Анализ мочи с нефротическим синдромом

Нефротический синдром – специфическое заболевание, которое опасно своими осложнениями. Оно вызывает отёчность конечностей и всего тела. Что является причиной нефротического синдрома, и насколько заболевание опасно для человека, рассмотрим в статье.

История болезни – что такое нефротический синдром

Если обращаться к медицинской терминологии, то можно болезнь охарактеризовать следующим образом: болезнь поражает почки, в результате чего происходит постоянное потеря белка (протеинурия), с повышением эритроцитов в моче (макро и микрогематурия).

Синдром страшен своим осложнением, в результате чего снижается иммунитет организма, появляется отечность, и человек уязвим для следующих заболеваний:

Поражение организма инфекциями.
Дефицит белка.
Тромбозы.
Хроническая почечная недостаточность.

Дети подвержены этому заболеванию в 15 раз чаще, чем взрослые. Чаще всего заболевание встречается у детишек до пяти лет, и взрослых старше 30 годов. Страшная болезнь развивается из-за того, что в организме нарушается жировой и белковой обмена.

В этот момент в урине обнаруживается много белка, он просачивается через клубочки почек, и вызывает нарушение эпителий, в результате чего происходит разрушение клеток, кроме этого происходит нарушение аутоиммунной системы.

Причины нефротического синдрома

По своему происхождению синдром имеет первичную и вторичную фазу. Первичная сопряжена с самостоятельными осложнениями и заболеваниями почек. Которая неминуемо перетекает во вторичную фазу заболевания.

Первичная стадия заболевания вызвана – пиелонефритом, опухолями почек, нефропатии при беременности, гломерулонефрите.
Вторичная стадия обусловлена – абсцессом легких, заболеваниями лимфатической системы, гнойными процессами, заболеванием туберкулезом, сифилисом.

Ученым удалось доказать, что нефротический синдром, как правило, развивается от того, как ведет себя иммунная система и как она изменяется. Делающие циркуляцию в крови антигены, стараются вызвать отклик иммунитета, и из-за этого стояния в организме вырабатываются антитела, которые устраняют чужие частицы. Антигенны, как правило, определены в 2 – х разных признаках:

Экзогенные – вирусные, бактериальные.
Эндогенные – ДНК человека, нуклеопротеиды.

В зависимости от иммунных комплексов и их воздействие на организм, и определяется поражение почки. Воспаления в организме начинают активизироваться, из-за иммунных реакций, что и приводит к многочленны воспалениям. А также плохо сказывается в следствии всех этих процессов, на проницаемость почечных клубочков, поэтому и наблюдается протеинурия.

Сдавая анализ урины на обследования, можно обнаружить большое количество белка. Несмотря на развитую современную медицину, процесс развития нефротического синдрома без аутоиммунных процессов, еще не изучен.

Как проявляется болезнь

В зависимости от самого заболевания, которое вызвало нефротический синдром, могут отличаться и сами симптомы болезни.

В моче появляется белок, а в крови его содержание снижается.
Появляются отёки, выраженная анемия, сонливость.
Расстройство пищеварения (диарея).
Онемение конечностей.
Увеличение массы тела на 10 – 15 кг.
Бледная, сухая кожа.

Особенность течения болезни отличается еще и тем, что больной теряет большое количество белка при мочеиспускании. Здоровый человек практически не теряет белок, в то время, как у больного нефротическим синдромом количество белка в урине составляет около 20 г. в течение дня.

Ускоренный процесс распада белка очень часто приводит к атрофированным мышечным системам. Снижается артериальное давление. Многочисленный распад, и так называемый дефицит белка, это постоянный признак, сопровождающий нефротический синдром.

Резко снижается количество альбуминов в крови, глобулины остаются практически в норме. Количество белка в моче зависит, как и от скорости его распада, так и от разведения в отечной жидкости.

При синдроме кровяная жидкость приобретает молочный оттенок, это связано с повышением липидов в крови. Исследуя анализ мочи больного можно заметить высокую плотность жидкости. Кроме этого в осадке урины образуются:

Петельные и восковые цилиндры.
Повышение лейкоцитов.
Обнаружение липидов и клеток эпителия.

Очень часто в биоматериале обнаруживаются эритроциты, это у тех больных, стадия болезни которых, уже перешла в хроническую.

Осложнения заболевания

Осложнения заболевания может быть связано как с самим синдромом, так и лекарственными препаратами, которые назначаются во время лечения. Осложнения заболевания могут выражаться в следующем:

Развитие инфекционных заболеваний – пневмония, плеврит, рожа, пневмококковый перитонит. Не вовремя оказанная медицинская помощь может привести к смерти больного.
Криз – очень редкое, и тяжелое осложнение заболевания. Как правило, сопровождается повышением температуры тела, резями в животе, рвотой, тошнотой, снижением аппетита.
Патология почечных артерий – тромбоз, который приводит к инфаркту почки.
Тромбоэмболия артерии легкого.
Поражение головного мозга инсультом.

Лекарственные препараты, при лечении заболевания, также могут быть причиной осложнения. Чаще всего они выражаются в аллергических реакциях, может образоваться язва желудка или кишечника, кроме этого возможно заболевание сахарным диабетом. Все перечисленные возникшие осложнения являются для больного очень опасными, и угрожают его жизни.

Лечение нефротического синдрома

Лечение проводится только в условиях медицинского учреждения, и строго под наблюдением врача. Указание лечащего нефролога сводятся к общему правилу лечения болезни:

Строгое питание с ограничением соли, минимальное количество воды, и в зависимости от возраста назначается определённое количество белка.
Прием лекарств – цистостатиков, диуретиков.
Применяется лечение антибактериальными препаратами.
Лечение, связанное на подавление иммунных реакций.

Кроме этого основным пунктом лечения, остаются мочегонные препараты, но их прием также строго должен контролироваться врачом. Передозировка мочегонными препаратами может вызвать шок организма, который впоследствии трудно снять. И постоянно больной сдаёт анализ, чтобы доктор мог видеть всю картину прогрессирования болезни.

Для снятия отёчности и их предотвращению, часто доктора рекомендуют «Фурамесид», он вводится как внутривенно, так и перорально. Кроме этого в борьбу с отеками больного, пускаются диуретики. Они позволяют организму сохранять калий, который так необходим больному человеку.

Болезнь настолько сложная и трудноизлечимая, что доктору приходится с осторожностью назначать препараты. Любое лекарственное средство может вызвать побочный эффект – бессонницу, ожирение, миопатию. Доктор в этом случае отменяет препараты постепенно, так как есть риск развития надпочечной недостаточности.

Кроме лекарственных препаратов, нефрологами рекомендуют таким больным, посещать курорты и санатории. Лечение в таких местах позволяет не только сменить климат, но и значительно улучшить состояние здоровья. Хорошо сказывается на самочувствие Южный берег Крыма. Особенный воздух и море делают своё лечебное дело.

Источник

Нефротический синдром – это клинико-лабораторный симптомокомплекс, характеризующийся протеинурией и нарушениями белково-липидного обмена (гипопротеинемией с гипоальбуминемией, гипер α2-глобулинемией, гиперхолестеринемией). Нефротический синдром как отдельное заболевание с 1968 г. включено ВОЗ в номенклатуру болезней, травм и причин смерти.

Нефротический синдром может сопровождать как первичные, так и вторичные заболевания почек. Причины развития синдрома: острый и хронический гломерулонефрит, диабетическая нефропатия, а также патологические состояния, которые могут формировать нефротический синдром: поражение почек при инфекционных и паразитарных заболеваниях, новообразованиях, болезнях крови и иммунных нарушениях, системных заболеваниях соединительной ткани, амилоидозе, системном васкулите, сахарном диабете, гипертонической болезни. Нефротический синдром наблюдают у больных с наследственными нефропатиями, липоидным нефрозом, поликистозом почек, после трансплантации почек. Если нефротический синдром развивается вследствие иммуно-воспалительных заболеваний почек, то он считается первичным, а если нефротический синдром является проявлением осложнения других болезней с ведущим аутоиммунным механизмом, то он считается вторичным.

В основе развития нефротического синдрома лежит иммунный конфликт. Антигены – химические, токсические экзогенные (бактериальные, вирусные, паразитарные, медикаментозные, пищевые, соединения тяжелых металлов) и эндогенные факторы (ДНК, белки опухолевого происхождения, тироглобулин). Антитела, которые вырабатываются в ответ на антигены,– IgM. Образованные иммунные комплексы депонируются в стенках сосудов, в том числе в базальных мембранах клубочков почек, и приводят к развитию клеточной реакции иммунного воспаления. Иммуновоспалительное повреждение мембраны клубочков сопровождается повышением их проницаемости, прежде всего альбуминов, и нарушению реабсорбции в проксимальных канальцах, что объясняет появление массивной протеинурии.

Иммунное воспаление сопровождается дистрофией эпителия, структурной перестройкой базальной мембраны и канальцевого аппарата, ростом соединительной ткани и развитием нефросклероза. Протеинурия сопровождается развитием гипопротеинемии, диспротеинемии, гипоальбуминемии и гипер-α2-глобулинемии, что приводит к снижению онкотического давление в плазме и переходу жидкости и электролитов в интерстициальные ткани с развитием гиповолемии и отеков.

Протеинурия – важнейший симптом нефротического синдрома. Нередко она достигает огромных цифр – 20-50 г белка в сутки (Е. М. Тареев, 1958). Этот белок идентичен сывороточному. Больше всего в моче альбуминов; увеличено количество α1- и β-глобулинов и понижено содержание α2- и γ-глобулинов. По соотношению отдельных фракций в сыворотке крови и моче судят о селективности (выделение низкомолекулярных белков) или неселективности (выделение высокомолекулярных белков) протеинурии: признаком неселективности протеинурии считается наличие в моче α2- макроглобулина, что у большинства больных соответствует тяжелому поражению нефрона и является показателем рефрактерности к стероидной терапии. Неселективная протеинурия обратимое состояние (Л. Р. Полянцева и др., 1969).

При нефротическом синдроме наблюдается выраженная ферментурия, т. е. выделение с мочой большого количества трансамидиназы, лейцинаминопептиназы, кислой фосфатазы, АлАТ, АсАТ, ЛДГ и альдолазы, что отражает тяжесть поражения нефрона, особенно извитых канальцев, и высокую проницаемость мембран. Для нефротического синдрома характерно высокое содержание гликопротеидов в α1- и особенно в α2-глобулиновых фракциях. Из липопротеидов в моче у больных с нефротическим синдромом обнаруживается две-три фракции, соответствующие α1-, β- и γ-глобулинам.

Гипопротеинемия – постоянный симптом нефротического синдрома. Общий белок крови может снижаться до 30 г/л и более низких цифр. В связи с этим онкотическое давление снижается с 29,4-39,8 кПа до 9,8-14,7 кПа и развиваются гиповолемия и отеки. Повышенное содержание альдостерона (гиперальдостеронизм) способствует усиленной реабсорбции натрия (а с ним и воды) и повышенной экскреции калия. Это приводит к нарушению электролитного обмена и развитию в далеко зашедших случаях алкалоза крови.

Гиперхолестеринемия может достигать большой степени (25,9 ммоль/л и более). Однако это хотя и частый, но не постоянный признак нефротического синдрома.

Таким образом, при нефротическом синдроме отмечают нарушения всех видов обмена: белкового, липидного, углеводного, минерального, водного, гормонального.

Гистологически обнаруживают дистрофию и некробиоз эпителия канальцев: эпителий частью атрофический, разбухший, с зернистой, гиалиново-капельной дистрофией и вакуолизацией; просветы канальцев наполнены эпителиальными клетками, белковой массой. Много гиалиновых, зернистых, гиалиново-капельных и восковидных цилиндров. В интерстиции много липидов, особенно холестерина, липофагов (ксантомные клетки), лимфоидных элементов.

В клубочках типичные для нефротического синдрома изменения со стороны подоцитов и базальных мембран: подоциты теряют педикулы, гипертрофированы, наблюдается вакуолизация цитоплазмы и нарушении трабекулярного строения клетки. Базальная мембрана капиллярных петель клубочка утолщена и разрыхлена. Все указанные изменения способствуют нарушению фильтрации белка. В период ремиссии структура подоцитов восстанавливается. Наблюдаются отеки, протеинурия, гипопротеинемия, гиперхолестеринемия, гипотония. У большинства больных образуются транссудаты в серозных полостях. Нефротические отеки могут быстро нарастать, они рыхлые, легко перемещаются; при надавливании пальцем остается ямка.

КЛИНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ МОЧИ

Моча часто мутноватая, что обусловлено примесью липоидов. Наблюдается олигурия с высокой относительной плотностью (1030-1050). Реакция мочи часто щелочная, что зависит от нарушения электролитного баланса, ведущего к алкалозу крови, и усиленному выделению аммиака. Протеинурия высокая, может достигать 50 г/л.

В осадке немного лейкоцитов и неизмененных эритроцитов (высокое содержание γ-глобулинов в моче, по-видимому, предохраняет эритроциты от воздействия кислой среды). Наблюдается жировая дистрофия эпителиоцитов почек (клетки больших размеров сплошь заполнены каплями жира); много гиалиновых, зернистых, эпителиальных, жирно-зернистых, восковидных, гиалиново-капельных и вакуолизированных цилиндров, а также можно видеть гиалиновые шары и гиалиново-капельные образования, кристаллы холестерина и жирных кислот.

В клиническом анализе крови постоянным показателем является резко повышенная СОЭ (до 70-80 мм/час), что связывают с диспротеинемией, иногда может развиться гипохромная анемия.

Источник

Нефритический и нефротический синдром: сходства и различия

Почка — довольно сложный орган по своему строению и функционированию. Он должен обеспечить выведение шлаков из организма, адекватный уровень кровяного давления, баланс жидкой составляющей крови и постоянство её состава. Это достигается за счёт наличия в почке особых структур — нефронов.

Нефрон — основная структурная единица почки

В каждом нефроне имеется две части — сосудистый клубочек и система извитых канальцев. Первые необходимы для начальной очистки крови. Под высоким давлением в небольших сосудах жидкая часть крови отделяется и проходит через специальный фильтр. Отверстия в нём настолько маленькие, что через них не могут пройти клетки крови — эритроциты, лейкоциты и тромбоциты, а также крупные белки. В извитых канальцах происходит своеобразный обмен веществ — необходимые соединения возвращаются в кровь, в мочу же попадают избыток воды, шлаки и токсины.

Почечный фильтр повреждается при нефротическом и нефритическом синдроме

Нефротический и нефритический синдромы имеют много схожих черт:

оба возникают при болезнях почечных клубочков;
в основе каждого лежит воспалительный процесс;
причина в обоих случаях — агрессия собственного иммунитета;
более остальных структур почек страдает фильтр, через который осуществляется очистка крови;
в результате заболевания в мочу попадают компоненты, которые в норме должны остаться в составе жидкой части крови.

Кроме сходств, нефритический и нефротический синдром имеют ряд существенных различий. Главное заключается в том, что в первом случае с мочой теряются только красные клетки крови эритроциты и небольшое количество белка. Эти потери организм способен компенсировать. Основные изменения связаны с задержкой жидкости и солей. Нефротический синдром приводит к настолько большой потере белка с мочой, что организм не в состоянии с ней справиться. Именно это обстоятельство ведёт ко всем другим симптомам неблагополучия: изменению состава крови, мочи и массивным отёкам.

Антитела — основная причина повреждения почек при нефротическом и нефритическом синдроме

Гломерулонефрит — видео

История болезни – что такое нефротический синдром

Поражение организма инфекциями.
Дефицит белка.
Тромбозы.
Хроническая почечная недостаточность.

Классификация

Существует несколько разновидностей нефротического и нефритического синдромов:

Синдром может быть следствием многих заболеваний:
иммунных заболеваний соединительной ткани;
опухолей;
разнообразных аллергических заболеваний.
По характеру течения различают:
периодические возобновления болезни;
быстрое нарастание (прогресс) симптомов.
Наиболее злокачественным течением отличается быстропрогрессирующий гломерулонефрит
Нефротический и нефритический синдромы по причине подразделяются на две разновидности:
приобретённую патологию. Изначально здоровые нефроны повреждаются под действием внешних причин.

Причины и факторы развития

Нефритический синдром начинается с агрессии собственного иммунитета против почек. По причине внешнего сходства с вредоносными микробами нефроны подвергаются своеобразной бомбардировке белками-антителами, которые вырабатываются в иммунных клетках. Тяжелее всего приходится тонкой структуре почечного фильтра. В ней под влиянием антител образуются бреши, через которые в мочу попадает не только жидкая часть крови, но и более крупные компоненты — белок и эритроциты. Если первый увидеть невооружённым глазом не получится, то второй окрашивает мочу в разнообразные оттенки красного и бордового.

Эритроциты — клетки крови, переносящие кислород

В результате иммунного повреждения почки в организме начинает задерживаться натрий. Итог закономерен — уменьшается количество выделяемой мочи, в тканях задерживается жидкость и возникают отёки. Уменьшается объём крови, который перекачивает сердце по системе сосудов. Почка расценивает это обстоятельство как опасность полной остановки очистки крови от шлаков и токсинов. Естественная реакция органа — повысить уровень кровяного давления с помощью биологически активных веществ ренина и ангиотензина. Артериальная гипертензия — ещё один логичный компонент нефритического синдрома.

Ренин и ангиотензин регулируют уровень кровяного давления

Нефротический синдром также возникает при повреждении почки антителами. Его первой отличительной чертой является громадная потеря белка с мочой за сутки. Печень в течение 24 часов может образовать 1 грамм белка. С большими потерями организм пытается справиться своеобразным способом. Вместе с активацией образования белка существенно вырастает продукция жиров, формируется их избыток в составе жидкой части крови (гиперлипидемия). Однако, в отличие от белков, жиры не в состоянии удерживать воду в сосудистом русле. Она быстро пропитывает мышцы, кожу и подкожно-жировую клетчатку, а также проникает в полость грудной клетки и живота.

И в том, и в другом случае заболевание приводит к плохой очистке крови — почечной недостаточности. В крови начинает накапливаться всё то, что должно выводиться наружу — мочевина, креатинин, калий. Избыток этих веществ не просто вреден, а зачастую опасен для мозга, сердца и других органов.

Избыток мочевины — признак почечной недостаточности

Почечная недостаточность — видео

Патогенез

Внешние и внутренние антигены циркулируют в крови и проникают в почечные структуры. В ответ на вторжение чужеродных белков активизируется иммунитет, и начинается усиленная продукция антител, нейтрализующих и уничтожающих патогенных агентов. Развивается аутоиммунное воспаление. Сформировавшиеся иммунные комплексы оседают на эпителии клубочков почек, активизируются протеолитические ферменты, формируется ответ иммунной системы на чужеродные вещества.

К поврежденным мембранам клубочкового аппарата направляются иммунокомпетентные клетки. Клубочковая мембрана отекает, повышается ее проницаемость для белков и клеток крови, снижается фильтрация воды и ионов натрия, в моче обнаруживают протеины, а в крови — снижение уровня альбуминов. В кровь выделяются медиаторы воспаления — цитокины, обеспечивающие взаимосвязь между иммунными клетками. Диспротеинемия способствует снижению давления в плазме, ее выходу в межклеточное пространство, возникновению отечности. У пациентов образуются отеки, максимально выраженные по утрам и преимущественно на лице.

При повреждении почечных клубочков нарушается фильтрация плазмы крови и выработка первичной мочи. В организме увеличивается объем циркулирующей крови. Ренин – гормон регуляции сосудистого тонуса, который в избыточном количестве выделяется в кровь из-за нарушения скорости кровотока. В результате задержки натрия повышается кровяное давление. Элиминация повреждающих агентов заканчивается полным очищением области воспаления. При благоприятном прогнозе начинается процесс выздоровления и заживления почечной паренхимы.

Симптомы и признаки

Картина нефритического и нефротического синдромов чаще всего разительно отличается. Разнится как внешний вид заболевшего взрослого или ребёнка, так и характер мочи.

Симптомы нефротического и нефритического синдрома — сравнительная таблица

Симптом	Нефритический синдром	Нефротический синдром
Повышение температуры тела	Характерно	Редко
Повышение кровяного давления	Характерно	Редко
Уменьшение суточного количества мочи	Характерно	Характерно
Отёки лица и век	Характерны	Характерны
Отёки ног	Не характерны	Характерны
Увеличение живота	Не характерно	Характерно
Примесь крови в моче	Выражена	От незначительной до выраженной
Одышка при физической нагрузке	Не характерна	Характерна

Симптомы нефротического и нефритического синдрома — фотогалерея

Почечные отёки локализуются на лице

Отёки — характерный признак нефротического синдрома

Асцит — скопление жидкости в брюшной полости

При нефритическом синдроме в моче появляется примесь крови

Диагностические мероприятия

Диагностика нефритического синдрома состоит из ряда лабораторных и инструментальных методов обследования, которые позволят получить полную картину болезни, определить сопутствующие заболевания, причину патологии.

УЗИ почек и органов малого таза.
Общий анализ мочи, крови.
Проба Реберга-Тареева (определяет снижение скорости клубочковой фильтрации).

На основе полученных результатов исследования врач поставит диагноз, назначит необходимое лечение. Дифференциальная диагностика сможет не только определить стадию, но и выявить сопутствующие заболевания, которые стали спусковым механизмом для развития патологии. Таблица отличия, которую иногда используют врачи, помогает различить признаки нефротического синдрома от нефритического, а также причины и способы лечения.

Способы лечения нефритического и нефротического синдромов

Нефритический и нефротический синдром — серьёзные патологические состояния, требующие вмешательства специалиста. Необходима госпитализация в профильное отделение стационара. Обязательное условие успешного лечения — круглосуточное наблюдение врача. Для терапии используются лекарства и немедикаментозные методы.

Медикаменты для лечения нефротического и нефритического синдрома

Медикаменты — основной способ помочь почкам справиться с возникшей проблемой. Лечение нефротического и нефритического синдрома во многом схоже. Основные цели, которые преследует специалист при назначении лекарств — снизить остроту иммунного воспаления, уменьшить потери эритроцитов и белка с мочой, ликвидировать отёки и нормализовать кровяное давление. Учитываются также возраст, вес пациента и сопутствующие заболевания. При беременности многие препараты запрещены, поскольку негативно влияют на плод.

Фармакологические препараты — таблица

Общее название группы	Механизм влияния на патологический процесс	Представители группы
Стероидные гормоны	Снимают иммунное воспаление	Преднизолон; Дексаметазон.
Антикоагулянты	Улучшают движение крови по сосудам	Гепарин; Фраксипарин.
Антибиотики	Ликвидируют инфекцию	Цефтриаксон; Ампициллин; Флемоксин; Аугментин.
Вазопротекторы	Укрепляют сосудистую стенку	Рутин; Аскорбиновая кислота.
Диуретики	Усиливают выделение мочи	Диувер; Лазикс; Фуросемид.
Ингибиторы АПФ	Нормализуют кровяное давление	Эналаприл; Периндоприл; Квинаприл.
Антиагреганты	Улучшают текучесть крови	Дипиридамол; Курантил.
Цитостатики	Снижают выработку антител иммунными клетками	Азатиоприн; Метотрексат; Циклофосфамид; Сандиммун.

Лекарственные средства — фотогалерея

Преднизолон — гормональный препарат

Гепарин разжижает кровь

Аскорутин содержит аскорбиновую кислоту и рутин

Лазикс — мочегонный препарат

Периндоприл нормализует кровяное давление

Дипиридамол улучшает движение крови по сосудам

Эндоксан содержит циклофосфамид

Диета

Диета при нефритическом и нефротическом синдроме — неотъемлемая часть лечения. Принципиально откорректировать рацион в соответствии с рядом рекомендаций. Во-первых, необходимо учитывать всю выпитую жидкость. Её количество определяется объёмом выделенной мочи за сутки. При значительных отёках должно превалировать выведение жидкости. Однако врач учитывает также возраст, вес пациента, наличие хронических заболеваний и другие особенности. Во-вторых, из-за задержки натрия приходится почти полностью исключить из рациона поваренную соль. В-третьих, количество белка, поступающего с пищей, также ограничивается. Кроме того, следует по возможности избегать употребления продуктов, содержащих калий. Рекомендуется включать в рацион:

хлеб из цельнозерновой муки;
постное мясо курицы, индейки, кролика;
салаты и гарниры из овощей;
овощные бульоны;
десерты на основе ягод;
зелёный чай.

Продукты, рекомендованные к употреблению — фотогалерея

Филе индейки содержит минимум жира

Овощной салат — идеальная закуска

Ягоды содержат витамин С

Зелёный чай — источник антиоксидантов

Рекомендуется исключить из рациона следующие продукты и блюда:

жирные сорта мяса — баранину, свинину;
зелень;
острые приправы;
поваренную соль;
газированные и алкогольные напитки;
шоколад;
кремовые кондитерские изделия;
крепкий чай и кофе.

Продукты, употребления которых следует избегать — фотогалерея

Кофе повышает кровяное давление

Алкоголь противопоказан при почечных заболеваниях

Острые специи провоцируют повышенную жажду

Поваренная соль вызывает задержку жидкости и повышение кровяного давления

Кремовые кондитерские изделия содержат избыток сахара и жира

Народные средства при лечении двух серьёзных почечных патологий — нефротического и нефритического синдрома — не применяются. Физиолечение также не используется, поскольку может вызвать активацию иммунного процесса.

Лечебные мероприятия при нефротическом синдроме

Лечением его занимается нефролог. Но в зависимости от причины вызвавшей это состояние потребуется консультация и других специалистов. Например, при наличии красной волчанки показана консультация ревматолога, если есть диабетическая нефропатия, то этим вопросом занимается эндокринолог.
Основу лечения составляет:

Прием глюкокортикостероидов;
Цитостатики;
Иммунодепрессанты;
Средства для хорошего отхождения мочи – диуретики;
Инфузионное лечение;
Антибиотикотерапия;
Диетическое питание.

Осложнения и прогноз

Прогноз течения нефротического или нефритического синдрома крайне индивидуален. Однако во многом он зависит от способности поражённых почек очищать кровь. Нефротический синдром, в особенности наследственной природы, течёт более длительно и тяжело. Кроме того, определённый процент к успеху добавляет уменьшение симптомов после начала лечения стероидными гормонами. Острый процесс часто разрешается благополучно за несколько месяцев на фоне лечения. Хронический с каждым годом ведёт к ухудшению работоспособности почек. Часто итогом становится инвалидность. Главное осложнение нефритического и нефротического синдрома — почечная недостаточность. Её значительные проявления можно ликвидировать при помощи процедуры искусственной очистки крови — гемодиализа.

Гемодиализ — способ искусственной очистки крови от шлаков и токсинов

Осложнения

У пациентов с нефротическим синдромом могут развиться такие осложнения:

Инфекции – пневмония, перитонит, целлюлит, грибковые поражения.
Тромбозы вен или артерий.
Гиповолемический шок, проявляющийся болью в животе, ознобом, частым пульсом и резким снижением давления, особенно на фоне рвоты или диареи.
Побочные эффекты принимаемых кортикостероидных гормонов – увеличение веса, повышение артериального давления и уровня сахара в крови, остеопороз, катаракта.

Для профилактики этих осложнений необходимо:

проводить вакцинацию в неактивной фазе болезни;
принимать препараты кальция и витамина D;
прием препаратов, снижающих давление;
лечебная физкультура.

( 1 оценка, среднее 5 из 5 )

Источник