Анализ на синдром марфана стоимость

Стоимость анализа

27 990 ₽

Заказать

  • Описание
  • Связанные заболевания

Исследуемые гены

Эта панель позволяет врачам понять, какие именно гены вызвали появление тех или иных синдромов. Изучение уже известных отклонений позволяет в короткие сроки определить причину заболевания, а также дает возможность для дальнейшего изучения заболевания.

Заболевания, связанные с генами в панели

Все заболевания

Похожие панели

  • Нервной трубки дефект, предрасположенность к 5 генов включая 1 из этой панели
  • Гипотрихоз10 генов включая 9 из этой панели
  • Яичников преждевременного истощения синдром ( кроме гена FMR1)8 генов включая 1 из этой панели
  • Сахарный диабет инсулин – зависимый и независимый27 генов включая 1 из этой панели
  • Водянка плода, неиммунная77 генов включая 15 из этой панели
  • Марфаноподобный синдром432 гена включая 432 из этой панели
  • Наследственные формы рака, общая панель137 генов включая 44 из этой панели
  • Нейродегенеративные заболевания, общая панель622 гена включая 75 из этой панели
  • Сетчатки дегенерация, общая панель187 генов включая 14 из этой панели
  • Наследственные эпилепсии490 генов включая 52 из этой панели
  • Ожирение14 генов включая 1 из этой панели
  • Нефробластома23 гена включая 3 из этой панели
  • ван Малденгейма синдром2 гена включая 1 из этой панели
  • Кавернозные мальформации головного мозга2 гена включая 2 из этой панели
  • Транспозиция крупных сосудов, правосторонняя2 гена включая 1 из этой панели
  • ТВП увеличенное788 генов включая 187 из этой панели
  • Карпентера синдром 1 ген включая 1 из этой панели
  • Пена-Шокейра синдром (I и II типы + диф.диагноз)18 генов включая 7 из этой панели
  • Тетрада Фалло13 генов включая 3 из этой панели
  • Остеохондродисплазии32 гена включая 28 из этой панели
  • Расщелина лица/нёба6 генов включая 1 из этой панели
  • Рахит14 генов включая 12 из этой панели
  • Микрогнатия121 ген включая 37 из этой панели
  • Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапелля)2 гена включая 2 из этой панели
  • Почек агенезия/гипоплазия23 гена включая 3 из этой панели
  • Дисплазия почек, мультикистозная70 генов включая 21 из этой панели
  • Ганглиозидоз2 гена включая 1 из этой панели
  • Макроцефалия55 генов включая 16 из этой панели
  • Кардио-лице-кожный синдром5 генов включая 5 из этой панели
  • Краниосиностоз12 генов включая 10 из этой панели
  • Колобома, глазная11 генов включая 2 из этой панели
  • Церебро-окуло-фацио-скелетный синдром4 гена включая 3 из этой панели
  • Рахит, гипофосфатемический, витамин-Д-резистентный5 генов включая 5 из этой панели
  • Тригоноцефалия4 гена включая 2 из этой панели
  • Эктодермальная дисплазия гидротическая и ангидротическая7 генов включая 2 из этой панели
  • Нефротический синдром стероид-резистентный 48 генов включая 7 из этой панели
  • Обратного расположения органов (гетеротаксис) синдром3 гена включая 3 из этой панели
  • Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП)3 гена включая 1 из этой панели
  • Дефект межпредсердной перегородки (ДМПП)9 генов включая 3 из этой панели
  • Поликистоз яичников, тип 1 (синдром Штейна-Левенталя)49 генов включая 6 из этой панели
  • “Вишнёвой косточки” симптом5 генов включая 1 из этой панели
  • Лёгочная гипертензия, первичная15 генов включая 4 из этой панели
  • НБО2177 генов включая 12 из этой панели
  • НБО112 генов включая 1 из этой панели
  • Кэнни-Кеффи синдром2 гена включая 2 из этой панели
  • Синостоз радиоульнарный с амегалокариоцитарной тромбоцитопенией.1 ген включая 1 из этой панели
  • Липодистрофия врождённая частичная6 генов включая 1 из этой панели
  • Амелогенез несовершенный10 генов включая 2 из этой панели
  • Колоректальный рак, неполипозный наследственный (синдром Линча входит)6 генов включая 4 из этой панели
  • Кровоточивость повышенная, связанная с аномалиями тромбоцитов19 генов включая 1 из этой панели
  • Атаксия спастическая (кроме некоторых видов мутаций)92 гена включая 4 из этой панели
  • Нефролитиаз/остеопороз гипофосфатемический2 гена включая 2 из этой панели
  • Дискератоз врождённый7 генов включая 7 из этой панели
  • Лимфедема врождённая1 ген включая 1 из этой панели
  • Параганглиома2 гена включая 1 из этой панели
  • Гипотиреоидизм врождённый, без увеличения щитовидной железы5 генов включая 1 из этой панели
  • Остеопетроз с аутосомно-доминантным типом наследования2 гена включая 2 из этой панели
  • Коротких рёбер дисплазия грудной клетки ( в т.ч. синдром Элиса-ван-Кревельда)15 генов включая 14 из этой панели
  • Зубов агенезия, селективная5 генов включая 1 из этой панели
  • Нистагм врождённый2 гена включая 1 из этой панели
  • Ахондрогенез (гипохондрогенез) 3 гена включая 3 из этой панели
  • Дерматит атопический, предрасположенность2 гена включая 1 из этой панели
  • Артрогриппоз, почечная дисфункция и холестаз2 гена включая 1 из этой панели
  • Ретикулярной гиперпигментации синдром (Даулинга-Дега синдром)3 гена включая 3 из этой панели
  • Фотосенсибилизации синдром3 гена включая 2 из этой панели
  • Клиппель-Фейля синдром4 гена включая 3 из этой панели
  • Транспозиция крупных артерий 2 гена включая 1 из этой панели
  • Атаксия-телеангиоэктазия (синдром Луи-Барр) и схожие синдромы2 гена включая 1 из этой панели
  • Шизофрения, предрасположенность11 генов включая 2 из этой панели
  • Кальцификация артериальная генерализованная, детского возраста1 ген включая 1 из этой панели
  • Робинова синдром2 гена включая 2 из этой панели
  • Порэнцефалия2 гена включая 1 из этой панели
  • Роговицы хрупкой синдром2 гена включая 2 из этой панели
  • Велла-Марчезани синдром5 генов включая 1 из этой панели
  • Пилинга (шелушения кожи) постоянного синдром2 гена включая 1 из этой панели
  • Рубинштейна-Тейби синдром (кроме DEL16p13.3)2 гена включая 2 из этой панели
  • Дисхроматоз универсальный врождённый1 ген включая 1 из этой панели
  • Мышечная дистрофия Миоши2 гена включая 1 из этой панели
  • Роговицы дистрофия, задняя полиморфная2 гена включая 2 из этой панели
  • Ателостеогенез2 гена включая 2 из этой панели
  • Мейера-Горлина синдром6 генов включая 5 из этой панели
  • Дефекты нервной трубки, предрасположенность33 гена включая 5 из этой панели
  • Лимфангиолейомиоматоз20 генов включая 4 из этой панели
  • Вялой кожи синдром 7 генов включая 7 из этой панели
  • Прогерия (включая синдром Вернера)2 гена включая 2 из этой панели
  • Эпилептические энцефалопатии50 генов включая 2 из этой панели
  • Эпилепсия в сочетании с тяжёлой микроцефалией и понтоцеребеллярной гипоплазией26 генов включая 4 из этой панели
  • Эпилепсия в сочетании с нейрональной миграцией27 генов включая 5 из этой панели
  • Эпилепсия в сочетании с лиссэнцефалией и полимикрогирией23 гена включая 4 из этой панели
  • Эпилепсия в сочетании с лейкодистрофией19 генов включая 2 из этой панели
  • Эпилепсия в сочетании с голопрозэнцефалией8 генов включая 2 из этой панели
  • Элерса-Данло синдром16 генов включая 16 из этой панели
  • Шарко-Мари-Тута болезнь демиелинизирующий вариант (кроме делеций/дупликаций гена)34 гена включая 5 из этой панели
  • Шарко-Мари-Тута болезнь аксональный вариант с АД типом наследования38 генов включая 3 из этой панели
  • Шарко-Мари-Тус – общая панель (кроме делеций/дупликаций гена)72 гена включая 8 из этой панели
  • Целльвейгера синдром19 генов включая 3 из этой панели
  • Хсеродерма пигментная1 ген включая 1 из этой панели
  • Фиброматоз дёсен2 гена включая 1 из этой панели
  • Феохромоцитома, наследственная форма10 генов включая 3 из этой панели
  • Умственная отсталость, общая панель148 генов включая 7 из этой панели
  • Умственная отсталость, аутосомно-доминантная35 генов включая 1 из этой панели
  • Умственная отсталость Х-сцепленная82 гена включая 6 из этой панели
  • Тугоухость, общая панель77 генов включая 3 из этой панели
  • Тугоухость нейросенсорная несиндромальная с АР типом наследования52 гена включая 3 из этой панели
  • Тугоухость нейросенсорная несиндромальная с АД типом наследования (кроме некоторых делеций/дупликаци33 гена включая 3 из этой панели
  • Туберозный склероз3 гена включая 2 из этой панели
  • Тромбоцитопения, наследственная форма16 генов включая 1 из этой панели
  • Телеангиоэктазия врождённая геморагическая ( Рендю-Ослера-Вебера болезнь)8 генов включая 3 из этой панели
  • Стиклера синдром4 гена включая 4 из этой панели
  • Спинальная амиотрофия проксимальная15 генов включая 2 из этой панели
  • Спинальная амиотрофия дистальная36 генов включая 5 из этой панели
  • Спастический тетрапарез(квадриплегия)10 генов включая 1 из этой панели
  • Спастическая параплегия врождённая (общая панель+диф.диагноз)61 ген включая 2 из этой панели
  • Спастическая параплегия (Штрюмпеля) с АР типом наследования30 генов включая 1 из этой панели
  • Синдромы, сопровождающиеся эпилепсией (гиперэксплексия. Семейная гемиплегическая мигрень, болезнь Канавана, синдром Бартера, синдром Александера и др.)43 гена включая 7 из этой панели
  • Сердца пороки множественные врождённые6 генов включая 3 из этой панели
  • Сердца врождённые аномалии развития несиндромальные3 гена включая 1 из этой панели
  • Секкеля синдром7 генов включая 7 из этой панели
  • Рак яичников,наследственная форма35 генов включая 16 из этой панели
  • Рак щитовидной железы, не медуллярный и медуллярный18 генов включая 3 из этой панели
  • Рак толстой кишки полипозный наследственная форма14 генов включая 3 из этой панели
  • Рак толстой кишки неполипозный15 генов включая 4 из этой панели
  • Рак почек,наследственная форма22 гена включая 8 из этой панели
  • Рак поджелудочной железы21 ген включая 7 из этой панели
  • Рак молочной железы и яичников31 ген включая 7 из этой панели
  • Пороки сердца врождённые изолированные и синдромальные64 гена включая 20 из этой панели
  • Полинейропатии с началом в детском возрасте (генетически обусловленные)92 гена включая 16 из этой панели
  • Пигментный ретинит синдромальный39 генов включая 7 из этой панели
  • Пигментный ретинит , общая панель64 гена включая 4 из этой панели
  • Паркинсона болезнь19 генов включая 1 из этой панели
  • Параганглиомы-феохромоцитомы-гастроинтестинальной стромальной опухоли,наследственной синдром13 генов включая 3 из этой панели
  • Палочко-колбочковая дистрофия сетчатки36 генов включая 2 из этой панели
  • Офтальмоплегия с поздним началом39 генов включая 11 из этой панели
  • Офтальмоплегия наружная прогрессирующая9 генов включая 1 из этой панели
  • Офтальмоплегия врождённая37 генов включая 6 из этой панели
  • Острый миелолейкоз17 генов включая 3 из этой панели
  • Остеопетроз9 генов включая 9 из этой панели
  • Онкогены,комплексная панель77 генов включая 29 из этой панели
  • Обратного расположения внутренних органов (Гетеротаксис)4 гена включая 3 из этой панели
  • Нунан синдром17 генов включая 13 из этой панели
  • Нефронофтиз31 ген включая 4 из этой панели
  • Несовершенный остеогенез (общая панель)20 генов включая 19 из этой панели
  • Несовершенный остеогенез с АД типом наследования1 ген включая 1 из этой панели
  • Несовершенный остеогенез аутосомно-рецессивный8 генов включая 8 из этой панели
  • Нейрофиброматоз6 генов включая 5 из этой панели
  • Нейропатии врождённые сенсорные и вегетативные +10 генов включая 2 из этой панели
  • Нейропатии врождённые сенсорные и вегетативные28 генов включая 4 из этой панели
  • Нейропатии врождённые74 гена включая 5 из этой панели
  • Нейрональной миграции нарушения36 генов включая 5 из этой панели
  • Наследственные болезни обмена (НБО), сопровождающиеся эпилепсией45 генов включая 2 из этой панели
  • Нарушения работы митохондрий (включая дефицит коэнзима Q), сопровождающиеся эпилепсией (в том числе синдром Ли, глициновая энцефалопатия31 ген включая 1 из этой панели
  • Нарушения биогенеза пероксисом (синдром Целлвейгера, неонатальная адренолейкодистрофия, инфантильный вариант синдрома Рефсума, точечная ризомелическая дисплазия тип 1)108 генов включая 24 из этой панели
  • Мышечная дистрофия поясно-конечностная62 гена включая 8 из этой панели
  • Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса8 генов включая 2 из этой панели
  • Мукополисахаридозы и муколипидозы15 генов включая 11 из этой панели
  • Митохондриальная дисфункция79 генов включая 1 из этой панели
  • Миопатия врождённая несиндромальная139 генов включая 13 из этой панели
  • Миопатии с рабдомиолизом (+миоглобинурия)61 ген включая 2 из этой панели
  • Миопатии немалиновые12 генов включая 2 из этой панели
  • Миопатии метаболические41 ген включая 1 из этой панели
  • Миоклонус-эпилепсия, прогрессирующая17 генов включая 1 из этой панели
  • Микроцефалия первичная аутосомно-рецессивная28 генов включая 6 из этой панели
  • Микрофтальмия синдромальная14 генов включая 1 из этой панели
  • Микрофтальмия изолированная8 генов включая 3 из этой панели
  • Миастенический синдром , врождённый22 гена включая 3 из этой панели
  • Метилмалоновая ацидемия20 генов включая 1 из этой панели
  • Макулярная дегенерация, возраст-зависимая14 генов включая 2 из этой панели
  • Лиссэнцефалия14 генов включая 1 из этой панели
  • Лизосомные болезни накопления108 генов включая 24 из этой панели
  • Ли синдром и митохондриальной энцефалопатии105 генов включая 1 из этой панели
  • Лейкодистрофия с гипомиелинизацией15 генов включая 1 из этой панели
  • Лейкодистрофии и нарушения биогенеза пероксисом113 генов включая 25 из этой панели
  • Крипторхизм22 гена включая 3 из этой панели
  • Контрактурный синдром летальный врождённый7 генов включая 1 из этой панели
  • Коккейна синдром1 ген включая 1 из этой панели
  • Катаракта54 гена включая 2 из этой панели
  • Кардиомиопатия дилятационная88 генов включая 14 из этой панели
  • Кардиомиопатия гипертрофическая95 генов включая 15 из этой панели
  • Кардиомиопатия аритмогенная правожелудочковая1 ген включая 1 из этой панели
  • Кардиомиопатии (общая панель).152 гена включая 25 из этой панели
  • Кальманна синдром (гипогонадотропный гипогонадизм с/без аносмии)20 генов включая 1 из этой панели
  • Ихтиоз врожденный16 генов включая 16 из этой панели
  • Иммунодефицит первичный237 генов включая 41 из этой панели
  • Идиопатическая кальцификация базальных ганглиев3 гена включая 1 из этой панели
  • Жубера синдром24 гена включая 2 из этой панели
  • Дисплазия соединительнотканная68 генов включая 68 из этой панели
  • Дисплазии множественные эпифизарные (кроме GAC-повторов в гене COMP)7 генов включая 7 из этой панели
  • Дисплазии метафизарные1 ген включая 1 из этой панели
  • Дизостоз спондило-костальный5 генов включая 1 из этой панели
  • Деменция23 гена включая 1 из этой панели
  • Голопрозэнцефалия (кроме некоторых ХА)10 генов включая 2 из этой панели
  • Гломеролонефроз (гломерулосклероз) фокальный сегментарный13 генов включая 1 из этой панели
  • Гиршпрунга болезнь, предрасположенность10 генов включая 3 из этой панели
  • Гипермобильность суставов (+гипотония)23 гена включая 14 из этой панели
  • Германски-Пудлака синдром+глазокожный альбинизм14 генов включая 14 из этой панели
  • Гены, ассоциированные с эпилептической энцефалопатией (ранняя эпилептическая энцефалопатия, синдром Айкарди-Гуттиэрес и др.)30 генов включая 1 из этой панели
  • Врождённая аневризма грудного отдела аорты27 генов включая 12 из этой панели
  • Витреоретинопатия и синдром Вагнера7 генов включая 2 из этой панели
  • Ваарденбурга синдром6 генов включая 6 из этой панели
  • Буллезный эпидермолиз7 генов включая 7 из этой панели
  • Барттера синдром (Барттера-Гительмана синдром)(идиопатическая гипокалиемия)23 гена включая 2 из этой панели
  • Барде-Бидля синдром21 ген включая 1 из этой панели
  • Аутизм,расстройства аутического спектра193 гена включая 7 из этой панели
  • Атаксия спиноцеребеллярная ( общая панель)(кроме ТНП)31 ген включая 1 из этой панели
  • Атаксия синдромальная53 гена включая 4 из этой панели
  • Атаксия мозжечковая71 ген включая 4 из этой панели
  • Артрогриппоз + микроцефалия12 генов включая 9 из этой панели
  • Артрогрипоз26 генов включая 14 из этой панели
  • Аритмия врождённая33 гена включая 3 из этой панели
  • Анемия Фанкони14 генов включая 1 из этой панели
  • Амавроз (Слепота) Лебера врожденная22 гена включая 1 из этой панели
  • Альцгеймера болезнь и деменция19 генов включая 1 из этой панели
  • Альбинизм глазокожный11 генов включая 7 из этой панели
  • Альбинизм глазной+глазокожный12 генов включая 7 из этой панели
  • Айкарди-Гутьерес синдром8 генов включая 2 из этой панели
  • MODY-диабет25 генов включая 1 из этой панели
  • 3М синдром3 гена включая 3 из этой панели
  • Эпилепсии, моногенные формы55 генов включая 1 из этой панели
  • Брахидактилия / Синдактилия23 гена включая 17 из этой панели
  • Аутоиммунный воспалительный синдром35 генов включая 6 из этой панели
  • Ангионевротический отек9 генов включая 2 из этой панели
  • Факоматозы и наследственный рак137 генов включая 44 из этой панели
  • Сосудистые мальформации 20 генов включая 15 из этой панели
  • Нервно-мышечные заболевания360 генов включая 37 из этой панели
  • Пневмоторакс спонтанный7 генов включая 5 из этой панели
  • Всесторонняя легочная болезнь58 генов включая 24 из этой панели
  • Наследственный опухолевый синдром35 генов включая 8 из этой панели
  • Микротия, синдромальная45 генов включая 14 из этой панели
  • Гемифациальная микросомия, синдромальная10 генов включая 2 из этой панели
  • Носительство наследственных заболеваний согласно ACMG SF 2.055 генов включая 19 из этой панели
  • Наследственные заболевания почек149 генов включая 20 из этой панели
  • Мышечная дистрофия Дюшенно-подобного типа ( кроме делеций/дупликаций)5 генов включая 1 из этой панели
  • Панель генов HRR12 генов включая 1 из этой панели
  • Рабдомиосаркома, эмбриональная23 гена включая 10 из этой панели
  • Муковисцидоз (и сходные состояния)8 генов включая 1 из этой панели
  • Синдромы с низкорослостью55 генов включая 24 из этой панели
  • Атаксия общая панель ( синдромальные и несиндромальные формы)117 генов включая 5 из этой панели
  • Скелетные дисплазии с аномальной минерализацией23 гена включая 23 из этой панели
  • Ихтиоз буллёзный5 генов включая 5 из этой панели
  • Множественный остеохондроматоз наследственный3 гена включая 1 из этой панели
  • Макросомия ( высокий рост+макроцефалия)( кроме делеций/дупликаций в генах PTEN и UPF3B19 генов включая 7 из этой панели
  • Онкопанель общая71 ген включая 25 из этой панели
  • Сердечно-сосудистые заболевания (кардиомиопатии, аритмии, дислипидемии и поражения аорты) общая панель337 генов включая 69 из этой панели
  • Аритмия (общая панель)191 ген включая 27 из этой панели
  • Сердца врождённые заболевания ( общая панель)98 генов включая 48 из этой панели
  • Аорты изменения (Марфана, Элерса-Данло, Лойе-Дейтца, Шпринтзеля-Голдберга синдромы, грудной аорты аневризмы и расслоения)38 генов включая 30 из этой панели
  • Дислипидемия/ранний атеросклероз77 генов включая 3 из этой панели
  • Гиперлипидемия смешанная12 генов включая 2 из этой панели
  • Аритмия желудочковая с синдромом внезапной смерти без структурных нарушений сердца (общая панель).70 генов включая 7 из этой панели
  • Предсердий фибрилляция40 генов включая 4 из этой панели
  • Сердечной проводимости нарушения30 генов включая 4 из этой панели
  • Кардиомиопатия с “некомпактными” отделами сердца34 гена включая 3 из этой панели
  • Кардиомиопатия аритмогенная18 генов включая 4 из этой панели
  • Кардиомиопатия рестриктивная19 генов включая 2 из этой панели
  • Нарушение обмена кобаламина18 генов включая 1 из этой панели
  • Краниоэктодермальная дисплазия3 гена включая 3 из этой панели
Читайте также:  Синдром боли в левой половине грудной клетке

Результаты

Анализ панели заболевания поможет подтвердить диагноз, поставленный врачом. С подтвержденным диагнозом можно корректировать терапию, давать более точный прогноз течения заболевания, а также планировать последующие беременности.

Источник

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Настоящее Положение (далее – «Положение») принято в Обществе с ограниченной ответственностью «Медоблако» (далее – Оператор) и предназначено для определения основ деятельности Оператора по обеспечению сохранности и конфиденциальности персональных данных граждан в соответствии с требованиями действующего законодательства Российской Федерации, а также в целях регламентации порядка работы с персональными данными в Организации.

1.2. Положение разработано в соответствии с Уставом Оператора, Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных», Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об охране здоровья граждан в Российской Федерации», законодательными актами Российской Федерации.

1.3. Положение обязательно для соблюдения всеми работниками Оператора.

1.4. Положение вступает в действие с момента утверждения его приказом Генерального директора Оператора и действует до утверждения нового Положения.

1.5. Все изменения и дополнения к Положению должны быть утверждены приказом Генерального директора Оператора.

2. ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ

2.1. Персональные данные − любая информация, относящаяся к прямо или косвенно определенному или определяемому физическому лицу (субъекту персональных данных).

2.2. Обработка персональных данных − любое действие (операция) или совокупность действий (операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, представление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

2.3. Автоматизированная обработка персональных данных − обработка персональных данных с помощью средств вычислительной техники.

2.4. Оператор персональных данных – лицо, самостоятельно или совместно с другими лицами организующее и (или) осуществляющее обработку персональных данных, а также определяющее цели обработки персональных данных, состав персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции), совершаемые с персональными данными.

Читайте также:  Синдрома отмены при отказе от курения

2.5. Представление персональных данных − действия, направленные на раскрытие персональных данных определенному лицу или определенному кругу лиц.

2.6. Распространение персональных данных – действия, направленные на раскрытие персональных данных неопределенному кругу лиц.

2.7. Уничтожение персональных данных − действия, в результате которых становится невозможным восстановить содержание персональных данных в информационной системе персональных данных, и (или) в результате которых уничтожаются материальные носители персональных данных.

2.8. Обезличивание персональных данных − действия, в результате которых становится невозможным без использования дополнительной информации определить принадлежность персональных данных конкретному субъекту персональных данных.

2.9. Субъекты персональных данных − работники Оператора, сотрудники и представители действующих и потенциальных контрагентов Оператора, действующие и потенциальные клиенты Оператора, представители (в силу закона и по доверенности) действующих и потенциальных клиентов Оператора.

3. ПРИНЦИПЫ, ЦЕЛИ И СПОСОБЫ ОБРАБОТКИ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ

3.1. Оператор в своей деятельности обеспечивает соблюдение принципов обработки персональных данных, указанных в ст. 5 Федерального закона от 27.07.2006г. № 152-ФЗ «О персональных данных».

3.2. Оператор осуществляет сбор и дальнейшую обработку персональных данных в следующих целях:

– ведение кадрового, бухгалтерского и налогового учета;

– фактическое осуществление предусмотренных учредительным документом Оператора видов деятельности, внешний и внутренний контроль бизнес-процессов;

– взаимодействие с контрагентами, ведение договорной работы в рамках возникновения, изменения и прекращения правоотношений между Оператором и третьими лицами, а также оформление доверенностей на представление интересов Оператора;

– рассмотрение и учет поступающих обращений любого характера, осуществление информационного обслуживания клиентов;       

– осуществление дистанционного взаимодействия Оператора с клиентами и иными лицами в рамках сервисно-информационного и иного обслуживания путем использования телефонной связи, электронной почты;

– организация и осуществление комплекса мероприятий, направленных на поддержание и (или) восстановление здоровья клиентов и включающих в себя предоставление медицинских услуг;

– организация и осуществление Оператором внутреннего контроля качества медицинской помощи;

– осуществление дистанционного взаимодействия Оператора с клиентами и иными лицами посредством сайта Оператора в сети «Интернет».

3.3. Обработка персональных данных Оператором включает в себя сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

3.4. Оператором осуществляется обработка персональных данных с использованием средств автоматизации и без использования средств автоматизации.

3.5. Оператором установлены следующие условия прекращения обработки персональных данных:

– достижение целей обработки персональных данных и максимальных сроков хранения персональных данных, установленных законодательством Российской Федерации;

– утрата необходимости в достижении целей обработки персональных данных;

– представление субъектом персональных данных или его законным представителем (представителем по доверенности) документально подтвержденных сведений о том, что персональные данные являются незаконно полученными или не являются необходимыми для заявленной цели обработки;

– невозможность обеспечения правомерности обработки персональных данных;

– отзыв субъектом персональных данных согласия на обработку персональных данных, если сохранение персональных данных более не требуется для целей обработки персональных данных;

– истечение сроков исковой давности для правоотношений, в рамках которых осуществляется либо осуществлялась обработка персональных данных.

3.6. Оператором осуществляется обработка биометрических персональных данных с согласия субъектов персональных данных.

Читайте также:  Синдроме абстиненции что это такое

3.7. Оператором осуществляется обработка специальных категорий персональных данных о состоянии здоровья в соответствии с требованиями законодательства об охране здоровья граждан в Российской Федерации.

3.8. С письменного согласия сотрудников Оператора, сотрудников партнеров Оператора и клиентов их персональные данные могут быть размещены на сайте Оператора.

3.9. Меры по надлежащей организации обработки и обеспечению безопасности персональных данных:

3.9.1. Обеспечение безопасности персональных данных у Оператора достигается, в частности, следующими способами:

– назначением ответственного лица за организацию обработки персональных данных, права и обязанности которого определяются локальными актами Оператора;

– осуществлением внутреннего контроля и/или аудита соответствия обработки персональных данных Федеральному закону от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» и принятыми в соответствии с ним нормативными правовыми актами, требованиями к защите персональных данных, локальными актами Оператора;

– ознакомлением сотрудников Оператора, непосредственно осуществляющих обработку персональных данных, с положениями законодательства Российской Федерации о персональных данных, в том числе с требованиями к защите персональных данных, локальными актами в отношении обработки персональных данных и/или обучением указанных сотрудников;

– определением угроз безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных;

– применением организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных, необходимых для выполнения требований к защите персональных данных;

– оценкой эффективности принимаемых мер по обеспечению безопасности персональных данных до ввода в эксплуатацию информационной системы персональных данных;

– учетом машинных (материальных) носителей персональных данных;

– выявлением фактов несанкционированного доступа к персональным данным и принятием соответствующих мер;

– восстановлением персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним;

– контролем над соблюдением требований в сфере обеспечения безопасности персональных данных и к уровням защищенности информационных систем персональных данных.

3.10. В случаях, когда для достижения целей обработки персональных данных Оператор передает персональные данные третьим лицам, такая передача осуществляется на основании заключенного договора, содержащего положения о соблюдении конфиденциальности и обеспечении безопасности персональных данных либо договора поручения обработки персональных данных.

3.11. Субъект персональных данных имеет право на получение сведений об обработке его персональных данных Оператором, в том числе содержащих:

– сведения об ООО «Медоблако» как операторе, обрабатывающем персональные данные (наименование и место нахождения);

– подтверждение факта обработки персональных данных Оператором, указание правовых оснований и установленных целей обработки персональных данных;

– способы обработки персональных данных, применяемые у Оператора;

– перечень обрабатываемых персональных данных, относящихся к конкретному субъекту персональных данных и источник их получения;

– сроки обработки персональных данных, в том числе сроки их хранения;

– порядок реализации прав субъектов персональных данных, предусмотренных Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»;

– иные сведения, предусмотренные Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных», к которым могут относиться соблюдение условий и принципов обработки персональных данных, сведения о выполнении требований по обеспечению безопасности персональных данных, возможные ограничения на доступ субъектов к своим персональным данным.

3.12. Субъект персональных данных вправе требовать уточнения этих персональных данных, их блокирования или уничтожения в случае, если они являются неполными, устаревшими, неточными, незаконно полученными или не могут быть признаны необходимыми для заявленной цели обработки, а также принимать предусмотренные законом меры по защите своих прав.

3.13. Право субъекта персональных данных на доступ к его персональным данным может быть ограничено в соответствии с федеральными законами, в том числе, если доступ субъекта персональных данных к его персональным данным нарушает права и законные интересы третьих лиц.

4. СБОР ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ САЙТА ОПЕРАТОРА

4.1. Сайт Оператора использует фрагменты данных, отправленных веб-сервером и хранимых на компьютере пользователя – «cookie» и собирает следующие сведения о посетителях в целях улучшения работы сайта: IP-адрес посетителя, дата и время посещения сайта, типы браузера и операционной системы, тип и модель мобильного устройства.

4.2. При использовании электронных сервисов и предоставлении персональных данных через сайт Оператора информация пользователя не будет использована Оператором для каких-либо иных целей, кроме как в целях улучшения работы сайта и оказания услуг субъектам персональных данных.

4.3. Используя сайт Оператора и/или предоставляя Оператору свои персональные данные, пользователь сайта выражает согласие на обработку своих персональных данных на условиях, предусмотренных Положением.

В случае несогласия с Положением пользователь сайта Оператора не должен использовать данный сайт в полном объеме, для чего пользователю необходимо установить соответствующие настройки приватности в своём браузере, препятствующие сбору персональных данных.

5. ЛИЦО, ОТВЕТСТВЕННОЕ ЗА ОРГАНИЗАЦИЮ ОБРАБОТКИ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ

5.1. Права, обязанности и ответственность лица, ответственного за обработку персональных данных, установлены Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных», Положением «О персональных данных в ООО «Медоблако» и иными локальными актами Оператора в сфере обработки и защиты персональных данных.

5.2. Назначение лица, ответственного за организацию обработки персональных данных и освобождение от указанных обязанностей осуществляется Генеральным директором Оператора. При назначении лица, ответственного за организацию обработки персональных данных, учитываются полномочия, компетенции и личные качества должностного лица, призванные позволить ему надлежащим образом и в полном объеме реализовать свои права и выполнять обязанности.

5.3. Лицо, ответственное за организацию обработки персональных данных:

– организует осуществление внутреннего контроля над соблюдением Оператором и его работниками законодательства Российской Федерации о персональных данных, в том числе требований к защите персональных данных;

– доводит до сведения работников Оператора положения законодательства Российской Федерации о персональных данных, требований к защите персональных данных;

– осуществляет контроль над приемом и обработкой обращений и запросов субъектов персональных данных или их представителей.

6. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ

6.1. Лица, виновные в нарушении норм, регулирующих обработку и защиту персональных данных, несут дисциплинарную, гражданско-правовую, административную и уголовную ответственность в порядке, установленном федеральными, региональными и муниципальными законами, локальными актами Оператора и договорами, регламентирующими правоотношения с третьими лицами.

1.1. Настоящим Клиент свободно, своей волей и в своем интересе дает Обществу с ограниченной ответственностью «Медоблако» (адрес: 109518, Москва, ул. Грайвороновская, д.23. ОГРН 1137746438917), а также организациям, привлеченным Обществом с ограниченной ответственностью «Медоблако» в целях оказания услуг в соответствии с положениями Договора, согласие на обработку своих персональных данных, в соответствии со ст. 9 Федерального закона от 27.07.2006 N 152-ФЗ «О персональных данных».

1.2. Настоящее согласие является конкретным, информированным и сознательным.

1.3. Целью обработки персональных данных является исполнение Договора. Персональные данные могут быть использованы с иными целями, если это является обязательным в соответствии с положениями законодательства Российской Федерации.

1.4. Перечень персональных данных, на обработку которых дается согласие: фамилия, имя, отчество, пол, данные документа удостоверяющего личность, день, месяц и год и место рождения, гражданство, адрес электронной почты, адрес ре