Анализ на синдром жильбера минск
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Метод определения
Фрагментный анализ
Выдаётся описание результатов врачом-генетиком!
Исследование промоторной области гена уридиндифосфатглюкуронидазы 1 (количество TA-повторов).
Тип наследования:
Аутосомно-доминантный.
Гены, ответственные за развитие заболевания.
UGT1A1 (UDP-GLYCOSYLTRANSFERASE 1 FAMILY, POLYPEPTIDE A1).
Ген расположен на хромосоме 2 в регионе 2q37.1.
Мутации в данном гене приводят также к развитию синдрома Криглера-Найяра, семейной транзиторной неонатальной гипербилирубинемии, повышенному уровню сывороточного билирубина.
Определение заболевания.
Наследственная доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия.
Патогенез и клиническая картина.
Клиническая картина обусловлена мутациями в промоторной области гена UGTА1, которые приводят к снижению уровня функциональной активности фермента уридиндифосфатглюкуронидазы 1 в гепатоцитах. В результате данный фермент присутствует в гепатоцитах, но его активность снижена на 25%. Синдром Жильбера характеризуется повышением билирубина в крови, как правило, не более 80-100 мкмоль/л со значительным преобладанием непрямой фракции, остальные биохимические показатели крови и печеночные пробы остаются в пределах нормы. Основное клиническое проявление – желтушное окрашивание кожи, склер, слизистых. Эпизоды желтухи различной интенсивности у больных с синдромом Жильбера провоцируются инфекциями, приемом алкоголя, голоданием, психоэмоциональной и физической нагрузкой. Встречающийся астено-вегетативный синдром проявляется в виде: депрессии, неспособности концентрировать внимание, быстрой утомляемости, слабости, головокружения, потливости, плохом сне, неприятных ощущениях в области сердца. Диспепсия проявляется дискомфортом и незначительными болями в области правого подреберья, отсутствием аппетита, тошнотой, отрыжкой, запорами или поносами, метеоризмом. Часто больной не подозревает о том, что страдает желтухой, пока она не обнаружится при клиническом осмотре (иктеричность склер) или при проведении лабораторных исследований. У гетеро- и гомозиготных носителей мутации возможна манифестация с развитием токсических реакций при приеме некоторых лекарственных препаратов: анаболических стероидов, глюкокортикоидов, андрогенов, рифампицина, циметидина, хлорамфеникола, стрептомицина, салицилата натрия, ампициллина, кофеина, этинилэстрадиола, парацетамола, иринотекана (используется при лечении рака толстой кишки). В связи с этим рекомендуется проведение генетического анализа перед началом лечения с использованием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическими эффектами.
Частота встречаемости:
Заболевание частое. Встречается среди европейцев с частотой 2-5%, среди азиатов -3% и среди африканцев – 36%.
Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.
Литература
- Дрепа О.И., Карабанов А.В., Федин П.А., Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Шулятьев И.С., Тверская С.М., Ильченко Л.Ю. Изучение проводящей функции периферических нервов у больных с эссенциальным тремором, несущим изменения в промоторной области UGT1 в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, с увеличением непрямого билирубина в сыворотке крови. // Материалы Национального конгресса «Человек и лекарство», Москва, 2005, с.613.
- Шулятьев И.С., Карабанов А.В., Ильченко Л.Ю., Дроздов В.Н., Петраков А.В., Иванова- Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Тверская С.М., Куропаткина Ю.В. Сочетание экстрапирамидных расстройств с синдромом Жильбера./ /Материалы XXXII сессии ЦНИИГ. – Сб. – 2005 – с.320-321.
- Куропаткина Ю.В., Карабанов А.В., Шулятьев И.С., Тверская С.М., Поляков А.В. Инсерция в промоторной области гена UGT1 и непереносимость лекарственных препаратов.// Медицинская генетика, 2005, т.4, № 5, с.216.
- Polyakov A., Kuropatkina J., A. Karabanov, I. Shulyatiev, Tverskaya S. The correlation between insertion in the promoter region of the UGT1 gene and the tolerance of some xenobiotics. //Europ. J. Hum. Genet. 2005. — V.13, suppl. 1. — P. 273.
- Sugatani, J., Yamakawa, K., Yoshinari, K., Machida, T., Takagi, H., Mori, M., Kakizaki, S., Sueyoshi, T., Negishi, M., Miwa, M. Identification of a defect in the UGT1A1 gene promoter and its association with hyperbilirubinemia. Biochem. Biophys. Res. Commun. 292: 492-497, 2002
- OMIM
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Литература
- Дрепа О.И., Карабанов А.В., Федин П.А., Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Шулятьев И.С., Тверская С.М., Ильченко Л.Ю. Изучение проводящей функции периферических нервов у больных с эссенциальным тремором, несущим изменения в промоторной области UGT1 в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, с увеличением непрямого билирубина в сыворотке крови. // Материалы Национального конгресса «Человек и лекарство», Москва, 2005, с.613.
- Шулятьев И.С., Карабанов А.В., Ильченко Л.Ю., Дроздов В.Н., Петраков А.В., Иванова- Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Тверская С.М., Куропаткина Ю.В. Сочетание экстрапирамидных расстройств с синдромом Жильбера./ /Материалы XXXII сессии ЦНИИГ. – Сб. – 2005 – с.320-321.
- Куропаткина Ю.В., Карабанов А.В., Шулятьев И.С., Тверская С.М., Поляков А.В. Инсерция в промоторной области гена UGT1 и непереносимость лекарственных препаратов.// Медицинская генетика, 2005, т.4, № 5, с.216.
- Polyakov A., Kuropatkina J., A. Karabanov, I. Shulyatiev, Tverskaya S. The correlation between insertion in the promoter region of the UGT1 gene and the tolerance of some xenobiotics. //Europ. J. Hum. Genet. 2005. — V.13, suppl. 1. — P. 273.
- Sugatani, J., Yamakawa, K., Yoshinari, K., Machida, T., Takagi, H., Mori, M., Kakizaki, S., Sueyoshi, T., Negishi, M., Miwa, M. Identification of a defect in the UGT1A1 gene promoter and its association with hyperbilirubinemia. Biochem. Biophys. Res. Commun. 292: 492-497, 2002
- OMIM
- Клинические и/или лабораторные признаки синдрома Жильбера.
- Планирование терапии лекарственными препаратами, обладающими гепатотоксическими свойствами.
- Риск осложнений при терапии иринотеканом.
Литература
- Дрепа О.И., Карабанов А.В., Федин П.А., Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Шулятьев И.С., Тверская С.М., Ильченко Л.Ю. Изучение проводящей функции периферических нервов у больных с эссенциальным тремором, несущим изменения в промоторной области UGT1 в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, с увеличением непрямого билирубина в сыворотке крови. // Материалы Национального конгресса «Человек и лекарство», Москва, 2005, с.613.
- Шулятьев И.С., Карабанов А.В., Ильченко Л.Ю., Дроздов В.Н., Петраков А.В., Иванова- Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Тверская С.М., Куропаткина Ю.В. Сочетание экстрапирамидных расстройств с синдромом Жильбера./ /Материалы XXXII сессии ЦНИИГ. – Сб. – 2005 – с.320-321.
- Куропаткина Ю.В., Карабанов А.В., Шулятьев И.С., Тверская С.М., Поляков А.В. Инсерция в промоторной области гена UGT1 и непереносимость лекарственных препаратов.// Медицинская генетика, 2005, т.4, № 5, с.216.
- Polyakov A., Kuropatkina J., A. Karabanov, I. Shulyatiev, Tverskaya S. The correlation between insertion in the promoter region of the UGT1 gene and the tolerance of some xenobiotics. //Europ. J. Hum. Genet. 2005. — V.13, suppl. 1. — P. 273.
- Sugatani, J., Yamakawa, K., Yoshinari, K., Machida, T., Takagi, H., Mori, M., Kakizaki, S., Sueyoshi, T., Negishi, M., Miwa, M. Identification of a defect in the UGT1A1 gene promoter and its association with hyperbilirubinemia. Biochem. Biophys. Res. Commun. 292: 492-497, 2002
- OMIM
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.
Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.
Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза,
результатов других обследований и т.д.
Дифференциальная диагностика:
синдром Криглера-Найяра, Дабина-Джонсона, Ротора, вирусный гепатит, механическая и гемолитичеcкая желтуха.
Результат исследования:
- Мутация не выявлена.
- Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.
- Мутация выявлена в гомозиготном состоянии.
Литература
- Дрепа О.И., Карабанов А.В., Федин П.А., Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Шулятьев И.С., Тверская С.М., Ильченко Л.Ю. Изучение проводящей функции периферических нервов у больных с эссенциальным тремором, несущим изменения в промоторной области UGT1 в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, с увеличением непрямого билирубина в сыворотке крови. // Материалы Национального конгресса «Человек и лекарство», Москва, 2005, с.613.
- Шулятьев И.С., Карабанов А.В., Ильченко Л.Ю., Дроздов В.Н., Петраков А.В., Иванова- Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Тверская С.М., Куропаткина Ю.В. Сочетание экстрапирамидных расстройств с синдромом Жильбера./ /Материалы XXXII сессии ЦНИИГ. – Сб. – 2005 – с.320-321.
- Куропаткина Ю.В., Карабанов А.В., Шулятьев И.С., Тверская С.М., Поляков А.В. Инсерция в промоторной области гена UGT1 и непереносимость лекарственных препаратов.// Медицинская генетика, 2005, т.4, № 5, с.216.
- Polyakov A., Kuropatkina J., A. Karabanov, I. Shulyatiev, Tverskaya S. The correlation between insertion in the promoter region of the UGT1 gene and the tolerance of some xenobiotics. //Europ. J. Hum. Genet. 2005. — V.13, suppl. 1. — P. 273.
- Sugatani, J., Yamakawa, K., Yoshinari, K., Machida, T., Takagi, H., Mori, M., Kakizaki, S., Sueyoshi, T., Negishi, M., Miwa, M. Identification of a defect in the UGT1A1 gene promoter and its association with hyperbilirubinemia. Biochem. Biophys. Res. Commun. 292: 492-497, 2002
- OMIM
Артикул:
7003UGI
Срок исполнения
до 12 рабочих дней ?
Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Цена:215 руб. 03 коп.
В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала
Сдать анализ “Синдром Жильбера (ген UGT1A1) (Gilbert’s Syndrome (Gene UGT1A1))” вы можете в Минске и других городах Республики Беларусь. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
Источник
Дородовой скрининг
VERACITY trisomies 13, 18, 21, aneuploidies X, Y, presence of Y
VERACITY trisomies 13, 18, 21, aneuploidies X, Y, microdeletions, presence of Y
VERAgene trisomies 13, 18, 21, aneuploidies X, Y, microdeletions, monogenic disorders, presence of Y
VERACITY trisomies 13,18,21
Пренатальная диагностика
НИПТ Panorama (Natera, США). Базовая панель – 8 синдромов
НИПТ Panorama (Natera, США). Расширенная панель – 13 синдромов
НИПТ Panorama (Геномед, Россия), базовая панель – неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов
НИПТ Panorama (Россия, Геномед) – неинвазивныый пренатальный ДНК тест на 32 синдромов
НИПС 5 – Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов
НИПС 12 – Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов
НИПС Расширенный – Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром
Расширенный поиск микроделеции AZF локуса У-хромосомы
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
Пол плода по крови матери скрининг (точность 97%)
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
Полногеномные исследования и панели
Полное секвенирование экзома
Клиническое секвенирование экзома
Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 15 мутаций)
Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов)
Панель “Наследственные заболевания глаз”
Панель “Наследственные заболевания почек”
Панель “Наследственные заболевания сердца”
Панель “Наследственные нарушения репродуктивной системы”
Панель “Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта”
Панель “Первичный иммунодефицит и наследственные анемии”
Панель “Заболевания соединительной ткани”
Панель “Наследственная тугоухость”
Панель “Факоматозы и наследственный рак”
Панель “Наследственные эпилепсии”
Панель “Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра”
Панель “Наследственные нарушения обмена веществ”
Панель “Нервно-мышечные заболевания”
Панель “Нейродегенеративные заболевания”
Панель “Большая неврологическая панель”
Секвенирование митохондриального генома
Полное секвенирование генома GenomeUNI
Полное секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа панели генов
Онкогенетика
Панель “Наследственные опухолевые синдромы”
Панель “Женские наследственные опухоли”
Панель “Наследственный рак молочной железы”
Панель “Наследственный рак толстой кишки”
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2
Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)
Невынашивание беременности и бесплодие
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «ФЕРТУС»
Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА
Полное секвенирование генома абортивного материала «ФЕРТУС»
Геном “ФЕРТИ” – диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин
Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)
Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)
Наследственные заболевания и синдромы
Подтверждение мутаций выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
Подтверждение мутаций выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру (2 мутации)
Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио (2 мутации)
Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру + ТРИО (2 мутации)
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B
Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)
Боковой амиотрофический склероз: поиск частых мутаций в гене VAPB
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MECP2
Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2
Адреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2
Лицелопаточно-плечевая мышечная дистрофия тип 1
Хорея Гентингтона: поиск наиболее частых мутаций в гене HTT
Установление отцовства и родства
Установление отцовства дородовое, неинвазивное
Исследование дополнительного образца для неинвазивного установления отцовства
Тест на отцовство/материнство, 20 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)
Тестирование Y-хромосомы – тест на родство по мужской линии (2 участника: дедушка по отцу – внук, дядя (брат отца) – племянник, родные/сводные по отцу братья)
Тест на родство, 24 маркера (2 участника: дедушка/бабушка – внук/внучка, дядя/тетя – племянник/племянница , родные/сводные братья/сестры)
Тестирование Х-хромосомы (2 участника: бабушка по отцу – внучка, сводные сестры по отцу)
Выделение из нестандартного образца (высохшие пятна крови, обрезки ногтей, волосы) (1 человек) + 1рд
Выделение из нестандартного образца (парафиновые блоки) (1 человек) +1рд
Выделение из нестандартного образца (коктельная трубочка, лезвие станка, зубная щетка, детская пустышка) (1 человек) +1рд
Хромосомная патология
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
Хромосомный микроматричный анализ таргетный
Кариотип, анализ экспертного уровня
Генетические предрасположенности
Панель “Нарушения системы гемостаза” 30 маркеров
Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования 13 маркеров
Фармакогенетика варфарина
Панель «Костный метаболизм. Остеопороз»
Панель “Нутригенетика max”
Панель “Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса”
Панель “Нутригенетика: негативные последствия кофе”
Панель “Нутригенетика: Реакция организма на некоторые компоненты пищи”
Панель “Нутригенетика – витамины”
Панель “Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса”
Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27
Панель “Спорт для профессионалов”
Панель “Спорт: выбор вида спорта для начинающих”
Панель “Спорт: выбор вида спорта для начинающих max”
Консультации
Выдача файлов с первичными данными лабораторных исследований (секвенирование, хромосомный микроматричный анализ)
Источник
митрич
Senior MemberАвтор темы
872
#
5 сентября 2010 15:01
Где можно сделать генетическое тестирование на синдром Жильбера?
Знаю только, что на Орловской 66 в центре “Мать и дитя”. Но там запись в конце сентября на октябрь-ноябрь. Может еще где можно?
vk.com/clans clans.by
#
8 сентября 2010 16:54
митрич, накой оно вам ?
Это ж не лечится, до особенно и не ухудшает качество и количество жизни.
Проверьтесь на гепатиты, проверьте желчный на предмет камней и если все ок, забейте на этот билирубин. Пропивайте систематически желчегонное и все.
Проверяла в этом центре своего ребенка. Все как положено – синдром передался по наследству. Ничего страшного в этом нет.
Говорю вам как обладательница сего синдрома.
#
8 сентября 2010 17:16
В рационе больным, особенно в период обострений, рекомендуется ограничение жирных сортов мяса, жареных и острых блюд, пряностей, консервированных продуктов. Недопустимо употребление спиртных напитков
good day today
#
8 сентября 2010 17:28
1Lovely, все в меру можно. Не загоняйтесь. Злоупотребление и при здоровом организме не есть гуд. И зачем лопать жирное и острое ?
Надо следить за желчным, т.к. при этом синдроме есть угроза образования камней, и все будет ок.
Кстати если уж совсем прижмет, то можете попить пару дней корвалол или валокардин-снижает билирубин.
митрич
Senior MemberАвтор темы
872
#
8 сентября 2010 17:59
Limbo, для того чтобы исключить или наоборот подтвердить наиболее вероятную причину постоянно повышенного билирубина.
Может он конечно “особенно и не ухудшает качество и количество жизни”, но это не значит что не оказывает никакого влияния на организм. Билирубин токсичен и соответственно если его больше нормы, значит он оказывает больше вредного воздействия.
Клинические проявления (жалобы) при повышении билирубина индивидуальны, могут усиливаться по мере роста его уровня в крови. Чаще отмечаются сонливость, слабость, головная боль, снижение двигательной активности, работоспособности, утомляемость…
Cоблюдение режима труда, питания, отдыха. Следует избегать значительных физических нагрузок, ограничения жидкости, голодания и гиперинсоляций. В рационе больным, особенно в период обострений, рекомендуется ограничение жирных сортов мяса, жареных и острых блюд, пряностей, консервированных продуктов. Недопустимо употребление спиртных напитков.
И скажите разве это мелочи? Так, по-моему, лучше знать больше об особеностях своего организма, чтобы учитывать это в образе жизни. Чем ничего не знать. Тем более что СЖ передается по наследству. А значит касается в будущем не только меня.
vk.com/clans clans.by
#
6 октября 2015 09:22
Республика Беларусь, г. Минск, 220114,
Филимонова 53, 5 этаж
Предварительная запись
по телефонам:
+375 (17) 237-06-75
+375 (17) 267-87-33
+375 (17) 237-64-04
Без записи с 8.30 до 12.00 по будним
Стоимость 1 322 000
#
6 октября 2015 20:19
Редактировалось Allaki, 1 раз.
Limbo:
Это ж не лечится, до особенно и не ухудшает качество и количество жизни.
Limbo:
Говорю вам как обладательница сего синдрома.
согласна
у меня и у мужа такой же синдром – и все нормально. Ну немного больше нормы показатель и все, никаких проявлений неблагоприятных по здоровью. Врачи сказали не обращать внимания , мы так и делаем
#
3 февраля 2016 10:35
Редактировалось mcsim555, 1 раз.
katekorobova:
Республика Беларусь, г. Минск, 220114,
Филимонова 53, 5 этаж
Предварительная запись
по телефонам:
+375 (17) 237-06-75
+375 (17) 267-87-33
+375 (17) 237-64-04
Без записи с 8.30 до 12.00 по будним
Стоимость 1 322 000
Очень уж дорого, сдавал декабре 2015 в Мать и дитя , что- то около 300 тыс. насколько помню.
У меня подтвердился , жил до 32 лет даже и не подозревал, а в этом году наверное на фоне стрессов вылезло.
По узи все хорошо, зонт глотал – тоже норм. У меня проявляется диспепсическими синдромами и ипохондрией )).
Пока поставили диагноз, лечили от гастрита хеликобактерного антибиотиками , только хуже сделали.
улучшить состояние помогла диета.
#
26 февраля 2016 17:10
Народ, кто звонил в Мать и дитя- начали уже опять делать или нет?
#
27 февраля 2016 11:14
Ой, я Вас умоляю! (с) У меня диагностировали специфическим анализом (никотиновая кислота, отбор крови, чего-то еще) около 40. Никаких проблем не было и нет. С этим в ВДВ берут. Не смешите меня, не впадайте в ипохондрию и не ищите у себя проблем.
Добавлено спустя 1 минута 57 секунд
митрич:
И скажите разве это мелочи? Так, по-моему, лучше знать больше об особеностях своего организма, чтобы учитывать это в образе жизни. Чем ничего не знать. Тем более что СЖ передается по наследству. А значит касается в будущем не только меня.
А еще можно вступать в интимную близость только в полнолуние и только в миссионерской позе.
Добавлено спустя 28 секунд
1Lovely:
В рационе больным, особенно в период обострений, рекомендуется ограничение жирных сортов мяса, жареных и острых блюд, пряностей, консервированных продуктов. Недопустимо употребление спиртных напитков
Обострений чего?!
Добавлено спустя 43 секунды
Limbo:
Кстати если уж совсем прижмет, то можете попить пару дней корвалол или валокардин-снижает билирубин.
Сколько живу, ни разу не прижало. ЧТЯНД?
Не шалю, никого не трогаю, починяю примус…
#
18 марта 2016 14:34
Вася2009:
Народ, кто звонил в Мать и дитя- начали уже опять делать или нет?
сказали делают только если онколог направит или военкомат! в других организация самое дешевое 1.2 млн нашел
#
18 марта 2016 21:31
Алкоголь сильно не употреблять, вот и всё. У меня и брата этот синдром. Всё нормально.
#
20 декабря 2017 10:30
сейчас можно сделать анализ в институте генетики и цитологии НАН Беларуси
https://www.igc.by
+375 (17) 284-04-11
#
23 января 2018 16:06
Редактировалось 2289720, 1 раз.
#
24 января 2018 18:10
Lesyeuxverts:
сейчас можно сделать анализ в институте генетики и цитологии НАН Беларуси
https://www.igc.by
+375 (17) 284-04-11
Спасибо за наводку. Сделал там за 42 рубля (в 3 раза дешевле, чем в частной клинике), результат был готов за полторы недели.
Устроено у них там не совсем все удобно, пришлось по ходить по кабинетам, зато деньги сэкономил.
#
12 февраля 2018 10:56
Немного дополню Dziki_Jam.
Самый дешёвый вариант анализа – центр “Мать и дитя”, стоит анализ 37 рублей. Но есть нюансы – запись на процедуру забора крови для анализа за две недели, если повезёт, иногда – почти месяц. Делают в течении месяца, результат отсылают в конверте обычной почтой!!! Подписанный конверт приносить с собой. Современные технологии? – Нет, не слышали!
Ещё – в “Мать и дитя” после 14-00 звонить нет смысла. Трубку снимают и не отвечают, потом включают факс.
В частных центрах цена сейчас плавает от 90 до 120 рублей.
В институте генетики НАН очереди нет, если позвонить с утра, то в этот же день можно сдать анализ. Мой результат был готов через 10 дней.
В заключении указывают количество повтор TA. Как я понял, если одна копия гена в нормальном состоянии, а вторая имеет мутацию, то количество повторов ТА влияет на характер проявления заболевания – уровень билирубина повышен всегда, или он будет плавать в зависимости от внешних факторов и т. д.
Очень порадовала оперативность, отсутствие спешки со стороны персонала, культурное общение.
Я верю в честность президента и неподкупность постовых, в заботу банков о клиентах, в русалок верю, в домовых…
#
21 мая 2018 09:56
Сегодня позвонила в институт генетики цена ОК .70 руб! в 7 б-це 35 руб но там очередь!в синево 50 руб!
#
21 мая 2018 11:50
1795718, вы спрашивали именно анализ на синдром Жильбера? Они делают ещё генетический паспорт, может ошиблись?
Добавлено спустя 1 минута 24 секунды
Да, стоит уже 69 рублей!
Я верю в честность президента и неподкупность постовых, в заботу банков о клиентах, в русалок верю, в домовых…
#
18 июля 2018 23:22
1795718:
Сегодня позвонила в институт генетики цена ОК .70 руб! в 7 б-це 35 руб но там очередь!в синево 50 руб!
В Синэво анализ на Жильбера, если верить сайту, стоит 531.74 руб.
UncleMoysha:
Немного дополню Dziki_Jam.
Самый дешёвый вариант анализа – центр “Мать и дитя”, стоит анализ 37 рублей. Но есть нюансы – запись на процедуру забора крови для анализа за две недели, если повезёт, иногда – почти месяц. Делают в течении месяца, результат отсылают в конверте обычной почтой!!! Подписанный конверт приносить с собой. Современные технологии? – Нет, не слышали!
Ещё – в “Мать и дитя” после 14-00 звонить нет смысла. Трубку снимают и не отвечают, потом включают факс.В частных центрах цена сейчас плавает от 90 до 120 рублей.
В институте генетики НАН очереди нет, если позвонить с утра, то в этот же день можно сдать анализ. Мой результат был готов через 10 дней.
В заключении указывают количество повтор TA. Как я понял, если одна копия гена в нормальном состоянии, а вторая имеет мутацию, то количество повторов ТА влияет на характер проявления заболевания – уровень билирубина повышен всегда, или он будет плавать в зависимости от внешних факторов и т. д.
Очень порадовала оперативность, отсутствие спешки со стороны персонала, культурное общение.
Подскажите, в НАН генетики кровь берут или клетки из полости рта?
#
19 июля 2018 11:16
etoile1987, Синэво с такими ценами пусть ещё год ждут своего клиента. Самый дешёвый анализ в центре “Мать и дитя”.
В НАН ценник подняли. Требуйте в НАН обязательно PDF с анализом результата, а не отсканированную распечатку в формате JPG и с обязательным указанием числа повторов.
В НАН берут слюну из полости рта. Честно говоря, это не совсем слюна, а имеет научное название, но смысл это не меняет.
Я верю в честность президента и неподкупность постовых, в заботу банков о клиентах, в русалок верю, в домовых…
Источник