Атрезия тощей кишки код мкб
Q38 Другие врожденные аномалии [пороки развития] языка, рта и глотки
- Q38.0 Врожденные аномалии губ, не классифицированные в других рубриках
- Q38.1 Анкилоглоссия
- Q38.2 Макроглоссия
- Q38.3 Другие врожденные аномалии языка
- Q38.4 Врожденные аномалии слюнных желез
- Q38.5 Врожденные аномалии неба, не классифицированные в других рубриках
- Q38.6 Другие пороки развития рта
- Q38.7 Глоточный карман
- Q38.8 Другие пороки развития глотки
Q39 Врожденные аномалии [пороки развития] пищевода
- Q39.0 Атрезия пищевода без свища
- Q39.1 Атрезия пищевода с трахеально-пищеводным свищом
- Q39.2 Врожденный трахеально-пищеводный свищ без атрезии
- Q39.3 Врожденные стеноз и стриктура пищевода
- Q39.4 Пищеводная перепонка
- Q39.5 Врожденное расширение пищевода
- Q39.6 Дивертикул пищевода
- Q39.8 Другие врожденные аномалии пищевода
- Q39.9 Врожденная аномалия пищевода неуточненная
Q40 Другие врожденные аномалии [пороки развития] верхней части пищеварительного тракта
- Q40.0 Врожденный гипертрофический пилоростеноз
- Q40.1 Врожденная грыжа пишеводного отверстия диафрагмы
- Q40.2 Другие уточненные пороки развития желудка
- Q40.3 Порок развития желудка неуточненный
- Q40.8 Другие уточненные пороки развития верхней части пищеварительного тракта
- Q40.9 Пороки развития верхней части пищеварительного тракта неуточненные
Q41 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тонкого кишечника
- Q41.0 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз двенадцатиперстной кишки
- Q41.1 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тощей кишки
- Q41.2 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других подвздошной кишки
- Q41.8 Врожденные отсутствие атрезия и стеноз других уточненных частей тонкого кишечника
- Q41.9 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз кишечника неуточненной части
Q42 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника
- Q42.0 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки со свищом
- Q42.1 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки без свища
- Q42.2 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода без свища
- Q42.3 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода без свища
- Q42.8 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других частей толстого кишечника
- Q42.9 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника неуточненной части
Q43 Другие врожденные аномалии [пороки развития] кишечника
- Q43.0 Дивертикул Меккеля
- Q43.1 Болезнь Гиршпрунга
- Q43.2 Другие врожденные функциональные аномалии ободочной кишки
- Q43.3 Врожденные аномалии фиксации кишечника
- Q43.4 Удвоение кишечника
- Q43.5 Эктопический задний проход
- Q43.6 Врожденный свищ прямой кишки и ануса
- Q43.7 Сохранившаяся клоака
- Q43.8 Другие уточненные врожденные аномалии кишечника
- Q43.9 Врожденная аномалия кишечника неуточненная
Q44 Врожденные аномалии [пороки развития] желчного пузыря, желчных протоков и печени
- Q44.0 Агенезия, аплазия и гипоплазия желчного пузыря
- Q44.1 Другие врожденные аномалии желчного пузыря
- Q44.2 Атрезия желчных протоков
- Q44.3 Врожденный стеноз и стриктура желчных протоков
- Q44.4 Киста желчного протока
- Q44.5 Другие врожденные аномалии желчных протоков
- Q44.6 Кистозная болезнь печени
- Q44.7 Другие врожденные аномалии печени
Q45 Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения
- Q45.0 Агенезия, аплазия и гипоплазия поджелудочной железы
- Q45.1 Кольцевидная поджелудочная железа
- Q45.2 Врожденная киста поджелудочной железы
- Q45.3 Другие врожденные аномалии поджелудочной железы и протока поджелудочной железы
- Q45.8 Другие уточненные врожденные аномалии органов пищеварения
- Q45.9 Порок развития органов пищеварения неуточненный
Источник
Содержание
- Описание
- Дополнительные факты
- Причины
- Симптомы
- Диагностика
- Лечение
Названия
Название: Q41,0 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз двенадцатиперстной кишки.
Q41.0 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз двенадцатиперстной кишки
Описание
Стеноз двенадцатиперстной кишки. Уменьшение просвета начального отдела тонкого кишечника вследствие его органических или функциональных изменений. Выделяют несколько этапов развития патологии (компенсации, субкомпенсации и декомпенсации), каждый из которых отличается клиническими признаками. Основные симптомы заболевания – постоянное чувство тяжести в животе, боль, частая рвота, слабость, обезвоживание, бледность и сухость кожи, слизистых. Диагноз устанавливается на основании характерных признаков и результатов обследования: анализа крови и мочи, рентгенографии пищеварительной системы, ФГДС. Лечение хирургическое, обязательно включает в себя устранение этиологического фактора.
Дополнительные факты
Стеноз двенадцатиперстной кишки – сужение начального отдела кишечника, приводящее к нарушению процессов пищеварения. Заболевание может быть врожденным или приобретенным. Врожденный порок развития двенадцатиперстной кишки составляет примерно 30% среди всех аномалий ЖКТ, встречается чаще у мальчиков. Приобретенная форма развивается чаще всего у мужчин в возрасте 30-50 лет, является осложнением заболеваний пищеварительного тракта (как правило, язвенной болезни 12п. Кишки). Проблема язвенной болезни не теряет своей актуальности в наши дни: медикаментозная терапия позволяет добиться хороших результатов, однако остается высоким риск развития рецидивов (30-80%), которые заканчиваются осложнениями, в т. Стенозом двенадцатиперстной кишки.
Q41.0 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз двенадцатиперстной кишки
Причины
Причинами врожденного стеноза двенадцатиперстной кишки являются аномалии развития пищеварительного тракта плода, вызванные различными факторами. Формирование приобретенного стеноза обусловлено деформацией и сужением просвета ДПК рубцовой тканью, злокачественными новообразованиями. Иногда данное состояние появляется в результате спазма мышечной стенки и отека слизистой оболочки на фоне обострившейся основной патологии.
Стеноз ведет к затрудненной эвакуации химуса по пищеварительному тракту, поэтому он длительно задерживается в желудке, вызывая его переполнение. Постепенно полость органа растягивается, а его стенки истончаются, это усугубляет патологические изменения желудка. Застойные процессы сопровождаются диспепсией и нарушением обмена веществ.
Первоначально затруднение транспорта пищи компенсируется повышенной работой желудка, что приводит к гипертрофии его стенок. Постепенно возможности организма истощаются, полное опорожнение желудка становится невозможным. Учащается рвота и увеличивается количество рвотных масс, в состав которых входит много жидкости и минералов. Для продукции желудочного секрета не хватает ионов хлора, они в большом количестве поступают из крови, что приводит к высвобождению натрия и формированию щелочных групп. В результате развивается алкалоз крови, разрушаются белки, увеличивается концентрация азота. Все это ведет к выводу кальция из тканей и образованию его соединений с фосфатами. Перечисленные обменные нарушения при стенозе двенадцатиперстной кишки приводят к расстройству деятельности нервной системы и усилению возбудимости мышечной ткани.
Симптомы
Симптомы стеноза двенадцатиперстной кишки зависят от периода патологии (компенсация, субкомпенсация либо декомпенсация). Стадия компенсации не сопровождается ярко выраженными признаками. Для нее характерны чувство тяжести в области живота, изжога и отрыжка, редко – рвота содержимым желудка, которая приносит облегчение пациенту.
Период субкомпенсации протекает с усилением всех симптомов: чувство тяжести и заполнения желудка становится более выраженным, отрыжка имеет тухлый запах, так как формируется застой пищевых масс. Пациенты отмечают коликообразную боль в области живота, появляется частая рвота, которая улучшает общее состояние, поэтому больные вызывают ее искусственно. Также для стеноза двенадцатиперстной кишки на этой стадии характерно похудение.
Этап декомпенсации обусловлен прогрессированием патологии, чрезмерным растяжением стенок желудка и его дисфункцией. Общее состояние больного значительно ухудшается. Для этого периода характерна многократная рвота, которая больше не приводит к улучшению самочувствия. Рвотные массы имеют зловонный запах, вызванный длительным брожением пищевых масс в просвете желудка. Пациенты отмечают усиление чувства тяжести в животе. Помимо этого, они истощены, мало двигаются.
Диагностика
Гастроэнтеролог выставляет диагноз стеноза двенадцатиперстной кишки, основываясь на характерных признаках, результатах инструментальных и лабораторных методов исследования: рентгенографии пищеварительной системы с контрастным веществом, фиброгастродуоденоскопии (ФГДС), анализов крови и мочи.
Результаты рентгенографии могут быть полиморфны, они зависят от стадии патологии. На первом этапе выявляется незначительное расширение полости желудка и уменьшение просвета 12-перстной кишки. Полная эвакуация пищи замедляется до 12 часов. Этап субкомпенсации характеризуется утолщением стенок желудка, натощак в нем определяется жидкость, выявляется ослабление перистальтики. Также для данного этапа характерно сужение просвета кишечника, транспорт пищи замедлен на сутки. Третьему периоду присуще сильное растяжение стенок желудка, в нем длительно находятся пищевые массы, нарушена перистальтика желудка и кишечника; транспорт пищи замедляется больше чем на сутки.
ФГДС дает возможность определить степень уменьшения просвета кишечника и состояние слизистой желудка: 1 стадия – просвет уменьшен до 0,5-1 см, определяется рубцовая ткань; 2 стадия – сужение кишечника до 0,5-0,3 см, стенки желудка растянуты; 3 стадия – просвет менее 0,3 см, желудок сильно увеличен в размере, слизистая оболочка атрофирована.
Анализы мочи и биохимический анализ крови позволяют охарактеризовать степень обменных нарушений: у пациентов отмечают гипохлоремию (уменьшение уровня ионов хлора в крови), гипокалиемию (снижение концентрации калия в крови), гипопротеинемию (недостаточный уровень белка в крови), метаболический алкалоз (ощелачивание крови), олиго- либо анурию (снижение диуреза).
Лечение
Терапевтические мероприятия при стенозе двенадцатиперстной кишки осуществляют в стационарных условиях, в отделении гастроэнтерологии либо хирургии. Если патология развивается вследствие функциональных нарушений на фоне обострения основного заболевания, то проводят его консервативное лечение.
Лечение органического стеноза двенадцатиперстной кишки, в том числе врожденной патологии, всегда хирургическое. Перед хирургической процедурой необходимо откорректировать обмен веществ: пациенту вводят растворы альбумина, декстрана, глюкозы, электролитов (ионы калия, натрия и хлора), физиологический раствор. Помимо этого, важно постоянное удаление содержимого желудка через зонд для снижения внутригастрального давления. Больным назначают парентеральное питание для восполнения энергетических потерь. После подобной подготовки примерно через неделю проводят оперативное вмешательство (ваготомию, баллонное расширение просвета двенадцатиперстной кишки, резекцию желудка ).
Профилактика патологии заключается в своевременном лечении заболеваний пищеварительной системы, отказе от вредных привычек, соблюдении принципов здорового питания. Чтобы предотвратить формирование стеноза двенадцатиперстной кишки, важно регулярно проходить медицинские осмотры и выполнять рекомендации лечащего врача.
Источник
H04
Болезни слезного аппарата
H04.5
Стеноз и недостаточность слезных протоков
H61
Другие болезни наружного уха
H61.3
Приобретенный стеноз наружного слухового канала
I05
Ревматические болезни митрального клапана
I05.2
Митральный стеноз с недостаточностью
I06
Ревматические болезни аортального клапана
I06.0
Ревматический аортальный стеноз
I06.2
Ревматический аортальный стеноз с недостаточностью
I07
Ревматические болезни трехстворчатого клапана
I07.0
Трикуспидальный стеноз
I07.2
Трикуспидальный стеноз с недостаточностью
I34
Неревматические поражения митрального клапана
I34.2
Неревматический стеноз митрального клапана
I35
Неревматические поражения аортального клапана
I35.0
Аортальный (клапанный) стеноз
I35.2
Аортальный (клапанный) стеноз с недостаточностью
I36
Неревматические поражения трехстворчатого клапана
I36.0
Неревматический стеноз трехстворчатого клапана
I36.2
Неревматический стеноз трехстворчатого клапана с недостаточностью
I37
Поражения клапана легочной артерии
I37.0
Стеноз клапана легочной артерии
I37.2
Стеноз клапана легочной артерии с недостаточностью
I63
Инфаркт мозга
I63.2
Инфаркт мозга, вызванный неуточненной закупоркой или стенозом прецеребральных артерий
I63.5
Инфаркт мозга, вызванный неуточненной закупоркой или стенозом мозговых артерий
I65
Закупорка и стеноз прецеребральных артерий, не приводящие к инфаркту мозга
I65.0
Закупорка и стеноз позвоночной артерии
I65.1
Закупорка и стеноз базилярной артерии
I65.2
Закупорка и стеноз сонной артерии
I65.3
Закупорка и стеноз множественных и двусторонних прецеребральных артерий
I65.8
Закупорка и стеноз других прецеребральных артерий
I65.9
Закупорка и стеноз неуточненной прецеребральной артерии
I66
Закупорка и стеноз церебральных артерий, не приводящие к инфаркту мозга
I66.0
Закупорка и стеноз средней мозговой артерии
I66.1
Закупорка и стеноз передней мозговой артерии
I66.2
Закупорка и стеноз задней мозговой артерии
I66.3
Закупорка и стеноз мозжечковых артерий
I66.4
Закупорка и стеноз множественных и двусторонних артерий мозга
I66.8
Закупорка и стеноз другой артерии мозга
I66.9
Закупорка и стеноз артерии мозга неуточненной
J38
Болезни голосовых складок и гортани, не классифицированные в других рубриках
J95
Респираторные нарушения после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках
J95.5
Стеноз под собственно голосовым аппаратом после медицинских процедур
K31
Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
K31.1
Гипертрофический пилоростеноз у взрослых
K31.2
Стриктура в виде песочных часов и стеноз желудка
K62
Другие болезни заднего прохода и прямой кишки
K62.4
Стеноз заднего прохода и прямой кишки
M48
Другие спондилопатии
M99
Биомеханические нарушения, не классифицированные в других рубриках
M99.2
Стеноз неврального канала при подвывихе
M99.3
Костный стеноз неврального канала
M99.4
Соединительнотканный стеноз неврального канала
M99.5
Межпозвонковый дисковый стеноз неврального канала
M99.6
Костный и подвывиховый стеноз межпозвоночных отверстий
M99.7
Соединительнотканный и дисковый стеноз межпозвоночных отверстий
N88
Другие невоспалительные болезни шейки матки
N88.2
Стриктура и стеноз шейки матки
Q10
Врожденные аномалии [пороки развития] века, слезного аппарата и глазницы
Q10.5
Врожденные стеноз и стриктура слезного протока
Q22
Врожденные аномалии [пороки развития] легочного и трехстворчатого клапанов
Q22.1
Врожденный стеноз клапана легочной артерии
Q22.4
Врожденный стеноз трехстворчатого клапана
Q23
Врожденные аномалии [пороки развития] аортального и митрального клапанов
Q23.0
Врожденный стеноз аортального клапана
Q23.2
Врожденный митральный стеноз
Q24
Другие врожденные аномалии [пороки развития] сердца
Q24.3
Воронкообразный стеноз клапана легочной артерии
Q24.4
Врожденный субаортальный стеноз
Q25
Врожденные аномалии [пороки развития] крупных артерий
Q25.6
Стеноз легочной артерии
Q26
Врожденные аномалии [пороки развития] крупных вен
Q26.0
Врожденный стеноз полой вены
Q27
Другие врожденные аномалии [пороки развития] системы периферических сосудов
Q27.1
Врожденный стеноз почечной артерии
Q31
Врожденные аномалии [пороки развития] гортани
Q31.1
Врожденный стеноз гортани под собственно голосовым аппаратом
Q32
Врожденные аномалии [пороки развития] трахеи и бронхов
Q32.3
Врожденный стеноз бронхов
Q39
Врожденные аномалии [пороки развития] пищевода
Q39.3
Врожденные стеноз и стриктура пищевода
Q40
Другие врожденные аномалии [пороки развития] верхней части пищеварительного тракта
Q40.0
Врожденный гипертрофический пилоростеноз
Q41
Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тонкого кишечника
Q41.0
Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз двенадцатиперстной кишки
Q41.1
Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тощей кишки
Q41.2
Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз подвздошной кишки
Q41.8
Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других уточненных частей тонкого кишечника
Q41.9
Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тонкого кишечника неуточненной части
Q42
Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника
Q42.0
Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки со свищем
Q42.1
Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки без свища
Q42.2
Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода со свищем
Q42.3
Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода без свища
Q42.8
Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других частей толстого кишечника
Q42.9
Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника неуточненной части
Q44
Врожденные аномалии [пороки развития] желчного пузыря, желчных протоков и печени
Q44.3
Врожденный стеноз и стриктура желчных протоков
Q62
Врожденные нарушения проходимости почечной лоханки и врожденные аномалии мочеточника
Q62.1
Атрезия и стеноз мочеточника
Q64
Другие врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы
Q64.3
Другие виды атрезии и стеноза уретры и шейки мочевого пузыря
Источник
Представленная в разделе информация о лекарственных препаратах, методах диагностики и лечения предназначена для медицинских работников и не является инструкцией по применению.
Q38 Другие врожденные аномалии [пороки развития] языка, рта и глотки
Исключено:
макростомия (Q18.4)
микростомия (Q18.5)
Q38.0 Врожденные аномалии губ, не классифицированные в других рубриках
Врожденный:
- свищ губы
- порок развития губы БДУ
Синдром Ван-дер-Вуда
Исключено:
заячья губа (Q36.-)
- с волчьей пастью (Q37.-)
макрохейлия (Q18.6)
микрохейлия (Q18.7)
Q38.1 Анкилоглоссия
Укорочение уздечки языка
Q38.2 Макроглоссия
Q38.3 Другие врожденные аномалии языка
Аглоссия
Раздвоение языка
Врожденные:
- спайка языка
- фиссура языка
- аномалия языка БДУ
Гипоглоссия
Гипоплазия языка
Микроглоссия
Q38.4 Врожденные аномалии слюнных желез и протоков
Cлюнной(ая) железы(а) или протока:
отсутствие
добавочная
атрезияВрожденный свищ слюнной железы
Q38.5 Врожденные аномалии неба, не классифицированные в других рубриках
Отсутствие небного язычка
Врожденный порок неба БДУ
Высокое небо
Исключено:
волчья пасть (Q35.-)
- с заячьей губой (Q37.-)
Q38.6 Другие пороки развития рта
Врожденная аномалия рта БДУ
Q38.7 Глоточный карман
Дивертикул глотки
Исключено: синдром глоточного кармана (D82.1)
Q38.8 Другие пороки развития глотки
Врожденная аномалия глотки БДУ
Q39 Врожденные аномалии [пороки развития] пищевода
Q39.0 Атрезия пищевода без свища
Атрезия пищевода БДУ
Q39.1 Атрезия пищевода с трахеально-пищеводным свищем
Атрезия пищевода с бронхиально-пищеводным свищом
Q39.2 Врожденный трахеально-пищеводный свищ без атрезии
Врожденный трахеально-пищеводный свищ БДУ
Q39.3 Врожденные стеноз и стриктура пищевода
Q39.4 Пищеводная перепонка
Q39.5 Врожденное расширение пищевода
Q39.6 Дивертикул пищевода
Пищеводный карман
Q39.8 Другие врожденные аномалии пищевода
Пищевода:
отсутствие
врожденное смещение
удвоение
Q39.9 Врожденная аномалия пищевода неуточненная
Q40 Другие врожденные аномалии [пороки развития] верхней части пищеварительного тракта
Q40.0 Врожденный гипертрофический пилоростеноз
Привратника желудка врожденный(ое)(ая) (порок) или недоразвитие:
сжатие
гипертрофия
спазм
стеноз
стриктура
Q40.1 Врожденная грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
Смещение кардии через пищеводное отверстие диафрагмы
Исключено: врожденная диафрагмальная грыжа (Q79.0)
Q40.2 Другие уточненные пороки развития желудка
Врожденный(ое):
кардиоспазм
смещение желудка
дивертикул желудка
желудок в виде песочных часовУдвоение желудка
Мегалогастрия
Микрогастрия
Q40.3 Порок развития желудка неуточненный
Q40.8 Другие уточненные пороки развития верхней части пищеварительного тракта
Q40.9 Пороки развития верхней части пищеварительного тракта неуточненные
Врожденная верхнего отдела пищеварительного тракта БДУ:
- аномалия
- деформация
Q41 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тонкой кишки
Включено: врожденная закупорка, непроходимость и стриктура тонкой кишки или кишечника БДУ
Исключено: мекониевая кишечная непроходимость (E84.1)
Q41.0 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз двенадцатиперстной кишки
Q41.1 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тощей кишки
Синдром яблочной кожуры
Заращение тощей кишки
Q41.2 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз подвздошной кишки
Q41.8 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других уточненных частей тонкой кишки
Q41.9 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тонкой кишки неуточненной части
Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз кишечника БДУ
Q42 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстой кишки
Включено: врожденная закупорка, непроходимость и стриктура толстой кишки
Q42.0 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки со свищем
Q42.1 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки без свища
Заращение прямой кишки
Q42.2 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода со свищем
Q42.3 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода без свища
Заращение ануса
Q42.8 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других частей толстой кишки
Q42.9 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстой кишки неуточненной части
Q43 Другие врожденные аномалии [пороки развития] кишечника
Q43.0 Дивертикул Меккеля
Сохранившийся:
пупочно-брыжеечный проток
желточный канал
Q43.1 Болезнь Гиршпрунга
Аганглионоз
Врожденный (аганглиозный) мегаколон
Q43.2 Другие врожденные функциональные аномалии толстой кишки
Врожденное расширение толстой кишки
Q43.3 Врожденные аномалии фиксации кишечника
Врожденные спайки [тяжи]:
- сальника патологические
- брюшины
Мембрана Джексона
Неправильный поворот ободочной кишки
Поворот слепой и ободочной кишки:
- недостаточный
- неполный
- незавершенный
Общая брыжейка
Q43.4 Удвоение кишечника
Q43.5 Эктопический задний проход
Q43.6 Врожденный свищ прямой кишки и ануса
Исключено:
врожденный свищ:
- ректовагинальный (Q52.2)
- уретроректальный (Q64.7)
пилонидальный свищ или синус (L05.-)
с отсутствием, атрезией и стенозом прямой кишки и ануса (Q42.0, Q42.2)
Q43.7 Сохранившаяся клоака
Клоака БДУ
Q43.8 Другие уточненные врожденные аномалии кишечника
Врожденный:
- синдром слепой кишки
- дивертикул толстой кишки
- дивертикул кишечника
Долихоколон
Мегалоаппендикс
Мегалодуоденум
Микроколон
Транспозиция:
- аппендикса
- толстой кишки
- кишечника
Q43.9 Врожденная аномалия кишечника неуточненная
Q44 Врожденные аномалии [пороки развития] желчного пузыря, желчных протоков и печени
Q44.0 Агенезия, аплазия и гипоплазия желчного пузыря
Врожденное отсутствие желчного пузыря
Q44.1 Другие врожденные аномалии желчного пузыря
Врожденный порок развития желчного пузыря БДУ
Внутрипеченочный желчный пузырь
Q44.2 Атрезия желчных протоков
Q44.3 Врожденный стеноз и стриктура желчных протоков
Q44.4 Киста желчного протока
Q44.5 Другие врожденные аномалии желчных протоков
Добавочный печеночный проток
Врожденный порок желчного протока БДУ
Удвоение:
- желчного протока
- пузырного протока
Q44.6 Кистозная болезнь печени
Фиброкистозная болезнь печени
Q44.7 Другие врожденные аномалии печени
Добавочная печень
Синдром Аладжилля
Врожденное(ая):
- отсутствие печени
- гепапомегалия
- аномалия печени БДУ
Q45 Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения
Исключено: врожденная:
диафрагмальная грыжа (Q79.0)
грыжа пищеводного отверстия диафрагмы (Q40.1)
Q45.0 Агенезия, аплазия и гипоплазия поджелудочной железы
Врожденное отсутствие поджелудочной железы
Q45.1 Кольцевидная поджелудочная железа
Q45.2 Врожденная киста поджелудочной железы
Q45.3 Другие врожденные аномалии поджелудочной железы и протока поджелудочной железы
Добавочная поджелудочная железа
Порок развития поджелудочной железы или протока поджелудочной железы БДУ
Исключено:
сахарный диабет:
- врожденный (E10.-)
- неонатальный (P70.2)
кистофиброз поджелудочной железы (E84.-)
Q45.8 Другие уточненные врожденные аномалии органов пищеварения
Отсутствие (полное) (частичное) пищеварительного тракта БДУ
Органов пищеварения БДУ:удвоение
неправильное положение врожденное
Q45.9 Порок развития органов пищеварения неуточненный
Врожденная органов пищеварения БДУ:
- аномалия
- деформация
Примечания. 1. Данная версия соответствует версии 2016 года ВОЗ (ICD-10 Version:2016), некоторые позиции которой могут отличаться от утверждённой Минздравом России версии МКБ-10.
2. БДУ — без дополнительных уточнений.
3. Перевод на русский язык некоторых терминов в настоящей статье может отличаться от перевода в утверждённой Минздравом России МКБ-10. Все замечания и уточнения по переводу, оформлению и др. принимаются с благодарностью по электронной почте info@gastroscan.ru .
4. Класс XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)» содержит следующие блоки:
Q00-Q07 Врожденные аномалии развития нервной системы
Q10-Q18 Врожденные аномалии глаза, уха, лица и шеи
Q20-Q28 Врожденные аномалии системы кровообращения
Q30-Q34 Врожденные аномалии органов дыхания
Q35-Q37 Расщелина губы и неба [заячья губа и волчья пасть]
Q38-Q45 Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения
Q50-Q56 Врожденные аномалии половых органов
Q60-Q64 Врожденные аномалии мочевыделительной системы
Q65-Q79 Врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы
Q80-Q89 Другие врожденные аномалии
Q90-Q99 Хромосомные нарушения, не классифицированные в других рубриках
Назад в раздел
Источник