Берут ли в армию при синдроме фрейли

Описание синдрома Фрейли. Причины возникновения и симптомы синдрома Фрейли. Диагностика и лечение синдрома Фрейли. Последствия синдрома Фрейли для детей и беременных. Берут ли в армию с синдромом Фрейли?

Патологии мочевыделительной системы, развивающиеся еще внутриутробно, занимают третью часть от общего количества всех остальных врожденных патологий. К таким внутриутробным аномалиям развития почек также относится и синдром Фрейли.

Синдром Фрейли – аномалия почки слева и справа: описание

Описание синдрома Фрейли

  • Синдром Фрейли — это патология, характеризующаяся нарушением строения сосудистой системы почек.
  • Данное нарушение заключается в перекрещивании передней и задней ветвей верхней почечной артерии.
  • В таком состоянии может наблюдаться передавливание почечной лоханки или же лоханочно-мочеточникового отдела.
  • Сдавливание лоханки способно привести к переполнению почечных чашечек мочой, что в последствии приводит к застою мочи и различным заболеваниям мочевыделительной системы.
  • Чаще всего синдром Фрейли относится либо к правой, либо к левой почке. Но бывают случаи, когда аномалия наблюдается в обоих парных органах.
  • Сам по себе синдром не котируется, как какой-либо вид заболевания, однако со временем он может привести к целому ряду болезней и патологий почек.
  • Своим названием синдром обязан американскому ученому Фрейли, который в 1966 году открыл и описал данное явление.

Синдром Фрейли у детей: симптомы и причины

Причины возникновения синдрома Фрейли

Так как данная патология развивается еще в утробе матери, о причинах ее возникновения сложно говорить. Ученые имеют лишь предположения, касаемо того, что может провоцировать данную аномалию:

  • генетический фактор (наличие синдрома Фрейли у кого-либо из родственников);
  • другие генетические патологии (сбой на уровне хромосом, генная мутация);
  • влияние внешних факторов на беременную женщину (вредная экология, облучение, неподходящие климатически условия);
  • инфекционные и острые воспалительные процессы в организме женщины во время вынашивания плода;
  • прием запрещенных лекарственных средств беременной женщиной;
  • ведение несоответствующего образа жизни при беременности (курение, употребление алкоголя или наркотиков).

Симптомы синдрома Фейли

Симптомы синдрома Фрейли сложно связать с самой патологией — скорее всего они являются следствием ее воздействия на почки. Характерной этой аномалии симптоматикой считается:

  • тянущие боли в области пораженной почки или по всей пояснице (в случае, когда патология наблюдается в обеих почках сразу);
  • острые, стреляющие боли в почках (почечные колики, появляющиеся вследствие образования камней в почках);
  • наличие следов крови в моче (макрогематургия — следы крови заметны невооруженным оком, микрогематургия — кровь визуализируется только лишь под микроскопом);
  • почечная гипертензия — повышение почечного давления.

Синдром Фрейли: как диагностируется, видно ли на УЗИ?

Диагностика синдрома Фрейли

Диагностировать синдром Фрейли крайне сложно, так как сама по себе патология себя никак не проявляет. Лишь тогда, когда появляется симптоматика, спровоцированных аномалией, заболеваний, врачи могут предполагать наличие данного синдрома.

Для выявления патологии почечной кровеносной системы врач-уролог может назначить пациенту ряд анализов:

  • анализ мочи
  • анализ крови
  • анализ на флору
  • анализ на чувствительность к лекарственным средствам

Аппаратная диагностика синдрома Фрейли может проводиться путем применения следующих методик:

  • Ультразвуковое исследование почек;
  • Экскреторная урография — регнтгенография органов мочевыделительной системы с применением контрастных веществ;
  • Микционная цистография — рентгенография, выполняющаяся в момент испражнения;
  • КТ почек;
  • МРТ почек;
  • Почечная ангиография — рентгенологическое исследование с применением контрастных веществ, вводимых в кровеносные сосуды.

Что касается маленьких детей и грудничков, то проводить большинство перечисленных исследований на них либо запрещено, либо попросту невозможно. Чаще всего для такой категории пациентов применяются либо ультразвуковое исследование сосудов (допплерография), либо мультиспиральная компьютерная томография.

Синдром Фрейли у детей: лечение

Лечение синдрома Фрейли у детей

  • Только после проведения всех необходимых видов диагностики и тщательного их анализа врач может назначить адекватное лечение.
  • Лечить сам синдром Фрейли препаратами нет необходимости, да и возможности таковой нет.
  • Все профилактические и лекарственные мероприятия назначаются лишь для устранения болезненной симптоматики и сопутствующего заболевания.
  • В ходе исследований урологу также придется проанализировать риски передавливания почечной лоханки.
  • Если оказываемое давление является несущественным и не приводит к каким-либо последствиям, его можно не трогать, а попросту наблюдать за ним — в некоторых случаях человек живет всю жизнь с синдромом Фрейли, так ни разу и не столкнувшись с проблемами мочевыделительной системы.
  • Если же положение является критичным, то доктор может принять решение задействовать единственный действенный способ коррекции отростков верхней почечной артерии — хирургическое вмешательство.
  • Операция проводится лишь в тех случаях, когда у больного все в порядке со здоровьем, и ему позволяет возраст.

Оперативное лечение синдрома Фрейли

К современным хирургическим методам решения проблемы синдрома Фрейли относятся:

  1. инфундибулопластика — операция по увеличению размеров чашечно-лоханочного устья;
  2. инфундибулоанастомоз — операция по перемещению артериального ответвления;
  3. инфундибулопиелонеостомия — операция по перемещению артериального ответвления в специально созданный путь между почечными лоханкой и чашечкой;
  4. каликопиелонеостомия — аналог инфундибулопиелонеостомии;
  5. интрарентальная вазопексия — операция по разведению путей патологически расположенного артериального ответвления и мочевых протоков.

Лечение синдрома Фрейли лекарствами

  • Что касается препаратного лечения синдрома Фрейли, то все, назначенные доктором, средства будут направлены лишь на подавление острой симптоматики и облегчение состояния больного.
  • Для понижения почечного давления чаще всего назначают гипотензивные лекарственные средства: Даприл, Каптоприл, Рениприл, Эналаприл, Каптопрес, Фоззиноприл и т.д.
  • Для устранения болевого синдрома больные могут принимать спазмолитики (Но-шпа, Спазмалгон, Папаверин, Спазмил и т.д.) и болеутоляющие комплексного действия (Бралангин, Спазмалин, Реналган, Новиган, Баралгин и т.д.).
Читайте также:  Топическая диагностика и синдромы поражения

Синдром Фрейли у детей: последствия

Последствия синдрома Фрейли у детей

  • В случаях, когда давление, оказываемое на почечную лоханку перекрещенными ответвлениями почечной артерии, является несущественным, ребенок может даже не подозревать о своей аномалии. Такие люди могут годами жить, не ощущая никакого дискомфорта, и не страдая от болезней.
  • У некоторых детей со временем может развиться артериальная гипертензия. Такое состояние чаще всего приводит к слабости и бессилию малыша, быстрой утомляемости, проблемам с концентрацией внимания и запоминания. В последствии ребенок может отставать в учебе от своих сверстников, а во взрослой жизни иметь физические ограничения на работе.
  • Вторым по опасности последствием синдрома Фрейли могут стать камни и песок в почках. Такие заболевания чаще всего сопровождаются болезненными ощущениями, вплоть до потери сознания от боли. Иногда для избавления от камней приходится применять лазеротерапию или хирургическое вмешательство.
  • Следствиями таких образований становятся мочекаменная и почечнокаменная болезни (нефролитиаз).
  • Нефролитиазу, в свою очередь, зачастую сопутствуют затяжные тошнота и рвота. В случае с маленькими детьми эти два симптома способны привести к тяжелому состоянию — обезвоживанию организма.
  • Последствием нефролитиаза также является пиелонефрит — воспаление почек, сопровождающееся сильными болями.
  • Очень часто пиелонефрит провоцирует такое тяжелое осложнение, как почечная недостаточность. Последствиями почечной недостаточности могут стать отказ почек и летальный исход.

Синдром Фрейли у детей: физические нагрузки и служба в Армии

Физические нагрузки и служба в армии при синдроме Фрейли

Сам по себе синдром Фрейли у молодого человека не является причиной медотвода его от службы в армии. Данная аномалия может лишь стать причиной небольших поблажек и ограничений при физических нагрузках на службе.
Однако юноша может быть освобожден от службы в случаях, когда синдром Фрейли стал причиной возникновения других, более серьезных заболеваний:

  • артериальная гипертензия
  • мочекаменная или почечнокаменная болезни
  • другие заболевания почек и мочевыделительной системы

Все болезни, при которых призывники освобождаются от службы в армии, можно найти в статьях расписания болезней военкомата.

Возможна ли беременность и роды с синдромом Фрейли?

Беременность при синдроме Фрейли

  • Женщинам с синдромом Фрейли будет очень сложно выносить малыша, так как в таком состоянии наблюдаются повышение артериального давление, компрессия увеличенной матки на органы мочевыделительной системы и другие изменения.
  • Чаще всего женщинам с патологией кровеносных сосудов почек доктора рекомендуют зачинать малыша только после удачно проведенной операции и восстановления функций почек. Но даже в этом случае беременной необходимо будет оповестить своего гинеколога о перенесенном хирургическом вмешательстве.
  • На родах у таких пациенток обязательно должен присутствовать нефролог и уролог.
  • Синдром Фрейли может стать основанием к кесареву сечению. При этом риски для будущей мамочки и ее малыша существенно сокращаются.
  • Некоторые женщины, у которых был диагностирован синдром Фрейли, но никак не проявлялся, считают, что такая аномалия не может стать преградой на пути к их материнскому счастью. Однако они глубоко заблуждаются. В большинстве случаев сложности начинаются уже с 15-20 недели беременности, а в некоторых ситуациях приходится и вовсе прерывать ее даже на 4-5 месяце.
  • Потому беременным с таким диагнозом необходимо постоянно находится под строгим контролем своего гинеколога и выполнять все его предписания.

Подводя итоги, стоит заметить, что синдром Фрейли не является смертным приговором, но и игнорировать его также не стоит.

Болезни почек: Видео

Источник

  • Change font size
  • Print view
  • Logout [ Google [Bot] ]

Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

by Рав » 14 Jun 2013 15:35

вот мой диагноз:
Нефроптоз справа первой степени.синдром Фрейли справа,нарушение эскреторной функции обеих почек:слева – легкой,справа – средней степени тяжести
+ сколиоз и плоскостопие 1 степени,и гастрит,на который в военкоме забили
в военкомате сказали – Б-3 и забираем 26 июня
у однокурсника практически такой же диагноз – он уже с военным билетом
что делать? я считаю что не должен идти,прав я? если да,то идти в суд?
и сегодня поставил подпись в повестке,о прибытии..но думаю это не должно повлиять на то,если придётся подавать в суд

Рав

ефрейтор

 

Posts: 9Joined: 14 Jun 2013 15:31

Эксперты ответят на вопросы

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

by Правомер » 15 Jun 2013 13:21

синдром Фрейли справа,нарушение эскреторной функции обеих почек

Представленное выше заключение является основанием для ВВК провести мед. освидетельствование по статье 80 из Расписания болезней, вынести заключение категория годности «В» (ограниченно годен)

я считаю что не должен идти,прав я?

При наличии мед. документов, подтверждающих заболевание и нарушения функций; Да, Вы правы.

идти в суд?

В Вашем случае, лучшим вариантом будет, назначение контрольного мед. освидетельствования (КМО). Для этого необходимо подать соответствующую жалобу в призывную комиссию субъекта РФ и потребовать проведение КМО.

Правомер

Консультант

 

Posts: 5758Joined: 18 Feb 2008 13:59Location: Новосибирск

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

by Рав » 15 Jun 2013 17:11

есть строго установленная форма заполнения жалобы,которую можно найти в интернете?
не знаю как точно её заполнить..
и как понял:

призывную комиссию субъекта РФ

это мой районный военкомат,в который я относил акты,и получал повестки? а кому именно нужно отдавать? и могу я быть уверен в том что эту жалобу не порвут,а потом как бы окажется так что я ничего не писал и не приносил

Рав

ефрейтор

 

Posts: 9Joined: 14 Jun 2013 15:31

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

by Правомер » 16 Jun 2013 16:52

есть строго установленная форма заполнения жалобы

Жалоба составляется в свободной форме (на имя заместителя председателя призывной комиссии).

это мой районный военкомат,в который я относил акты,и получал повестки?

Призывная комиссия субъекта РФ является вышестоящей призывной комиссией по отношению к районной призывной комиссии. (в зависимости от вида субъекта РФ, к которому относится призывная комиссия; например видом субъекта РФ является _______ область, в таком случае, жалобу необходимо подать в призывную комиссию ______ области).

а кому именно нужно отдавать? и могу я быть уверен в том что эту жалобу не порвут,а потом как бы окажется так что я ничего не писал и не приносил

“Отдавать” ничего не требуется. Отправьте письмом с уведомлением о вручении (Почта России).

    Помощь призывникам
    в Новосибирске и Москве

    Комплексная помощь призывникам

    Бесплатные консультации
    г.Новосибирск +7(383) 213-66-83
    г.Москва +7(499) 755-88-71

Правомер

Консультант

 

Posts: 5758Joined: 18 Feb 2008 13:59Location: Новосибирск

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

by Рав » 17 Jun 2013 10:39

и сколько ждать придётся? я могу успеть до 26 июня?

Рав

ефрейтор

 

Posts: 9Joined: 14 Jun 2013 15:31

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

by Правомер » 17 Jun 2013 11:00

и сколько ждать придётся? я могу успеть до 26 июня?

Ваш стиль написания сообщений-вопросов, оставляет желать лучшего…

На Ваше заявление обязаны ответить в течении месяца.
На практике, если в личном деле призывника имеется номер сотового телефона, могут вызвать на КМО в течении 2-х недель со дня получения заявления.

    Помощь призывникам
    в Новосибирске и Москве

    Комплексная помощь призывникам

    Бесплатные консультации
    г.Новосибирск +7(383) 213-66-83
    г.Москва +7(499) 755-88-71

Правомер

Консультант

 

Posts: 5758Joined: 18 Feb 2008 13:59Location: Новосибирск

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

by Рав » 17 Jun 2013 14:01

Извините

Рав

ефрейтор

 

Posts: 9Joined: 14 Jun 2013 15:31

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

by Рав » 17 Jun 2013 14:04

Правомер wrote:На Ваше заявление обязаны ответить в течении месяца.
На практике, если в личном деле призывника имеется номер сотового телефона, могут вызвать на КМО в течении 2-х недель со дня получения заявления.

Спасибо за ответ! тогда даже пробовать не стоит.
Скажите пожалуйста,а суд также долго будет рассматривать поданный иск

Рав

ефрейтор

 

Posts: 9Joined: 14 Jun 2013 15:31

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

by Правомер » 17 Jun 2013 16:23

тогда даже пробовать не стоит.
Скажите пожалуйста,а суд также долго будет рассматривать поданный иск

Вы не указываете желаемый результат;
В настоящий момент, повестка “для отправки к месту прохождения военной службы”, Вам вручена или нет?

Свободная форма жалобы в призывную комиссию субъекта РФ, а также проведение КМО; наилучший вариант для Вас.
Реализация решения о призыве, если Вы подаете жалобу в призывную комиссию субъекта РФ, будет приостановлена.

Судебное заседание, если Ваше заявление будет принято судом, может быть назначено на дату в течении 2-х месяцев со дня принятия искового заявления.

    Помощь призывникам
    в Новосибирске и Москве

    Комплексная помощь призывникам

    Бесплатные консультации
    г.Новосибирск +7(383) 213-66-83
    г.Москва +7(499) 755-88-71

Правомер

Консультант

 

Posts: 5758Joined: 18 Feb 2008 13:59Location: Новосибирск

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

by Рав » 17 Jun 2013 17:15

Спасибо за разъяснения!
да,повестка вручена и я в ней уже расписался

Рав

ефрейтор

 

Posts: 9Joined: 14 Jun 2013 15:31

Return to Медицинский форум

Who is online

Users browsing this forum: No registered users and 0 guests

Источник

К армейской службе привлекаются здоровые юноши, достигшие определённого возраста. Все призывники в обязательном порядке проходят мед. комиссию, в ходе которой определяется состояние их здоровья. Одной из причин для отказа в прохождении воинской службы может стать синдром WPW.

Что такое WPW

Данное заболевание названо в честь ученого впервые его открывшего, оно относится к группе врожденных аномалий. Для синдрома WPW характерны приступы учащенного сердцебиения, возникающие в результате дополнительного пути передачи импульсов возбуждения, в органе, перекачивающем кровь.

Читайте также:  Массаж языка ребенку с синдромом дауна

Подобная патология чаще встречается у представителей сильного пола, поэтому молодых мужчин призывного возраста и волнует, берут ли с такой аномалией в армейские ряды.

Сердце без дефектов работает, передавая импульсы в нижние отделы по заданному алгоритму:

  • Возбуждение формируется в синусно-предсердном узле, находящемся с правой стороны.
  • Сигнал передается в предсердия и достигает узла, граничащего с желудочками.
  • Импульс трансформируется к пучку Гиса, имеющему связи с одним и другим желудочком.
  • Возбуждение поступает к каждой мышечной клетке.

За счет такого распределения сердечная система работает должным образом.

При синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта импульс от предсердий переходит напрямую к желудочкам, идет в обход предсердно-желудочкового узла. Такая аномалия имеет место при патологии пучка Кента.

В результате нарушения импульс достигает сердечной мышцы быстрее, чем это нужно. У людей с синдромом WPW сбивается ритм сердца.

Обнаружить отклонение можно лишь за счет стимуляции желудочков. Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта выявляют даже у новорожденных детей, этому заболеванию подвержены не только взрослые, оно может быть врожденным.

В чём различия между феноменом WPW и синдромом WPW?

Не каждый человек, у которого есть проблемы с проводящей системой сердца, жалуется на недомогание или боли. В связи с этим и было введено понятие «феномена WPW», диагностируемого и фиксируемого при помощи электрокардиограммы и других исследований. У 40% пациентов данная патология обнаруживается случайно во время диспансеризации. Если недуг никак не проявляется – это не повод его игнорировать, и пускать ситуацию на самотек. Даже незначительный стресс может вызвать приступ. Медики предупреждают, что в человек с феноменом WPW может внезапно умереть, но такие случаи редкость.

К основным признакам этой патологии относят:

  • Учащенное биение сердца, чувство, что оно может выпрыгнуть из груди.
  • Частые головокружения.
  • Болевые и давящие ощущения в области грудной клетки.
  • Обморочные состояния, в большей степени свойственные детям.
  • Чувство нехватки воздуха.

Такая симптоматика может указывать и на другие проблемы со здоровьем, синдром WPW может диагностировать только врач, руководствуясь результатами проведенного обследования.

Эта болезнь классифицируется на несколько видов, в зависимости от типа назначается терапия.

При скрытой разновидности явные симптомы патологии отсутствуют.

Манифестирующий тип выявляется, если наряду с перевозбуждением желудочков имеет место учащенное сердцебиение.

В интермиттирующей разновидности симптомы аномалии переходные.

При множественном синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта на электрокардиограмме обнаруживается два и более проводящих путей.

По форме протекания это заболевание подразделяют на бессимптомное, характеризующееся легким, средним и тяжелым течением.

У большинства пациентов диагностируется первая форма.

При легком течении наблюдаются редкие приступы учащенного сердцебиения, длящиеся не более 20 минут. Они проходят сами по себе, пациентам не требуется врачебная помощь.

Течение средней тяжести характеризуется сильной тахикардией (пульс превышает отметку 160 ударов в минуту), длящейся около 3 часов. Предотвращать приступы помогают специальные лекарственные препараты.

Тяжелому течению заболевания свойственны продолжительные приступы учащенного сердцебиения (превышающие 3 часа), сопровождающиеся рядом осложнений: предсердным трепетанием, хаотичными сокращениями. Подобные проявления трудно купировать лекарствами. Поскольку при тяжелой форме синдрома WPW возможен летальный исход, таким пациентам рекомендуют сделать операцию.

Данное заболевание требует обязательной диагностики, его можно распознать по неритмичному пульсу, неправильной работе сердца.

При подозрении на синдром WPW пациентам делают кардиограмму. Для более точной диагностики кардиолог может назначить суточный мониторинг (Холтер), при котором контроль за состоянием пациента ведется на протяжении 24 часов.

Места залегания дополнительных пучков обнаруживают путем проведения катетерной абляции. Для выполнения этого исследования применяют местный наркоз. Врачи вводят электроды через кровеносную систему с целью выявления проблемных участков в сердце.

Пациентам с синдромом WPW назначают и ультразвуковое исследование, его проводят, чтобы оценить общее состояние органа, перекачивающего кровь.

Могут ли призвать в армию с синдромом Вольфа Паркинсона Уайта

Согласно справочнику заболеваний, с которыми призывники имеют право на освобождение от службы в армии, все виды врожденных аномалий сердечной системы дают право не призываться. Но в реальности любой юноша должен при помощи врачебных заключений и веских фактов подтвердить свой недуг. В таких случаях первостепенное значение имеет точный диагноз.

Особенности призыва при WPW

Если у призывника есть врачебное заключение с указанием категорий годности «В» либо «Д», ему дадут военный билет и освободят от службы по состоянию здоровья. При таком заболевании противопоказанием являются значительные физические нагрузки, в связи с чем, экспертиза выполняется в пользу юноши, достигшего призывного возраста.

Медкомиссия с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта

Вердикт о годности призывника к армейской службе выносит врачебная комиссия, внимательно изучившая амбулаторную карту. Освидетельствование выполняется в соответствии со ст. 44 РБ. Поводами для освобождения от армейской службы являются серьезные сбои сердечных сокращений, иные патологические трансформации, являющиеся осложнением данной аномалии. Отклонения подтверждаются путем диагностики и отражаются в амбулаторной карте призывника.

Феномен ВПВ не входит в перечень непризывных болезней, и не является поводом для освобождения от армии. Присвоение определенной категории годности зависит от точности проведенной диагностики, формы и течения заболевания.

Не нашли ответ на свой вопрос в статье или есть дополнительный вопрос? Задайте его юристу на сайте и получите развернутую консультацию уже через 15 минут

Источник