Берут ли в армию с синдромом клайнфельтера

Берут ли в армию с синдромом клайнфельтера thumbnail

Добрый день!

установлен диагноз Синдром Клайнфельтера.Кариотип 47XXY. Генетики и эндокринологи говорят, что таких детей в армию не призывают, статья 13.

Да, так и есть. Должны освидетельствовать по статье 13 Расписания болезней.

Бронхиальная астма

С этим диагнозом обязаны освобождать от призыва по статье 52 Расписания болезней:
Бронхиальная астма:
К пункту “в” относится бронхиальная астма с непродолжительными симптомами реже 1 раза в день, которые легко купируются бронхорасширяющими средствами, при отсутствии симптомов и нормальной функцией легких между обострениями, с суточными колебаниями ПСВ или ОФВ1 менее 20 процентов и ПСВ или ОФВ1 более 80 процентов должных значений в межприступный период.
Освидетельствование при впервые выявленных признаках бронхиальной астмы проводится только после обследования в стационарных условиях.
При наличии бронхиальной астмы, подтвержденной медицинскими документами о лечении в стационарных условиях и обращениях за медицинской помощью, заключение о категории годности к военной службе граждан, освидетельствуемых по графам I, II, III расписания болезней (за исключением военнослужащих, проходящих военную службу по призыву), может быть вынесено без обследования в стационарных условиях.

миопия -7

С этим диагнозом положена категория “В” по пункту “в” статьи 34 Расписания болезней:
Нарушения рефракции и аккомодации:
в) близорукость любого глаза на одном из меридианов более 6,0 дптр и до 8,0 дптр;

сколеоз 1,2 степени

Со сколиозом 2 степени так же обязаны освобождать от призыва с категорией годности “В” по пункту “в” статьи 66 Расписания болезней:
Болезни позвоночника и их последствия (кроме врожденных деформаций и пороков развития):
фиксированные приобретенные искривления позвоночника, сопровождающиеся ротацией позвонков (сколиоз II степени, остеохондропатический кифоз с клиновидной деформацией 3 и более позвонков со снижением высоты передней поверхности тела позвонка в 2 и более раза и др.);

Испортит ли жизнь сыну диагноз F070? Я могу не соглашаться с ним? И какие обследования проводят в ПНД?

Какие обследования будут проведены в ПНД, подсказать Вам не могу.
Психиатр в военном комиссариате не поставил диагноз (врачи в военкомате не наделены правом ставить диагнозы), а сделал предположение, которое должны будут проверить в ПНД, куда он и направил Вашего сына.
Если диагноз будет поставлен в ПНД, то снять его будет сложно. Поэтому я бы советовал Вам отказаться от обследования по данному направлению. Для этого нужно написать заявление на председателя комиссии по постановке граждан на воинский учет, в котором указать, что Вы отказываетесь от указанного обследования на основании пункта 3 статьи 20 ФЗ “Об основах охраны здоровья граждан в РФ” и просите определить категорию годности на основании имеющихся данных и медицинских документов. У Вас есть такое право. В военкомате могут начать говорить, что Вы уклоняетесь от медицинского обследования, но это не так. В данном случае Вы пользуетесь своими законными правами, поэтому не пугайтесь.
Имейте ввиду, что до 18 лет Вы являетесь законным представителем своего сына и можете выступать от его лица в любых государственных учреждениях, в том числе в военкомате.

Источник

Пользователь

Город: Санкт-Петербург
Сообщений: 3

Сказать спасибо0

Регистрация: 27.08.2013

Берут ли в армию с синдромом клайнфельтераРядовой

Здравствуйте! Диагноз поставлен генетическим центром-синдром клайнфельтера. Подскажите,годен ли к службе?

Отсрочка на 1 призыв

Призывают в самый неподходящий момент? «Армейка» проанализирует ситуацию и поможет найти нарушения в действиях комиссии и получить защиту на этот призыв

Подробнее об услуге

Берут ли в армию с синдромом клайнфельтера

Администратор

Сообщений: 4589

Баллов: 27534

Сказать спасибо464

Регистрация: 03.05.2012

Берут ли в армию с синдромом клайнфельтераСотрудник компании

Здравствуйте!

Синдром клайнфельтера и армия.

Синдром Клайнфельтера — генетическое заболевание.

Само по себе указание на данный синдром отсутствует в Расписании болезней. Поэтому освидетельствование проводится по его клиническим проявлениям.

Данный синдром часто сопровождается наличием эндокринных патологий. Поэтому при наличии достаточных эндокринных нарушений призывник может быть освобожден от призыва.

Эндокринные нарушения перечислены в статье 13 Расписания болезней.

Рекомендую получить консультацию эндокринолога.

При отсутствии эндокринных нарушений подлежите призыву на общих основаниях.

  • Помощь в освобождении от призыва в армию
  • Военный билет
  • 100% законные методы

г.Москва
8 (495) 150-04-18

г.Новосибирск
8 (383) 383-03-20

г.Екатеринбург
8 (800) 707-25-81

Помощь в освобождении от призыва в армию

Военный билет. 100% законные методы.

Позвоните прямо сейчас:

г. Новосибирск: 8-(383) 383-03-20

г. Екатеринбург: 8-(800) 707-25-81

Наши  

услуги

Призывник 2286

Пользователь

Город: Санкт-Петербург
Сообщений: 3

Сказать спасибо0

Регистрация: 27.08.2013

Берут ли в армию с синдромом клайнфельтераРядовой

#3

28.08.2013 11:55:34

Цитата
Сергей Коньяков пишет:

Здравствуйте!

Синдром клайнфельтера и армия.

Синдром Клайнфельтера — генетическое заболевание.

Само по себе указание на данный синдром отсутствует в Расписании болезней. Поэтому освидетельствование проводится по его клиническим проявлениям.

Данный синдром часто сопровождается наличием эндокринных патологий. Поэтому при наличии достаточных эндокринных нарушений призывник может быть освобожден от призыва.

Эндокринные нарушения перечислены в статье 13 Расписания болезней.

Рекомендую получить консультацию эндокринолога.

При отсутствии эндокринных нарушений подлежите призыву на общих основаниях.

Действительно ставят еще гипергонадотропный гопогонадизм .С этим диагнозом тоже ничего не понятно.Спасибо за разьяснения по “клаинфельтеру”-избавили от заблуждения.Помогите разобраться со вторым,статью смотрел,но самостоятельно определиться затрудняюсь.У эндокринолога наблюдаюсь,но по “расписанию болезней ” побеседовать не получается.

Берут ли в армию с синдромом клайнфельтера

Администратор

Сообщений: 4589

Баллов: 27534

Сказать спасибо464

Регистрация: 03.05.2012

Берут ли в армию с синдромом клайнфельтераСотрудник компании

Гипогонадизм и армия.

Гипогонадизм – патологическое состояние, обусловленное недостаточной секрецией андрогенов и/или недостаточностью гаметогенеза.

Проявляет себя снижением секреции половых гормонов яичками.

Это опять же статья 13 Расписания болезней.

Если уровень гормонов будет свидетельствовать о незначительном нарушении функции эндокринной системы, то подлежите освобождению от призыва, категория годности “В” – ограниченно годен.

  • Помощь в освобождении от призыва в армию
  • Военный билет
  • 100% законные методы

г.Москва
8 (495) 150-04-18

г.Новосибирск
8 (383) 383-03-20

г.Екатеринбург
8 (800) 707-25-81

Помощь в освобождении от призыва в армию

Военный билет. 100% законные методы.

Позвоните прямо сейчас:

г. Новосибирск: 8-(383) 383-03-20

г. Екатеринбург: 8-(800) 707-25-81

Наши  

услуги

Пользователь

Город: Санкт-Петербург
Сообщений: 3

Сказать спасибо0

Регистрация: 27.08.2013

Берут ли в армию с синдромом клайнфельтераРядовой

Сергей, большое спасибо за разъяснения!

Берут ли в армию с синдромом клайнфельтера

Администратор

Сообщений: 4589

Баллов: 27534

Сказать спасибо464

Регистрация: 03.05.2012

Берут ли в армию с синдромом клайнфельтераСотрудник компании

Рад помочь.

  • Помощь в освобождении от призыва в армию
  • Военный билет
  • 100% законные методы

г.Москва
8 (495) 150-04-18

г.Новосибирск
8 (383) 383-03-20

г.Екатеринбург
8 (800) 707-25-81

Помощь в освобождении от призыва в армию

Военный билет. 100% законные методы.

Позвоните прямо сейчас:

г. Новосибирск: 8-(383) 383-03-20

г. Екатеринбург: 8-(800) 707-25-81

Наши  

услуги

Пользователь

Город: Курск
Сообщений: 1

Сказать спасибо0

Регистрация: 08.11.2014

Берут ли в армию с синдромом клайнфельтераРядовой

Здравствуйте. мне 20 лет, я студент медицинского колледжа. Заберут ли меня в армию с  поставленным диагнозом вторичного гипогонадизма(зависим от препарата тестостерона)  и синдромом жильбера ? и проблема в том, что инъекция была недавно следовательно низкий уровень в анализе не покажется, а вызывают срочно.

Иван Викторович

Эксперт

Город: Новосибирск, Екатеринбург
Сообщений: 5772

Сказать спасибо718

Регистрация: 25.09.2014

Берут ли в армию с синдромом клайнфельтераСотрудник компании

#8

09.11.2014 16:07:22

Здравствуйте. Синдром  Жильбера представляет собой ферментопатическую гипербилирубинемию, которая регламентирована ст. 59 РП п. “в”:

Цитата
К пункту «в» относятся:

ферментопатические (доброкачественные) гипербилирубинемии

Таким образом, само наличие данного диагноза освидетельствуется по кат. “Б3” – годен с незначительными ограничениями.

Вторичный гипогонадизм, возможно, в вашем случае регламентирован ст. 13 РП п. “в”:

Цитата
заболевания гипофиза, надпочечников, паращитовидных и половых желез при компенсации функции органа заместительной терапией;

Данный пункт дает право на освобождение от призыва – кат. “В”

  • Помощь в освобождении от призыва в армию
  • Военный билет
  • 100% законные методы

г.Москва
8 (495) 150-04-18

г.Новосибирск
8 (383) 383-03-20

г.Екатеринбург
8 (800) 707-25-81

Пройди тест за 2 минуты

Помощь в освобождении от призыва в армию

Военный билет. 100% законные методы.

Позвоните прямо сейчас:

г. Новосибирск: 8-(383) 383-03-20

г. Екатеринбург: 8-(800) 707-25-81

Наши  

услуги

Читают тему (гостей: 1, пользователей: 0, из них скрытых: 0)

Читайте также:  Федеральный регистр больных с острым коронарным синдромом

Источник

Лечением данного заболевания занимается Генетик

Нужна дополнительная информация?

Спасибо за обращение.
Ваша заявка принята. Наш специалист свяжется с Вами в ближайшее время

Уважаемый пациент, по всем заявкам, оставленным с 22.00 до 07.00 мы с Вами свяжемся до 12.00 следующего дня. Если ваш вопрос срочный, пожалуйста, позвоните в наш круглосуточный контактный центр
+7 (495) 777-48-49

Спасибо за обращение.
Ваша заявка принята.
Наш специалист свяжется с Вами в ближайшее время

Описание заболевания

Синдромом Клайнфельтера называется генетическое нарушение, обусловленное мутациями в гендерных хромосомах. Болезни подвержен исключительно мужской пол. В норме у мужского генотипа имеется одна X хромосома и одна Y. При синдроме Клайнфельтера у мальчика вместо одной X хромосомы две, то есть генотип выглядит следующим образом: XXY. В редких случаях ребенок имеет более двух X-хромосом. В таком ситуации кариотип выглядит, как XXXY, XXXXY и т.д.

Аномалия в количестве хромосом ведет к внутренним и внешним нарушениям – мальчикам с данным синдромом свойственно астеническое или евнуховидное телосложение, отсутствие или слабая выраженность оволосения подмышечных впадин, лица и лобка (в период полового созревания), недоразвитость половых органов, бесплодие, умеренно выраженные отклонения в умственном развитии.

Мальчики с этим хромосомным заболеванием нуждаются в медикаментозном и хирургическом лечении, а также сопровождении врачей разного профиля (эндокринолога, невролога, психотерапевта и др.).

Симптомы

В младенчестве и раннем школьном возрасте у ребенка сложно определить синдром Клайнфельтера из-за неспецифичных и слабо выраженных симптомов. В грудном возрасте такие дети развиваются медленнее – позже начинают удерживать голову, сидеть, ползать и т.д. Часто имеют замедленное формирование речевых навыков. Также в младшем возрасте отмечается предрасположенность к заболеваниям верхних и нижних дыхательных путей. Примерно с 6-8 лет мальчики начинают отличаться от сверстников высоким ростом, худым строением тела, длинными руками и ногами, высоким уровнем талии. В некоторых случаях у детей с синдромом имеется односторонний или двусторонний крипторхизм (одно или оба яичка не опущены в мошонку).

Читайте также:  Алкогольный синдром плода чаще всего возникает при

Выраженная клиническая картина появляется в период полового созревания. Для таких детей характерно:

  • слабо выраженный волосяной покров на лице и теле, оволосение лобка по женскому типу;
  • гипоплазия яичек;
  • маленький половой член;
  • гинекомастия (увеличение грудных желез);
  • женское строение фигуры (широкие бедра, узкие плечи, узкая талия);
  • слабо развитая мускулатура;
  • ожирение по женскому типу;
  • несильно выраженная умственная отсталость (сложность в запоминании информации, выражении своих мыслей);
  • нестабильность психики (резкие перепады настроения, неврозы и др.);
  • трудности в общении со сверстниками.

Помимо этого у людей с синдромом Клайнфельтера нередко возникают патологии костной системы – деформация грудной клетки, нарушение осанки, неправильный прикус. Также имеют частое проявление ваготонические реакции организма – брадикардия, акроцианоз (синюшность участков кожи из-за нарушения кровообращения), потливость ладоней и стоп.

Причины

Возникновение синдрома Клайнфельтера связано с мутацией генов, при которой в мужском кариотипе происходит удвоение женской половой хромосомы. Аномалия может возникнуть на нескольких этапах формирования плода – на стадии овогенеза, сперматогенеза или раннего эмбриогенеза.

Ученым до конца не известна причина возникновения хромосомного нарушения. Однако специалисты выделили возможные факторы, увеличивающие риски развития заболевания:

  • перенесенные матерью вирусные инфекции во время беременности;
  • нарушения иммунной системы родителей;
  • зачатие в близкородственных союзах;
  • ранний (до 18) или поздний (старше 35) возраст матери;
  • наличие хромосомных мутаций в предыдущих поколениях.

Связь с экологической обстановкой в регионе проживания родителей, а также с наличием у матери вредных привычек на данный момент не установлена.

Диагностика

Существует два варианта диагностики синдрома Клайнфельтера: пренатальная и постнатальная.

Первая проводится всем беременным женщинам, входящим в группу риска рождения ребенка с хромосомными нарушениями. Методики дородовой диагностики патологии:

  • Биопсия хориона – исследование, проводимое с 10-й по 12-ю неделю беременности. В процессе биопсии врач берет клетки плода, из которых впоследствии извлекает ДНК и определяет наличие хромосомных нарушений.
  • Амниоцентез – исследование, проводимое с 16-й по 18-ю неделю беременности. В ходе диагностики специалист производит забор амниотической жидкости. Так как в околоплодных водах содержится генетическая информация, при их изучении можно определить наличие хромосомных аномалий у плода.
Читайте также:  Восстановление после синдром гийена барре

Постнатальная диагностика синдрома проводится уже после рождения ребенка. К сожалению, из-за слабо выраженных клинических симптомов в первые 5-6 лет жизни ребенка диагностика заболевания далеко не всегда является своевременной, а поэтому заместительная гормонотерапия часто проводится уже на поздних стадиях.

Грамотный специалист способен определить патологию, основываясь на внешних проявлениях (особенности психофизического развития ребенка, а также особенности строения тела). При подозрении на синдром Клайнфельтера ребенку проводится исследование кариотипа. После подтверждения диагноза пациент направляется на дополнительные обследования с целью выявления сопутствующих нарушений в организме:

  • УЗИ мошонки – ультразвуковая диагностика, позволяющая выявить нарушения в строении и функционировании яичек.
  • Спермограмма – исследование эякулята с целью определения олиго- и азооспермии.
  • Биопсия яичек – для оценки состояния сперматогенеза.
  • Анализ крови на гормоны (тестостерон, ЛГ и ФСГ).

Помимо этого мужчинам с данным нарушением необходимы регулярные врачебные консультации эндокринолога, андролога, сексолога, психотерапевта.

Терапевтическое лечение

К сожалению, современная медицина не способна вылечить само заболевание, однако вполне может нормализовать общее состояние пациента, устранив основные проявления патологии и восстановив вторичные половые признаки мужчины.

В раннем возрасте мальчикам показаны занятия с логопедом и психологом, лечебная физкультура, массаж. Данные методы позволят ребенку догнать сверстников в развитии и избежать трудностей социальной адаптации.

С подросткового возраста основное лечение мальчиков заключается в проведении заместительной гормонотерапии. Прием синтетических аналогов мужского гормона тестостерона должен быть пожизненным. Раннее начало гормонотерапии позволяет избежать атрофии яичек, снижения либидо, замедленного развития вторичных половых признаков.

При психических нарушениях пациенту показан прием нейрометаболиков и психостимуляторов.

Хирургическое лечение

Некоторые симптомы синдрома Клайнфельтера невозможно исправить терапевтическими методами. Оперативное вмешательство проводится для устранения крипторхизма и гинекомастии. При желании мужчины стать отцом показано искусственное оплодотворение (ЭКО или ИКСИ), так как в большинстве случаев при хромосомном нарушении естественное зачатие ребенка невозможно.

В медицинском центре «СМ-Клиника» лечение синдрома Клайнфельтера проводится как терапевтическими, так и хирургическими методами. Профессионализм врачей и использование высокотехнологичного оборудования позволяют нам добиваться хороших результатов в лечении хромосомных болезней.

Наши преимущества:

Берут ли в армию с синдромом клайнфельтера

5 ведущих генетиков

Берут ли в армию с синдромом клайнфельтера

Все специалисты
в одной клинике

Берут ли в армию с синдромом клайнфельтера

Передовое медицинское оборудование

Берут ли в армию с синдромом клайнфельтера

Гарантия качества обслуживания

Хотите, мы Вам перезвоним?

Спасибо за обращение.
Ваша заявка принята. Наш специалист свяжется с Вами в ближайшее время

Уважаемый пациент, по всем заявкам, оставленным с 22.00 до 07.00 мы с Вами свяжемся до 12.00 следующего дня. Если ваш вопрос срочный, пожалуйста, позвоните в наш круглосуточный контактный центр
+7 (495) 777-48-49

Источник