Чебоксары дети с синдромом дауна
| • Guest_Катерина_* | Apr 13 2009, 15:11 Отправлено |
Unregistered | Здравствуйте!Моему сыну 3,5 года, недавно поставили диагноз ДЦП,хотя до сих пор под вопросом и поставили только потому, что не ходит(а так это страшное последствие прививки АКДС), куда только не ездили, через многое прошли….Хотелось бы найти здесь и пообщаться с родителями из Чебоксар, детки которых с таким же диагнозом…Где лечились и какие есть результаты?Мы сами в Чебоксарах не лечимся, ездим в ЕДКС Мин. Обороны Украины, недавно приехали из Питера (институт Турнера), в Москве были в Солнцево, могу поделиться впечатлениями…Очень хотелось бы найти в своем городе людей, объединенных одной проблемой, одной тяжело бороться, узнавать про новые методы лечения и искать специалистов в этой области….. |
| • Альгиз | Apr 14 2009, 18:47 Отправлено |
Активный Сообщений: 12 666 | Здесь на форуме, достаточно много людей, у детей которых подобный диагноз. У моего троюродного брата тоже ДЦП (родовая травма). Ему сейчас 7 лет, ходит в обычный 1 класс, но живут они в районе. В ДМЦ ему делали операцию на ноги, не помню в каком возрасте. Долгое время не могли добиться инвалидности и диагноза ДЦП. |
| • katerinka09 | May 6 2009, 10:21 Отправлено |
Пользователь Сообщений: 97 | Здравствуйте!Есть ли родители “особых” детишек на форуме? Очень нужны активные мамы и папы таких деток, проживающих на территории Чувашской Республики для объединения и создания фонда, который будет оказывать помощь в лечении и реабилитации. Пишите на firsovaekaterina@mail.ru, ICQ 332-418-476. |
| • Альгиз | May 6 2009, 18:48 Отправлено |
Активный Сообщений: 12 666 | Цитата Есть ли родители “особых” детишек на форуме? у нас тут все дети “особые”, что имеете в виду? Сообщение отредактировал Альгиз – May 6 2009, 18:48 |
| • МАКОВКА | May 6 2009, 19:53 Отправлено |
Активный Сообщений: 1 344 | Цитата(Альгиз @ May 6 2009, 19:48) у нас тут все дети “особые”, что имеете в виду? Ну ясно же написано ” создание фонда для лечения и реабилитации ” |
| • НатаМиша | May 6 2009, 21:37 Отправлено |
Постоялец Сообщений: 336 | обычно на всех форумах “особыми” называют детей -инвалидов, рожденные раньше срока, дцп и др. заболеваниями. |
| • Альгиз | May 7 2009, 09:30 Отправлено |
Активный Сообщений: 12 666 | Цитата детей -инвалидов, рожденные раньше срока, дцп и др. заболеваниями. на форуме такие через одного, если не каждый (практически у каждого есть серьезные проблемы со здоровьем, правда не у всех есть инвалидность, т.к. не всегда им положена она по этим болезням) |
| • Лайма | May 7 2009, 09:38 Отправлено |
Пользователь Сообщений: 87 | рожденные раньше срока – это не считается ообенностью, таких через одного…Вот другие детки, с серьезными заболеваниями, которым нужна помощь – они особенные! |
| • юша | May 7 2009, 09:42 Отправлено |
Активный Сообщений: 7 008 | Цитата(Альгиз @ May 7 2009, 10:30) на форуме такие через одного, если не каждый (практически у каждого есть серьезные проблемы со здоровьем, правда не у всех есть инвалидность, т.к. не всегда им положена она по этим болезням) Думаю, что имеют ввиду диагнозы серьезные-дети с ДЦП, с аутизмом,дауны… ——————– Быть может, был не прав и жил не так, как надо. |
| • Лариска | May 7 2009, 09:52 Отправлено |
Не случайный прохожий Сообщений: 4 586 | Цитата(юша @ May 7 2009, 10:42) Думаю, что имеют ввиду диагнозы серьезные-дети с ДЦП, с аутизмом,дауны… дауны – это оскорбительно и пренебрежительно по отношению к “солнечным детям”. Корректнее говорить дети с синдромом Дауна. ——————– У меня удивительные дети, я – счастливая мама! |
| • GalinaD | May 7 2009, 13:39 Отправлено |
Эксперт Сообщений: 878 | В больнице в 4 лежали в неврологии. Мам там очень много и деток больных. Но какие это мужественные мамы, знать , что ребенок инвалид и всегда его любить, просто потому что он ее…Супер, я восхищалась ими,улыбаются и человечнее может всех мам здоровых детей. Хотя слезы текут у них ручьем в тихаря от всех. А инвалиды и по незнанию и по родовым травмам, и аварийные, лежачие, слепые… ——————– |
| • ona_samaya | May 7 2009, 14:16 Отправлено |
nasty Сообщений: 2 589 | Цитата(GalinaD @ May 7 2009, 14:39) Мам там очень много и деток больных. Но какие это мужественные мамы, знать , что ребенок инвалид и всегда его любить, просто потому что он ее… Извините, конечно, а как по-другому? в чем мужественность любить своего ребенка? Имхо, их “подвиг” не в том, что они своих детей любят, а в том, что преодолевают подножки от общества. |
| • юша | May 7 2009, 14:50 Отправлено |
Активный Сообщений: 7 008 | Цитата(юша @ May 7 2009, 10:42) Думаю, что имеют ввиду диагнозы серьезные-дети с ДЦП, с аутизмом,дауны… Когда я написала “дауны”, то не имела ввиду ничего плохого, тем более никого не хотела оскорблять…ну не вспомнила как-то сразу, что надо говорить и писать с синдромом дауна! Задали вопрос про болезни, вот и перечислила…зря, наверное, надо было подождать ответа топикастера… Сообщение отредактировал юша – May 7 2009, 14:51 ——————– Быть может, был не прав и жил не так, как надо. |
| |
| • ona_samaya | May 7 2009, 15:37 Отправлено |
nasty Сообщений: 2 589 | и кстати, насчет неполноценности: |
1 чел. читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)
0 Пользователей:
Источник
Виктория Савицкая
В декабре 2018 года группа родителей восьми детей с синдромом Дауна зарегистрировали Чувашскую Республиканскую общественную организацию помощи детям-инвалидам с синдромом Дауна «СИЛА ДОБРА». Шли они к этому долгих четыре года.
Со-основатель «Силы добра» Наталья Надеждина рассказывает, как в ее семье появился «солнечный» мальчик и как он изменил ее жизнь.
В 2014 году наша семья стала приемной, а ее история началась со статьи фотографа благотворительного фонда «Дети ждут»:
«Я пытаюсь рассказать о нём, чтобы его не забыть », — так писал Сент-Экзюпери в своей самой известной повести. Я пытаюсь иногда рассказывать о каких-то детях из нашей базы, тоже чтобы их не забыть.
У каждого фотографа в нашем фонде счет отснятых детей идет уже на сотни, детские лица, истории, имена, фамилии наслаиваются друг на друга, и в какой-то момент остро понимаешь, что начисто забыл про светлого, замечательного ребенка. Что за те полгода, которые прошли от посещения до посещения учреждения, где он живет, не вспомнил и ничего не сделал для него. Не рассказал хотя бы.
Это — воспоминание про мальчика Диму. Он солнечный. Он живой. Он невероятно обаятельный, улыбчивый, жизнерадостный ребенок, из тех, в ком живет птица-душа. Она сидит внутри маленького тела с одной лишней хромосомой, светится в чуть раскосых глазках, трепыхается, пытаясь расправить крылья – и полететь. Общаясь с Димой, иногда – честное слово! – прямо чувствуешь ветер на лице от этих крыльев, пока еще небольших. Но они вырастут, в этом уверены все, кто дружит с Димой, — воспитатели, педагоги, фотографы. В Димкиной птице-душе есть сила, есть тяга к росту и развитию. Поэтому он станет человеком, который принесет в этот мир гору добра, искренность, наивность, свет – словом, всё то, чего миру остро не хватает. Он принесет это, даже если не найдет семью и отправится в коррекционный детский дом, а потом в ПНИ. Только сокровища никто не увидит, они улетят потом с птицей – туда, где доброта никогда не будет лишней. Несмотря на очереди из кандидатов в усыновители, Дима с самого рождения живет не дома. Это неправильно. Ведь где-то есть семья, которая его ждет. Давайте верить, что они совсем скоро встретятся»…
Вскоре Дима обрел семью, он стал моим сыном.
Фото: «Сила добра»
21 марта — Всемирный день человека с синдромом Дауна, это теперь и наш семейный праздник. Еще каких-то четыре с половиной года назад я абсолютно ничего не знала об этом синдроме. Знакомых с таким диагнозом не было, специально литературу о нем я никогда не читала, людей с синдромом Дауна видела редко на улице. Зато когда Димуля с портала «Дети ждут» поселился в моем сердце, и я уже ждала назначенной встречи с ним, началось какое-то экстерн-знакомство с этим необычным синдромом.
К своему удивлению я узнала, что Синдром Дауна – наиболее распространенная генетическая аномалия: каждый 700-й ребенок рождается с «лишней» хромосомой. Представляете, каждый 700-й, а я практически и не видела «солнечных» младенцев. Взрослых людей видела, в детстве даже часто. Во – первых, в соседнем дворе рос старший брат моего одногруппника по детскому саду, и он часто бегал с нами в догонялки, а став «взрослой» я видела его сидящим во дворе на лавочке и смотрящим на игру в домино местных пенсионеров. А во–вторых, на окраине нашего городка находится психо- неврологический интернат – это конечная остановка маршрута №8, так вот сердобольные работники этого учреждения разрешали самым адекватным жителям ПНИ сделать кружок на автобусе, а водители соглашались бесплатно покатать счастливчиков и сажали их поближе к себе, у самого лобового стекла. Вы бы видели эти сияющие от счастья и радости лица. Они ехали и смотрели то в окно, то на пассажиров и одаривали всех нескончаемой улыбкой.
Я только сейчас начинаю понимать, какое это было для них счастье – покататься на автобусе! Таких детей неслучайно называют «солнечными», а лишнюю хромосому определяют как «хромосому любви». В этих людях очень много любви и они щедро дарят ее окружающим, вопрос лишь в том принимаем ли мы ее?
Я благодарна Богу, что в нашей семье живет «солнышко». Мир людей с ОВЗ по-своему прекрасен, в нем царят совсем другие законы и он очень близок мне по духу.
Если оглянуться назад, то можно с уверенностью сказать, что нами уже сделано очень много.
В 2014 году открылась первая в то время официальная инклюзивная группа в детском саду №7, она-то и объединила наших первых родителей. Мы стали встречаться, общаться, строить планы на будущее, а в 2016 году «пробили» занятия по методике нумикон на базе БУ «Реабилитационный центр» Минтруда Чувашии. Для занятий нам пришлось самим закупить эти наборы в ДаунсайдАп, да и группа наша состояла пока из трех «солнышек». Были времена, когда на занятия приходил один Дима, но мы никогда не думали сдаваться.
Фото: «Сила добра»
Я прекрасно понимала, что мамам родившим своих солнышек, намного сложнее, чем мне. Мы с мужем решили и взяли в семью именно Димку, такого какой он есть, со всеми его лишними хромосомами, а кровным родителям приходится проходить длинный путь принятия своего ребенка: у кого-то он короче, у кого-то и жизни не хватает…
С каждым годом росло не только количество деток, но и число наших занятий. Три года подряд мы записываемся на летнюю реабилитацию в Центре, где весело и с пользой проводим это время все вместе, мечтая о счастливом будущем наших детей. Вот уже как девять месяцев наши дети четыре раза в неделю занимаются олимпийским видом спорта – тхэквондо.
В 2018 году мы совместно с МБОУ «СОШ №29» г. Чебоксары написали и выиграли грант «Солнечная инклюзия» Всероссийского конкурса «Курс на семью» Благотворительного Фонда Тимченко. В рамках гранта была организована стажировка в БФ «ДаунсайдАп», закуплены обучающие наборы для детей с синдромом Дауна и в октябре 2018г. на базе школы заработала Служба сопровождения и социальной адаптации детей с ОВЗ.
Фото: «Сила добра»
Буквально на днях мы получили подтверждение, что ЧРОО «СИЛА ДОБРА» прошла во вторую волну грантового конкурса «Курс на семью», а это значит, что Фонд Тимченко следующие два года поддержит работу нашей Службы и секцию тхэквондо для детей с с.Дауна, мы второй раз проведем Республиканский Фестиваль инклюзивных практик «Солнечная инклюзия» и нашу Социальную Акцию, приуроченную Международному Дню людей с синдромом Дауна.
Синдром Дауна — не приговор. Наши дети так же ходят в школу и детские сады, на обучающие занятия и спортивные секции, участвуют в конкурсах и фестивалях, просто у них свой темп и ритм. И, возможно, им никогда в жизни не пригодится таблица умножения, но вот любят они особенно, а вернее сказать — безусловно. И я не могу в полной мере описать как это, это можно только почувствовать, и я чувствую…Очень здорово ощущать себя десятки раз на день кому-то очень нужной, знать, что тебя любят такой, какая ты есть. Ради этих чувств, мне кажется, я стала легче прощать, быстрее забывать обиды, на что-то уже вообще внимания не обращаю, у меня просто нет на это времени.
Просто хочется и самой стать лучше и добрее, всему верить, на все надеяться, все переносить.
Фото: «Сила добра»
Наталья НАДЕЖДИНА
Источник
21 марта в Реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями состоялся семинар, посвященный Международному дню человека с синдромом Дауна.
В формате «круглого стола» были обсуждены проблемы детей с синдромом Дауна, в частности, их право на получение образования, медицинской и социальной помощи. Участниками семинара также подчеркнута необходимость ведения просветительской работы, способствующей формированию позитивного общественного мнения о детях с проблемами в развитии.
В мероприятии приняли участие заместитель министра образования Чувашской Республики Светлана Петрова, главный внештатный педиатр Минздравсоцразвития Чувашии Лариса Ногтева, начальник отдела социальных проблем семьи и демографической политики Минздравсоцразвития Чувашии Аида Ибрагимова, руководитель отдела комплексного сопровождения детей с ограниченными возможностями здоровья Центра психолого-педагогической реабилитации и коррекции Марина Володина, директор Центра диагностики и консультирования г. Чебоксары Людмила Чапурина, родители, воспитывающие детей с синдромом Дауна, и специалисты реабилитационного центра.
В ходе активного обсуждения тем «круглого стола» родители получили исчерпывающие ответы на многие вопросы. Были также намечены задачи дальнейшей совместной деятельности. Участники «круглого стола» единодушно пришли к выводу, что болезнь Дауна — вовсе не приговор, и никто не виноват в том, что рождаются дети с такими отклонениями. Это генетика, не наследственность, так решает сама природа. В настоящее время диагностика данной патологии проводится на ранних сроках беременности. Если начать развивать особенных детей с раннего возраста и дать им возможность развиваться в среде здоровых детей, можно добиться больших успехов. В подтверждение этих слов перед участниками семинара с вокальными номерами выступили дети с синдромом Дауна, занимающиеся в хоровой студии Реабилитационного центра.
Справочно
Международный день человека с синдромом Дауна (World Down Syndrome Day) отмечается 21 марта. Эта дата вошла в календарь в 2006 году. Инициатива принадлежала участникам VI симпозиума, посвященного этой теме. В России День человека с синдромом Дауна впервые отметили в 2011 году.
Дата 21 марта была выбрана не случайно — это символическое обозначение самого синдрома Дауна, причиной которого является трисомия одной из хромосом: у человека, страдающего этим заболеванием, 21-я хромосома наличествует в трех копиях. В переводе на «язык календаря» получилось 21-е число третьего месяца.
Синдром Дауна характеризуется определенным набором физиологических особенностей — таких, как «плоское лицо», кожная складка на шее, гиперподвижность суставов, мышечная гипотония и некоторые другие. А главное, ребенок с таким расстройством развивается заметно медленнее своих сверстников. Несмотря на распространенное мнение о неспособности таких детей к обучению, они вполне могут освоить как навыки ухода за собой, так и более сложные действия.
В Чувашской Республике с марта 2012 года на базе Республиканского центра для детей и подростков с ограниченными возможностями работает Центр для детей с синдромом Дауна. Его основными задачами являются:
– организация оказания консультативно-методической помощи семьям, в которых воспитываются дети с синдромом Дауна, по вопросам их воспитания, развития и обучения (создана «школа родителей» для повышения родительской компетентности, помощи в освоении родителями коррекционных методик для применения в домашних условиях с целью «встраивания» обучения ребёнка в повседневную жизнь семьи и т.д.).
– организация индивидуально ориентированной педагогической, психологической, медицинской, социальной и юридической помощи детям с синдромом Дауна;
– сотрудничество с ресурсным центром Благотворительного Фонда «Даунсайд Ап»;
– распространение знаний о синдроме Дауна и адаптации в обществе таких детей среди врачей общей практики, психологов, педагогов, родителей детей с синдромом Дауна и населения в целом.
Дополнительная информация о работе Центра по телефонам: (8352) 28-67-59, 63-74-94.
Источник: https://gov.cap.ru
Дата публикации: 24 марта 2014г.
Источник
Р О Д Н У Л Я — форум для родителей Чувашии
Часовой пояс: UTC + 3 часа [ Летнее время ]
Синдром Дауна: признаки, причины, статистика. Справка
15:18 24/11/2009
Синдром Дауна (Down’s Syndrome) возникает в результате генетической аномалии. Впервые признаки людей с синдромом Дауна описал в 1866 году английский врач Джон Лэнгдон Даун (Down), чье имя и послужило названием для данного синдрома. Причина же синдрома была обнаружена лишь в 1959 году французским ученым Жеромом Леженом (Lejeune).
Синдром возникает из-за процесса расхождения хромосом при образовании гамет (яйцеклеток и сперматозоидов), в результате чего ребенок получает от матери (в 90% случаев) или от отца (в 10% случаев) лишнюю 21-ю хромосому. У большинства больных синдромом Дауна имеется три 21-х хромосомы вместо положенных двух; в 5 8% случаев аномалия связана с присутствием не целой лишней хромосомы, а ее фрагментов.
Из характерных внешних признаков синдрома отмечают плоское лицо с раскосыми глазами (как у монголоидной расы, поэтому раньше это заболевание называли монголизмом — mongolism), широкими губами, широким плоским языком с глубокой продольной бороздой на нем. Голова круглая, скошенный узкий лоб, ушные раковины уменьшены в вертикальном направлении, с приросшей мочкой, глаза с пятнистой радужной оболочкой (пятна Брушфельда — Brushfield’s spots). Волосы на голове мягкие, редкие, прямые с низкой линией роста на шее. Для людей с синдромом Дауна характерны изменения конечностей – укорочение и расширение кистей и стоп (акромикрия). Мизинец укорочен и искривлен, на нем только две сгибательные борозды. На ладонях только одна поперечная борозда (четырехпалая). Отмечаются неправильный рост зубов, высокое небо, изменения со стороны внутренних органов, особенно пищевого канала и сердца.
В России чаще всего используется термин «болезнь Дауна». Некоторые специалисты утверждают, что существует даже два диагноза: болезнь Дауна и синдром Дауна, однако большинство ученых считает, что это не болезнь, а именно генетическое нарушение, которое обусловливает особенности развития ребенка в раннем возрасте. «Cиндром» означает определенный набор признаков или особенностей.
По статистике Всемирной организации здравоохранения, с диагнозом «синдром Дауна» рождается каждый 700-800-й младенец в мире. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах и социальных слоях. Генетический сбой происходит независимо от образа жизни родителей, их здоровья, привычек и образования.
Известно, что риск рождения ребенка с синдромом Дауна зависит от возраста матери. Для женщин в возрасте до 25 лет вероятность рождения больного ребенка равна 1/1400, до 30 – 1/1000, в 35 лет риск возрастает до 1/350, в 42 года – до 1/60, а в 49 лет – до 1/12. Тем не менее, поскольку молодые женщины в целом рожают гораздо больше детей, большинство (80%) всех детей с синдромом Дауна в действительности рождены молодыми женщинами в возрасте до 30 лет.
Исследование, проведенное учеными Университета города Майсор (Индия), позволило выявить четыре фактора, влияющие на вероятность синдрома Дауна у ребенка. Это возраст матери, возраст отца, близкородственные браки, а также, как ни странно, возраст бабушки по материнской линии. Причем последний из четырех факторов оказался наиболее значимым. Чем старше была бабушка, когда рожала дочь, тем выше вероятность, что та родит ей внука или внучку с синдромом Дауна. Эта вероятность возрастает на 30% с каждым годом, «упущенным» будущей бабушкой.
Для исследования, опубликованного онлайн в Британском Медицинском журнале (British Medical Journal), специалисты анализировали данные национального регистра, который содержал информацию о 26 тысячах выявленных случаев синдрома Дауна в Англии и Уэльсе, диагностированного и в дородовой, и в после родовой стадиях развития. Они обнаружили, что число детей с таким диагнозом возросло на три четверти с 1989 года, но количество рожденных детей уменьшилось. Наглядно это выглядит так: в 1989–1990 годах – 1075 диагностированных случаев, в 2007–2008 – 1843 диагностированных случая, количество рожденных сократилось на 1%: с 752 до 743.
Ежедневно, в среднем три женщины в Англии делают аборт из-за обнаружения у их нерожденных детей синдрома Дауна. В среднем 9 из 10 женщин решают прервать беременность после того, как узнают, что их ребенок болен. Исследования показывают, что около 1100 детей в Англии и Уэльсе ежегодно не рождаются из-за выявленного синдрома Дауна. Эта цифра сильно выросла за последние два десятилетия (в 1989 году она составляла 30 младенцев).
Если бы женщины не проходили процедуру скрининга, то количество рожденных детей с синдромом Дауна увеличилось бы вдвое и составило бы сейчас в Англии и Уэльсе 1422 человек.
По данным благотворительного фонда «Даунсайд Ап», в России ежегодно рождается около 2500 таких детей. 85% семей отказываются от ребенка с синдромом Дауна в родильном доме, в том числе по рекомендации медицинского персонала.
В Скандинавии не зафиксировано ни одного случая отказа от этих детей. В Америке 250 семей стоят в очереди на их усыновление.
rodnulya.ru
В реабилитационном центре для детей состоялся ряд мероприятий, посвященных Международному дню человека с синдромом Дауна
Вопросам социального сопровождения, комплексного развития, а также обучения и воспитания детей с синдромом Дауна в БУ «Реабилитационный центр для детей» Минтруда Чувашии уделяется особое внимание.
Ежегодно в рамках Международного дня человека с синдромом Дауна в учреждении организуются крупные мероприятия: круглые столы, семинары-совещания, конференции и мастер-классы. Специалисты, работающие с «солнечными» детьми, делятся опытом работы со своими коллегами, а законные представители детей с синдромом Дауна получают ответы на волнующие их вопросы.
21 марта в Реабилитационном центре для детей традиционно прошел цикл мероприятий, приуроченных к Международному дню человека с синдромом Дауна. В них приняли участие более 50 специалистов из Чебоксар и районов республики, более 40 родителей, воспитывающих детей с синдромом Дауна.
В рамках мероприятия состоялись два обучающих мастер-класса: заведующая отделением психолого-педагогической реабилитации Т. Антюшева презентовала программу комплексного развития детей с синдромом Дауна из опыта работы по программе «Нумикон», а педагог-психолог Э. Демидова провела обучающий мастер-класс «Использование набора психолога «Приоритет» в познавательном развитии детей с синдромом Дауна».
В этот же день состоялся круглый стол «Теоретические и практические аспекты психолого-педагогической помощи семье, воспитывающей ребенка с синдромом Дауна». С приветственным словом к его участникам обратились: директор БУ «Реабилитационный центр для детей» Минтруда Чувашии Е. Шафейкина, начальник отдела социальных проблем семьи и демографической политики Минтруда Чувашии О. Еремина и помощник Уполномоченного по правам ребенка в Чувашии Т.Михайлова.
Воспитанники БУ «Кугесьский детский дом-интернат для умственно отсталых детей» исполнили веселые танцы «Ковбои» и «Старинная пластинка», а ребята из творческой группы «Солнышко» вместе со своими сверстниками из танцевальных групп «Фантом» и «Солнцеклеш» показали зажигательную музыкально-танцевальную постановку «Унесенные ветром».
Параллельно с работой круглого стола с детьми была продолжена работа в рамках творческих мастер-классов. Преподаватель ЧДХШ № 4 им. Юрьева провела для детей мастер-класс «Весенний букет». Используя цветную бумагу, ребята составляли композицию по трафаретам в технике аппликации с использованием колористики. В итоге получилась симметричная композиция в цветовой гамме, выбранной самими ребятами.
Библиотекарь БУ «Реабилитационный центр для детей» Минтруда Чувашии И. Ильина провела с ребятами увлекательный мастер-класс «Веселый котик». Инна Петровна научила ребят использовать в прикладном творчестве необычный материал – ватные диски. Она показала, как из, казалось бы, подручных средств можно создать изысканную декоративную композицию. Ребятам очень понравилась подобная форма работы, а поделки получились просто превосходными.
Инструктор по труду БУ «Реабилитационный центр для детей» Минтруда Чувашии Л. Аврелькина провела мастер-класс «Рисование губками». Ребята научились использовать нетрадиционную технику рисования, с помощью которой они смогут в полной мере выразить свою экспрессию.
mintrud.cap.ru
В Чебоксарах открылся центр для детей с синдромом Дауна
На базе Республиканского центра для детей и подростков с ограниченными возможностями открылся центр для детей с синдромом Дауна. Такой диагноз в республике у 241 ребёнка, здесь готовы принять всех.
Болезнь Дауна — вовсе не приговор, считают специалисты. Если начать развивать особенных деток с раннего возраста, и дать возможность быть в среде здоровых детей, можно добиться больших успехов. Сами родители называют малышей «солнечными». Они необыкновенно ласковы. Еще одна особенность детей с синдромом Дауна — склонность к творчеству. Мини-спектакль «Под грибом» не оставил никаких сомнений в талантливости юных артистов.
Алла Самойлова, министр здравоохранения и социальной политики ЧР: «В будущем мы многое победим, мы многое можем сделать, для того, чтобы наши дети жили внутри нас, играли такие спектакли. Я думаю, что этот спектакль он только первый, но никак не последний».
В центре с детьми занимаются по педагогической системе монтессори. А также поют, танцую, рисуют.
Татьяна Антюшева, методист КУ «Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями»: «Мы работали с детьми индивидуально, каждый специалист индивидуально подбирал программу, теперь мы их хотим объединить в определенные группы, по интересам».
Родители в центре могут получать психологическую и юридическую помощь. А самое главное — общение друг с другом. Сегодня одной из главных проблем семей, воспитывающих «солнечных» детей, является образование, считают мамы.
Дети с синдромом Дауна могут учиться только в коррекционных школах и причем только по 4-ый класс. Родители такую ситуацию тоже считают неприемлемой.
Татьяна Карапетян: «В настоящее время мы от лица нашего класса вышли с заявлением в Министерство, и нам пришел положительный ответ, наши дети будут обучаться до 9 класса. Я надеюсь, что это состоится, потому что это впервые в Чувашии».
Гости обещали новому центру всестороннюю поддержку. На такое же понимание организаторы рассчитывают и со стороны сверстников детей и их родителей.
Юные футболисты в «Росинке» поддерживали сборную России в матче с Уругваем
Выпускник Центральной музыкальной школы при Московской консерватории Пётр Павлов дал сольный концерт в Чебоксарах
Новая школа в микрорайоне «Волжский-3» должна принять учеников 1 сентября следующего года
Русский драмтеатр представит зрителю греческую комедию
Директору «Дорсервиса» суд изменил приговор с условного на два года колонии
40 лет без ремонта: в Марпосаде многоквартирный дом находится в аварийном состоянии
chgtrk.ru
В Чебоксарах состоялся круглый стол в рамках Международного дня человека с синдромом Дауна
Вопросам социального сопровождения, комплексного развития, а также обучения и воспитания детей с синдромом Дауна в БУ «Реабилитационный центр для детей» Минтруда Чувашии уделяется особое внимание. Ежегодно в рамках Международного дня человека с синдромом Дауна в учреждении организуются крупные мероприятия: круглые столы, семинары-совещания, конференции и мастер-классы. В ходе них специалисты, работающие с «солнечными» детьми, делятся опытом работы со своими коллегами, а законные представители детей с синдромом Дауна получают ответы на волнующие их вопросы.
21 марта в БУ «Реабилитационный центр для детей» Минтруда Чувашии традиционно прошел цикл мероприятий, приуроченных к Международному дню человека с синдромом Дауна. В них приняли участие более 50 специалистов из Чебоксар и районов Чувашии и более 40 родителей, воспитывающих детей с синдромом Дауна.
В рамках мероприятия состоялись два обучающих мастер-класса : заведующая отделением психолого-педагогической реабилитации Т. Антюшева презентовала программу комплексного развития детей с синдромом Дауна «Методика работы с детьми с синдромом Дауна» (из опыта работы по программе «Нумикон» а педагог-психолог Э. Демидова провела обучающий мастер-класс «Использование набора психолога «Приоритет» в познавательном развитии детей с синдромом Дауна».
Далее начал свою работу круглый стол «Теоретические и практические аспекты психолого-педагогической помощи семье, воспитывающей ребенка с синдромом Дауна». С приветственным словом к его участникам обратились: директор БУ «Реабилитационный центр для детей» Минтруда Чувашии Е. Шафейкина, обратив внимание на важность комплексной работы с детьми с синдромом Дауна с раннего возраста, начальник отдела социальных проблем семьи и демографической политики Минтруда Чувашии О. Еремина и помощник уполномоченного по правам ребенка в ЧР Т.Михайлова, председатель ТОС «Возрождение» Ирина Александрова.
В ходе работы круглого стола были заслушаны выступления с презентациями тем:
Специалисты и родители с большим интересом слушали докладчиков, задавали интересующие их вопросы.
Параллельно с работой круглого стола с детьми была продолжена работа в рамках творческих мастер-классов:
- Преподаватель ЧДХШ № 4 им. Юрьева провела для детей мастер-класс «Весенний букет». Используя цветную бумагу, ребята составляли композицию по трафаретам в технике аппликации с использованием колористики. В итоге получилась симметричная композиция в цветовой гамме, выбранной самими ребятами.
- Библиотекарь БУ «Реабил