Что такое синдром робинзона крузо

Источник – Яндекс
Человек и его реальность – это сочетание двух начал, биологического и социального. Ещё Аристотель отмечал сходство животного и человека в вопросах удовлетворения биологических потребностей. Их знаменитый философ относил к низшей форме деятельности.
Однако не зря человек – венец творения природы, и отличает его от всего остального мира богатой фауны планеты наличие высших психических процессов, которые способствуют организации и поддержанию социальных связей.
Поэтому одно из отличительных качеств человека – это компанейство, общение. Основываясь на них, мы способны передавать и получать опыт, работать, учиться, делиться информацией, любить, дружить, творить! Наше общение имеет множество целей. Да, животные тоже общаются, сбиваются в стаи, охотятся и живут вместе. Но человеческое общение давно переросло эти рамки. Нам нужны удовлетворение от коммуникации, подтверждение своей правоты в каком – либо вопросе или получение интересной информации. Иными словами, человек от человека получает, прежде всего, эмоциональную и психологическую подпитку. Потому люди стремятся друг к другу не только из соображений пользы и практических побуждений.
Однако в последнее время современный человек всё чаще ориентируется на желание побыть одному. Ввиду чего резонно возникает вопрос: почему многие современные люди так “мечтают” об уединении и одиночестве? И вообще что такое одиночество? Неужели одинокий человек – это счастливый человек?
Разобраться с этим феноменом можно на двух примерах, сравнив локальное уединение обычного человека и многолетнее выживание на острове Робинзона Крузо. Разница здесь очевидна: утомившийся от присутствия других людей человек может на некоторое время “спрятаться” в комнате (пустой квартире, да хоть в кладовке или подвале). При этом время своего одиночества он определяет самостоятельно. В любой момент он может покинуть своё укрытие, чтобы возобновить свои контакты, которые присущи любому социальному существу. В противовес приводится ситуация, в которой не по собственной воле оказался герой романа Д. Дефо Робинзон Крузо. Этот человек был оторван от общества и был не просто лишён общения, а был вынужден выживать.
Синдром Робинзона Крузо
Источник – Яндекс
В современной психологии существует такое явление, как синдром Робинзона Крузо. Означает он возникновение дискомфорта различной степени выраженности вследствие недостатка общения. В таких условиях человек начинает испытывать негативные чувства: появляется тревожность, мнительность, беспокойство. Исправляется подобное состояние довольно просто – общением (живым, голосовым или хотя бы текстовым/графическим).
Социальная природа человека призывает и практически вынуждает нас существовать вместе: совместно решать задачи, обмениваться опытом, коллективно расслабляться, удовлетворять свой информационный голод, столь актуальный в XXI веке. Однако пресыщение естественными формами общежития сигнализирует не о ненужности или вредности процесса коммуникации, а о его низком качестве и превышенном количестве.
Абсолютное одиночество вредно для человека, ведь человек – социальное животное. Даже у Робинзона был товарищ, абориген Пятница.
А как Вы спасаетесь от одиночества? Или, быть может, ищете его?
Источник
Синдром Крузона – деформация лицевой и мозговой части черепа, формирующаяся в период внутриутробного развития и передающаяся по наследству. Патология возникает достаточно редко, протекает тяжело и сопровождается аномальным преждевременным заращением швов между черепными и лицевыми костями. Раннее закрытие черепных швов способствует ограниченному объему черепа и изменению формы головы. У больных нос приобретает крючковидную форму, нарушается слух и зрение. При поражении коронарного шва, идущего от одного уха к другому, возникают аномалии глазниц – они становятся выпуклыми. У больных изменяется высота лба и выраженность челюстной мускулатуры. Косметические уродства часто сочетаются с задержкой интеллекта или умственной отсталостью.
Краниофасциальный дизостоз характеризуется нарушением процессов окостенения черепа. Это заболевание впервые описал педиатр из Франции Крузон в 1912 году. С тех пор оно носит имя своего первооткрывателя. Патологическое состояние одинаково часто встречается как среди мальчиков, так и среди девочек. Точная частота возникновения данного недуга в настоящее время остается неизвестной.
первый пациент с описанным синдромом Крузона (1912 г.)
Синдром Крузона наследуется по аутосомно-доминантному механизму. В некоторых случаях причиной патологии может стать спонтанная мутация генов. У новорожденных детей имеются швы между костями лица и черепа. По мере развития детского организма череп расширяется благодаря этим швам. У здоровых людей они полностью зарастают лишь после остановки роста мозга и его полноценного формирования. При синдроме Крузона черепные кости срастаются намного раньше. Череп больных растет в сторону открытых швов, что приводит к появлению выраженных дефектов внешности.
Нередко деформация черепа сочетается с аномалиями отдельных структур опорно-двигательного аппарата — межпозвоночных сочленений, крупных суставов конечностей: локтевого, плечевого, коленного. Краниосиностоз осложняется развитием гидроцефалии — водянки головного мозга, приводящей к повышению внутричерепного давления. Тяжелая деформация лицевых костей сопровождается нарушением носового дыхания. Особенно опасно подобное расстройство для новорожденных детей, которые еще не умеют дышать ртом. Возможно появление ночного апноэ – внезапной остановки дыхания во сне.
Диагностика синдрома заключается в тщательном визуальном осмотре больного, проведении рентгенологического и молекулярно-генетического исследований. Синдром Крузона — неизлечимое заболевание. Для поддержания жизни больных на оптимальном уровне проводят симптоматическую терапию консервативного и хирургического характера. Краниопластика и другие корригирующие оперативные вмешательства устраняют деформации черепа.
Причины
Синдром Крузона — наследственная патология, возникающая вследствие мутационного процесса. Передается недуг по аутосомно-доминантному принципу от родителей детям. Когда в одной родительской хромосоме присутствует мутировавший ген, дети не всегда наследуют заболевание. В таких семьях риск рождения ребенка с синдромом Крузона составляет 50%. Причем новорожденные дети могут даже не быть носителями дефекта. Тщательное обследование на этапе планирования беременности позволяет повысить шанс рождения здорового малыша.
Данный недуг развивается при мутации гена, расположенной в X хромосоме. Этот ген является нестабильным из-за значительных размеров и большого количества экзонов. Его мутации приводят к развитию наследственных патологий скелета человека. Происходит нарушение структуры соединительной ткани, костей и хрящей. В области межкостных швов скапливаются фибробласты, синтезирующие межклеточное вещество, продуцирующие белки — коллаген и эластин и активизирующие процессы окостенения. Это основной этиопатогенетический фактор синдрома Крузона.
К факторам, способствующим развитию патологии, относятся: наличие патологии в семейном анамнезе, возраст отца старше 60 лет в период зачатия ребенка.
Известны случаи ненаследственного характера синдрома Крузона, развивающегося на фоне спонтанной мутации в гене. Чаще всего такие нарушения встречаются по отцовской линии.
Симптоматика
Клинические признаки синдрома Крузона весьма специфичны. Они становятся заметными сразу после рождения. Выраженность проявлений достигает своего максимума ближе к 3-4 годам.
- Основной симптом патологии – краниосиностоз, при котором прочно срастаются кости черепа по венечному или стреловидному шву. При этом рост головы останавливается, и ребенок приобретает характерные черты: дистальный прикус, большое расстояние между глазами, клювовидный нос, низкое расположение ушей, выступающий язык, укороченная и низко расположенная губа, недостаточное смыкание челюстей, редкие зубы, высокое небо, выдающийся вперед подбородок, расщелина на язычке. Характерная черта синдрома — неполное смыкание зубов.
- Дополнительные признаки – синдактилия пальцев, атрезия хоан, сколиоз, лордоз, мигрень, акантоз.
- По мере прогрессирования синдрома формируется короткоголовость – брахицефалия. Возможные виды деформации черепной коробки: клиновидная или ладьевидная голова, гидроцефалоидная деформация черепа в форме трилистника. При пальпации определяются уплощенные края швов.
- Поражение зрительного анализатора проявляется расходящимся косоглазием, нистагмом, эктопией, колобомой. Экзофтальм обусловлен незначительной глубиной орбит. У больных раскосые глаза постоянно вращаются, совершая спонтанные движения. Значительно снижается острота зрения. У 80% больных выявляют частичную атрофию зрительного нерва.
- Нарушения слуха вплоть до полной глухоты происходит при поражении пирамиды височной кости, фиксации и деформации слуховых косточек. У больных изменяется форма внутреннего слухового канала, понижается звуковая проводимость костей, развивается атрезия внешнего слухового хода.
- Поражение нервной системы – умственная отсталость, задержка речи, судороги. Нарушения интеллекта сохраняются на протяжении всей жизни, затрудняя межличностное общение в социуме.
Синдром Крузона — серьезный недуг, приводящий к развитию у ребенка различных осложнений.
Негативные последствия заболевания:
- гидроцефалия — водянка мозга,
- потеря зрения — результат сдавливания зрительного нерва и его атрофии,
- язвенный кератит развивается при неполном смыкании век и частичном высыхании роговицы,
- умственная неполноценность,
- трудности с адаптацией в обществе.
Диагностические мероприятия
Диагностика патологии включает следующие методики:
- общий осмотр позволяет обнаружить характерные признаки синдрома;
- сбор семейного анамнеза проводится с целью выявления случаев заболевания в роду;
- рентгенологическое исследование — оценка формы черепа и наличия сращений швов, расширение ямок гипофиза, уплощение глазницы со своеобразными вдавлениями;
- ядерно-резонансная или компьютерная томография — гиперостозы, аномалии слуховых косточек, отсутствие полости среднего уха, опущение миндалин мозжечка;
- генетическое обследование и молекулярная диагностика методом ПЦР — выявление мутации в 7 и 9 экзонах гена десятой хромосомы;
- осмотр у офтальмолога, определение остроты зрения, рефрактометрия;
- консультация ЛОР-врача и аудиометрия;
- работа с психотерапевтом или неврологом, позволяющая определить уровень психического развития больного.
Лечение
Синдром Крузона — неизлечимое заболевание, требующее функциональной и косметической коррекции. Достичь ее можно лишь оперативным путем.
Хирургическое вмешательство направлено на восстановление формы черепа и устранение синостозов. Такие операции проводят, начиная с рождения и до остановки роста черепной коробки. Они позволяют снизить уровень внутричерепного давления, исправить костно-мышечные деформации и предотвратить дальнейшее прогрессирование умственной отсталости, а также психоневрологических нарушений. Для этого раскрывают рано заращенные швы черепа и исправляют форму лица.
Основные виды операций:
- Краниопластика и вскрытие синостозированных швов – удаление и расширение фрагментов костей черепа для предотвращения повреждение мозга и исправления формы черепной коробки.
- Создание искусственного блефарофимоза для снижения выраженности экзофтальма и исправления положения глазного яблока.
- Расширение хоан для восстановления дыхания.
- Установка вентрикулоперитонеальной шунтирующей системы при гидроцефалии.
- Использование аппарата Илизарова для выдвижения вперед верхней челюсти и улучшения дыхательной функции.
- Коррекция выступающей нижней челюсти и нормализация ее внешнего вида.
- Радикальные комплексные операции направлены на устранение дефектов лица – исправление верхнечелюстной гипоплазии, восстановление зубного ряда.
В настоящее время внедряются в хирургическую практику дистракционные методики коррекции деформаций лицевых костей. С помощью специальных аппаратов для смещения любого участка черепа и исправления костных дефектов процесс лечения проходит быстрее и более эффективно.
постоперационные приспособления для улучшения эффективности лечения
В тех случаях, когда операция противопоказана ребенку, нарушение функции дыхания компенсируют постоянной кислородотерапией, дыханием под повышенным давлением, использованием воздуховодов, трахеостомией.
Облегчить состояние больного также поможет лекарственная терапия. Больным назначают:
- Ноотропы – «Пантогам», «Пирацетам», «Винпоцетин».
- Сосудистые препараты – «Кавинтон», «Циннаризин», «Актовегин».
- Диуретики – «Лазикс», «Верошпирон», «Диакарб».
Больные с синдромом Крузона находятся на учете у офтальмологов и оториноларингологов, которые при выявлении каких-либо отклонений назначают адекватную терапию. Дети с психическими расстройствами нуждаются в специальном лечении и занятиях с логопедом.
Прогноз
Прогноз при синдроме Крузона неоднозначный. Он зависит от выраженности черепной деформации и состояния мозговой ткани. Первоначальная реконструктивная операция проводится на первом году жизни. По мере роста ребенка она дополняется новыми вмешательствами на костях и мягких тканях лица.
Болезнь часто сопровождается задержкой психомоторного развития и судорожными приступами. Поэтому многие специалисты оценивают прогноз как неблагоприятный. Даже при проведении поддерживающей терапии в полном объеме у больных прогрессирует расходящееся косоглазие, развивается глухота и гипоплазия лица. Больные, вовремя обратившиеся за медицинской помощью и постоянно наблюдающиеся у специалистов, часто доживают до преклонных лет. Некоторые лица с синдромом Крузона все же сохраняют социальную адаптацию, несмотря на грубые косметические недостатки.
Причинами инвалидности являются нарушения зрения и слуха, а также умственная отсталость. Со временем дефекты костей становятся все более выраженными. Поскольку в настоящее время не разработаны профилактические мероприятия, предупреждающие развитие данного недуга, надеяться можно только на прогрессирование медицинских технологий, которые когда-нибудь смогут избавить людей от генетических расстройств.
Видео: мини-лекция о синдроме Крузона
Видео: фильм о синдроме Крузона
Источник
Грядёт судный день, только не так, как об этом проповедуют священники! Многие из нас явились в земной цепочке шаров как следствие судного дня предыдущей, лунной цепочки. Из чего следует, что судный день влечёт за собой не вечные муки, а что-то другое. Хотя, нечто мучительное в этом всё-же есть.
Если вам довелось близко столкнуться с дикими племенами Африки или Австралии, вам во всей полноте станет ясно следующее. В середине текущего эона, четвёртого, выпавшей на третью лемурийскую подрасу, был преостановлен поток животных монад, которым предоставлялась возможность стать людьми; по той причине, что в середине эона эволюция уже имеющихся в царстве человека монад зашла уже слишком далеко для того, чтобы только что прибывшие из животного царства монады могли угнаться за человечеством. Гляньте на пигмеев или аборигенов и поставьте их в своё положение! Смогут ли даже они, представители человеческой уже, лемурийской корневой расы, ужиться в цивилизованном мире и извлечь из этого какую-то пользу?
– Salik.biz
Тарзаны бывают только в кино и место им в диких и недоступных уголках планеты. Представьте себе, если бы на Земле наравне с нами жили сейчас «прото-люди”, несравненно более примитивные, чем пигмеи, бушмены и аборигены? Судя по изложенному в предыдущей статье, они должны были бы быть циклопами или в лучшем случае человекообразными обезъянами! Не были бы чужды они даже среди наиболее диких племён, не говоря уж о цивилизованных народах? Согласитесь, место им только в условиях Лемурии – среди динозавров, а не среди современных людей. Вот это и было причиной отсеивания в середине текущего эона. Аналогично этому, ровно в середине следующего, пятого эона будет произведено отсеивание уже человеческих сущностей, не успевающих за темпами развития сознания остального человечества. Подходящие для их медлительного развития условия возобновятся … с первого эона следующей цепочки шаров. Подобно тому, как наиболее отстающие ученики остаются на второй год!
Придя второй раз в тот же класс, они вполне могут выбиться в отличники, ибо заново повторяют всё пройденное, тогда как остальные проходят то же самое впервые. Вот так и наши мудрецы, в лунной цепочке были отстающими, но в последующей земной цепочке возглавили эволюцию человечества, хотя некоторые из них вместо этого скатились в Чёрную ложу, членам которой повторения курса развития сознания придётся дожидаться не до следующей цепочки шаров, а до распада Солнечной системы! Но это к слову, вернёмся к отсеиванию в середине эонов. Не прошедших этот «экзамен на зрелость” можно считать потерянными для остального человечества, ушедшего вперёд, ибо они просто выпадают из текущего 7-шара (см. схему цепочки шаров). В то время как укладывающиеся в темпы эволюции их бывшие «одноклассники” продолжат обучение в пятом эоне и к концу седьмого эона земной цепочки станут вторыми сущностями. Бархишаты (46), Архаты (46), Адепты (45) это и есть бывшие человеческие сущности лунной цепочки шаров, ставшие сверхчеловеческими.
А неуспевающие отсеются в пралайю и в состоянии небытия будут дожидаться следующей цепочки шаров. И нечего будет там надеяться на компанию людей своего уровня, ведь попадут они не в середину «учебного года”, а в самое что ни на есть начало! Гляньте в предыдущих статьях, что там у нас было вначале? Можно понять негодование оранжевых, «второгодников” какой-то иной цепочки, отказавшихся идти «в один класс” с увальнями – циклопами. Видно рассчитывали сразу в эру урбанизации, да не тут то было! Тогда как жёлтые и розовые послушно последовали по распределению и им не грозит уже следующее отсеивание. Потомки же оранжевых, вследствие действия закона кармы, испытывают невообразимые трудности. Не останутся ли они снова на второй год, не будут ли снова заброшены в грядущий мир первобытных чудовищ, которым потребуются многие миллионы лет, чтобы обрести более-менее человеческий облик? Так что, кое-кто в судный день и в самом деле будет подвергнут вечным мукам, но всё ещё в наших руках!
Генри Лоренси поведал о том, что все люди, проходящие хотя бы последние уровни стадии цивилизации, как и все стоящие уровнями выше по развитию сознания, были переведены на земной шар из иных цепочек планет. То есть, все мы прошли уже свой судный день на других планетах, вследствие чего провели длительное время в состоянии, на санскрите называемом пралайей, или в виде монад, не имеющих возможности воплощаться в оболочки, говоря языком Гилозоики. В воплощениях на земном шаре нам предоставлен ещё один шанс и на нас возлагаются большие надежды; ведь уроки эволюции сознания, которые для коренного земного человечества вновь, нам уже знакомы и пережиты прежде. И спрос всегда меньше с увальней, впервые ставших людьми в земной цепочке, а вот на «второгодниках” лежит огромная ответственность! Друзья мои, это и в самом деле очень серьёзно, ибо кармические следствия после нового судного дня, если мы угодим в него, будут гораздо более тяжкими, чем в первый раз.
От нас ожидают бόльших усилий, чем от всех остальных, ведь на нас смотрит народ – новорожденное человечество Земли, в текущий момент проходящее стадии варваризма и примитивные уровни стадии цивилизации. Особенно их много на планете во времена транзиции в новую зодиакальную эпоху, буквально 85% населения, и это огромное поле деятельности! Так что нечего хныкать об ударах немилосердной судьбы, мы это заслужили и должны пройти сполна! Самое время встрепенуться и начать выполнять свой долг перед человечеством, своим личным примером сознательного образа жизни, показывая окружающим, что это значит – быть человеком. Выбор каждый делает сам и долг эзотерика лишь открыть глаза на правду, поставить перед фактом. Вот как отзывалась Е.П. Блаватская о тех, кто снова засиживается, не ударив пальцем о палец и не видя, чем чревата эта ленность. «Эти бесполезные трутни, не желающие работать с Природой, гибнут миллионами в манвантаре» — «Тайная Доктрина»
Быть сметёнными катаклизмом само по себе не страшно. Страшно то, что последует за этим – небытие продолжительностью в эоны, после чего… выживание жестоких кармических следствий и отнюдь не среди себе подобных, а потерянными среди вчерашних зверей, у которых и клыки то ещё видны. И пощады не будет «мудрецам из прошлого”, ибо карма неумолима и никому ещё не удавалось избежать этого домоклова меча! С ленностью бессознательной жизни нужно бороться на всех уровнях и я вполне солидарна с тем, что начинать нужно с самого себя. Можно начать хотя бы с того, что прекратить наносить заведомый ущерб существам, созданным для нашего воплощения дэвами – оболочкам, будь то организм или обуреваемые нас чувства и мысли, оказывающие влияние на состояние души. Наш долг в том, чтобы эволюционизировать их, а это означает облагораживание чувств, совершенствование мышления и утончение организма вегетарианством и простым здоровым образом жизни.
Мясом питались лемурийцы, на то они и были циклопами. А для нас это равносильно тому, чтобы признать себя на подобном же уровне развития! В северных широтах испытание это даётся неизмеримо труднее, так чтобы урок был доходчивее, наверняка отложился в скандхах и был повторён в следующем воплощении. Нет такого слова «не могу”, есть только слово «не хочу”, говорила мне мать. Золотые слова! Никогда не ссылайтесь на других, у каждого своя судьба, позаботьтесь о своей карме! В теософии упоминаются и предсказания о том, сколько народу внемлет вышеизложенному, или же тому, как то же самое, но несколько иначе формулировали Генри Лоренси, Блаватская, Христос, Будда… 3/5 всех людей, воплощённых и бесплотных (в жизни после смерти), останутся в земной цепочке шаров и продолжат воплощаться с родным человечеством; тогда как 2/5 будут отсеяны и повисев в пралайе, будут затем заброшены в неведомую цепочку планет, возможно даже в иной Солнечной системе.
Общее число человеческих монад 60 000 миллионов – в осязаемом мире, эфирном, астральном, ментальном, каузальном. Из них только 36 000 миллионов останутся в земной цепочке шаров и продолжат эволюцию естественным образом. Остальным 24 000 миллионам грозит быть отсеянными в судный день. Это неизбежно, ибо с середины следующего эона условия земной цепочки шаров изменятся. К примеру, вибрации слепой ярости и прочих пагубных страстей изживут себя, а ведь этими вибрациями держится астрал. Как рыба не может жить без воды, так и 24 000 миллионов не смогут жить в мире, лишённом вибраций, нужных им как воздух! С середины пятого эона воцарится мир интеллектуального развития и духовной гармонии, а войны, убиение людей и животных канут в лету и об этом будут только сказывать сказки. Наличие разъярённых, вечно жаждущих крови субъектов в таких условиях несомненно разрушит всю идиллию и нарушит отвечающий тому времени уклад.
И не то чтобы на них не нашлось бы управы, просто жизнь в чуждых им условиях всеобщей гармонии будет лишена необходимых для развития сознания обстоятельств. Как говорится, рождённый ползать, летать не может! Совершенно ясно, им не место будет в том совершенном мире. Для них ни тут, так там в Космосе подоспеет следующая цепочка шаров, где они начнут воплощаться с первых же примитивных эонов. И ещё повезёт, если окажутся в следующей цепочке шаров нашего же 49-шара. В таком случае они будут проживать среди тех, кто в данный момент составляют животное царство природы – из них и наберут человеческое царство следующей цепочки шаров. Да-да, нанешние варвары были животными в лунной цепочке шаров, а наши хвостики смогут вкусить человеческого образа жизни в следующей за нами цепочке. Так что, можете уже сейчас учить уму разуму своих питомцев впрок, сделав этим значительный вклад в эволюцию сознания!
Коренное земное человечество в предыдущей лунной цепочке шаров было ещё животным царством природы; в то время как все мы – и эту статью варвары не читают, да и на низших уровнях стадии цивилизации гораздо важнее мотогонки и девчонки, так что с полной уверенностью повторяю ВСЕ МЫ – плоды былых судных дней в разных частях Космоса, хотя большей частью тут вот поблизости, в лунной цепочке шаров. В этом свете вполне объяснимым становится явление странной близости подчас совершенно несовместимых по уровню развития субъектов. Вернее, это не единство душ, а граничащая с собачьей, преданность одного другому, которая может продолжаться в разных формах в целой цепи воплощений. При этом, случаи далеко не всегда бывают столь же классическими, как Робинзон и Пятница smile Во времена транзиции зодиакальных вибраций варвары наводнили как северные, так и южные широты и в роли Пятницы вполне может оказаться соотечественник.
Робинзонами могут быть любые «второгодники” лунной цепочки, имевшие там любимых питомцев, которые даже став людьми, через пропасть эонов пронесли ответную любовь и преданность. Если угораздит их встретиться вновь, отношения могут сложиться на манер заботливого хозяина и преданного питомца. И мне остаётся только пожелать, чтобы «хозяин” в таком случае приложил все усилия не к тому, чтобы безраздельно властвовать над привязанным к нему «питомцем”, нарушая при этом законы свободы выбора и саморазвития, а играть роль наставника и направлять брата своего меньшего на путь истинный. Возможен и диаметрально противоположный вариант нежеланной кармической встречи с теми, с кем мы жестоко обращались в своей бытности людьми в прежней цепочке шаров. Ведь сам факт отсеивания от прогрессивного человечества означает отсутствие тогда душевной щедрости по отношению к кому бы то ни было вообще, включая животных.
В этом кроется ещё одна причина необъяснимой порой скалящей клыки враждебности по отношению к нам со стороны примитивных сограждан. Нечего жаловаться на судьбу, получили по заслугам! И впредь подумайте дважды, прежде чем пнуть котёнка, никогда не знаешь, где и при каких обстоятельствах доведётся встретиться снова! Большинство нынешних животных достигнут каузализации только к концу седьмого эона текущей земной цепочки шаров и станут новорожденным человечеством следующей, пятой цепочки шаров. Но в исключительных случаях, когда зверю повезло быть настолько обласканным человеком и столько перенять от любящего хозяина человеческих навыков, что вопреки всему, он может обрести каузальную оболочку уже в течение текущего шар-периода. Первобытным человеческим телом он тогда будет наделён при переходе волны жизни на следующий шар, нашей же земной цепочки – на космологических схемах это Меркурий.
Источник