Дети с синдром клайнфельтера форум
Новичок
Регистрация: 18.10.2014
Адрес: Липецк
Сообщений: 9
Спасибо: 0
Спасибо 0 в 0 постах
Репутация: 10
Всем привет! Меня зовут Евгений, мне 35 лет. Искал в нете где сделать анализы и неожиданно набрел на этот форум. Почти все что описывали выше присутствует, и про баню, и про бесконечно длинные ноги, и про фигуру )
С раннего детства я дружил в основном с девочками, очень хорошо друг друга понимали, причем сексуального подтекста с моей стороны не было. Половое созревание вроде прошло нормально, щетина появилась, но меньше чем у всех, яички развиты, но пенис меньше среднего. Раздеваться стеснялся, в 11 классе парней повели в военкомат, я намекал врачам что что-то со мной не так, но они сказали что все нормально бояться нечего и с радостью определили меня в какие-то там войска (в армии я в итоге не был, т.к. окончил военную кафедру при вузе). Думаю, что и по сей день медкомиссия липецкого военкомата не в курсе про СК.. При росте 185 весил 72 кг, думал что просто худой, еда не помогала – мог есть тоннами но вес не прибавлялся. Пошел в качалку, дошел где-то до 80, но чувствовал, что что-то не так, не мое это, в итоге бросил.
Сексуального влечения к девушкам особого не испытывал, да и комплексовал по поводу фигуры, но я симпатичный и выгляжу моложе своих лет, поэтому в период где-то с 18 до 25 секс с девушками несколько раз случался, в основном по их инициативе (с моей стороны был скорее научный интерес), но особого возбуждения я не испытывал, поэтому в основном приходилось проявлять изобретательность для удовлетворения девушек. При этом больше тянуло к девушкам старше меня. И разбитые сердца тоже были, но что тут поделать.. Потом желание совсем сошло на нет. Возникали и гомосексуальные желания, но когда детально представлял это себе то они сразу как-то пропадали. Хотя еще было влечение к транссексуалам, и даже были встречи, но они ищут в партнерах мужчин, т.к. хотят чувствовать себя женщинами (mtf), но я и здесь не подхожу, ибо ни к мужчинам ни к женщинам себя отнести не могу, в первую очередь психологически. Вобще это прямо ирония – я завидовал несчастным транссексуалам, потому что они хотя бы точно знали кем хотят быть.
Про СК я ничего тогда не знал, но когда в интернете узнал про транссексуалов, асексуалов, андрогинов и т.п., то поочередно причислял себя то к тем то к другим, общался на форумах, проходил тесты – мозг у меня наверное 60/40 в пользу женского типа. Ноги длинные, некоторые девушки делали комплименты и по-дружески завидовали)), плечи узкие, хотя после качалки увеличились немного, талия узкая, бедра относительно широкие, грудь не женская, но объемнее чем у мужчин, рельеф мышц даже когда качался был невыразительный, хотя в объеме мышечная масса с большим трудом но увеличивалась.
В плане характера – интроверт, одиночка, немного социопат и наверное почти аутист. При этом всю жизнь старался вести себя наоборот (типа борьба с комплексами), в итоге научился очень легко сходиться с людьми, располагать их к себе (доброжелательность и присутствие чувства юмора помогали), часто даже был душой компании, но психологически уставал из-за такого противестественного своей натуре поведения и со временем выдохнул и стал собой, в итоге осталось 3-5 друзей, с которыми я поддерживаю связь, а так мне для общения вполне хватает и себя
Обожал точные науки, был по ним отличником, но с гуманитарными и т.п. все было не очень. В общем с цифрами мне было гораздо легче чем с людьми.. Хотя сейчас и на цифры забил, в основном медитирую, расту над собой и думаю о судьбах человечества.
Вобще сам по себе СК лично мне никаких неудобств не доставляет, у врачей я наверное со школы не был и чувствую себя нормально тьфу-тьфу. Но при этом мама требует внуков, а я не женат и не представляю как это возможно, и не знаю что сказать. Про СК узнал совсем недавно и случайно, и меня как молнией ударило – в описании симптомов узнал себя, а то до этого всю жизнь мучился и не мог понять что со мной не так. Теперь хочу сдать анализы чтобы было от чего дальше плясать и уже хоть как-то определить свое место в жизни.
Простите за многобукв, в первые в жизни выговорился наконец собратьям по счастью, а кто еще поймет..
Буду рад советам по анализам если есть что добавить к тому что было сказано в ветке (я только начал искать что-где-почем, ничего еще не знаю), ну и простому человеческому общению тоже буду рад
Источник
Страницы: [1] 2 3 … 95 Вниз
Автор
Тема: “Синдром Клайнфельтера” (генетика). (Прочитано 158675 раз)
0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Здравствуйте, мамы. Наверное, я неслучайно на ваш форум набрела в сети. Очень хочется поговорить с мамами сыночков с синдромом Клайнсфельтера. Знаю, это не относится к теме ДЦП, но к моему удивлению, в русскоязычном интернете почти нет никаких сообщений на эту тему. Странно, потому что по статистике этот синдром обнаруживается у КАЖДОГО 700 мальчика. Ну где же вы все?
Если кто-нибудь знает подобные сообщества, поделитесь, пожалуйста, ссылками. Или, может, здесь, на этом гостеприимном форуме, найдется место для такой ветки?
Записан
чем больше хромосом, тем веселее
апрель, здравствуйте! Обязательно найдёте своих, это замечательный форум, другого такого просто нет! У моей малышки тоже очень редкий синдром. Я зарегистрировалась в апреле, а в сентябре откликнулась мама ребеночка с тем же диагнозом – теперь нас двое, общаемся 🙂
Записан
здравствуйте Апрель,добро пожаловать на этот замечательный форум , у нас другая беда,но все же.. Расскажите подробнее о вашем сыночке !
Записан
Скоро ты будешь дома и все будет как раньше, я прижму тебя к себе и будет Счастье! Я Верю в это!!!
Апрель, скажите, пожалуйства, а какой у вашего сыночка кариотип?На сколько я знаю, при данном синдроме прогноз сильно зависит от формы синдрома-47xxy; 48xxyy; 48xxxy…..вариантов много.У моего родственника были подозрения на этот синдром.
Записан
Бог-это не правильное решение,а единственное!
Здравствуйте, мамы. Наверное, я неслучайно на ваш форум набрела в сети. Очень хочется поговорить с мамами сыночков с синдромом Клайнсфельтера. Знаю, это не относится к теме ДЦП, но к моему удивлению, в русскоязычном интернете почти нет никаких сообщений на эту тему. Странно, потому что по статистике этот синдром обнаруживается у КАЖДОГО 700 мальчика. Ну где же вы все?
Если кто-нибудь знает подобные сообщества, поделитесь, пожалуйста, ссылками. Или, может, здесь, на этом гостеприимном форуме, найдется место для такой ветки?
добро пожаловать!
ветку про этот синдром Вы вполне можете открыть и рассказать, что о нем знаете из теории и на личном опыте.
А вы откуда?
Записан
Здравствуйте, мамы. Наверное, я неслучайно на ваш форум набрела в сети. Очень хочется поговорить с мамами сыночков с синдромом Клайнсфельтера. Знаю, это не относится к теме ДЦП, но к моему удивлению, в русскоязычном интернете почти нет никаких сообщений на эту тему. Странно, потому что по статистике этот синдром обнаруживается у КАЖДОГО 700 мальчика. Ну где же вы все?
Если кто-нибудь знает подобные сообщества, поделитесь, пожалуйста, ссылками. Или, может, здесь, на этом гостеприимном форуме, найдется место для такой ветки?
с сыном в классе мальчик есть с этим синдромом, он большой уже, 16 лет. У него форма как раз одна из крайних (если не путаю – 48 ХХХУ). Помимо этого – органика (были кисты в гол.мозге, но последнее не от синдрома, конечно). УО заметная, конечно, не пишет, не читает, не считает, поведение очень малышовое. Суставы локтевые неправильные, хотя руками вполне хорошо владеет, маленькому говорили, что операция может быть нужна, но большому сказали, что необходимости нет.
Вообще, как я поняла из описания, лёгкие формы этого синдрома в пубертате только ловят, внешне и интеллектуально это рано не видно. А вот с большим числом Х – те видны и рано.
Записан
За тучами всегда есть солнце!
Как здорово, что вы откликнулись. Мне просто поговорить надо, послушать. Рассказывать пока нечего- диагноз поставили предположительный по неинвазивному тесту в 13 недель беременности, сейчас у нас 15. К счастью, всего одна лишняя хромосомка- ХХУ, надеюсь, что не будет сильных проявлений. Вероятность ошибки 0,4%…
Он не шевелится, вернее, я не чувствую пока. И от этого еще страшнее. С мужем я говорить не могу, мне сразу начинает казаться, что я виновата и перед ребенком и перед ним, он меня утешает, конечно, говорит, что фигня фсе, но мне от этого еще плоше.
Как вы это пережили? Это вообще возможно? Это чувство вины, оно меня разрушает изнутри…
Записан
чем больше хромосом, тем веселее
добро пожаловать!
ветку про этот синдром Вы вполне можете открыть и рассказать, что о нем знаете из теории и на личном опыте.А вы откуда?
Я из сша. Мне кажется, я уже знакома с вами, заочно, конечно; где-то в сети натыкалась на историю Вашего переезда. Может такое быть? Вы писали, как летели, как обустраивались на новом месте… Не?
Личного опыта пока нет, а теория…Ох. Наш генетик говорит, что “фсеок”, что наблюдаемся как нормальная беременность, будет как-будто нормальный ребенок, просто в пубертате надо будет проконсультироваться. Хорошо б, если б так. У нас в городе есть группа поддержки для родителей, вроде, но я с ними не связывалась пока- муж гуглить запретил, говорит, что sddf )) и покупает радионяни и кроватки тайком. В дом не приносит, где-то прячет))))
Мне хочется подготовиться заранее. Понять, что я могу сделать. Очень боюсь зпр, наверное, если сразу начать заниматься плаванием, гимнастиками всякими, по Доману, может, это поможет хоть чем-то…
« Последнее редактирование: 22 Октябрь 2014, 17:34:51 от Мама гуськи-гу »
Записан
чем больше хромосом, тем веселее
Да, я пишу историю нашу на этом же форуме, но в другом разделе. Вы далекот от DC?
Вы можете винить себя только в том, что стали избранными (Вас выбрали не для обычного ребенка) и что доступны стали подобные исследования. Если Вы уже все решили, то наслаждайтесь беременностью, покупайте себе красивую спец одежду, всякие другие приятности.
Ребенок родится и все тсанет ясно, найдутся и методики и советы, есть и спец гос программы.
А если Вы все же хотите понять, что чувствуют другие мамы и папы, которые еще до появления малыша знают о его особенностях, то скорее всего подобных историй больше на сайтах для деток с синдромом Дауна. Но и здесь, Вы найдете поддержку, пишите нам, что Вас волнует… мы умеем слушать, быть подушкой, плечом… но можем и пинка дать, для ускорения вылета хандры
Записан
Лучше пинка, спасибо за понимание))
Мы под Чикагой.
Записан
чем больше хромосом, тем веселее
Лучше пинка, спасибо за понимание))
Мы под Чикагой.
были мы в Ваших краях в том году))) понравилось)
на самом деле даже с ЗППР (конечно, от формы зависит) в итоге люди в этой стране живут своей жизнью, работают, учатся, где-то там себе тусуются… ведь не главное, чтоб ребенок стал Менделеевым, главное, чтоб он был счастлив. Муж Ваш молодец – отличный настрой.
Записан
Я вернулась. Вернее, мы вернулись. С сыночком Лучиком, рожденным в апреле.
Диагноз нам подтвердили анализом пуповинной крови. Сейчас малышу 3,5 месяца, мы сходили на прием к генетику, получили кучу брошюрок и советов, малыш одарил докторов улыбками.
За эти месяцы я так и не смогла найти в рунете ничего информативного и НЕпугающего. Я хочу начать эту тему здесь, на Детях Ангелах, чтоб мамы, чьим сыновьям поставлен диагноз “синдром Клайнфельтера”, могли обменяться опытом, почитать о синдроме, ну и просто пообщаться.
Но прежде всего я хотела бы сказать огромное спасибо мамам, пишущим свои истории на данном форуме и на форуме Мыса Доброй Надежды. Именно там я научилась главному- разделять болезнь и ребенка. Я очень люблю своего сына. Синдром- не люблю. А сынишку-очень.
Записан
чем больше хромосом, тем веселее
Знаете, чего мне больше всего не хватало, когда я искала информацию о СК? Фотографий. Нормальных фотографий живых людей; все, чем “богат” интернет- фотка странного дяденьки в очочках, кочующая с сайта на сайт. А эти бесконечные псевдоэнциклопедические околомедицинские сайты, переписывающие информацию друг у друга, читаешь одно и то же разными словами написанное и страшнее, и страшнее… Мне начинало казаться, что у меня в животе кто-то чужой. Я боялась, что не смогу его полюбить. Он был неправильным, не таким…
Когда мальчик родился, я все смотрела на него, смотрела, искала стигмы… А он был обычным. С кругленькой репкой, носиком кнопочкой. Охотно и правильно кушал, не скандалил, смотрел глазенками, щурился от ярких больничных ламп. Обычный мальчик. У него темные густые волосики, длинные пальчики, и он умеет смотреть прямо и ровно, глазки не разбегаются. Он пахнет молочком и пятки у него розовенькие и нежные.
А я хотела его убить… Только одну минуту. Тогда, сразу, когда узнала результаты теста, трусливенькая мысль об аборте. Пришла мыслишка и убежала. Даже вспоминать не хочется.
Записан
чем больше хромосом, тем веселее
Наверное, первое, что я бы сказала самой себе, только что узнавшей о диагнозе:”НЕ читай русский интернет. Не читай. Не читай!” Гадость какая-то там написана. Правильная, в целом, но с неправильными акцентами.
Итак, Синдром Клайнфельтера обнаруживается, по прикидкам генетиков, у каждого 600-700 мальчика. То есть в каждой школе есть минимум 1 пацан с СК. Почему же так мало информации? А потому что большинство людей живет всю жизнь и не знает, что у них там что-то с хромосомами не так. Ну, и правда, вот есть в классе долговязый застенчивый тихий троечник. Ну и кто на основании двойки по английскому пошлет ребенка к генетику?
У меня есть брошюра на английском, я, пожалуй, переведу ее сюда, думаю, авторы не обидятся (но мы им, на всякий случай, не расскажем)))
Записан
чем больше хромосом, тем веселее
Для родителей.
Этот буклет написан для того чтобы помочь вам понять и объяснить своему сыну “генетическое состояние” 47XXY, известное как “синдром Клайнфельтера”. Обратите внимание своего сына на то что это генетическое состояние весьма распространено. Каждый 600 мальчик рождается с дополнительной Х хромосомой. XXY это не болезнь, но это состояние оказывает некоторое влияние на жизнь. Он должен знать, что дополнительная Х хромосома может влиять на его обучаемость, возможность заниматься спортом, на его взросление и сексуальное развитие.
Как родителям, вам нужно будет поддержать его, если у него возникнут проблемы, описанные в данной книге. Возможно, у кого-то из мальчиков с XXY будет несколько симптомов, многие мальчики обнаруживают, что XXY влияет на некоторые аспекты учебы или роста. Гарантируйте ему, что, несмотря на дополнительную Х хромосому, он является мальчиком.
Лучше всего начать разговор о его отличиях в раннем детстве, в возрасте до 4 лет, особенно если он нуждается в занятиях с логопедом или каким-то другим специалистом. Для маленького ребенка будет понятно, если вы скажете, что в его теле есть дополнительные messages. Логопед или другой учитель (врач) помогут твоему телу развиваться и учиться так же как и другие дети. Не нужно говорить ребенку до 8-9 лет название данного генетического состояния, но вы должны всегда быть правдивы, когда говорите со своим сыном.
Кто-нибудь подскажет правильный термин вместо “месседжи”?
Записан
чем больше хромосом, тем веселее
Страницы: [1] 2 3 … 95 Вверх
Источник
ПолинаШ
11 мар 2011, 23:22
У кого из форумчан есть положительный исход, т.е. наступление беременности (все равно каким образом: ЭКО+ИКСИ+MESA(TESA) ил это ЕБ) от мужчины с синдромом клайнфельтера.
Это очень важно для нас с мужем, так как мы столкнулись с данной ситуацией. большинство врачей говорит, что шансы есть(но при этом нужны капитальные материальные затраты), но при этом есть и те, которые говорят, что такого в Москве невозможно.
У кого получилось?
Заранее благодарна, Полина
zmeYA
29 мар 2011, 17:14
привет,у нас такая ситуация,у мужа синдром Клайнфельтера…
я тебя не порадую,у нас не получилось со своим материалом…
но шансы есть и я не могу сказать что супер дорого нам обошлась эта попытка…
если у тебя будут вопросы по препаратам которыми стимулировали мужа или еще какие,я отвечу…
ПолинаШ
29 мар 2011, 18:29
Привет, спасибо за отзыв!!!
а какая может быть стимуляция – ведь нельзя трогать гормональный фон? хуже может стать ведь – так по крайней мере нам говорил не один андролог. Или вы стимулировались витаминками?
расскажи, пожалуйста.
А изначально были сперматозоиды?
И почему не получилось?
завалива вопросами. Просто я никого еще не встречала с таким диагнозом, кто решился бы на пробы
zmeYA
29 мар 2011, 19:55
что за ерунда что нельзя трогать гормональный фон????
ты наверное в интернете читала что людям с таким синдромом ПОКАЗАНО лечение гормональное!!!
у нас был 0 в спермограмме,мы проконсультировались у андролога из центра репродукции,она сказала что шанс есть,проверила будет ли ответ на стимуляцию,у нас он был,т.е. мы сдали гормоны,потом сделали укол Хорагона 1500 и на следующее утро снова сдали гормоны,ФСГ понизился,тестостерон поднялся ккак и положено,два месяца мы стимулировались,я пошла в длинный протокол,и в день моей пункции,мужу сделали биопсию…но к сожалению ничего не нашли,мы шли в протокол с подстраховкой ДС,результат на моей линеечке!!!!
итак пишу препараты,которыми стимулировали мужа:Хорагон 1500 один укол через 4 дня,Тестис-композитум 1 укол через 4 дня, Мемоплант-форте 2/день,Трибестан 2таб/3раза в день, Зиман 2 капсулы перед сном, Свечи с дистрептазой 1/на ночь….
плюс ко всем затратам на протокол и на стимуляцию,если бы нашли что-то на биопсии то нужно было бы делать генетический анализ эмбриона перед подсадкой,он не дешевый,в Киеве стоит 1300 долларов…
вот такие дела,ты не расстраивайся заранее,просто ищи хорошего андролога сразу в репродуктивном центре…
была рада помочь,если что пиши)))
ПолинаШ
30 мар 2011, 05:26
А почему не стали брать сперматозоидов из спермы? Говоришь если был отклик и они появились – можно ведь их было заморозить? и вдень пункции принести свежей спермы+размороженные+пункция?
А как у муже сейчас?после гормональной стимуляции?
zmeYA
30 мар 2011, 12:29
Полина,я же тебе написала что в сперме у нас не было сперматозоидов!!!!!!!!!!!!
а отклик это значит что гормоны в нужную сторону менялись после препарата…
и на биопсии у нас ничего не нашли,поэтому не получилось
ты мне вот что напиши,у вас что в эякуляте есть сперматозоиды??????
ПолинаШ
30 мар 2011, 18:06
Год назад были единично и клетки-предшественники сперматозиодов. А сейчас нет никого(
Но мы еще надеемся найти их
ПолинаШ
30 мар 2011, 18:13
Змеечка, напиши, пожалуйста, как муж сейчас? состояние? и пр
ПолинаШ
30 мар 2011, 19:19
Вот чего еще вспомнила. Я не нападаю и не отбрыкиваюсь. Просто когда много врачей говорит, что низя -начинаешь верить. Я так поняла, что с клайнфельтером гормоналку назначают, когда есть серьезные отклонения в развитии:ну там чего не доросло…или грудь начинает расти…совсем труба когда.
Мы когда у генетика и андролога были – у них даже подозрения на болячку такую не возникло.
Я очень боюсь сместить тот гомеостаз, который сейчас есть в худшую сторону – поэтому задаю так много вопросов
zmeYA
30 мар 2011, 20:50
у меня муж тоже не ярко выраженый представитель этой болезни,по нему не скажешь,признаков нет.
а если у вас были единичные,значит у вас точно все найдут при биопсии,просто нужен грамотный андролог,ты если будешь искать,сразу говори что у вас были единичные сперматозоиды врачу после того как озвучите название болезни!!!!у вас скорее всего мозаичный вариант этой болезни..
муж себя и во время стимуляции и после нее чувствует отлично,только аппетит повышался на лекарствах)))он у меня худой очень и даже хорошо что слегка поправился во время стимуляции…
ПолинаШ
31 мар 2011, 18:20
А у меня склонный к полноте, есть животик и борода не растет, а все остальное в норме более менее.
ТОлько вот с желанием проблемы начались. Раньше – всегда ЗА, а сейчас….Заставляю, чтобы завод по производству живчиков работал всегда
ПолинаШ
31 мар 2011, 18:33
А кто у вас был инициатором ДС? у нас с этим совсем плохо стало. Если раньше муж говрил возможно, то сейчас это категорическое нет.
zmeYA
31 мар 2011, 20:32
тем более надо его гормональный фон быстро приводить в порядок!!!если нет желания…тебе обязательно пойти с ним к эндокринологу и он назначит заместительную терапию!!!!!!и после лечения у эндокринолога может получится ЭКО+ИКСИ+ПЖД!!!даже без лечения у андролога…сколько тебе и ему лет?
по поводу ДС я поставила перед фактом либо я иду в протокол и мы будем подстраховываться ДС либо тебя если что найдут потом еще раз будут яйки резать на биопсии для получения свежего материала,нужно подумать и о моем здоровье,дала ему 2 месяца и не напоминала,потом он сам подошел и сказал что согласен,ведь никто из знакомых и родных никогда не узнает об этом – это КЛЮЧЕВЫЕ сова!!!!
ПолинаШ
01 апр 2011, 05:24
Мне 25, мужу 30.
я говорила про биопсию и про то, что останется один…ни как
Ты можешь написать какие были гормоны до терапии
ПолинаШ
01 апр 2011, 05:26
А прот то. что никто никогда не узнает, он говорит, что будут говорить, что похож на папу, а он-то точно знает, что на папу он не может быть похож. Съест себя просто
И какой довод привести я не знаю, но точно знаю, что он хочет детей
zmeYA
01 апр 2011, 10:44
Полина,я сейчас и не вспомню какие были гормоны,а все анализы я оставила в репродуктивной клинике…
напиши мне мужа гормоны..в любом случае нужно СРОЧНО что-то делать…
Полина,а по поводу ДС у нас на форуме есть тоже темка,попробуй еще с кем-то поделиться…
мой тоже кричал что никогда и ни за что,а когда пообщался с врачами,видимо точно понял что у него может и не быть детей…
ПолинаШ
03 апр 2011, 20:37
тестостерон – 1,79 (2,86-15,10)
Свободный тенстостерон – 7,59(4,5-42)
ЛГ – 22,5 (1,24-7,8)
ФСГ-49,4 (1-13,58)
zmeYA
06 апр 2011, 09:27
у нас были почти такие же показатели,так что удачи вам в лечении,если хвостатые были,то их обязательно найдут,только действуйте поскорее!!!
Осипова
07 апр 2011, 04:55
Здравствуйте девочки, я тоже решила здесь написать, это проблема коснулась и мою семью тоже, у мужа диагноз синдром Кляйнфельтера: но у нас в одной спермограмме находили “живчиком”, неподвижных правда, затем нас “умный” эндокринолог посадил на андриол- убили сперматогенез, февраль месяц сперматозоидов-ноль
наши гормоны:
осень 2010
ФСГ-30
ЛГ-точно не помню около 15
Тестостерон 11
Пролактин 152
Сейчас (на этой недели сдавали)
ФСГ-32
Тестостерон-8
Готовимся к ЭКО, подстраховка ДС- и он нормально к этому относиться, и хочет чтобы ребенок родился здоровым, из родственников и друзей никто не знает, мы даже родителям ничего не сказали, они знают, что нас проблемы, но какие и в ком-нет. Из признаков Кляйнфельтера: рост у на 176 см, вес 75кг, борода не растет (раз в неделю сбривает с лица “пушок” и небольшие усики,) с “желанием” пока надеюсь и дальше будет все нормально. (мужу 25 лет) Я его в нужный момент поддержала, мы с ним поговорили и решили, что будет так. Да и ПГД- очень мальнькая статистика, мы уже морально готовы к ЭКО+ДС, вот только еще донора не выбрали, мужу не нравиться кандидатуры, предложенные клиникой, и выбор у на небольшой нам подходят только 2 донора.
ПолинаШ
07 апр 2011, 20:07
у нас тоже находили год назад. а сейчас никого нет.
Но мы еще надеемся, что они появятся, что найдут в биопсии живчиков.
Муж зреет до подстраховки с ДС.
Осипова – Вам удачи и не унывать! Хвост пистолетом!!!
zmeYA
08 апр 2011, 19:03
Осипова,у нас тоже был маленький выбор,резус фактор отрицательный нужен был…ничего вот родиться и будет похож на меня))))
у моего мужа рост 184,28 лет,борода расти начала года 2 назад,до этого тоже пушок был,ну и стимуляция помогла ему как-то возмужать…у него плечи шире стали за 2 месяца…вот собираемся к эндокринологу,который будет теперь вести его все время,чтобы не вылезли никакие болячки…
LeNochka09
13 апр 2011, 15:06
Полина, у нас то же самое. Мы даже со Змейкой из одной клиники.Ставили диагноз правосторонний крипторхизм и гипогонадотропный гипогонадизм. Ходили по консилиумам (андролог по всем своим коллегам протащила) делать или нет операцию. Доктора склонились что нет. Лечение примерно то же. Я уж щас и не вспомню точно, но были капельницы Церрулоплазмина и еще что-то. Мужа стимулировали 2мес. а меня взяли в короткий протокол. При биопсии к сожалению ничего не нашли. Но решение о подстраховке было принято уже задолго до этого. Наш результат на линеечке а еще сдесь viewtopic.php?f=7&t=28786&start=5075
пы.сы.: муж высокий 2м рост, худой, щетина растет регулярно, 2раза в нед. бреется, на теле растительность присутствует, но не густая, а вот желание подугасло что-то, то ли от усталости, то ли
На тот момент мне было 22, а мужу 30. К стати все говорят что есть и мамины и папины черты а знает только свекровь
ПолинаШ
13 апр 2011, 20:15
Я все таки против гормонов… это очень опасно. Даже если обычные противозачаточные могут привести к беде, то что говорить о более серьезной стимуляции. Пока не могу сказать, буду ли я настаивать на стимуляции.
А насчет ДС – у мужу постоянно меняется время, то да, то нет….
А с хотелкой – совсем трубы 9пордон за откровенность). 27 идет к врачу – хочет, чтобы и я присутствовала
ПолинаШ
13 апр 2011, 20:16
блин!!! А так хочется услышать хоть одну семейную пару, у которой получилось…
ПолинаШ
13 апр 2011, 20:18
Самое дурацкое, что на babyplan мне график рисует 65% вероятность беременности. И уже не первый раз – и я каждый раз бегу за тестами
Осипова
14 апр 2011, 04:57
Вот и мы опять сдали спермограмму, результат 0, девочки скажите а у вас есть крыглые клетки- они же и есть предшественники сперматозоидов, у нас в феврале они были 0,1 млн, сейчас 0,2 млн.
ПолинаШ
14 апр 2011, 05:19
А их не называют сразу сперматидами? Но если это предшественники (круглые клетки) – это хорошо!
LeNochka09
14 апр 2011, 09:46
Полина,болезнь довольная редкая,поэтому и практики у андрологов практически нет,т.к.многие пары изначально узнав диагноз отказываются от дальнейших действий.Я перед стимуляцией спросила нашего андролога опыт клиники в этом вопросе.На ее практике до нас было 2пары:1ая узнав,отказалась от всего.2ая пара пошли на стимуляцию и при биопсии нашли спермиков!,но в последний момент отказались по каким-то причинам отпротокола,заморозили спермиков и пропали
LeNochka09
14 апр 2011, 10:23
Вот и мы решили идти до конца,чтоб всю жизнь не мучить себя вопросом А вдруг бы…?Муж безоговорочно был согласен на все процедуры.А о Дс он первый заговорил,я долго решалась.Мало того,он вобще предлагал усыновить.
ПолинаШ
14 апр 2011, 20:06
да мой тоже на все согласен, только у нас серьезные финансовые проблемы…нет денег даже на обычный анализ крови сейчас
Перейти
Источник