Дети с синдромом дауна ангелы
…На сельськой свадьбе лихо отплясывала городская молодежь. К ним в круг протиснулся местный парнишка Сережка, который стал выделывать различные танцевальные трюки. И вдруг одна девчонка лет 15, капризно сказала своему парню: « Я не хочу танцевать возле этого урода. Выгони его!» И парень, не долго думая, взял Сережку за воротник, поднял над землей и бросил в большую лужу. Мальчишка сидел в луже и размазывал слезы по щекам, а компания молодежи весело хохотала. И вдруг из соседнего дома выбежала бабушка, бросилась к Сережке, помогла ему встать.
— Большой грех ангела обижать, — резко сказала она гогочущей молодежи и увела парнишку в дом.
— У меня аллергия на Даунов! — безапеляционно сказала девчонка друзьям. Она тогда еще не знала, что через 10 лет у нее родится очень долгожданная девочка. Не знала она, что будет отчаянно рыдать на всю больницу, когда услышит диагноз своей малышки. Диагноз, который не сможет вылечить ни один врач – синдром Дауна…
Алкоголь здесь ни при чем
Дети с Синдромом Дауна рождались во все времена. Впервые болезнь описал доктор Джон Ленгдон Даун в 1866 году. Оказывется, что обычно половые клетки человека имеют по 23 пары хромосом. Но иногда к 21 паре хромосом присоединяется третья лишняя хромосома. Именно она дает генетический сбой, который проявляется как синдром Дауна. В 90 процентах случаев ребенок получает эту хромосому от матери, в 10 – от отца. Подобность между собой этих больных врачи объясняют тем, что каждая клетка их организма содержит эту лишнюю хромосому.
Как ни горько это осознавать, но синдром Дауна лечению не поддается. Более того, врачи не знают как предотвратить подобные хромосомные нарушения. Несмотря на развитие медицины и генетики, причины именно этого генетического сбоя не известны. Единственное, что могут предложить врачи женщинам, которые относятся к группе риска ( поздняя беременность, в роду были дети с синдромом Дауна, мертворожденные дети) – это диагностировать болезнь на ранних этапах беременности. Для того, чтобы установить диагноз у плода, необходимо провести специальные обследования околоплодных вод. И если диагноз подтверждается, перед будущими родителями постает нелегкая дилемма – рожать или не рожать этого ребенка.
Стоит отметить, что ни алкоголь, ни наркотики не имеют никакого отношения к возникновению этого синдрома.
Ребенок, который ребенком останется навсегда
Люди с синдромом Дауна похожи между собой как близнецы: косой разрез глаз, толстый язык, маленькие рот и подбородок, седловидный нос, маленькая голова, плоское лицо, неправильный прикус, короткие руки и ноги, плохой мышечный тонус. Уровень умственного отставания у людей с синдромом Дауна может быть от легкого до очень тяжелого. Большинство больных детей могут делать все то же, что и их ровесники. Они гуляют, разговаривают, сами одеваются. Такого ребенка можно научить читать, писать, рисовать. Вот только, чтобы осилить эти навыки ему нужно намного больше времени, чем здоровому ребенку.
Стоит отметить, что больные из синдромом Дауна неагрессивные и миролюбивые. Они очень любят ласку и чувствуют недружелюбность. И именно они экзаменируют нас на человечность.
— Ребенок – это точка приложения любви. Если вы его любите – любите любым, даже если он никогда не сделает карьеру и не станет кинозвездой. У нас ребенок с отклонением – страшное горе, в нормальных странах – просто ребенок, который ребенком останется навсегда. – Это слова мамы больного мальчика.
— Когда я впервые узнал, что у мого ребенка синдром Дауна, я испытал настоящий шок. Это был тихий кошмар осознания краха самих светлых надежд, повязаных с будущим ребенка, чувство тотальной катастрофы всех жизненых планов, лихорадочный поиск чудесного исцеления. Заколдованный круг самообвинения и обвинения врачей, — рассказывает отец больного ребенка. — Но мы не отказались от нашого ребенка, не бросили его, не испугались трудностей. Мы не опустили руки и делаем все от нас возможное, чтобы быть хорошими родителями. Мы пытаемся дать ребенку максимум того, что необходимо для его развития. И каждый малейший результат ребенка – это большая наша награда. Мы отдаем ребенку всю нашу любовь и чувствуем любовь с его стороны. Мне кажется, что с рождением этого ребенка я впервые по-настоящему осознал смысл и правду человеческой жизни, осознал настоящую цену любви и свободы, добра и человечности…
Никто не застрахован…
В городе Ровно родители детей с синдромом Дауна решили подать судебный иск, чтобы прекратить продажу сувениров и наклеек со словом Даун. Возмущенные родители считают, что неизлечимая болезнь их детей не должна быть поводом для приколов и насмешек. Им и так не раз приходится слышать перешептывания за своей спиной: «Смотри оба с высшим образованием, врачи, а ребенок – даун».
Хотя от рождения ребенка с синдромом Дауна не застрахован никто. Больные дети рождаются в разных семьях, независимо от социального положення и интелектуального уровня. Такие дети родились в семьях известных политиков Джона Кеннеди и Шарля де Голля. Как утверждают Интернет источники дочь Ирины Хакамады Машенька родилась с Синдромом Дауна. Тяжелое испытание выпало и на долю актрисы Ии Саввиной, Лолиты Милявской, Алены Апиной.
— Шок от рождения ребенка с синдромом Дауна иногда настолько сильный, что многие мамы стесняются выходить на улицу со своим малышом, — рассказывает заведующая медико-генетической консультацией Ровенского обласного клинического лечебно-диагностического центра Любовь Евтушок. – У многих родителей от отчаяния опускаются руки и они почти не занимаются развитием больного ребенка. Хотя эти дети нуждаются в специальном уходе и ранней стимуляции интеллекта. Чтобы приделять внимание таким детям в Ровенской области с 2002 года действует общественная организация «Ассоциация родителей детей с ограниченными возможностями».
Ты для меня – подарок небес
— К сожалению наше общество не готово принять людей с синдромом Дауна, — рассказывает дефектолог учебно реабилитацилнного комплекса для детей инвалидов Ирина Скалий. — Также не готова принять этих детей и школа. Часто медики или члены психолого-педагогической комиссии ставят крест на ребенке, увидев лишь внешные признаки синдрома Дауна.
Хотя эти детки, если не махнуть на них рукой, могут очень многому научиться в этой жизни. Многие из них профессионально занимаются спортом, учатся в обычных школах, рисуют картины и пишут стихи. Народная артистка СССР Ия Саввина своего сына Сергея ( у которого диагностировали синдром Дауна) вырастила, выучила в университете, дала возможность работать переводчиком. И во время гастрольных поездок, отвечая на вопросы поклонников своего таланта, со счастливыми глазами рассказывала о нем, тем самым воодушевляя матерей и разбивая дремучие общественные стереотипы. Недавно ее сын – 34-летний Сергей Шестаков стал известен как художник. Его натюрморты с успехом экспонировались на персональной выставке в Москве.
Но это, увы, исключение. К сожалению, нам очень далеко до цивилизованного отношения к людям из синдромом Дауна. Еще тридцать лет назад Шарль де Голль на могиле своей младшей и самой любимой дочки, родившейся с СД, с горечью сказал жене: «Теперь наконец-то наша дочь стала как все».
Еще долго даже от маленьких детей, отмеченных этой болезнью, будут испуганно шарахаться окружающие. Их будут считать лишними в этом мире, не понимая, что у этих людей особая миссия – сделать мир добрее. И разве могут кого-то оставить равнодушным слова мамы героя фильма «День восьмой »про своего сына (эту роль сыграл мужчина с синдромом Дауна, он получил первый приз на Каннском фестивале за лучшее исполнение мужской роли):«Ты самое лучшее, что у меня было в этом мире, ты для меня – подарок небес!»
Источник
[Свежие записи][Архив][Друзья][Личная информация]
10:56 pm [Ссылка] | Ангел с синдромом Дауна
Два американских врача, Эндрю Левитас и Шерил Рейд, обнаружили в собрании нью-йоркского музея Метрополитен картину начала шестнадцатого века (около 1515). В качестве автора иногда указывается мастер Франкфурта, иногда ученик Яна Юста. Внимание врачей привлекли черты ангела рядом с Марией и одного из пастухов. Под катом – репродукция нью-йоркской картины, позаимствованная с сайта музея: У ангела заметны такие внешние признаки как «плоское лицо», эпикант (вертикальная кожная складка, прикрывающая медиальный угол глазной щели), короткий и вздернутый нос и опущенные уголки губ. Также сравните короткие руки нашего ангела с руками центрального ангела. На основании этих признаков врачи считают, что изображение ангела соответствует синдрому Дауна. Нехарактерные для синдрома Дауна кудри могут быть связаны с иконографической традицией изображения ангелов. Один из пастухов также имеет ряд внешних черт, напоминающих синдром Дауна, однако авторы в меньшей степени уверены в том, идет ли речь о синдроме Дауна или о какой-либо иной патологии. Любопытно, что на схожих картинах из собрания того же музея (репродукцию найти не удалось) и на приведенном ниже варианте из Валансьена ничего подобного не обнаруживается. Фотография позаимствована из марбургского архива. По мнению авторов статьи, приведенная выше картина является наиболее ранним изображением синдрома Дауна в европейском искусстве. Если поставленный ими диагноз соответствует действительности, то синдром Дауна не является, как считалось ранее, явлением нового времени. Редкость подобных изображений в искусстве предшествующих периодов может объясняться сравнительно ранним возрастом деторождения, не слишком высоким процентом выживавших детей и тем, что здоровые и достаточно развитые индивидуумы с синдромом Дауна могли не восприниматься как нечто исключительное. Tags: Джон Даун, Мастер Франкфурта, Ян Юст, искусство, искусство глазами врача, синдром Дауна, шестнадцатый век | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(Удалённый комментарий)
А ты не мог бы по-подробнее? Мои представления о медицине крайне условны, а Википедия в качестве признаков синдрома Шерешевского — Тёрнера упоминает половой инфантилизм, кожные крыловидные складки на боковых поверхностях шеи и деформацию локтевых суставов. Первое и третье на картине не может быть видно вообще, что там именно происходит со складками на шее я тоже не вижу… (Ответить) (Parent) (Thread) (Удалённый комментарий) (без темы) – clement – Развернуть (Удалённый комментарий) (без темы) – clement – Развернуть
Комментарий к статье о детях с СД: (Ответить) (Thread)
Да, я знаю. У сотрудника один из детей такой. (Ответить) (Parent) (Thread) (Развернуть) (без темы) – gioconda – Развернуть (без темы) – clement – Развернуть (без темы) – gioconda – Развернуть (без темы) – clement – Развернуть
очень похоже, спасибо давно ищу картину (которой наверняка вовсе нет в природе)), по которой Щербаков писал свое “схождение в ад”, там тоже явно девочка-монголоид и судя по бестиарию где-то позднее средневековье, https://blackalpinist.com/scherbakov/htmtexts/1990/descensu.html (Ответить) (Thread)
Мне напомнило Брейгеля, хотя там ничего монголоидного я не вижу, да и девочкой главную героиню можно назвать лишь очень условно. https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/f6/Mad_meg.jpg (Ответить) (Parent) (Thread) (Развернуть) (без темы) – pinguinchen – Развернуть (без темы) – clement – Развернуть
Честно говоря, на репродукциях сложно найти лики без этого самого синдрома Дауна! Не возникало ли предположений, что в 16м и в предыдущих веках было повсеместной странностью, – красивые лица или, например, параллельные прямые, сходящиеся на линии горизонта? (Ответить) (Thread)
Согласна. Синдромов хватает разных – они просто хуже идентифицируются визуально. (Ответить) (Parent) (Thread) (Развернуть) (без темы) – masquaraboz – Развернуть (без темы) – clement – Развернуть (без темы) – masquaraboz – Развернуть (без темы) – radvi_sasha – Развернуть (без темы) – masquaraboz – Развернуть (без темы) – red_kak – Развернуть (без темы) – masquaraboz – Развернуть (без темы) – red_kak – Развернуть (без темы) – clement – Развернуть (без темы) – red_kak – Развернуть (без темы) – clement – Развернуть (без темы) – red_kak – Развернуть (без темы) – clement – Развернуть (без темы) – clement – Развернуть (без темы) – masquaraboz – Развернуть (без темы) – clement – Развернуть (без темы) – masquaraboz – Развернуть кто в научном мире может всерьез полагаться на подобны – clement – Развернуть (без темы) – masquaraboz – Развернуть (без темы) – clement – Развернуть
Потрясающе просто. Не совсем понятно, правда, почему синдром Дауна должен быть новым явлением–ведь и тогда женщины поздно рожали детей. (Ответить) (Thread)
Так он и не должен быть новым. Дети просто могли не выживать. (Ответить) (Parent) (Thread) (Развернуть) (без темы) – tanda_mif_chgk – Развернуть (без темы) – clement – Развернуть (без темы) – svetlana75 – Развернуть (без темы) – clement – Развернуть (без темы) – clement – Развернуть (без темы) – lach_gas – Развернуть
There are much earlier depictions, see J Hist Neurosci. 1997 Apr;6(1):86-9. A neolithic case of Down syndrome.Diamandopoulos AA, Rakatsanis KG, Diamantopoulos N. The aim of the study is to draw attention to the existence of a Neolithic figurine from Greece with characteristics compatible with Down syndrome. We have reviewed the relevant medical and archaeological literature, and we have compared photographs of the figurine with photographs of a patient with typical Down syndrome. From the above data we conclude that the 7000 years old artefact may well be the most ancient representation of the disease in Western civilisation. There are Olmec figurines from 1500BC, Egyptian clay heads from 100BC, etc. The earliest known depiction is in Lippi’s Madonna of Humility (and two Mantega’s paintings), see Table I in the second reference. https://www.aiwaz.net/hires.htm?image=uploads/gallery/madonna-of-humility-with-angels-and-donor-4151.jpg?length=66 (Ответить) (Thread)
Да, об этих примерах авторы тоже упоминают. Их интересовала преимущественно европейская живопись. Я, кстати, забыл улазать выходные данные статьи: Andrew S. Levitas and Cheryl S. Reid, An Angel With Down Syndrome in a Sixteenth Century Flemish Nativity Painting, American Journal of Medical Genetics 116A:399–405 (2003) (Ответить) (Parent) (Thread)
Великолепно! (Ответить) (Thread)
Большое спасибо Вам за интерес. Под тэгом <“искусство глазами врача” я записываю попадающиеся замечания на эту тему. Но, к сожалению, я не врач и об обоснованности диагнозов судить не возмусь. (Ответить) (Parent) (Thread) (Развернуть) (без темы) – i_drlis – Развернуть (без темы) – clement – Развернуть
Скорее всего моделью ангела и пастуха было одно и тоже лицо. Как раз с этим синдромом. (Ответить) (Thread)
Вполне возможно. (Ответить) (Parent) (Thread)
Очень интересно, спасибо. С вашего позволения я помещу у нас в сообществе ru_downsyndrome. (Ответить) (Thread)
Да, конечно. Спасибо! (Ответить) (Parent) (Thread) |
Источник
Страницы: [1] 2 3 4 Все Вниз
Автор
Тема: Синдром Дауна Синдром Веста Сильная девочка (Прочитано 9909 раз)
0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Всем Здравствуйте. Вот и наша история. В 25 лет будучи замужем забеременела, беременность планировали. Пренатальная диагностика не показала что ребенок солнечный. Только риск 1:296, задала вопрос в жк-махнули рукой сказали все в порядке. Беременность протекала иднально. На 40 неделе вызывали схватки, вытужить не смогла,, ребенок застрял в родовых путях. Через 35 минут сделали надрез и появилась Дашенька. Даша не закричала, только захрипела, вся темно-фиолетового цвета с кефалогематомой на голове ( по шкале апгар 4-6). Сказали вы родили Дауна и вышли все из родовой….шок, слезы. Кстати почему я не смола родить- это длительный прелиминарный период, трое суток непрерывных схваток, не спала не кушала, просила помощи у врачей- сказали не блажи, слишком нежная.
Лежали в патологии новорожденных и детей раннего возраста: обнаружили порок сердца, подвывих шейного отдела, ппцнс, поставили церебральную эшемию. Дашенька с первого дня стала кушать грудь и хорошо прибавлять в весе. Выписали домой. В 6,5 месяца стала странно кивать головой. Сделали ээг модифицированная гипсаритмия… лечение депакин самая максимальная дозировка. Отката в развитии минимальные, переворачивается со спины на живот и обратно, гулит, фиксирует взгляд. Кстати родились мы 31.05.2015 г. Приступы начались 22 ноября. Добавляли кеппру к депакину-не пошло. Сейчас на одном депакине. Заведующая неврологией сказала срочно рожать второго. На весь город Чита один детский эпилептолог. Отношение равнодушное. До Москвы 5000 км. Приступы 2 раза в день в среднем по 10 складываний. Сделали КТ палогий не обнаружено. Говорила про синактен депо, молчат, говорят дорого. Предложили ввести клонозепам!!! Не знаю, боюсь навредить, так как после кеппры было усиление приступов до 50-60 складываний. Кстати в отделение неврологии легли струдом, не хотели ложить, сказали гипсаритмия неизлечима. Через 12 днец выписали. Сейчам Дашенька весит 10 кг, рост 74, кушает и пережевывает кашу и различные пюре, очень любит мясо. Перед началом эпилепсии сделали два облегченных массажа ручек и ножек и один общий массаж. Применяли кучу ноотропов…до сих пор жалею. Кстати сдавали анализ на концентрацию вальпроевой кислоты 145!!!!! (после приема депакина прошло 2 часа). НСГ делали каждый месяц- все хорошо. В 6,5 на НСГ умеренная вентрикуломегалия, боковые желудочки 7 мм, назначили диакарб и аспаркам-уменьшилисьдо 6,5 мм. Обращались в НИИ Новосибирск по поводу операции порока сердца-отказали, написав что не большие изменения не требуют хирургического вмешательства. Надо как то бороться с миотоническим синдром-тонус мышц снижен, часто купаю в ванной, нравиться плавать с кругом на шее, невролог предложила элькар -я не стала давать, так после НАЗНАЧЕНИ ВИНПОЦЕТИНА ЗАВЕДУЮЩЕЙ ОТДЕЛЕНИЕМ НЕВРОЛОГИИ приступы усилились, я отменила. Вообщем как то боремя с недугами, практически без помощи врачей, депакин и тот мне фармацевты порекомендовали, так как в карточке без подробных объяснений написано вальпроевая кислота. Господи если ты есть дай мудрости и сил.
« Последнее редактирование: 08 Март 2016, 19:17:30 от Пестрая »
Записан
Записан
Записан
Я родилась в Чите это мой родной город
Прочитала вашу историю , ваша доченька такая умница , не надо ей массажей и ноотропов
Берегите её , она несмотря ни на что развивается и борется
Жаль что наши врачи такие
Главное что вы её любите
Дашеньке нужно очень много вашей любви!
Я не спец но может все таки подумать о синактене
Знающие девочки вам посоветуют
Многие купировались на нем
Вы не думали о том чтоб как то попасть в нпц солнцево?
Очень хочется вас поддержать и помочь
Да я думала об НПЦ. Думаю обратиться в благотворительный фонд. Говорят там очень шоколадно в плане финансов.
Записан
Синактен Депо есть противопоказания у нас у Дашеньки хроническая сердечная недостаточность 2а. Думаю сама предложу неврологам сабрил, читала что купирует в 30% случаев. Живем мы в Карымской, постоянно ездим в Читу для консультации к врачам. Спасибо за поддержку.
Записан
Добро пожаловать!
Я может упустила, а как Вас зовут?
Записан
Записан
Евгения
Очень приятно! я Юля, особый сынок – Антошка!
Записан
Взаимно. Еще до регистрации очень много времени проводила на этом сайте, где и узнала про лечение гормонами. Отличный сайт:-) Только вот поняла что в нашей провинции опыта по лечению веста нет. Печально что мы так далеко от центра.
Записан
@Пестрая, Женя, а может Вам гидрокортизон попробовать? У него побочек меньше и дома не так страшно вводить, в Екатеринбурге есть хороший эпилептолог Томенко Татьяна Рафаиловна, она хорошо расписывает схему гидрика.
Записан
@Пестрая, здравствуйте! Прогноз Веста именно при СД благоприятный. У меня двое знакомах с таким диагнозом и синдроиом. Одна есть здесь на форуме. Я надеюсь она сама напишет. Оба купированы, но синактеном вроде оба. Одни точно им так как мы лечили Веста вместе в Солнцево.
Записан
Катюша, дочка, всё в жизни не просто…
“За что? почему” – безответны вопросы…
Наверное надо всё это пройти,
Чтоб ЖИЗНЬ ПОЛЮБИТЬ – и ДАЛЬШЕ ИДТИ !!!
@Любавушка, про гидрокортизон читала, очень хочется избавиться от этой напасти гипсаритмии, тем более у нас индекс эпиактивности 80%. В стационаре ставили дексаметазон три дня по одному кубику. На госпитализации после того как подняли дозу депакина 5 дней не было серий, только единичные редкие кивки, питалась Даша только грудным молоком, прикорм не даввла. Приехали домой как обычно каши, прикорм творог и опять вернулись серии. Еще нам в стационаре в больших дозах кололи витамин В, пили фолевую.
Записан
Евгения, добрый день! В вашей облбольнице есть доктор Гольтваница. Она хороший невролог, потом пошла в эпилептологию, заведует эпи центром в областной. я ее помню как отзывчивый человека, врачи местные о ней хорошего мнения. или вы с ней общались уже? если нет, попробуйте, может, найдете общий язык. не представляю, как вам трудно… у моей дочки “всего лишь” синдром Веста и то иногда сил нет дальше идти. почитайте о Сабриле, нам он помог, а 2 курса гормонов (декс и синактен) – мимо. в любом случае, сил вам и дочке здоровья!
Записан
@кисярыба, я читала статью на английском про Веста и СД даже сами специалисты не знают почему синдром Веста “мягче” у детей с СД. На сайт Солнцева заходила, надо отправлять доки. Весь вопрос в деньгах.
Записан
Страницы: [1] 2 3 4 Все Вверх
Источник