Дети с синдромом русалка фото

Òàèñèè âñåãî 2 ãîäà è èç íèõ öåëûõ äâà ìåñÿöà ðåáåíîê ïðîâåë â ñòåíàõ ðåàíèìàöèè è õèðóðãè÷åñêîãî îòäåëåíèÿ ×ÎÄÊÁ. Âèíîé âñåìó 70% óêñóñíàÿ ýññåíöèÿ, êîòîðóþ ìàëûøêà íå÷àÿííî âûïèëà.
Ðåàíèìàòîëîãè íåçàìåäëèòåëüíî âûåõàëè íà âûçîâ è ýâàêóèðîâàëè ìàëåíüêóþ Òàèñèþ â îáëàñòíîé îæîãîâûé öåíòð, ãäå îíà ïðîâåëà ïåðâûå ñóòêè ïîñëå òðàãåäèè.
Ó ðåáåíêà ïîìèìî îæîãà ðîòîãëîòêè, ïèùåâîäà è æåëóäêà, áûë åùå îæîã êîæè ãðóäíîé êëåòêè è ñïèíû. Èç-çà òîãî, ÷òî ÷àñòü óêñóñà âûëèëàñü íà îäåæäó è ñîïðèêàñàëàñü ñ êîæåé, äåâî÷êà ïîëó÷èëà àïïëèêàöèîííûé îæîã. Ïî ñî÷åòàííîñòè òðàâìû, ìû åå âûâåçëè â îæîãîâûé öåíòð. Òàì æå ðåáåíêó ïðîâåëè ïåðâóþ ÔÃÑ è âûÿñíèëè, ÷òî ó äåâî÷êè òîòàëüíîå ïîðàæåíèå ïèùåâîäà ñ ïåðåõîäîì íà æåëóäîê. Íà ñëåäóþùèé äåíü îíà áûëà ïåðåâåäåíà ê íàì â ×ÎÄÊÁ, è çäåñü ìû óæå ïðîäîëæèëè åé òåðàïèþ, ðàññêàçûâàåò Åëåíà Íèêîëàåâíà Ãðèöêîâà, çàâåäóþùàÿ îòäåëåíèåì àíåñòåçèîëîãèè è ðåàíèìàöèè ×ÎÄÊÁ, ãëàâíûé äåòñêèé ðåàíèìàòîëîã ×åëÿáèíñêîé îáëàñòè, Ìû çíàåì òàêèõ ïàöèåíòîâ ñ õèìè÷åñêèìè îæîãàìè îò óêñóñíîé êèñëîòû, ìû çíàåì êàêàÿ ïðîáëåìà èõ æäåò. Ýòè äåòè ïîñòóïàþò ñ âûðàæåííîé èíòîêñèêàöèåé. È óêñóñíàÿ êèñëîòà, â ïåðâóþ î÷åðåäü, ïîðàæàåò ïî÷êè, âûçûâàÿ ãåìîëèç. Ìû áûëè ãîòîâû ê òîìó, ÷òî â ëþáîé ìîìåíò ó äåâî÷êè ìîæåò îòêàçàòü ýòîò îðãàí, ïîýòîìó íà ïðîòÿæåíèè íåñêîëüêèõ äíåé äåëàëè âñå, ÷òîáû ñòàáèëèçèðîâàòü ñîñòîÿíèå ðåáåíêà. ÔÃÑ ïîâòîðíî ñäåëàëè ëèøü íà 7 ñóòêè, ïîòîìó ÷òî áûëà ñëèøêîì áîëüøàÿ âåðîÿòíîñòü òîãî, ÷òî ïðè äàííîé ìàíèïóëÿöèè ìû ìîãëè ïðîñòî ïîâðåäèòü òðàâìèðîâàííûé ïèùåâîä, ïîñêîëüêó â ìîìåíò ïðîõîæäåíèÿ ýíäîñêîï ðàçäóâàåò ïèùåâîä è æåëóäîê, ïëþñ ìû áîÿëèñü ðàíüøå âðåìåíè íàðóøèòü îæîãîâóþ ïëåíêó, ÷òî ìîãëî ïðèâåñòè ê êðîâîòå÷åíèþ. Âñþ ýòó íåäåëþ ðåáåíîê íàõîäèëñÿ íà èñêóññòâåííîé âåíòèëÿöèè ëåãêèõ. Ê ñîæàëåíèþ, ÷óäà íå ïðîèçîøëî, ÔÃÑ ïîêàçàëà çíà÷èòåëüíîå ïîâðåæäåíèå æåëóäêà. Ëå÷åíèå è âûçäîðîâëåíèå áóäåò äëèòåëüíûì, îòìå÷àåò Åëåíà Íèêîëàåâíà.
Ëåòàëüíûå ñëó÷àè ïðè îòðàâëåíèè óêñóñíîé êèñëîòîé ó äåòåé êðàéíå ðåäêè, â îòëè÷èå îò âçðîñëûõ, ó êîòîðûõ ïðàêòè÷åñêè 99% ëåòàëüíîñòè. Äåòè âûïèâàþò êèñëîòó íåïðåäíàìåðåííî, ó íèõ ñðàáàòûâàåò çàùèòíûé ìåõàíèçì è îíè ñòàðàþòñÿ âûïëþíóòü, ïîòîìó ÷òî ýòî î÷åíü áîëüíî è íåâêóñíî. Ïîýòîìó ÷àñòàÿ òðàâìà õèìè÷åñêèé îæîã âåðõíèõ îòäåëîâ, ðîòîãëîòêè è ïèùåâîäà. Êàê ìàëûøêå óäàëîñü ïðîãëîòèòü òàêîå êîëè÷åñòâî óêñóñà, ÷òî ïîëó÷èë ïîâðåæäåíèÿ è æåëóäîê îñòàåòñÿ çàãàäêîé.
Íà êîíñèëèóìå áûëî ïðèíÿòî ðåøåíèå óñòàíîâèòü åþíîñòîìó îòâåðñòèå (ñòîìà) â êèøå÷íèêå, ÷åðåç êîòîðîå îñóùåñòâëÿåòñÿ ïèòàíèå ÷åëîâåêà íåïîñðåäñòâåííî â êèøå÷íèê, ìèíóÿ ðîò, ïèùåâîä è æåëóäîê. Òàêîé ìåòîä ïîäõîäèò äëÿ ïàöèåíòîâ, ëèøåííûõ âîçìîæíîñòè ïåðîðàëüíîãî ïèòàíèÿ íà ïðîòÿæåíèè äëèòåëüíîãî ñðîêà.
39 ñóòîê ìàëåíüêàÿ Òàèñèÿ ïðîâåëà â ðåàíèìàöèè, ïîëó÷àÿ ïèòàíèå, ïðîäîëæàÿ ëå÷åíèå âíóòðåííèõ îæîãîâ. Ïåðèîäè÷åñêè âðà÷è äåëàëè ôãñ, îòñëåæèâàÿ ñîñòîÿíèå ïèùåâîäà è æåëóäêà. Îäíàêî, íåñìîòðÿ íà óñèëèÿ âðà÷åé, æåëóäîê ïðåâðàòèëñÿ â ñïëîøíîé ðóáåö, à íèæíèé âûâîäÿùèé îòäåë æåëóäêà ïðîñòî «çàïàÿëñÿ». Áûëî ïðèíÿòî ðåøåíèå óäàëèòü ïîâðåæäåííûé æåëóäîê è ñôîðìèðîâàòü íîâûé èç òîíêîãî êèøå÷íèêà.
Âðà÷è ×ÎÄÊÁ ïðîâåëè òàêóþ îïåðàöèþ ïåðâûìè â ðåãèîíå. Ê îïåðàöèîííîìó ñòîëó âñòàëè Íèêîëàé Ìèõàéëîâè÷ Ðîñòîâöåâ, çàìåñòèòåëü ãëàâíîãî âðà÷à ïî õèðóðãèè, ãëàâíûé äåòñêèé õèðóðã ×åëÿáèíñêîé îáëàñòè è Ìàêñèì Åâãåíüåâè÷ ßäûêèí, çàâåäóþùèé äåòñêèì õèðóðãè÷åñêèì îòäåëåíèåì.
Çà ìîþ áîëüøóþ ïðàêòèêó, ÿ âïåðâûå âûïîëíÿë òîòàëüíóþ ðåçåêöèþ æåëóäêà ðåáåíêó. Ìíå ïîâåçëî, ÿ äðóæó ñ ýíäîñêîïè÷åñêèì õèðóðãîì, ñ êîòîðûì ïîçíàêîìèëñÿ â Êèòàå â Øàíõàå, îí ñïåöèàëèñò ïî òàêèì îïåðàöèÿì. Îí ìíå è ðàññêàçàë òîíêîñòè òîòàëüíîé ðåçåêöèè ýíäîñêîïè÷åñêèì ñïîñîáîì. Òàê ÷òî ÿ áûë ãîòîâ ê îïåðàöèè, ðàññêàçûâàåò Íèêîëàé Ìèõàéëîâè÷.
Êðîïîòëèâàÿ ðàáîòà äëèëàñü íåñêîëüêî ÷àñîâ. Ïîñëå îïåðàöèè ðåáåíîê âåðíóëñÿ â îòäåëåíèå àíåñòåçèîëîãèè-ðåàíèìàöèè, òàì åé çàêðûëè åþíîñòîìó.  äåâî÷êå ïðåäñòîÿëî íàó÷èòüñÿ ïèòàòüñÿ çàíîâî, ñ ÷åì îíà óñïåøíî ñïðàâèëàñü. Óæå ÷åðåç íåäåëþ ìàëûøêó ïåðåâåëè èç ðåàíèìàöèè â îáû÷íóþ ïàëàòó.
Ñåé÷àñ ðåáåíêà âûïèñàëè äîìîé, åé ïðåäñòîèò íàó÷èòüñÿ æèòü ñ íîâûì æåëóäêîì.  îáùåé ñëîæíîñòè ìàëåíüêàÿ Òàñÿ ïðîâåëà â ×ÎÄÊÁ 62 äíÿ.
Источник
Сиреномелия, или синдром русалки достаточно редкое заболевание. Эта аномалия встречается очень редко, не более одного человека на 100 тыс. родившихся детей. Смертность наступает в первые дни жизни из-за недоразвитости пищеварительной и мочеполовой системы. В истории описано несколько случаев, когда девочки выжили с синдромом русалки.
Что собой представляет синдром Сиреномелия с медицинской точки зрения
Сиреномелия – аномальное развитие плода, когда происходит сращение нижних конечностей в виде хвоста русалки или рыбий хвост. Чаще всего у плода отсутствуют половые органы, поэтому определить пол ребенка невозможно, желудочно-кишечный тракт также недоразвит, отсутствует прямая кишка. Название феномена происходит от слова «сирен» — демонического существа, у которого верхняя часть тела похожа на человека, а нижняя на птицу.
Для медицины данный феномен является большой редкостью и мало изучен. Смерть ребенка наступает в первые часы или дни жизни. Медики не научились бороться с данной аномалией, однако в истории известны случаи выживших детей с синдромом русалки даже без хирургического вмешательства.
Девочка-русалка, дожившая до 10 лет без операции
Шайло Пепин, родившаяся со срощенными ногами в городе Мейна, США, стала единственной девочкой, которая выжила без оперативного вмешательства. К великому сожалению, она умерла в возрасте 10 лет от воспаления легких. Шайло и ее семья стали известны на весь мир. За их жизнью наблюдали люди с разных уголков Земли.
Врачи не ожидали, что девочка протянет и несколько дней, но ребенок выжил и даже не потребовалось проводить операция. Девочка родилась с одной почкой, которая функционировала не на 100%, отсутствовала нижняя часть кишечника, а также не было признаков развития репродуктивных органов.
Родители обращались к врачам с просьбой разделить ножки, однако в данном случае такую операцию проводить было нецелесообразно, она могла навредить ребенку. Шайло Пепин выжила, родители старались давать максимум для свое дочери – водили ее в парк, занимались плаванием, посещали уроки танцев. Немного повзрослев, Шайло стала частой гостей различных ток-шоу на телевидении. Опры Уинфри лично пригласила девочку на свою программу.
В раннем возрасте девочка перенесла операцию по пересадке почек, на протяжении трех лет малышка была подключена к диализу. Отец девочки рассказал о болезни Шайло. Простуда одолевала ребенка на протяжении нескольких дней. Организм не смог побороть вирусную инфекцию, которая переросла в пневмонию. Шайло умерла от пневмонии в 2009 году, была похоронена рядом со своей сестрой.
Деньги фонда, куда продолжают поступать средства от небезразличных людей отправляют на строительство площадок для инвалидов.
Тиффани Йоркс первая выжившая с синдромом Сиреномелия
В истории известен случай с американкой Тиффани Йоркс, которая родилась в 1988 году со сросшимися ногами. Врачи смогли провести операцию, когда ребенку был год. Тифани могла продолжать жить, но самостоятельно ходить так и не научилась.
Она передвигалась в инвалидном кресле. Корригирующие операции так и не принесли ожидаемого результата. Родители старались дать ребенку полноценную жизнь. Девушка смогла прожить 28 лет, она скончалась в 2016 году в родном штате.
История Милагрос Серрон, которая родилась с синдромом Сиреномелия
В Перу в 2004 году родилась девочка по имени Милагрос Серрон, которая имела срощенные ноги. Она перенесла три сложнейшие операции и множество мелких хирургических вмешательств. На удивление врачей, девочка умеет ходить и даже посещает уроки танцев. Это единственный случай в истории медицины, когда ребенок, который родился с хвостом вместо ног, смог ходить.
Самая большая проблема на пути к полноценной жизни было отсутствие суставных ямок для бедер, но в процессе развития скелет начал правильно формироваться и образовались бедренные ямки. Родители надеются на полноценную жизнь своей малышки и делают все возможное для ее выздоровления.
Источник
Автор:
11 декабря 2017 19:32
В одном из индийских госпиталей на днях родился ребенок с редчайшей патологией – сиреномелией, или “синдромом Русалки”. Ножки младенца полностью срослись и образовывали подобие рыбьего хвоста. Как оказалось, 23-летняя мать ребенка была слишком бедна, чтобы позволить себе дородовое обследование и лечение, и узнала о дефекте малыша лишь во время родов. Ребенок прожил после них лишь четыре часа. Осторожно, фото не для слабонервных!
Источник:
Доктора государственного госпиталя Читтараджа Дева Садан в индийской Калькутте были поражены, когда во время обычных родов у молодой женщины родился ребенок с “синдромом русалки”. Это произошло во второй раз в истории индийской медицины. К сожалению, ребенок умер через четыре часа после рождения. Младенец, чей пол врачи не сумели определить из-за аномалии развития, страдал от генетического дефекта, по-научному именуемого сиреномелией. Мать, 23-летняя Мускура Биби, была в шоке. Как оказалось, ее семья была слишком бедна, и девушка не могла позволить себе медицинское наблюдение во время беременности. Впервые о генетической аномалии своего ребенка она узнала только после родов.
“Родители ребенка – простые рабочие, из-за бедности они не получали необходимой медицинской помощи во время беременности, – говорит педиатр калькуттского госпиталя, доктор Судип Саха. – Мы думаем, что дефет развития случился из-за недостатка питания и неправильно развившейся системы циркуляции крови от ребенка к матери”.
“Синдром русалки”, или сиреномелия – чрезвычайно редкое заболевание, встречающееся лишь у одного из 60-100 тысяч новорожденных.
Источник:
Случай в Калькутте – первый случай сиреномелии в штате и второй во всей Индии. Верхняя часть тела ребенка была сформирована совершенно правильно, однако нижняя часть туловища развивалась с многочисленными дефектами из-за сросшихся ног. Обычно врачи обнаруживают подобные дефекты на довольно раннем сроке беременности, однако Мускура Биби ни разу за время беременности не проходила УЗИ.
Источник:
Предыдущий случай сиреномелии в Индии был отмечен в 2016 году. Тогда ребенок со сросшимися нижними конечностями родился у женщины в северном индийском штате Уттар-Прадеш. По мнению ученых, “синдром русалки” развивается в тех случаях, когда в пуповине не формируются должным образом две артерии. В результате ребенок не получает достаточного питания. Как утверждают врачи, сиреномелия является для ребенка практически приговором: как правило, такие дети умирают в течение считанных часов или дней после рождения из-за отказа почек или мочевого пузыря.
Источник: — переведено специально для fishki.net
Ссылки по теме:
Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:
Источник
Оказывается, большинство мифических персонажей – циклопы, сирены, медузы – имели свои прообразы в жизни. Это были люди, больные необычными болезнями, как правило связанные с генетическими отклонениями.
Газета “Комсомольская правда” собрала архив самых необычных заболеваний, мы выбрали для вас 10 самых удивительных, на наш взгляд.
Бородавчатая эпидермодисплазия
В двух словах, это много-много бородавок по всему телу. Такое состояние возникает, когда человек имеет чрезвычайную чувствительность к ВПЧ (вирус папилломы человека) и считается генетическим заболеванием. Самое неприятное в таком состояние даже не столько то, как человек выглядит с таким недугом, сколько повышенный риск развития рака кожи, потому что ультрафиолетовый свет ухудшает состояние больного. Такие люди обречены постоянно носить защитную одежду и использовать солнцезащитный крем
Циклопия
То есть один глаз вместо двух. Этот порок возникает, когда во время формирования еще в утробе матери глазные яблоки сращиваются и помещаются в одной глазнице. Такое заболевание считается несовместимым с жизнью, циклопы погибают в первые же дни после рождения.
Сиреномелия
Или, чтобы было понятнее, синдром русалки. Так называется аномалия, при которой человек рождается со сращенными нижними конечностями. Из-за этого у людей часто отсутствуют наружные половые органы и недоразвит желудочно-кишечный тракт и анус. На фото ниже изображена Шило Пепин, она родилась с диагнозом “сиреномелия”, и врачи давали ей шансы на жизнь всего в всего несколько дней. А она прожила десять лет. Умерла 2008 году.
Гипертрихоз
Чрезмерный рост волос, которые покрывают зачастую все тело. В том числе на участках кожи, где их быть не может вообще. Считается заболеванием преимущественно женщин. Причиной может стать заболевание нервной системы,например, опухоль головного мозга, или тяжелый стресс, некоторые инфекционные болезни, нарушение обмена веществ. А также нарушения гормонального фона, некоторых желез (яичники, надпочечники, гипофиз), проблемы с щитовидкой.
Синдром Юнер Тана
Люди, способные передвигаться только на четырех конечностях, а не «на своих двоих». У них также наблюдается выраженная задержка умственного развития – сканирование мозга у таких людей показало, что он имеет упрощённую структуру, отсутствуют целые участки, которые есть у остальных людей. Ученые сходятся во мнении, что такие явления возникают в результате генетического сбоя.
Прогерия
Очень редкий случай. Например, последний связан с Хэйли Окинс, 17-летней девочкой с телом 104-летней старушки из Великобритании. Она старилась в восемь раз быстрее обычных людей. По словам мамы девочки Керри Окинс, врачи пообещали, что малышка, в лучшем случае, доживет до 13 лет. Но Хэйли оказалась настоящим бойцом. Она и ее семья всячески стремились обратить внимание общественности на проблему детей с прогерией. Хэйли много путешествовала и встречалась со знаменитостями, среди которых Кайли Миноуг и Принц Чарльз. И вела страничку в Facebook. А в апреле этого года умерла.
Синдром Протея или слоновья болезнь
Протей, герой древнегреческой мифологии, мог менять форму своего тела. Однако люди с диагнозом его имени, к сожалению, сами свои тела не меняют, их тела меняются сами. Джозеф Меррик, живший в Лондоне в 19 веке и получивший прозвище «человек-слон», тоже из числе людей с синдромом Протея.
В своей «Автобиографии» он так описал себя: «… часть моей головыпокрыта, так сказать, холмами и долинами, и это всё смешано в общую кучу, в то время как лицо имеет такой вид, что никто не мог описать его. Правая рука — имеет размер и форму слоновьего хобота, другая рука — не больше чем рука девочки десяти лет, хотя она и вполне работоспособная. Мои ноги и ступни охвачены толстой шероховатой кожей, подобно коже слона, и имеет почти тот же самый цвет. Никто бы не поверил, что такое может существовать, пока не увидел это».
Триметиламинурия
Заболевание, при котором от человека исходит неприятный запах, напоминающий запах гниющей рыбы. Иногда явление так и называют – синдром рыбного запаха. Отчего такие “ароматы”? Ничего общего c редкими походами в душ. Просто в организме таких людей накапливается много триметиламина, он и издает такой неприятный запах. В принципе, это не вредно, но психологически оч-ч-чень неприятно.
Фибродисплазия
Редкое генетическое заболевание, при котором организм начинает формировать новые кости, да еще в неположенных местах – внутри мышц, связок, сухожилий и других соединительных тканей. К их образованию может привести любая травма: ушиб, порез, перелом, внутримышечная инъекция или операция. А удалять новые косточки нельзя, иначе могут только сильнее разрастись. У болезни нет расовой, половой, географической предрасположенности.А чаще всего болезнь возникает из-за мутации.
Вадома
На ногах у таких людей не по 5 пальцев, как у всех остальных, а всего лишь по два. И оба являются большими. Ученые предполагают, что такое необычное строение ступни было вызвано каким-то неизвестным вирусом. Либо же вызвано интимными кровными связями в рамках одного семейства.
Источник
В Индии родился ребенок русалка, об этом сообщили местные СМИ, которые также утверждают, что существует фото первой современной русалки. Подобные аномальные явления в природе не редкость, люди могут рождать действительно уникальных существ, а ребенок русалка является скорее чудом, чем ужасом.
В Индии в 2019 году на свет появился ребенок русалка
Индийский округ Лакхимпур-Кхери стал центром внимания у общественности за небольшой период времени. Дело в том, что в этом округе на свет появился необычный ребенок, который оказался русалкой. Появится на свет такой ребенок смог благодаря 22-летней девушке, однако радость молодой мамы была недолгой, ведь ее дитя скончалось через несколько часов после родов. Врачи не успели выяснить пол ребенка, ведь русалка родилась со сросшимися ногами, из-за чего нельзя было установить половую принадлежность столь маленькой русалки.
В Индии 28 июля один из жителей деревни Дакерва-Шанкар в срочном порядке отвозил свою супругу на роды, но 28-летний парень еще не знал, что ждет его и супругу после всех процедур. Спустя 2 часа после того, как парень доставил свою девушку в больницу, 22-летняя Табассум родила на свет ребенка-русалку. Некоторые медсестры застыли в ужасе, ведь им никогда не удавалось увидеть нечто подобное.
Врачи утверждают, что синдром русалки является редким событием для всего мира
Роды 22-летней девушки проходили обычно и совершенно нормально, как для вынашивания будущего ребенка русалки. До сих пор непонятно, каким образом такое дитя смогло появиться на свет, если никаких аномалий у ее матери замечено не было. Однако позже один из врачей, который принимал роды, рассказал, что есть такое понятие, как «синдром русалки».
По статистике подобные дети рождаются лишь в одном случае из 100 тыс. Цифры колоссальные, но ребенок-русалка в Индии смог попасть именно в этот процент детей с подобным синдромом. Отдельно стоит выделить, что с матерью русалки все хорошо, она в полном порядке.
В сети Интернет появилось первое фото ребенка русалки, который родился в Индии
Фото было обнародовано сразу после родов, врачи долгое время пребывали в шоке. Однако главный врач больницы, где собственно и проводились роды 22-летней Табассум рассказал, что подобные случаи уже бывали в современном мире. «Синдром русалки» хоть и встречается 1 раз на 100 тыс., но все же в последнее время он часто всплывает в прессе.
Жительница Америки Шайло Пепин прожила находясь в «режиме» русалки около 10 лет, а затем скончалась. Однако ее смерть не была связана с «синдромом русалки», девочка умерла из-за воспаления легких. Все это время американка жила достаточно хорошо, ходила на передачи и хорошо училась в школе. Врачи говорят, что с таким синдромом дети не живут очень много. Американка Тиффани Йоркс может с этим поспорить, женщина родилась в 1988 году и прожила до 2016 года, но она перенесла операцию по разделению ног, видимо из-за этого и смогла прожить столь огромное по меркам детей-русалок количество лет.
Подобных примеров в мире очень много, среди них есть и жительница Перу Милагрос Серрон, которая перенесла в детском возрасте 3 операции, а после стала танцевать в одном из детских кружков своего города. На данный момент перуанке ничего не угрожает, она проживает все в том же городе.
Источник