Дифференциальная диагностика судорожного синдрома таблица

Дифференциальная диагностика судорожного синдрома таблица thumbnail

Дифференциальный диагноз судорожных состояний детей. Прогноз судорожных пароксизмов у детей

Судорожные состояния у детей раннего возраста необходимо дифференцировать с несудорожными возрастными или патологическими двигательными реакциями.

У новорожденных, особенно у недоношенных, наблюдаются физиологические движения, обусловленные незрелостью мозга: атетоидные движения кистей и предплечий, отведение рук в стороны (спонтанный рефлекс Моро), асимметричный шейный тонический рефлекс, сокращение отдельных мышц или групп мышц, гримасничание, размашистые движения руками типа гемибализма. У недоношенных эти движения ярче выражены в руках, так как мышечный тонус у них ниже по сравнению с доношенными, движения которых скованы мышечной гипертонией. Следует также отметить, что у новорожденных при крике во время осмотра может возникать тремор рук высокой частоты и низкой амплитуды, который тоже иногда неправильно относят к судорогам.

Отведение глазных яблок в сторону, задержка их на некоторое время в этом положении может напоминать судорогу взора у детей старшего возраста. Эти движения, свойственные незрелому мозгу, отличаются от судорог тем, что они непостоянны, возникают при определенных ситуациях (манипуляции, осмотр, беспокойство ребенка). Судорожные пароксизмы часто сочетаются с различными неврологическими нарушениями, задержкой психического развития и наблюдаются в любое время суток. Дистопические атаки у детей с церебральными параличами иногда принимают за тонические судороги. При дистонических атаках дети не теряют сознания, а напряжение мышечного тонуса можно снизить, придав ребенку рефлексзапрещающую позицию.

диагноз судорожных состояний

Течение и прогноз судорожных пароксизмов у детей раннего возраста зависят от причин, вызвавших последние, возраста, в котором они впервые появились, характера приступов и эффективности лечения.

Течение судорог, возникших в результате преходящих изменений ликвородинамики, неосложненных метаболических нарушений, может быть благоприятным. Они кратковременные, эпизодические и не нарушают общего состояния новорожденного. После коррекции метаболических нарушений, проведения дегидратационной и противосудорожной терапии судороги исчезают, и ребенок развивается нормально.

Если в перинатальный период была патология (гипоксия, родовая травма), то судороги, возникшие в результате метаболических нарушений, в дальнейшем могут перейти в эпилепсию. Благоприятное течение наблюдается при простых фебрильных судорогах, не имеющих неврологических нарушений. Если фебрильные судороги возникают повторно или трансформируются в афебрильные, то такое течение может рассматриваться как начало эпилепсии и прогноз в этих случаях неблагоприятный. Судороги у детей с неврологическими изменениями (парезы, параличи, гидроцефалия, микроцефалия), задержкой психического развития, наследственно дегенеративными заболеваниями имеют тенденцию к прогредиентному течению.

Вначале они отличаются кратковременностью, абортивностью, затем становятся полиморфными, учащаются и всегда утяжеляют течение основного заболевания.

Прогноз зависит также от характера судорожных приступов. Наиболее неблагоприятной формой их у детей раннего возраста являются малые пропульсивные припадки, которые резистентны к противосудорожной терапии и приводят к выраженной задержке психического развития в течение нескольких месяцев. Прогноз неблагоприятен также при частых генерализованных, длительных локальных приступах и судорожном статусе. Рано начатое дифференцированное лечение, успешный подбор эквивалентных соотношений лекарственных препаратов приводят к длительным ремиссиям и улучшают прогноз заболевания.

– Также рекомендуем “Противосудорожная терапия у детей. Лечение судорог у детей”

Оглавление темы “Детские судороги”:

1. Патогенез судорог. Морфология судорог у детей

2. Судороги новорожденных. Причины судорог у новорожденных

3. Гипогликемические судороги. Гипокальциемические судороги новорожденных

4. Судороги при родовой травме. Судороги у детей раннего возраста

5. Судороги при наследственных заболеваниях. Причины наследственных судорог

6. Судороги при органическом поражении нервной системы. Фебрильные судороги

7. Спазмофилия. Симптом Хвостека у детей

8. Респираторные аффективные судороги. Диагностика аффективных судорог у детей

9. Дифференциальный диагноз судорожных состояний детей. Прогноз судорожных пароксизмов у детей

10. Противосудорожная терапия у детей. Лечение судорог у детей

Источник

Изучение особенностей клиники и течения судорожных эпилептических припадков у больных с вышеописанными заболеваниями головного мозга позволило выявить наиболее характерные признаки последних внутри каждой из клинических форм.

На основании обработки результатов наших исследований с помощью электронно-вычислительной машины (ЭВМ) были предложены схематические таблицы, построенные по синдромологическому принципу с учетом данных клиники и инструментальных методов исследования больных.

Структура припадка

При изучении судорожных проявлений отмечено, что структура припадка может быть одинаковой при различных заболеваниях головного мозга. Вместе с тем удается выявить и некоторые характерные особенности припадков при различных состояниях.

Так, клонические парциальные припадки длительностью до 5 мин и более наиболее характерны для ишемических инсультов и опухолей головного мозга. Первично генерализованные тонические припадки наиболее часто проявляются при алкоголизме. В остальных группах наблюдений преобладают генерализованные тонико-клонические припадки длительностью до 2 мин, что в значительной степени снижает диагностическую ценность этого признака.

Степень расстройств сознания

Степень расстройств сознания в постпароксизмальном и межприступном периоде имеет относительное диагностическое значение, так как определяется не только особенностями судорожных проявлений, но и основным заболеванием, вызвавшим припадки. Однако удается отметить, что сознание часто остается сохранным как в межприступном периоде, так и во время припадка при опухолях головного мозга и ишемических инсультах, в том числе у некоторых больных и в случаях развития эпилептического статуса.

Оглушение и сопор преобладают при эпилепсии, преходящих нарушениях мозгового кровообращения, острых воспалительных заболеваниях головного мозга и алкоголизме. Коматозное состояние характерно для геморрагического инсульта и острого периода закрытой черепно-мозговой травмы.

Таблица 3. Основные дифференциально-диагностические различия при единичных и серийных судорожных эпилептических припадках у больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения

pervpom30.jpg


Таблица 4. Дифференциально-диагностические критерии при единичных и серийных судорожных эпилептических припадках у больных эпилепсией, острыми воспалительными заболеваниями головного мозга в алкоголизмом

pervpom31.jpg

Таблица 5. Дифференциально-диагностические критерии при единичных и серийных судорожных эпилептических припадках у больных с опухолями головного мозга и закрытой черепно-мозговой травмой

pervpom32.jpg

Таблица 6. Дифференциально-диагностические критерии при эпилептическом статусе у больных с  острыми нарушениями мозгового кровообращения

pervpom33.jpg

Таблица 7. Дифференциально-диагностические критерии при эпилептическом статусе у больных эпилепсией, острыми воспалительными заболеваниями головного мозга и алкоголизмом

pervpom34.jpg

Таблица 8. Дифференциально-диагностические критерии при эпилептическом статусе у больных с опухолями головного мозга и закрытой черепно-мозговой травмой

pervpom35.jpg
Карлов B.А., Лапин А.А.

Опубликовал Константин Моканов

Источник

Дифференциальная диагностика судорожного синдрома таблица

ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Простые парциальные припадки клинически могут быть представлены различными симптомами, что определяется локализацией эпилептического очага. В связи с этим они подразделяются на 4 вида:

1. Моторные – клиническим эквивалентом данного вида простых ПП является локальная тонико-клоническая, тоническая, клоническая судорога. Чаще всего эта судорога локализуется в мышцах лица на одной стороне, либо в дистальной группе мышц руки или ноги. Обычно она возникает только в одной из этих мышечных групп, что определяется расположением эпилептического очага в прецентральной извилине соответственно их соматотопическому представительству. Судорога может остаться ограниченной, но чаще она распространяется по гемитипу верх или вниз с захватом все новых мышечных групп (восходящий или нисходящий «марш»). В литературе подобный эпилептический припадок обозначается как Джексоновская эпилепсия (описал Д. Джексон в 1869 году). Описан так же ряд других подвидов моторных парциальных припадков: адверсивные – поворот головы и глаз в сторону, противоположную полушарной локализации эпилептического очага; постуральные – поворот головы и глаз сопровождается поднятием руки и поворотом туловища; фонаторные – ритмичное произнесение или (реже) выкрикивание одних и тех же гласных букв либо отдельных слогов, вследствие локальной судороги мышц голосовых связок. Подобная клиническая феноменология объясняется особенностью локализации эпилептического очага при данных припадках (переднее или заднее адверсивное поле при адверсивных и постуральных, нижняя часть премоторной зоны при фонаторных припадках).

Генерализованный тонико-клонический припадок начинается внезапно без ауры в виде утраты сознания, крика, резкого падения больного (падает «как подкошенный»). Вначале генерализованным судорогам соответствует тоническая фаза (15 – 30 с) со следующими симптомами: тонический спазм жевательных (возникает прикус языка) и дыхательных мышц (кратковременное апное), тоническое разгибание туловища, тоническое сокращение (сгибание, а затем разгибание) мышц конечностей. Вслед за фазой тонических развивается фаза клонических судорог (1 – 2 мин): клонические судороги в мышцах конечностей (больного «бьет в корчах»), восстанавливается дыхание, лицо багровеет, выделяется пена из рта. Постепенно частота мышечных сокращений уменьшается вплоть до их полного исчезновения, шумное и прерывистое дыхание нормализуется, наблюдается расслабление мышц с непроизвольным мочеиспусканием (редко – дефекация), и больной засыпает (послеприпадочный сон). Длительность послеприпадочного сна составляет в среднем 20-30 минут, при чем больного на этой фазе припадка практически разбудить не возможно. По мере пробуждения очень характерно “ступенеобразное” восстановление сознания. Больной просыпается крайне дезориентированным, при чем у него сначала восстанавливается память на события далекого прошлого, затем на недавние события и лишь в конце больной с трудом припоминает события непосредственно предшествовавшие припадку. Сам припадок больные амнезируют. В момент пробуждения больные часто жалуются на головную боль, боли в мышцах, сонливость, плохое самочувствие. Нередко постприпадочный сон может быть очень кратковременным или вообще отсутствовать, а постприпадочное состояние протекает с преимущественно или исключительно качественными расстройствами сознания. Такие больные возбуждены, порываются встать и куда-то идти, выполняют достаточно простые и стереотипные действия (одеваются, собирают вещи и т.п.).

Истерический припадок представляет собой одно из наиболее частых проявлений истерии и обычно возникает в ответ на острую или длительную психотравмирующую ситуацию. Вне истерического припадка обращают на себя внимание выраженная эгоцентричность, манерность поведения, вычурные позы, требования к себе повышенного внимания и ряд других личностных особенностей характерных для больных с истерией.

Судорожный синдром может быть обусловлен непосредственным действием «судорожных ядов»: гидразинов, стрихнина, некоторых ФОВ. Однако чаще он возникает в результате глубокой гипоксии, нарушений гемодинамики, отека мозга при отравлении веществами, не обладающими самостоятельной судорожной активностью. Генерализованные судороги резко ухудшают течение интоксикации. Они значительно повышают потребность организма в кислороде, одновременно усугубляя нарушения внешнего дыхания, церебральной гемодинамики, сдвиги кислотно-основного состояния и электролитного баланса. Структуру судорожного синдрома составляют клонические, тонические, клонико-тонические судороги, переходящие в части случаев в эпилептический статус. Эпилептические припадки встречаются при отравлениях производными гидразина, трициклическими антидепрессантами.

Судороги при отравлениях характеризуются некоторыми особенностями: отсутствием фазности, парциальностью, асинхронностью, отсутствием стереотипности приступов. Приступы нередко заканчиваются мышечной ригидностью и двигательным беспокойством.

Судорожные состояния при различных органических заболеваниях отличаются от эпилептических припадков принципиально другим механизмом их возникновения. Так, судороги при столбняке, развиваются в следствии блокады экзотоксином (основная фракция тетаноспазмин) тормозящих влияний на мотонейроны, что в результате приводит к спонтанному возникновению и беспрепятственному проведению нервного импульса к поперечно-полосатым мышцам. Развернутой клинической картине столбняка предшествуют раны и ожоги, инкубационный период (в среднем 1-2 недели), продромальные явления в виде болей и/или локальных судорог в месте раны. Отличительными признаками судорог при столбняке являются: тонический характер мышечных сокращений с их выраженной болезненностью прежде всего в жевательных мышцах (тризм) и мимических мышцах (сардоническая улыбка), а так же в других группах мышц (шеи, туловища, конечностей, гортани), провокация судорог при воздействии на различные чувствительные анализаторы (звук, свет, прикосновение), сохранность сознания. Судороги при гипопаратиреозе имеют форму тетании, что обусловлено повышением нервно-мышечной возбудимости в связи с гипокальциемией (дефицит паратгормона). Клинически тетанические судороги проявляются как симметричные и стереотипные пароксизмы мышечных подергиваний в руках (рука акушера, пишущая кисть), ногах (педальный спазм), гортани (от «кома в горле» до спазма гортани). Тетанические судороги иногда генерализуются и имеют характер тонико-клонических. Возникновению развернутых тетанических судорог обычно предшествует скрытая тетания, проявляющаяся целым рядом специфических симптомов (Хвостека, Труссо, Бехтерева и др.). Следует учитывать, что тетания представляет собой лишь один из клинических синдромов и обычно выявляется в комплексе с другими проявлениями данной эндокринной патологии.

33. Исторические этапы развития военной неврологии. Вклад кафедры нервных болезней академии в формирование современных направлений научных исследований.

В Петербургских госпитальных школах внятные документальные свидетельства о преподавании и изучении внутренних болезней и “болезней мозга и чувствительных жил” относятся к 1742 г., когда чтения лекций было поручено “доктору и профессору” И.Ф.Шрейберу. В качестве учебных пособий и руководств для учеников медицинских школ рекомендовались книги И.Ф.Шрейбера (1756), Л.Гейстера (1757), И.З.Платнера (1762), Х.Пеккена (1766), Г.Тиссота (1781), Г. ван Свитена (1788) и др.

Медицинские руководства уже содержали разделы, специально посвященные вопросам военной медицины. Столь же благополучно обстояло дело с преподаванием нервных болезней и в МХА в первые десятилетия. В многотомных руководствах по внутренней медицине Ф.К.Удена (“Академические чтения…“, 1816-1822, ч. 1-6) и П.А.Чаруковского (“Опыт системы практической медицины” , 1833-1840, ч. 1-4) нервным болезням посвящены сотни страниц.

В 1835 г. нервные болезни будут достаточно искусственно вычленены из внутренней медицины и объеденены с душевными болезнями, состояние которых было в плачевном состоянии.

Первым официальным отечественным преподавателем курса нервных и душевных болезней будет назначен адъюнкт-профессор П.Д.Шипулинский. В 1860 г. в МХА учреждается первая в России и одна из первых в Европе кафедра, которая носила официальное название – “ кафедра учения о нервных болезнях и болезнях, сопряженных с расстройством умственных способностей” Первым ординарным профессором кафедры станет И.М.Балинский, который сосредоточит все свое внимание на вопросах становления психиатрии. Преемник И.М.Балинского по кафедре И.П.Мержеевский станет одним их основоположников отечественной неврологии. Своей блистательной вершины отечественная неврология достигнет в период расцвета научного творчества В.М.Бехтерева. Со времен И.П.Мержеевского стало практиковаться прикомандирование военных врачей на кафедру ВМА. По поручению В.М.Бехтерева М.Н.Жуковский будет изучать возможности курортов Крыма и Кавказа для лечения и реабилитации военнослужащих с заболеваниями и травмами нервной системы. Принципиальное значение имело создание первого отечественного нейрохирургического отделения в клинике нервных болезней ВМА.

Во время первой мировой войны стали создаваться в госпиталях неврологические отделения. М.И.Аствацатуров по праву считается основоположников отечественной военной неврологии. В интересах последней существенному пересмотру подвергнутся программы обучения. Будет восстановлено систематическое прикомандирование военных врачей на кафедру для усовершенствования. В 1935 г. под редакцией М.И.Аствацатурова будет издано первое отечественное “Руководство по военной невропатологии” С началом Великой отечественной войны в армию было призвано немало гражданских неврологов, многие из которых оказались недостаточно подготовленными в вопросах военной неврологии. Главный невропатолог Красной Армии Б.С.Дойников вынужден будет оперативно издать “Краткое пособие по распознаванию ранений нервных стволов конечностей и основные принципы их этапного лечения” и “Закрытые травматические повреждения головного мозга”.

Во время войны впервые удалось организовать специализированную неврологическую помощь: были созданы неврологические эвакогоспитали, неврологические отделения в эвакогоспиталях другой специализации и госпиталях легкораненых, неврологи были включены в штаты отделений терапевтических госпиталей, лечебные отделы эвакопунктов, военно-врачебных комиссий.

Сотрудники кафедры будут принимать активное участие в обобщении опыта в войне (“Опыт советской медицины в Великой отечественной войне 1941-45 гг.”, т. 4, 11, 20, 26). Опыт флотских неврологов нашел отражение в нескольких томах “Опыта медицинской службы Военно-морского флота в период Великой отечественной войны”.

В послевоенное время перед военными неврологами встали новые и ответственные задачи, в том числе изучение последствий применения оружия массового уничтожения. Кафедральный коллектив сначала под руководством С.И.Карчикяна, а потом А.Г.Панова активно включился в изучение радиационной неврологии, неврологии военно-профессиональных интоксикаций, воздействий СВЧ-полей, неврологии терминальных состояний, неврологии экстремальных воздействий.

В 1968 г. под редакцией А.Г.Панова издано новое руководство для военных врачей – “Военная невропатология”, где был обобщен опыт последних десятилетий по обширному кругу вопросов военной неврологии.

Опыт участия сотрудников кафедры в последующих событиях в Афганистане, Чернобыле, на Северном Кавказе внимательно анализируется и обобщается.

Кафедра нервных болезней продолжает оставаться главным научно-методическим центром и центром подготовки военных неврологов, тесно сотрудничая с питомцами кафедры в Главном и Центральных, Окружных и Флотских госпиталях.



Источник

Читайте также:  Синдром сухого глаза не проходит