Дилатация корня аорты код по мкб 10
Рубрика МКБ-10: I71.0
МКБ-10 / I00-I99 КЛАСС IX Болезни системы кровообращения / I70-I79 Болезни артерий, артериол и капилляров / I71 Аневризма и расслоение аорты
Определение и общие сведения[править]
Острый аортальный синдром – общее понятие для описания состояний, вызванных острым прогрессирующим нарушением целостности стенки аорты. К этой группе относят расслоение аорты, интрамуральную гематому и пенетрирующую атеросклеротическую язву аорты.
Пик заболеваемости приходится на пятую и шестую декады жизни. Острый аортальный синдром у мужчин диагностируют в 3 раза чаще, чем у женщин.
Классификация
А. Классическое острое расслоение аорты
В основе классического острого расслоения аорты лежит разрыв внутреннего слоя (интимы) стенки аорты (или её крупных ветвей), распространяющийся до мышечной оболочки.
Классификация расслаивающихся аневризм аорты основана на локализации проксимального разрыва внутренней оболочки аорты и протяжённости расслоения. Разрыв внутренней оболочки чаще всего происходит в передней стенке восходящей части аорты (на границе проксимальной и средней трети), а также в начальном сегменте нисходящей части аорты (дистальнее устья левой подключичной артерии).
1 – DeBakey I (Standford A);
2 – DeBakey II (Standford A);
3 – DeBakey III (Standford B).
а) Классификация М. DeBakey в модификации F. Robicsek.
• I тип – разрыв внутренней оболочки локализован в восходящей части аорты, а расслоение её стенок распространяется до брюшной части аорты:
– расслоение стенки заканчивается слепым мешком в дистальных отделах аорты;
– наличие второго – дистального – разрыва аорты (дистальная фенестрация).
• II тип – разрыв внутренней оболочки расположен в восходящей части аорты, расслоение заканчивается слепым мешком (проксимальнее плечеголовного ствола).
• III тип – разрыв внутренней оболочки аорты локализован в начальном отделе нисходящей части грудной аорты (дистальнее устья левой подключичной артерии):
– расслоение заканчивается слепым мешком выше диафрагмы;
– расслоение заканчивается слепым мешком в дистальных отделах брюшной части аорты;
– расслоение направлено не только дистально, но распространяется также ретроградно на дугу и восходящую часть аорты, заканчиваясь слепыми мешками;
– расслоение распространяется на брюшную часть аорты с развитием дистальной фенестрации.
б) Классификация по Stanford.
• Тип А: в процесс вовлечён только восходящий отдел аорты.
• Тип В: расслоение наблюдают только в нисходящем отделе аорты.
Б. Интрамуральная гематома
Интрамуральная гематома возникает вследствие кровотечения из мелких артерий и вен (vasa vasorum), питающих стенки кровеносных сосудов. Такая гематома, вызывая инфаркт в стенке аорты, нередко приводит к классическому её расслоению. Поэтому данный вид острого аортального синдрома – состояние, предшествующее острому расслоению аорты. Различить интрамуральную гематому и острое расслоение по клиническим симптомам невозможно.
В. Пенетрирующая атеросклеротическая язва аорты
Пенетрирующая язва аорты возникает вследствие глубокого изъязвления атеросклеротической бляшки и приводит к формированию интрамуральной гематомы с последующим расслоением аорты.
Этиология и патогенез[править]
Наиболее важный этиологический фактор – артериальная гипертензия, особенно при наличии у пациента дислипидемии и вредных привычек (курение). К другим причинам острого аортального синдрома относят соединительнотканные дисплазии (синдром Марфана, синдром Элерса-Данло IV типа, двустворчатый аортальный клапан); аутоиммунные заболевания (болезнь Такаясу, болезнь Бехчета, болезнь Ормонда); сифилис; травмы; употребление кокаина и амфетаминов; беременность (III триместр); ятрогенные повреждения аорты.
Патофизиологический механизм – увеличение напряжённости стенки аорты с развитием её дилатации и последующим формированием аневризмы. Аневризма с течением времени расслаивается или разрывается. Появление термина “острый аортальный синдром” связано с практической необходимостью выбора лечебной тактики до установления окончательной этиологии расслоения аорты.
Клинические проявления[править]
Расслоение аорты (любой части): Диагностика[править]
Данные анамнеза в типичных случаях содержат информацию об АГ (с трудноконтролируемым уровнем АД), курении, гиперлипидемии. У молодых пациентов следует обратить внимание на признаки синдрома соединительнотканной дисплазии. Факторы риска развития острого аортального синдрома: травма грудной клетки, беременность (III триместр), сифилис, употребление кокаина и амфетаминов.
Классическим клиническим признаком (почти в 90% случаев) служит внезапно возникшая резкая, разрывающая боль в области межлопаточного пространства (“аортальная боль”), меняющая свою локализацию по мере развития расслоения. Для расслоения типа А характерна локализация боли в передней части грудной клетки с иррадиацией в область лица, а для расслоения типа В – в спине.
Клинические симптомы могут сильно варьироваться.
• Признаки окклюзии крупных сосудов:
– Дуга аорты: транзиторные ишемические атаки, инсульт, синкопальные состояния.
– Межрёберные ветви: параплегия.
– Мезентериальные артерии: сжимающая боль в брюшной полости (“брюшная жаба”).
– Почечные артерии: олигурия, анурия.
– Подвздошные артерии: признаки ишемии нижних конечностей.
• Внезапная смерть.
• Гиповолемический шок:
– Кровотечение в периаортальные ткани.
– Тампонада сердца.
• Застойная сердечная недостаточность, острая недостаточность аортального клапана.
Физикальное исследование
При остром аортальном синдроме возникают серьёзные нарушения гемодинамики. Состояние пациента при данном заболевании может быть крайне тяжёлым. В этом случае необходимо следить за проходимостью дыхательных путей и показателями гемодинамики. Основные диагностические симптомы – асимметрия пульса и АД, а также признаки аортальной регургитации.
Пульс: одностороннее исчезновение пульсации на периферических артериях диагностируют в 5-30% случаев.
АД: при измерении на плечевых артериях разность давления превышает 20 мм рт.ст.
При аускультации сердца шум аортальной регургитации выслушивают в 10-30% случаев.
Наличие таких клинических симптомов, как гипоперфузия головного мозга (гемипарез) и органов брюшной полости (отсутствие перистальтики), сердечная недостаточность (отёк лёгких), зависит от уровня и объёма поражения.
Лабораторные исследования
Проведение лабораторных исследований не имеет большого значения для диагностики острого расслоения аорты. Лабораторные исследования помогают исключить другие возможные причины существующей клинической картины. Всем пациентам при подозрении на острое расслоение аорты необходимо определить биохимические маркёры некроза миокарда (тропонин I, тропонин T и MB-КФК). Анализ проводят сразу и спустя 6-12 ч. Повторное исследование необходимо при получении отрицательного результата исходного анализа или в том случае, если с момента начала болевого приступа до забора крови прошло менее 6 ч. В качестве биохимических критериев используют показатели красной крови, лейкоциты, D-димер.
Инструментальные исследования
ЭКГ используют для обнаружения признаков острой ишемии миокарда, а также жизнеугрожающих нарушений сердечного ритма.
Рентгенография органов грудной клетки помогает визуализировать расширение тени аорты (или средостения) и левосторонний плевральный выпот.
Дифференциальный диагноз[править]
• Острый коронарный синдром
• ТЭЛА
• Перикардит
• Плеврит
• Разрыв пищевода
• Мышечно-скелетная боль
• Холецистит
Почти 1/3 случаев острого расслоения аорты не удаётся диагностировать при жизни. Иногда (1-2% случаев) острое расслоение аорты с вовлечением в патологический процесс устья одной из коронарных артерий приводит к развитию острого ИМ. Однако в большинстве случаев диагноз острого ИМ при остром аортальном синдроме ставят ошибочно. При этом нельзя забывать: при остром расслоении аорты проведение тромболизиса противопоказано!
Критерии достоверности диагноза
Достоверность диагноза острого расслоения аорты составляет 83% при обнаружении следующих признаков: аортальная боль; расширение тени средостения (по данным рентгенографии органов грудной клетки); одностороннее исчезновение пульсации на одной лучевой артерии или повышение (более чем на 20 мм рт.ст.) разности показателей САД на разных руках. При отсутствии всех трёх признаков диагноз острого расслоения аорты маловероятен (7%).
Специальные методы исследования
Специальные методы исследования включают ультразвуковое исследование (трансторакальное, чреспищеводное и внутрисосудистое); КТ (мультиспиральную с контрастным усилением); аортографию и магнитно-резонансную томографию. Возможность лечебного учреждения провести то или иное исследование в экстренных ситуациях, а также опыт персонала отделения диагностики определяет выбор диагностического метода.
Расслоение аорты (любой части): Лечение[править]
– Острое расслоение аорты – состояние, требующее немедленной госпитализации.
– Необходимо исключить проведение малоинформативных и неприемлемых в данной клинической ситуации методов исследования; перевести пациента в специализированное отделение (блок интенсивной терапии), оснащённое аппаратурой для инвазивного мониторинга гемодинамики.
– При нестабильной гемодинамике пациентам с острым аортальным синдромом дальнейшее обследование для подтверждения диагноза следует проводить только после интубации.
– Сразу после установления диагноза необходимо согласовать тактику ведения больного с сосудистым хирургом.
Медикаментозное лечение
Основные направления медикаментозной терапии – обезболивание и антигипертензивная терапия. В случае необходимости назначают противорвотные средства (рвота способствует увеличению напряжения стенки аорты).
Цель антигипертензивной терапии – стабилизация САД на уровне 120 мм рт.ст. при ЧСС 60 ударов в минуту.
Лекарственное лечение – основной метод лечения при неосложнённом остром расслоении аорты типа В и интрамуральной гематоме нисходящего отдела аорты.
Хирургическое лечение
Хирургическое лечение проводят при остром расслоении аорты типа А, интрамуральной гематоме восходящего отдела аорты, расслоении типа В, осложнённом разрывом стенки, а также при расслоении аорты у пациентов с синдромом Марфана.
В большинстве случаев основной целью хирургического вмешательства считают закрытие проксимального дефекта интимы. Иногда возможна резекция поражённого сегмента аорты с последующей интерпозицией искусственного протеза. В ряде случаев может возникнуть необходимость в протезировании корня аорты с реимплантацией коронарных артерий и нативного аортального клапана (или клапанного протеза).
При нестабильном состоянии (при расслоении аорты типа В), как правило, проводят малоинвазивные (эндоскопические) вмешательства, направленные на закрытие ложного просвета (с помощью графта) и увеличение диаметра истинного просвета (с использованием стента).
Прогноз
При отсутствии лечения острое расслоение аорты часто приводит к летальному исходу: в первые сутки от начала заболевания погибает 25% больных, в течение первой недели – 50%, в течение первого года – 90%. Наиболее неблагоприятный исход наблюдают при расслоении типа А, при этом в течение каждого часа после клинической манифестации погибает 1-2% больных. В среднем смертность при остром расслоении аорты типа А составляет 35%, при типе В – 15%.
Профилактика[править]
Все профилактические мероприятия направлены на устранение факторов риска.
Первичная профилактика
• Прекращение курения.
• Нормализация липидного профиля.
• Адекватный контроль АД.
Профилактика в группах риска
Пациентам с соединительнотканной дисплазией (синдром Марфана, синдром Элерса-Данло, аннулоаортальная эктазия) показаны длительный приём β-адреноблокаторов, периодическое рутинное исследование аорты с помощью методов визуализации, профилактическое протезирование корня аорты при увеличении его диаметра до 5,5 см, умеренное ограничение физической активности.
При наличии аневризмы аорты диаметром более 3 см пациентам рекомендуют регулярные обследования не реже одного раза в год, а при увеличении размеров аневризмы до 5 см (у женщин до 4,5 см) – не реже одного раза в полгода.
Прочее[править]
Наследственное расслоение аорты
Синонимы: аннулоаортальная эктазия, кистозный медионекроз аорты, болезнь Эрдгейма
Наследственное расслоение аорты – это термин, используемый для описания состояния разрыва стенки аорты на уровне медии, приводящее к образованию ложного канала и девиации части аорты.
Была выявлена семейная предрасположенность к развитию аневризм грудной аорты и расслоению типа А (восходящая часты аорты и/или дуга аорты) примерно у 19% пациентов. Несколько локусов идентифицированы на сегодняшний день: 16p12.2-p13 .13, 3p24-25. Предрасположенность к наследственному расслоению аорты передается как аутосомно-доминантный признак.
Источники (ссылки)[править]
Кардиология [Электронный ресурс] / Под ред. Ю.Н. Беленкова, Р.Г. Оганова – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2010. – https://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970417348.html
https://www.orpha.net
Дополнительная литература (рекомендуемая)[править]
Действующие вещества[править]
Источник
Заболевания аорты занимают первое место в структуре хирургической сосудистой патологии и второе место в общей структуре сердечно-сосудистых заболеваний.
Аневризматическое расширение аорты может быть вызвано множеством факторов и встречается преимущественно у лиц старше 45 лет.
Ввиду нечеткой, зачастую медленно нарастающей клиники заболевание провоцирует острые осложнения, угрожающие жизни пациента.
Аневризма аорты сердца — что это такое?
Аневризма аорты – это расширенный в два и более раз участок ее просвета. Патология вызвана истончением и растяжением волокон аортальной стенки, к которым приводят системные и сосудистые болезни.
Заболеваемость у мужчин в 4-5 раз выше, чем у женщин. У 15% больных наблюдается бессимптомное течение. Независимо от локализации процесса все осложнения патологии являются острыми и потенциально летальными.
Частота встречаемости – 18-20 случаев на 100000 населения, ежегодный прирост заболеваемости – 38%.
Об аневризме аорты в программе «Жить здорово»:
Причины возникновения, патогенез
Под действием причинного фактора развиваются неспецифические дистрофические явления в стенке аорты. Дистрофические изменения проявляют себя постепенным истончением, разволокнением сосудистой стенки и развитием необратимых фиброзных изменений.
Пораженный участок растягивается под действием кровотока, приводя к локальному увеличению диаметра аорты, что и представляет собой аневризму.
Причины:
- Атеросклероз;
- Синдром Марфана;
- Сифилис;
- Курение;
- Системные заболевания;
- Травматизм;
- Гипертоническая болезнь;
- Аортоартериит Такаясу.
Расширение сосуда приводит к аномальному току крови и ее скоплению в области образовавшегося выпячивания. Нарушение системного кровотока вызывает ухудшение кровоснабжения и гипоксию внутренних органов.
Кислородная и артериальная недостаточность провоцируют рефлекторное повышение сердечного выброса и кровяного давления, что оказывает еще большее патологическое влияние на аорту. У большинства больных это приводит к острому расслоению или разрыву ее стенки.
Классификация
По строению:
- Истинные – образованы сосудистой стенкой;
- Ложные – образованы гематомой;
- Расслаивающие.
По форме:
- Диффузные (веретеновидные);
- Асимметричные (мешковидные).
Виды аневризмы аорты по размерам:
- Малые — до 3-5 см;
- Средние — 5-7 см;
- Большие — более 7 см;
- Гигантские — превышают диаметр сосуда в 10 раз.
По этиологии:
- Врожденные;
- Посттравматические (в т.ч. послеоперационные);
- Неинфекционные;
- Микробные;
- Атеросклеротические.
По течению:
- Бессимптомные;
- Болевые.
По локализации:
- Восходящий отдел;
- Дуга;
- Нисходящий отдел (грудной, брюшной).
Кардиология утверждает следующую статистику: на брюшную часть аорты приходится 37% всех случаев заболевания, восходящий отдел аорты имеет 23% вероятности проявления. Оставшиеся же 40% отводят аневризме дуги аорты, грудному отделу, смешанным типам.
Код по МКБ-10 и симптомы по локализации
| Локализация | Код по МКБ-10 | Клиника | Особенности | Отличительные черты |
| Расслаивающая аневризма аорты (разорванная) | I71.0 | Бледность, тахикардия, одышка, потеря сознания | Коллапс, кровавый стул, шоковое состояние, клиническая смерть | При локализации в восходящем отделе разрыв сопровождается инфарктом миокарда, дуге — инсультом, нисходящем отделе — мезентериальным кровотечением |
| Аневризма грудной части аорты разорванная и без упоминания о разрыве | I71.1, 171.2 | Боль в груди, одышка, частое сердцебиение | Длительное течение, клиника может быть стертой | Боль имитирует остеохондроз грудного отдела позвоночника, плеврит или стенокардию |
| Аневризма брюшной аорты разорванная и без упоминания о разрыве | I71.3, 171.4 | Пульсация передней брюшной стенки, боли возле пупка, не связанные с приемом пищи | При разрыве характерна клиника «острого живота», кровавый стул, исчезновение мочи | Частое поражение на уровне почечных артерий или бифуркации |
| Аневризма грудной и брюшной аорты разорванная и без упоминания о разрыве | I71.5, 171.6 | Пульсация на уровне реберного угла или со стороны позвоночника, опоясывающие боли, имитирующие панкреатит | Характерны большая протяженность поражения и быстрое расслоение | Приступы кардиалгии и кишечные колики в покое, нарушения стула, болезненная пальпация живота |
| Аневризма аорты неуточненной локализации разорванная. Разрыв аорты БДУ | I71.8 | Кишечное кровотечение, потеря сознания, бледность, тахикардия | Данный диагноз является предварительным и ставится, если не была проведена аортография | Клиника позволяет заподозрить разрыв аневризмы брюшного отдела (при кишечном кровотечении, отеке поясницы), большинство пациентов погибают по начала лечения. Локализация выпячивания определяется посмертно |
| Аневризма аорты неуточненной локализации без упоминания о разрыве | I71.9 | Стертая или отсутствующая клиника, неспецифические симптомы (гипертонические кризы, тахикардия, покраснение лица) | Данный диагноз является предварительным и должен быть подтвержден инструментально | Возможно многолетнее бессимптомное течение |
Аневризматическое расширение аорты опасное заболевание и очень часто может протекать незаметно. В наших статьях мы подробно расскажем вам о симптомах и признаках, а также о методах лечения аневризм с таким расположением:
- восходящий отдел.
- нисходящий отдел (грудной и брюшной).
- дуга аорты.
Чем опасно заболевание?
Естественное течение болезни приводит к следующим последствиям:
- Нарушению кровотока;
- Кислородному голоданию внутренних органов;
- Повышенному тромбообразованию;
- Дистрофии и кальцинированию сосудистой стенки.
Осложнениями аневризмы аорты в результате отсутствия своевременного лечения могут стать необратимые некротические изменения (гангрена, сепсис) в соседних сосудах, участвующих в обеспечении жизнеспособности сердца.
Не менее опасным явлением является образование тромбов, которые бывают частыми причинами обширных инсультов, и даже мгновенной смерти. Другие осложнения: расслоение, тромбоэмболия в ветви аорты, кровотечение во внутренние органы вследствие разрыва.
Разрыв
Разрыв аневризмы – летальное хирургическое осложнение. Более половины пациентов погибают до постановки диагноза. Как правило, разрыв вызывает обильное кишечное кровотечение и клинику «острого живота».
Неспецифичность симптомов не позволяет вовремя поставить диагноз. Кровотечение из аорты приводит к потере сознания в течение нескольких секунд.
Даже при своевременной диагностике (менее 15% случаев) большинство больных погибают от ишемии клеток головного мозга в течение 5-7 минут.
Факторы риска и опасные признаки
Факторы риска:
- Мужской пол;
- Возраст старше 45 лет;
- Наследственная предрасположенность.
Распознать аневризму аорты сердца самостоятельно крайне сложно. Учитывая все факторы риска, особенно в преклонном возрасте, очень важно проходить плановые обследования, которые исключат основные опасности и предотвратят разрывы аорты.
Не нужно пренебрегать даже самой ярко выраженной симптоматикой и заниматься самолечением. Иногда бесконтрольный прием медикаментов может усугубить ситуацию и привести к непредсказуемым последствиям.
Как проявляется аневризма аорты и по каким признакам можно обнаружить возможность ее развития? Симптомы, которые позволяют заподозрить заболевание:
- Видимая пульсация брюшной стенки;
- Острая боль в спине без видимых причин;
- Частые гипертонические кризы;
- Появление тупых, ноющих болей в области пупка или левой половине живота.
При развитии данных признаков показано проведение УЗИ.
Методы диагностики
Для подтверждения диагноза проводят опрос, объективное и инструментальное обследования:
- Опрос и осмотр. В анамнезе – сопутствующие заболевания сердца и сосудов, травма. На патологию могут указывать тучность больного, отеки, покраснение и одутловатость лица, вынужденное положение, одышка;
- Объективное обследование. При пальпации выявляют округлое пульсирующее образование в области живота. При аускультации – непрерывный дующий шум;
- Рентгенография. Искривление аортальной дуги, расширение диаметра восходящего отдела, симптом «яичной скорлупы» — признак кальцинации аневризмы аорты на рентгене;
- ЭКГ. Специфических признаков не существует. Косвенные симптомы аневризмы аорты на ЭКГ – повышение вольтажа зубца R, тахикардия, единичные экстрасистолы, аритмия;
- УЗИ. Метод помогает определить выпячивание, связанное со стенкой аорты и заполненное жидкостью, но не позволяет дифференцировать его от других жидкостных образований (кист);
- Аортография. «Золотой стандарт» диагностики, позволяющий определить размеры, диаметр образования, степень расслоения и угрозу разрыва;
- КТ (МРТ) – оценка взаиморасположения аневризмы аорты относительно почечных сосудов, выявление периферического отека окружающих тканей, степени кровоизлияния при разрыве.
Лечение
Обследованием и лечением аневризмы занимаются кардиологи и кардиохирурги, которые производят полную диагностику и контролируют состояние больного.
Лечение делится на консервативное и хирургическое. Показание к консервативному лечению — отсутствие жалоб при диаметре образования до 5 см.
Как лечить медикаментозно?
Лечение подразумевает прием лекарственных препаратов, способных влиять на стенки сосудов, увеличивая их эластичность. Чаще всего препараты вводятся внутримышечно путем глубоких инъекций.
Терапия включает в себя:
- Прием антигипертензивных препаратов;
- Лечение сопутствующих заболеваний;
- Контроль тромбообразования (антиагреганты);
- Динамическое наблюдение (УЗИ).
Антикоагулянты и гликозиды способствуют нормализации микроциркуляции, укрепляя стенки аорты, препятствуя увеличению аневризмы.
Хирургическое лечение
Показания:
- стремительное увеличение площади аневризмы, диаметр превышает 5 см;
- признаки прогрессирования по данным УЗИ;
- расслоение, разрыв аорты и внутреннее кровотечение;
- травматизм, в результате которого грудная клетка сдавливает аневризму, лишая сердце нормального кровоснабжения.
Признаками, потенциально указывающими на необходимость операции, считаются появление острой боли в животе, коллапс, резкое падение артериального давления.
Виды операций:
- Открытая — резекция пораженного участка с постановкой протеза;
- Эндоваскулярная — установка протеза без вскрытия брюшной полости.
Операция проводится при подключении аппарата искусственного кровообращения.
Алгоритм проведения операции:
- Общее обезболивание (наркоз);
- Вскрытие брюшной полости (срединная лапаротомия);
- Выделение пораженного участка аорты;
- Разрез стенки выпячивания с детальным осмотром, удаление тромботических масс;
- Иссечение пораженного участка;
- Установка протеза;
- Ушивание стенки живота.
При аневризме дуги аорты выполняется операция по Борсту — одновременное протезирование всех отделов аорты сердца полукруглым протезом («хобот слона»).
- После вскрытия грудной полости разрезают верхнюю часть грудного отдела аорты.
- Протез погружают внутрь и подшивают к его стенке сосуда непрерывным швом.
- Затем часть протеза вытягивают обратно, вырезают в нем отверстие и делают анастомоз с ветвями дуги.
- Операцию заканчивают ушиванием стенки аорты.
Что считается лучшим методом?
Самым безопасным и эффективным методом признано внутрисосудистое протезирование – операция по установке протезов-стентов через просвет бедренной артерии.
Данное вмешательство проводится без вскрытия брюшной полости, относится к малотравматичным и уменьшает риск послеоперационных осложнений.
Прогнозы и длительность жизни
Прогноз относительно неблагоприятный. При плановых вмешательствах летальность составляет 3-5%, при экстренных доходит до 45%. Реабилитация осложняется наличием сопутствующих заболеваний.
Сколько живут после операции? Длительность жизни определяется активным лечением артериальной гипертензии, в среднем сокращена на 3-5 лет.
Качество жизни снижается ввиду длительного периода восстановления, высокого риска послеоперационных осложнений.
Как жить с аневризмой аорты?
Пациенты пожизненно наблюдаются у кардиолога и кардиохирурга. Следует исключить вредные привычки (алкоголь, курение, переедание), активно лечить сопутствующие заболевания.
Диета основана на исключении продуктов, повышающих уровень сахара и холестерина в крови. Суточное количество соли уменьшают до 3 г в сутки. Исключаются сдобная выпечка, маринады, жареные и консервированные блюда.
Можно ли заниматься спортом? Активные виды спорта не рекомендуются, так как провоцируют травматизм. Рекомендована спортивная ходьба.
Берут ли с аневризмой аорты сердца в армию? Заболевание является противопоказанием к прохождению воинской службы.
Инвалидность
Показания к установлению инвалидности определяются индивидуально. На группу инвалидности влияют количество кризов в год, осложнения и исходы операции. Сочетание патологии с частыми гипертоническими кризами (не менее 12 в год) является показанием к определению 3 группы.
Можно ли работать? Трудоспособность больных, не имеющих осложнений, сохранена. Пациентам рекомендованы безопасные виды труда, не связанные со стрессом, травматизмом, экстремальными условиями.
Беременность
Течение заболевания у беременных осложняется увеличением объема крови и повышенной нагрузкой на сердце. Ввиду этого больным женщинам рекомендовано пройти лечение на этапе планирования беременности.
При обнаружении патологии во время беременности устанавливается динамическое наблюдение (УЗИ).
Оперативное эндоваскулярное вмешательство проводится в 1-2 триместре.
Клинические и национальные рекомендации
Пациентам с подтвержденным диагнозом рекомендованы:
- Постановка на учет кардиолога;
- Профилактика сезонных инфекций;
- Лечение сопутствующих заболеваний;
- Контроль кровяного давления и профилактика кризов;
- Проведение УЗИ не менее 2 раз в год, аортографии – не менее 1 раза в год;
- Лабораторный скрининг уровня сахара, натрия и холестерина в крови, исследование свертываемости;
- Ежегодная рентгенография органов грудной клетки.
Скачать клинические рекомендации (протокол) по оказанию скорой медицинской помощи при аневризме аорты.
Скачать рекомендации ESC по диагностике и лечению заболеваний аорты 2014 г.
Аневризма аорты является одним из самых распространенных сердечно-сосудистых заболеваний, причинно связанных с артериальной гипертензией и атеросклерозом. Патология более характерна для старшей возрастной группы, в 15-20% случаев протекает скрыто. При обнаружении симптомов заболевания рекомендуется незамедлительно обратиться к врачу. Своевременное хирургическое лечение позволяет предупредить разрыв сосудистой стенки и летальный исход.
Это заболевание требует особого внимания со стороны не только врача, но и самого пациента. Нельзя откладывать визит к медикам при первых же проявлениях. На страницах нашего сайта мы подробно рассказывали обо всех признаках и симптомах, на которые следует обратить пристальное внимание. Читайте о таких аневризмах: сосудов сердца, головного мозга, легких, нижних конечностей, шеи, селезеночной и сонной артерии.
Полезное видео
Теперь вы знаете, как диагностировать аневризму аорты и какие способы помогут определить ее тип и расположение, от чего она бывает и как лечится. Напоследок предлагаем посмотреть видео-ролик об этом заболевании:
Источник