Фотопроект детей с синдромом дауна

Фотопроект детей с синдромом дауна thumbnail

Фотограф хочет повысить осведомленность о синдроме Дауна, а также показать, что красоту можно найти повсюду.

Дети с синдромом Дауна

Источник: facebook.com/nicolelouisephotography

Все дети прекрасны, независимо от того, кем они родились. Это главная идея, которой британский фотограф Николь Луиза Перкинс хочет поделиться со всем миром своей удивительной кампанией «Down With Disney», которая посвящена детям с синдромом Дауна.

Дети с синдромом Дауна

Источник: facebook.com/nicolelouisephotography

Во время серии невероятных фотосессий Перкинс сфотографировала детей, одетых в различных персонажей из фильмов Диснея: от «Русалочки» до «Короля-льва» и других.

Дети с синдромом Дауна

Источник: facebook.com/nicolelouisephotography

По словам Перкинс, кампания «Down With Disney» не обошлась без проблем. Некоторые из них были финансовыми.

Самым сложным было понять, когда пора остановиться. Я могла бы продолжать эти фотосессии вечно, но реквизит оказался таким дорогим удовольствием.

Дети с синдромом Дауна

Источник: facebook.com/nicolelouisephotography

— Хотя это стоит того, чтобы увидеть радость, которую мои образы принесли всем, — сказала она, не сожалея ни о каких расходах. Луиза также приятно удивлена реакцией людей на ее проект.

Реакция была удивительной, я никогда не думал, что проект станет вирусным! Это были сумасшедшие несколько месяцев, но в то же время совершенно потрясающие

Дети с синдромом Дауна

Источник: facebook.com/nicolelouisephotography

Дети с синдромом Дауна

Источник: facebook.com/nicolelouisephotography

Дети с синдромом Дауна

Источник: facebook.com/nicolelouisephotography

Дети с синдромом Дауна

Источник: facebook.com/nicolelouisephotography

Дети с синдромом Дауна

Источник: facebook.com/nicolelouisephotography

Дети с синдромом Дауна

Источник: facebook.com/nicolelouisephotography

Дети с синдромом Дауна

Источник: facebook.com/nicolelouisephotography

Мнение редакции может не совпадать с мнением автора статьи.

Использование фото: П.4 ст.21 ЗУ “Об авторских и смежных правах – “Воспроизведение с целью освещения текущих событий средствами фотографии или кинематографии, публичное сообщение или сообщение произведений, увиденных или услышанных во время таких событий, в объеме, оправданном информационной целью.”

Понравилась статья? Оцените:

Загрузка…

Источник

Автор:

08 октября 2015 17:43

“Для меня они – живое воплощение любви и счастья”, – говорит фотограф Лаура Килгус из штата Род-Айленд, США. И в её фотопроекте это передано как нельзя лучше!

Источник:
 — переведено специально для fishki.net

Ссылки по теме:

Фотопроект детей с синдромом дауна

Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:

Источник

Якутские фотографы сделали уникальный фотопроект, посвященный детям с синдромом Дауна

Фотографы Якутска подготовили трогательные фотоистории пяти семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна. Выставка «Солнечные дети» проходит в торговом центре «Азия». 

— Мы хотим, чтобы люди отбросили стереотипы и вышли на другой уровень понимания, когда осознаешь, что все люди разные, но равные, — рассказали журналисту News.Ykt.Ru родители детей, которых за доброту и открытость часто называют «солнечными». 

Фотопроект детей с синдромом дауна

Фотовыставка в «Азии» — уникальный для Якутии проект: впервые мамы и папы «солнечных» детей решили открыто рассказать о себе. Выставка — это только одно из немногих мероприятий, которые благотворительный фонд «Харысхал» и сообщество родителей «Солнечные детки» организовали в Международный день людей с синдромом Дауна.  21 марта в ТРК «Туймаада» прошла благотворительная акция — дети и их родители раздавали посетителям желтые шарики. В этот же день многие якутяне выложили в соцсетях фотографии в желтой одежде с хэштегом #солнечныйденьякт. 

Фотопроект детей с синдромом дауна

«Я принимаю сына таким, какой он есть»

Пять семей, пять разных историй, которые объединяет любовь родителей и детей. Маленькими героями фотопроекта стали Диана Петрова, Лили Павлова, Вера Яковлева, Антон Кычкин, Айсаана Павлова. Их истории с помощью фотографий рассказали Вячеслав Прокопьев, Алексей Абрамов, Виктория Корякина, Алексей Павлов и Наталья Казакова. 

Виктория Корякина, пресс-секретарь фонда «Харысхал», фотограф:

— Такие светлые и добрые фотопроекты очень нужны нашему городу. Фотографы согласились бесплатно помочь фонду и сделать серию снимков. Мы хотели, чтобы фотографии были не постановочными, поэтому ездили к семьям домой. Ребята знакомились с самими малышами и их мамами, папами, много общались, встречались несколько раз. 

Я фотографировала Антошу Кычкина, ему два года, и его маму Катю. Невероятно добрый ребенок. Мне хотелось передать с помощью фотографий, как сильно он и его мама любят друг друга. 

Читайте также:  Лекарственные препараты от климактерического синдрома

То, с какой любовью Катя смотрит на сына, с какой нежностью она его обнимает и гладит, как Антоша тянет свои крохотные ручки к маме, — такие моменты, их скрытую силу и значение просто нельзя передать словами. Когда Кате в роддоме сказали, что у ее сына синдром, она ответила: «Это неважно. Он часть меня, я принимаю его таким, какой он есть». 

Сами родители предложили организовать выставку не в какой-нибудь галерее, а в торговом центре, чтобы как можно больше людей увидели эти снимки и познакомились поближе с темой понимания инвалидности.

Фотопроект детей с синдромом дауна

Фотограф Вячеслав Прокопьев:

— Для меня интересна любая съемка. Когда мне предложили сделать фотоисторию об Айсаане, я согласился сразу. С этим синдромом я знаком поверхностно, волновался, что снимать будет трудно. Но увидев Айсаану, понял, что все будет хорошо. Айсаана — эмоциональная девочка, такой же обычный ребенок, как и все остальные. 

«От детей отказываются из-за того, что не знают, как быть и куда идти»

Аревика Варданян, руководитель сообщества детей с синдромом Дауна «Солнечные детки»:

— Мы уже второй год тесно сотрудничаем с фондом «Харысхал». В прошлом году 21 марта запускали самолеты, в этом году решили раздавать горожанам шары. Мы решили провести такую акцию, чтобы в обществе знали о наших детях, относились к ним с пониманием, как к равным.

Фотопроект детей с синдромом дауна

Как много людей сейчас в вашем сообществе?

— В нашей группе около 30 семей из Якутска и районов. В этом году мы собираемся официально зарегистрировать наше сообщество как некоммерческую организацию, создадим республиканский союз родителей детей с синдромом Дауна.

Наши главные задачи — информировать людей, делиться опытом друг с другом. Мы хотим, чтобы мамы и папы, воспитывающие «солнечных» детей, знали, что они не одни. В роддомах отказываются от 50% новорожденных с синдромом Дауна. И я смело могу сказать, что это происходит в первую очередь из-за недостатка информации. Люди не знают, куда обратиться, что делать, а мы готовы поддержать их и поделиться опытом. 

По своему опыту могу сказать: когда рождается ребенок с синдромом, у тебя может возникнуть ощущение, что жизнь закончилась. Только недавно казалось, что ты летишь чартерным рейсом в рай, а вместо этого оказываешься одна в пустыне. И на этом этапе очень важно, чтобы рядом кто-то был. Для этого мы и создали наше сообщество: мы хотим рассказать и показать родителям, что с этим нужно и можно жить, при этом хорошо и счастливо. Есть, конечно, сложности, но с ними можно справиться.

Фотопроект детей с синдромом дауна

Вера Душкевич, директор благотворительного фонда «Харысхал»:

— Мы шли к этому фотопроекту вместе с родителями «солнечных» детей несколько лет. Мамы и папы, которые согласились участвовать, большие молодцы, они преодолели психологический барьер, открылись миру, стали примером для других родителей.

Читайте также:  Синдром рейно и болезнь рейно диагностика и лечение

«Солнечные» дети воспринимают мир таким, какой он есть, с ними всегда просто и легко. Своим отношением к жизни и окружающим они показывают нам, что на безусловную любовь способен каждый. 

Фотовыставка «Солнечные дети» будет проходить с 21 по 28 марта в ТРК «Азия». 

Источник

Автор:

07 февраля 2017 23:20

Сестра фотографа Джули Уилсон, Дина, родилась в 1975 году. У нее был синдром Дауна. Но Дине повезло: и родители, и сестра всегда любили ее, и у нее была теплая, крепкая и любящая семья, во всем помогавшая ей. Дина успела поздравить Джули со свадьбой, которая состоялась в 2009 году. Дина прожила 35 лет – на 33 года больше, чем предсказывали врачи. После смерти сестры Джули Уилсон решила сделать особенный фотопроект в память о сестре.

Источник:
 — переведено специально для fishki.net

Ссылки по теме:

Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:

Источник