Фотопроект детей с синдромом дауна

ФоÑогÑÐ°Ñ Ñ Ð¾ÑÐµÑ Ð¿Ð¾Ð²ÑÑиÑÑ Ð¾ÑведомленноÑÑÑ Ð¾ ÑиндÑоме ÐаÑна, а Ñакже показаÑÑ, ÑÑо кÑаÑоÑÑ Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ð¾ найÑи повÑÑдÑ.
ÐÑÑоÑник: facebook.com/nicolelouisephotography
ÐÑе деÑи пÑекÑаÑнÑ, незавиÑимо Ð¾Ñ Ñого, кем они ÑодилиÑÑ. ÐÑо Ð³Ð»Ð°Ð²Ð½Ð°Ñ Ð¸Ð´ÐµÑ, коÑоÑой бÑиÑанÑкий ÑоÑогÑÐ°Ñ ÐÐ¸ÐºÐ¾Ð»Ñ ÐÑиза ÐеÑÐºÐ¸Ð½Ñ Ñ Ð¾ÑÐµÑ Ð¿Ð¾Ð´ÐµÐ»Ð¸ÑÑÑÑ Ñо вÑем миÑом Ñвоей ÑдивиÑелÑной кампанией «Down With Disney», коÑоÑÐ°Ñ Ð¿Ð¾ÑвÑÑена деÑÑм Ñ ÑиндÑомом ÐаÑна.
ÐÑÑоÑник: facebook.com/nicolelouisephotography
Ðо вÑÐµÐ¼Ñ ÑеÑии невеÑоÑÑнÑÑ ÑоÑоÑеÑÑий ÐеÑÐºÐ¸Ð½Ñ ÑÑоÑогÑаÑиÑовала деÑей, одеÑÑÑ Ð² ÑазлиÑнÑÑ Ð¿ÐµÑÑонажей из ÑилÑмов ÐиÑнеÑ: Ð¾Ñ Â«Ð ÑÑалоÑки» до «ÐоÑолÑ-лÑва» и дÑÑÐ³Ð¸Ñ .
ÐÑÑоÑник: facebook.com/nicolelouisephotography
Ðо Ñловам ÐеÑкинÑ, ÐºÐ°Ð¼Ð¿Ð°Ð½Ð¸Ñ Â«Down With Disney» не обоÑлаÑÑ Ð±ÐµÐ· пÑоблем. ÐекоÑоÑÑе из Ð½Ð¸Ñ Ð±Ñли ÑинанÑовÑми.
СамÑм ÑложнÑм бÑло понÑÑÑ, когда поÑа оÑÑановиÑÑÑÑ. Я могла Ð±Ñ Ð¿ÑодолжаÑÑ ÑÑи ÑоÑоÑеÑÑии веÑно, но ÑÐµÐºÐ²Ð¸Ð·Ð¸Ñ Ð¾ÐºÐ°Ð·Ð°Ð»ÑÑ Ñаким доÑогим ÑдоволÑÑÑвием.
ÐÑÑоÑник: facebook.com/nicolelouisephotography
— ХоÑÑ ÑÑо ÑÑÐ¾Ð¸Ñ Ñого, ÑÑÐ¾Ð±Ñ ÑвидеÑÑ ÑадоÑÑÑ, коÑоÑÑÑ Ð¼Ð¾Ð¸ обÑÐ°Ð·Ñ Ð¿ÑинеÑли вÑем, — Ñказала она, не ÑÐ¾Ð¶Ð°Ð»ÐµÑ Ð½Ð¸ о ÐºÐ°ÐºÐ¸Ñ ÑаÑÑ Ð¾Ð´Ð°Ñ . ÐÑиза Ñакже пÑиÑÑно Ñдивлена ÑеакÑией лÑдей на ее пÑоекÑ.
РеакÑÐ¸Ñ Ð±Ñла ÑдивиÑелÑной, Ñ Ð½Ð¸ÐºÐ¾Ð³Ð´Ð° не дÑмал, ÑÑо пÑÐ¾ÐµÐºÑ ÑÑÐ°Ð½ÐµÑ Ð²Ð¸ÑÑÑнÑм! ÐÑо бÑли ÑÑмаÑÑедÑие неÑколÑко меÑÑÑев, но в Ñо же вÑÐµÐ¼Ñ ÑовеÑÑенно поÑÑÑÑаÑÑие
ÐÑÑоÑник: facebook.com/nicolelouisephotography
ÐÑÑоÑник: facebook.com/nicolelouisephotography
ÐÑÑоÑник: facebook.com/nicolelouisephotography
ÐÑÑоÑник: facebook.com/nicolelouisephotography
ÐÑÑоÑник: facebook.com/nicolelouisephotography
ÐÑÑоÑник: facebook.com/nicolelouisephotography
ÐÑÑоÑник: facebook.com/nicolelouisephotography
Ðнение ÑедакÑии Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð½Ðµ ÑовпадаÑÑ Ñ Ð¼Ð½ÐµÐ½Ð¸ÐµÐ¼ авÑоÑа ÑÑаÑÑи.
ÐÑполÑзование ÑоÑо: Ð.4 ÑÑ.21 ÐУ “Ðб авÑоÑÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ ÑмежнÑÑ Ð¿ÑÐ°Ð²Ð°Ñ – “ÐоÑпÑоизведение Ñ ÑелÑÑ Ð¾ÑвеÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑекÑÑÐ¸Ñ ÑобÑÑий ÑÑедÑÑвами ÑоÑогÑаÑии или кинемаÑогÑаÑии, пÑблиÑное ÑообÑение или ÑообÑение пÑоизведений, ÑвиденнÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ ÑÑлÑÑаннÑÑ Ð²Ð¾ вÑÐµÐ¼Ñ ÑÐ°ÐºÐ¸Ñ ÑобÑÑий, в обÑеме, опÑавданном инÑоÑмаÑионной ÑелÑÑ.”
ÐонÑавилаÑÑ ÑÑаÑÑÑ? ÐÑениÑе:
ÐагÑÑзка…
Источник
Автор:
08 октября 2015 17:43
“Для меня они – живое воплощение любви и счастья”, – говорит фотограф Лаура Килгус из штата Род-Айленд, США. И в её фотопроекте это передано как нельзя лучше!
Источник:
В последние четыре года фотограф из Род-Айленда Лаура Килгус организует бесплатные фотосессии для детей с синдромом Дауна и их семей.
Килгус работает с Обществом поддержки людей с синдромом Дауна Род-Айленда и уже сфотографировала десятки детей. 1 октября она помогла Обществу в организации месяца осведомлённости о синдроме Дауна, сделав шоу с фотографиями своего авторства в публичной библиотеке города Уорик.
Источник:
Фотограф говорит, что она старается запечатлеть энергию и жажду жизни этих детей. “Эти дети – самые вдохновляющие, весёлые и счастливые дети, которых я когда-либо встречала”, – говорит она. – “Дух любви и радости в них придаёт вам самим жизненных сил, и они – прекрасное живое воплощение любви и счастья”.
Источник:
Килгус утверждает, что её вдохновил на этот проект её племянник Томми, у которого синдром Дауна. “Я хотела рассказать в том числе об этом необычном мальчике, хотя я живу далеко от него и не так уж часто его вижу”, – говорит она.
Источник:
“Томми – очень милый ребёнок”, – продолжает фотограф. – “У него есть любящие сестра и брат – Эви и Джой, а ещё у него самые чудесные в мире родители. Его жизнь прекрасна!”
Источник:
Килгус скромно признаёт, что её фото имели довольно большой резонанс. “Мы получили множество откликов от разных людей в стране и за её пределами”, – говорит она.
Источник:
“Мои фото оказались отличным способом сказать родителям этих детей и всему сообществу людей с синдромом Дауна: радуйте нас и дальше своими красотой и жизнелюбием!
Источник:
Источник:
В этом посте, к сожалению, можно увидеть фото только американских детей. Хотите, чтобы дети с синдромом Дауна в России улыбались так же? Свяжитесь с благотворительным фондом поддержки детей с синдромом Дауна “Даунсайд Ап”: дети, которым помогает этот фонд, обрадуются вашему участию!
Источник:
— переведено специально для fishki.net
Ссылки по теме:
Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:
Источник
Фотографы Якутска подготовили трогательные фотоистории пяти семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна. Выставка «Солнечные дети» проходит в торговом центре «Азия».
— Мы хотим, чтобы люди отбросили стереотипы и вышли на другой уровень понимания, когда осознаешь, что все люди разные, но равные, — рассказали журналисту News.Ykt.Ru родители детей, которых за доброту и открытость часто называют «солнечными».
Фотовыставка в «Азии» — уникальный для Якутии проект: впервые мамы и папы «солнечных» детей решили открыто рассказать о себе. Выставка — это только одно из немногих мероприятий, которые благотворительный фонд «Харысхал» и сообщество родителей «Солнечные детки» организовали в Международный день людей с синдромом Дауна. 21 марта в ТРК «Туймаада» прошла благотворительная акция — дети и их родители раздавали посетителям желтые шарики. В этот же день многие якутяне выложили в соцсетях фотографии в желтой одежде с хэштегом #солнечныйденьякт.
«Я принимаю сына таким, какой он есть»
Пять семей, пять разных историй, которые объединяет любовь родителей и детей. Маленькими героями фотопроекта стали Диана Петрова, Лили Павлова, Вера Яковлева, Антон Кычкин, Айсаана Павлова. Их истории с помощью фотографий рассказали Вячеслав Прокопьев, Алексей Абрамов, Виктория Корякина, Алексей Павлов и Наталья Казакова.
Виктория Корякина, пресс-секретарь фонда «Харысхал», фотограф:
— Такие светлые и добрые фотопроекты очень нужны нашему городу. Фотографы согласились бесплатно помочь фонду и сделать серию снимков. Мы хотели, чтобы фотографии были не постановочными, поэтому ездили к семьям домой. Ребята знакомились с самими малышами и их мамами, папами, много общались, встречались несколько раз.
Я фотографировала Антошу Кычкина, ему два года, и его маму Катю. Невероятно добрый ребенок. Мне хотелось передать с помощью фотографий, как сильно он и его мама любят друг друга.
То, с какой любовью Катя смотрит на сына, с какой нежностью она его обнимает и гладит, как Антоша тянет свои крохотные ручки к маме, — такие моменты, их скрытую силу и значение просто нельзя передать словами. Когда Кате в роддоме сказали, что у ее сына синдром, она ответила: «Это неважно. Он часть меня, я принимаю его таким, какой он есть».
Сами родители предложили организовать выставку не в какой-нибудь галерее, а в торговом центре, чтобы как можно больше людей увидели эти снимки и познакомились поближе с темой понимания инвалидности.
Фотограф Вячеслав Прокопьев:
— Для меня интересна любая съемка. Когда мне предложили сделать фотоисторию об Айсаане, я согласился сразу. С этим синдромом я знаком поверхностно, волновался, что снимать будет трудно. Но увидев Айсаану, понял, что все будет хорошо. Айсаана — эмоциональная девочка, такой же обычный ребенок, как и все остальные.
«От детей отказываются из-за того, что не знают, как быть и куда идти»
Аревика Варданян, руководитель сообщества детей с синдромом Дауна «Солнечные детки»:
— Мы уже второй год тесно сотрудничаем с фондом «Харысхал». В прошлом году 21 марта запускали самолеты, в этом году решили раздавать горожанам шары. Мы решили провести такую акцию, чтобы в обществе знали о наших детях, относились к ним с пониманием, как к равным.
Как много людей сейчас в вашем сообществе?
— В нашей группе около 30 семей из Якутска и районов. В этом году мы собираемся официально зарегистрировать наше сообщество как некоммерческую организацию, создадим республиканский союз родителей детей с синдромом Дауна.
Наши главные задачи — информировать людей, делиться опытом друг с другом. Мы хотим, чтобы мамы и папы, воспитывающие «солнечных» детей, знали, что они не одни. В роддомах отказываются от 50% новорожденных с синдромом Дауна. И я смело могу сказать, что это происходит в первую очередь из-за недостатка информации. Люди не знают, куда обратиться, что делать, а мы готовы поддержать их и поделиться опытом.
По своему опыту могу сказать: когда рождается ребенок с синдромом, у тебя может возникнуть ощущение, что жизнь закончилась. Только недавно казалось, что ты летишь чартерным рейсом в рай, а вместо этого оказываешься одна в пустыне. И на этом этапе очень важно, чтобы рядом кто-то был. Для этого мы и создали наше сообщество: мы хотим рассказать и показать родителям, что с этим нужно и можно жить, при этом хорошо и счастливо. Есть, конечно, сложности, но с ними можно справиться.
Вера Душкевич, директор благотворительного фонда «Харысхал»:
— Мы шли к этому фотопроекту вместе с родителями «солнечных» детей несколько лет. Мамы и папы, которые согласились участвовать, большие молодцы, они преодолели психологический барьер, открылись миру, стали примером для других родителей.
«Солнечные» дети воспринимают мир таким, какой он есть, с ними всегда просто и легко. Своим отношением к жизни и окружающим они показывают нам, что на безусловную любовь способен каждый.
Фотовыставка «Солнечные дети» будет проходить с 21 по 28 марта в ТРК «Азия».
Источник
Автор:
07 февраля 2017 23:20
Сестра фотографа Джули Уилсон, Дина, родилась в 1975 году. У нее был синдром Дауна. Но Дине повезло: и родители, и сестра всегда любили ее, и у нее была теплая, крепкая и любящая семья, во всем помогавшая ей. Дина успела поздравить Джули со свадьбой, которая состоялась в 2009 году. Дина прожила 35 лет – на 33 года больше, чем предсказывали врачи. После смерти сестры Джули Уилсон решила сделать особенный фотопроект в память о сестре.
Источник:
На свадьбе Джули Дина спела песню, чтобы поздравить свою любимую сестру. Когда Дина умерла, сестра решила увековечить ее память какой-нибудь значительной работой.
Источник:
В то время фотография была для Джули лишь хобби. Но уже тогда она поняла, что хочет сделать серию фотографий детей с синдромом Дауна.
Источник:
Не зная, где взять моделей для своего фотопроекта, Джули обратилась на фейсбук – и тут же ее завалили письмами родители, чьи дети родились с синдромом Дауна.
Источник:
Джулия уже знала, что именно будет снимать. Одежду и аксессуары для съемок пожертвовали бутики Posh Peanut и Closet.
Источник:
По словам фотографа, она делала этот проект для собственного удовольствия, а также для того, чтобы показать людям, что дети с синдромом Дауна могут стать для семьи истинным благословением.
Источник:
Джули надеялась, что эта фотосессия станет посланием для будущих родителей, которым сообщили, что их ребенок родится с синдромом Дауна. “Надеюсь, что смогу помочь хотя бы одной семье, которая думает о прерывании беременности ребенком с синдромом Дауна, отказаться от этого и открыть свое сердце ему навстречу”, – говорит она.
Источник:
“Хотя в воспитании такого ребенка будут свои взлеты и падения, вы будете любить его в тысячу раз больше, чем можете вообразить, и его присутствие станет для вас настоящим благословением”, – говорит она.
Источник:
В фотосессии приняли участие 11 детей с семьями – всего около 30 человек. По словам Джули, она более чем довольна результатом.
Источник:
— переведено специально для fishki.net
Ссылки по теме:
Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:
Источник