Фотосессия с детьми синдрома дауна
Автор:
07 февраля 2017 23:20
Сестра фотографа Джули Уилсон, Дина, родилась в 1975 году. У нее был синдром Дауна. Но Дине повезло: и родители, и сестра всегда любили ее, и у нее была теплая, крепкая и любящая семья, во всем помогавшая ей. Дина успела поздравить Джули со свадьбой, которая состоялась в 2009 году. Дина прожила 35 лет – на 33 года больше, чем предсказывали врачи. После смерти сестры Джули Уилсон решила сделать особенный фотопроект в память о сестре.
Источник:
На свадьбе Джули Дина спела песню, чтобы поздравить свою любимую сестру. Когда Дина умерла, сестра решила увековечить ее память какой-нибудь значительной работой.
Источник:
В то время фотография была для Джули лишь хобби. Но уже тогда она поняла, что хочет сделать серию фотографий детей с синдромом Дауна.
Источник:
Не зная, где взять моделей для своего фотопроекта, Джули обратилась на фейсбук – и тут же ее завалили письмами родители, чьи дети родились с синдромом Дауна.
Источник:
Джулия уже знала, что именно будет снимать. Одежду и аксессуары для съемок пожертвовали бутики Posh Peanut и Closet.
Источник:
По словам фотографа, она делала этот проект для собственного удовольствия, а также для того, чтобы показать людям, что дети с синдромом Дауна могут стать для семьи истинным благословением.
Источник:
Джули надеялась, что эта фотосессия станет посланием для будущих родителей, которым сообщили, что их ребенок родится с синдромом Дауна. “Надеюсь, что смогу помочь хотя бы одной семье, которая думает о прерывании беременности ребенком с синдромом Дауна, отказаться от этого и открыть свое сердце ему навстречу”, – говорит она.
Источник:
“Хотя в воспитании такого ребенка будут свои взлеты и падения, вы будете любить его в тысячу раз больше, чем можете вообразить, и его присутствие станет для вас настоящим благословением”, – говорит она.
Источник:
В фотосессии приняли участие 11 детей с семьями – всего около 30 человек. По словам Джули, она более чем довольна результатом.
Источник: — переведено специально для fishki.net
Ссылки по теме:
Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:
Источник
«У нас тоже есть жизнь, свои желания и надежды»: фотограф с синдромом Дауна создает теплые портреты людей с синдромом Дауна, чтобы показать, что у них есть «такие же способности, как у всех остальных»
Двадцатишестилетняя Кэйли Версфелт, проживающая в Манхэттен-Бич, штат Калифорния, США, запечатлела красоту двенадцати молодых мужчин и женщин с синдромом Дауна.
Фото: metro.co.uk
Фото: metro.co.uk
Эта фотосессия отражает миссию фотографа – доказать, что даже люди с этим генетическим нарушением – важные члены общества.
Кэйли говорит: «Своими фотографиями я хочу добиться принятия и инклюзии для таких людей и показать, что у нас тоже есть жизнь, свои желания и надежды».
Фотограф с синдромом Дауна решила при помощи объектива пролить свет на жизнь людей с этим генетическим нарушением, чтобы доказать, что они ничем не отличаются от других.
Двадцатишестилетняя Кэйли Версфелт, проживающая в Манхэттен-Бич, штат Калифорния, США, запечатлела красоту двенадцати молодых мужчин и женщин, родившихся с лишней хромосомой.
Хотя синдром Дауна обычно вызывает задержку в развитии и интеллектуальные нарушения, есть и высокофункциональные люди с трисомией, такие как Кэйли, они играют важную роль в жизни своего сообщества.
И Кэйли, королева красоты, публичный спикер, поэтесса и активист по защите прав, всегда любившая фотографировать, решила избрать своей миссией отражение этого в своих фотосессиях.
Она говорит: «Люди полагают, что я не могу ничего делать, но я доказываю, что они ошибаются, потому что у нас такие же способности, как у всех остальных».
«У меня и правда талант к фотографии. Я что-то вижу и фотографирую, чтобы поделиться с семьей. Для меня это способ самовыражения. Я легко нахожу контакт с людьми, поэтому они не были против, когда я просила разрешения их сфотографировать. Это правда легко – со мной они расслаблены».
Фото: metro.co.uk (фото: Кэйли с мамой, Шейл, и сестрой Райли (справа))
Фото: metro.co.uk
Фото: metro.co.uk (фото: Кэйли в этом году была выбрана Miss Amazing («Мисс Восхищение») и представит штат в национальном финале в августе этого года)
«Всё упирается в терпение, поэтому вот что я обычно делаю. Я выбираю правильный угол и снимаю с этой позиции. Моими фотографиями я хочу добиться принятия и инклюзии [для людей с синдромом Дауна] и показать, что у нас тоже есть жизнь, желания и надежды. Синдром Дауна – это наша способность, а не наша инвалидность».
В фотопроекте Кэйли представлены танцор, актер, у которого есть собственная квартира, буддист, который приветствует клиентов в магазине джинсовой одежды, писатель и владелец ресторана, который обожает делать свечи.
Все модели в возрасте от старшеклассников до людей за тридцать были участниками танцевального занятия, организованного Ассоциацией Даун Синдром в Ориндж Каунти, Калифорния.
Притягивающие взгляд фотографии Кэйли развеивают миф о том, что у людей с инвалидностью не может быть полноценной жизни. Они были выставлены в рамках Всемирного дня синдрома Дауна 21 марта.
Фото: metro.co.uk
Фото: metro.co.uk
Фото: metro.co.uk
Фото: metro.co.uk
Ее мама, пятидесятидевятилетняя Шейл Версфелт, занятая в сфере развлечений, говорит: «У Кэйли большое сердце и много сочувствия. Она хочет, чтобы мир увидел людей с инвалидностью как способных людей».
Шейл замужем за Томом, вице-президентом компании, распространяющей продукцию «Эпсон» в Северной Америке. Она добавляет: «Если у кого-то есть особые потребности, это не означает автоматически, что у него не может быть полноценной жизни. С помощью фотовыставки мы решили отметить Всемирный день синдрома Дауна и способствовать распространению принятия и инклюзии, чтобы на людей с синдромом Дауна смотрели как на обычных людей».
Кэйли попросили сделать фотографии представители организации «Мисс Восхищение». Это организация, которая проводит специальные конкурсы красоты, подчеркивая сильные стороны девушек и женщин с инвалидностью.
В этом году Кэйли победила на конкурсе «Мисс Восхищение» в штате Калифорния и представит штат в национальном финале в августе.
Хлоя Кастлберри
Перевод: Ольга Лисенкова, оригинал: dailymail.co.uk
Источник
Автор:
08 октября 2015 17:43
“Для меня они – живое воплощение любви и счастья”, – говорит фотограф Лаура Килгус из штата Род-Айленд, США. И в её фотопроекте это передано как нельзя лучше!
Источник:
В последние четыре года фотограф из Род-Айленда Лаура Килгус организует бесплатные фотосессии для детей с синдромом Дауна и их семей.
Килгус работает с Обществом поддержки людей с синдромом Дауна Род-Айленда и уже сфотографировала десятки детей. 1 октября она помогла Обществу в организации месяца осведомлённости о синдроме Дауна, сделав шоу с фотографиями своего авторства в публичной библиотеке города Уорик.
Источник:
Фотограф говорит, что она старается запечатлеть энергию и жажду жизни этих детей. “Эти дети – самые вдохновляющие, весёлые и счастливые дети, которых я когда-либо встречала”, – говорит она. – “Дух любви и радости в них придаёт вам самим жизненных сил, и они – прекрасное живое воплощение любви и счастья”.
Источник:
Килгус утверждает, что её вдохновил на этот проект её племянник Томми, у которого синдром Дауна. “Я хотела рассказать в том числе об этом необычном мальчике, хотя я живу далеко от него и не так уж часто его вижу”, – говорит она.
Источник:
“Томми – очень милый ребёнок”, – продолжает фотограф. – “У него есть любящие сестра и брат – Эви и Джой, а ещё у него самые чудесные в мире родители. Его жизнь прекрасна!”
Источник:
Килгус скромно признаёт, что её фото имели довольно большой резонанс. “Мы получили множество откликов от разных людей в стране и за её пределами”, – говорит она.
Источник:
“Мои фото оказались отличным способом сказать родителям этих детей и всему сообществу людей с синдромом Дауна: радуйте нас и дальше своими красотой и жизнелюбием!
Источник:
Источник:
В этом посте, к сожалению, можно увидеть фото только американских детей. Хотите, чтобы дети с синдромом Дауна в России улыбались так же? Свяжитесь с благотворительным фондом поддержки детей с синдромом Дауна “Даунсайд Ап”: дети, которым помогает этот фонд, обрадуются вашему участию!
Источник: — переведено специально для fishki.net
Ссылки по теме:
Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:
Источник
Преподаватель, фотограф, актриса, модель, боксер, счастливая жена… Их объединяет диагноз — Синдром Дауна
Пабло Пинеда – преподаватель
Испанец Пабло Пинеда – первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший высшее образование. ПОДРОБНЕЕ
Кейт Оуэнс уже три года замужем за любимым человеком
«Что мне больше всего нравится жизни замужней женщины? Мне нравится быть женой, потому что я могу теперь им командовать! Это шутка. Это навсегда изменило мою жизнь, это значит для меня все». ПОДРОБНЕЕ
Оливер Хеллоуэл – фотограф
Около года назад его мама — Уэнди О’Кэролл — создала страницу в «Фейсбуке», посвященную фотографиям Оливера. До того как сюжет о нем был показан на Би-би-си, у страницы было больше 10,5 тысяч подписчиков по всему миру. Оливер надеется, что фотография в будущем станет его профессией. ПОДРОБНЕЕ
Никита Паничев работает в престижной «Кофемании»
«В «Кофемании» мне очень нравится, там много ребят, с которыми я общаюсь, они очень дружно и с восторгом приветствую меня. Прихожу, даю им радость и счастье, всегда работаю на позитиве. Работаю два через два, полную смену, 12 часов». ПОДРОБНЕЕ
Эшли Де Рамус создала коллекцию модной одежды для таких, как она
«Я просматривала огромное количество показов мод и шоу из серии «это не надо носить», — отмечает Эшли, — И когда я смотрю подобные передачи, я всегда задаюсь вопросом: «Что же можно было бы сделать из этих моделей применительно для людей с синдромом Дауна?» ПОДРОБНЕЕ
Крри Браун начала карьеру модели
«Когда на нее направляют камеру, она оживает», — говорит мама девушки. ПОДРОБНЕЕ
Мария Нефедова – актриса и помощник логопеда
«Акушер сказал моей маме, чтобы она отказалась от меня. Отвел в соседнюю палату и показал классического ребенка с синдромом Дауна, который ничего не может. Мама позвонила отцу, и он решил: «Если этот ребенок не будет нужен нам, то и государству тоже не будет нужен». Теперь я сказала бы акушеру, что горжусь своими родителями». ПОДРОБНЕЕ
Эли Реймер покорил Эверест
Подросток сумел добраться до одного из базовых лагерей, которые расположены на Эвересте. Папа Эли, Джастин Реймер, предложил сыну выступить в поход вместе с его альпинисткой командой для того, чтобы собрать деньги для семейного благотворительного фонда. «Это было просто что-то нереальное, — делится впечатлениями Джастин Реймер. – Мы стояли вместе с сыном на вершине, и я видел улыбку на его лице. В тот момент он выглядел здоровее любого из нас, это было потрясающе, это было вдохновляющее, это было просто удивительно!» ПОДРОБНЕЕ
Гарретт Холев – боксер
Гарретт нашел свое призвание в кикбоксинге. Спорт позволил ему уравнять возможности мозга и тела. ПОДРОБНЕЕ
Марина Маштакова танцует на сцене Большого кремлевского дворца
«Глядя на Марину, которая выходит на сцену Дворца съездов, я понимаю, что это ребенок, который по праву может гордиться своими успехами», — говорит ее педагог. ПОДРОБНЕЕ
Синдром Дауна в вопросах и ответах
— Насколько часто встречается Синдром Дауна?
— Синдром Дауна встречается в 1 случае из 800. Исторически это самое распространенное генетически обусловленное заболевание. В Штатах, например, на каждое 691 рождение в год приходится ребенок с синдромом Дауна.
Генетическое обоснование синдрома Дауна – наличие отдельной или части лишней хромосомы в 21 паре хромосом, что приводит к характерным физическим и умственным симптомам. Физические и медицинские характеристики, а также характеристики процесса развития детей с этим синдромом были собраны воедино и описаны в 1866 году доктором Джоном Лэнгом Дауном, именно поэтому синдром впоследствии получил его имя. В 1959 году доктор Джером Лежеуне определил научную причину возникновения синдрома, продемонстрировав научному сообществу генетический состав (кариотип) клеток пациентов с лишней парой 21 хромосомы.
— Действительно ли женщины старшего возраста чаще рожают детей с синдромом Дауна?
— Вероятность того, что репродуктивная женская клетка будет содержать лишнюю пару 21 хромосомы, увеличивается пропорционально возрасту женщины. Именно поэтому вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна выше у женщины, старше 45 лет. Ежегодно только 9% женщин старшего возраста принимают решение в пользу материнства, из них 25% становятся матерями детей с синдромом Дауна.
— Все ли люди с синдромом Дауна умственно отсталые?
— Большинство людей с синдромом Дауна имеют IQ, демонстрирующий слабую или сильную степень умственной отсталости (менее 70). Некоторые люди почти не испытывают проблем с IQ, поэтому способны жить независимо от окружающих.
— Должны ли дети с синдромом Дауна учиться в отдельных классах?
— Законом РФ не запрещено водить ребенка с синдромом Дауна в обычный детский сад или в обычную районную школу. Интеграция в обычную школу даст малышу возможность учиться взаимодействовать с людьми так, как это принято в окружающем мире. Во многих школах сейчас разработан «профиль обучаемости», который описывает характерные для каждого ребенка с синдромом Дауна сильные и слабые стороны.
— Есть ли лекарство/способ лечения синдрома Дауна?
— Исследователи определили гены, которые отвечают за возникновение типичных симптомов синдрома Дауна, и в данный момент моделируют синдром Дауна на разных стадиях его возникновения на мышах. Эти исследования помогут специалистам в ближайшем будущем понять основные звенья, на которые можно будет воздействовать в процессе поиска эффективных способов исправления генетического нарушения.
Как нужно относиться к людям с синдромом Дауна
- Нет умственно отсталых людей, есть люди с ограниченными умственными способностями, которые каждый день стараются сделать все возможное, чтобы реализовать себя.
- Не существует «Даунов». Люди с синдромом Дауна – это, прежде всего, люди, а уже потом – с синдромом Дауна. Нет необходимости навешивать на них ярлыки или умалять их способности, называя их «Даунами».
- «Даун» — это не наречие, которое меняет людей. Не существует «общества Даунов», «родителей-Даунов», или «детей-Даунов». Есть сообщества родителей и детей с синдромом Дауна.
- Эти люди не ангелы и у них нет сверхъестественных способностей. Идеализировать их – не лучший способ выражать самые теплые чувства и эмоции. Настоящая любовь принимает людей такими, какие они есть, со всеми их слабыми и сильными сторонами.
- Люди с синдромом Дауна больше похожи на других людей, нежели отличаются от них. Они растут и развиваются так же, как и другие люди. Они последовательно проходят все этапы становления – от детей и подростков до молодых людей. По мере того, как они преодолевают определенный этап, задача родителей — поддерживать и образовывать их, согласно их потребностям на каждом этапе. Дети с синдромом Дауна вовсе не остаются «вечными детьми».
- Не существует «мягкой» или «тяжелой» формы синдрома Дауна. У человека либо есть, либо нет синдрома Дауна. Существуют разные генетические модификации этого синдрома: трисомия 21 хромосомы из-за нерасхождения хромосом в процессе мейоза (встречается в 95% случаев), транслокация Робертсона (в 4%) и мозаицизм (в 1% случаев).
- Люди с синдромом Дауна не ходят по улицам с руководством, в котором расписаны их возможности и ограничения. Каждый человек – будь он с синдромом Дауна или без него – уникален, и у каждого есть таланты и способности, которые позволяют занять свое место в обществе и реализовать потенциал.
- Многие родители детей с синдромом Дауна не нуждаются в жалости – скорее, они ждут того дня, когда их детей перестанут судить по внешности, а дадут, наконец, шанс показать окружающим, что они тоже личности.
Подготовили Мария Хорькова, Яна Ивашкевич
Источник