Фотовыставка дети с синдромом дауна
Большие мечты маленьких детей могут и должны сбываться. Об этом – выставка фотографий, которая открылась в столичном ГУМе. Цель – привлечь внимание общества к ребятам с особенностями развития и доказать, что на самом деле, их возможности безграничны.
Кадр с кумиром сотен мальчишек футболистом Сергеем Игнашевичем получился почти сразу. Но они еще долго не могли расстаться. Ну как тут упустить шанс и не погонять мячик! Гимнаста Алексея Немова маленькая Феодора тоже долго не отпускала.
«Она и медаль Алексея пробовала на зуб – все в этот момент хохотали. Настоящая ли? Проверяет Феодора. Было весело, очень здорово. И она ему сразу как- то доверилась Алексею, пошла. А Алексей с ней – как с хрустальной вазой обращался», – рассказывает мама Феодоры Ирина Пантеева.
Их доверие – и правда, хрупкое как хрусталь, в котором отражаются и преломляются лучи добра и теплоты «солнечных детей». Именно эти лучи и пытались уловить создатели выставки, рассказывая о людях, родившихся с лишней хромосомой, развеивая мифы об их агрессии и необучаемости и убеждая общество не отгораживаться, а помочь этим особенным детям раскрыть свой потенциал.
«Большие мечты маленьких детей могут сбываться. И сказать об этом так красиво и так громко нам помогли все известные люди, поучаствовавшие в этом проекте. Потому что именно благодаря известным людям – спортсменам, телеведущим, актерам – дети с синдромом Дауна перестают быть невидимыми», – говорит сотрудник благотворительного фонда «Даунсайд Ап» Юлия Колесниченко.
Стеша увлекается музыкой, поэзией и учится в обычной школе, хотя еще несколько лет назад о таком дети с синдромом Дауна не могли и мечтать. Для многих важной ступенькой в развитии стал спорт. Ведь ежегодно в разных российских регионах появляется все больше кружков и секций, где растут такие чемпионы, как Влад Ситдиков, победитель российских и международных соревнований по пауэрлифтингу, но интересы которого, как выясняется, гораздо шире рамок спортивного зала
«Прежде всего, хочу сказать, что я актер театра и искусства. Я мечтаю сняться в фильме, мечтаю поехать на Чемпионат мира в Америку и там познакомиться с Арнольдом Шварценеггером», – говорит Влад.
За каждым таким моментом, выхваченным из жизни — своя человеческая история, где есть место своим поражениям и победам. И конечно, за этими успехами и счастливыми улыбками стоят огромная воля и вера родителей особенных малышей.
С серебряным призером Олимпийских игр Альбертом Демченко снимался Леон, который, вполне возможно, в будущем будет блистать на сцене, ведь и сейчас уже видно – артистизма ему не занимать. Вместе с Виктором Аном – звездой шорт-трека – снялась Ариша. У нее есть старшая сестра и два маленьких брата. А еще она очень любит участвовать в показах мод и этой осенью идет в первый класс.
Они держат друг друга за руки, словно показывая, как важна для любого человека поддержка. В одном кадре – сразу две знаменитости, олимпийский чемпион Александр Легков и сын Эвелины Бледанс Семен Семин. Сразу после рождения Семы его родители решили не скрывать особенности здоровья сына. На страницах в соцсетях они рассказывают о его успехах и вдохновляют другие семьи, столкнувшиеся с такой же проблемой, любить без условий.
«Сема сейчас у нас медийная личность. И он может многих переплюнуть по известности своей. Мне было с ним легко. Он принял меня. И было все отлично», – говорит Александр Легков.
Найти подход к таким детям все же часто непросто. Получается не всегда и не у всех. Но без сомнения, эти добродушные и бесхитростные дети и взрослые хотят и могут развиваться. И эти фото в центре Москвы — словно еще один шаг на пути к их цели. Они – как доказательство: у того, кого любят и в кого верят, возможности безграничны.
Источник
Главными герои фотопроекта #ФУТБОЛВОБЛАГО стали дети и подростки с синдромом Дауна из группы по футболу, а также известные футболисты.
Фотовыставка #ФУТБОЛВОБЛАГО открылась в Москве на Чистопрудном бульваре по инициативе Благотворительного фонда поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви» при содействии Департамента культуры города Москвы. Увидеть выставку можно до 13 июля.
В съемках для фотопроекта приняли участие футболисты сборной России, игроки московских и петербургских клубов, футбольные тренеры, легенды футбола и спортивные комментаторы: Сергей Игнашевич, Игорь Акинфеев, Алексей и Василий Березуцкие, Марио Фернандес, Алан Дзагоев, Александр Головин, Сергей Овчинников, Виктор Онопко, Алан Гатагов, Дмитрий Сенников, Дмитрий Ананко, Артем Ребров, Виктор Набутов, Владимир Стогниенко, Александр Самедов, Евгений Алдонин, Олег Корнаухов, Дмитрий Булыкин, Виктор Гусев, Роман Широков, Далер Кузяев, Андрей Лунев, Джамалдин Ходжаниязов, Доменико Кришито, Игорь Смольников, Александр Ерохин и Юрий Жирков. Авторами работ стали известные фотографы Москвы и Санкт-Петербурга: Иван Куринной, Олег Бабенко и Екатерина Манаенко.
Накануне Чемпионата мира по футболу FIFA 2018 в России благотворительный фонд «Синдром любви» запустил серию социальных роликов на федеральных телеканалах, в интернете и в социальных сетях. Режиссером-постановщиком роликов выступил Федор Бондарчук («Притяжение», «Сталинград», «9 рота»), оператором — Владислав Опельянц («Лето», «Заложники», «Статский Советник»). Совместно с подростками с синдромом Дауна Сергей Светлаков, Александр Кержаков, Алан Дзагоев, Денис Глушаков, Александр Головин и Сергей Игнашевич произносят фанатские «кричалки», специально созданные для этого проекта.
Ролик с участием Антона Санкевича (20 лет), актера Сергея Светлакова и футболиста Александра Кержакова
Серия роликов и фотовыставка стали частью большого социального проекта #ФУТБОЛВОБЛАГО фонда «Синдром любви». Главная идея проекта заключается в том, что любовь к футболу объединяет разных людей. Все мы, независимо от наших особенностей, болеем за сборную России, а если брать еще шире, то рядом с каждым из нас часто есть человек, которому нужна та или иная поддержка, и каждому из нас вполне по силам протянуть ему руку помощи.
Благотворительный проект #ФУТБОЛВОБЛАГО основан на идее социальной важности футбола, его развивающей и объединяющей миссии. Уже два года программа FIFA «Футбол во имя надежды» в нашей стране поддерживает обучение детей и подростков с синдромом Дауна футболу. В Москве содружество фондов «Даунсайд Ап», «Синдром любви» и Российского государственного социального университета ведет обучение детей и подростков с синдромом Дауна футболу. Это первая инициатива в России. В 2019 году фонд «Синдром любви» при участии Федерации спорта лиц с интеллектуальными нарушениями планирует проведение первых открытых соревнований по мини-футболу среди людей с синдромом Дауна. Средства, собранные в ходе проекта, будут направлены на подготовку детей с синдромом Дауна к этим соревнованиям в регионах России. Поддержать инициативу фонда и помочь собрать средства может каждый, внеся пожертвование на сайте благотворительного фонда «Синдром любви».
«Доброе дело, благое дело, футбол объединяет не только политиков. Когда мы были на приеме в Кремле, президент Путин сказал: «Вы государственные люди, вы себе не принадлежите», – говорит Дмитрий Ананко, советский и российский футболист, защитник, легенда футбольного клуба «Спартак Москва», участник фотопроекта #ФУТБОЛВОБЛАГО. — Я очень хорошо запомнил его слова. Ведь это действительно так. Мы служим примером и в обычной жизни, и в спорте. С удовольствием помогаю. Для ребят футбол – это не только общение, это и занятия спортом, который развивает, дает возможность смотреть на жизнь другими глазами. Это, как мне кажется, только начало пути. Надо чтобы было больше людей, которые поддерживают. Начало хорошее, главное – не останавливаться».
Благотворительная фотовыставка #ФУТБОЛВОБЛАГО реализована с использованием гранта президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.
Этот материал подготовили и прислали в редакцию АСИ наши читатели — сотрудники НКО и гражданские активисты. В рубрике «Жизнь НКО» мы публикуем новости от некоммерческих организаций со всей России, при этом производим только минимальное литературное редактирование. За достоверность информации, точность наименований и дат несут ответственность авторы текстов.
Дорогие читатели, коллеги, друзья АСИ.Нам очень важна ваша поддержка. Вместе мы сможем сделать новости лучше и интереснее.
Нам очень важна ваша поддержка. Вместе мы сможем сделать новости лучше и интереснее.
Источник
Привлечь внимание общества к детям с особенностями развития – такова главная цель выставки фотографий, которая открылась в столичном ГУМе. Известные люди – спортсмены, телеведущие – помогли ребятам поверить в себя и доказать, что, на самом деле, их возможности безграничны.
Кадр с кумиром сотен мальчишек футболистом Сергеем Игнашевичем получился почти сразу. Но они еще долго не могли расстаться. Ну как тут упустить шанс и не погонять мячик! Гимнаста Алексея Немова маленькая Феодора тоже долго не отпускала.
«Она и медаль Алексея пробовала на зуб – все в этот момент хохотали. Настоящая ли? Проверяет Феодора. Было весело, очень здорово. И она ему сразу как- то доверилась Алексею, пошла. А Алексей с ней – как с хрустальной вазой обращался», – рассказывает мама Феодоры Ирина Пантеева.
Их доверие – и правда, хрупкое как хрусталь, в котором отражаются и преломляются лучи добра и теплоты «солнечных детей». Именно эти лучи и пытались уловить создатели выставки, рассказывая о людях, родившихся с лишней хромосомой, развеивая мифы об их агрессии и необучаемости и убеждая общество не отгораживаться, а помочь этим особенным детям раскрыть свой потенциал.
«Большие мечты маленьких детей могут сбываться. И сказать об этом так красиво и так громко нам помогли все известные люди, поучаствовавшие в этом проекте. Потому что именно благодаря известным людям – спортсменам, телеведущим, актерам – дети с синдромом Дауна перестают быть невидимыми», – говорит сотрудник благотворительного фонда «Даунсайд Ап» Юлия Колесниченко.
Стеша увлекается музыкой, поэзией и учится в обычной школе, хотя еще несколько лет назад о таком дети с синдромом Дауна не могли и мечтать. Для многих важной ступенькой в развитии стал спорт. Ведь ежегодно в разных российских регионах появляется все больше кружков и секций, где растут такие чемпионы, как Влад Ситдиков, победитель российских и международных соревнований по пауэрлифтингу, но интересы которого, как выясняется, гораздо шире рамок спортивного зала
«Прежде всего, хочу сказать, что я актер театра и искусства. Я мечтаю сняться в фильме, мечтаю поехать на Чемпионат мира в Америку и там познакомиться с Арнольдом Шварценеггером», – говорит Влад.
За каждым таким моментом, выхваченным из жизни — своя человеческая история, где есть место своим поражениям и победам. И конечно, за этими успехами и счастливыми улыбками стоят огромная воля и вера родителей особенных малышей.
С серебряным призером Олимпийских игр Альбертом Демченко снимался Леон, который, вполне возможно, в будущем будет блистать на сцене, ведь и сейчас уже видно – артистизма ему не занимать. Вместе с Виктором Аном – звездой шорт-трека – снялась Ариша. У нее есть старшая сестра и два маленьких брата. А еще она очень любит участвовать в показах мод и этой осенью идет в первый класс.
Они держат друг друга за руки, словно показывая, как важна для любого человека поддержка. В одном кадре – сразу две знаменитости, олимпийский чемпион Александр Легков и сын Эвелины Бледанс Семен Семин. Сразу после рождения Семы его родители решили не скрывать особенности здоровья сына. На страницах в соцсетях они рассказывают о его успехах и вдохновляют другие семьи, столкнувшиеся с такой же проблемой, любить без условий.
«Сема сейчас у нас медийная личность. И он может многих переплюнуть по известности своей. Мне было с ним легко. Он принял меня. И было все отлично», – говорит Александр Легков.
Найти подход к таким детям все же часто непросто. Получается не всегда и не у всех. Но без сомнения, эти добродушные и бесхитростные дети и взрослые хотят и могут развиваться. И эти фото в центре Москвы — словно еще один шаг на пути к их цели. Они – как доказательство: у того, кого любят и в кого верят, возможности безграничны.
Источник
В Пензе проходит фотовыставка, посвященная детям с синдромом Дауна. Проект называется «Солнечные дети», автор работ – фотограф Наталья Чернова, которая представила 17 фотографий «солнечных» детей из Пензенской области. Как призналась сама Наталья, работа с такими детьми вызывает особое чувство, выразить которое весьма сложно.
Открытие фотовыставки «Солнечные дети» было приурочено к Международному дню человека с синдромом Дауна. Инициатором акции стала общественная организация поддержки инвалидов «Пензенские лучики», созданная родителями детей с синдромом Дауна, место для съемок предоставила фотостудия «Андерсон», сообщает портал актуальных новостей «Пенза-Взгляд»
Как отметила председатель общественной организации «Пензенские лучики» Людмила Ермакова, выставка проходит в рамках проекта «Новый взгляд». «Для нас очень важно изменить отношение общества к «солнечным» детям, – подчеркнула Людмила, – Хотелось бы, чтобы в обществе возникло понимание того, что наши дети такие же, как все, но чуть больше нуждаются в родительском внимании и любви».
«Так сложилось, что в нашем обществе отношение к таким детям, как к инвалидам, с чувством жалости. А это неправильно, – отметил на открытии экспозиции Сергей Казаков, худрук пензенского театра драмы и руководитель студии актерского мастерства, в которой есть группа детей с синдромом Дауна. – Таким детям нужно сопереживать и сочувствовать, а это уже другой вектор отношения – желание помочь. Могу сказать, что общаться с такими детьми очень легко».
В свою очередь автор проекта, Наталья Чернова, также прокомментировала открытие выставки у себя на странице в Instagram»: «До знакомства с представителями организации «Пензенские лучики» и, по совместительству, мамами солнечных детей, в моем окружении никогда не было людей с синдромом Дауна. Так случилось, что в этом важном событии мне была отведена роль фотографа. И тут внезапно 20 детей с синдромом разной степени тяжести, историй и семей появились в моей жизни. Сложно описать словами те чувства и эмоции, которые я испытывала во время съемок и до сих пор продолжаю испытывать. Надеюсь, вы поймете и почувствуете их через мои фотографии. Мне кажется, эта выставка самое значительное, что я в своей жизни когда-либо делала.
Это история об особенных детях. О том, какие они разные. И о том, что иногда наши представления и стереотипы о людях с синдромом Дауна могут отличаться от реальной жизни. Такие дети очень добры, творчески одарены, способны любить бескорыстно и радоваться каждой мелочи, именно поэтому их часто называют «солнечными». Конечно, все дети разные и за три съемочных дня мне довелось увидеть и услышать истории семей, в которых растут «солнечные» дети. Синдром у всех проявляется по-разному. Это сложно. Но родители таких детей уверенны, что все «лечится» любовью и пониманием.
Мы в силах оказать поддержку людям с особенностями развития и их семьям просто проявляя понимание. Влияние и мнение общества, частью которого все мы являемся, очень важно для них. Каждый из нас может помочь и добавить в этот мир Любви, Понимания и Солнца».
Выставка «Солнечные лучики» будет идти в течение месяца.
Источник
Мы привыкли считать жизнь знаменитостей идеальной. Съемки, фотосессии, миллионные гонорары, красивые истории любви и семья – как с обложки журнала.
Но за этим внешним совершенством нередко скрываются настоящие трагедии, тяжелые болезни, депрессии и т.д.
Даже рождение детей, одно из самых радостных событий в жизни, может быть омрачено «особым» диагнозом – ДЦП, аутизмом или синдромом Дауна. И звездный статус родителей тут совсем не панацея.
ПОДРАСТАРИУМ предлагает вспомнить тех российских знаменитостей, которые воспитывают «особенных» детей.
ИРИНА ХАКАМАДА
Дочь: Мария Сиротинская (21 год)
Фото из Instagram Ирины Хакамады
Экс-политик, журналист, публицист и бизнес-тренер Ирина Хакамада была замужем 4 раза и стала мамой двоих детей.
Ранний сын Ирины Даниил Котляров (сейчас ему уже 30 лет) родился абсолютно здоровым. А вот поздняя дочка (политик родила ее в 42 года) получила неутешительный диагноз – синдром Дауна.
Но и это не стало самых худшим в жизни девочки и ее мамы – в 7 лет у Маши обнаружили лейкоз крови. К счастью, благодаря вовремя пройденному курсу химеотерапии болезнь удалось преодолеть.
Вдохновленная своей «особенной» дочерью, Ирина Хакамада в 2006 году стала основателем фонда «Наш выбор» для помощи людей всех возрастов и разной степенью инвалидности.
Ирина и Мария считают себя лучшими подругами. Девушка, несмотря на диагноз, ведет активный образ жизни и готовится к свадьбе со своим избранником – спортсменом Владиславом Ситдиковым (также носителем синдрома Дауна).
СЕРГЕЙ БЕЛОГОЛОВЦЕВ
Сын: Евгений (30 лет)
Фото из Instagram Сергея Белоголовцева
Телеведущий, актер, юморист и режиссер Сергей Белоговцев – отец троих сыновей. Хвастаясь успехами старших детей, пошедших по отцовским стопам, шоумен долго скрывал подробности о своем младшем сыне Жене.
Но в конце концов Сергей сделал откровенное заявление, в котором признался о проблемах со здоровьем у его ребенка. При рождении малыша был обнаружен порок сердца, после операции на котором развился церебральный паралич (ДЦП).
Неидеальное здоровье не помешало Жене успешно отучиться в школе для одаренных детей и исполнить свою мечту – стать телеведущим (он дебютировал в проекте «Разные новости») и научиться кататься на горных лыжах.
КОНСТАНТИН МЕЛАДЗЕ
Сын: Валерьян (13 лет)
Фото взято с hochu.ua
Композитор и продюсер Константин Меладзе в первом браке с юристом Яной Сумм стал отцом двух дочерей и сына Валеры.
Уже в три года врачи поставили малышу диагноз «аутизм», хотя до этого, по словам родителей, мальчик «был обычным активным и любознательным малышом, как и его ровесники».
Родители очень тяжело восприняли болезнь сына, но всеми силами начали бороться за то, чтобы он имел возможность вести обычную жизнь:
«Это не приговор, это — расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество «инаковых» не принимает, не признает. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера — и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка» – так прокомментировала в одном из интервью свои переживания Яна Сумм.
Сейчас экс-супруги обрели свое счастье в новых семьях и общаются только ради детей. Сама Яна решила бороться не только за своего сына, но и за других малышей с подобным диагнозом. Женщина открыла в Киеве специальный терапевтический центр, где специалисты учат детей-аутистов социализации в обществе.
ЭВЕЛИНА БЛЕДАНС
Сын: Семен (6 лет)
Фото из Instagram Эвелины Бледанс
Младший сын телеведущей и актрисы Эвелины Бледанс, рожденный в браке с продюсером и режиссером Александром Семиным, родился с синдромом Дауна.
Но даже несмотря на развод, Эвелина не опустила руки и все силы устремила на развитие долгожданного малыша.
Сейчас актриса старается быть не только примерной матерью, но и примером для остальных матерей «особенных» детей. Она является послом фонда «Даунсайд Ап» и занимается пропагандой «выхода из тени» всех детей с таким диагнозом – ради нормальной жизни.
В конце лета этого года Эвелина прошла процедуру ЭКО, мечтая о рождении дочери. К сожалению, недавно у 49-летней женщины случился выкидыш. Подробнее об этом мы писали тут.
ФЕДОР БОНДАРЧУК
Дочь: Варвара (19 лет)
Фото взято с obaldela.ru
Дочь известного режиссера и актера Федора Бондарчука и его первой жены Светланы, по некоторым данным, пострадала из-за преждевременных родов. Диагноз «аутизм» долго скрывался от общественности и впервые был озвучении только 6 лет назад.
Экс-супруги до сих пор активно продолжают лечение и развитие Варвары. Сейчас девушка живет за границей и наблюдается у опытных специалистов.
Федор и Светлана не считают рождение «особенного» ребенка трагедией и советуют сохранять родителям таких малышей оптимизм и веру:
«Да, у нас есть ребенок с определенными проблемами, но с любым человеком в любой момент может случиться что-то страшное. Никто не застрахован. Жить в страдании и унынии — это неправильно» – сказала в одном из интервью Светлана Бондарчук.
АННА НЕТРЕБКО
Сын: Тьяго (10 лет)
Фото из Instagram Анны Нетребко
Оперная дива впервые начала подозревать что-то неладное, когда ее сыну исполнилось 3 года. Мальчик не разговаривал и слабо контактировал с окружающими. Некоторое время Анна утешала себя тем, что малышу было сложно в многоязычной семье, но решила все-таки перестраховаться.
Тьяго был обследован специалистами, которые поставили ему диагноз «аутизм».
Анна всерьез принялась за здоровье и развитие сына. Поэтому вместе со вторым супругом-коллегой Юсифом Эйвазовым переехала в США, где Тьяго начал посещать специализированную школу для детей с расстройством аутического спектра.
На данный момент врачи отмечают положительную динамику в развитии мальчика и даже дают надежду на его полную социализацию в обществе.
«Я не боюсь говорить, что мой сын — аутист. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь — не приговор» — говорит Анна.
ЛОЛИТА
Дочь: Ева (20 лет)
Фото из Instagram Лолиты Милявской
Единственная дочь певицы была рождена преждевременно, что не могло не отразиться на ее здоровьи. Первоначальным диагнозом для малышки стал синдром Дауна, который затем сменился на аутизм.
Сейчас Ева живет в Киеве с бабушкой и видится с матерью всего раз в три месяца. Лолита не скрывает того, что она трудоголик и очень увлечена своей работой, хоть и старается по возможности уделять максимум сил и времени дочери.
«Она долго думает, прежде чем что-то сказать, очень мудрая для своих лет. Я считаю Еву главной наградой в своей жизни» – откровенно признается Лолита.
Ева видит в матери образец для подражания. Поэтому, совсем не удивительно, что самая большая мечта девушки – стать певицей. Но на всякий случай она подстраховалась, основательно подготовилась и поступила на филфак в Варшавский институт.
Ставьте ЛАЙК, делитесь в социальных сетях и ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ НА НАШ КАНАЛ!
ПОДРАСТАРИУМ – с любовью к детям)
Источник