Гены контролирующие группы крови в системе abo и синдром дефекта ногтей
Рассщепление при сцеплении гена деффекта ногтей и гена группы крови у человека
Задача 14
У человека ген D, доминантный аллель которого определяет дефект ногтей, и ген I0, отвечающий за группу крови, находятся в одной хромосоме на расстоянии 10 морганид. Женщина, мать которой была гомозиготною по гену D и имела 1-ю группу крови а отец имел 2-ю группу крови (гомозиготный) и нормальные ногти, вышла замуж за мужа с 1-й группой крови и нормальными ногтямми Какова вероятность (в%), что ребенок будет по обоим признакам похож на: 1) отца; 2) бабушку?
Решение:
D – ген определяет дефект ногтей;
d – ген определяет нормальные ногти;
I0 – ген первой группы крови;
IА – ген второй группы крови.
Кроссинговер (crossing over) 10 морганид, т. е. SАВ = 10 м.
Так как бабушка была гомозиготна по гену D и имела 1 группу крови, то, учитывая, что ген I(0) рецессивный по отношению к гену IА, генотип её будет иметь вид: DI0||DI0.
Так как дедушка был гомозиготен по 2-й группе крови и имел нормальные уши (рецессивный признак), то его генотип имеет вид: dIА||dIА
Женщина, мать которой имела генотип DI0||DI0, а отец имел генотип – dIА||dIА, т. е. являлись гомозиготами по обоим признакам, унаследует по одной аллели каждого признака и будет иметь генотип гетерозиготный по обоим признакам – DI0||dIА.
Так как муж имеет первую группу крови и нормальные ногти, оба признака рецессивны, будет гомозиготен по обоим рецессивным признака и иметть генотип – dI0||dI0.
Расстояние между генами 10 м показывает, что кроме не кроссоверных гамет есть кроссоверные гаметы, причем последних будет 10%. Гаметы некроссоверные: DI0| и dIА|; их соотношение [(100% – 10%) : 2 = 45%] по 45%. Кроссоверные гаметы: *DIА| и *dI0|, их соотношение [10 : 2 = 5%] по 5%.
Значит, женщина будут иметь следующий набор гамет: DI0| – 45%; dIА| – 45%; *DIА | и *dI0| по 5%, а у отца, как дигомозигота по рецессивным призпкам все гаметы будут иметь вид: dI0| – 100%.
Рассмотрим схему скрещивания:
Р: DI0||dIА х dI0||dI0
Г: DI0|; dIА| dI(0)|
некросс.
гаметы
*DIА |; *dI0|
кроссов.
гаметы
F1:
DI0||dI0 – деффектные ногти, 1-я группа крови – 45%;
dIА||dI0 – нормальные ногти, 2-я группа крови – 45%;
*DIА ||dI0 – деффектные ногти, 2-я группа крови – 5%;
*dI0||dI0 – нормальные ногти, 1-я группа крови – 5%.
Наблюдается 4 типа генотипа и фенотипа. Расщепление по генотипу и фенотипу: 9:9:1:1
Выводы:
а) вероятность, что ребенок будет по обоим признакам похож на отца, составляет 5%, генотип его *dI0||dI0, одна хромосома *dI(0)| кроссоверная, получена от матери;
б) вероятность, что ребенок будет по обоим признакам похож на бабушку, составляет 45%, генотип его DI0||dI0, обе хромосомы родительские некроссоверные, DI0| материнская, dI0| – отцовская.
Влияние резус-фактора на совместимость крови при зачатия ребёнка
Задача 15.
У меня 2-я группа крови положительная по резус-фактору, а у мужа 2-я отрицательная по резус-фактору. Что можно сказать о совместимости крови для зачатия ребёнка? Докажите свои рассужденя с помощью схем скрещивания.
Решение:
На совместимость крови при зачатии группы крови не влияют, т.е. для рождения здорового ребенка не имеет значение какая группа крови у обоих родителей. В вашем случае, когда у мамы резус-положительный фактор, а у папы – резус-отрицательный фактор крови, то риска для зачатия нет, так как только в случае когда мать гетерозиготна по резус-фактору, есть вероятность 50% рождения ребенка с резус-отрицательным фактором. И в этом случае конфликта эритроцитов не произойдёт, так как положительная кровь всегда сильнее, потому что ген положительного резус-фактора доминирует над геном отрицательного резус-фактора.
Надо понимать, что резус-фактор это специальный белок, который вырабатывается в крови человека в присутствии гена положительного резус-фактора. Если у человека генотип по резус-фактору гомозиготен (RhRh) или гетерозиготен (Rhrh), то у него в крови встречается белок резус-фактора, а если человег гомозиготен по гену отрицательного резус-фактора (rhrh), то белок резус-фактора в крови отсутствует и, кровь является отрицательной по резус-фактору. Поэтому при совмещении крови с отрицательным резус-фактором у плода с кровью матери, имеющей положительный резус-фактор, конфликта между эритроцитами не будет.
Rh – ген положительного резус-фактора;
rh – ген отрицательного резус-фактора;
I0 – ген первой группы крови;
IA – ген второй группы крови.
Ген IA является доминантным по отношению к гену I0, а ген Rh – доминантный по отношению к генну rh. Учитывая это можно предположить генотипы родителей: мать может иметь четыре генотипа – IAIARhRh; IAIARhrh; IAI0RhRh; IAI0Rhrh, а отец – IAIАrhrh; IAI0rhrh.
Так как на совместимость крови при зачатии группы крови не влияют, то по резус-фактору генотипов матери может быть два – RhRh и Rhrh, а у отца только один – rhrh.
Рассмотрим возможнае схемы скрещивания:
а) первый вариант скрещивания, получим:
Р: RhRh х rhrh
Г: Rh rh
F1: Rhrh
Фенотип:
Rhrh – положительная по резус-фактору кровь – 100%.
б) второй вариант скрещивания, получим:
Р: Rhrh х rhrh
Г: Rh, rh rh
F1: Rhrh; rhrh
Фенотип:
Rhrh – положительная по резус-фактору кровь – 500%;
rhrh – отрицательная по резус-фактору кровь – 50%.
Вывод:
1. Если мать гомозиготна по доминантным генам положительного резус-фактора (RhRh), то вероятность рождения ребенка с отрицательной группой крови равна 0% – конфликта между эритроцитами не будет.
1. Если мать гетерозиготна по генам резус-фактору (Rhrh), то вероятность рождения ребенка с отрицательной группой крови равна 50% – конфликта между эритроцитами нет, так как при совмещении крови с отрицательным резус-фактором у плода с кровью матери, имеющей положительный резус-фактор, конфликта между эритроцитами не будет.
Источник
19-08-2010 21:04 GMT
Новичок
12 сообщений
Личное сообщение
Здравствуйте, не поможете с решением задачи разобраться?А то я запуталась окончательно)
“У человека ген, определяющий синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, и ген, определяющий группу крови по системе АВО, сцеплены между собой и находятся на расстоянии 10 морганид. Ген, определяющий резус-фактор, и ген эллиптоцитоза находятся в другой аутосоме и расположены друг от друга на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей, эллиптоцитоз и резус-положительность наследуются по доминантному типу. Группы крови системы АВО определяются тремя аллелями одного аутосомного гена I . Женщина гетерозиготна по всем анализируемым признакам и имеет IV группу крови. Известно, что резус-положительность и эллиптоцитоз она унаследовала от матери, а синдром дефекта ногтей она унаследовала от отца вместе с геном II группы крови. Ее супруг гомозиготен по всем рецессивным генам и имеет I группу крови. Чему равна вероятность рождения у них здорового ребенка с резус-положительной кровью III группы? “
Please, объясните мне, как здесь вывести процентное соотношение генотипов в F1?Я прорешала почти полностью, дошла до гамет, а с потомством – беда, хоть плачь! Ведь признаки сцеплены попарно и количество кроссоверных гамет разное по парам. Помогите, пожалуйста, искателю знаний
У кого есть Зачем жить, сумеет выдержать почти любое Как :yes:
В сущности, между религией и настоящей наукой нет ни сродства, ни дружбы, ни вражды: они на разных полюсах.
24-08-2010 16:16 GMT
Новичок
60 сообщений
Личное сообщение
Интересно, где такие задачки задают?
Если ещё не разобрались, попробую помочь. Введем обозначения:
D – дефект ногтей и коленной чашечки
d – нормальные ногти и коленные чашечки
I0 – первая гр крови
IA – вторая
IB – третья
IAIB – четвертая
расст-е DI = 10 %
R – Rh+
r – Rh-
E – эллиптоцитоз
e – нормальные эритроциты
расст-е RE = 3 %
Генотип женщины:
d IB R E
D IA r e
Генотип супруга:
d I0 r e
d I0 r e
У мужчины один тип гамет (d I0 r e), значит всё зависит от соотношения гамет женщины. Чтобы найти это соотношение лучше составить таблицу, но попробую без неё.
Вероятность того, что в первой паре хромосом произойдет кроссинговер = 10 %. Значит, вероятность того, что в гамету попадет хромосома D IB или d IA составляет по 0,05 (5 %)
Вероятность того, что в гамету попадет хромосома d IB или D IA составляет по 0,45 (45 %)
Аналогично по второй паре хромосом:
Вероятность того, что в ней произойдет кроссинговер = 3 %. Значит, вероятность того, что в гамету попадет хромосома R e или r E составляет по 0,015 (1,5 %)
Вероятность того, что в гамету попадет хромосома r e или R E составляет по 0,485 (48,5 %)
Здоровый ребенок с резус-положительной кровью III группы родится, если в оплодотворении примет участие яйцеклетка с хромосомами d IB и R e . Вероятность того, что они обе попадут в гамету, составляет 0,45*0,15=0,0675, то есть 6,75 %
Ответ: 6,75 %
25-08-2010 17:46 GMT
Новичок
12 сообщений
Личное сообщение
Вот спасибо!)))Огромное спасибо за помощь)Вы – первый человек, который мне объяснил эту задачу.Но тогда получается, что не 0,45*0,15=0,0675, а 0,45*0,015=0,00675.Правда тогда я не понимаю, почему в ответе правильным представлен ответ 0,00075?Кстати, задачи такие не дают, я их сама нашла в сборнике “Учебные задачи по общей и медицинской генетике”
У кого есть Зачем жить, сумеет выдержать почти любое Как :yes:
В сущности, между религией и настоящей наукой нет ни сродства, ни дружбы, ни вражды: они на разных полюсах.
07-09-2010 01:41 GMT
Долгожитель
333 сообщений
Личное сообщение
www.abk-78.lact.ru
Скорее всего, опечатка в ответе Вашего сборника. Задача объяснена и решена верно.
Приглашаю к тесному общению на www.abk-78.lact.ru
09-09-2010 20:10 GMT
Новичок
2 сообщений
Личное сообщение
огл
Добавлено спустя 3 минут
помогите решить задачу пожалуйста !
Дано: Красный колос Доминирует над берым.
полегающий над не полигающим ! какой процент ростений с красным колосом и полегающим стеблем наблюдается во втором поколении при схрещивании чистых линий!
отредактировал(а) Loki: 09-09-2010 20:14 GMT
11-09-2010 14:40 GMT
Долгожитель
333 сообщений
Личное сообщение
www.abk-78.lact.ru
9/16*100 = 56, 25 % растений будут с красным колосом и полегающим стеблем.
Приглашаю к тесному общению на www.abk-78.lact.ru
11-09-2010 15:25 GMT
Новичок
2 сообщений
Личное сообщение
11-09-2010 22:18 GMT
Новичок
3 сообщений
Личное сообщение
Здравствуйте!!! Помогите, пожалуйста, разобраться с задачей:
Молекула вновь синтезированного белка содержит 120 аминокислотных остатков. Известно, что участок транскрибируемой цепи ДНК содержал два интрона(отрезка, которые не несут генетическую информацию, относящуюся к синтезу белка) по 10 и 14 нуклеотидов соответственно. Перед трансляцией в иРНК произошла мутация-делеция 6 нуклеотидов. Сколько всего нуклеотидов содержал указанный участок цепи молекулы ДНК??? При расчётах наличие стоп-кодонов не учитывать. Заранее благодарна!
15-09-2010 22:06 GMT
Долгожитель
333 сообщений
Личное сообщение
www.abk-78.lact.ru
Quote
poles_a :
Здравствуйте!!! Помогите, пожалуйста, разобраться с задачей:
Молекула вновь синтезированного белка содержит 120 аминокислотных остатков. Известно, что участок транскрибируемой цепи ДНК содержал два интрона(отрезка, которые не несут генетическую информацию, относящуюся к синтезу белка) по 10 и 14 нуклеотидов соответственно. Перед трансляцией в иРНК произошла мутация-делеция 6 нуклеотидов. Сколько всего нуклеотидов содержал указанный участок цепи молекулы ДНК??? При расчётах наличие стоп-кодонов не учитывать. Заранее благодарна!
Один аминокислотный остаток кодируется 3 нуклеотидами, значит, 120*3=360.
Интроны занимают 10 + 14 нуклеотидов = 24.
Всего, в исходной цепи до мутации ДНК 360 +24= 384 пары нуклеотидов.
С учетом делеции 6 нуклеотидов: 384 – 6 = 378 пар нуклеотидов было в исходном участве цепи молекулы ДНК.
Приглашаю к тесному общению на www.abk-78.lact.ru
16-09-2010 14:43 GMT
Долгожитель
459 сообщений
Личное сообщение
Эх, дорогой, что ж ты так… Помолчал бы еще пару деньков, глядишь, человек бы и сам учебник раскрыл бы…
26-09-2010 12:52 GMT
Новичок
3 сообщений
Личное сообщение
АБК, спасибо Вам огромное!!!
27-10-2010 17:53 GMT
Новичок
3 сообщений
Личное сообщение
Определите скорость отбора аллеля низкорослости одуванчика А в горах, если частота элиминируемого аллеля в популяции 0,3, а коэффициент отбора равен 0,04.
Как решить эту задачу? Заранее огромное спасибо)
17-04-2012 16:30 GMT
Новичок
1 сообщений
Личное сообщение
Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном, на расстоянии 10 морганид от которого находится локус группы крови по системе АВО. Один из супругов, имеющий II группу крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Отец супруга имел кровь I группы и не имел аномалий, мать имела II группу крови и оба дефекта. У жены III группа крови, она нормальна в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготна по обеим парам анализируемых генов. Определить вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, и возможные группы крови.
18-04-2012 06:56 GMT
Новичок
48 сообщений
Личное сообщение
www.biorepet-ufa.ru
CОЛНЦЕ!
Очень похожая задача, но намного сложнее Вашей решена подробно Killmountain в самом начале этой темы.
Напишу только само решение Вашей задачи, так как для объяснения надо много писать и тратить много времени (а время должно чего-то стоить). Если Вы сами пытались решить, то Вам будет этого вполне достаточно, чтобы разобраться.
P: мать Вd//Bd * отец AD//Od
Потомки без кроссинговера: ABDd и BOdd – их 90%.
Потомки с кроссинговером: ABdd и BODd – их 10%.
Детей с деффектом – 50%, группы крови у детей: третья и четвертая.
Решаю задачи с полным объяснением но платно: www.biorepet-ufa.ru
Кто хочет научиться решать задачи по генетике, могу предложить свою платную книгу “Как быстро научиться решать задачи по генетике” на сайте: www.biorepet-ufa.ru
Жизнь дается один раз…А жаль.
отредактировал(а) borissad: 14-06-2012 09:51 GMT
Источник
Врожденные и наследственные заболевания с нарушением роста ногтейОтсутствие, гипоплазия или дисплазия ногтей могут быть изолированными патологическими состояниями или же являться частью эктодермальной дисплазии или других генодерматозов. Аномалии ногтей: I. Анонихия: II. Наследственная эктодермальная дисплазия. III. Хромосомные аномалии: IV. Гиперпластические ногти: V. Койлонихия (ложкообразные ногти): VI. Медикаментозные мальформации: VII. Другие заболевания с дистрофией ногтей:
Поражения ногтей при изолированных мальформацияхАномальные ногти, изогнутые по типу часовых стекол (на пальцах типа «барабанные палочки»), и ложкообразные ногти могут быть наследуемыми по аутосомно-доминантному типу аномалиями без других сочетанных отклонений. Хотя врожденные вросшие ногти па пальцах стоп могут быть следствием врожденного смещения больших пальцев, которое корректируется только хирургическим путем, в большинстве случаев эти аномалии разрешаются самостоятельно и не связаны с анатомическим дефектом. Спонтанно регрессирующий вросший ноготь может быть результатом транзиторной гипоплазии ногтей стоп (особенно больших пальцев), которая обычно разрешается в пределах 12-18 мес. Изменения ногтей могут усиливаться вследствие внешней травмы и рецидивирующей/ хронической паронихии.
Поражения ногтей при эктодермальных дисплазияхМногие из эктодермальных дисплазии связаны с аномалиями ногтей; для некоторых из них они являются характерными и диагностически значимыми. При врожденной пахонихии, аутосомно-доминантной патологии с вариабельной пенетрацией, в первые несколько месяцев жизни развивается гиперкератоз ногтевого ложа. Затем происходит утолщение и удлинение ногтевой пластинки, приобретающей желтовато-коричневый цвет. Незначительная травма может привести к болезненному отделению ногтевой пластинки от ногтевого ложа и к кровотечению. Типичен гипергидроз ладоней и подошв, а также образование пузырей и мозолей. К другим признакам относятся лейкокератоз слизистой полости рта (не связанный со злокачественной дегенерацией), утолщение барабанных перепонок, приводящее к глухоте, леикокератоз роговицы и катаракты. Сообщалось также о гиперкератотических папулах на разгибательных поверхностях конечностей, дермоидных кистах и множественной стеатоцитоме. Врожденная пахонихия типа Ядассона-Левандовского, не связанная с глазными симптомами, вызывается мутацией в гене кератина 16 (KRT16) или в гене кератина 6А (KRT6A), расположенных в локусах 17q 12-21, 12q13. Дефекты в гене кератина 17 (KRT17) и кератина 6В (KRT6B) связаны с пахонихией по типу Джексона-Лоулера, при которой обнаруживается дистрофия сетчатки без лейкоплакии слизистой полости рта. Врожденный дискератоз можно ошибочно принять за врожденную пахонихию. Однако при врожденном дискератозе, который может быть сцепленным с Х-хромосомой, с аутосомно-доминантным или аутосомно-рецессивным типом наследования, ногтевая пластинка истонченная, наблюдаются продольные бороздки и птеригий. При врожденном дискератозе на шее и туловище выражена пойкилодермия с сетчатой пигментацией, телеангиэктазиями и атрофией. Лейкоплакия слизистой полости рта может ассоциироваться с развитием плоскоклеточного рака и другими злокачественными новообразованиями в ЖКТ. У 50% пациентов во второй и третьей декадах жизни отмечается панцитопения, которая напоминает анемию Фанкони. В большинстве случаев тип наследования рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, и ассоциируется с мутациями в локусе Xq28, в гене, кодирующем дискерин (DKC1). Гипоплазия ногтей может также быть признаком гидротической эктодермальной дисплазии и синдрома Коффина-Сириса.
Поражения ногтей при генодерматозах и системных заболеванияхСиндром дефекта ногтей и коленной чашечки, аутосомно-доминантная аномалия, проявляется врожденным отсутствием или гипоплазией ногтей и коленной чашечки. В небольшом проценте случаев наблюдается гломерулонефрит, в редких случаях фатальный. Сообщалось также о гетерохромии радужной оболочки глаза, кератоконусе и катарактах. Околоногтевые фибромы, возникающие из проксимальной ногтевой бороздки, часто наблюдаются у пациентов с туберозным склерозом. Хотя фибромы появляются только в позднем детском или во взрослом возрасте, они могут стать первым ключом к диагнозу у лиц без других выраженных признаков поражения. Врожденная гипоплазия ногтей у детей, матери которых во время беременности принимали противосудорожные препараты, варфарин и другие тератогенные лекарственные средства, указывает на необходимость тщательной оценки ребенка на наличие других медикаментозно индуцированных признаков.
– Также рекомендуем “Паронихия у детей” Оглавление темы “Детская дерматология”:
|
Источник