Гидроцефального синдрома у новорожденных форум

Всем привет!
Сыну поставили гидроцефальный синдром, дилатация правого бокового желудочка, дилатация мп щели, вчд. В 4 месяца объем головы 42. Сначала помогал диакарб и панангин, потом помогать перестал, отрицательная динамика. По анализам обнаружен в крови герпес 1, 2 типа. Пожалуйста, поддержите своими историями, удалось ли кому-нибудь избавиться от гидроцефального синдрома, имея вирусы? К неврологу идем на след. неделе с результатами анализов. Нам сказали, главное справиться с этой ситуацией до года. Но это было без вирусов. А сейчас, когда он обнаружен, видимо, ситуация меняется?
Очень переживаю за ребенка.

Может я чего-то не понимаю,но герпес есть в крови у каждого человека.По ГС ,лечитесь и все хор.будет.Узи еще ничего не значит.Как ребенок развивается?У нас этот синдром,но нам уже 2.Ребенок позднее начал ходить,сидеть и т.д.Пока не говорит,но все понимает.Вчд лечить надо,найдите своего невролога.

за наши 2 года было куча массажей,остеопаты ,препараты,стационары,неврологи разные,но попали все-таки к хор.,нейрохирурги и прочее.А вообще есть знакомые до 5 лет ребенка восстановили,и сейчас обычный малой.

Гидроцефальный синдром сам прошел…. Рассосалось к 6- ти месяцам. Но у нас вирусов не было.

Отвечу анонимно…
Очень хочу поддержать Вас автор.
Прошла через это 14 лет назад со своим сыном.
ГС ставили под вопросом, но состояние по неврологии было тяжелое.
Лечились активно и без перерыва до года, каждый месяц УЗИ головы, коррекция лекарственная.
Мы пили диакарб., аспаркам, и ноотропы.
А самое главное, не унывать, не опускать руки, развивать вашего малыша.
И самое важное!!! найти своего специалиста, которому будете доверять.
Нам в этом плане повезло, мы наблюдались у Валиевой Розии Зариповны – не передать словами как я благодарна этому Человеку. Считаю, что именно она “вытащила” нас…
В итоге, ребенку 14 лет, абсолютно здоров, учимся с гимназии с углубленным изучением языков, планируем поступление в СУНЦ. Это я к тому, что все восстановилось, к году при правильном лечении у нас компенсировалось все. Многие медики удивляются когда читают нашу карту с ранними диагнозами.
В общем, хочу Вам пожелать сил и ЗДОРОВЬЯ)))

Автор здоровья ребенку!
Скажите а при беременности вам что нить говорили на УЗИ? С самой беременностью как было? (Откуда это все берется то)

Все будет хорошо! Я вас очень понимаю. Моей тоже ставили ГС и был это вирус. Мы наблюдались у очень граммотного невролога и инфекциониста. Сейчас все ок, тьфу-тьфу. Нам три года. Делайте массаж.

Может немного не в тему, но по поводу герпеса нужно смотреть что конкретно у ребёнка сам вирус или антитела, или это и другое. Моему также обнаружили цитомегаловирус в 3 мес. Были и антитела и сам вирус. Назначили лечение, но я нашла на сайте Комаровского что если есть антитела, значит организм сам справится, в итоге без лечения через пол года вирус в крови не был обнаружен! У нас тоже по неврологии были проблемы, травма ШОП

Герпес есть у всех

внешне как то проявляется этот синдром?сильно голова большая, в глаза бросается?если ребенок сам по себе крупный и пропорции соблюдены, то может не все и страшно. У меня у сына тоже большой объем головы, узи плохие были, пропили курс ноотропов, вот сейчас снова будем делать контрольное узи. Развивается по возрасту, сейчас ему 5 месяцев, окружность головы по моему сантиметру 44см, были когда у невролога у нее другой сантиметр и другие цифры показвал.

автор, я вам только посоветую нйти врача хорошего. Канешна, вирусы не добавляют радости, но и спихивать на них ГС не надо, причин может быть множество. Следите за уровнем титров в крови, добивайтесь спящего состояния вируса и лечите основной диагноз. не зацикливайтесь на герпесе.

У дочери и синдром ставили, и ЦМВ активный был. Сначала “лечили” триампуром и фенибутом. Пару курсов, наверно, провели. Вот ЦМВ нас напугали и лечили серьезно. Но он активный был и у новорожденной, печень долго увеличена была и трансаминазы На развитии никак не сказалось. Пугали сильно, но переворачиваться начала в 3 месяца ровно, пошла почти в 10, в год уже говорила много слов, в 1,6 уже предложениями и чисто. Сейчас 17, проблем нет

По поводу вирусов обратитесь к старцевой Елене Петровне. Она принимает в УГМК и 13ой поликлинике.
Нам она помогла 5 лет назад. Тоже был герпес плюс цмв

у моих детей был гидроцефальный синдром, возожно из-за перенесенного во время беременности цмв, но у меня уже были титры к цмв, т.е. заражение не первичное. ОГ в год была 52 см, это много. Большой прирост был за первый год. К двум годам компенсировалось (так невролог сказала), пошли в 1год и 3 месяца, один ребенок с миотоническим синдромом, у второго наоборот гипертонус икроножных мышц, иногда до сих пор встает на носочки. Сейчас детям по 6 лет. Развитие согласно возрасту.

Marika

я не знаю, есть кто-нибудь здесь на сайте еще с таким диагнозом, но насколько я знаю, этот диагноз ставится часто необоснованно… вам все же нужно консультироваться  с врачем, а не на форуме, каждый случай индивидуален.врачи должны назначить препарат.. шунтирование.верьте, что все будет хорошо и слушайте врачей.

Оля

У моего старшего сына  было просто написано – * Гипертензионн-гидроцефальный синдром*. поставили диагноз в 1 мес. Лечились до 5 мес. Сделали УЗИ – всё так же, как и было. И я перестала давать ему порошки… Массаж, прогулки, зарядка…. Чем пугали( задержка развития, плохая память, и ещй куча всего…) – ничего нет. Нормальный подросток 13,5 лет – отлитчник между прочим!!!! Так что – пройдите полное обследование9 сейчас это уже возможно), лечитесь и ничего не бойтесь. Всё будет хорошо!!!

Лале

У нас в заключении с первой НСГ – “признаки гипоксии, перивентрикулярный отек”. Как следствие – ВЧД повышенное. В общем, то же самое, только другими словами. В больнице нас лечили массажем, актовегином и электрофорезом. При выписке назначили Элькар+Пантогам, Пантогам мы в сиропе не нашли, а таблетки ребенка не пила, поэтому мы и на Элькар забили, не пили толком. Вместо второго курса массажа занялись плаванием дома самостоятельно. В 2 месяца сделали повторную НСГ – всё нормализовалось.Вообще эта фигня – это обычно послеродовое, у большинства проходит полностью к 6 месяцам, что с лечением, что без. У маленьких детей компенсаторные возможности организма огромные. Лечение – массаж и курс лекарств, как правило, Диакарб+Аспаркам, ну это вам там врач скажет, что делать.

Екатерина

Сыну ставили ГГС,выписывали аспаркам,диакарб,финлепсин и всякую прочую химию.Мы не пили.Спустя 12лет.на компьютерной томографии есть небольшие гидроцефалические пустоты,врач сказал что это норма и на умственные способности не сказывается.Всё это получено в родах.Говорить начали почти с 4лет внятно,перед школой поработала логопед.Учится в школе с углубл.изучен.англ.яз.неплохо.И 7лет хоккея.Иногда жалуется на головную боль.Спорт врач сказала что таким дятям нужно просто лечь и как следует отдохнуть и выспаться т. к нагрузка большая.Раньше такой диагностики небыло,живём и не знаем может у нас тоже такое есть,а мы и знать не знаем.

˳ҩҨМарияҨҩ˳

Вот озадачилась и нашла в интернете статьи. Почитайте. Нам тоже такое поставили в 2 месяца… Я в шоке. Лечились Кавинтоном, Элькаром, Глицином.https://www.rusmedserver.ru/child/domdocdeti/14.htmlhttps://www.neuro.net.ru/bibliot/b004/n53.htmlhttps://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=28268

Татьяна

У моей Вероники тот же диагноз, правда врач делавший НСГ это более подробно расшифровал. Расширение межполушарной щели (норма 2-3мм) унас 4,2. И как следствие возможно повышение ВЧД. Лечение уже назначал невролог Аспаркам+диакарб, первый курс мы честно пропили, ребенок стал спокойнее, а вот во второй раз их давать не стала(совесть мучает если чесно вдруг столило все так пропить???). Нам сейчас 9 месяцев, вроде все нормально, сидит,ползает, стоит с опорой. Я не думаю что все вроачи поголовно хотят искалечить наших детей, нужно прислушиваться к ним, особенно если это хороший специалист. Ведь до года можно многое скоректировать, исправить, а если забить на лечение, то кто знает как это потом обернется!?