Иценко кушинга синдром клинические рекомендации

Иценко кушинга синдром клинические рекомендации thumbnail

ВАЖНО!

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Синдром Кушинга: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

Синдром Иценко-Кушинга – это сочетание клинических симптомов, вызванных хроническим повышением уровня кортизола или родственных ему кортикостероидов в крови. Болезнь Иценко-Кушинга – это синдром Кушинга, причиной которого служит избыточная гипофизарная продукция адренокортикотропного гормона (АКТГ), как правило, обусловленная небольшой доброкачественной опухолью гипофиза – аденомой. Иногда АКТГ производится опухолью, которая не связана с гипофизом, она может находиться где угодно, чаще – в легких и грудной клетке. Порой злокачественные опухоли хорошо маскируются под железы и начинают вырабатывать гормоны альдостерон и кортизол, что, в свою очередь, приводит к повышению их концентраций в человеческом организме. При этом собственные железы понемногу начинают атрофироваться – таким образом организм старается бороться с избытком гормонов.

Кушинг_болезнь.jpg
Синдром Иценко-Кушинга также возникает из-за перепроизводства кортизола надпочечниками или употребления больших доз глюкокортикоидных препаратов таких как преднизолон или дексаметазон при лечении ряда болезней (астмы, ревматоидного артрита и некоторых других аутоиммунных патологических состояний). Заболевание может возникнуть в любом возрасте, но чаще всего в 20-40 лет, оно может быть врожденным или приобретенным. Женщины поражаются в 10 раз чаще, чем мужчины.

У пациентов, страдающих алкоголизмом или тяжелыми депрессивными расстройствами, а также во время беременности, иногда наблюдается небольшое повышение уровня гормонов надпочечников и развивается псевдо-синдром Иценко-Кушинга.

Классификация заболевания. Кодирование по МКБ-10

Синдром Иценко-Кушинга (E24):

E24.0. Болезнь Иценко-Кушинга гипофизарного происхождения (гиперсекреция АКТГ гипофизом, гиперадренокортицизм гипофизарного происхождения);
E24.1. Синдром Нельсона;
E24.3. Эктопический АКТГ-синдром;
E24.4. Кушингоидный синдром, вызванный алкоголем;
E24.8. Другие состояния, характеризующиеся кушингоидным синдромом;
E24.9. Синдром Иценко-Кушинга неуточненный.

Симптомы синдрома Иценко-Кушинга

У большинства больных с различными формами гиперкортицизма: АКТГ-зависимыми (болезнь Иценко-Кушинга, аденома гипофиза, АКТГ эктопический синдром) и АКТГ-независимыми формами (аденома коры надпочечника и/или двусторонняя микро-, макроузелковая гиперплазия) клинические проявления заболевания постоянны и зависят от скорости секреции кортизола надпочечниками.

К классическим признакам синдрома Иценко-Кушинга у взрослых относятся «лунообразное» лицо багрово-красного цвета, часто возникают многочисленные угревидные высыпания, центральное ожирение с одновременной потерей жировой ткани на бедрах, ягодицах и руках, истончение кожи и ломкость капилляров, приводящие к легкому и часто спонтанному образованию синяков. За счет неправильного и неравномерного жироотложения происходит необратимая деформация позвоночника, больные сутулятся, происходит нарушение осанки (кифоз, сколиоз). На бедрах, предплечьях, животе можно увидеть растяжки ярко-красного или даже фиолетового цвета, надключичные жировые подушечки и периферические отеки. Часто происходит разрушение костной ткани, отмечается склонность к переломам. У женщин по причине избытка половых гормонов возникают признаки излишнего оволосения по мужскому типу, появляются существенные перебои менструального цикла. У детей самым ранним признаком служит избыточная масса тела при задержке роста.

Кушинг_симптомы.jpg
За счет повышенного уровня кортизола могут возникать гипертония, аритмия, поражение сердца и сосудов, высокий уровень глюкозы в крови, снижение зрения, приступы агрессивности, депрессия, нарушения терморегуляции (именно такие больные очень часто потеют, а также могут мерзнуть в жаркую погоду).

Диагностика синдрома Иценко-Кушинга

Ярко выраженный синдром Иценко-Кушинга не представляет особых диагностических трудностей. Достаточно лишь оценить внешний облик человека и провести с ним беседу. Но заболевание с умеренными проявлениями может вызвать у врача ряд проблем. Всегда следует исключать предварительный прием глюкокортикостероидов пациентом (экзогенный синдром Кушинга). Диагноз ставится клинически, а подтверждается данными лабораторных и визуализирующих методов исследований для установления стадии болезни и выяснения первопричины патологии.

Подтверждение избытка кортизола выполняется строго по показаниям врача одним из четырех методов:

  • оценка количества кортизола – определение свободного кортизола мочи в двукратных суточных пробах;

Свободный кортизол (суточная моча) (Free cortisol, urine)

Синонимы: Кортизол мочи; Свободный гидрокортизон в суточной моче. 

Hydrocortisone; Urine cortisol; Free Cortisol Urine Test; Urine Cortisol Test. 

Краткое описание теста «Свободный кортизол (суточная моча)» 

Скрининговый тест, применяющийся в диагностике синдрома Куши…

975 руб

  • оценка циркадности кортизола – уровень кортизола в вечерней (в 11-12 часов ночи) пробе крови или слюны (более чем 2-кратно);
  • Кортизол (Гидрокортизон, Cortisol)

    Синонимы: Кортизол, Гидрокортизон. Cortisol, Hydrocortisone. Compound F. 

    Краткая характеристика определяемого вещества Кортизол 

    Стероидный гормон коры надпочечников; наиболее активный из глюкокортикоидных гормонов. 

    Регулятор углеводного, белкового и жирового обмена. Кортизол в…

    660 руб

    Кортизол, слюна (Cortisol, Saliva)

    Синонимы: Свободный гидрокортизон слюны. 

    Cortisol saliva test; Salivary Cortisol (hydrocortisone, Compound F). 

    Краткое описание определяемого аналита Кортизол 

    Кортизол – основной глюкокортикоидный гормон коры надпочечников, который участвует в гормональной регуляции функц…

    595 руб

  • супрессивный тест с дексаметазоном 1, при котором назначается 1 мг дексаметазона перорально с 23:00 до 24:00, а уровень кортизола в сыворотке крови измеряется на следующий день с 8:00 до 9:00;
  • супрессивный тест с дексаметазоном 2 с приемом 0,5 мг перорально дексаметазона каждые 6 часов в течение 2 дней (низкодозовый тест) показан только в специфических группах высокого риска.
  • В связи с высокой вариабельностью физиологической секреции кортизола и ограничениями всех существующих тестов рекомендуется использовать минимум два теста первой линии для подтверждения или исключения диагноза. При выборе диагностических тестов первой линии важно учитывать возможность их проведения в амбулаторных условиях, их диагностическую информативность, простоту выполнения для пациента и противопоказания.

    Для выяснения причины синдрома Кушинга определяют уровень адренокортикотропного гормона (АКТГ):

    1. Если уровень АКТГ и провокационные тесты указывают на гипофизарную причину гиперкортицизма, применяют методы визуализации гипофиза. Самые точные результаты дает МРТ с контрастным усилением, но некоторые микроаденомы визуализируются и с помощью КТ.
    2. При негипофизарном происхождении заболевания используют КТ с высоким разрешением для исследования грудной клетки, области поджелудочной железы и надпочечников.

    Необходима также сдача лабораторных анализов:

    общего анализа мочи

    ,

    клинического анализа крови

    , анализа на уровень сахара в крови, биохимического анализа крови.

    Глюкоза (в крови) (Glucose)

    Синонимы: глюкоза в крови, анализ глюкозы в крови натощак, анализ сахара в крови. Fasting blood glucose, FBG, fasting plasma glucose, blood glucose, blood sugar, fasting blood sugar, FBS. 

    Читайте также:  У меня родился ребенок с синдромом дауна может ли он родиться еще раз

    Краткая характеристика определяемого вещества Глюкоза  

    Основной экзо- и эндогенный субстрат энергетическ…

    280 руб

    К каким врачам обращаться

    При наличии симптомов синдрома Кушинга и для уточнения диагноза пациент направляется на консультацию и лечение к

    врачу-эндокринологу

    . Часто возникает необходимость в получении консультаций других специалистов (по показаниям):

    • окулиста,
    • кардиолога,
    • уролога,
    • гинеколога,
    • невролога.

    Лечение синдрома Иценко-Кушинга

    Основная задача медикаментозной терапии – устранить механизм избыточной выработки гормонов надпочечников, нормализовать уровень кортизола в организме и купировать неприятные симптомы заболевания. Лечение пациентов, причина заболевания которых кроется в приеме гормональных препаратов, состоит в замене кортикотропных средств на другие препараты. При наличии новообразования лечение направлено на уменьшение объема опухоли и/или стабилизацию ее роста.

    Трудной задачей в лечении синдрома является коррекция расстройств со стороны жизненно важных органов и систем. В ряде случаев проводится симптоматическое лечение нарушений белкового и углеводного обмена, нормализация уровня артериального давления, лечение сердечной недостаточности, генерализированного остеопороза. При необходимости могут назначаться антидепрессанты или транквилизаторы.

    Так как в большинстве случаев синдром Кушинга развивается вследствие опухолевых новообразований, часто проводят хирургическое лечение, направленное на удаление опухоли. Всем пациентам с впервые установленным диагнозом «болезнь Иценко-Кушинга» должно быть рекомендовано нейрохирургическое лечение – эндоскопическая трансназальная аденомэктомия. Медикаментозное лечение болезни Иценко-Кушинга может быть только временным или служить методом подготовки к операции.

    При наличии у пациента кортикостеромы производится удаление надпочечника (адреналэктомия). В последнее время стало возможным проведение хирургических операций на надпочечниках с применением мини-инвазивных доступов и технологий. Адреналэктомия позволяет остановить выработку слишком большого количества кортизола. В зависимости от гормональной активности специалисты принимают решение об одностороннем или двустороннем иссечении надпочечников. Однако это также означает, что необходима пожизненная заместительная гормональная терапия для восполнения функции удаленных надпочечников.

    Если хирургическое лечение синдрома Иценко-Кушинга оказалось малоэффективным, а проведение повторной операции невозможно или не имеет смысла, то пациенту может быть показано проведение лучевой терапии. В последнее время с этой целью используется методика «Кибер-нож», которая обладает высокой точностью облучения новообразования и низкой токсичностью для организма, является безболезненной и бескровной.

    Осложнения

    При отсутствии лечения синдром Кушинга вызывает серьезные осложнения, угрожающие жизни человека: сердечная или легочная недостаточность, почечная гипертония, уменьшение минеральной плотности костей и остеопороз, миопатия, расстройства нервной и иммунной систем и другие тяжелые состояния. Именно поэтому необходимо обращаться к врачу-эндокринологу при появлении самых ранних симптомов заболевания.

    Метаболические изменения, вызываемые длительным повышением циркулирующего в крови кортизола, приводят к развитию стероидного сахарного диабета 2-го типа, артериальной гипертензии и дислипидемии.

    После успешной операции требуется довольно продолжительное время, прежде чем восстановится нормальное функционирование гипофиза и надпочечников. Переход пациентов от слишком большого количества кортизола в крови к нормальному уровню часто воспринимается организмом как недостаток этого гормона, и в течение этого времени пациенту может быть необходима адаптация к периодически возникающим головным болям, болям в конечностях, усталости и подавленному состоянию. Не следует забывать, что синдром Кушинга, если не заниматься его лечением, со временем может стать причиной преждевременной смерти.

    Профилактика синдрома Иценко-Кушинга

    Для профилактики синдрома Кушинга важно не принимать гормональные препараты без назначения врача. В случае приема глюкокортикоидов более трех месяцев необходимо получить консультацию и пройти диагностическое обследование у врача-эндокринолога.

    С целью контроля повторного роста опухоли проводятся регулярные контрольные МРТ-исследования головного мозга. Вторичная профилактика заключается в предотвращении осложнений и рецидивов заболевания.

    Больным рекомендуется один раз в год обращаться к врачу-эндокринологу для коррекции поддерживающей терапии.

    Источники:

    1. Дедов И.И. Клиническая нейроэндокринология. — М.: УП «Принт», 2011. С. 52.
    2. Марова Е.И., Арапова С.Д., Белая Ж.Е. и др. Болезнь Иценко-Кушинга: клиника, диагностика, лечение. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. С. 64.
    3. Трошина Е.А. Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение эндогенного гиперкортицизма / Е.А. Трошина [и др.] // Пробл. Эндокр. – 2010. №2. С. 53-63.
    4. Болезнь Иценко-Кушинга. Клинические рекомендации. Российская ассоциация эндокринологов/Ассоциация нейрохирургов России. Минздрав РФ. 2016.

    ВАЖНО!

    Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

    Информация проверена экспертом

    Иценко кушинга синдром клинические рекомендации

    Лишова Екатерина Александровна

    Высшее медицинское образование, опыт работы – 19 лет

    Поделитесь этой статьей сейчас

    Похожие статьи

    Диcбактериоз

    Диcбактериоз: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

    Мастопатия

    Мастопатия: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

    Дерматиты

    Дерматиты: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

    Кольпит

    Кольпит: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

    Источник

    Утратил силу — Архив

    РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

    Версия: Клинические протоколы МЗ РК – 2013

    Категории МКБ:
    Болезнь Иценко-Кушинга гипофизарного происхождения (E24.0)

    Разделы медицины:
    Эндокринология

    Общая информация

    Краткое описание

    Утвержден Протоколом заседания
    Экспертной комиссии по вопросам развития здравоохранения МЗ РК

    №23 от 12 декабря 2013 года

    Болезнь Иценко-Кушинга – тяжелое заболевание, сопровождающееся появлением множества специфических симптомов и развивающееся вследствие повышенной продукции гормонов коры надпочечников, что обусловлено избыточной секрецией АКТГ клетками гиперплазированной или опухолевой ткани гипофиза. [1,4].

    I. ВВОДНАЯ ЧАСТЬ
     
    Название протокола: Диагностика и лечение болезни Иценко-Кушинга
    Код протокола:

    Код МКБ-10: Е 24.0

    Сокращения, используемые в протоколе:
    АКТГ – адренокортикотропный гормон
    БИК – Болезнь Иценко-Кушинга
    ВСМП – высокоспециализированная медицинская помощь
    ЛПНП – липопротеиды низкой плотности
    ЛПВП – липопротеиды высокой плотности
    ТТГ – тиреотропный гормон
    ЛГ – лютеинизирующий гормон
    ФСГ – фолликулостимулирующий гормон

    Дата разработки протокола: апрель 2013.

    Категория пациентов: больные с БИК.

    Пользователи протокола: врачи-эндокринологи поликлиник и стационаров, нейрохирурги, врачи ПМСП, невропатологи, окулисты, врачи других специальностей, выявившие БИК впервые.

    Облачная МИС “МедЭлемент”

    Облачная МИС “МедЭлемент”

    Классификация

    Клиническая классификация

    Выделяют:
    – Болезнь Иценко – Кушинга, обусловленную опухолью гипофиза
    – Болезнь Иценко – Кушинга, развившуюся в результате гиперплазии гипофиза [1,4].

    Степени тяжести БИК
    Легкая – характеризуется умеренной выраженностью симптомов заболевания; некоторые симптомы (остеопороз, нарушение менструальной функции) могут отсутствовать.

    Читайте также:  Демиелинизирующие заболевания цнс клинически изолированный синдром

    Средней тяжести – характеризуется выраженностью всех симптомов заболевания, но отсутствием осложнений.

    Тяжелая форма – наряду с развитием всех симптомов заболевания наблюдаются различные осложнения: сердечно-легочная недостаточность, гипертоническая почка, патологические переломы костей, стероидный диабет, прогрессирующая миопатия, связанная с атрофией мышц и гипокалиемией, тяжелые психические расстройства.

    Диагностика

    II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

    Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий [1,4,5]

    Основные диагностические мероприятия
    Амбулаторно
    – Определение уровня кортизола в крови в 8ч.
    – Малая дексаметазоновая проба
    – МРТ области турецкого седла с контрастированием
    – УЗИ надпочечников
    – КТ надпочечников

    В стационаре
    – Определение уровня АКТГ в сыворотке крови в 8ч. и в 22 ч.
    – Большая дексаметазоновая проба
    – Исследование концентрации АКТГ после раздельной катетеризации в крови, оттекающей из каменистых синусов (по показаниям)
    – -Т или МРТ органов грудной клетки, средостения, брюшной полости, малого таза ( по показаниям, при подозрении на эктопическую секрецию)
    – Сканирование с меченым октреотидом (по показаниям).

    Дополнительные диагностические мероприятия
    Амбулаторно:
    – Общий анализ крови
    – Общий анализ мочи
    – Гликемия натощак
    – Коагулограмма
    – Время свертывания крови
    – Кровь на ВИЧ
    – Кровь на маркеры гепатита «В» и  «С»
    – Кровь на RW
    – Липидный спектр крови (холестерин, триглицериды, ЛПНП, ЛПВП)
    – Креатинин крови
    – АЛТ, АСТ крови
    – Рентгенография грудного и поясничного отделов позвоночника.
    – Денситометрия поясничного отдела позвоночника, проксималь­ного отдела бедра
    – Рентгенография  черепа
    – ЭКГ
    – ЭхоКГ (по показаниям)

    В стационаре
    – Определение секреции ТТГ, Т4, ФСГ, ЛГ, пролактина, эстрадиола, тестостерона в сыворотке крови (по показаниям)
    – Определение уровня общего Са и Са++ в крови
    – Определение уровня К+, Na+ и хлоридов в крови

    Диагностические критерии [1,4,5]

    Жалобы и анамнез:
    Характерны жалобы на:
    – прибавку массы тела и изменение внешности
    – общую слабость, слабость в мышцах рук и ног
    – снижение памяти
    – депрессию
    – боли в костях
    – повышение АД
    При сборе анамнеза уточнить время появления и темпы прогрессирования симптомов, выяснить наличие СД, остеопороза, переломов позвонков, ребер, склонность к инфекциям, наличие мочекаменной болезни, прием глюкокортикоидов.
     
    Физикальное обследование
    Следует обратить внимание на: степень и тип ожирения, овал и цвет лица, состояние кожи, наличие стрий, величину АД, наличие или отсутствие гирсутизма, психоэмоционалное состояние пациента.

    Основные клинические проявления заболевания:
    – Диспластическое ожирение по кушингоидному типу.
    – Лунообразное лицо (матронизм)        
    – Трофические изменения кожи – сухость, истончение, мраморность, подкожные кровоизлияния, широкие багровые стрии с минус-тканью.
    – Артериальная гипертония, глухость сердечных тонов  
    – Энцефалопатия
    – Миопатия с мышечной атрофией
    – Системный остеопороз, деформация позвоночника
    – Нарушение углеводного обмена
    – Вторичный гипогонадизм у мужчин
    – Вирильный синдром у женщин
    – Вторичный иммунодефицит [1,2].
     
    Лабораторные исследования:
    – Определение уровня кортизола в крови в 8ч. и в 22 часа
    – Малая дексаметазоновая проба (для дифференциальной диагностики с гипоталамическим синдромом).

    Малая дексаметазоновая проба
    В первый день в 8.00 производится забор крови из вены для определения исходного уровня кортизола; в 23.00 дают внутрь 1 мг дексаметазона. На следующий день в 8.00 производят забор крови для повторного определения уровня кортизола.
    У здоровых людей назначение дексаметазона приводит к подавлению секреции кортизола более чем в 2 раза или снижению его до уровня менее 80 нмоль/л.

    Дифференциальная диагностика АКТГ-зависимого и АКТГ-независимого гиперкортицизма
    – Определение уровня АКТГ в сыворотке крови в 8ч. и  22 ч.
    – Большая дексаметазоновая проба

    Большая дексаметазоновая проба основана на подавлении продукции эндогенного АКТГ по принципу обратной связи.

    Ночной тест. В первый день в 8.00 производится забор крови для определения исходного уровня кортизола; в 24 часа пациент принимает 8 мг дексаметазона внутрь. На второй день в 8.00 – забор крови для повторного определения уровня кортизола.
    При БИК уровень кортизола снижается на 50% от исходного. При синдроме эктопической продукции АКТГ снижение уровня кортизола более чем на 50% наблюдается редко. При надпочечниковой форме снижения кортизола нет. [1,2]

    Для уточнения состояния и выявления метаболических нарушений
    – Клинический анализ крови
    – Клинический анализ мочи
    – Биохимический анализ крови: калий, натрий, кальций ионизированный, фосфор, щелочная фосфатаза, креатинин, общий белок, ACT, АЛТ.
    – Определение глюкозы в крови натощак, тест толерантности к глюкозе
    – Исследование липидного профиля
    – Оценка коагулограммы
    – Уровни ТТГ, св Т4, ФСГ, ЛГ, пролактина, эстрадиола, тестостерона в сыворотке крови [1,2].
     
    Инструментальные исследования:
    Топическая диагностика
    – Рентгенография костей черепа;
    – МРТ области  турецкого седла с контрастированием;
    – Исследование концентрации АКТГ после раздельной катетеризации каменистых синусов (для уточнения локализации источника повышенной продукции АКТГ);
    – УЗИ надпочечников;
    – КТ надпочечников;
    – КТ или МРТ органов грудной клетки, средостения, брюшной полости, малого таза (при подозрении на эктопическую секрецию);
    – Сканирование с меченным октреотидом (по показаниям);
    – ЭКГ, Эхо-КГ;
    – Рентгенография грудного и поясничного отделов позвоночника;
    – Денситометрия [1,2].
     
    Консультации специалистов:
    – Окулист: офтальмоскопия, периметрия
    – Нейрохирург: определение тактики ведения больного
    – Радиолог: решение вопроса о целесообразности проведения лучевой терапии
    – Кардиолог, уролог, гинеколог, невролог и др. по показаниям

    Дифференциальный диагноз

    Алгоритм дифференциальной диагностики БИК представлен ниже [1,2]

    Иценко кушинга синдром клинические рекомендации

    Онлайн-консультация врача

    Посоветоваться с опытным специалистом, не выходя из дома!

          Консультация по вопросам здоровья от 2500 тг / 430 руб

          Интерпретация результатов анализов, исследований

          Второе мнение относительно диагноза, лечения

          Выбрать врача

          Лечение

          Цели лечения [1,4,5]
          Устранить /блокировать источник избыточной продукции АКТГ.
          Нормализовать содержание АКТГ и кортизола в крови.
          Добиться регрессии основных симптомов заболевания.
           
          Критерии эффективности лечения [1,4,5]
          – регрессия симптомов гиперкортицизма
          – нормализация массы тела и распределения подкожно-жировой клетчатки
          – нормализация артериального давления
          – восстановление репродуктивной функции
          – стойкая нормализация уровня АКТГ и кортизола в плазме крови с восстановлением их суточного ритма и нормальной реакцией на малый тест с дексаметазоном.
           

          Тактика лечения

          Немедикаментозное лечение:
          Диета №8, гипокалорийная.
          Режим щадящий.

          Медикаментозное лечение используется как вспомогательное

          Показано при:
          – подготовке к оперативному лечению
          – после проведения лучевой терапии до реализации ее эффекта
          – после неудачного оперативного лечения  [1,4,]
           
          Ингибиторы стероидогенеза [1,2]
           

          Читайте также:  Рассеянный склероз и синдром бабинского
          Группа
          препаратов
          Название препарата Путь введения Разовая доза мг суточная мг Кратность
          приема/сутки
          Длитель-
          ность
          Противо-
          опухолевый
          Аминоглютетимид Внутрь 250-500
           
          750-2000   мг/сут
          3-4 До ликвидации источника секреции
          Ингибитор стероидогенеза в  надпочениках Кетоконазол Внутрь 400
           
          2000 мг/сут.
          1-4

          Принципы медикаментозной терапии блокаторами биосинтеза гормонов коры надпочечника:
          – Лечение начинать с максимальных доз
          – При приеме препарата – контроль уровня кортизола в крови и суточной моче один раз в 10-14 дней
          – Доза препарата определяется индивидуально под контролем уровня кортизола в крови
          – Комбинированная терапия кетоконазолом и аминоглютетимидом более эффективна [1,2]. 

          Другие методы лечения

          Лучевая терапия [1,4,5,6]

          Гамма-терапия
          Суммарная доза 50 Грей за 20-25 сеансов

          Показания к гамма-терапии
          – Легкая форма БИК (монотерапия)
          – БИК средней тяжести при невозможности проведения аденомэктомии или протонотерапии (монотерапия)
          – Как дополнение к аденомэктомии при ее неэффективности (неполное удаление опухоли, продолженный рост, атипия клеток удален­ной аденомы, наличие митозов в удаленной аденоме);
          – В комбинации с адреналэктомией (односторонней или двусторонней) [1].

          Противопоказания к проведению гамма-терапии
          – Картина «пустого» турецкого седла или кистозной аденомы.

          Оценка эффективности гамма-терапии:
          – Эффективность оценивается через 8 и более месяцев и достигает максимума через 15-24 месяца.
          – Ремиссия заболевания наступает у 66-70% больных. Эффективность этого вида лечения выше у пациентов молодого возраста (до 35 лет).

          Протонное облучение*
          Протонотерапия ­ современный метод лучевой терапии, показан при аденомах не более 15 мм, позволяет применять дозу в 80-90 Грей одномоментно. При БИК эффективна у 80-90% больных через 2 года.

          Хирургическое вмешательство:
          Транссфеноидальная аденомэктомия – метод первого выбора для лечения АКТГ-продуцирующих опухолей [1,2].

          Показания к аденомэктомии:
          – Четко локализованная по МРТ опухоль гипофиза;
          – Рецидив заболевания
          – Подтвержденный на КТ или МРТ продолженный рост аденомы гипофиза в любые сроки после проведенного ранее нейрохирургического вмешательства [1,4,5,6].

          Критерии успешности операции
          – Низкие (неопределяемые) концентрации АКТГ в крови в первые дни после операции
          – Клинические проявления надпочечниковой недостаточности в раннем послеоперационном периоде, требующие заместительной терапии глюкокортикоидами.

          Противопоказания к аденомэктомии:
          – тяжелые сопутствующие соматические заболевания, имеющие плохой прогноз;
          – крайне тяжелые соматические проявления основного заболевания;
          – специфические и неспецифические инфекционные заболевания [1].

          Адреналэктомия
          – Односторонняя адреналэктомия в сочетании с облучением гипофиза при средних и среднетяжелых формах болезни, если больному по каким-либо причинам не проводится аденомэктомия [1,2].
          – Двусторонняя тотальная адреналэктомия ­ проводится при тяжелой форме заболевания и прогрессировании гиперкортицизма [1,2].
          Двусторонняя адреналэктомия является операцией, направленной на спасение жизни больного, но не на устранение причины заболевания, поэтому ее надо сочетать с лучевой терапией для профилактики развития синдрома Нельсона (прогрессирование роста аденомы гипофиза при отсутствии надпочечников) [1].

          Профилактические мероприятия:
          Первичная профилактика не известна.
          Вторичная профилактика осложнений БИК заключается в скорейшей стойкой нормализации уровней АКТГ и кортизола в крови.
           
          Дальнейшее ведение:
          – В случае отсутствия ремиссии после оперативного лечения и/или лучевой терапии больной получает медикаментозную терапию под наблюдением эндокринолога по месту жительства.
          – В период титрования дозы лекарственного препарата контроль уровня кортизола  в крови производится 1 раз в месяц, затем – 1 раз в 2 месяца.
          – Для определения достижения ремиссии необходимо отменить препараты на 1-2 месяца под контролем уровней кортизола и АКТГ в крови. При сохранении показателей гормонов на нормальном уровне лечение прекратить.
          – При достижения ремиссии заболевания после аденомэктомии или многоэтапного лечения – контроль кортизола 1 раз в 3-6 месяцев и контрольная МРТ турецкого седла 1 раз в год.
          – Лечение осложнений БИК – остеопороза, кардиопатии, энцефалопатии.
           
          Индикаторы эффективности лечения и безопасности методов диагностики и лечения:
          – Наступление ремиссии после аденомэктомии
          – Отсутствие осложнений после оперативного лечения (назальной ликвореи, синусита, гайморита, менингита)
          – Отсутствие осложнений при проведении терапии ингибиторами стероидогенеза (токсические реакции со стороны печени, почек)

          АЛГОРИТМ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРКОРТИЦИЗМА [2]
          Иценко кушинга синдром клинические рекомендации

          Госпитализация

          Показания для госпитализации:
          1. Верификация диагноза БИК и определение тактики ведения. Плановая госпитализация в региональное специализированное эндокринологическое отделение *
          2. Проведение трансназальной аденомэктомии в условиях ВСМП. Плановая госпитализация в профильные нейрохирургические отделения. 
          3. Для динамического наблюдения и лечения осложнений БИК плановая госпитализация в региональное специализированное эндокринологическое отделение 
          4. Проведение курса гамма-терапии. Плановая госпитализация в специализированное радиологическое отделение НИИ онкологии (Алматы) или региональные онкоцентры.
           
          Для пациентов, проживающих в региональных центрах, где имеются оснащенные медицинские диагностические центры, возможно амбулаторное обследование и лечение. 

          Информация

          Источники и литература

          1. Протоколы заседаний Экспертной комиссии по вопросам развития здравоохранения МЗ РК, 2013

            1. 1. Дедов И.И., Мельниченко Г.А., Эндокринология национальное руководство, Под. Ред. Дедова И.И., Мельниченко Г.А.,Москва, «ГЭОТАР – Медиа», 2012,633 – 646.
              2. Алгоритмы диагностики и лечения гипоталамо-гипофизарных заболеваний. Под. Ред. Дедова И.И.,Мельниченко, Москва, 2011 г., 4,9.
              3. Генри М. Кроненберг, Шломо Мелмед,Кеннет С., Полонски К., П.Рид Ларсен. Эндокринология по Вильямсу. Нейроэндокринология,М., «ГЭОТАР-Медиа», 2010, 321.
              4. Генри М. Кроненберг, Шломо Мелмед,Кеннет С., Полонски К., П.Рид Ларсен. Эндокринология по Вильямсу. Заболевапния коры надпочечников и эндокринная артериальная гипертензия.,М. «ГЭОТАР-Медиа», 2010, 51 – 87.
              5. Lamberts SWJ., Handbook of Cushings Disease. BioScientifica., 2011, 1 – 177
              6. Buchfeider M., Schiaffer S., 2010 Pituitary Surgery for Cushing disease. Neuroendocrinology 92 (Sapp 1) 102 – 106.l

          Информация

          III. ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ ВНЕДРЕНИЯ ПРОТОКОЛА
           
          Список разработчиков протокола:
          1. Базарбекова Р.Б. – д.м.н., профессор, заведующая кафедрой эндокринологии РГКП «Алматинский государственный институт усовершенствования врачей»
          2. Косенко Т.Ф. – к.м.н., доцент кафедры эндокринологии РГКП «Алматинский государственный институт усовершенствования врачей»
          3. Досанова А.К. – к.м.н., ассистент кафедры эндокринологии РГКП «Алматинский государственный институт усовершенствования врачей»

          Рецензенты:
          Нурбекова А.А. –д.м.н., профессор кафедры эндокринологии КазНМУ имени С.Д. Асфендиярова 

          Указание на отсутствие конфликта интересов: отсутствует.
           
          Указание условий пересмотра протокола:
          Отклонение от протокола допустимо при наличии сопутствующей патологии, индивидуальных противопоказаний к лечению. Данный протокол подлежит пересмотру каждые три года, либо при появлении новых доказанных данных по проведению процедуры реабилитации.

          Прикреплённые файлы

          Мобильное приложение “MedElement”