Интернат для детей с синдромом дауна в тольятти
В городском округе Тольятти коррекционную помощь детям дошкольного возраста с ограниченными возможностями здоровья оказывают следующие муниципальные образовательные учреждения, реализующие основные образовательные программы дошкольного образования:
| Автозаводский район | Центральный район | Комсомольский район |
|---|---|---|
| Для детей с нарушениями речи | ||
| 22, 64, 73, 79, 80, 81, 116, 120, 126, 128, 139, 200, 210 | 34, 41, 43, 45, 48, 49, 50, 51, 53, 54, 56 84, 90, 93, 104, детские сады-структурные подразделения МБУ «Школа № 3», МБУ «Гимназия № 9», МБУ «Школа № 26» | 16, 23, 33, 36, 69, 125, 138, |
| Для детей с нарушениями зрения | ||
| – | 5, 56 | 33 |
| Для детей с нарушениями слуха | ||
| – | 43 | – |
| Для детей с задержкой психического развития | ||
| 120, 139, 200 | 53, 93 | 125, 162, детский сад-структурное подразделение МБУ «Школа № 18» |
| Для детей с нарушением интеллекта (умственной отсталостью) | ||
139, 120 (в том числе для детей-инвалидов с синдромом Дауна) | 53 | – |
| Для детей-инвалидов с ранним детским аутизмом (РДА) | ||
| 79 | – | – |
| Для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата | ||
| 116, 197 | 5, 20, 26, 27 | 69, 162 |
| Для детей-инвалидов с детским церебральным параличом (ДЦП) | ||
| 197 | детский сад-структурное подразделение МБУ «Школа № 26» | – |
Примечание:
Основанием для определения ребёнка с ограниченными возможностями здоровья в группу компенсирующей или комбинированной направленности является выписка заседания городской психолого-медико-педагогической комиссии (далее – ПМПК), в группу для детей с заболеванием сахарным диабетом – заключение врачебной комиссии. Психолого-медико-педагогическое освидетельствование ребёнка на ПМПК проводится в ГБОУ ППЦ по адресу: ул. Громовой, д.44 (тел.76-99-74).
Группы оздоровительной направленности
функционируют в следующих муниципальных образовательных учреждениях, реализующих основные образовательные программы дошкольного образования:
| Автозаводский район | Центральный район | Комсомольский район |
|---|---|---|
| Для детей с туберкулёзной интоксикацией | ||
| 80, 200 | 20, 34, 41, 76, 100 | 23, 162, 199 |
| Для детей с сахарным диабетом и другими эндокринными заболеваниями | ||
| 120 | – | – |
- Информация о муниципальных образовательных учреждениях, реализующих основную общеобразовательную программу – образовательную программу дошкольного образования, городского округа Тольятти, в которых функционируют группы компенсирующей и оздоровительной направленностей Автозаводского района городского округа Тольятти (по состоянию на 18 сентября 2019 года)
- Информация о муниципальных образовательных учреждениях, реализующих основную общеобразовательную программу – образовательную программу дошкольного образования, городского округа Тольятти, в которых функционируют группы компенсирующей и оздоровительной направленностей Центрального района городского округа Тольятти (по состоянию на 18 сентября 2019 года)
- Информация о муниципальных образовательных учреждениях, реализующих основную общеобразовательную программу – образовательную программу дошкольного образования, городского округа Тольятти, в которых функционируют группы компенсирующей и оздоровительной направленностей Комсомольского района городского округа Тольятти (по состоянию на 18 сентября 2019 года)
Информация о логопедических пунктах МОУ городского округа Тольятти, реализующих основные образовательные программы дошкольного образования (по состоянию на 18 сентября 2019 года)
Источник
Варя (слева) и Марьяна – единственные в Самарской области чирлидерши с синдромом Дауна
Фото: Анар МОВСУМОВ
Марьяне Погорельской и Варе Дощенко по 9 лет. Девочки дружат чуть ли не с самого рождения. Они танцуют в паре чир-фристайл. Команда «Samshine». Все как в фильмах про чирлидерш: помпоны, эффектные костюмы, макияж. Марьяна и Варя – первые в Самарской области чирлидерши с синдромом Дауна.
Мамам девочек понадобилось время, чтобы принять диагноз детей
Фото: Анар МОВСУМОВ
Влюблены друг в друга
Марьяна и Варя вместе с 8 месяцев. Единственное, девочек отдали в разные детские сады. Все остальное время они рядом: на подготовке, в школе, на тренировках, на занятиях в «Афинской школе». Родители смеются: «Они влюблены друг в друга».
Марьяна чуть выше Вари ростом, поэтому будто опекает ее. Поправляет шапку, помогает во время танца, приобнимает во время прогулки. Спортсменки занимаются чирлидингом с ноября, уже почти полгода. Тренеру Дмитрию Алексееву предложили позаниматься с девочками, он решил попробовать. В группе всего два человека – Марьяна и Варя. Они танцуют в «двойке».
Варя и Марьяна знакомы почти с рождения, они буквально влюблены друг в друга
Фото: Анар МОВСУМОВ
– Мой муж – тренер по спортивным танцам, – рассказывает Ксения Погорельская, мама Марьяны. – Он подсказал направление, которое может быть доступно девчонкам. Нашелся смелый человек, который решился на это.
Преподаватель чирлидерш улыбается: сам не знал, что это такое.
– Поначалу переживал, звонил часто папе Марьяны, спрашивал, что да как. Оказалось, все не так страшно, – признается Дмитрий. – Они как обычные дети: канючат, капризничают. Ну, если что, их в угол можно ставить. Но все-таки немножко помягче. Иначе они замкнутся. Сейчас мы с девочками уже сроднились.
«Мы сможем»
Марьяна и Варя выступали уже дважды. Дебют был на Чир-премии-2018 – это фестиваль по чир-спорту Самарской области. Они участвовали на равных с другими чирлидерами.
– Девчонки сорвали овации, очень хорошо их поддерживали. И это при том, что мы отдельно не объявляли диагнозы, – рассказывает Дарья Дощенко, мама Вари.
– Они не пугаются публики?
– Они адаптированы. Девчонки ходили в обычные детские сады, общались с обычными здоровыми детками, поэтому они привычные. Они на сцене настолько собираются, что не напрягает музыка, они работают. И мне кажется, они какое-то удовольствие получают. Только просим музыку делать чуть тише, чем обычно.
Тренер девочек Дмитрий Алексеев готовит Варю и Марьяну к соревнованиям
Фото: Анар МОВСУМОВ
Дарья вспоминает: когда спортсменки выступали на чемпионате по пара-чир-спорту, перед выходом на сцену Марьяна Варе говорила напутственные слова: «Мы сможем». Тогда девочки взяли первое «золото». Они были единственными в номинации «Пара-чир». Жюри оставило свои рекомендации: «Движения чётче», «Так держать», «Молодцы».
Это сейчас девочки наслаждаются успехом. Они постоянно надевают огромный красный бант – тон в тон под костюм, – а мамы делают им красивый макияж и укладывают волосы. На пьедестале девочки сияют от счастья, сверяют медальки.
Перед соревнованиями Варя и Марьяна поддерживают друг друга и подбадривают
Фото: Анар МОВСУМОВ
Так было не всегда. Когда Дарья Дощенко и Ксения Погорельская узнали, что у них будут дети с синдромом Дауна, не понимали, как дальше жить.
«Было понятно, но тяжело». История семьи Дощенко
О том, что у ребенка подозрение на патологию, Дарья Дощенко узнала на 14 неделе беременности. На 20-ой неделе врачи поставили точный диагноз: синдром Дауна и порок сердца.
– Был большой срок, мы не рассматривали аборт, поэтому приняли такое решение, – делится Дарья. – Я по образованию логопед-дефектолог. Не могу сказать, что просто отнеслась к рождению такого ребенка. Но, наверное, проще, чем те, кто вообще не видел солнечных детей. Было понятно, но тяжело.
Судьи оставляют спортсменкам рекомендации: движения должны быть четче
Фото: Анар МОВСУМОВ
В семье Дощенко есть старшая дочь. Ей 14 лет. Она заботится о Варе и переживает, когда кто-то обижает младшую сестру.
– Обычно врачи отговаривают от таких детей, пугают, что ребенок не будет никого узнавать. Мне такого не говорили. Здесь нет ничего такого, что надо выдерживать. Мы не мотаемся по больницам. Дети радуют. Ты получаешь отдачу, они всех узнают с первых дней жизни. У меня ребенок знает все маршруты, которые ведут, например, в «Макдональдс». И еще и дорогу подсказать может. Если бы мы могли, то, конечно, выбрали бы для них жизнь без синдрома. Это была бы другая жизнь. Я не знаю, она была бы лучше, хуже. Просто другая. Но есть реальность. Есть они, есть мы, есть их синдром, и мы с ним живем. Либо ты живешь и получаешь удовольствие от того, что есть вокруг тебя, либо…
Во время выступления чирлидерши показывают растяжку
Фото: Анар МОВСУМОВ
«Лишняя хромосома доброты». История семьи Погорельских
Беременность Ксении Погорельской проходила без проблем. До 8 месяца Ксения еще ездила за рулем. О диагнозе стало известно только после родов.
– Это был ад. Я страшные вещи говорила, винила себя. Слезы-сопли. Это такое отклонение от нормы, которое ты не можешь понять. Шок. Сейчас проще к этому относишься, конечно. У нас еще люди простые. Пугали: как же вот так, муж ведь уйдет. Я не знаю ни одной семьи в Самаре, где мужчина ушел бы из семьи именно по этой причине. Чаще всего папы активно включаются. После рождения делали массаж, ходили в реабилитационный центр. Потом познакомились с Дашей и с другими мамочками. Одна из них, оказалось, живет в соседнем подъезде. Я не представляю другого ребенка вместо Марьяны. Например, чтобы 9 лет назад я родила в этот день другого ребёнка. Нет. Я знаю ее, принимаю, люблю, ругаю, обожаю. Эти дети невероятно добрые. Просто у них лишняя хромосома доброты.
Это первое золото у пары «Samshine». Девочки – единственные в своей категории
Фото: Анар МОВСУМОВ
«Спасибо вам за Варю»
Родители Марьяны и Вари признаются: за все время ни разу не сталкивались с негативом. Когда Варя выпускалась из детского сада, родительский комитет поблагодарил воспитателей и педагогов: «Спасибо вам за Варю». За время в детском саду девочка стала лучше разговаривать, научилась танцевать, научилась быть собой.
Марьяна и Варя учатся в специализированной школе №115. Это школа-интернат. В классе 13 человек, из них 6 – с синдромом Дауна. Все дети друг с другом знакомы едва ли не с рождения.
Варя и Марьяна со своим тренером Дмитрием Алексеевым
Фото: Анар МОВСУМОВ
– Мы все знаем друг друга. Благодаря Наташе Гурковой и Вере Ковальчук есть наше сообщество «Самарские солнышки», – объясняет Дарья Дощенко. – В него попадают уже с момента постановки диагноза. Крошки растут, пользуясь уже наработанным опытом. Нам, конечно, было сложнее, потому что 9 лет назад все только начиналось.
Теперь девочек ждут новые соревнования.
– В мае мы планируем поездку в Москву. Там будет Олимпиада по танцевальным видам спорта. Мы сейчас в процессе поисков спонсора на проезд, проживание, оплату взносов, чтобы девчонки смогла поехать. Там впервые в России будет номинация «Пара-чир-спорт». У нас будет возможность быть не единственными, а равными среди равных. Надеемся, что у девчонок получится туда попасть. И мы, по крайней мере, сможем увидеть настоящий результат, когда есть соперники, когда есть с кем себя сравнить, свои результаты.
Источник
С синдромом Дауна, по статистике, на свет появляется каждый 700-800 ребенок в мире. Это – особенные дети, но им также нужна любовь, уважение и общение. В Международный день человека с синдромом Дауна мы вспомнили благотворительные фонды, центры и организации, которые помогают таким детям и их родителям.
Даунсайд Ап
Лица фонда: управляющий директор «ВТБ Капитал» Кирилл Громов, бизнесмен Марлен Манасов, член Совета Директоров ПАО «Акрон» Николай Арутюнов.
Благотворительная организация работает над повышением качества жизни людей с синдромом Дауна. Фонд принимает и денежные пожертвования, и сладкие гостинцы (фрукты и печенье), и другую помощь: от переводов до дизайна и разработки информационных и рекламных материалов.
Синдром любви
Лица фонда: первый заместитель генерального директора Mail.Ru Group, исполнительный директор ВКонтакте Дмитрий Сергеев, актриса и телеведущая Эвелина Бледанс, журналист Дмитрий Дибров, худрук Большого Московского государственного цирка Аскольд Запашный и другие.
«Синдром любви» помогает людям с генетическими особенностями получить образование и найти работу, заниматься спортом и творчеством. В фонде дейсвтует специальная программа для детей дошкольного возраста, которые не ходят в детский сад.
«Упсала цирк»
Единственный в мире цирк для хулиганов работает в Петербурге с 2000 года. В 2007 году там появилась группа «Особый ребенок», где занимаются дети с синдромом Дауна. Воспитанники «Упсала цирка» занимаются акробатикой, жонглированием, современным искусством, паркуром и брейкдансом и другими направлениями уличной культуры. Педагоги развивают потенциал детей, мотивируя их прыгнуть «выше головы» в прямом и буквальном смысле.
Время перемен
Региональная общественная организация «Время Перемен» находится в Москве и содействует защите прав и интересов людей с синдромом Дауна и членов их семей. «Время перемен» сначала было еженедельными собраниями родителей детей с синдромом Дауна, а вскоре превратилось в благотворительную организацию.
Подопечные организации участвуют в театральных и танцевальных постановках, они ходят на концерты классической музыки, участвуют в выставках, одним словом, живут активной жизнью.
Центр лечебной педагогики (ЦЛП), Москва
ЦЛП существует около 30 лет и помогает всем детям с особенностями развития и семьям, которые таких детей воспитывают.
Главные принципы центра – каждый ребенок уникален и неповторим, он заслуживает любви, уважения и достойного будущего. Чтобы стать частью общества, ребенок должен получить образование и реализовать свои таланты.
«Инновационный центр „Сияние“», Нижний Новгород
Организация объединяет родителей и других законных представителей детей с синдромом Дауна, детей с другой интеллектуальной недостаточностью, а также взрослых с синдромом Дауна.
Фонд защищает права детей с синдромом Дауна и их родственников, помогает детям развиваться и адаптироваться к жизни в обществе.
Центр «Сияние» в Нижнем Новгороде появился благодаря активным родителям. Одна из них – Светлана Рашванд была гостьей программы «ЗаДело!».
Даун-Центр, Санкт-Петербург
«Даун-Центр» – крупнейшая в Петербурге организация, помогающая детям с синдромом Дауна и их родителям.
«В Даун-Центре мы пытаемся помочь друг другу найти правильный путь для себя, для наших детей, для взрослых «особых» людей, живущих рядом с нами. Здесь мы стараемся организовать как можно больше доступных занятий для наших “солнечных” детей разных возрастов. Мы организуем много разных интересных и объединяющих нас событий: праздники, экскурсии и походы в театры и другие любопытные места. Наша организация может помочь узнать о правах ребенка с синдромом Дауна и его семьи».
Свердловская региональная общественная организация инвалидов «Солнечные дети»
У «Солнечных детей» – больше 300 подопечных из Екатеринбурга и других городов Свердловской области.
Волонтеры оказывают семьям психологическую и информационную поддержку, работают над изменением отношения общества к «солнечным детям», помогают устраивать детей с синдромом Дауна в приемные семьи. У фонда есть специальные программы по оказанию ранней помощи детям младше трех лет и специальные занятия по социализации и развитию детей.
Благотворительный фонд «ВладМама», Владивосток
У приморского фонда «Владмама» есть специальная программа «Особые дети». Сотрудники НКО оказывают таким детям социальную, правовую и психологическую поддержку, помогают им получать образование, развивать таланты, социализироваться.
Центр поддержки семей, воспитывающих детей с особенностями в развитии «Дети-лучики»
В краснодарском центре есть программы для работы с «солнечными детьми» разных возрастов. Дошкольников готовят к школе, у них развивают мелкую моторику, учат их общаться с другими детьми.
У детей школьного возраста педагоги воспитывают чувство уверенности в себе, аккуратность, ответственность. Для подростков в центре есть профориентационная программа.
С детьми работают логопеды, дефектологи, олигофренопедагоги, психологи, все занятия в центре – бесплатные.
Читайте также
Люди с синдромом Дауна: актеры, юристы и рестораторы
Источник
Диагноз:
множественные патологии психического развития, интеллекта и нарушение слуха
О ребенке:
В школе-интернате № 5 Тольятти воспитываются 174 ребенка с нарушением слуха и умственного развития в возрасте от 7 до 21 года.
Детей сильно ограничивает состояние их здоровья – они часто болеют. Для поддержания иммунитета необходимо специальное медицинское оборудование, использование которого помогает подавлять воспалительные процессы в организме.
Несмотря на сложные диагнозы, мальчики и девочки школы активно живут и занимаются спортом. Они любят велоспорт, футбол, гольф, волейбол, танцы, йога. Ребята играют в шахматы, лепят поделки. В школе есть свой духовой оркестр и занятия жестовой музыкой.
Но этим ребятам нужно чуть больше, чем многим из нас. Для воспитанников важно постоянно укреплять свой иммунитет.
Администрация школы-интерната обратилась в фонд «ДетскиеДомики» с просьбой о приобретении специального медицинского оборудования. Необходимы средства на покупку облучателя УВЧ-терапии, КВЧ-терапии, электросна и различных комплектов к оборудованию, которые предназначены для лечения широкого спектра заболеваний, вызванных снижением защитных функций организма.
Без вашей помощи нам не обойтись. Помогаем вместе!
Можете оказать помощь Тольяттинской школе-интернату № 5? – При оплате квитанции, а также при использовании электронных систем оплаты в назначении платежа укажите “код М2”, и Ваше пожертвование будет направлено на помощь именноТольяттинской школе-интернату № 5.
Помочь можно со своей банковской карты через Сбербанк-онлайн (без комиссии) или через онлайн-банк вашего банка, а также через сервис Благо.ру или
Ивсезаодного.ру
В помощь ребенку вы можете совершить поступок и привлечь внимание и поддержку своих друзей и знакомых на платформе Сделай! >>>
При перечислении средств с помощью банковских карт и терминалов, а также через сервис Благо.ру или Ивсезаодного.ру – сообщите нам о назначении вашего пожертвования на deti@detskiedomiki.ru, указав код благополучателя (ребенка или детского учреждения).
Дата публикации объявления: 22.03.2018.
Tекущая ситуация:
текущая ситуация на 16.07.2019:
сумма сбора составила 246000 рублей.
Тольяттинской школе-интернату помогли жители и гости Самары сделавшие пожертвавания в копилки Фонда установленные
– на матче ПФК “Крылья Советов”.
– в Парке им. Гагарина.
– в офисе Сбербанка (Самара, Московское ш, 270В),
– в магазинах Дом кафеля (Самара, ул. Красноармерская, 1, секция 119 и ул. 22 Партсъезда, 1).
помогли ученики и родители московской школы в рамках Акции “Цветы Жизни!”:
– 4а класса школы № 1579 г. Москвы
– 7б класса школы № 1579 г. Москвы,
– 8г класса школы № 1579 г. Москвы
А также:
– Василенко Христина Вячеславовна
– Есаев Антон Леонидович
– Голубева Анжела Николаевна
– Исакова Анастасия Владимировна
– Краснова Юлия Анатольевна
– Анникова Ольга Анатольевна
– Лапшин Андрей Александрович.
– Быстрова Галина Валерьевна,
– Чупейкина Елена Викторовна,
– Девяткина Ольга Евгеньевна,
– Кириллова Олеся Александровна,
– Василенко Христина Вячеславовна
– Жарова Елена,
– Баранова Светлана,
– Бенецкий Эдуард,
– Рамазанова Татьяна,
– Подъяблонская Ю,
– Тараненко Наталья
– R Momentum,
– Петрова Елена,
– Сошникова Александра,
– Соловьев Святослав,
– компания Альфа Страхование,
– участники акции “Добрый офис” в Сбербанке (Фрегат Самара).
Спасибо всем перечислившим пожертвования через Благо.ру и Planeta.ru (Планета.ру ООО “ГЛОБАЛ НЕТВОРКС”)
перенесен неизрасходованный остаток с кода 294
СПАСИБО за участие! Сбор ЗАВЕРШЕН!
История лечения:
25 апреля 2019 года
Фонд «ДетскиеДомики» передал специальное медицинское оборудование в Тольяттинскую школу-интернат №5 Самарской области, где обучаются 174 ребенка с ограниченными возможностями здоровья в возрасте от 7 до 18 лет.
В медицинский кабинет фонд передал следующее оборудование: аппарат КВЧ, УВЧ, облучатель ОУФНУ, Электросон, ширмы, кушетки, комплекты тубусов и 
электроды разных размеров. Всего интернату оказана помощь на сумму 245 000,00 рублей. Для всех гостей и участников медсестра рассказала и продемонстрировала работу каждого аппарата.
Школа-интернат активно работает над созданием особых условий для обучения детей с ограниченными возможностями здоровья.
Важно проводить профилактику заболеваний и не допускать осложнений. Особенно актуально 
для детей, которые живут в школе-интернате.
Перед получением нового оборудования, детское учреждение самостоятельно подготовили кабинет и сделали косметический ремонт. Координатор Фонда вручила директору интерната сертификат участника проекта «МедКабинет», вместе торжественно перерезали ленту.
Фонд«ДетскиеДомики», руководство, персонал и воспитанники Тольяттинской школы-интерната №5 благодарят всех 
неравнодушных за оказание помощи интернату и проведение мероприятий в пользу сбора.
Источник