Известные люди с синдромом марфана фото
Синдром Марфана – редкая генетическая болезнь, которая плохо поддается лечению, характеризуется аномалиями соединительной ткани и проявляется в нарушениях зрения, опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистой системы и других симптомах.
Среди внешних проявлений у больных синдромом Марфана, который также называют «синдромом гениев», отмечаются непропорционально длинные руки, кисти и стопы, а также пальцы рук и ног. В материале 24СМИ – российские и зарубежные знаменитые люди с синдромом Марфана.
1. Никколо Паганини
Знаменитый композитор и скрипач стал жертвой генетической болезни. Длинные необыкновенно подвижные и гибкие пальцы позволили музыканту добиться успеха в выбранной профессии.
Внешность Никколо Паганини, по описаниям современников, выглядела странной и пугающей: чрезмерная худоба и бледность, высокий рост, неправильная осанка, деформированная грудная клетка, ноги неодинаковой длины и непропорциональность. К тому же гениальный музыкант на своих концертах и выступлениях поражал публику необычной манерой исполнения, лихорадочностью движений, которые сделали Паганини легендой.
2. Ганс Христиан Андерсен
Известный во всем мире детский писатель Ганс Христиан Андерсен, судя по описаниям современников, тоже страдал синдромом Марфана. Внешность Андерсена выглядела на редкость нескладной, странной и даже пугающей: высокий рост, худощавость, угловатость, непропорционально длинные руки и ноги. Размер обуви писателя также был огромен, даже для его роста. При этом у Андерсена был заметно выступающий вперед нос римской формы, высокий лоб и необычайно тонкие губы.
3. Авраам Линкольн
Знаменитые люди с синдромом Марфана встречаются и в мире политики. Самый известный государственный деятель, у которого диагностировали эту болезнь, – Авраам Линкольн, 16-й президент США. Рост политика составлял 193 см, а телосложение было типичным для генетического заболевания – у Линкольна наблюдалась худощавость и нескладность, длинные ступни и кисти рук, гибкие пальцы и узкая грудная клетка.
4. Корней Чуковский
Исследователи считают, что известный русский детский писатель Корней Иванович Чуковский также страдал генетической болезнью. Современники описывали его как человека с длинными руками и ногами, а также большим носом.
Портрет Чуковского мог легко стать прототипом милиционера дяди Степы из стихотворения Сергея Михалкова. К тому же Корней Иванович отличался высокой работоспособностью, которую объясняют повышенным содержанием гормона адреналина в крови, вызванным синдромом Марфана.
5. Майкл Фелпс
В мире спорта также существуют знаменитые люди с синдромом Марфана. Американский пловец Майкл Фред Фелпс родился в 1985 году и за свою спортивную карьеру стал 23-кратным олимпийским чемпионом, рекордсменом и обладателем 28 олимпийских наград.
Сам пловец отрицает указанный диагноз, однако о наличии болезни говорят симптомы, заметные невооруженным глазом. Голеностопный сустав спортсмена наделен удивительной эластичностью: Майкл умеет выгибать ступню сильнее, чем балерины. Известно также, что спортсмен носит 47-й размер обуви, что превышает среднестатистические показатели для людей его роста, а размах его рук составляет 203 см, при этом рост Майкла – 193 см.
6. Юлий Цезарь
Некоторые исследователи сходятся во мнении, что в подборку «Знаменитые люди с синдромом Марфана» следует включить и великого древнеримского полководца Юлия Цезаря. На наличие заболевания указывают изображения и описания его личности, где отмечается выраженная худоба, бледность кожи, высокий рост и длинные пальцы рук. Кроме того, предполагается, что Цезарь страдал головными болями, эпилепсией и болезнями сердца.
7. Шарль де Голль
Знаменитый французский военный и государственный деятель Шарль де Голль также страдал редкой болезнью. Политик отличался высоким ростом, который, однако, не был заметен в сидячем положении, что говорит о непропорциональности тела. Также де Голль отличался узкими плечами, длинными конечностями и узким вытянутым лицом.
Эти внешние признаки политик унаследовал от отца, и некоторые исследователи осмелились сделать предположение, что знаменитый француз страдал синдромом Марфана. К тому же Шарль де Голль при такой нескладной конституции вел активную военную жизнь и обладал незаурядным интеллектом и удивительной проницательностью.
Источник
Приветствую, дорогие читатели. Сегодня хотел бы поговорить про высоких людей с Синдромом Марфана, для которых высокий рост – это не просто особенность организма, а симптом серьезной болезни, требующей к себе постоянного внимания.
Синдром Марфана — заболевание наследственного типа, при котором поражается соединительная ткань с вовлечением в процесс скелетно-мышечной системы и глаз. Установлено, что причиной патологии является мутация гена фибриллина FBN1. Заболевание полиморфно — может протекать с разной выраженностью клинической картины, и характеризуется появлением все новых типов мутации в генах.
Синдром Марфана получил своё название от фамилии французского педиатра А. Марфана, который вперые представил описание 5-летней девочки Габриель с необычными, непрерывно прогрессирующими аномалиями скелета, и дал патологии своё имя.
Распространенность синдрома — 1 случай на 10000 человек. Риск рождения ребенка с синдромом Марфана повышается после достижения отцом возраста 35 лет и достигает 50% при наличии патологии у одного из родителей. Врожденная аномалия наследуется по аутосомно-доминантному типу. В ее основе лежит дефект важнейшего гена, отвечающего за синтез коллагена.
Во время внутриутробного развития происходит нарушение формирования волокон соединительной ткани, утеря ими прочности, в результате чего волокна не способны выдерживать естественные нагрузки. Поэтому наибольшие атипичные изменения претерпевают крупные сосуды, клапаны сердца, связки глаза, твердое небо, скелет и мышцы.
Без адекватной терапии продолжительность жизни людей с синдромом Марфана не более 40 лет. Терапия позволяет увеличить этот срок вдвое и более.
История заболевания
В 1876 г. симптомы неизвестной патологии были отмечены доктором Вильямсом, но клинические наблюдения проводились гораздо позже — в 1896 г. педиатром из Франции А. Марфаном. Врач в течение 5-ти лет оценивал состояние девочки с неизученными ранее аномалиями, заключающимися в прогрессировании дистрофии скелета и мышечной ткани.
К середине 20-го века имелось множество описанных случаев, когда у больных наблюдались симптомы, близкие к патологии Марфана, и все они относились к заболеваниям наследственного типа. Среди таких случаев — расслоение аорты, пороки сердца, эктопия хрусталиков, сопровождающиеся деформацией костей (грудной клетки, позвоночника) и внешними отклонениями от нормы (высокий рост, худоба, длинные конечности). Американским генетиком МакКьюсиком было проведено детальное исследование мутаций хромосом и открыта новая группа заболеваний соединительной ткани.
Симптомы синдрома Марфана
Многообразие вариантов генетической мутации обуславливает различные формы течения болезни. Нередко они малозаметны, иногда приводят к инвалидизации человека в раннем возрасте. Частый признак синдрома Марфана — высокий рост (до 200 см.), при этом туловище непропорционально короткое, а конечности удлиненные и тонкие. Пальцы у больных длинные, паукообразные (арахнодактилия) Из-за недоразвития подкожной клетчатки и мышечной дистрофии страдающие синдромом Марфана имеют астеническое телосложение.
Прочие внешние симптомы патологии (в каждом индивидуальном случае может наблюдаться один или несколько из них):
— гиперподвижность суставов;
— аномалии строения тазобедренного сустава;
— кифоз, сколиоз;
— вывихи шейного сегмента позвоночника;
— деформация грудной клетки;
— плоскостопие;
— глубокая посадка глаз;
— уменьшенная нижняя челюсть, нарушение роста зубов;
— высокое нёбо;
— атрофические «растяжки» на коже;
— паховые грыжи, частые разрывы связок.
Более серьезные изменения при синдроме Марфана протекают в организме. Самые тяжелые из них развиваются со стороны сердца и сосудов и могут привести к смерти ребенка еще на первом году жизни. Среди них:
— дефекты ветвей легочной артерии, аорты (расширения, аневризмы, расслоения);
— пороки сердца (чаще — поражения клапанов);
— стенозы артерий.
Подобные нарушения вызывают тахикардию, мерцательную аритмию вплоть до фибрилляции предсердий или развития сердечной недостаточности.
Со стороны глаз наблюдается выраженная миопия, вывих хрусталика, аномалии развития роговицы, уменьшение в размерах радужки, косоглазие, патологии сосудистой стенки сетчатки. При прогрессирующем вывихе хрусталика или при отслойке сетчатки уже в раннем возрасте больные могут полностью потерять зрение.
Со стороны нервной системы при синдроме Марфана происходит растяжение твердой мозговой оболочки и выбухание ликвора в костные дефекты в пояснично-крестцовом отделе позвоночника (дуральная эктазия). Легкие страдают гораздо реже, так как незначительные нарушения их работы не оказывают влияния на дыхательную функцию. Но в отдельных случаях снижение эластичности альвеол может привести к спонтанному пневмотораксу, развитию дыхательной недостаточности. Прочими симптомами патологии могут быть эктопия почек, деформации мочевого пузыря, половых органов.
Лечение и профилактика осложнений
Специфической терапии заболевания не существует: изменить гены еще до рождения ребенка невозможно. Лечение только симптоматическое и зависит от тех изменений в организме, которые развиваются у больного синдромом Марфана. Некоторые осложнения патологии можно успешно корректировать, другие — устранять оперативным путем.
Пациент должен наблюдаться у группы специалистов — офтальмолога, невролога, кардиолога, ортопеда, хирурга. Основное направление терапии — поддержка функций сердца и сосудов.
Методы лечения:
— прием препаратов (адреноблокаторы, антиаритмические лекарства, антикоагулянты и т.д.);
— хирургия пороков сердца (дисфункции клапанов, расширения, расслоения легочной артерии), аорты, протезирование клапанного аппарата.
Нормализация зрения проводится при помощи коррекции миопии (ношение очков, линз), лечения катаракты, глаукомы, имплантации искусственного хрусталика.
При поражении суставов и позвоночника проводится оперативное лечение (протезирование, пластика суставов, устранение межпозвоночных грыж), выправление кифоза, сколиоза при помощи тракции, мануальной терапии. Из медикаментозных средств используются миорелаксанты, витамины группы В. Также применяется физиолечение, занятия ЛФК.
При поражении легких часто требуется хирургическое вмешательство (дренирование их полости).
Беременность больными синдромом Марфана должна строго планироваться и развиваться под контролем группы врачей, специализирующихся на лечении людей с подобными патологиями. Родоразрешение — только при помощи кесарева сечения. Еще до наступления беременности желательно обследоваться на предмет возможного прогрессирования расслойки аорты и, по возможности, провести операцию по замене части сосуда. Консультация генетика позволит рассчитать примерный риск по передаче заболевания по наследству.
Известные люди с синдромом Марфана
Хоть синдром Марфана – очень редкое заболевание, есть немало знаменитостей, больных синдромом Марфан: Фло Хайман (призер Олимпийских игр по волейболу), Джон Тавенер (композитор), Джоуи Рамон (музыкант), Лесли Хорнби (фотомодель и певица) и другие.
Среди исторических личностей, известных во всем мире, с синдромом Марфана можно выделить:
Музыкант-скрипач Никколо Паганини. Поскольку Паганини умер еще до описания синдрома, данные о его заболевании исследуются по сохранившимся изображениям и дневнику лечащего врача. Скрипач имел характерную деформацию пальцев, высокий рост и худобу, непропорциональное развитие конечностей, впалую грудь, мышечную слабость.
Писатель Ганс Кристиан Андерсен. Имел угловатое лицо, был очень худым и длинноруким, рано заполучил проблемы со зрением.
Президент Америки Авраам Линкольн. Кроме всех внешних признаков синдрома Марфана у Линкольна наблюдались ревматические боли, «разболтанность» суставов, но, в то же время — хорошая физическая выносливость.
Писатель Корней Чуковский. Наличие большого непропорционального носа, длинных конечностей не помешало Чуковскому стать одним из лучших творцов современности и доктором филологии.
Осама Бен Ладен. «Террорист №1» мира имел высокий рост и малый вес и большие проблемы с суставами и позвоночником, а также вытянутый череп и слишком узкое лицо.
Источники и ссылки:
1. Причины высокого роста — статья, в которой рассмотрены основные причины высокого роста человека.
2. Синдром Марфана в википедии — о синдроме Марфана в свободной энциклопедии.
3. Русскоговорящее сообщество людей с синдромом Марфана — форум о синдроме Марфана, общение, обсуждение болезни.
4. Международный фонд синдрома Марфана — фонд помощи больным с синдромом Марфана.
5. Группа вконтакте для больных синдромом Марфана.
Источник
21.03.2018
Гениальные люди довольно часто имеют серьезные проблемы со здоровьем, причем не только психическим. Одним из редких заболеваний является синдром Марфана, также известный как арахнодактилия. Это генетическая болезнь, при которой поражается соединительная ткань человека с вовлечением в процесс мышечной системы.
У больных синдромом Марфана возникают проблемы с мышцами. У них невысокое худощавое тело с длинными конечностями, а также очень подвижные пальцы рук.
В статье представлен список известных людей с синдромом Марфана, которые смогли преодолеть множество препятствий на пути достижения своих целей.
Фло Хайман
Известная американская волейболистка Фло Хайман была серебряным призером Олимпийских игр. В детстве Хайман отличалась от других высоким ростом, из-за чего ее в школе называли «гигантом». Однако семья и близкие друзья убедили девушку обратить свой рост в преимущество.
Фло серьезно увлеклась волейболом и в 1977 году ее команда заняла пятое место на Чемпионате мира. В 1986 году спорстменка скончалась во время игры в Японии от расслоения аорты. Затем было обнаружено, что Фло Хайман страдала недиагностированным синдромом Марфана.
Юлий Цезарь
Гай Юлий Цезарь был древнеримским политическим деятелем и выдающимся полководцем, превратившим Римскую республику в Римскую империю. Кроме того, он находил время для занятий поэзией и драматургией, благодаря чему прослыл великим оратором и прозаиком.
Однако мало кому известно, что Цезарь страдал синдромом Марфана. Если обратить внимание на изображения полководца, то можно заметить, что он был высоким и худым с длинными пальцами рук.
Болезнь не помешала ему стать величайшим диктатором и получить пожизненный титул императора.
Брэдфорд Кокс
Брэдфорд Кокс – известный композитор, актер, певец, гитарист и член рок-группы «Deerhunter». Созданная им группа выпустила 7 студийных альбомов.
Кокс не пишет тексты заранее и использует метод «потока сознания» для создания музыки. Его дебютный фильм был выпущен в 2013 году под названием «Dallas Buyers Club» и получил широкое признание во всем мире.
Брэдфорд Кокс страдал синдромом Марфана, а первые симптомы заболевания были обнаружены в возрасте 10 лет. Несмотря на трудное детство, он упорно трудился, чтобы достичь своей мечты и стать известным музыкантом. Из-за болезни у Кокса было очень мало друзей, поэтому именно музыка стала его единственным убежищем.
Джон Тавенер
Английский композитор Джон Тавенер известен ораторией «The Whale», основанной на библейской легенде об Ионе. В 1990 году, в возрасте 46 лет, ему диагностировали синдром Марфана.
Джонатан Ларсон
Известный американский драматург и композитор Джонатан Ларсон – один из самых известных людей с синдромом Марфана на планете. Ларсон умер неожиданно утром 25 января 1996 года от рассечения аорты.
Сообщается, что он жаловался на одышку и сильные боли в груди в течение многих дней, но врачи не смогли обнаружить признаки сердечного приступа и диагностировали грипп.
Винсент Скиавелли
Американский актер и писатель запомнился по фильмам «Пролетая над гнездом кукушки» и «Призрак». Винсент имел довольно необычную внешность и телосложение. Причиной этому был врожденный синдром Марфана (чрезмерно длинные конечности и пальцы).
Актер являлся почетным председателем Национального фонда Марфана, организации, которая помогала тем, кто пострадал от этой болезни.
Трой Сиван
Трой Сиван – популярный австрийский актер, певец и YouTuber (с более чем 4 миллионами подписчиков). Форма болезни у него менее выражена, чем у других. Поэтому синдром Марфана практически не мешает актеру в повседневной жизни.
Усама бен Ладен
Усама бен Ладен – лидер исламистской террористической организации «Аль-Каида» – страдал синдромом Марфана. Его рост превышал 6,2 фута, а вес составлял около 72 килограмм. Также бен Ладен имел непропорционально длинные конечности и пальцы рук.
Авраам Линкольн
Шестнадцатый президент США Авраам Линкольн является одним из самых известных исторических деятелей Америки. Его помнят за попытки положить конец рабству и объединить нацию.
Считается, что Линкольн страдал синдромом Марфана. Это видно по его телосложению и многочисленным проблемам со здоровьем. На всех фотографиях у президента удлиненные конечности и тонкие длинные пальцы.
Линкольн занимал пост президента с марта 1861 года по апрель 1865 года. Проделанная им работа – отличный пример преданности стране и ее жителям. Болезнь не помешала ему стать выдающимся государственным деятелем.
Майкл Фелпс
Первым в списке знаменитых людей с синдромом Марфана находится Майкл Фелпс, самый известный олимпиец всех времен, выигравший 22 медали. Он является обладателем семи действующих мировых рекордов и за свою карьеру установил 37 мировых рекордов на «длинной воде». На сегодня, М. Фелпс – самый титулованный спортсмен в истории современных Олимпийских игр.
Несмотря на то, что Фелпс отрицает свой диагноз, его внешний вид и повышенная подвижность коленных суставов указывают на синдром Марфана. Здоровье олимпийца тщательно контролируется врачами.
Все эти известные люди, страдающие синдромом Марфана, должны вдохновлять нас на победы и достижение поставленных целей. Ведь ничто не может остановить того, кто преисполнен решимости достичь желаемого.
Справка: QuickTopTens – электронный ресурс, принадлежащий компании Zappy Studios LLP. Количество посетителей сайта составляет около 300 тысяч ежемесячно.
Информация отправляется…
Оценка: 4.1/5. Голосов: 9.
Щёлкните мышкой, чтобы изменить оценку
Источник