Кинкинг синдром код по мкб 10

Кинкинг синдром код по мкб 10 thumbnail

Кинкинг сонной артерии – патологическое явление, которое носит преимущественно наследственный характер и представляет собой аномальную извилистость указанной анатомической единицы. Такое отклонение может носить и приобретенный характер: оно выявляется к пациентов с гипертонической болезнью.

Кинкинг сонной артерии представляет особую опасность для жизни человека и требует хирургического вмешательства. Подобное отклонение наблюдают примерно у 20% пациентов, которые обращаются к ангиохирургам.

Общая характеристика нарушения

Вены и артерииКинкинг сонной артерии подразумевает ее патологическую изогнутость, деформацию или переплетение. При этом наблюдается неравномерный ход артерии с образованием петель, изгибов, участков перекручивания. Это одно из наименее изученных отклонений в системе сосудов. Кинкинг представляет опасность для здоровья и жизни, поскольку изменяет процесс правильной транспортировки крови в сосудистой системе, а это – одна из причин инсульта головного мозга.

Сонные артерии (СА) начинаются в области грудной полости. Левая берет начало в дуге аорты, а правая – в плечевом стволе. Они делятся на две отдельные артерии, внешнюю и внутреннюю.

Внутренняя сонная артерия (ВСА) расширяется. Она внедряется в слой мышц.

В норме артерии характеризуются незначительной извилистостью, что вполне естественно и не оказывает влияния на процесс питания структур мозга. Но сильные изгибы и сильнейшая извилистость сильно нарушают процесс притока крови и кислорода внутрь черепа.

У пациентов диагностируют аномальную извитость ВСА либо сразу обеих артерий. Чаще всего специалисты отмечают, что патологический очаг образуется перед входом в череп.

Нередко патология – это результат сочетания артериальной гипертензии с атеросклерозом.

Эта анатомическая структура имеет важное значение: она обеспечивает питание головного мозга, поэтому ее изменения могут спровоцировать нарушение кровотока в нем.

Обычно кинкинг носит обратимый характер: если были проведены мероприятия по возобновлению полноценного кровотока по сосудам, пациент возвращается к привычному образу жизни и не испытывает симптомов патологии.

Причины заболевания

Кинкинг СА часто бывает врожденной патологией. Такое отклонение обусловлено преобладанием эластичных волокон над коллагеновыми, из-за чего стенки артерий более подвержены изнашиванию и деформации. Кроме того, избыточная длина СА – это явление, формирующееся еще на этапе развития плода в утробе матери. Если у ближайших родственников было диагностировано подобное отклонение, рекомендуется обратиться к врачу и пройти обследование.

Патологическая извитость СА может иметь приобретенный характер. Факторами риска выступают:

  • сидячая работа, при которой мышцы шеи избыточно напрягаются;
  • повреждения и потеря эластичности стенками сосудов, что связано с возрастным фактором, употреблением спиртного, курением;
  • гипертония в запущенной форме;
  • шейный остеохондроз;
  • травмы;
  • резкие колебания показателей давления крови при ВСД;
  • атеросклероз, сопровождающийся отложением холестерина в кровеносных сосудах.

Гиподинамия и избыточный вес также негативно влияют на СА и могут спровоцировать их изгибание.

Виды патологии

Различают такие типы извитости ВСА:

  1. удлинение артерии (S-образная извитость). Это наиболее распространенная форма кинкинга. Такое отклонение становится причиной образования изгибов с плавной линией, что и обусловил название данной клинической формы. Такая клиническая форма патологии редко вызывает жалобы у пациента и выявляется неожиданно, в ходе проведения исследований по другому поводу;
  2. перегиб СА под острым углом в 45 градусов (собственно кинкинг). Это врожденная сосудистая патология. Пациенты с данной клинической формой при повышенных физических нагрузках могут столкнуться с приступом острого нарушения кровообращения в сосудах мозга. При активных физических занятиях у лиц с подобным отклонением возникают приступы головокружения вплоть до предобморочного состояния;
  3. петлеобразная извитость ВСА. Такое явление еще называют койлингом. Петля имеет плавный ход, но, несмотря на это, кровоток в ней сильно нарушается. Кровоток в этом случае хаотичный, что отражается на уровне артериального давления.

Любой тип изменения хода ВСА требует обращения к врачу и детального обследования.

Симптомы заболевания

Девушке плохоПри таком явлении, как кинкинг ВСА, у пациента возникает специфическая клиническая картина, которая включает следующее:

  • постоянные эпизоды головокружения, которые сопровождаются тошнотой;
  • нарушения памяти;
  • выраженные цефалгии;
  • временная потеря контроля над движениями;
  • посторонние звуки голове: гул, жужжание;
  • хроническая усталость, постоянное желание спать;
  • временный паралич одной части тела;
  • хаотичное движение точек перед глазами;
  • шум в ушах;
  • непродолжительная невозможность сказать что-либо;
  • временные эпизоды слепоты;
  • спутанность сознания, непродолжительные обмороки.

У молодых людей может возникать повышенная подвижность суставов, а у пожилых – резкое снижение двигательной способности суставов в области шеи.

Обычно при извитости СА человек не ощущает каких-либо ухудшений: симптоматика патологии возникает, когда этот процесс прогрессирует и происходит нарушение кровообращения в сосудах.

Диагностика

При наличии подозрений на кинкинг СА врачам необходимо провести следующие работы:

  • изучить характер кровотока;
  • изучить ход проблемной СА;
  • выявить, нарушается ли кровообращение у пациента при изменениях показателей давления, связанных с физической нагрузкой;
  • оценить общие характеристики сосудов, проходящих в области головного мозга;
  • выявить, имеют ли место изменения, вызванные инсультом.

Извитость ВСА выявляют с помощью таких диагностических мероприятий, как:

  1. Ангиография с введением внутривенно контрастного препарата.
  2. Эхосканирование с УЗ-допплерографией.
  3. Компьютерная томография (спиральный тип).
  4. Магнитно-резонансная томография.

На ранних стадиях высокую диагностическую результативность демонстрируют эхосканирование и ультразвуковая допплерография. Рентгеноконтрастная ангиография в этот период не предоставляет достаточно информации.

После получения результатов специалист назначает подходящий курс лечения.

Читайте также:  Нефроптоз код по мкб 10 у детей

При симптоматике кинкинга СА обращаются к таким врачам, как флеболог и сосудистый хирург.

Подходы к коррекции состояния больного

Сонная артерияПатологическая извитость ВСА эффективно лечится только оперативным путем. Когда операция завершается, происходит выравнивание артерии, проходимость крови по ней восстанавливается.

Лечение требуется начать как можно раньше, пока патология не начала прогрессировать и пока не возникла симптоматика острого нарушения кровообращения в сосудах головного мозга.

Если кинкинг имеет приобретенный характер, выясняют причину развития патологии и назначают соответствующее лечение. Оно может иметь консервативный характер. В данном случае речь идет о мануальных практиках: больному рекомендуют процедуры электромиостимуляции мышц шеи, иглорефлексотерапии, массажа. Эти манипуляции позволяют нормализовать уровень артериального давления и улучшить общее состояние кровеносных сосудов.

Если синдром ВСА связан с шейным остеохондрозом, то дополнительно назначают тракционное вытяжение позвоночника.

Прогноз лечения

В случае своевременно начатого лечения и проведения оперативного вмешательства прогноз при кинкинге ВСА носит благоприятный характер: симптоматика кислородного голодания головного мозга исчезает полностью. Риски для здоровья и жизни пациента исчезают.

Но в дальнейшем человеку с ранее выявленным кинкингом ВСА необходимо наблюдаться у специалиста.

Если не лечить патологическое извитие СА, то у больного могут возникнуть такие опасные осложнения, как:

  • снижение работоспособности;
  • хроническая гипоския тканей головного мозга;
  • образование спаек на участках извития СА;
  • транзиторные ишемические атаки;
  • инсульт.

В наиболее тяжелых случаях острые нарушения мозгового кровообращения приводят к смерти больного.

Профилактические меры

Меры первичной профилактики извитости ВСА эффективны в случае, если у человека нет генетически обусловленной предрасположенности к данной патологии. Чтобы не допустить развития указанного отклонения, необходимо:

  • следить за содержанием холестерина в крови. Для того, чтобы он не повышался, необходимо отказаться от чрезмерного потребления жирной, соленой и копченой пищи;
  • контролировать вес, чтобы не создавать повышенной нагрузки на сосуды. Для этого следует сбалансировать рацион и заниматься физическими нагрузками, хотя бы умеренно;
  • отказаться от спиртного и сигарет: табачный дым и алкоголь отрицательно сказываются на состоянии кровеносных сосудов;
  • своевременно лечить имеющиеся заболевания сосудов и сердечной мышцы. Особенно внимательно следует отнестись к артериальной гипертонии;
  • исключить риск тяжелых физических нагрузок и профессиональных занятий спортом.

Если существует наследственная предрасположенность, то пациенту необходимо регулярно посещать специалиста для проведения необходимых исследований.

Операция

Операция на сонную артериюОперация, которую проводят при кинкинге внутренней сонной артерии, достаточно сложная.

Ее суть заключается в расправлении извитого участка, удалении избыточной длины сосуда и восстановлении ее проходимости для полноценного тока крови.

В среднем операция продолжается 45 минут.

До проведения операции необходимо выполнить такие обязательные исследования, как:

  • общие анализы крови и мочи;
  • биохимический анализ крови;
  • анализ крови на определение свертываемости;
  • ЭХО-кардиография;
  • МРТ головного мозга;
  • КТ артерий шейной зоны и головы;
  • ультразвуковое исследование СА;
  • эзофагогастроскопия.

До операции необходимо провести работы по санации очагов хронической инфекции. В случае хронический болезней внутренней органы необходимо ввести их в стадию ремиссии.

Радикальное вмешательство выполняется под наркозом – местным или общим. Все зависит от объема оперативного вмешательства.

Существуют такие основные варианты хирургического вмешательства по коррекции патологически извитой ВСА:

  1. резекция с редрессацией ВСА. Такой тип операции подходит, если изгибы артерии расположены рядом с ее устьем. В ходе операции проблемную артерию отсекают от общей СА, далее избыток удаляется. Отсеченная кровеносная артерия пришивается на место, от которого она была отрезана;
  2. редрессация ВСА. Суть операции заключается в выделении проблемной артерии из спаек, распрямление всех изгибов и ее присоединение к окружающим тканям в расправленном положении;
  3. резекция с последующим протезированием СА. Участок, на котором артерия патологическим образом изгибается, иссекают, а на месте удаленного элемента фиксируют либо искусственный сосуд, либо подкожную вену, взятую из-под кожи пациента;
  4. резекция проблемной СА с последующим сшиванием артерии способом «конец в конец». В данном случае имеющуюся по ходу артерии петлю выделяют, измененный участок удаляют и производят сшивание указанным выше способом.

В ходе операции производят рассечение кожи на шее, обеспечивая доступ к необходимому участку.

В случае, если кинкинг сопровождается стенозом СА, то проводят мероприятия по расширению узкого участка. Для этого внутрь сосуда устанавливают металлические стенты и баллонные катетеры. Это позволяет предотвратить повторное сужение кровеносных сосудов.

Стенты – это переплетенная сетка, состоящая из тонких металлических нитей. Они обладают высокой прочностью и выдерживают противодействие артериальной стенки, а также сохранить достигнутое расширенное состояние сосуда.

Стенты вводят в патологически суженный участок артерии в свернутом виде. Введение проводится под контролем специального рентгеновского прибора, который выводит изображение на экран.

После введения в хону сужения стент расширяется.

После выполнения одного из оперативных вмешательство могут возникнуть следующие осложнения:

  • развитие инсульта (около 1% случаев);
  • кровотечение из выполненной раны;
  • нагноение в зоне раневой поверхности;
  • повреждения подъязычного или возвратного нерва.

Швы после выполнения операция снимают на седьмые сутки.

Через полгода после хирургического вмешательства выполняют контрольное исследование, чтобы оценить, насколько результативным оно было.

Операция требуется, если патологическая извитость ВСА наследована пациентом от ближайших родственников на генетическом уровне, а также при значительных нарушениях гемодинамики.

Читайте также:  Код мкб двустворчатый клапан

Стоимость наблюдения и лечения пациента с диагнозом «Кинкинг ВСА» достаточно высокая. Оплатить потребуется следующее:

  • первичные и повторные консультации специалистов (невролог, сосудистый хирург) – около 5000 рублей;
  • проведение диагностических мероприятий – около 10000 рублей;
  • проведение открытого оперативного вмешательства – около 100000 рублей.

Отзывы

Валентина, 31 год: «У меня выявили кинкинг ВСА. Как выяснилось, развитие патологии было связано с запущенной гипертонией. Заболевание прогрессировало, поэтому, после ряда обследований, врач решил, что необходимо проведение операции. Ее стоимость высокая, но результат был получен. Прошло уже полгода после проведения операции, а какие-либо симптомы отклонения отсутствуют».

Анна, 27 лет: «У меня патологическая извитость СА. Вначале врач определил, что это связано с остеохондрозом шейного отдела, и назначил консервативное лечение. Но эффекта не было. После повторного обследования выявили, что патология быстро прогрессирует, и назначили операцию. У меня сложно протекал реабилитационный период, но результат действительно стоил выполнения операции».

Кинкинг ВСА – опасное явление, которое, при несвоевременно начатом лечении, становится причиной острого нарушения кровообращения в сосудах головного мозга. Состояние требует хирургического вмешательства. После проведения операции у пациента исчезают все симптомы, связанные с нарушением кровотока в сосудах.

Смотрите видео о сонной артерии и её ветвях:

Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам.

Источник

Исключены:

  • лихорадка неясного происхождения (во время) (у):
    • родов (O75.2)
    • новорожденного (P81.9)
  • лихорадка послеродового периода БДУ (O86.4)

Боль в области лица

Исключены:

  • атипичная боль в области лица (G50.1)
  • мигрень и другие синдромы головной боли (G43-G44)
  • невралгия тройничного нерва (G50.0)

Включена: боль, которая не может быть отнесена к какому-либо определенному органу или части тела

Исключены:

  • хронический болевой личностный синдром (F62.8)
  • головная боль (R51)
  • боль (в):
    • животе (R10.-)
    • спине (M54.9)
    • молочной железе (N64.4)
    • груди (R07.1-R07.4)
    • ухе (H92.0)
    • области таза (H57.1)
    • суставе (M25.5)
    • конечности (M79.6)
    • поясничном отделе (M54.5)
    • области таза и промежности (R10.2)
    • психогенная (F45.4)
    • плече (M25.5)
    • позвоночнике (M54.-)
    • горле (R07.0)
    • языке (K14.6)
    • зубная (K08.8)
  • почечная колика (N23)

последние изменения: январь 2015

R53

Недомогание и утомляемость

Астения БДУ

Слабость:

  • БДУ
  • хроническая

Общее физическое истощение

Летаргия

Усталость

Исключены:

  • слабость:
    • врожденная (P96.9)
    • старческая (R54)
  • истощение и усталость (вследствие) (при):
    • нервной демобилизации (F43.0)
    • чрезмерного напряжения (T73.3)
    • опасности (T73.2)
    • теплового воздействия (T67.-)
    • неврастении (F48.0)
    • беременности (O26.8)
    • старческой астении (R54)
  • синдром усталости (F48.0)
  • после перенесенного вирусного заболевания (G93.3)

последние изменения: январь 2012

Старческий возраст без упоминания о психозе

Старость без упоминания о психозе

Старческая:

  • астения
  • слабость

Исключен: старческий психоз (F03)

R55

Обморок [синкопе] и коллапс

Кратковременная потеря сознания и зрения

Потеря сознания

Исключены:

  • нейроциркуляторная астения (F45.3)
  • ортостатическая гипотензия (I95.1)
  • неврогенная (G23.8)
  • шок:
    • БДУ (R57.9)
    • кардиогенный (R57.0)
    • осложняющий или сопровождающий:
      • аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.3)
      • роды и родоразрешение (O75.1)
    • послеоперационный (T81.1)
  • приступ Стокса-Адамса (I45.9)
  • обморок:
    • синокаротидный (G90.0)
    • тепловой (T67.1)
    • психогенный (F48.8)
  • бессознательное состояние БДУ (R40.2)

последние изменения: январь 2016

Исключены: судороги и пароксизмальные приступы (при):

  • диссоциативные (F44.5)
  • эпилепсии (G40-G41)
  • новорожденного (P90)

Исключены:

  • шок (вызванный):
    • анестезией (T88.2)
    • анафилактический (вследствие):
      • БДУ (T78.2)
      • неблагоприятной реакции на пищевые продукты (T78.0)
      • сывороточный (T80.5)
    • осложняющий или сопровождающий аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.3)
    • воздействием электрического тока (T75.4)
    • в результате поражения молнией (T75.0)
    • акушерский (O75.1)
    • послеоперационный (T81.1)
    • психический (F43.0)
    • травматический (T79.4)
  • синдром токсического шока (A48.3)

последние изменения: январь 2015

R58

Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

Кровотечение БДУ

Включены: опухшие железы

Исключены: лимфаденит:

  • БДУ (I88.9)
  • острый (L04.-)
  • хронический (I88.1)
  • мезентериальный (острый) (хронический) (I88.0)

Исключена: задержка полового созревания (E30.0)

Исключены:

  • булимия БДУ (F50.2)
  • расстройства приема пищи неорганического происхождения (F50.-)
  • недостаточность питания (E40-E46)

Исключены:

  • синдром истощения как результат заболевания, вызванного ВИЧ (B22.2)
  • злокачественная кахексия (C80.-)
  • алиментарный маразм (E41)

последние изменения: январь 2010

Эта категория не должна использоваться в первичном кодировании. Категория предназначена для использования в множественном кодировании, чтобы определить данный синдром, возникший по любой причине. Первым должен быть присвоен код из другой главы, чтобы указать причину или основное заболевание.

добавлено: январь 2010

R69

Неизвестные и неуточненные причины заболевания

Болезненность БДУ

Недиагностированная болезнь без уточнения локализации или пораженной системы

Источник

Рубрика МКБ-10: Q34.8

МКБ-10 / Q00-Q99 КЛАСС XVII Врожденные аномалии пороки развития, деформации и хромосомные нарушения / Q30-Q34 Врожденные аномалии пороки развития органов дыхания / Q34 Другие врожденные аномалии (пороки развития) органов дыхания

Определение и общие сведения[править]

Первичная цилиарная дискинезиия

Первичная цилиарная дискинезиия является редким генетически разнородным заболеванием, которое в первую очередь характеризуется хроническим поражением верхних и нижних дыхательных путей. Примерно у половины пациентов отмечается тотальная инверсия органов (situs inversus ) или транспозиция (situs ambiguus)/гетеротаксия.

Заболеваемость, по оценкам, составляет 1 / 15,000-1 / 30000 родившихся живыми, но показатели, вероятно, занижены. Распространненость не определена.

Этиология и патогенез[править]

Поражение легких при первичной цилиарной дискинезии связано с возникновением нарушений механизмов защиты легких вследствие дефектов цилиарной структуры и функционирования мукоцилиарного клиренса. Мутации около 30 различных генов, локализованных по всему геному, признаны причинными для данной патологии. К ним относятся гены: DNAH5 (15% -21% случаев), CCDC39 (2-10%), DNAI1 (2% -9%), CCDC40 (1-8%), DNAH11 (6%), DNAAF1 (4-5%), LRRC6 (3%), DNAI2 (2%) и DNAAF2 (<2%). Примерно треть пациентов с первичной цилиарной дискинезией не имеют мутаций в данных генах.

Читайте также:  Полипозный ринит код по мкб 10

Клинические проявления[править]

Патология проявляется при рождении или в течение первых нескольких месяцев жизни ребенка. Большинство доношенных новорожденных имеют респираторный дистресс с тахипноэ (младенческой острый респираторный дистресс-синдром) и, как правило, требуют назначение дополнительного кислорода в течение нескольких дней, а иногда в течение нескольких недель. У младенцев и детей часто отмечаются постоянные риниты и круглогодичный мокрый кашель, с сопутствующей рецидивирующей или хронической бактериальной инфекцией нижних дыхательных путей. Часто наблюдается хронический отит, иногда со временной или постоянной потерей слуха и нарушением развития речи. Большинство пациентов имеют рецидивирующие синуситы. Бронхоэктазия развивается с возрастом и обнаруживается практически у всех взрослых пациентов с первичной цилиарной дискинезией.

Редко отмечается наличие впалой грудной клетки и сколиоза (5-10%), а также пальцев в виде “барабанных палочек”. Почти все мужчины с первичной цилиарной дискинезией являются бесплодными из-за нарушения моторики сперматозоидов. У женщин отмечаются снижение фертильности или внематочные беременности.

Тотальная инверсия органов (зеркальная транспозиция всех внутренних органов) встречается у 40-50% пациентов – тип Картагенера. Гетеротаксия (рассогласование правых и левых органов обычно асимметричных структур) присутствует, по меньшей мере, у 12% пациентов, а у часть из них имеют врожденные пороки сердца. Сообщается также об очень редкой форме Х-сцепленной первичной цилиарной дискинезии с пигментным ретинитом или интеллектуальным дефектом.

Другие уточненные врожденные аномалии органов дыхания: Диагностика[править]

Диагноз основывается на обнаружении характерных клинических признаков и выявлении специфических цилиарных ультраструктурных дефектов в образцах биопсии с помощью просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) и высокоскоростной видеомикроскопии для оценки формы волны и частота биений ресничек. Молекулярно-генетическое тестирование причинных генов может подтвердить диагноз.

Пренатальная диагностика возможна.

Дифференциальный диагноз[править]

Основной дифференциальный диагноз включает муковисцидоз, иммунодефицитные синдромы, гастроэзофагеальный рефлюкс и гранулематоз Вегенера.

Другие уточненные врожденные аномалии органов дыхания: Лечение[править]

Агрессивное лечение рекомендуется для лучшиение клиренса слизи. Антибактериальная терапия необходима, также рекомендована плановая иммунизация. Лечение синуситов проводят с помощью назальных стероидов и промывание носа. Может потребоваться хирургическое лечение полипов. Пациенты с терминальной стадией заболевания легких являются кандидатами для трансплантации легких. Слуховые аппараты в случае необходимости.

Прогноз

Прогноз зависит от своевременной диагностики и соответствующего лечения. Ожидаемая продолжительность жизни, скорее всего, несколько сокращена, хотя ее количественные оценки в настоящее время отсутствуют.

Профилактика[править]

Первичная цилиарная дискинезиия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Генетическое консультирование должно быть предложено семьям с патологией. Редкие работы описывают варианты Х-сцепленного или аутосомно-доминантного наследования.

Прочее[править]

Синдром Картагенера

Определение и общие сведения

В настоящее время синдром Картагенера относится к группе первичных цилиарных дискинезий.

Составное проявление синдрома Картагенера – зеркальная декстрокардия или situs viscerum inversus.

Гены заболевания картированы на хромосомах 9p21-p13, Chr.7, 5p15-p14. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Популяционная частота 1:50 000.

Этиология и патогенез

Причины, вызывающие противоположное расположение эмбриональных зачатков внутренних органов и, следовательно, развитие полного обратного расположения внутренних органов при синдроме Картагенера, полностью неизвестны. По мнению L. Bartoloni et al. (2002), обратное расположение внутренних органов при синдроме Картагенера генетически детерминировано и связано с мутацией аксональной тяжелой цепочки динеина тип 11 (ген картирован на хромосоме 7).

Развитие сердца в данных условиях происходит, как при нормально расположенном сердце, но все соотношения являются зеркальным изображением нормального развития. Так, например, венозный синус включается в левостороннее предсердие, а легочные вены – в правостороннее предсердие. Бульбовентрикулярная петля обращена выпуклостью влево, а вогнутостью – вправо. Верхушка сердца первоначально обращена влево и лишь позднее, совершая поворот слева направо, приобретает правостороннее положение.

Таким образом, образующийся вариант является зеркальным изображением нормального и получил название левосформированного праворасположенного сердца (или зеркальная декстрокардия).

Диагностика

Левосформированное праворасположенное сердце можно диагностировать при клиническом обследовании, когда сердечная тупость при перкуссии определяется справа от средней линии тела, а печеночная тупость – слева. Клинические данные подтверждаются результатами инструментального обследования.

Изолированные септальные пороки при синдроме Картагенера встречаются с аналогичной частотой, что и в общей популяции детей. Обычно наблюдается вторичный дефект межпредсердной перегородки.

Главной проблемой со стороны сердечно-сосудистой системы у детей при синдроме Картагенера является развитие легочного сердца.

Эхокардиография позволяет обнаружить декстрокардию, увеличение размеров полости и гипертрофию миокарда правого желудочка, утолщение и парадоксальное движение межжелудочковой перегородки, расширение легочного ствола. С помощью допплерэхокардиографии определяют легочное артериальное давление, величину трикуспидальной регургитации.

Лечение

Лечение направлено на устранение дыхательной недостаточности (оксигенотерапия, низкопоточная оксигенотерапия, гипербарическая оксигенотерапия) и снижение давления в легочной артерии.

Источники (ссылки)[править]

https://www.orpha.net

Кардиология детского возраста [Электронный ресурс] / под ред. А. Д. Царегородцева, Ю. М. Белозёрова, Л. В. Брегель – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2014. – https://old.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970428160.html

Дополнительная литература (рекомендуемая)[править]

Действующие вещества[править]

Источник