Клинические синдромы врожденного порока сердца у детей

Клинические синдромы врожденного порока сердца у детей thumbnail

Клинические синдромы врожденного порока сердца у детейОдной из наиболее часто диагностируемых аномалий развития сердечно-сосудистой системы у детей считается врожденный порок сердца. Такое анатомическое нарушение структуры сердечной мышцы, возникающее в период внутриутробного развития плода, грозит серьезными последствиями для здоровья и жизни ребенка. Избежать трагического исхода вследствие ВПС у детей может помочь своевременное медицинское вмешательство.

Задача родителей – ориентироваться в этиологии недуга и знать об основных его проявлениях. В силу физиологических особенностей новорожденных некоторые патологии сердца сложно диагностировать сразу после появления малыша на свет. Поэтому нужно внимательно следить за состоянием здоровья растущего ребенка, реагировать на любые изменения.

Классификация врожденных пороков сердца у детей

Врожденный порок сердца провоцирует нарушение кровотока по сосудам или в сердечной мышце.

Чем раньше врожденный порок сердца будет выявлен, тем благоприятнее прогнозы и исход лечения заболевания.

В зависимости от внешних проявлений патологии выделяют следующие типы ВПС:

  • «Белые» (или «бледные») пороки

Такие пороки тяжело диагностировать из-за отсутствия явных симптомов. Характерное изменение – бледность кожных покровов у ребенка. Это может сигнализировать о поступлении недостаточного количества артериальной крови в ткани.

К категории «белых» пороков относят аномальный дренаж легочных вен, образование общего предсердия и дефекты перегородок между камерами сердца.

  • «Синие» пороки

Клинические синдромы врожденного порока сердца у детейОсновное проявление данной категории патологии – посинение кожных покровов, особенно заметное в области ушей, губ и пальцев. Такие изменения вызывает гипоксия тканей, спровоцированная смешиванием артериальной и венозной крови.

К группе «синих» пороков относят транспозицию аорты и легочной артерии, аномалию Эбштейна (смещенное место прикрепления створок трехстворчатого клапана к полости правого желудочка), тетраду Фалло (так называемую «синюшную болезнь», комбинированный дефект, сочетающий четыре патологии – стеноз выходного отдела правого желудочка, декстрапозицию аорты, высокий дефект межжелудочковой перегородки и гипертрофию правого желудочка).

Учитывая характер нарушения кровообращения, врожденные пороки сердца у детей классифицируют на такие типы:

  1. Сообщение со сбросом крови слева направо (открытый артериальный проток, дефект межжелудочковой или межпредсердной перегородки).
  2. Сообщение со сбросом крови справа налево (атрезия трехстворчатого клапана).
  3. Пороки сердца без сброса крови (стеноз или коарктация аорты, стеноз легочной артерии).

В зависимости от сложности нарушения анатомии сердечной мышцы выделяют такие врожденные пороки сердца в детском возрасте:

  • простые пороки (одиночные дефекты);
  • сложные (сочетание двух патологических изменений, к примеру, сужение сердечных отверстий и клапанная недостаточность);
  • комбинированные пороки (сложные для лечения комбинации множественных аномалий).

Причины возникновения патологии

Нарушение дифференцировки сердца и появление ВПС у плода провоцирует воздействие неблагоприятных факторов окружающей среды на женщину в период вынашивания ребенка.

К основным причинам, способным вызвать сердечные аномалии у детей в период их внутриутробного развития, относятся:

  • генетические нарушения (мутация хромосом);
  • курение, употребление алкоголя, наркотических и токсических веществ женщиной в период вынашивания ребенка;
  • перенесенные во время беременности инфекционные болезни (вирус краснухи и гриппа, ветрянка, гепатит, энтеровирус и др.);
  • неблагоприятные экологические условия (повышенный радиационный фон, высокий уровень загрязнения воздуха и т. д.);
  • употребление лекарств, прием которых запрещен в период беременности (также препаратов, чье влияние и побочные эффекты не достаточно исследованы);
  • наследственные факторы;
  • соматические патологии матери (в первую очередь сахарный диабет).

Это основные факторы, провоцирующие возникновение порока сердца у детей в период их внутриутробного развития. Но существуют и группы риска – это дети, рожденные женщинами старше 35 лет, а также страдающими эндокринными дисфункциями или токсикозом I триместра.

Симптомы ВПС

Уже в первые часы жизни детский организм может сигнализировать об аномалиях развития сердечно-сосудистой системы. Аритмия, учащенное сердцебиение, затруднение дыхания, потеря сознания, слабость, синюшные или бледные кожные покровы свидетельствуют о возможных патологиях сердца.

Но симптомы ВПС могут проявиться и значительно позже. Беспокойство родителей и немедленное обращение за медицинской помощью должны вызвать такие изменения в состоянии здоровья ребенка:

  • посинение или нездоровая бледность кожи в области носогубного треугольника, стоп, пальцев, ушей и лица;
  • трудности с кормлением ребенка, плохой аппетит;
  • отставание в увеличении веса и роста у малыша;
  • отеки конечностей;
  • повышенная утомляемость и сонливость;
  • обмороки;
  • повышенное потоотделение;
  • одышка (постоянно затрудненное дыхание или временные приступы);
  • независимое от эмоциональных и физических нагрузок изменение сердечного ритма;
  • шумы в сердце (определяются при прослушивании врачом);
  • боли в области сердца, грудной клетки.

В некоторых случаях пороки сердца у детей протекают бессимптомно. Это усложняет выявление недуга на ранних его стадиях.

Клинические синдромы врожденного порока сердца у детейПредотвратить усугубление болезни и развитие осложнений поможет регулярное посещение педиатра. Врач при каждом плановом осмотре обязательно выслушивает звучание тонов сердца ребенка, проверяя наличие или отсутствие шумов – неспецифических изменений, которые зачастую носят функциональный характер и не несут опасности для жизни. До 50% выявленных при педиатрическом осмотре шумов могут сопровождать «малые» пороки, не требующие хирургического вмешательства. В этом случае рекомендуют регулярное посещение, наблюдение и консультации детского кардиолога.

Читайте также:  Лекарственные препараты при алкогольном абстинентном синдроме

Если врач сомневается в происхождении таких шумов или наблюдает патологические изменения звука, ребенка обязательно направляют на кардиологическое обследование. Детский кардиолог повторно выслушивает сердце и назначает дополнительные диагностические исследования для того, чтобы подтвердить или опровергнуть предварительный диагноз.

Проявления недуга в разной степени сложности встречаются не только у новорожденных детей. Пороки могут впервые дать о себе знать уже в подростковом возрасте. Если у ребенка, внешне выглядящего абсолютно здоровым и активным, появляются признаки отставания в развитии, наблюдается посинение или болезненная бледность кожи, одышка и усталость даже от небольших нагрузок, то необходим осмотр педиатра и консультация кардиолога.

Способы диагностики

Чтобы изучить состояние сердечной мышцы и клапанов, а также выявить аномалии кровообращения, врачи используют такие способы диагностики врожденных пороков сердца:

  • Эхокардиография – ультразвуковое исследование, позволяющее получить данные о патологиях сердца и его внутренней гемодинамике.
  • Электрокардиограмма – диагностика нарушений сердечного ритма.
  • Фонокардиография – отображение тонов сердца в виде графиков, позволяющих изучить все нюансы, недоступные при выслушивании ухом.
  • УЗИ сердца с допплером – методика, позволяющая врачу визуально оценить процессы кровотока, состояние сердечных клапанов и коронарных сосудов с помощью прикрепления специальных датчиков в области грудной клетки пациента.
  • Кардиоритмография – исследование характеристик структуры и функций сердечно-сосудистой системы, её вегетативной регуляции.
  • Катетеризация сердца – ввод катетера в правый или левый отделы сердца для определения давления в полостях. Во время этого обследования проводится и вентрикулография – рентгенологическое исследование камер сердца с введением контрастных веществ.

Каждый из этих методов не применяется врачом изолированно – для точного диагностирования патологии сравниваются результаты разных исследований, позволяющих установить основные нарушения гемодинамики.

Клинические синдромы врожденного порока сердца у детейНа основе полученных данных кардиолог определяет анатомический вариант аномалии, уточняет фазу течения, и прогнозируется вероятные осложнения порока сердца у ребенка.

Если в роду кого-либо из будущих родителей имели место пороки сердца, организм женщины в период вынашивания ребенка подвергался, хотя бы одному из опасных факторов или будущий ребенок находиться в группе риска возможного развития ВПС, то беременная должна предупредить об этом наблюдающего её акушера-гинеколога.

Врач, учитывая такую информацию, должен особое внимание обратить на наличие признаков сердечных аномалий у плода, применить все возможные меры диагностики недуга в дородовом периоде. Задача будущей мамы – своевременно проходить УЗИ и другие назначенные доктором обследования.

Лучшие результаты с точными данными о состоянии сердечно-сосудистой системы дает новейшее оборудование для диагностики детских пороков сердца.

Лечение врожденного порока сердца у детей

Врожденные аномалии сердца в детском возрасте лечат двумя способами:

  1. Хирургическое вмешательство.
  2. Терапевтические процедуры.

Клинические синдромы врожденного порока сердца у детейВ большинстве случаев единственным возможным шансом спасти жизнь ребенка является именно первый радикальный способ. Обследование плода на наличие патологий сердечно-сосудистой системы проводят еще до его появления на свет, поэтому чаще всего вопрос о назначении операции решается именно в этот период.

Роды в таком случае проводят в специализированных родильных отделениях, функционирующих при кардиохирургических больницах. Если операция не проведена сразу после рождения ребенка, хирургическое лечение назначают в максимально короткие сроки, желательно на первом году жизни. Такие меры продиктованы необходимостью обезопасить организм от развития возможных опасных для жизни последствий ВПС – сердечной недостаточности и легочной гипертензии.

Современная кардиохирургия предполагает проведение операций на открытом сердце, а также с помощью метода катетеризации, дополненного рентгеновской визуализацией и чреспищеводной эхокардиографией. Устранение дефектов сердечных пороков эффективно проводится с помощью баллонной пластики, эндоваскулярного лечения (методы введения стенов и герметизирующих инструментов). В комплексе с хирургическим вмешательством пациенту назначают лекарственные препараты, повышающие эффективность лечения.

Терапевтические процедуры являются вспомогательным методом борьбы с недугом и применяются при возможности или необходимости перенесения операции на более поздние сроки. Терапевтическое лечение часто рекомендуют при «бледных» пороках, если болезнь не развивается стремительно в течение месяцев и лет, не угрожает жизни ребенка.

В подростковом возрасте могут развиваться приобретенные пороки сердца у детей – комбинации из исправленных дефектов и вновь возникающих аномалий. Поэтому ребенку, который подвергался хирургической коррекции патологии, позже может понадобиться повторное оперативное вмешательство. Такие операции чаще всего проводятся щадящим малоинвазивным методом, чтобы исключить нагрузку на психику и организм ребенка в целом, а также избежать шрамов.

При лечении сложных пороков сердца врачи не ограничиваются коррекционными методами. Чтобы стабилизировать состояние ребенка, устранить угрозу жизни и максимально повысить её продолжительность для пациента требуется проведение целого ряда пошаговых оперативных вмешательств с обеспечением полноценного кровоснабжения организма и легких в частности.

Своевременное выявление и лечение врожденных и приобретённых пороков сердца у детей дает возможность большинству маленьких пациентов полноценно развиваться, вести активный образ жизни, поддерживать здоровое состояние организма и не чувствовать себя ущемленным в моральном или физическом плане.

Даже после успешного хирургического вмешательства и самых благоприятных врачебных прогнозов основная задача родителей – обеспечить ребенку регулярные посещения и осмотры детского кардиолога.

Читайте также:  Неотложная помощь при бронхообструктивный синдром

Источник

ГЛАВА 18. НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКАХ СЕРДЦА

У
детей самыми частыми причинами острых нарушений мозгового
кровообращения являются врожденные пороки сердца (ВПС). Мозговые
осложнения ВПС разнообразны – от отклонений в нервнопсихической сфере в
результате недостаточного кровоснабжения головного мозга до инсультов.

Патогенные
факторы, действующие внутриутробно, поражают сердце и, как правило,
оказывают вредное влияние на нервную систему, приводя к сочетанным
аномалиям.

У большинства больных детского
и подросткового возраста, помимо признаков органического и
психического инфантилизма, отмечаются стигмы дизэмбриогенеза. Основным
фактором, приводящим к гемодинамическим нарушениям, является аномальное
сообщение между большим и малым кругами кровообращения, препятствующее
нормальному кровотоку.

ВПС являются
системными заболеваниями, характеризуются глубокой перестройкой всей
сердечно-сосудистой системы, что необходимо учитывать при анализе
неврологических синдромов. Все ВПС условно делятся на «синие» (со
сбросом венозной крови в артериальное русло) и «белые» (с дефицитом
артериального кровотока).

Этиология неврологических нарушений при ВПС:

– аномалии развития мозга, кардиоцеребральные эмбриопатии;

– вторичные
изменения, вызванные хронической гипоксией мозга, недостаточностью
мозгового кровообращения, дефици- том кровоснабжения мозга;

– ОНМК, одышечно-цианотические кризы и другие дисгемические расстройства.

Наиболее частые неврологические синдромы при ВПС:

– вегетативная дистония и психопатические синдромы;

– пароксизмальные неврологические синдромы;

– апоплектиформные синдромы;

– абсцесс мозга и гнойные менингиты;

– дисциркуляторная энцефалопатия вследствие хронической недостаточности мозгового кровообращения.

Патогенез. Изменения
нервной системы при ВПС обусловлены нарастающим несоответствием
кровоснабжения головного мозга потребностям обмена веществ в мозге и
развитием хронической

недостаточности
мозгового кровообращения. Постоянное недонасыщение артериальной крови
кислородом приводит к хроническо- му расстройству питания мозговой
ткани. Вследствие ограничения ОЦК в большом и малом круге
кровообращения и связанного с этим угнетения мозгового кровотока (даже
без гипоксемии) развивается хроническая недостаточность мозгового
кровообращения. Сочетание артериальной гипоксемии с дефицитом мозгового
кровотока усугубляет тяжесть дисциркуляторных явлений в головном мозге,
делает более выраженными изменения нервной системы при ВПС.

Острые
нарушения дыхания, возникающие при ВПС, способствуют расстройству
мозговой гемодинамики. С рецепторных зон легочной артерии возникают
пульмонально-церебральные рефлексы, которые опосредованно через
гипоталамо-стволовые механизмы изменяют давление в артериальном русле и
нарушают окислительновосстановительные процессы в мозге. Накопление
недоокисленных продуктов в крови способствует развитию стазов, отека
мозга.

В патогенезе изменений нервной
системы при ВПС большое значение имеет деятельность самой
сердечно-сосудистой системы. Гипертрофия миокарда, развивающийся в
дальнейшем кардиосклероз, гипертония малого круга кровообращения
оказывают влияние на организм больного, особенно на нервную систему.

Клиническая
дифференциация неврологических синдромов затруднительна, кроме того,
достаточно сложно четко разграничить неврологические синдромы при
«бледных» и «синих» пороках.

Синдром вегетативной дистонии. Одним
из наиболее частых клинических проявлений ВПС является астенизация
ЦНС, в основе которой лежат дисциркуляторные процессы в мозге. У
больных с вегетативной дистонией отмечаются общая слабость, повышенная
утомляемость, быстрая истощаемость. Эти симптомы обнаруживаются уже в
раннем детстве. Более отчетливо у детей старше 3 лет выступают
эмоциональные расстройства: общее беспокойство, плаксивость, снижение
интереса к окружающему, апатия. Особенно выражены эти явления при
тяжелых «синих» пороках. Дети трудно вступают в контакт, мало
интересуются игрушками, часто плачут. Уже в первые годы жизни
отмечаются истощаемость нервно-психических функций, прерывистый сон. В
дошкольном возрасте симптоматика становится более выраженной. В
школьном возрасте с осознанием детьми своего заболевания появ- ляются
застенчивость, угрюмость, ипохондрия, страхи. Нарастание
гемодинамических нарушений сопровождается ухудшением общего

состояния,
снижением работоспособности, усугублением тревоги, страха,
истощаемости. Больные апатичны, постоянно угнетены; реже наблюдаются
благодушное настроение, эйфория.

Психопатологические синдромы. Длительное
воздействие дисциркуляторных нарушений приводит к формированию
патологических черт характера с нарушением эмоционального состояния и
задержкой интеллектуального развития. Развивается психический,
психофизический инфантилизм – не соответствующее возрасту преобладание
игровых мотивов, неспособность к длительному умственному сосредоточению,
быстрая переключаемость интересов, чрезмерная наивность и
поверхностность в суждениях, неумение подчинять свои интересы
окружающей обстановке. Умственная отсталость может быть результатом
сочетанных дизэмбриогенетических процессов, особенно часто
встречающихся при хромосомных аберрациях. Однако у некоторых больных
ведущей причиной интеллектуальной недостаточности можно считать
хронические расстройства мозговой гемодинамики.

Психопатизация личности выражается в эгоцентричности, чрезмерной требовательности, упрямстве, нетерпимости к возражениям.

Своеобразным
вариантом характерологических изменений является сочетание
инфантилизма с избыточной «взрослостью» больных. У таких детей
обнаруживаются наклонность к построению усложненных фраз, «взрослым»
формулировкам, высказыванию сентенций. Особую группу составляют больные
с умственной отсталостью. Чаще всего это дети с хромосомными
аберрациями или НБО. Степень нарушения когнитивных функций колеблется от
среднетяжелой до тяжелой умственной отсталости.

Читайте также:  Диф диагноз при мочевом синдроме

Пароксизмальные неврологические синдромы при
ВПС обусловлены приступообразным нарушением общей и мозговой
гемодинамики, острой недостаточностью мозгового кровообращения.
Характерно приступообразное течение, обратимость патологических
симптомов и их повторяемость. Клинически пароксизмальные состояния
проявляются вегетативными и одышечно-цианотическими кризами без потери
сознания, синкопальными состояниями, эпилептическими приступами.

Вегетативные пароксизмы. Возникновение
пароксизмов обусловлено патологической импульсацией из аортальной и
синокаротидной рефлексогенных зон, гипоталамической дисфункцией.
Пароксизмы характеризуются головными болями мигренозного типа,
головокру-

жением, побледнением или
покраснением лица, неустойчивостью пульса и АД, цианозом лица и губ,
акроцианозом, холодным липким потом на ладонях и стопах. Сознание
больных при пароксизмах сохранено.

Синкопальные состояния и преходящие дисциркуляторные расстройства сопровождаются
непродолжительными общемозговыми синдромами (оглушенность,
дезориентация, кратковременное выключение сознания, обморок, резкая
головная боль, головокружение, потемнение в глазах, бледность). На
высоте приступа иногда появляются одышка, затрудненное дыхание,
тошнота, рвота. У некоторых больных обнаруживаются мелкоочаговая
неврологическая симптоматика: асимметрия мимической иннервации, и
сухожильных рефлексов, легкие нарушения координации, преходящие
афатические расстройства. Очаговые симптомы быстро регрессируют.

Дисциркуляторная энцефалопатия – хроническое
состояние при тяжелых ВПС – наблюдается наиболее часто. Клинические
проявления ее многообразны и характеризуются диффузными мелкоочаговыми
симптомами поражения мозга. Отмечаются повышенная утомляемость,
истощаемость, снижение интеллектуально-мнестических функций с развитием
деменции, расстройство эмоционально-волевой сферы. Больные жалуются на
головную боль, головокружение, тошноту, расстройства сна, повышенную
раздражительность; у них обнаруживается диффузная органическая
симптоматика.

Синдром артериальной гипертензии при коарктации аорты. Особенности
гемодинамики при этом виде ВПС определяют заметное повышение АД в
сосудистых бассейнах выше локализации коарктации, обычно в грудном
отделе аорты. В связи с различными экстремальными ситуациями нередко
возникают гипертензивные кризы, сопровождающиеся резкой головной болью
пульсирующего характера, головокружением, тошнотой, в тяжелых случаях –
рвотой. При высоких цифрах АД возможно развитие гипертрофии мышц
верхнего плечевого пояса и с течением времени – геморрагического
инсульта.

Геморрагический инсульт при
ВПС относится к наиболее тяжелым клиническим проявлениям патологии
нервной системы и обусловлен острыми расстройствами мозгового
кровообращения. Основной его причиной является разрыв аневризмы сосуда
головного мозга. Нарушение мозгового кровообращения возникает остро,
обычно без каких-либо предвестников – появляется резкая головная боль
(как

«удар в голову»). При массивных
кровоизлияниях наступает потеря сознания, выявляется очаговая
неврологическая симптоматика: расширение зрачка на стороне
кровоизлияния, гиперкинезы по типу гемибаллизма или фокальных судорог,
гемипарез или паралич. При стволовой локализации отмечаются нарушения
глотания, дыхания, альтернирующие синдромы. Наряду с инсультами могут
возникать и субдуральные кровоизлияния.

Спинальные
инсульты являются редким осложнением ВПС (чаще при коарктации аорты).
Разрыв аневризмы спинного мозга обусловливает типичную картину
спинального инсульта с субарахноидальным кровоизлиянием. Появляются
резкая боль в области спины, выраженный корешковый и менингеальный
синдромы. Обнаруживаются изменения сухожильных рефлексов (они могут
быть повышены или угнетены), развиваются парапарез, расстройство
глубокой чувствительности. При СМП обнаруживается примесь крови.

Синюшно-одышечные кризы. К
ним относятся пароксизмальные состояния при ВПС «синего» типа.
Различают приступы без утраты сознания и с утратой сознания. Приступы
возникают внезапно вслед за физическим или эмоциональным напряжением.
При этом нарастают одышка, цианоз, возникают резкая головная боль,
тошнота, рвота. На высоте приступа развивается угнетение сознания
различной степени вплоть до комы. После приступов обнаруживается
диффузная мелкоочаговая симптоматика. Симптомы исчезают через несколько
часов или дней. В ряде случаев удерживаются несколько недель и
месяцев.

Симптоматические эпилептические приступы развиваются
при усилении гемодинамических нарушений (сердечная недостаточность,
преходящая гипоксия, гипертензия малого круга, нарушение функции
внешнего дыхания, обратный сброс крови «справа налево»). При
нарастающей головной боли, головокружении, тошноте, рвоте, оглушенности
появляются потеря сознания с судорогами, прикусывание языка,
непроизвольное мочеиспускание; приступ длится от нескольких минут до
2-3 ч. Припадок бывает также парциальным, вторично-генерализованным с
тоникоклоническими судорогами.

Ишемические мозговые инфаркты. У
больных с «синими» пороками тромбоз сосудов головного мозга является
одним из частых церебральных расстройств. Ишемические инсульты при этих
пороках обусловлены эмболией сосудов. Клинически ишемический инсульт
характеризуется острым началом, но не сопровождается такой силь-

ной
головной болью, как геморрагический инсульт. В неврологическом статусе
отмечаются двигательные, речевые, чувствительные очаговые нарушения,
которые зависят от локализации очага ишемии.

Абсцесс мозга и гнойный менингит являются
редким, но исключи- тельно тяжелым осложнением при ВПС. Занос инфекции
происходит при наличии дефекта перегородок между правыми и левыми
полостями сердца из правых полостей в аорту и далее в мозг, минуя
«легочный барьер».

Источник