Код мкб энцефалопатия смешанного генеза

Код мкб энцефалопатия смешанного генеза thumbnail

Энцефалопатия смешанного генеза – состояние головного мозга, при котором на него действует несколько патологических факторов, и приводят к негативным проявлениям.

Патологическими факторами могут выступать совершенно разные заболевания и их последствия. Так, наиболее часто к смешанной энцефалопатии приводят дисциркуляторные процессы (гипертоническая болезнь, атеросклероз сосудов головного мозга и т.д.), дисметаболические процессы (сахарный диабет, токсический зоб, гиперандрогения и т.д.), последствия травм, инсультов и другие факторы.

Информация для врачей: по МКБ 10 энцефалопатия смешанного генеза кодируется под шифром G 93.4. В диагнозе обязательно необходимо указывать факторы, которые привели к заболеванию, выраженность синдромов.

Причины развития заболевания

Причин для развития смешанной энцефалопатии множество. Следует выделить различные группы и кратко охарактеризовать каждый из них:

  • Дисциркуляторные процессы. Подробно описаны в статье. Являются практически всегда одним из факторов, приводящих к заболеванию.
  • Дисметаболические процессы. Включают в себя любые эндокринные и другие метаболические нарушения, которые патологически влияют на ткань мозга. Наиболее часто встречается сахарный диабет, эндемический зоб. Словом токсикодисметаболическая может обозначаться и злоупотребление алкоголем.
  • Последствия черепно-мозговых травм. Чаще всего последствия остаются после перенесенного ушиба головного мозга, однако и множественные сотрясения также можно включать при постановке диагноза.
  • Резидуальная энцефалопатия, означающая любые врожденные пороки развития центральной нервной системы.
  • Гипоксическая, данный фактор выставляется при наличии тяжелой обструктивной болезни легких, неконтролируемой бронхиальной астме, опухолях легких, в том числе оперированных при имеющейся недостаточности внешнего дыхания.
  • Последствия ишемических и геморрагических инсультов, особенно при наличии выраженной пирамидной недостаточности.
  • Последствия оперативных вмешательств на головном мозге, проведенных по любым показаниям (онкопроцесс и т.п.).
  • Токсические факторы. Любые отравления, в том числе суррогатами алкоголя, металлами, угарным газом.

Симптомы

Симптомы можно объединить в несколько синдромов, которые схожи для любого патологического процесса головного мозга. Это цефалгический синдром (головные боли), вестибулярные нарушения (головокружение, забрасывания в стороны при ходьбе), расстройства настроения, в том числе неврастенический синдром, нарушения памяти, речевые нарушения, снижение памяти. В каждом случае симптоматика уникальна, очень многое зависит от конкретных факторов, которые привели к патологическому состоянию.

Диагностика

Диагностика производится на выявлении факторов, которые могут приводить к энцефалопатии, наличия жалоб, объективного и неврологического обследования. В некоторых случаях требуются нейровизуализационные исследования, другие инструментальные методы.

МР признаки включают в себя выявленные последствия тяжелых патологических состояний головного мозга (инсульт, ЧМТ и т.д.), выявление гидроцефалии. Также по МРТ могут обнаружиться очаговые глиозные изменения, в том числе лейкоареоз.

Видеоматериал автора

Лечение

Лечение энцефалопатии смешанного генеза, прежде всего, должно быть направлено на устранение всех патологических влияний. Необходимо контролировать уровень артериального давления, сахара, следить за липидограммой. При токсическом повреждении мозга следует устранить действие вещества, по возможности провести дезинтоксикацию организма.

Также всем больным при лечении энцефалопатии смешанного генеза показаны нейропротективные и метаболические препараты. Также в зависимости от выраженности синдромов назначаются препараты, влияющие на головокружение, метаболические процессы, ноотропные препараты при снижении когнитивных функций.

Заболевания представляет собой сложную проблему. Все больные должны находиться под наблюдением врачей-неврологов или терапевтов по месту жительства. Также всем больным рекомендовано прохождение стационарного лечения хотя бы 1 раз в год, ведь полное излечение невозможно, а длительный период без лечения может привести к значительному усилению всех проявлений.

Источник

По международной классификации болезней (МКБ 10) состояние кодируют шифром G 93.4 – энцефалопатия неуточненная. Болезнь может вызвать ряд причин, в зависимости от которых ее классифицируют на формы: дисциркуляторную, метаболическую, диабетическую, токсическую и др. Если сочетаются 2 и более факторов, то заболевание называют энцефалопатией смешанного генеза.

Общая информация о заболевании

Код мкб энцефалопатия смешанного генезаЭнцефалопатия – общее название ряда патологических процессов, которые происходят в нейронных клетках из-за различных нарушений. Ряд симптомов объединили в одну группу из-за общих патогенетических механизмов развития и морфологических изменений. Энцефалопатия – междисциплинарная патология, поэтому диагностикой и лечением занимаются многие специалисты: неврологи, наркологи, психиатры, токсикологи и др.

Вне зависимости от причины, заболевание всегда является диффузным, то есть процесс захватывает сразу несколько структур головного мозга. В основе патогенеза лежит выраженный дефицит кислорода, нарушение обменных процессов в нейронах. Эти нарушения могут быть связаны с воздействием токсинов, метаболическими сбоями, нехваткой определенных витаминов, метаболитов и т.д. На этом фоне нервные клетки истощаются, происходит их дегенерация, гибель.

Морфологическими признаками энцефалопатии является снижение количества нейронов в головном мозге, то есть происходит атрофия клеток – нарушение их питания, уменьшение в размерах. Поврежденные нейроны погибают, образуются очаги некроза. Участки с погибшими нейронами замещаются тканями, которые не имеют функциональности. В зависимости от поврежденного участка и возникают признаки энцефалопатии. Их выраженность напрямую зависит от количества погибших нейронов.

Важно!

Энцефалопатия чаще возникает у лиц среднего, пожилого возраста с хроническими тяжелыми заболеваниями, травмами головного мозга.

Читайте также:  Астено невротический синдром код мкб

Классификация

Код мкб энцефалопатия смешанного генезаЭнцефалопатия может быть приобретенной и врожденной. Первая включает в себя несколько форм в зависимости от причины возникновения:

  1. Дисциркуляторная энцефалопатия смешанного генеза может возникнуть на фоне резких скачков артериального давления, тяжелых нарушений сердечно-сосудистой системы, хронического нарушения кровообращения в головном мозге. Она включает в себя атеросклеротическую, венозную, гипертоническую форму и болезнь Бинсвангера.Код мкб энцефалопатия смешанного генеза
  2. Метаболическая – возникает из-за изменений в головном мозге на фоне различных нарушений обмена веществ, гормонального фона. Включает в себя печеночную, панкреатическую, гипогликемическую, уремическую энцефалопатию.
  3. Токсическая – связана со злоупотреблением алкогольных напитков, превышением дозировок некоторых лекарственных препаратов, приемом наркотических веществ, воздействием на организм ядов.
  4. Посттравматическая энцефалопатия может развиться после черепно-мозговых травм, оперативного вмешательства на головном мозге, как отдаленное последствие.
  5. Гипоксическая – возникает из-за кислородного голодания клеток головного мозга, на которые уходит большая часть кислорода находящаяся в крови. Недостаток кислорода чаще связан с нарушением функции внешнего дыхания на фоне бронхиальной астмы, любых образований в легких, тяжелых легочных заболеваний.
  6. Лучевая – энцефалопатия на фоне радиоактивного облучения.

При энцефалопатии смешанного генеза, заболевание возникает из-за сочетания сразу нескольких причин.

Важно!

Выделяют постинсультную форму, которая возникает как отдаленное последствие инсульта из-за гибели участков нервных клеток.

Причины

Врожденная энцефалопатия может развиться из-за нарушений внутриутробного развития. Провоцирующие факторы:

  • внутриутробные инфекции;
  • травмы во время родов;
  • гипоксия плода;
  • резус-конфликт между матерью и плодом;
  • асфиксия новорожденного;
  • аномалии развития;
  • генетически обусловленные метаболические нарушения.

Код мкб энцефалопатия смешанного генезаРиск развития перинатальной энцефалопатии возрастает при рождении раньше срока, обвитии пуповиной, аномалиях родовой деятельности. Приобретенная форма заболевания развивается в результате ряда патологий, состояний:

  • отравление нейротропными веществами (наркотиками, этиловым спиртом, свинцом, хлороформом, барбитуратами):
  • черепно-мозговые травмы;
  • отравление токсинами бактерий, которые вызывают столбняк, ботулизм, дифтерию;
  • тяжелые осложнения заболеваний внутренних органов: почечной, печеночной недостаточности, цирроза печени и др.;
  • ионизирующее облучение;
  • резкое снижение осмотического давления, уровня натрия из-за повышения количества антидиуретического гормона;
  • сахарный диабет;
  • выраженный дефицит витаминов, особенно группы В;
  • заболевания легких: новообразования в легочной ткани, туберкулез, бронхоэктатическая болезнь, гнойные полости, тромбоэмболия легочной артерии.
  • атеросклероз сосудов головного мозга;
  • гипертоническая болезнь;
  • амилоидоз.

Выявлены случаи заболевания у людей с иммунодефицитными состояниями, такая форма называется лейкоэнцефалопатия.

Читайте такжеКод мкб энцефалопатия смешанного генеза

Симптомы и стадии энцефалопатии смешанного генеза

Клиническая картина зависит от стадии, причины возникновения патологии. Она может развиваться стремительно с выраженными симптомами или постепенно с минимальным количеством признаков. На начальном этапе расстройства, можно восстановить деятельность головного мозга, при отсутствии лечения энцефалопатия может привести к слабоумию, инвалидизации. Заболевание имеет несколько стадий, для каждой характерны определенные нарушения.

Компенсированная стадия

Код мкб энцефалопатия смешанного генезаДисциркуляторная и другие виды энцефалопатии 1 степени – начало развития изменений в головном мозге. Когнитивные, неврологические расстройства выражены слабо. Признаки 1 степени проявляется периодически, чаще их появление провоцируют физическое, умственное перенапряжение, стрессы, резкая смена метеорологических условий. Симптомы:

  • головная боль без определенной локализации от умеренной до выраженной;
  • нарушение сна;
  • раздражительность;
  • перепады настроения без причины;
  • снижение памяти, внимания.

Люди редко обращают внимание на эти симптомы и часто связывают их с переутомлением, усталостью после рабочего дня. На 1 обратимой стадии можно остановить развитие заболевания, если выявить и устранить причины.

Субкомпенсированная смешанная энцефалопатия

Код мкб энцефалопатия смешанного генезаНа второй стадии симптоматика усиливается, признаки энцефалопатии наблюдаются постоянно. Чаще субкомпенсированная форма становится последствием микроинсульта, если его вовремя не выявили и не назначили лечение. Головные боли усиливаются и практически не прекращаются. Появляется шум в ушах. Нарушается контроль поведения, эмоций. У больных людей отмечается обидчивость, плаксивость, капризность иногда агрессивность.

Возникает выраженное снижение интеллекта, внимания, памяти. Человек становится невнимательным, рассеянным, часто забывает даты, события. Возможны приступы паранойи, полной потери памяти. При субкомпенсированной стадии человеку уже необходима помощь родственников, так как больные начинают забывать, что им нужно поесть, искупаться, принять лекарственные препараты и т.д. При энцефалопатии смешанного генеза 2 степени, даже на фоне лечения восстановить полностью нормальное функционирование головного мозга нельзя, но снизить выраженность симптомов возможно.

Декомпенсированная энцефалопатия

Код мкб энцефалопатия смешанного генезаХарактеризуется полной атрофией больших участков головного мозга. Зоны с погибшими нервными клетками восстановить уже невозможно, их функционирование необратимо утрачено. Для третьей стадии характерно:

  • симптомы болезни Паркинсона;
  • признаки слабоумия;
  • потеря массы тела;
  • приступы мигрени;
  • шум в ушах;
  • выраженная потеря памяти вплоть до амнезии;
  • головокружение;
  • неконтролируемое поведение, эмоции – истерики, агрессивность, капризность и другие психические нарушения которые сочетаются с периодами полного спокойствия;
  • нарушения опорно-двигательной системы.

При третьей стадии больные не контролируют свое тело, поэтому возникает самопроизвольное мочеиспускание, дефекация.

Важно!

При декомпенсированной стадии человек не может сам себя обслуживать без посторонней помощи.

Диагностика энцефалопатии смешанного типа

Код мкб энцефалопатия смешанного генезаВыявлением заболевания чаще занимаются неврологи, психиатры. После сбора анамнеза, выслушивая жалоб, проводят неврологический осмотр с определением проб, рефлексов. После предварительного диагноза назначают инструментальные исследования:

  • электроэнцефалография – оценки биологической активности клеток головного мозга;
  • эхоэнцефалография – определение внутричерепного давления;
  • ультразвуковое исследование сосудов головы – дает информацию о состоянии сосудов, их стенок, наличии сужений, бляшек холестерина.
  • реоэнцефалография – определение степени кровенаполнения сосудов;
  • томография головного мозга – выявление морфологических изменений с помощью получения послойных снимков. Применяют для дифференцировки с болезнью Альцгеймера, инсультом, опухолями головного мозга, энцефалитом, рассеянным энцефаломиелитом.
Читайте также:  Себорейный дерматит волосистой части головы мкб 10 код

В зависимости от симптоматики дополнительно назначают консультации смежных специалистов: кардиолога, пульмонолога, нарколога, эндокринолога и т.д. По показаниям может потребоваться УЗИ внутренних органов, рентгенография, КТ легких, экскреторная урография.

Лечение

После постановки диагноза: энцефалопатия смешанного генеза, методы лечения подбирают в зависимости от стадии заболевания. Группы препаратов выбирают в зависимости от объема дистрофических изменений в головном мозге. В первую очень цель терапии – ликвидировать причинный фактор. Лечебные мероприятия при энцефалопатии смешанного генеза включают:

  1. Медикаментозную терапию. Назначают препараты для коррекции артериального давления, метаболических нарушений на фоне дисметаболических процессов. При интоксикации показана дезинтоксикационная терапия. Также применяют препараты для улучшения кровоснабжения головного мозга, нейропротекторы, гормональные средства. При высоком холестерине, уменьшении просвета церебральных сосудов атеросклеротическими бляшками показаны противоатеросклеротические средства. Дополнительно назначают витаминно-минеральные комплексы. При психических расстройствах применяют психотропные средства, при судорогах – антиконвульсанты.Код мкб энцефалопатия смешанного генеза
  2. Немедикаментозная терапия включает в себя физиопроцедуры, курсы массажа, рефлексотерапию, лечебную гимнастику.
  3. Коррекция образа жизни – отказ от вредных привычек, полноценное сбалансированное питание, умеренные физические нагрузки, ежедневный прогулки на свежем воздухе, исключение стрессовых ситуаций.
  4. Хирургическое лечение показано при нарушении мозгового кровообращения из-за объемных атеросклеротических бляшек и других причин, которые привели к сужению сосудов.

Код мкб энцефалопатия смешанного генезаМедикаментозное лечение проводят курсами несколько раз в год. Дополнительно разрешено применять средства народной медицины: отвары, настои трав для улучшения кровообращения. Лечить энцефалопатию только народными методами нельзя, данная патология требует комплексной терапии.

На первой стадии заболевания на фоне лечения прогноз благоприятный, патологические процессы в головном мозге обратимы. На второй, третьей стадиях лечение направлено на подавление симптоматики и улучшение общего состояния больного. При прогрессировании заболевания человек может получить инвалидность 1-3 степени, что решается на врачебной комиссии.

Источник

Медицинский эксперт статьи

х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Дисциркуляторная энцефалопатия – медленно прогрессирующая дисфункция мозга, возникшая вследствие диффузного и/или мелкоочагового повреждения мозговой ткани в условиях длительно существующей недостаточности церебрального кровоснабжения.

Синонимы: дисциркуляторная энцефалопатия, хроническая ишемия мозга, медленно прогрессирующее нарушение мозгового кровообращения, хроническая ишемическая болезнь мозга, цереброваскулярная недостаточность, сосудистая энцефалопатия, атеросклеротическая энцефалопатия, гипертоническая энцефалопатия, атеросклеротическая ангиоэнцефалопатия, сосудистый (атеросклеротический) паркинсонизм, сосудистая (поздняя) эпилепсия, сосудистая деменция.

Наиболее широко из вышеперечисленных синонимов в отечественную неврологическую практику вошёл термин «дисциркуляторная энцефалопатия», сохраняющий своё значение и на сегодняшний день.

Коды по МКБ-10

Цереброваскулярные заболевания кодируют по МКБ-10 в рубриках 160-169. Понятие «хроническая недостаточность мозгового кровообращения» в МКБ-10 отсутствует. Кодировать дисциркуляторную энцефалопатию (хроническую недостаточность мозгового кровообращения) можно в рубрике 167. Другие цереброваскулярные заболевания: 167.3. Прогрессирующая сосудистая лейкоэнцефалопатия (болезнь Бинсвангера) и 167.8. Другие уточнённые цереброваскулярные заболевания, подрубрика «Ишемия мозга (хроническая)». Остальные коды из этой рубрики отражают либо только наличие патологии сосудов без клинических проявлений (аневризма сосуда без разрыва, церебральный атеросклероз, болезнь Мойамойа и др.), либо развитие острой патологии (гипертензионная энцефалопатия).

Для указания причины дисциркуляторной энцефалопатии можно воспользоваться дополнительными кодами, отмеченными звёздочкой: артериальная гипертензия (11О*, 115*), артериальная гипотензия (195*), заболевания сердца (121*, 147*), церебральный атеросклероз (167.2*), церебральная амилоидная ангиопатия (168.0*), церебральный артериит при инфекционных, паразитарных и других болезнях, классифицированных в других рубриках (168.1*, 168.2*).

Дополнительный код (F01*) можно использовать и для того, чтобы указать наличие сосудистой деменции.

Рубрики 165-166 (по МКБ-10) «Окклюзии или стеноз прецеребральных (церебральных) артерий, не приводящие к инфаркту мозга» используют для кодирования больных с бессимптомным течением этой патологии.

Код по МКБ-10

G93.4 Энцефалопатия неуточненная

I67.4 Гипертензивная энцефалопатия

Эпидемиология дисциркуляторной энцефалопатии

В силу отмеченных сложностей и разночтений в определении дисциркуляторной энцефалопатии, неоднозначности трактовки жалоб, неспецифичности как клинических проявлений, так и изменений, выявляемых при МРТ, отсутствуют адекватные данные о распространённости хронической недостаточности мозгового кровообращения.

В какой-то мере судить о частоте хронических форм цереброваскулярных заболеваний можно, основываясь на эпидемиологических показателях распространённости инсульта, поскольку острое нарушение мозгового кровообращения, как правило? развивается на подготовленном хронической ишемией фоне, и этот процесс продолжает нарастать в постинсультном периоде.

Читайте также:  Пиогранулема код по мкб

[1], [2], [3], [4], [5]

Причины дисциркуляторной энцефалопатии

Причины как острых, так и хронических нарушений мозгового кровообращения едины. Среди основных этиологических факторов рассматривают атеросклероз и артериальную гипертензию, нередко выявляют сочетание этих 2 состояний. К хронической недостаточности мозгового кровообращения могут привести и другие заболевания сердечно-сосудистой системы, особенно сопровождающиеся признаками хронической сердечной недостаточности, нарушения сердечного ритма (как постоянные, так и пароксизмальные формы аритмии), нередко приводящие к падению системной гемодинамики. Имеет значение и аномалия сосудов головного мозга, шеи, плечевого пояса, аорты, особенно её дуги, которые могут не проявляться до развития в этих сосудах атеросклеротического. гипертонического или иного приобретённого процесса.

[6], [7], [8], [9]

Патогенез дисциркуляторной энцефалопатии

Указанные выше заболевания и патологические состояния приводят к развитию хронической гипоперфузии мозга, то есть к длительному недополучению мозгом основных метаболических субстратов (кислорода и глюкозы), доставляемых током крови. При медленном прогрессировании дисфункции мозга, развивающейся у больных с хронической недостаточностью мозгового кровообращения, патологические процессы разворачиваются прежде всего на уровне мелких мозговых артерий (церебральная микроангиопатия). Распространённое поражение мелких артерий вызывает диффузное двустороннее ишемическое поражение, в основном белого вещества, и множественные лакунарные инфаркты в глубинных отделах мозга. Это приводит к нарушению нормальной работы мозга и развитию неспецифических клинических проявлений – энцефалопатии.

Дисциркуляторная энцефалопатия – Причины и патогенез

Симптомы дисциркуляторной энцефалопатии

Основные симптомы дисциркуляторной энцефалопатии: нарушения в эмоциональной сфере, полиморфные двигательные расстройства, ухудшение памяти и способности к обучению, постепенно приводящие к дезадаптации больных. Клинические особенности хронической ишемии мозга – прогрессирующее течение, стадийность, синдромальность.

В отечественной неврологии довольно долго к хронической недостаточности мозгового кровообращения наряду с дисциркуляторной энцефалопатией относили и начальные проявления недостаточности мозгового кровообращения. В настоящее время считают необоснованным выделение такого синдрома, как «начальные проявления недостаточности кровоснабжения мозга», учитывая неспецифичность предъявляемых жалоб астенического характера и частую гипердиагностику сосудистого генеза этих проявлений. Наличие головной боли, головокружения (несистемного характера), снижения памяти, нарушения сна, шума в голове, звона в ушах, нечёткости зрения, общей слабости, повышенной утомляемости, снижения работоспособности и эмоциональной лабильности кроме хронической недостаточности мозгового кровообращения может свидетельствовать о других заболеваниях и состояниях.

Дисциркуляторная энцефалопатия – Симптомы

Скрининг

Для выявления дисциркуляторной энцефалопатии целесообразно проводить если не массовое скрининг-обследование, то хотя бы обследование лиц, имеющих основные факторы риска (артериальную гипертензию, атеросклероз, сахарный диабет, заболевания сердца и периферических сосудов). Скрининг-обследование должно включать аускультацию сонных артерий, ультразвуковые исследования магистральных артерий головы, нейровизуализацию (МРТ) и нейропсихологическое тестирование. Считают, что дисциркуляторная энцефалопатия присутствует у 80% пациентов со стенозирующим поражением магистральных артерий головы, причём стенозы нередко бывают до определённого момента бессимптомными, но они способны при этом вызывать гемодинамическую перестройку артерий на участке, расположенном дистальнее атеросклеротических стенозов (эшелонированное атеросклеротическое поражение мозга), приводя к прогрессированию цереброваскулярной патологии.

Диагностика дисциркуляторной энцефалопатии

Для диагностики хронической недостаточности мозгового кровообращения необходимо установить связь между клиническими проявлениями и патологией церебральных сосудов. Для правильной трактовки выявленных изменений весьма важны тщательный сбор анамнеза с оценкой предшествующего течения заболевания и динамическое наблюдение за больными. Следует иметь в виду обратную зависимость между выраженностью жалоб и неврологической симптоматикой и параллельность клинических и параклинических признаков при прогрессировании сосудистой церебральной недостаточности.

Целесообразно использование клинических тестов и шкал с учётом наиболее распространённых при данной патологии клинических проявлений (оценка равновесия и ходьбы, выявление эмоционально-личностных расстройств, проведение нейропсихологического тестирования).

Дисциркуляторная энцефалопатия – Диагностика

[10], [11]

Какие анализы необходимы?

Лечение дисциркуляторной энцефалопатии

Цель лечения дисциркуляторной энцефалопатии – стабилизация, приостановление разрушительного процесса ишемизации мозга, замедление темпов прогрессирования, активация саногенетических механизмов компенсации функций, профилактика как первичного, так и повторного инсульта, терапия основных фоновых заболеваний и сопутствующих соматических процессов.

Обязательным считают лечение остро возникшего (или обострения) хронического соматического заболевания, так как на этом фоне значительно нарастают явления хронической недостаточности мозгового кровообращения. Они в сочетании с дисметаболической и гипоксической энцефалопатией начинают доминировать в клинической картине, приводя к неправильной диагностике, непрофильной госпитализации и неадекватному лечению.

Дисциркуляторная энцефалопатия – Лечение

Прогноз

Прогноз зависит от стадии дисциркуляторной энцефалопатии. По этим же стадиям можно оценивать темпы прогрессирования заболевания и эффективность проводимого лечения. Основные неблагоприятные факторы – выраженные когнитивные расстройства, нередко идущие параллельно с нарастанием эпизодов падения и опасностью получения травм, как черепно-мозговая травма, так и переломов конечностей (прежде всего шейки бедра), которые создают дополнительные медико-социальные проблемы.

[12], [13], [14], [15]

Источник