Код по мкб d70

Связанные заболевания и их лечение

Описания заболеваний

Национальные рекомендации по лечению

Содержание

1. Описание
2. Симптомы
3. Причины
4. Лечение
5. Основные медицинские услуги
6. Клиники для лечения

Названия

 D70 Агранулоцитоз.

D70 Агранулоцитоз

Описание

 Агранулоцитоз это клинико – гематологический синдром, характеризующийся лейкопенией и значительным уменьшением, иногда вплоть до полного исчезновения, гранулоцитов из периферической крови. Агранулоцитоз, как правило, представляет собой синдром какого-то общего заболевания. У детей встречается сравнительно редко, чаще как симптом гипопластической анемии. Чаще встречается миелотоксический агранулоцитоз и иммунный. Последний может быть обусловлен появлением аутоантител (например, при системной красной волчанке) и антител к гранулоцитам после приема медикаментов, оказавшихся гаптенами (при попадании в организм эти медикаменты, соединяясь с белком, обретают свойства антигена).

Симптомы

 Характерны общая слабость, гингивит, стоматит, язвенно-некротическое поражение слизистых оболочек рта, глотки, желудочно-кишечного тракта, высокая температура тела, иногда умеренное увеличение печени, селезенки и регионарных лимфоузлов. В периферической крови: лейкопения (1-2) • 10*9/л и ниже, относительный лимфоцитоз, гранулоцитопения (от 20 % до 0 гранулоцитов, с грубой токсической зернистостью), умеренная анемия, анизоцитоз, полихромазия. В тяжелых случаях (изо-, аутоиммунный панмиелофтиз) – тромбоцитопения, сопровождающаяся геморрагическим синдромом. Картина костного мозга непостоянна – от незначительного функционального угнетения гранулоцитопоэза до выраженной гипоплазии гранулоцитарного ростка. Система красной крови и мегакариоцитарньй аппарат поражаются редко. Течение острое, иногда подострое.

D70 Агранулоцитоз

Причины

 Агранулоцитоз может быть обусловлен рядом факторов: инфекционными болезнями (брюшной тиф, малярия, сепсис, корь в период высыпания); некоторыми медикаментами диакарба (диамокса), амидопирина, антипирина, ацетилсалициловой кислоты, барбитуратов, изониазида (тубазида), мепротана (мепробамата), фенацетина, бутадиона, новокаинамида (прокаинамида), индометацина, левамизола, сульфаниламидов, метициллина, триметоприма (входит в состав бактрима), хингамина (хлорохина), инсектицидов, клозапина (лепонекса) и ), а также химиопрепаратами с выраженным миелотоксическим действием (винбластин, циклофосфан, миелосан, 6-меркаптопурин и ); лучевым воздействием. Возможно усиленное разрушение гранулоцитов в периферической крови вследствие повышенной индивидуальной чувствительности к тому или иному фактору (иммуноаллергические и аутоиммунные агранулоцитозы). Агранулоцитоз может развиваться под действием не только антител к гранулоцитам, но и циркулирующих иммунных комплексов.

Лечение

 Больные агранулоцитозом срочно госпитализируются и по возможности помещаются в максимально стерильные условия (изолятор, ультрафиолетовое облучение воздуха с защитой больного, персонал входит в масках, шапочках, бахилах). Лечение септических осложнений при агранулоцитозе в целом аналогично терапии подобных поражений при острой лучевой болезни. При аутоиммунном агранулоцитозе производится угнетение аутоимунной агрессии, больному показаны глюкокортикоиды в высоких дозах (60-100 мг/сут)до нормализации числа гранулоцитов в крови с последующей постепенной отменой гормонов. При гаптеновом афанулоцитозе введение глюкокортикоидов не эффективно. Лечение подобных больных эффективно только в условиях специализированного стационара где имеется возможность обеспечения достаточного уровня стерильности для минимизации риска присоединения вторичных инфекций.

Источник

Связанные заболевания и их лечение

Описания заболеваний

Национальные рекомендации по лечению

Стандарты мед. помощи

Содержание

1. Описание
2. Симптомы
3. Причины
4. Лечение
5. Основные медицинские услуги
6. Клиники для лечения

Названия

 D70-D77 Другие болезни крови и кроветворных органов.

Описание

 Заболевания крови — большая и разнородная группа заболеваний, сопровождающихся тем или иным нарушением функций или строения тех или иных клеток крови — эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов, или патологическим изменением их числа — повышением либо снижением, или изменением свойств плазмы крови, как при моноклональных гаммапатиях. Гематология – это медицинская наука, занимающаяся изучение заболеваний крови, паталогий кровеносной системы человека, диганостикой, лечением и профилактикой различных болезней.

Симптомы

 Для каждого заболевания крови имеются свои собственные специфические признаки и симптомы, помимо показателей выявляемых при общем анализе крови. Так например, при недостатке гемоглобина в крови, ухудшается перенесение кислорода от легких в органы и назад, в результате чего весь организм человека испытывает кислородное голодание, следствием чего является нарушение обмена веществ. В результате пониженного гемоглобина велика вероятность развития анемии, вследствие нехватки железа в организме.
 В результате дефицита тромбоцитов в крови у человека нарушается свертываемость крови. Подобное нарушение наблюдается при гемофилии – заболевание крови и кроветворных орагнов, характеризующееся тяжелым нарушением функции свретываемости крови, что сопровождается кровотечениям даже при небольших порезах. Также дефицит тромбоцитов может наблюдаться при вирусных и бактериальных инфекционных заболеваниях, некоторых видах анемий, злокачественных заболеваний, приеме антибиотиков, противоаллергических препаратов, обезболивающих.
 - Анемия.
 Повышение уровня гемоглобина.
 Повышенная кровоточивость.
 Повышенное число тромбоцитов, гемофилия.
 Повышенное число лейкоцитов.
 Пониженное число лейкоцитов.
 - Лейкемия.
 Увеличение лимфоузлов.
 - Лимфомы.
 - Лимфогранулематоз.

Причины

 Причинами анемии могут быть кровопотери (острые, хронические); нарушения кровообразования (гемопоэза); усиленная деструкция (распад) эритроцитов.
 Причиной возникновения острых лейкозов и хронического миелолейкоза могут быть нарушения состава и структуры хромосомного аппарата, ионизирующая радиация, действие химических мутагенов. При воздействию бензола, среди больных, получавших цитостатические иммунодепрессанты (имуран, циклофосфан, лейкаран, сарколизин, мустарген и ). Известны факты возникновения острого миелобластного лейкоза, острого эритромиелоза на фоне длительной химиотерапии хронического лимфолейкоза, макроглобулинемии Вальденстрема, миеломной болезни, лимфогранулематоза и других опухолей. Описаны наблюдения доминантного и рецессивного наследования хронического лимфолейкоза. Чаще наследуется не сам лейкоз, а нестабильность хромосом, предрасполагающая родоначальные миелоидные или лимфатические клетки к лейкозной трансформации.
 Причины лимфогрануломатоза. Считается, что некоторые факторы (называемые факторами риска) играют роль в возникновении этой болезни. У людей, инфицированных вирусом Эпштейна-Барр (вызывающем инфекционный мононуклеоз), лимфома Ходжкина возникает чаще. ВИЧ-инфекция также является фактором риска. По некоторым данным, у родственников больных лимфогранулематозом риск заболеть выше среднего. Важно отметить, что если у Вас имеется один или более вышеперечисленных факторов риска, это не означает, что Вы заболеете. Известно, что у большинства людей с этими факторами риска лимфогранулематоз никогда не возникает. Кроме того, у многих пациентов с диагностированной лимфомой Ходжкина, не было обнаружено никаких факторов риска.

Лечение

 Подавляющее большинство нарушений системы крови требует обязательного обращения к врачу для специалицированного лечения или наблюдения под его контролем. Так если у человека уровень эритроцитов, тромбоцито, лейкоцитов пониженный или повышенный, то данные отклонения о нормы лечатся с помощью медикаментов, корректировки питания, приема витаминов. Для лечени лейкемии применяется сильнодействующая химиотерапия.

Источник

Связанные заболевания и их лечение

Описания заболеваний

Национальные рекомендации по лечению

Стандарты мед. помощи

Содержание

1. Описание
2. Симптомы
3. Причины
4. Лечение
5. Основные медицинские услуги
6. Клиники для лечения

Названия

 D70-D77 Другие болезни крови и кроветворных органов.

Описание

 Заболевания крови — большая и разнородная группа заболеваний, сопровождающихся тем или иным нарушением функций или строения тех или иных клеток крови — эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов, или патологическим изменением их числа — повышением либо снижением, или изменением свойств плазмы крови, как при моноклональных гаммапатиях. Гематология – это медицинская наука, занимающаяся изучение заболеваний крови, паталогий кровеносной системы человека, диганостикой, лечением и профилактикой различных болезней.

Симптомы

 Для каждого заболевания крови имеются свои собственные специфические признаки и симптомы, помимо показателей выявляемых при общем анализе крови. Так например, при недостатке гемоглобина в крови, ухудшается перенесение кислорода от легких в органы и назад, в результате чего весь организм человека испытывает кислородное голодание, следствием чего является нарушение обмена веществ. В результате пониженного гемоглобина велика вероятность развития анемии, вследствие нехватки железа в организме.
 В результате дефицита тромбоцитов в крови у человека нарушается свертываемость крови. Подобное нарушение наблюдается при гемофилии – заболевание крови и кроветворных орагнов, характеризующееся тяжелым нарушением функции свретываемости крови, что сопровождается кровотечениям даже при небольших порезах. Также дефицит тромбоцитов может наблюдаться при вирусных и бактериальных инфекционных заболеваниях, некоторых видах анемий, злокачественных заболеваний, приеме антибиотиков, противоаллергических препаратов, обезболивающих.
 - Анемия.
 Повышение уровня гемоглобина.
 Повышенная кровоточивость.
 Повышенное число тромбоцитов, гемофилия.
 Повышенное число лейкоцитов.
 Пониженное число лейкоцитов.
 - Лейкемия.
 Увеличение лимфоузлов.
 - Лимфомы.
 - Лимфогранулематоз.

Причины

 Причинами анемии могут быть кровопотери (острые, хронические); нарушения кровообразования (гемопоэза); усиленная деструкция (распад) эритроцитов.
 Причиной возникновения острых лейкозов и хронического миелолейкоза могут быть нарушения состава и структуры хромосомного аппарата, ионизирующая радиация, действие химических мутагенов. При воздействию бензола, среди больных, получавших цитостатические иммунодепрессанты (имуран, циклофосфан, лейкаран, сарколизин, мустарген и ). Известны факты возникновения острого миелобластного лейкоза, острого эритромиелоза на фоне длительной химиотерапии хронического лимфолейкоза, макроглобулинемии Вальденстрема, миеломной болезни, лимфогранулематоза и других опухолей. Описаны наблюдения доминантного и рецессивного наследования хронического лимфолейкоза. Чаще наследуется не сам лейкоз, а нестабильность хромосом, предрасполагающая родоначальные миелоидные или лимфатические клетки к лейкозной трансформации.
 Причины лимфогрануломатоза. Считается, что некоторые факторы (называемые факторами риска) играют роль в возникновении этой болезни. У людей, инфицированных вирусом Эпштейна-Барр (вызывающем инфекционный мононуклеоз), лимфома Ходжкина возникает чаще. ВИЧ-инфекция также является фактором риска. По некоторым данным, у родственников больных лимфогранулематозом риск заболеть выше среднего. Важно отметить, что если у Вас имеется один или более вышеперечисленных факторов риска, это не означает, что Вы заболеете. Известно, что у большинства людей с этими факторами риска лимфогранулематоз никогда не возникает. Кроме того, у многих пациентов с диагностированной лимфомой Ходжкина, не было обнаружено никаких факторов риска.

Лечение

 Подавляющее большинство нарушений системы крови требует обязательного обращения к врачу для специалицированного лечения или наблюдения под его контролем. Так если у человека уровень эритроцитов, тромбоцито, лейкоцитов пониженный или повышенный, то данные отклонения о нормы лечатся с помощью медикаментов, корректировки питания, приема витаминов. Для лечени лейкемии применяется сильнодействующая химиотерапия.

Источник