Кому на узи ставили плоду синдромы

УЗИ плода на выявление генетических патологий — это выявление трисомий (дополнительной третьей хромосомы в генетическом наборе плода), приводящих к рождению малыша с серьёзными наследственными заболеваниями и физическими уродствами. Обнаружить пороки плода на УЗИ можно уже на первых этапах развития беременности.

На 1000 новорождённых приходится 5-7 младенцев с аномалиями половых (наследственных) или соматических (ненаследственных) клеток. Чаще всего эмбрион с хромосомным нарушением погибает на начальных сроках беременности, когда у женщины возникает выкидыш. С помощью УЗИ можно увидеть различные аномалии и патологии, поэтому ультразвуковое исследование на выявление пороков развития обязательно для каждой беременной женщины.

Аномалии развития плода закладываются уже в момент оплодотворения сперматозоидом яйцеклетки. Например, такая патология, как триплоидия (наличие трех хромосомом в ряду цепочки, а не двух, как положено), возникает в случае проникновения в яйцеклетку двух сперматозоидов, каждый из которых оставляет по одной хромосоме. Естественно, с таким набором живой организм не может выжить, поэтому на определённом этапе происходит выкидыш или замершая беременность.

Никто не застрахован от рождения малыша с генетическими отклонениями. Если раньше к группе риска относили матерей старше 35 лет, диабетиков, женщин, имеющих хронические заболевания (почечная недостаточность, проблемы с щитовидкой), то в наши дни больные дети рождаются у молодых матерей в возрасте от 20 до 30 лет.

Данные статистики наводит на мрачные мысли. Так, риск рождения малыша с хромосомными аномалиями у 20-летних женщин составляет 1:1667, а у 35-летних уже 1:192. А на деле это означает, что в 99,5% случаев ребёнок у тридцатипятилетней матери родится здоровым.

В 1 семестре на сроке от 10 до 14 недель (до 10 недели УЗИ неинформативно) беременная проходит исследование, именуемое скринингом. Он состоит из биохимического анализа крови и УЗИ исследования эмбриона. Результатом скрининга является выявление следующих патологий:

На 20-24 неделе делается ещё одно УЗИ. Среди генетических заболеваний плода, видимых на ультразвуковом исследовании во 2 семестре, можно отметить:

На 3 семестре проводится допплерометрия – УЗИ исследование с определением сосудистой системы плода, плаценты и матери. Начиная с 23 недели беременности проверяются артерия пуповины, маточная артерия и средняя мозговая артерия. Исследуется систолический (при сокращении сердечной мышцы) и диастолический (при расслаблении сердечной мышцы) кровоток. У малыша с хромосомными нарушениями кровоток атипичен.

Ультразвуковая диагностика представляет широкий спектр исследований. Существует несколько видов УЗИ, которые с предельной точностью определяют внутриутробные пороки развития малыша.

Стандартное УЗИ. Оно обычно совмещено с биохимическим анализом крови. Оно проводиться не раньше 10 недель беременности. В первую очередь у плода выявляют толщину воротниковой зоны, которая не должна превышать 3 мм, а также визуализацию носовой кости. У малыша с синдромом Дауна воротниковая зона толще нормы, а носовые кости не развиты. Также на увеличение толщины влияют следующие факторы:

Генетические патологии бывают как специфические (синдром Дауна, опухоль Вильмса), так и общие, когда внутренний орган развивается неправильно. Для выявления общих аномалий существует анатомическое исследование плода. Оно проводится на 2 семестре начиная с 20 недели беременности. В этот период можно увидеть личико малыша и определить его пол.

Продольная и поперечная проекция позвоночника подтверждает или опровергает правильное расположение костей, можно убедиться в целостности брюшной стенки. Отсутствие патологий сердца подтверждают одинаковые размеры предсердий и желудочков. О нормальной работе желудка говорит его наполненность околоплодными водами. Почки должны располагаться на своём месте, а моча из них свободно поступать в мочевой пузырь. Врач чётко видит конечности плода, кроме пальчиков ног.

Патология

Как и когда выявляют

В чём суть патологии

Характерные черты

Психическое и интеллектуальное развитие

Синдром Дауна

Проводится биопсия хориона, увеличенное воротниковое пространство у плода, недоразвитость костей носа, увеличенный

мочевой пузырь, тахикардия у плода

Хромосомы 21-й пары вместо положенных 2 представлены 3 в цепочке

Раскосый монголоидный разрез глаз независимо от расы ребёнка, неразвитая переносица, неглубоко посаженные глаза, полукруглое плоское ухо, укороченный череп, плоский затылок, укороченный нос

Задержка интеллектуального развития, маленький словарный запас, отсутствует абстрактное мышление, нет концентрации внимания, гиперактивность

ПРОГНОЗ

Доживают до 60 лет, в редкий случаях при условии постоянных занятий с ребёнком возможна его социализация. Такой ребёнок нуждается в постоянном присмотре

Синдром Патау

Маленькая голова на 12 неделе на УЗИ, несимметричные полушарии, лишние пальцы

В 13-й хромосоме присутствует трисомия

Дети рождаются с микроцефалией (неразвитость головного мозга), низкий лоб, скошенные глазные щели, расщелины губы и нёба, помутнение роговицы, дефекты сердца, увеличены почки, аномальные половые органы

Глубокая умственная отсталость, отсутствие мышления и речи

ПРОГНОЗ

95% детей с синдромом Патау умирает до года, остальные редко доживают до 3-5 лет

Синдром Эдвардса

Биопсия хориона, внутриутробное взятие крови из пуповины, на УЗИ видна микроцефалия

В 18-й хромосом есть трисомия

Рождаются в основном девочки (3/4), а плод мужского пола погибает ещё в утробе. Низкий скошенный лоб, маленький рот, недоразвитость глазного яблока, расщелины верхней губы и нёба, узкий слуховой проход, врождённые вывихи, косолапость, тяжёлые аномалии сердца и ЖКТ, недоразвитость мозга

Дети страдают олигофренией (органическим поражением головного мозга), умственной отсталостью, имбецильностью (средней умственной отсталостью), идиотией (отсутствием речи и умственной деятельности)

ПРОГНОЗ

В течение первого года жизни умирает 90% больных детей, до 10 лет – менее 1%

Синдром Шерешевского-Тёрнера

Рентген костных структур плода, МРТ миокарда

Аномалия, встречающаяся в Х-хромосоме

Встречается чаще у девочек. Укороченная шея со складками, отёчны кисти и ступни, тугоухость. Отвисшая нижняя губа, низкая линия роста волос, недоразвитая нижняя челюсть. Рост во взрослом возрасте не превышает 145 см. Дисплазия суставов. Аномальное развитие зубов. Половой инфантилизм (нет фолликул в яичниках), недоразвитость молочных желез

Страдает речь, внимание. Интеллектуальные способности не нарушены

ПРОГНОЗ

Лечение проводится анаболическими стероидами, девушкам с 14 лет назначаютженские гормональные препараты. Внекоторых случаях удаётся победить недуг, и женщина может забеременеть методом ЭКО. Большинство больных остаются бесплодными

Полисомия по Х-хромосоме

Скрининг на 12 неделе беременности, биопсия хориона, анализ амниотической жидкости. Настораживает увеличение воротниковой зоны

Вместо двух Х-хромосом встречается три и более

Встречается у девочек и редко у мальчиков. Характерен половой инфантилизм (не развиваются вторичные половые признаки), высокий рост, искривление позвоночника, гиперпигментация кожи

Антисоциальное поведение, агрессия, умственная отсталость у мужчин.

ПРОГНОЗ

При постоянных занятиях с педагогамии вовлечении в трудовую деятельность возможна социализация ребёнка

Полисомия по Y-хромосоме

Вместо ХY-хромосом есть лишняя Y-хромосома

Встречается у мальчиков. Вырастают высокого роста от 186 см, тяжёлая массивная нижняя челюсть, выпуклые надбровные дуги, узкие плечи, широкий таз, сутулость, жир на животе

Умственная отсталость, агрессия, эмоциональная неустойчивость

ПРОГНОЗ

С ребёнком нужно заниматься, направлять его на мирную деятельность, привлечь к спорту

Синдром Карнелии де Ланге

При анализе крови беременной женщины в сыворотке не обнаружено протеина-А плазмы (РАРР-А), которого обычно много

мутациями в гене NIPBL или SMC1A

Тонкие сросшиеся брови, укороченный череп, высокое нёбо, аномально прорезавшиеся зубы, недоразвитые конечности, мраморная кожа, врождённые пороки внутренних органов, отставание в росте

Глубокая умственная отсталость,

ПРОГНОЗ

Средняя продолжительность жизни 12-13 лет

Синдром Смита-Лемли-Опитца

УЗИ показывает аномалии черепа у плода, не просматриваются рёберные кости

мутация в гене DHCR7, отвечающий за выработку холестерина

Узкий лоб, опущены веки, косоглазие, деформация черепа, короткий нос, низко расположенные уши, недоразвитые челюсти, аномалии половых органов, сращение пальцев

Повышенная возбудимость, агрессия, понижение мышечного тонуса, нарушения сна, отставание в умственном развитии, аутизм

ПРОГНОЗ

Терапия с использованием пищевого холестерина

Синдром Прадера-Вилли

Отмечается низкая подвижность плода, неправильное положение,

В 15-й хромосоме отсутствует отцовская часть хромосомы

Ожирение при низком росте, плохая координация, слабый мышечный тонус, косоглазие, густая слюна, плохие зубы, бесплодие

Задержка психического развития, речевое отставание, отсутствие навыков общения, слабая мелкая моторика. Половина больных имеет средний уровень интеллекта, умеют читать

ПРОГНОЗ

При постоянных занятиях ребёнок может научиться читать, считать,запоминает людей. Следует вести борьбу с перееданием

Синдром Ангельмана

Начиная с 12-й недели наблюдается отставание развития плода в росте и массе

Отсутствуют или мутирует ген UBE3A в 15-й хромосоме

Частый необоснованный смех, мелкий тремор, много ненужных движений, широкий рот, язык вываливается наружу, ходьба на абсолютно прямых ногах

“Синдром счастливой марионетки”: ребёнок часто и беспричинно смеётся. Задержка психического развития, гиперактивность, нарушение координации движения, хаотичное махание руками

ПРОГНОЗ

Проводится противоэпилептическая терапия, гипотонус мышц снижается массажем, в лучшем случае ребёнокнаучится невербальным навыкам общения и самообслуживания

Синдром Лангера-Гидеона

На 4D УЗИ заметна челюстно-лицевая аномалия

трихоринофаланговый синдром, заключающийся в нарушении 8-й хромосомы

Длинный нос грушевидной формы, недоразвитость нижней челюсти, очень оттопыренные уши, неравномерность конечностей, искривление позвоночника

Задержка психического развития, умственная отсталость различной степени, отсутствие речи

ПРОГНОЗ

Плохо поддаётся коррекции, невысокая продолжительность жизни

Синдром Миллера-Диккера

На УЗИ заметно аномальное строение черепа, лицевые диспропорции

Патология в 17-й хромосоме, вызывающая разглаживание мозговых извилин. Вызывается интоксикацией плода альдегидами при злоупотреблении матерью алкоголя

Дизморфия (алкогольный синдром), пороки сердца, почек, судороги

Лиссэнцефалия (гладкость извилин больших полушарий), недоразвитость головного мозга, умственная отсталость

ПРОГНОЗ

Выживаемость до 2 лет. Дети могут научиться только улыбаться и смотреть в глаза

Аномалия ДиДжорджи

В некоторых случаях на УЗИ выявляются различные пороки органов у малыша, особенно сердца (тетрада Фалло)

Заболевание иммунной системы, нарушение участка 22-й хромосомы

Гипоплазия тимуса (недоразвитость органа, отвечающего за выработку иммунных клеток), деформация лица и черепа, порок сердца. Отсутствуют паращитовидные железы, отвечающие за обмен кальция и фосфора

Атрофия коры головного мозга и мозжечка, задержка умственного развития, сложности с моторикой и речью

ПРОГНОЗ

Лечение иммуностимуляторами,пересадка тимус, кальциевосполняемая терапия. Дети редко доживают до 10 лет, умирают от последствий иммунодефицита

Синдром Уильямса

На УЗИ видны диспропорции в развитии скелета, эластичность суставов

Генетическое заболевание, вызванное отсутствием звена в 7-й хромосоме

Нарушен синтез белка эластина, у детей типично “лицо Эльфа”: припухшие веки, низко расположенные глаза, острый подбородок, короткий нос, широкий лоб

Повышенная чувствительность к звуку, импульсивность, навязчивая общительность, эмоциональная неустойчивость, тревожность, экспрессивная речь

ПРОГНОЗ

Речь хорошо развита, даже лучше, чем у здоровых сверстников. Выраженныемузыкальные способности (абсолютный слух, музыкальная память). Сложности с решением математических задач

Синдром Беквита-Видеманна

На УЗИ заметны аномально непропорциональные конечности, превышение массы тела, патология почек

Генетическое заболевание, вызванное отсутствием звена в 11-й хромосоме

Бурный рост в раннем возрасте, аномально большие внутренние органы, склонность к раковым опухолям. У ребёнка пупочная грыжа, аномально большой язык, микроцефалия (недоразвитость мозга).

Эмоциональное и психическое развитие в некоторых случаях не отстаёт от нормы. Иногда встречается выраженная умственная отсталость

ПРОГНОЗ

Продолжительность жизни как у обычныхлюдей, но существует склонность к раковым опухолям

Синдром Тричера Коллинза

На УЗИ видны ярко выраженная асимметрия черт лица

Генетическая мутация в 5-й хромосоме, вызывающая нарушение костных структур

У ребёнка практически нет лица, ярко выраженное физическое уродство

Абсолютно нормальное психо-эмоциональное развитие

ПРОГНОЗ

Проводятся оперативные вмешательства с целью устранения уродств

Предотвратить большинство проблем с вынашиванием и патологиями плода, можно заранее планируя беременность. Проходя обследование при планировании оба партнера сдают анализы, четко показывающие вероятность генетических отклонений. Также проводится спектр тестов на инфекции, способные вызвать уродства у малыша (ТОРЧ-комплекс) и другие исследования.

Приглашаем пройти УЗИ на патологии плода в Санкт-Петербурге в клинике Диана. У нас установлен новейший УЗИ аппарат с доплером. Обследование проводится в 3-Д и 4-Д фоматах. На руки выдается диск с записью.

Источник

51.

Елена

[443606393] – 15 декабря 2011, 15:19

читаю и все больше расстраиваюсь.как с нашими малышами может быть такое.ну чем они это заслужили?у меня срок 19 недель.на узи ставят диагноз порок сердца – тетрада Фалло.серьезный врожденный порок.операбельный но никто никаких гарантий не даст.врачи говорят прерывать беременность.а я даже думать об этом боюсь. это же все равно что просто подписать своему ребеночку смертный приговор. муж говорит не верю диагнозу и все тут. была на 2-х узи.оба врача подтверждают. живу как в страшном сне последние дни.никак не могу решится.и думаю что и не решусь.пусть малыш сам сделает свой выбор жить ему или нет. смогу выносить, родить, сделаем все что он нас зависит чтобы спасти. не смогу выносить значит такова к сожалению моя судьба но по крайней мере я не убью своего еще не родившегося ребеночка

52.

Гость

[3625111692] – 16 декабря 2011, 08:48

Елена

53.

Гость

[130957495] – 14 февраля 2012, 15:23

Здравствуйте! Нам на 23 неделе поставили диагноз гидронефроз,делали 3 раза узи,все говорили одно и тоже. Подскажите,может ли узи ошибаться?

54.

Гость

[3315280027] – 29 февраля 2012, 12:23

Эти врачи зачастую ошибаются. У меня знакомая поехала делать узи на потологию. Ей сказали что будет даун и дали направление на аборт, это на 7 месяце. Её муж не растерялся, поехали в другой город на узи, и там им сказали что никакой патологии нет, здоровый малыш.

55.

Надежда

[3650101400] – 17 апреля 2012, 19:06

Какая разница даун или нет??? Как так можно говорить??? Ребенок Ваш! ваш кровиночка!!! Я сейчас жду второго ребенка, девочку, ей ставят страшный диагноз, возможно понадобится серьезная операция на почках, тоже киста, у меня 22 недели, и я молюсь чтобы родить мою малышку, даже если это даун-это ваш ребенок! Дети-наше Всё!!!

56.

Юля

[2900109334] – 18 апреля 2012, 18:11

мне поставили диагность гастрощизис что мне делать врачи сказали что уже позно прерывать беременность в 25недель.что только до22разрешенно.

57.

Света

[3475733065] – 28 мая 2012, 09:09

Девочки милые слушайте свой организм и сердце. Беременная женщина всегда интуитивно чувствует малыша. Мысли должны быть только позитивные! Все дела и творения начинаются с мысли. Малыша лучше вынашивать вдали от жк и узи, а ближе к природе)!

58.

Гость

[434737804] – 28 мая 2012, 09:14

Гость

59.

Гость

[434737804] – 28 мая 2012, 09:23

Автор

Спасибо всем большое.

Таня, и мне сказали, что у малыша 4 желудочек расширен… до 16 мм.

Я очень молю Бога, чтобы они ошиблись.

И очень жду родов, а то на душе очень плохо. Даже ночью не могу из-за этого уснуть. Сколько я себя не успокаиваю, не настраиваю, а эти неприятные мысли так и лезут мне в голову.

Я уже мечтаю быстрее родить и успокоиться.

60.

муся

[320611222] – 07 сентября 2012, 10:00

55. Надежда напишите пож-та как у вас дела? У нас аналогичная ситуация, 25 недель узи вся почка в кистах, почку будут удалять

61.

Туся

[2899189753] – 27 сентября 2012, 16:02

Привет, девчонки! Вот в 33 недели поставили ребенку диагноз по УЗИ бранхиогенная киста и гипотелоризм, до этого тоже все было хорошо, никто ничего не находил… до сих пор пребываю в шоке. Хочу еще раз проконсультироваться в других клиниках. Кто сталкивался с такой проблемой и как ее решали?

62.

ННаталья

[3255744535] – 07 октября 2012, 13:05

Девчёнки,на скрининге первого триместра поставили паталогию-увеличение воротниковой складки,синдром Дауна.Последующие УЗИ паталогию сняли,но как-то страшно.У кого было такое,поделитесь опытом.

63.

гость

[2900186847] – 25 октября 2012, 16:32

—

64.

Гость

[3247529095] – 25 октября 2012, 17:27

Девочки!!! Я тут тоже как-то задавала вопросы… мне генетики после УЗИ сказали что ждут меня с результатами вскрытия после родов, на новое планирование беременности!!! Тьфу-тьфу, малыш сейчас сидит рядом, здоровенький и играет в игрушки!!! Врачи очень часто ошибаются!!! Умоляю Вас не делайте поспешных решений!!!

65.

Гость

[835543888] – 03 ноября 2012, 22:03

здравствуйте. девочки,кому нибудь ставили уменьшение желудка. 23нед.бер.

66.

наталья

[3233810242] – 22 декабря 2012, 14:36

у нас малышом 33 недели. ставят диагноз гипоплазия левых отделов. что ждать.

68.

Вика

[2651058585] – 02 февраля 2013, 23:25

Девочки, мне в 5-6 недель ставили неразвивающ беременность и отправляли на чистку и это в 2-ух клиниках, при этом сказали, что если там и есть что, то родится урод! так как в 5-6 недель открылось кровотечение. итоге, в срок родила красивого и здорового ребёночка! Были у нас 2 врождённые кисты мозга, но в 6 мес проверились и всё в порядке, они рассосались! А знакомым лечили эти кисты какими то психотропными лекарствами и ребёнок с ума сводил плачем!

69.

Людмила

[2126488977] – 29 марта 2013, 19:44

виктория

девчонки!!!! читайте молитвы беременным!!!! они есть в интернете!!! бог услышит!!и все будет! родите нормальных, здоровых малышей!!!

70.

Людмила

[2126488977] – 29 марта 2013, 19:47

Мне 38 лет, старшей дочери завтра исполница 20 лет, двойняшкам дочкам летом будет 18 лет, сейчас живу с новым мужем, захотела родить, точнее попытать счастья и родить сына, гинетики запугивают, ставят вероятность синдрома дауна, отказалась от анализа околоплодных вод!!! Отправила их к черту!!! Сама чувствую что все отлично с малышом!!! и уже сказали что мальчик! Очень важно я думаю не поддаваться на эти перестраховки врачей!!! Надо прислушаться и чувствовать

71.

знаю

[3496563642] – 29 марта 2013, 19:48

ННаталья

72.

знаю

[3496563642] – 29 марта 2013, 19:53

Надежда

73.

Альбина

[1295207390] – 08 апреля 2013, 23:00

Читая,ужаснулась,с какими проблемами встречаются наши мамочки,Зашла на сайт не из чистого любопытства.Моя дочь живет в Германии,беременна.Беременность проходила хорошо.Но на последнем УЗИ врач сказал,что у ребенка слишком быстро выросла голова,причем по размеру как у 10-ти месячного ребенка.Дали направление в онкологический центр в Бонне,подтвердился диагноз.Врач сказал,что вместо мозга у ребенка жидкость,предложили сделать искусственные роды,либо с инъекцией(умертвить ребенка,потому что он не жилец),либо без инъекции,но проживет недолго.Не знаем,что делать,только плачем.Это был бы мой первый внук.

74.

Людмила

[2627019350] – 10 апреля 2013, 16:44

Людмила

75.

АЛИНА

[1350459946] – 11 апреля 2013, 13:38

ООО

76.

АЛИНА

[1350459946] – 11 апреля 2013, 13:48

ЗДРАВСТВУЙТЕ У МЕНЯ 23 НЕДЕЛИ ВЧЕРА БЫЛА НА УЗИ СКАЗАЛИ ЧТО ВСЕ НОРМАЛЬНО НО У РЕБЕНКА В ПУПОВИНЕ ОБНАРУЖИЛИ ДВА СОСУДА ПОСЛАЛИ К ГЕНЕТИКУ ОНА СКАЗАЛА ЧТО ВСЕ В НОРМЕ В ЗАКЛЮЧЕНИИ НАПИСАЛА РИСК ПО ХРОМОСОМНОЙ ПАТОЛОГИИ ВЫСОКИЙ РИСК МОНОГЕННОЙ ПАТОЛОГИИ ВЫСОКИЙ НА АНАЛИЗЫ МЕНЯ НЕ ПОСЫЛАЛИ ПРОСТО СКАЗАЛИ НА 32 НЕДЕЛИ ПРИЕХАТЬ СДЕЛАТЬ УЗИ И ПОЙТИ К ГЕНЕТИКУ ПОДСКАЖИТЕ ЭТО СТРАШНО ПОВЛИЯЕТ ЛИ НА ЗДОРОВЬЕ РЕБЕНКА И ЧТО МНЕ ДЕЛАТЬ Я В ПАНИКЕ И НЕ МОГУ В СЕБЯ ПРИЙТИ ПОТОМУ ЧТО НАЧИТАЛАСЬ МНОГОГО

77.

Настя 07

[1804728358] – 07 мая 2013, 10:31

Автор

Добрый день!Меня интересуют такие случаи: подтверждались ли патологии плода (например, паталогия головного мозга или синдром Дауна и прочее), увиденные на УЗИ после рождения ребенка? Бывает ли, что УЗИ ошибается и ребенок рождается нормальным? Можно ли беременной женщине почувствовать, что с ребенком (плодом) что-то не так, что у него отклонения?У меня уже 37 недель, всю беременность чувствую себя хорошо, но на УЗИ в ЖК сказали, что у ребеночка порок головного мозга, но не поймут что, то ли киста, то ли гидроцефалия. Делала УЗИ повторно в ЦПСМиР на Профсоюзной и вроде подтверждают диагноз. Прерывать беременность уже нельзя. УЗИ я делала 7-8 раз, никаких отклонений не было, а в конце беременности такой “сюрприз”. Очень переживаю.

78.

Настя 07

[1804728358] – 07 мая 2013, 10:32

Девочки помогите, бер 22 недели Вчера была на узи мне поставили Алобарную голопроэнцефалию (Передние рога сливаються в единый желудочек) Врачи собирали консилиум и в заключении решили что “Решено пролонгирование беременности и что абсолютных показаний для прерывания беременности нет) Я очень боюсь( Скажите бывает ли такое что узи ошибаеться???

79.

Гость

[3149491565] – 30 июня 2013, 18:50

интересно у автора диагноз подтвердился??? дело в том что нам в 17 недель беременности поставили диагноз врожденный порок сердца ОАС практически не совместимый с жизнью….хожу плачу уже четвертый день, почти всю беременность пролежала на сохранении так так есть огромная миома….я просто схожу с ума.

80.

Леся

[3966372372] – 10 ноября 2013, 16:00

Девочки, подскажите, схожу с ума!!! В женкой на 20 неделе делала узи и сказали малышка соответствует срокам и развивается хорошо. Через неделю почувствовала себя плохо и решила пойти на повторное узи испугалась, что малышка не шевелится… На узи 21 неделя мне поставили гиперэхогенный кишечник маловодие….. Поехала в центр планирования в этот же день и на узи это подтвердили…сдала анализы на инфекции и ддимер. Выявили гемостаз, сейчас колят в живот укол фраксипарин для разжижения крови, у кого такое было, есть ли шансы у малыша выжить????

81.

Жазира

[1624309567] – 19 ноября 2013, 08:49

Привет всем.Мне 20 лет.Не пила,не курила никогда.У меня 12 ая неделя беременности,У малыша киста пуповины.19 мм.Сказали сделать анализы с проколом пупка.Некоторых случаях происходит выкидыш.Незнаю что делать…

82.

юлия

[3691053412] – 27 ноября 2013, 14:54

спасибочки за тёплые слова!!!!!!!!!!!!!!обязательно надо читать молитвы бог поможет!!!!!!!

83.

Волчонок

[2174135214] – 20 декабря 2013, 06:59

Гость

Таня, я кажется помню вас. Вы тогда собирались рожать в 15 роддоме, спрашивали про гиперплазию червя мозжечка. Так ведь? Волновалась, вот недавно вспоминала про вас. И вот нашла ваше сообщение тут. Очень рада, что все благополучно. Тьфу,тьфу, тьфу. Здоровья малышу и всей семье!

84.

Волчонок

[2174135214] – 20 декабря 2013, 07:04

Всем доброе утро,вчера моей сестрёнке во время планового узи поставили диагноз(но пока не уверены!!),она на 18-19 неделе беременности,мало того что пуповина обмотана,что ещё у ребёнка ВПР и ЦНС киста сосудистого сплетения,посмотрели о диагнозе там пишут что нужно прервать,она так расстроилась,я и сама. были ли похожие ситуации,я ей даю советы.она их от меня ждёт, я даже не знаю что сказать,были ли аналогичные сиуации, с нетерпением жду ответа,она просто очень молода,после такого захочет ли рожать….

85.

Волчонок

[2174135214] – 20 декабря 2013, 07:11

моя тётя в 49 родила даже родственники отговаривали,ничё-прекрасный ребёнок!!!

86.

Гость

[195468493] – 28 декабря 2013, 10:42

Виновник всех пороков это сам ультразвук

88.

Гость

[195468493] – 28 декабря 2013, 10:52

От ультразвука кровь в голове малыша сворачивается и в сердце.а если ставят порок,значит малыша хотят продать на органы

89.

Гость

[4011714976] – 28 февраля 2014, 16:38

На 21 неделе поставили образование в брюшной полости с кистозным включением. Тоже ничего не поймем, оба здоровые молодые. Вот ждем след узи.

На 14 неделе обнаружена трисомия по 21 хромосоме(с. Дауна), 47,ХХ, +21. Рекомендуется прервать беременность. Могут ли генетики ошибиться или были ли случаи,что ребенок рождался здоровым при таком заключении генетика?

91.

Гость

[1738375189] – 02 мая 2014, 01:29

АННА

А мне на УЗИ врач поставила диагноз ГИДРОЦЕФАЛИЯ.Кто с этим сталкивался и что это вообще такое?Никто ничего не обЪяснил…..ПОДСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА

92.

Гость

[1738375189] – 02 мая 2014, 01:37

ЛизаК

93.

Гость

[1738375189] – 02 мая 2014, 01:46

Гость

Привет! Не паникуй, с этой особенностью дети живут, я типичный пример, у меня и гидроцефалия, и ретроцереблярная киста и синдром денди уоркера и еще много чего, мне 32 года, работаю юристом, занимаюсь спортом, знаю несколько языков, есть муж и ребенок. Маме вобще при родах врачи говорили что у меня дцп еще ко всему.. Ничего из вышеперечисленных диагнозов не повлияло на мой интеллект или жизнь… Верьте в своего ребенка и дарите ему любовь!

94.

Гость

[1738375189] – 02 мая 2014, 01:50

Волчонок

95.

Гость

[2995378875] – 28 июля 2014, 13:53

96.

таня

[2857230257] – 10 августа 2014, 08:16

Ольга

Добрый день! Я тоже в полном шоке, у меня беременность после ЭКО, 36я неделя, вчера на УЗИ поставили диагноз Врожденная
аномалия лицевых структур-тробошизис. И еще задержка внутриутробного развития. Всю беременность ничего нигде не показывало, анализы все идеальные были и на УЗИ ничего не видели, что на 1м, что на 2м, а вот сейчас, когда до родов осталось уже 4 недели такой сюрприз.Я не могу справиться с мыслями, что ребенок родится уродом. Во вторник записалась в Пренатальны центр к главному Узисту края, может что она подскажет. Я в полном отчаянии…Подскажите кто-то с этим встречался когда-нибудь?

97.

Гость

[1185370497] – 17 сентября 2014, 16:54

вот еще что…

мне говорили за 2 дня до родов по УЗИ, что ребенок 1,5 кг. весит, оооочень маленькая и что проблемы будут. Но родилась 2,800 и все в норме. Удачи, все будет хорошо!!!!

98.

Гость

[1185370497] – 17 сентября 2014, 16:58

ЛизаК

Внимание

Администрация сайта Woman