Кому ошибочно был поставлен синдром дауна

Заболевание Синдром Дауна — это генетическая врожденная патология, считающаяся формой умственной отсталости. Дети с Синдромом Дауна медленно развиваются, обладают плохой памятью и визуально отличаются от сверстников. Некоторые пары решают родить такого малыша и с удовольствием его воспитывают. Других диагноз приводит в шоковое состояние и они принимают решение об аборте. Чтобы понять, как поступить, если УЗИ выявило у плода Синдром Дауна, давайте рассмотрим причины и последствия патологии.

Нужно ли делать аборт и когда, если у плода обнаружен синдрома Дауна?

Что такое Синдром Дауна

Патология подразумевает врожденную, генетически обусловленную, а значит неизлечимую, задержку физического и психического развития. У таких детей нарушается рост костей, что приводит к изменению строения тела.

У детишек с СД характерная внешность:

  • маленькая округлая головка;
  • раскосые, суженные, припухшие глаза, уши и нос меньше нормы, губы утолщены, язык удлиненный;
  • рост низкий, укороченные пальцы;
  • кожа отечная, волосы истончены;
  • половые органы недоразвиты.

Умственное развитие человека с СД даже во взрослом возрасте сохраняется на уровне дошкольника — это главная причина, по которой многие семейные пары выбирают аборт.

При этом нужно отметить, что люди с этим диагнозом очень добрые, ласковые, любят животных и с усердием занимаются разными простыми делами. За открытость и беззлобие их называют «солнечными». Многие из пациентов могут себя обслуживать самостоятельно — одеваться, убирать за собой посуду. Некоторые считают и читают на уровне первоклашек. Но выжить без опекуна они не смогут.

Важные факты о синдроме Дауна

  • Первым описал это заболевание английский врач Джон Даун, поэтому в названии патологии нет ничего оскорбительного — болезнь названа в честь великого ученого.
  • Частота генетической аномалии не зависит от пола и выявляется с одинаковой частотой и у девочек, и у мальчиков.
  • Большинство ученых считает, что СД — не наследственная патология, в одной семье могут быть и здоровые и больные дети. Но, врачи советуют с вниманием отнестись к случаям, если в роду уже рождались больные детки, и тщательнее обследоваться на ранних сроках беременности.
  • Болезнь Дауна выявляется на сроках беременности до 12 недель на скрининговом УЗИ. Поэтому, проходя своевременно обследование на хорошем УЗ-аппарате, можно обнаружить патологию ещё в тот период, когда разрешен аборт.
  • По статистике, значительными нарушениями мозговой деятельности, включая умственную отсталость, в разных формах страдает до 10% новорожденных малышей.
  • Многие родители, родив «даунят», очень их любят и рады, что когда-то отказались сделать аборт. Некоторые семьи, напротив, устают от трудностей и распадаются. Мужчины уходят, устав от бесконечной опеки малыша, с которым приходится очень много и терпеливо заниматься.

Причины развития синдрома Дауна

Истинная причина развития синдрома Дауна определена совсем недавно — у больных людей выявляется не 46, а 47 хромосом. Лишняя хромосома в кариотипе — результат нарушений в момент созревания и деления половых клеток.

Половая клетка делится, наделяя каждую из новых клеток 23-мя хромосомами. Если в этот момент одна из хромосомных пар не смогла разделиться (явление трисомии), остается лишняя хромосома. Чаще всего такая проблема возникает в возрастных браках — у женщин старше 35 лет, риск рождения малыша с синдромом Дауна повышен.

Группы риска, требующие обязательного скрининга на Синдром Дауна:

  • Наличие в семье ребенка с генетическими заболеваниями или пороками развития;
  • Наличие у одного из супругов или у кого-либо из близких родственников наследственных генетических и хромосомных заболеваний;
  • Возраст женщины более 35 лет и/или возраст мужчины более 40 лет;
  • Неблагоприятные условия жизни или профессиональной деятельности;
  • Наличие в анамнезе спонтанных (самопроизвольных) абортов (выкидышей, привычных выкидышей) или замерших беременностей;
  • Близкородственный брак;
  • Прием лекарств на ранних сроках беременности, в т.ч. средств для медикаментозного аборта, антибиотиков,

Как выявляется СД — эффективная диагностика при беременности

В настоящее время все беременные, вне зависимости от наличия у них наследственных заболеваний, должны проходить скрининг плода на УЗИ и биохимическую диагностику. Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ) рекомендует пройти хотя бы одну процедуру скрининга во втором триместре беременности.

Читайте также:  Двс синдром коагулограмма при двс

Болезнь Дауна во время беременности можно определить несколькими методами:

  • Скрининговое УЗИ плода. Доктор измеряет размер воротниковой зоны плода, определяя наличие подкожной жидкости, рост плода и другие параметры, характерные для разных генно-хромосомных патологий.
  • Неинвазивная антенатальная диагностика — анализ крови с использованием биохимических маркеров. Кровь берут из вены и воздействуют на нее специальными веществами.
  • Амниоцентез — исследование околоплодных вод. Методика требует вмешательства в организм, поэтому относится к инвазивным процедурам. Жидкость берут тонкой иглой через микроскопический прокол в животе и направляют на исследование.

При подозрение на СД нужно пройти минимум два типа диагностики, чтобы удостовериться в наличии патологии на 100% и только после этого принимать решение об аборте.

Результаты УЗИ анализируются вкупе с данными биохимического скрининга, позволяя более точно оценить вероятность наличия генетических аномалий у плода. Если по данным биохимического и УЗИ скрининга риски наличия того или иного генетического нарушения оказываются достаточно велики, назначается инвазивная процедура генетического анализа, которая дает результат с точностью, близкой к 100%. По результатам инвазивного анализа принимается решение о прерывании беременности.

Определение маркеров в крови беременной женщины

Биохимический скрининг подразумевает анализ крови матери, в котором выявляют определенные вещества, которые появляются при наличия генетических отклонений у плода. Их доля постоянно меняется в зависимости от срока беременности.

Биохимический скрининг проводится в два этапа:

  • В первом триместре беременности – на содержание свободной β-субъединицы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и плазменного протеина А, связанного с беременностью (PPP-A);
  • Во втором триместре – на содержание ХЧГ или свободной β-субъединицы ХГЧ, свободного эстриола, ингибина А и альфа-фетопротеина (АФП).

Для каждого из перечисленных выше веществ есть некоторые нормы содержания в крови в зависимости от срока беременности. Отклонения в количестве маркеров от определенных норм не подтверждает на 100% генно-хромосомной болезни, а лишь указывает на высокий риск генетических пороков и аномалий. Поэтому, исследование дополняется результатами УЗИ плода. А если остаются сомнения, потребуется дополнительное обследование инвазивными методами.

Кроме данных анализов крови, при биохимическом скрининге учитываются также ряд общих данных о беременной (особенно важную роль играет возраст) и показания УЗИ, сделанного на том же самом сроке. Так или иначе, в качестве результата выдается лишь вероятность существования генетического заболевания у будущего ребенка. Достоверные сведения можно получить лишь в результате инвазивных процедур, то есть амниоцентеза, кордоцентеза или биопсии ворсинок хориона.

Амниоцентез, кордоцентез и биопсия хориона — инвазивные методы генетического скрининга

Если СД не выявлен до 15 недель (женщина пропустила сроки УЗИ, пренебрегала анализами), но есть подозрения на наличие патологии, гинеколог направляет беременную на неприятные инвазивные процедуры.

  • Амниоцентез – метод генетического скрининга плода, выполняемый, начиная  с 15-й недели беременности. Доктор берет амниотическую жидкость из матки, контролируя процесс на УЗИ. В амниотической жидкости содержатся клетки плода, поэтому после амниоцентеза есть возможность изучить непосредственно хромосомный набор будущего ребенка. Процедура практически безболезненна, но ее использование несколько повышает риск преждевременных родов и развития внутриутробной инфекции. Кроме этого, сам процесс очень неприятен для женщины, также как и ожидание результатов анализа.
  • Биопсия ворсинок хориона. Врачи получают клетки околоплодной оболочки плода (хориона), которые генетически идентичны клеткам эмбриона. Риски инфекции и преждевременных родов сохраняются.
  • Кордоцентез. Врач берет пуповинную кровь, в которой также содержатся клетки плода.

Полученный клеточный материал культивируют в лаборатории в специальных условиях примерно в течение 2-х недель и затем подвергают полному генетическому анализу. Исследования могут различаться в зависимости от назначений врача-генетика.

Существует более срочная диагностика клеток плода — флуоресцентная гибридизация (FISH), результат такого анализа обычно бывает готов в течение 2-3 дней. Однако возможности метода ограничены, и количество определяемых таким методом отклонений отличается от полного списка наследственных заболеваний. Методом FISH обычно определяют нарушения в количестве хромосом из 13, 15, 17, 18, 21, 22 пар хромосом, а также среди половых хромосом X и Y.

Читайте также:  На каком сроке рождается ребенок с синдромом дауна

Точность инвазивных методов генетического скрининга составляет 97-99%.

Обязательно ли прерывать беременность?

Начнем с того, что делать или не делать аборт при Синдроме Дауна, женщина решает самостоятельно. Т.е. прерывать беременность в связи с патологией плода ее никто не заставит. Но гинеколог и генетик обязательно предупредят о последствиях — болезнь неизлечима и будет прогрессировать.

Некоторые женщины не хотят делать аборт, планируя сдать больного ребенка в детский дом. Если раньше достаточно было подписать отказ на малыша, теперь закон обязывает платить бессовестных мамаш алименты. Поэтому, произведя на свет ребенка с СД и отказываясь от него, жить счастливо и беззаботно не получится.

В какие сроки делается аборт, если у плода обнаружен СД

Если женщина решает сделать аборт, то его назначают в срочном порядке, чтобы провести его в щадящем режиме. Чем больше срок — тем больше возможных негативных последствий для психики и здоровья можно ожидать.

Нормальные сроки для аборта:

  • До 6 недель — медикаментозный аборт. Выполняется с помощью приема таблеток, вызывающих выкидыш;
  • До 7 недель — вакуумный аборт. Делается с помощью специального оборудования, не затрагивающего стенки матки;
  • До 12 недель — хирургический аборт. Плод удаляют с помощью хирургического инструмента. Стенки матки выскабливаются.

Если сроки упущены, делают  поздний аборт — допустимый срок до 22 недель гестации.

В случае, когда женщина решила сохранить беременность, все последующие обследования проводятся по стандартному плану. Роды также ничем не отличаются от обычных.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter

Поделиться ссылкой:

Источник

12.11.2010, 13:52

Начинающий участник

 

Регистрация: 11.11.2010

Адрес: Набережные Челны

Сообщений: 12

Сказал(а) спасибо: 5

Синдром Дауна?

Здравствуйте, уважаемый доктор!
У меня 2 мес. назад родилась дочка, в роддоме поставили диагноз синдром Дауна (99%), 1 % оставили генетикам.Из стигм у нее-разрез глаз и эпикант, но у меня у родной сестры такой разрез, а у самой есть эпикант, да и муж татарин.И еще она ротик иногда не закрывает, а иногда язычком водит, но не постоянно, это врачей тоже насторожило.Но в роддоме ее простудили и у на насморк уже 2 мес. Остальное- форма черепа, складочки на ручках и шейке, мизинчик без патологий, переносица не широкая, ушки нормальные, сердечко, тонус в норме, вес при рождении 3200, рост 50 см, ручки, ножки, пальчики не укороченные, глазки не косят,Узи внутренних органов и мозга бес патологий,при рождении все рефлексы новорожденных работали. Сейчас мы уверенно держим голову во всех положениях, узнаем маму, улыбаемся в ответ на улыбку, гулим, даже что то внятное, пытаемся ползти, смеемся, держим игрушку, если вложить в ручку.
Скажите,доктор, если хоть 1%, что нам поставили ошибочный диагноз, собираемся сдать кровь на кариотип,но я боюсь услышать результат.

12.11.2010, 15:11

Постоянный участник

 

Регистрация: 21.02.2010

Адрес: Москва

Сообщений: 275

Сказал(а) спасибо: 13

Поблагодарили 102 раз(а) за 98 сообщений

Так вам же оставили этот 1% – для генетиков…

12.11.2010, 15:53

Начинающий участник

 

Регистрация: 11.11.2010

Адрес: Набережные Челны

Сообщений: 12

Сказал(а) спасибо: 5

Это из жалости дали 1 %, вообще то сказали 100% и пишите отказ, а я хочу услышать ответ специалиста по генетике, в роддомах же педиаторы.

12.11.2010, 16:30

дефектолог

 

Регистрация: 31.01.2007

Адрес: Москва

Сообщений: 24,087

Поблагодарили 6,866 раз(а) за 5,347 сообщений

Записей в дневнике: 1

Цитата:

Сообщение от olganch

Здравствуйте, уважаемый доктор!
У меня 2 мес. назад родилась дочка, в роддоме поставили диагноз синдром Дауна (99%), 1 % оставили генетикам.Из стигм у нее-разрез глаз и эпикант, но у меня у родной сестры такой разрез, а у самой есть эпикант, да и муж татарин.И еще она ротик иногда не закрывает, а иногда язычком водит, но не постоянно, это врачей тоже насторожило.Но в роддоме ее простудили и у на насморк уже 2 мес. Остальное- форма черепа, складочки на ручках и шейке, мизинчик без патологий, переносица не широкая, ушки нормальные, сердечко, тонус в норме, вес при рождении 3200, рост 50 см, ручки, ножки, пальчики не укороченные, глазки не косят,Узи внутренних органов и мозга бес патологий,при рождении все рефлексы новорожденных работали. Сейчас мы уверенно держим голову во всех положениях, узнаем маму, улыбаемся в ответ на улыбку, гулим, даже что то внятное, пытаемся ползти, смеемся, держим игрушку, если вложить в ручку.
Скажите,доктор, если хоть 1%, что нам поставили ошибочный диагноз, собираемся сдать кровь на кариотип,но я боюсь услышать результат.

Все, что вы описали – это признаки/стигмы, которые могут быть, а могут и не быть при синдроме Дауна. Точный ответ можно получить только сдав анализ на кариотип.
Ваш страх услышать результат понятен, но если вам нужна определенность – это единственный способ узнать наверняка.
Правильно ли я поняла, от малышки вы не отказались и два месяца она живет в семье?

13.11.2010, 07:44

Постоянный участник

 

Регистрация: 21.02.2010

Адрес: Москва

Сообщений: 275

Сказал(а) спасибо: 13

Поблагодарили 102 раз(а) за 98 сообщений

Цитата:

Сообщение от olganch

Это из жалости дали 1 %, вообще то сказали 100% и пишите отказ, а я хочу услышать ответ специалиста по генетике, в роддомах же педиаторы.

Ну, раз хотите услышать ответ специалиста – надо к нему придти, сдать кровь, получить результат и слушать…
А отказываться не нужно в любом случае, ребенку (любому) гораздо лучше в семье, чем в казенном доме…
Анализы вам могут сделать в Нижнекамске – от вас можно городским автобусом доехать…

13.11.2010, 11:09

Начинающий участник

 

Регистрация: 11.11.2010

Адрес: Набережные Челны

Сообщений: 12

Сказал(а) спасибо: 5

От дочки мы в любом случае не откажемся, просто обидно за нее. такая хорошенькая,умненькая,а получается я ей всю жизнь испортила, все знакомые кто ее видел(диагноза никто не знает), говорят, что всем бы мамам токого золотого ребеночка(как ножом по сердцу, если б они знали).А 26.11 мы едем в Нижнекамск ,хоть и страшно, но чем раньше, тем лучше, я 2мес на нервах, а так по результату будем с ней заниматься интенсивно, она очень сообразительная и с 1 месяца гулит без умолку и такая звонкая. так получается хорошо.

16.11.2010, 19:14

дефектолог

 

Регистрация: 31.01.2007

Адрес: Москва

Сообщений: 24,087

Поблагодарили 6,866 раз(а) за 5,347 сообщений

Записей в дневнике: 1

Вы никак не могли испортить ей жизнь. Она живет с вами, вы ее любите, Ей тепло и безопасно с вами.
Так случилось, никто не знает причин и ничьей вины здесь нет, а есть маленькая замечательная девочка.

10.12.2010, 13:03

Начинающий участник

 

Регистрация: 11.11.2010

Адрес: Набережные Челны

Сообщений: 12

Сказал(а) спасибо: 5

Вчера получили результаты анализа кариотипирования, у нас хорошая здоровая дочка, никакого синдрома Дауна у нас нет:бп:, вот только мне теперь нужна психологическая помощь, после 3 х месяцев кошмара неизвестности

10.12.2010, 13:54

Ветеран форума

 

Регистрация: 04.04.2006

Адрес: Россия

Сообщений: 3,714

Сказал(а) спасибо: 2

Поблагодарили 237 раз(а) за 233 сообщений

Цитата:

Сообщение от olganch

Вчера получили результаты анализа кариотипирования, у нас хорошая здоровая дочка, никакого синдрома Дауна у нас нет:бп:, вот только мне теперь нужна психологическая помощь, после 3 х месяцев кошмара неизвестности

поздравляю и желаю удачи!!!

10.12.2010, 15:51

Почетный участник форума

 

Регистрация: 22.01.2006

Адрес: Петрозаводск

Сообщений: 20,501

Сказал(а) спасибо: 3

Поблагодарили 4,696 раз(а) за 3,659 сообщений

Тоже поздравляю. Долго как оказывается ждать таких анализов…
Вам было трудно, но Вы справились – все будет хорошо.

Источник