Миотонический синдром у грудничков форум
А есть у каго-нибудь дети с таким синдромом? Мне интересно во сколько вы сели, поползли, пошли? А как занимались с детками?
а что это за синдром? :=-O:
Миотонический синдром”, т.е по русски говоря, это слабость мышц
Вот такая Я
т.е по русски говоря, это слабость мышц
понятно, спасибо за инфу 😉
нам в месяц невролог поставил миотонический синдром.В 1 мес и в 5 мес делали массаж по 20 раз.Ну и так ежедневная гимнастика.В 6 мес невролог сказала тонус в норме.Сейчас 6,5 мес.Шустро ползает,но пока сидит неуверенно,самостоятельно не садится.Массажист сказала сядет сама к 7 мес.
сели в 9 мес, поплзли в 6, ходить начали в 11 мес
массаж, электрофарез, парафин, амплипульс.
Встретить бы кого-нибудь разумного для разнообразия!
Нам диагноз поставили в 7 мес. Скоро 8 мес. не сидим, не ползаем 🙁 . Сделали амплипульс, массаж.
МTV
сели в 9 мес, поплзли в 6, ходить начали в 11 мес
Сейчас то все снят диагноз?
Вот такая Я
Миотонический синдром”, т.е по русски говоря, это слабость мышц
точно и расхлябанность суставов, поставили диагноз в год, сели в 6 мес, ползали с 8-ми, ходили возле опоры с 11 мес, пошли окончательно в 1,4 (у нас дисплазия была, поэтому события не торопили и ходить не заставляли), диагноз этот не снимается и остается на всю жизнь -массаж, витамины, кальций, гимнастика-плавание, в тяжелых случаях освобождение от физических нагрузок в школе, от степени заболевания зависит и характер походки вашего ребенка, опытные неврологи сразу таких деток видят
Вот такая Я
Нам диагноз поставили в 7 мес.
странно,что так поздно.Я думала его сразу ставят после рождения.У нас были ручки слабые,поэтому и поставили такой диагноз,хватательного рефлекса не было совсем.После первого курса массажа,стала всё хватать.
MAgnolia
диагноз этот не снимается
нам в 6 мес написали положительная динамика и тонус в норме.Мне кажется в год снимут диагноз.ППЦНС как правило в год снимается,а миотонический к нему и относится…вроде так
*kate*
ППЦНС как правило в год снимается,а миотонический к нему и относится…вроде так
вот именно, ППЦНС в год нам сняли, как всем, а миатонию поставили, спрашиваю почему раньше просмотрели, почему раньше диагноз не поставли? -разводят руками -у многих, говорят, руки-ноги до года повышенный тонус, а потом -тонус резко снижается,
*kate*
У нас были ручки слабые,поэтому и поставили такой диагноз,хватательного рефлекса не было совсем
у нас гипертонус был
MAgnolia
у нас гипертонус был
ааа,ну тогда понятно.Про гипертонус то я и не подумала..Хотя странное сочетание гипертонус и миотонический синдром у одного ребёнка.Ну видимо и такое бывает.
*kate*
.Хотя странное сочетание гипертонус
мне тоже странно, почему до года был гипертонус, а после года превратился в гипотонус %)
а у вас ещё что-то есть относящееся к миотоническому синдрому?У нас вот например запоры,тоже потому что кишечник слабенький,отсюда и гипотоничексие запоры
Вот такая Я
Сейчас то все снят диагноз
:nea:
Встретить бы кого-нибудь разумного для разнообразия!
*kate*
У нас вот например запоры,тоже потому что кишечник слабенький,отсюда и гипотоничексие запоры
были запоры, но с этим не связывали, пошли в садик, от их еды все нормализовалось, но пресса нет,качать надо, хирург нам грыжу пупочную нарисовал на ясельной комиссии 🙁
*kate*
а у вас ещё что-то есть относящееся к миотоническому синдрому?У нас вот например запоры,тоже потому что кишечник слабенький,отсюда и гипотоничексие запоры
У нас ничего такого нет. В мес просто был ППЦНС. Хватал все нормально, шагательный был не очень, ну все равно шагал. А в 6 мес. пришли к невропотологу сказала слабая спина и написала ППЦНС по миотоническому типу.
нам миотонический синдром поставили в 6 месяцев, до этого был гипертонус на фоне ППЦНС
Сели. поползли в 7,5. Встали в 8 месяцев, пошли без опоры в 10,5 месяцев.
Миотонический синдром – диагноз не снят.
*kate*
а у вас ещё что-то есть относящееся к миотоническому синдрому?
Научились залазить на диван в 1,4 года – сил не хватало.
Слабый пресс – всё еще пупочная грыжа.
ручки слабые – не держится, когда на пальцах поднимать пытаюсь(да и раньше не держалась)
Слабые мышцы диафрагмы – всё еще срыгивает.
Запоров нет и не было
Сначала, когда диагноз поставили – мне странно было, никаких отставаний и отклнений не было, видно стало отличие от ровесников после года. Мы тоже шустрые, но мы просто бегаем – не лазим никуда… В общем, мы над этим работаем 😉 всё ОК будет 🙂
kvetek
Слабые мышцы диафрагмы – всё еще срыгивает.
мы тоже срыгиваем, но я чего-то это не связывала
%)
А детки у вас крупные или нет? Мы вот большие и всегда большими были, выглядим на год уже точно.
Вот такая Я
А детки у вас крупные или нет?
В год были 75 см и 10100 весом… Вроде не крупные. Сейчас(1,5 года) 83 см и 10800 весом.
kvetek
год были 75 см и 10100 весом
Мы в 7 мес. были 75 см и 9500. Я вот думала может из-за этого у нас мышцы не поспевают.
Вот такая Я
Я вот думала может из-за этого у нас мышцы не поспевают
нам однозначно сказали, что это неврологическое…
А мою козу еще и поймать для массажа или зарядки невероятно тяжело – шустрая и вредная… последний раз массаж делали в 8 месяцев – массажистка стрелялась… после этого с ней только я занимаюсь, потому что удержать ее на массаже не смогу – точно знаю. А так дома по паре минут несколько раз в течение дня %)
kvetek
А мою козу еще и поймать для массажа или зарядки невероятно тяжело – шустрая и вредная… последний раз массаж делали в 8 месяцев – массажистка стрелялась… после этого с ней только я занимаюсь, потому что удержать ее на массаже не смогу – точно знаю. А так дома по паре минут несколько раз в течение дня
Да видимо и проявления этого синдрома разные, мы абсолютно спокойны, массаж делать легко не куда особо не вертится.
У нас тоже был до года гипертонус, и миотоноческий синдром поставили только в 6 лет 🙂 наш деть мелкий 🙂
Женщина никогда не знает, чего она хочет, но не успокоится, пока этого не добьется
Источник
Привет.
Старшему миотонику 4 года.
Через что я с ним только не прошла.
Сильно выраженный миотонический синдром. Я не чувствовала радости материнства. Постоянная борьба. К двум годам ребёнок окреп и все наладилось. Пошёл в садик и я выдохнула,
Вот мы решили родить второго малыша. Всю беременность я себя настраивала, что сейчас все будет по другому. Малыш будет сильным и крепким.
И вот он родился. Спустя 4 года. И уже начался ад. Мы попали в больницу. И опять миотония, опять отсутствие рефлексов. Я места себе не нахожу, в депрессии. Малышу месяц, надо проверять на эпи и начинать реабилитацию. А я не хочу опять через это все проходить. Боюсь что хуже чем с первым будет. Реву целыми днями. Старший не дополучает внимания.
Сегодня дома весь день одна: ничего делать не могу, плачу, ругаю себя за эти мысли, но думаю, зачем я решилась на второго ребёнка. Страх предстоящего и неизвестности просто сковывает. Записалась на приём к психологу, но только на понедельник.
Где взять силы? И как взять себя в руки?..
Аноним ,
Сочувствую, гормональный фон еще пошаливает у Вас. Но зато дорога то известная уже, проще чем с ноля пробиваться. Будут эти периоды отчаяния… надо радовать себя в мелочах. Мне помогало нахождение с близкими, чтобы не быть одной: мама и подруга, поною им и легче. Ну и не гневить Бога: все проблемы решаемы в Вашем случае. ))) у меня если что тоже миотоник((((
Ну вам теперь проще, вы все знаете как и что делать. Закагчивайте реветь и вперед и с песней. Попейте новопассит, тенотен. Ребенок жив и это корректируется.
Странно, что вы не знали, что миотонический синдром это чаще всего генетическая патология.
Улыбайтесь, это всех раздражает. Голос пенсии.
Neiron,
Дак знали. И когда решили за вторым ребёнком пойти, пошли на приём на Флотскую. Вот там смотрели нас, ребёнка.
Написали что все хорошо и идите спокойно за вторым.
Потом ведение беременности на Флотской и вот он результат.
:mir: Держитесь :give_rose:
Neiron:
Ну вам теперь проще, вы все знаете как и что делать
И что это исправляется.
Все у вас получится.
Сегодня ещё поревите, чтоб надоело , а завтра за дело ;).
Аноним ,
Все будет хорошо, у вас уже есть положительный опыт, это главное. :pozdr1:
через 20 лет, Вы, глядя на своих красавцев, с трудом вспомните, что что-то там было 🙂
Но убейте, сейчас уже ничего вспомнить не могу 🙂
Вот вспомните мои слова! Всё будет хорошо!
И вообще, вся жизнь-борьба! Не одно, так другое.
Аноним , ну видите все ошибаются, генетика дело мало предсказуемое. Не все патологии, но миотония, к сожалению, из таких.
Улыбайтесь, это всех раздражает. Голос пенсии.
Эх так не настраивать себя надо было а заниматься своим здоровьем во время б , вернее исправлением ошибок первой б.
У самой первый миотоник, я старалась лечить все что не лечила в 1 б, вплоть до способа родорарешения.
И второй совсем другой .
И кстати! Второго лечила медикаментозно вкупе с физио и массажами и проч. А то с первой наслушалась аронскинд типа не надо лекарств.
у вас все получится ! Лечите ребёнка не жалейте денег идите к хорошему неврологу вам уже не надо тратить время на поиски , вы все знаете.
Аноним ,
автор, я вас понимаю, старшему 4, младшему год, оба миотоника.
аноним:
А то с первой наслушалась аронскинд типа не надо лекарств.
у вас все получится ! Лечите ребёнка не жалейте денег идите к хорошему неврологу
++++
Ещё вспомнила что хорошо помогло я считаю лечение со вторым практически сразу после рождения в стационаре в 5.
Вам бы в стационар попасть и комплексно полечить.
аноним,
Вот и мы первого войтой и бобат реабилитировали. Тоже без лекарств. Мне тогда сказали, что миотоник лекарствами не лечат. Толко через тело. А какие препараты вы принимали при миотонии?
Аноним,
Завтра идём к Сабанцевой. Посмотрим что скажет. Куда бы в стационар запроситься? На дневной реально?
Мы только из 5-ки. Говорят что теперь не то. И по моим впечатлениям. Обследовали за 5 дней и домой.
Аноним ,
Вы же знаете что очень быстро все забывается а моему уже 2
То что назначала Томенко из уколов и таблеток все давали и ставили
Мой недоношенный немного был поэтому 2 недели в 5 лечили
:secret: Держитесь!!!!! трудна дорожка, да забывчива! У меня два сына дизартрика и моитонический синдром стоял у обоих.. реабилитировала через неврологов, массажи и тп… к третьей Б готовилась очень серьёзно…родилась долгожданная доченька… с миотоническим синдромом… до 8 месяцев не сидела, не ползала и не пыталась даже.. в 5 месяцев перевернулась только… сейчас год… ттттттттттттт носится))) реабилитацию проходили у остеопата и невролога, массаж и физ.процедуры… почти без медикаментов…
Малышу всего месяц!!! Золотое время для реабилитации- первый год ребёнка… его называют “Волшебный год”!!! :preved:
Идите к остеопатам… ИМХО с малышами надо бежать к ним…
Про гинетику и миотонический синдром узнала сейчас, прочитав тему… 🙁
Анонимчик:
Идите к остеопатам… ИМХО с малышами надо бежать к ним…
Спасибо! Сходили уже. Сразу после больницы пошли.
Буду завтра у невролога все расспрашивать.
Ищу уже массажиста -отличного. Желательно с опытом именно по миотонии.
Накидайте пожалуйста контакты. Я думаю к хорошему пора уже записаться.
Район УПИ
аноним:
У самой первый миотоник, я старалась лечить все что не лечила в 1 б, вплоть до способа родорарешения.
Что можно «полечить», чтобы это влияло на миатонический синдром у ребёнка?
А Сабанцева вас в валеотон направит, к Власову. Будьте готовы, нужен вам остеопат или нет…
это похоже у вас наследственность 🙂
ну миотонический синдром – и миотонический синдром – и чего?
проблема-то в чем вообще чтобы так убиваться? ну такая у вас особенность развития, ну наверное в олимпиаде по бегу не победит – ну и что в этом?
даже если реабилитировать не будете – все равно перевернется и пойдет – просто чуть позже чем у соседки
так у соседки и сахар слаще и муж симпатичнее
нам тоже такой диагноз ставили.
даже не знала что надо было так убиваться, блин
ну я так спокойно делала гимнастику сама как врач показал, из 9ки массажист массажи делала, элетрофарезы, парафины, амплипульсы, ходили к никитину
да, все делала позже чем обычные дети, но у пеня у старшей более серьезные проблемы по здоровью, моя задача максимально реабилитировать к школе.
и да, у меня весь день расписан на всякие процедуры, все дни, кроме вск
воспринимаю это как данность
У моей мамы миотонический синдром, у меня миотонический синдром, у сына с рождения был. Да, наверное, не так сильно, как у Вашего, у сына все развитие хоть “в последнем вагоне”, но в норме, и в год диагноз сняли. Боритесь. Сил Вам и терпения
Аноним автор темы:
Ищу уже массажиста -отличного. Желательно с опытом именно по миотонии.
Накидайте пожалуйста контакты. Я думаю к хорошему пора уже записаться.
Район УПИ
Ширяев Андрей Александрович , принимает в женской клиники, ходила к нему с недоношеным ребёнком с миотоническим синдромом, результаты хорошие
Аноним ,
К генетику не дают направление?
Старшей 5 лет – миотоник, через многое тоже прошли. Сейчас бассейн и танцы, массаж, амплипульс, электрофорез, остеопат, но все равно поехала спина уже. Полтора назад родилась младшая, не миотоник, но все сложнее, и миотонический синдром мне показался ерундой, наблюдались у Сабанцевой, потеряли кучу времени, потом перешли к Гуляевой, сейчас нас пытаются лечить.
Источник
Всем доброго времени суток! Хочется пообщаться с мамочками, у кого малышам поставлен диагноз миатонический синдром. Такие детки развиваются физически не так как обычные. Моему малышу 7.5.Дигноз поставлен с рождения. Пока всё делаем с отставанием, головку начали уверенно держать в 3,5 м. Переворачиваться- попробывал в 3, но не получилось и до 4,5 мы всё это дело отложили. Уже провели 3 курса массажа, плавание, всякие лекарства. Врачи говорят, что всё будет хорошо, но я очень переживаю. Сравниваю с первым ребёнком ( девочке уже 16 лет) небо и земля. Сейчас нам 7,5 только пытается садиться, нет опоры на ноги. Присоединилось ещё дисплазия тазобедренных суставов ( нет ядер окостенения) так что с одной стороны хорошо что не встает, всё равно нельзя, а с другой… В общем поделитесь, у кого был и есть такой же диагноз, и что стало. Всем заранее спасибо!
Здраствуйте!У нас тоже миатонический синдром+еще ППЦНС поздний востановительный период и левостороний порез.У нашей малышки диагноз поставили в 4,5 мес в Бонуме на Краснокамской,36.Назначили лечение и лфк.В итоге после лечения ребенок в 5,5 мес начал переварачиватся,а голову к 5 мес уже уверено держали.Когда пришли на прием к неврологу опять же в Бонум нас положили на дневной стационар,после стационара нам стало намного лучше,мы стали сами садиться и вставать у опоры и ползать(2недели как уже ползаем),ходим за ручки.Обратитесь в Бонум,там очень нам помогли,вот в сентябре снова лягем на дневной стационар.
Какое это счастье,что у меня есть дочка…Красивые глаза и пухленькие щечки…Веселая улыбка и десткий звонкий смех…
у моего такой диагноз и много других, мы ходили на 2 курса к остеопату, полежаи в дневном стационаре неврологическое отделение на опалихинской, проф. массаж нам не делали ни разу за 8,5 мес (не разрешал невролог из-за тремора головы рук и подбородка, чтоб не выззывать перевозбуждение в цнс и кардиолог из-за тахикордии, которая являлась одним из симтомов проблем с невролгией). Неврологи (были у 4 разных специалистов) сказали, что ребенок будет отставать и т.п. я вся уревелась, ребенок на таблах с рождения…. После остеопата начались улутшения… и через месяц ребенок сел сам хорошо начал ползать (недогнать), а после стационара (хотя мне говорили что в лучшем случае ходить будет с 1,5 лет)ребенок сам встал в кроватке в 7 мес 1 нед, я просто была на седьмом небе от счаться, сейчас ходим вдоль дивана 🙂
С 1 мес. активно с ним делала гимнастику, как могла сама делала массаж, сходили к остеопату и потом через 2 недели легли в больницу + все время принимали медикаменты , все вкомплексе я считаю дало положительный результат. А может нам ошибочно поставил диагноз…. надеюсь…. хотя опоры на ноги вообще не было до 7 мес.
Тоже лежали в ОММ на дневном стационаре,после этого ребёнок перевернулся. прокололи и пропили кучу всяких таблеток, я уже даже не знаю, если бы не пили, то что бы было?! У меня график даже на стене весит, чтобы что-нибудь не пропустить. Боюсь печень ребёнку посадить, но… А в бонум можно без напрвления обратиться? И в стационар вы платно ложитесь? Направление из местной клиники мне никуда не дают. Бегаю сама по врачам, кого найду по слухам по рекомендациям. У остеопатов были, ходили с самого рождения, но остеопат остеопату-рознь. Среди них видимо куча “мнимых”. Воронина из ОММ их вообще не признает, говорит, что лишний выброс денег. Может кого порекмендуете, кто действительно помогает. Слышала, про Хамова, но как его найти не знаю.
Lilia66
В общем поделитесь, у кого был и есть такой же диагноз, и что стало.
миатонический синдром, ППЦНС, АРП(аффективно-респираторные приступы).
голову держала хорошо в 1,5 месяцев
в 3 сделали курс массажа.
в 4,5 научилась переворачиваться на живот
в 5 после рентгена поставили дисплазию ТБС
в 5,5 поползла по-пластунски
в 7 – встала, села и поползла на коленях
сейчас 8 месяцев.
После УЗИ сняли диагноз дисплазия.
Ходит вдоль опоры по пару шажков.
АРП сейчас бывают редко
может вам стоит еще сдать кровь на рахит (кальций и фосфор)? Болезнь сильно задерживает развитие грудных детей, они позже начинают сидеть и стоять, ползать, удерживать головку. Бывают случаи, когда рахит у ребенка развивается после года и малыш перестает самостоятельно передвигаться. В совокупности миатонический синдром + рахит может очень сильно задерживать развитие. [a url=https://dr20.ru/pediatriya/rahit/]почитайте[/a]
Lilia66
Слышала, про Хамова, но как его найти не знаю.
Остеопат 3703897сот 89086316882, звонить последние 15 минут каждого часа Максим Ростиславович Хамов челюскинцев 60 кабинет ОДС ; Лесич Светлана Юрьевна 89122494206 -она его ученица, работает в соседнем кабинете она нас лечила.
Lilia66
Бегаю сама по врачам,
так же, всем пофигу…
Lilia66
И в стационар вы платно ложитесь?
идите к неврологу в поликлинике и требуйте, требуйте, требуте!!!! Я так и делаю, мне в моей поликлиннике невролог отказала, я записалась в другую через инет и там взяла направление бесплатно.
В нашей больнице слава богу 4 поликлинники, по всем бы пошла если бы во второй отказали!+ в каждой по 2 невролога имеется.Сообщение было изменено пользователем 02-08-2012 в 16:54
У сына миатонический синдром. Хорошо держал голову к 2,5 месяцам, переворачиваться с живота на спину научился в 3,5, со спины на живот – в 5, ползать начал в 7 месяцев, самостоятельно сел – в 7,5, в 11 сделал первые шаги (после первого курса массажа и электрофореза), в 1г3м уже носился как угорелый. Из последствий – плоско-вальгус, но у него это ещё и из-за высокого роста. Дисплазии не было, одно ядро уже в 1,5 месяца формировалось.
Автор, не сравнивайте с другими детьми. Степень выраженности синдрома у всех разная, поэтому исход может быть от полного выздоровления до ДЦП. Если у Вас других диагнозов нет, то всё со временем наладится 😉 .
vulpes pilum mutat, non mores
Наши врачи в поликлинике по прописке,вообще говорят ребенок здоровый.И тогда я обратилась в Бонум платно к Волковой Елене Станиславовне,на втором визите она нас и положила,лежали бесплатно,платила только за бассеин(за себя),лежали в ОВЛ(отделение востоновительного лечения).Так же ходили к остеопату,очень помогло,правда наша дочь орала у него как сумашедшая,мне ее очень жалко было,не хотела я к нему езить,но муж настаивал и правда незря ездили к нему.Массажи делаем через каждые 2 месяца,электорфарез делали на спинкус эуфилином,ну и гимнастику каждый день.Я знаю что все будет у моей кровиночки ХОРОШО!!! 🙂
Какое это счастье,что у меня есть дочка…Красивые глаза и пухленькие щечки…Веселая улыбка и десткий звонкий смех…
Lilia66
Такие детки развиваются физически не так как обычные
кроме того, что поздно начала ходить, в 1,3 г (хотя это в пределах нормы), все остальное делала ” в срок”
села в 6 месяцев
встала в 8 месяцев
ползала на животе с 4,5 месяцев, на коленках с 6 месяцев
массаж каждые 3 месяца делаем
Дело не в пессимизме и не в оптимизме, а в том, что у девяноста девяти из ста нет ума. (c)А.П.Чехов
На рахит уже сдали, сама стрясла направление у педиатра на анализы. Боже, такое впечатление, что мамочка должна сама стать врачом- педиатом, массажистом, физиотерапевтом… лирика…Кстати узи ТБС тоже сами платно делали без напрвления, а так у ортопеда к нам вопросов не было, были “здоровы” до 6 месяцев. ЧтМеня массажистка надоумила на УЗИ ТБС сходить. Кальций 2,69,фосфор 1,86, щелочная фосфатаза 173. Проба по сулковичу написано “положительная”. Порылась в интернете вроде все в пределах нормы, на приём только 9 августа к педиатру записали. До этого биохимию сдавали, сама я не смотрела показатели, доверялась врачам, говорили что всё ок! Но месяц весной 5 капель я давала витамин Д, вытерся затылок в 3 месяца и головка начинала потеть, сразу же увелилчили дозу витамина до лечебной. Родничок 0,5 см с рождения был, сказали мама творог беременная много кушала. Бред какой-то. Поэтому на рахит вообще подозрения не падали у врачей.
моему сынуле в сентябре будет 8 лет. Диагноз миатонич.синдром – с рождения. дисплазия левого тазобедренного сустава – с рождения. у нас был хороший невропатолог 🙂 она сразу сказала мне, что с ребенком нужно будет заниматься усиленно, внимания ему потребуется больше, чем здооровому ребенку в общем настроила меня правильно сразу. лечились у невропатолога: таблетки, электрофорез на разные части тела примерно раз в три месяца стабильно, массаж часто, месяц массаж, потом месяц перерыв и снова массаж, и тп. плюс из-за дисплазии до года носили стремена павлика. короче говоря сложный был ребенок.НО во-первых все относительно, бывает и гораааздо более сложные дети, а во-вторых для себя сделала вывод надо найти хорошего специалиста и выполнять все его рекомендации. в итоге: дисплазия тз сустава у нас исправилась, ребенок нормальный умный, первый класс закончил, но физически все равно заметно от сверстников отстает, неуклюжий какой-то, мышечная масса у него очень слабая, начинает сутулиться, ортопед ставит нам деформацию грудной клетки, зрение на пределе – нет запаса но справедливости ради надо сказать, что в последний год-полтора в связи с рождением доченьки сыном меньше стала заниматься 🙁 может и моя вина есть в его проблемах. кстати пошел он в 1,4Сообщение было изменено пользователем 02-08-2012 в 17:46
Lilia66
Боже, такое впечатление, что мамочка должна сама стать врачом- педиатом, массажистом, физиотерапевтом… лирика..
а пер тем как родить и забеременеть врачом-гинекологом :gy: :gy: :gy:
Пока есть жизнь, есть и счастье. Впереди много, много.
аноним
Максим Ростиславович Хамов
Спасибо за контакт. А Вы лечиличь у него, как результат? Поделитесь?
jane air
а пер тем как родить и забеременеть врачом-гинекологом
и акушером)))
глинка
хороший невропатолог она сразу сказала мне, что с ребенком нужно будет заниматься усиленно
Воронина из ОММ тоже самое мне сказала, а Вас случайно не она консультировала?
Сказала что три проблемы на всю жизнь у малыша: осанка, походка, письмо , рекомендации массаж, ЛФК, плавание и с 3 лет УШУ. Ещё у мужа теже признаки нашла и сказала, что это наследственное. Растяжка что у мужа что у ребёнка ( а так же у дедушки с папиной стороны) это что-то. дед в 45 лет, обычный водитель , на спор с мужиками с поперечного шпагата коробок спичек ртом (руки за спиной) поднимал.)))) Свекровь говорит сколько штанов порвал -не сосчитать :gy:
Я знаю, что всё будет хорошо, но всё равно тревожусь. Ребёнок поздний и долгожданный. Мне 44. Долго не решались родить второго, а потом как приспичило… Врачи долго понять не могли почему такая разница между детьми, но на то есть свои причины. Сейчас малышу уделяю много внимания и времени, надеюсь всё наладиться!
Lilia66
случайно не она консультировала
нет , мы из Кургана. но да в общем все как и вам: осанка, походка 🙁 бассейн рекомендуют, но мы часто простывающие за весь прошлый год так толком и не походили в бассейн. еще нам говорят наращивать мышечную массу надо – пусть по пять раз гантели поднимает, но чтоб каждый день, а он как веревочка весь искрутится, – самые легкие гантельки поднимать не может – руки слабые очень, грудные мышцы слабые как будто их нет совсем. на ЛФК ходим периодически, но чет кажется мне толку как -то совсем мало от этого, я на бассейн больше надеюсь, вот опять планирую с нового учебного года начать водить.
У моей такой же диагноз. + ППЦНС, которое щас в РЦИОН перешло. +плоско-вальгусная постановка стоп.
С 1 месяца массажи через каждые два месяца
в 1 мес курс церебролизина (10)
в 4,5 курс актовегин + В1 вроде, забыла уж витамин какой (25); ванны солевые, электрофорез
в 9 мес озокерит
в 11 мес церебролизин
голову к 3 мес держать стала, переворачиваться к 5, поползла и села в 9, встала в 7, пошла в 11,5 мес.
щас 3 года, оч спортивный ребенок, осенью пойдем в бассейин и спорт.гимнастику.
Inside my heart is breaking, My make-up may be flaking, But my smile still stays on.
Velvet
осенью пойдем в бассейин и спорт.гимнастику
так как в гимнастику собрались, с растяжкой тоже всё хорошо на фоне синдрома?))
Моя семья сына в фигурное катание метит, говорят раз мужик, пусть танцует (растяжка уже есть) и качается. Правда если в папу пойдет,то рост 190, берут с таким ростом то ?
Velvet
ППЦНС, которое щас в РЦИОН перешло
а что такое РЦИОН ?
Ребенок 5 лет, миаотоник с рождения. 🙁
Массаж, электрофорез,аплипульс, дэнас купили.
Витамины курсами магний и кальций.
Наблюдение хорошего ортопеда – вальгус, варус, слабые мыщцы спины, еще в школу не пошли, там может быть сутулость.
Окулист наш доктор-косоглазие, стмуляция мыщц глаза.
Занятие ЛФК с тренером 2 раза в неделю.
Топтыжkа
Занятие ЛФК с тренером 2 раза в неделю.
Я посмотрела , вы на юго-западе, а у какого невролога в местной поликлинике наблюдаетесь? И пользуетесь ли услугами других неврологов?
И ещё, ЛФК на дому или нет, если нет, то что посещаете?
в то же вылилось…
глинка
я на бассейн больше надеюсь,
и это правильно мне кажется. нас бассейн дважды в неделю(когда не пропускаем) преображает 🙂
Без философии человек обречен быть грамотным в любой прикладной науке, но глупцом в остальных
у нас уже получается сидеть самостоятельно без поддержки. вот только сам садиться ещё не может. я тихонько подтягиваю ребёнка за таз назад и вбок когда он на четвереньках и показываю как сесть, чтобы ребёнок понял как надо двигаться чтобы усесться. может подскажете какие ещё упражнения для ребёнка миатоника можно делать для тренировки навыков сидения
Lilia66
Миатонический синдром
Отличная тема – миотонический синдром стал нарицательным понятием в сегодняшней неврологии в России
А по сути это просто набор слов … Нет, такого диагноза в медицине, соответственно нет и лечения:)
Потому что лечить-то нечего :gy: :gy:
Я очень негативно отношусь к такому диагнозу. Даже если просто перевести данный диагноз на русский язык ужасаешься от абсурда.
“мио” – мышца
“тонический” – связанный с тонусом
“синдром” – комплекс симптомов
Что же в итоге? Получаем “комплекс симптомов, связанных с мышечным тонусом”. Это что за бред такой?
https://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1375854
7,5 лет ???
Источник