Мне на узи сказали что у меня ребенок будет с синдромом дауна

Саша

мой случай не про скриниг конечно, но все же поделюсь)) когда мама была беременна мной, на 6ом мес она заболела корьевой краснухой и ей сказали что надо делать аборт иначе будет мучаться с инвалидом. Мама отказалась. я родилась маленькой 2800 и не плакала, заплакала после удара по попе только))) на этом все))) я здоровый человек, без нарушений, с идеальной памятью и ростом 178.)))
Гоните от себя все дурные мысли, думайте о хорошем)) кучу рассказов слышала о ошибках врачах в этом анализе, причем именно что анализ плохой а ребенок здоров)  

фотограф Евгения Янцева

у знакомых был случай – сделали анализ, а он положительный, они о Б изза этого не говорили, хотя откровенно видно было что девушка Б, отправили на платный в ярик, 10 т отдали они за анализ, окащалось “ошиблись” ни какого синдрома дауна нет у них… я в ту Б делала изпсиховалась ттт все ок было

Sveto4

У меня с первым анализ был 1:20!!!!! Уверяли, что большая вероятность Синдрома Дауна….ой, что я пережила, не передать, и никому такое! Дело дошло до кордоцентеза, в итоге деть здоровый был на все сто!!! А нервы потрепали суки!!!!! (пардон) Из-за этого мой сын перестал развиваться и родился в 38 нед. как в 35!!!! Но он у меня оч сильный и  сейчас каждому такого бы “Дауна”!!!!!!!
Во вторую б отказалась вообще от этого анализа!!! Только узи делаем.
 На результат, лично мой, повлияла элементарная простуда, а кто ж знал то!

Елена

Катерина у меня были очень плохие  анализы.Ставили хромосомную патологию.Сколько рыданий,переживаний.Родила совершенно здорового ребёнка.
Когда была беременна читала об этом много.И очень много случаем когда всё отлично и анализы и узи и ребёнок рождался с грубыми отклонениями.

Nastyan

Был повышен риск СД на 1м скриннинге. Делала инвазивную диагностику, которая показала, что все Ок. Наличие низкого риска не гарантирует рождение здорового ребенка. Скриннинг -это статистика, не более.

Bree

У лучшей подруги первый скрининг крови показал вероятность 1 к 250 на синдром дауна. По узи все хорошо было. Как же ей истрепали нервы, к генетику что раз ездили, узи сто раз делали. Короче хорошо все. Родилась чудесная малышка.

Екатерина

Вы знаете, что абортивный материал – очень ценный с точки зрения дальнейшего его использования? Основная масса абортов происходит до 12 недели, т.е. тогда, когда этого материала очень мало. Самый “качественный” абортивный материал с 18 по 22 неделю, но обычно те, кто на таком сроке, уже решили рожать… Как быть? Может, именно поэтому в Москве в обязательном порядке ввели 2 скриннинга, причем после первого, даже если что-то там типа не так, говорят дождемся второго, а потом начинается: если женщина молодая, ей говорят – зачем вам больной ребенок? Потом еще здорового родите… Если, наоборот, постарше, начинают грузить, что в вашем возрасте риск очень высок… И бегут бедные испуганные женщины уже даже не на аборт, а на искусственные роды, переживают тяжелейший стресс. Интересно, что убитого малыша никто уже не исследует на предмет патологий – в качестве материала используется все, в том числе околоплодные воды.
В широком кругу моих знакомых, на детских площадках, я, откровенно говоря, ни разу не встречала ребенка с синдромом Дауна. А вот тех женщин, кто не может забеременеть после аборта – знаю как минимум 3.
А еще знаю кучу мамочек, у которых прекрасные здоровые детки, но всю беременность они издергались совершенно по поводу каких-то там результатов… Могу сказать только одно: умереть в автокатастрофе у каждой из нас шансов в несколько раз больше, чем родить ребенка с синдромом Дауна.

Китти

Добрый день! Пишу свежую историю.
Сестре родной, 23 года, позавчера 10 мая родила малышку – ставили диагнозы: 5 пороков сердца, пороки мозга, вес 1500 гр., синдром Дауна, пороки конечностей, отсутствие нескольких пальчиков на руках и т.п. Говорили, если и выдержит роды, умрет в первые 3 минуты!
Малышка до сих пор жива и идет на поправку!! Так вот – врачи и во время беременности и перед родами поражались, почему она не сделала аборт. Наша семья верующая, и каковы бы не были прогнозы, аборты делать не будем! И сестра всем так и отвечала, что она мама этого ребенка и хочет его родить! То, что врачи искренно не понимали, почему она не избавилась от такого “проблемного” малыша, еще мягко сказано. У них у всех были круглые глаза. В роддоме, где она лежала в патологии, таких не было и нет. Говорили в злобе перед родами на УЗИ, что до родов они не дотянут, что малыш будет в утробе разлагаться и сестра вместе с ним!
Что врачи с удивлением констатируют сейчас – синдром Дауна не подтвердился! Пороки мозга не подтвердились! Вес 1700 гр., а не 1500! Пальчиков везде сколько положено! Была небольшая пупочная грыжа – уже прооперировали, все в порядке – операцию под местным наркозом спокойно перенесла, врачи поражены! С сердечком проблемы, но сегодня к малышке – она в реанимации, но дышит сама! – приедут кардиохирурги. Сейчас очень много что можно прооперировать, тем более таким маленьким, потом и помнить не будет)) В итоге – о малышке, которой и 3 минуты жизни после родов давали с трудом, врачи сейчас говорят – если можно прооперировать сердечко, считайте, ребенок здоров!
Не верьте врачам, они могут говорить что угодно и часто ошибаются! Спокойно отходите беременность и рожайте! Дайте шанс Вашему ребенку, он этого заслуживает! Все имеют право на жизнь! Молитесь, просите Бога, и Он поможет. Но не берите на себя грех убийства маленького человечка, который полностью от вас зависит и у которого ближе и роднее никого нет! Если предаст мама – то кто его защитит? Уж точно не врачи!
Вся наша семья боролась против давления со стороны врачей, практически заставляли сделать аборт – потому что им не нужны детки с проблемами! Для них это просто кусок мяса. А на самом деле – это человечек с душой и сердцем, ваша плоть и кровь. И Бог услышал наши молитвы!
Для людей, которые не верят в Бога и не боятся сделать аборт, скажу, что все врачи в один голос утверждают, что для организма женщины намного лучше родить ребенка, пусть и больного, чем прервать беременность! Это в будущем грозит бесплодием.

Наталия

вот я почитала и поняла. что хорошо что не делала ни первый анализ ни втрорй не собираюсь.зачем нервы то мотать? прерывать я ничего не буду в любом случае. так что нафиг мне это не надо. по узи все без патологий значит прорвемся

Юляшка

я на фоне идеальных анализов узи и скринингов родила дауна.Он у меня второй ребенок
Так же знаю девочек которые с плохими скринингами делали прокол-и диагноз синдром Дауна подтверждался.
Так же есть девочки которым с плохими скринингами диагноз после прокола НЕ подтверждался.
В какой группе риска вы-покажет только инвазивка.

«Увеличено ТВП, но родился здоровый ребенок» – сколько таких вопросов поступало от будущих мамочек, получивших пугающее заключение после первого посещения кабинета УЗИ.

Поисковики выдают ссылки на статьи о том, что такое ТВП (толщина воротникового пространства); что означают показатели, не вошедшие в норму; у кого и почему это случается; чем это в будущем грозит их долгожданному, еще такому маленькому и не заметному, но уже любимому человечку.

Вооружившись теоретическими знаниями, напуганные беременные женщины начинают искать в Интернете реальные истории реальных людей, получивших такое же, или похожее, заключение специалиста по УЗ-диагностике, и у которых закончилось все хорошо и радостно.

Эта история именно такая. Произошла со мной.

Мне 29 лет, и я мама шестилетнего, абсолютно здорового сынишки. И осенью 2013 года мы стали ждать второго малыша. Все как у всех беременных: две полоски на тесте, постановка на учет, направление на первое УЗИ в двенадцать недель.

На диагностику пришли с будущим папой. Врач-узист показывал на экране своего аппарата маленькое человечка, у него уже есть ручки и ножки, голова, тело – все уже различается, и это так чудесно! Но врач начал хмурится: «Мне не нравится ТВП! Оно больше трех миллиметров! Три с половиной!». Я уже узнала, что это значит – прочитала литературу перед походом на УЗИ. Папа был в недоумении: «Что это значит?».

«Ваш ребенок, скорее всего, с Синдромом Дауна» – отвечал врач.

Мы, конечно же, были неприятно шокированы, и сразу же отправились к врачу-гинекологу, ведущему беременность.

В женской консультации, по заключению УЗИ, выдали направление в Московский Областной НИИ Акушерства и Гинекологии в Медико-Генетическое Отделение. На следующий день мы с мужем отправились туда.

В очереди к врачам-генетикам чувствовалась тревожная надежда будущих мам, что именно у них произошла ошибка. И ведь действительно, у большей части женщин с такими показателями УЗИ, не подтверждается предположительный диагноз будущего малыша.

Что происходило в кабинете генетиков? Сначала врач заполняла карточку, задавая вопросы о возрасте, состоянии здоровья, вредных привычках, условий работы мамы и папы, не являются ли они кровными родными между собой. Далее следовали вопросы об уже родившемся ребенке, его здоровье, а так же о возможных родственниках с хромосомными аномалиями.

После опроса пригласили пройти за ширму, где провелось повторное ультразвуковое исследование. Я на этом этапе втайне надеялась на ошибочное первое исследование. Но, увы, генетики огорчили меня еще больше: ТВП уже пять миллиметров! А это значит, что шансов родить ребенка без отклонений еще меньше.

Вместе с УЗИ обязательно нужно было сдавать кровь из вены. И после этого ждать результатов.

Приближался Новый год, а вместе с праздником длинные выходные. Результаты от генетиков я получила в последний рабочий день перед новогодними каникулами.

«Вы в группе повышенного риска» – говорила телефонная трубка голосом врача-генетика, – «Но вы не переживайте, встречайте Новый год, ни о чем не думайте и приезжайте к нам в конце января».

В конце января, на сроке около шестнадцати недель, вновь произошла встреча с генетиками. Очередное УЗИ. И, наконец, прозвучали обнадеживающие слова врача о том, что УЗИ-признаков хромосомных аномалий нет. Но т.к. я уже попала в группу риска, и чтобы на сто процентов исключить отклонения, следовало пройти процедуру под названием «амниоцентез».

После моего согласия, подписания соответствующих бумаг, очередного анализа крови, меня проводили в процедурный кабинет, где под контролем ультразвукового аппарата, врачом-генетиком был произведен забор амниотической жидкости из животика.

Процедура безболезненная, быстрая по времени и совершенно не страшная. Страшное – это последующее ожидание окончательного результата. А это должно было длиться еще около трех недель.

Я уже начала чувствовать шевеления ребеночка, а до сих пор было неизвестно радоваться этому или нет.

Звонок врача из Медико-Генетического Отделения раздался через три дня после процедуры: «По результатам проведенного экспресс-теста, хромосомных отклонений у вашего ребеночка не выявлено. Поздравляем, у вас здоровая девочка!».

Стоит ли говорить о наступившем счастье в тот момент! (Непередаваемая словами радость!)

Далее следовало контрольное посещение кабинета генетиков в двадцать недель, где было выдано официальное заключение о проведенной процедуре и ее результатах. Спокойное продолжение и течение беременности. И в середине лета – рождение действительно здоровой девочки!

История написана для беременных женщин, которые на УЗИ первого триместра услышали страшные слова о будущем малыше, и не смотря ни на что продолжают верить в лучшее и надеяться на хорошее.”Формат текста – это статья, которую я написала на заказ около 4 месяцев назад. В ТЗ к этому заказу было сказано не писать эмоции, только излагать факты: что произошло, что предпринимали и чем закончилось.
А сейчас хочется прокомментировать и рассказать об эмоциях (но мне лень, поэтому кратко).
Не пожелаю никому испытать во время беременности такое состояние: вынашивать ляльку и не знать, родиться она или нет, и если родится, то какая? До окончательного заключения врачей о том, что будущий малыш здоров, я специально не разговаривала с животиком, и не гладила его, чтобы не привыкать… Это очень было тяжело..бедная моя девочка, которая находилась под моим сердцем, и не чувствовала маминой любви.. Какое счастье, что закончилось все это хорошо, и моя кукла – обычный ребенок.