Модель с синдромом дауна покоряет подиум
Она уже готовится к показам в Европе
София Жирау из Пуэрто-Рико мечтала стать моделью с детства. И в 22 года она впервые вышла на подиум на Нью-Йоркской неделе моды, представив коллекцию одежды дизайнера Марисы Сантьяго. Так о модели с синдромом Дауна узнал весь мир.
София Жирау родилась в Пуэрто-Рико. У нее большая любящая семья: родители, старшая сестра и два брата. В пять лет она встала перед зеркалом и заявила, что станет моделью и откроет свое дело. В 22 года обе ее мечты сбылись.
«Для меня нет границ»
Все началось с бизнеса. Вместе с родителями София основала бренд одежды и аксессуаров Alavett. Она сама отвечает за дизайн блузок, кошельков, кружек, чехлов на мобильные телефоны. Девушка говорит, что все эти вещи — ее признание в любви к миру и людям.
София с семьей
Кроме того, София Жирау — популярный Instagram-блогер. У нее более 80 000 подписчиков со всего мира. Она публикует фотографии с профессиональных съемок и делает селфи с любимыми людьми — семьей, друзьями, коллегами.
София откровенно пишет, насколько дороги ей близкие люди, каждый ее пост наполнен радостью. Она часто повторяет, что каждый из нас может добиться желаемого — нужно только верить. «Для меня нет границ», — написала она однажды.
Вера в себя, оптимизм и упорный труд помогли и второй мечте Софии сбыться. О ней узнала дизайнер Мариса Сантьяго и предложила стать моделью на Нью-Йоркской неделе моды в феврале 2020 года.
София Жирау готовилась к этому событию на протяжении нескольких месяцев — занималась спортом, правильно питалась, работала с дикцией и занималась танцами. Демонстрировать одежду ее учил Бенджамин Диас — один из наставников конкурсанток «Мисс Пуэрто-Рико». Хореограф оценил потрясающую работоспособность Софии.
София в Нью-Йорке
Дебют в Нью-Йорке
Когда 10 февраля София вышла на подиум во время одного из крупнейших событий мира моды, ее семья аплодировала ей из зрительного зала. Казалось, что это не первый показ для модели — так уверенно она держалась.
«Я чувствовала себя счастливой, потому что занималась своим делом, — цитирует Софию Bored Panda. — Все аплодировали мне, когда я вышла на подиум».
Теперь София Жирау надеется принять участие в модных показах в Европе. Волонтер Армандо Лоренцо заявил, что он уже общается с европейскими дизайнерами.
«Мы приложим все усилия, чтобы отвезти Софию в другие страны, если она этого хочет», — подчеркнул друг и коллега Софии.
Команда из трех добровольцев работает с Софией уже второй год. Молодые люди помогают девушке исполнить ее мечту — стать профессиональной моделью. У нее есть пример для подражания — Дженнифер Лопес. София Жирау восхищается этой певицей и актрисой.
«Мне бы хотелось встретиться с Дженнифер, — говорит она. — Я люблю ее песни, мне нравится стиль ее одежды, фотографии, компакт-диски… Мне нравится в ней все».
София Жирау
И шрамы покажутся нам прекрасными
Когда София Жирау вернулась из Нью-Йорка, то узнала, что потеряла подругу. Дизайнер Дарлин Савир ушла из жизни после нескольких месяцев борьбы с раком. Именно она учила Софию смотреть в будущее с надеждой и даже самые тяжелые ситуации переживать, сохраняя веру в хорошее.
«Буря однажды утихнет. Трудные ситуации научат нас быть сильными и надеяться на лучшее. Однажды даже наши шрамы покажутся нам прекрасными», — говорила Савир. И София разделяет ее точку зрения.
Когда 22-летнюю модель спрашивают о трудностях, с которыми она столкнулась во время своей — еще короткой — карьеры, то она говорит, что у нее нет ни проблем, ни границ. Главный источник вдохновения и сил — в ней самой.
«Я смотрю на себя в зеркало, улыбаюсь и могу идти дальше», — говорит она.
Армандо Лоренцо, один из друзей Софии, говорит, что девушка стремится показать миру, что люди с синдромом Дауна могут добиться всего, о чем мечтают. Впрочем, как и каждый из нас.
«У меня есть все, чтобы стать моделью», — написала Жирау в день модного показа в Нью-Йорке.
На сегодняшний день несколько брендов из Пуэрто-Рико уже предложили девушке сотрудничество.
София с оптимизмом смотрит в будущее
София Жирау не единственная модель с синдромом Дауна, покорившая Нью-Йоркскую неделю моды. Первой на знаменитый подиум вышла австралийка Мэдлин Стюарт. Ей тогда было 18 лет.
По материалам Bored Panda, Remezcla, The Mighty
Источник
Как-то привычно видеть моделей с миловидными лицами, безупречной фигурой и длинными ногами. Даже зависть порой берет, что сама не такая уродилась. А вот есть нестандартные модели, при виде которых возникают смешанные чувства. Эти девушки добились поставленной цели и вышли на подиум, невзирая на неизлечимое заболевание и его проявления. Такими моделями можно только восхищаться, даже гордость берет.
Кто эти волевые девушки с синдромом Дауна, которые стали знаменитыми на весь мир моделями и осуществили свою заветную мечту? Давайте восхитимся их достижениями вместе, возьмем пример выдержки и целеустремленности!
Мадлен Стюарт из Австралии
У этой 22-летней австралийской модели несколько миллионов подписчиков по всему миру. Мадлен уже снималась для таких глянцевых изданий, как Vogue, Cosmopolitan и NY Times, регулярно принимает участие в показах мод в Нью-Йорке, Лондоне и Париже, ведет свой блог, является официальным лицом нескольких австралийских брендов.
hellogiggles.com
Из-за тяжелой болезни Стюарт с детства мало двигалась, поэтому была слишком полной для модельного бизнеса. Ради достижения поставленной цели Мадлен похудела на 20 кг, полностью изменила свой образ жизни и питание. Ее не остановило даже движение через сильную боль.
Мадлен Стюарт стала примером и вдохновением для многих австралийских семей, в которых воспитываются дети с синдромом Дауна.
Джорджия Траберт из Куритибы (Бразилия)
У этой 15-летней модели с синдромом Дауна более 100 000 подписчиков в Instagram. Девушка сотрудничает с пятью модельными агентствами, занимается рекламой в социальных сетях, поет и танцует. Джорджия всегда мечтала стать профессиональной актрисой, но в модельный бизнес попала раньше. Родители уверены, что у нее все еще впереди.
pressa.tv
Популярность к Траберт пришла случайно. Однажды мама выложила красивое фото своей дочери в социальные сети, и этом снимок оценили миллионы пользователей Сети. Так началась ее творческая карьера. Чтобы соответствовать модельным стандартам, Джорджия сидит на диете, занимается в модельной школе, обучается актерскому мастерству.
О страшном диагнозе не думает, больной себя не считает, живет полной жизнью в пример остальным.
Кеннеди Гарсия из США
Когда мать родила Кеннеди, врачи рекомендовали отказаться от больного ребенка, но женщина этого не сделала. С тех прошло 15 лет, девочка выросла красавицей и стала знаменитой моделью. Помимо синдрома Дауна у Кеннеди диагностировали лейкемию. Чтобы было легче переносить непростые процедуры, мама с дочкой любили петь и танцевать. Так Кеннеди и выросла – в творчестве.
everything.kz
Сегодня ей – 15 лет. Кеннеди участвовала танцевальных конкурсах и шоу талантов, сотрудничала с модельными агентствами, а теперь приглашена на прослушивание в Голливуд. Так что мечты девочки с синдромом Дауна стремительно сбываются.
У Кеннеди много друзей и даже есть любимый парень. Мэтью старше на 4 года, и у него тоже синдром Дауна. Он только гордится и радуется достижениям любимой девушки.
Кара Браун из Чешем (Великобритания)
У этой малышки синдром Дауна диагностировали еще при рождении, но любящие родители не отчаялись и не отдали ребенка в детдом, на усыновление. Они с детства занимались ее здоровьем, развитием и воспитанием.
news.yandex.by
Сегодня Каре исполнилось 4 года, и она является официальным лицом торговой марки детской одежды и не одной, участвует в показах мод. В родном городе девочка – местная знаменитость и образец для подражания.
Эти модели лишний раз доказывают, что при желании и стремлении можно достичь самых нереальных высот, даже не взирая на такое страшное и сложное препятствие, как неизлечимый синдром Дауна. Могу только восхититься такими примерами, а Вы что думаете? Реально такое?
Источник
Мэдлин считается первой в мире фотомоделью с синдромом Дауна, которая изменила позиционирование людей с ограниченными возможностями по всему миру. «Моя самая большая мечта – пройтись по подиуму Victoria’s Secret» ????.
С тех пор, как Мэдлин начала работать моделью, модные лейблы открыли свои показы для людей с различными формами инвалидности. И Мэдлин сыграла в этом огромную роль.
К людям с синдромом Дауна часто относятся, как к детям, и даже такому известному человеку, как Мэдлен, трудно заставить других воспринимать ее всерьез.
instagram/madelinesmodelling_/
“Одна из самых больших проблем заключалась в том, что некоторые люди не считают меня профессионалом”, – сказала Мэдлин в интервью TeenVogue. “Я очень много работала над своими профессиональными навыками”.
Некоторые компании, которые она представляла, даже не считают нужным платить за ее работу.
«Еще одна проблема заключалась в получении финансовой выгоды от моей работы. К сожалению, люди думают, что просто позволить мне участвовать в фотосессии – этого вполне достаточно; к счастью, мой менеджер готов вести переговоры за меня».
instagram/madelinesmodelling_/
Мэдлин впервые захотела стать моделью в 2014 году, когда она посетила показ мод в Брисбене, Австралия. Мать помогла ей организовать фотосессию, и Мэдлин выложила фотографии в Интернет ????. Пост стал суперпопулярным и всего за несколько дней набрал количество просмотров 7,2 миллиона.
instagram/madelinesmodelling_/
Вскоре ей начали звонить с предложениями о работе. Первые два модельных контракта она подписала в 2015 году с брендом одежды для фитнеса Manifesta и брендом сумок EverMaya. О ней напечатали в Vogue в 2016 году. Мэдлин также шесть сезонов работала на подиуме Недели моды в Нью-Йорке.
Мэдлин кардинально изменила правила игры в индустрии моды, которая долгое время работала только на специфический тип тела.
Было достаточно сложно увидеть на подиуме женщин больших размеров. А о моделях с ограниченными возможностями практически никто вообще не слышал.
instagram/madelinesmodelling_/
Благодаря Мэдлин на Нью-Йоркской неделе моды появилось несколько моделей с синдромом Дауна. «Я очень горжусь этим и рада, что другие девушки тоже могут следовать своей мечте».
Мэдлин также помогает нормализовать отношение к людям к синдромом Дауна. Это заболевание является наиболее распространенным хромосомным заболеванием – с ним рождается каждый 700 младенец. Это составляет около 6000 новых людей с синдромом Дауна каждый год.
instagram/madelinesmodelling_/
Синдром вызван появлением лишней или частично лишней хромосомы в генетическом коде человека. Это приводит к набору нетипичных физических особенностей.
Ничто из этого не означает, что люди с синдромом Дауна неспособные, или похожи на детей, или что их следует удерживать от радостей жизни, которые испытываем все мы. Единственная причина, по которой женщины с этим заболеванием еще не были профессиональными моделями, заключается в том, что другие отказываются признать, что они могли бы ими стать.
instagram/madelinesmodelling_/
Отношение к этой проблеме начинает меняться благодаря усилиям таких моделей, как Мэдлин ❤️. Есть модели в инвалидных колясках, модели с протезами конечностей, модели с аутизмом и модели с хроническими заболеваниями.
Все они – невероятно красивые !
Подписаться на канал
Интересные статьи по теме:
Модный блогер устала от крохотной одежды и начинает движение за размер plus size
Странные, но правдивые закулисные истории со съемок «Титаника»
Идеальная модель брюк для полных дам небольшого роста
Источник:
https://www.neolove.ru/articles/stars/model_s_sindromom_dauna_mechtaet_izmenit_industriju_i_projtis_po.html
Источник
Всегда считалось, что «солнечные» дети (их называют еще и так) бесперспективные. Что лишняя хромосома – это приговор. Но если не опускать руки – иногда происходят чудеса. Мы выбрали несколько историй о детях и их родителях, которые живут рядом с нами. Они такие же, как все.
ИСТОРИЯ № 1 Русалочка на подиуме
Саше Урванцевой 15 лет. Она модель. Лихо позирует перед фотокамерами, дефилирует в вечерних нарядах и мечтает работать в Париже. Глядя на снимки Саши, вы никогда не подумаете, что у нее синдром Дауна.
– В апреле буду выступать на «Неделе моды» в Уфе, – с гордостью делится планами Александра. – Мама уже шьет мне платье в японском стиле.
Еще два года назад о мире гламура ей приходилось только мечтать. Саша лежала в постели после операции на ногах (у девочки еще страшная болезнь суставов – ревматоидный артрит и сложнейший порок сердца, довольно частое осложнение у «солнечных» детей).
– Увидела передачу «Топ-модель по-американски с Тайрой Бэнкс». И сразу загорелась – хочу, говорит, быть моделью и все тут, – рассказывает мама Саши Наталья Урванцева.
И оказалось, что у Саши прирожденный талант!
– Она очень старательная, – говорит администратор филиала модельного агентства «Премьера» Фарида Шучалина. – Не пропускает ни одного занятия. Кстати, никаких поблажек мы ей не делаем, выкладывается по полной.
Каждый шаг по подиуму дается Саше с большим трудом, и мало кто знает, что после каждого занятия она падает без сил.
– Когда я узнала о диагнозе Саши, не могла понять – за что мне это? – признается Наталья. – Ведь я всегда ходила в церковь, молилась, а Бог дал мне такое наказание. А сейчас я понимаю, что она дана мне не «за что», а «для чего»: когда Саша выступает на сцене, поет и танцует, она помогает другим людям поверить в собственные силы.
Саша увидела по телевизору шоу Тайры Бэнкс и поняла – ей обязательно нужно так же!
ИСТОРИЯ №2 «Готовлюсь к Паралимпиаде»
Ксюша Трякина настолько хорошо развита, что кажется, диагноз над ней не властен.
– С пеленок строго проходим все лечения, массажи, постоянно занимаемся развивающими играми, – делится секретами успеха мама Ксюши, Эльза.
До пятого класса Ксения училась в обычной школе, но потом стала отставать, да еще и на плавание записалась – пришлось перейти на домашнее обучение.
– Первой в бассейн записалась подружка Ксении – девочка с ДЦП, ну и нас позвала, – рассказывает Эльза. – Тут нас заметил тренер Сергей Трухачев, позвал на секцию плавания.
Проблема была в том, что Трякины живут в Чишмах, а бассейн – в Уфе. Специально, чтобы возить ребенка на тренировки, родители купили автомобиль в кредит, Эльза села за руль. Каждый день – туда и обратно. А перед чемпионатами – по два раза в день.
Сейчас Ксюша – неоднократный призер чемпионатов Башкирии среди детей-инвалидов с нарушением интеллекта. Теперь ее задача – попасть в тройку лидеров на российском чемпионате, тогда у нее есть шансы стать членом сборной. И, кто знает, может, именно за Ксюшу Трякину мы будем болеть на следующей Паралимпиаде!
Ксения со своим кумиром – чемпионкой по плаванию Оксаной Савченко. Похожи, как сестры
ИСТОРИЯ № 3 Убежали с мужем из роддома
Алия Искужина родила Элизу в двадцать лет, совсем девчонкой.
– Родила я легко, – начинает свой рассказ молодая женщина. – Но сразу заметила – врачи странно себя ведут, перешептываются. А через два дня педиатр заявила, что у нас ребенок с синдромом Дауна. Это был шок!
Алие предложили написать отказную – мол, еще молодая, родишь здорового ребенка, зачем такая обуза. У Элизы был еще и врожденный порок сердца.
– Слабая она была очень, ничего не ела, лежала в боксе, – продолжает Алия. – Когда муж пришел нас проведать, дочка была под капельницей. И тут меня дернуло: давай, говорю, убежим. Зачем мучиться! Оставим и убежим. Добежали до остановки и я понимаю, что не могу: как после этого жить? Она там лежит, а мы убегаем…
Когда женщина вернулась домой с дочкой, ее вещи были собраны. Муж и его родственники отказались принимать больного ребенка. Алие пришлось уехать к родителям в Баймак.
Элиза сильно отставала от сверстников, ползать научилась только в два года, ходить – почти в четыре. До четырех лет не умела жевать, еду приходилось перемешивать в блендере и кормить ребенка с ложечки. До сих пор Элиза не разговаривает предложениями, а только отдельными словами.
– Из-за постоянных болезней (Элиза к своим шести годам перенесла уже три операции на сердце) мы с ней мало занимаемся, – говорит Алия. – Но, думаю, мы все наверстаем, она умница.
Кстати, Алия снова вышла замуж, переехала в Уфу, а месяц назад родила вторую, здоровую, девочку.
Теперь у Элизы новый папа
КСТАТИ
Дата 21 марта выбрана не случайно. Как известно, у людей с синдромом Дауна вместо обычных 46 хромосом – 47, потому что в 21-й паре вместо нормальных двух, три копии. Переведя эту генетическую ошибку на «календарный язык», и вывели дату – 21-е число третьего месяца.
Источник
Девушка с синдромом Дауна из Ирландии берет модельный мир штурмом после того, как ее фотографии разместили на обложках журналов
Девятнадцатилетняя Кейт Грант появилась на обложках всех пяти изданий журнала «Местные женщины» всего лишь через несколько недель после того, как она стала первой моделью с синдромом Дауна, принявшей участие в неделе моды в Белфасте.
Фото: thesun.ie
Теперь Кейт, жительница Кукстауна (графство Тайрон, Ирландия), говорит, что мечтает о контакте с агентством и о полноценной карьере модели.
Она призналась: «Моя мечта – быть моделью, чтобы семья мною гордилась. Это то, чем мне по-настоящему хочется заниматься, а я очень трудолюбивая, поэтому я буду работать хорошо. Мне бы хотелось работать моделью не только в Ирландии, но по всему миру, путешествовать по таким городам, как Лондон и Нью-Йорк. Пройти по подиуму во время Недели моды в Белфасте было здорово, и потрясающе было стать «девушкой с обложки» журнала «Местные женщины» Жду не дождусь, когда все увидят журнал. Я хочу, чтобы другие молодые люди знали, что они тоже могут воплотить свои мечты».
Фото: thesun.ie
Фото: thesun.ie
Первый опыт в модельном бизнесе Кейт получила несколько лет назад, когда ее мама Дейрдре принимала участие в благотворительном показе мод в родном городе и пригласила дочь, помешанную на моде, присоединиться к ней на подиуме.
Дейрдре вспоминает: «Кейт была в полном восторге от этого опыта. В финале ей много аплодировали, и потом она сказала мне, что очень хотела бы стать моделью. Этот показ определенно дал ей почувствовать, на что похожа работа модели, и она начала все больше рассматривать модные журналы. В конце концов, Кейт не слишком сильно отличается от своих ровесниц: ей нравятся мода, прически, косметика, все шикарное, и у нее такие же надежды, мечты и стремления, как у других девушек ее возраста.
Фото: thesun.ie
Позже она узнала об австралийской модели Мэделин Стюарт, у которой тоже синдром Дауна, и этот пример по-настоящему ее вдохновил».
Дейрдре связалась с несколькими модельными агентствами и спросила, готовы ли они включить Кейт в свои картотеки, но ни одно из агентств, к ее разочарованию, не проявило интереса.
Тогда она решила написать об этом пост на своей странице в сети Facebook, обращаясь к журналу «Местные женщины» с просьбой дать ее дочери шанс.
Пост стал «вирусным», и в результате организатор недели моды в Белфасте Кейти Мартин предложила Кейт поучаствовать в показе.
Фото: thesun.ie
Журнал также отозвался: Кейт пригласили принять участие в модной фотосессии для ноябрьских выпусков и стать «девушкой с обложки» для пяти вариантов рождественского номера (варианты отличаются в разных областях страны).
Девушку с мамой разместили в бутик-отеле «Shipquay» в городе Дерри, где Кейт создали профессиональный образ для фотосессии и провели тематическую рождественскую фотосессию с участием фотографа журнала «Местные женщины» Кэтрин Маккензи.
Дейрдре рассказывает: «Кейт была так счастлива. Она пришла в восторг, когда ее красили и причесывали, и ей очень понравилась одежда, которую для нее приготовили. Она на самом деле полностью отдалась этому занятию и теперь настроена стать профессиональной моделью еще более решительно, чем прежде. Мы все так гордимся ею. Кейт прекрасно может выступить от лица молодых людей с синдромом Дауна, ее пример доказывает, что никогда нельзя сдаваться и отказываться от своей мечты и неважно, есть у тебя инвалидность или нет».
Теперь Кейт очень надеется, что в следующем году она заключит контракт с агентством. Девушка также намерена принять участие в финале конкурса красоты «Ultimate Beauty of the World» следующим летом.
Ким Келли, редактор журнала «Местные женщины», говорит: «Мы с удовольствием помогли Кейт воплотить ее мечту о фотографии на обложке. Кейт не только очень красивая, она также профессионально подходит к работе. Она внесла ценный вклад в работу модельной команды нашего журнала. Мы будем рады поработать с ней снова и желаем ей успехов в карьере модели».
Морин Коулман
Материал подготовлен сайтом nest.moscow
Перевод: Ольга Лисенкова, оригинал: thesun.ie
Источник