Может ли ребенок с синдромом дауна посещать обычный детский сад

Мы тоже стоим на очереди в обычный сад. Для таких деток перспективнее быть в обществе обычных деток. Отказать не имеют права. ПМПК нужно проходить, если ребёнок идёт в спец.группу или сад. Нам генетик сказала, что в основном все детки ходят в обычные сады, кроме тех, чьи родители не захотели лишних проблем, что их ребёнок отличается. А дефектологи и в спец.садиках не больно разбежались заниматься с детьми, дополнительно всё равно придётся заниматься. Отношение детей и родителей очень зависит от поведения воспитателей. Ну, и в спец.сад всегда можно перевестись, сначала нужно попробовать в обычный, может все хорошо сложится.

ОтветитьНравится 

НатальяСпасибо. Им дали уже обычный садик, но пришлось пока отказаться, так как малыш еще не ходит(((

ОтветитьНравится 

Я работаю с такими детьми. Вы сначала должны попасть на Пмпк и там вас скажут куда идти! К сожалению не берут в обычный детский сад детишек таких(

ОтветитьНравится 

TinaEvstкак не берут, если дети ходят

ОтветитьНравится 

TinaEvst

ПМПК для зачисления в обычный детский сад для любых детей проходить не нужно, справка ПМПК являются рекомендательной, но не обязательной. Для зачисления в обычный детский сад ребенка с Синдромом Дауна не требуется справка ПМПК. И детей с Синдромом Дауна берут в обычные детские сады.

ОтветитьНравится 

ОтветитьНравится 

Спокойно отдавайте в комбинированный садик! Лучше и быстрее будет развиваться, а воспитателю скажите, чтобы не акцентировала внимание на особенности ребенка

ОтветитьНравится 

Дильчик

К сожалению потребует справку

ОтветитьНравится 

Боже!!! Ребёнку даже обычному в 2 года в садике делать нечего, они ещё совсем бестолковки в этом возрасте, а уж с синдромом дауна в обычный садик в 2 года… думаю вообще не стоит

ОтветитьНравится 

Знакомая водит сына в специализированный садик с 2-х лет.

ОтветитьНравится 

У меня дочка еще маленькая, но мы стоим в очереди в обычный садик. В отделе образования сказали, что мы сами можем выбрать, в обычный сад нас возьмут. Съездила к заведующей садика, она тоже не против, сказали ждут нас

ОтветитьНравится 

есть инклюзивные сады, где берут особых детей. С сыном в развивалку девочка ходит, отдали в обычный сад — заниматься перестала, развиваться тоже. Потому что обычные дети много бегают балуются, она за ними повторяет. Привели обратно в развивалку) И туда и туда ходят периодически. Адаптация у них сложно проходила, но может потому что уже ходила в другое место.

ОтветитьНравится 

Снежинка

я считаю что такие детки должны посещать именно инклюзивные садики–у знакомой девочке 4 года ходит в обычный садик-а отсталость на лицо–ничего не понимает и в горшок до сих пор не ходит

ОтветитьНравится 

На сколько мне известно в обычную группу точно не возьмут….;((( но много слышала что в первую очередь многие родители против… Да и дети злые, много не объяснишь, к сожалению;(((( надо ли таким деткам лишние переживания? Я просто каждый день наблюдаю картину на площадке в парке… Гуляет мама и 2-е деток, старшая девочка особенная… И её детки «тыркают», смеются… А она плачет;(((( да, мама хочет адаптации, но разве она на пользу в стрессе… А когда детям объясняешь, что так нельзя, они слушают и при мне так не делают, но стоит мне отойти все начинается заново;(((,

ОтветитьНравится 

ВалериЯродители да, многие против.

ОтветитьНравится 

ВалериЯ

Мой сынок пошел в обычный садик в 2года и 10 месяцев. До сада у нас было очень много проблем (и сейчас еще некоторые остались). Сейчас мальчишке 5 лет Ест все, одевается сам, играет со всеми вместе. у него даже подружка есть. Никто его не обижает и родители не возмущаются. Конечно огромное спасибо воспитателям, которые с первых дней объяснили детям, что этот малыш особенный и обижать его нельзя. Кстати к нему приходят преподаватели и занимаются с ним, ну пришлось по бороться​

ОтветитьНравится 

ВалериЯ

А откуда дети узнали, что девочка особенная? Отвечу сама — сказали родители этих же детей. И такое отношение неуважительное, хамское формируют родители у детей. В нашем детском саду дети относятся к моей дочке с синдромом Дауна с нежностью и любовью.

ОтветитьНравится 

Марина

у нас в саду такая девочка ее никто не обижает но зато она всех кусает толкает и садится сверху–это же не нормально! а маме пофиг ходит улыбается и говорит пусть дети и ее толкают-дура дурой–мама сама походу отсталая

ОтветитьНравится 

Думаю даже если и пройдут комиссию и возьмут в садик, не все родители будут рады.лично для меня все детки одинаковы и должны быть на одном уровне

ОтветитьНравится 

у меня подружка водила в сад дочку аутиста, они оформлялись через специальный центр в нашем городе, в котором нужно пройти комиссию и получить заключение, об этом можно узнать в вашем департаменте образования

ОтветитьНравится 

таким деткам нужен специальный подход и особое внимание.чего в обычной группе не будет.так что я именно с этой точки зрения считаю что таким деткам будет плохо в обычной группе.

ОтветитьНравится 

зависит от степени тяжести синдрома и степени адаптированности ребенка к социуму.

ОтветитьНравится 

Источник

https://www.rg.ru/2008/02/05/reg-vvolga/detsad.html

В сад через суд
Чтобы устроить больного ребенка в дошкольное учреждение, его маме пришлось заставить чиновников соблюдать закон
Сергей Ветошкин, Ивановская область

“Российская газета” – Верхняя Волга №4580 от 5 февраля 2008 г.
Версия для печати / сохранить материал

Имеет ли право больной ребенок с синдромом Дауна посещать детский сад общего типа? В Иванове веско высказались на эту тему сначала Ленинский районный, а потом и областной суды.

Когда мать пятилетнего Максима Вавилова обратилась в городское управление образования с просьбой устроить ее сынишку в обычный детсад по соседству с домом, она, конечно, и думать не думала, что дискуссии на эту тему переместятся в суды. Но иного выбора ей, увы, чиновники просто не оставили.

Сначала они сослались на некое “типовое положение” времен царя Гороха, по которому прием детей с синдромом Дауна в дошкольные образовательные учреждения общего типа противопоказан. Потом, видя упорство матери, направили Максима на обследование медико-психолого-педагогической комиссии, которая постановила: место ребенку в детском саду компенсирующего типа. Правда, Максима и в таком – № 12 – не захотели принимать: сад был полностью в тот момент укомплектован.

И вот тогда его мама решила потребовать устройства через суд, тем более что сводила Максима перед тем на обследование к двум частнопрактикующим неврологам – те никаких противопоказаний к посещениям обычного детского сада не выявили. А врачи детской поликлиники № 5, где постоянно наблюдается мальчик, и вовсе написали в истории болезни: ребенку необходима среда сверстников.

Действительно, психологи многих стран все больше склоняются к мнению, что наиболее эффективно для социализации таких больных (полностью синдром Дауна, увы, не излечивается) так называемое инклюзивное образование, когда ребенок-инвалид общается со здоровыми сверстниками и всеми силами старается подтянуться к их уровню развития. Телерепортажи такого рода из стран Европы, где детей с синдромом Дауна не изолируют от общества, а, наоборот, всемерно содействуют их вовлечению в здоровую психологическую среду, впечатляют. Ведь результаты просто поразительны.

Да и министерство образования РФ пока не приняло на этот счет каких-то обязывающих документов, но рекомендовало, однако, регионам минувшим летом смелее экспериментировать, пробовать разные формы инклюзивного образования.

Но ивановские чиновники от образование считают иначе. И даже когда судья Ленинского районного суда постановил: “Максима Вавилова направить в обычный детсад по соседству с домом”, а коллегия по гражданским делам областного суда это решение одобрила (после кассационной жалобы городского отдела образования), приводили все новые и новые аргументы, лишь бы не создавать прецедент.

И здоровые, мол, дети не получат из-за Максима от воспитателя должного внимания (Максим будет в группе 23-м). И сам этот воспитатель, дескать, может уволиться – захочет ли он за ту же зарплату нянчиться с инвалидом. И другие мотивы пришлось услышать корреспонденту “РГ” из уст начальника управления образования мэрии г. Иванова Елены Юферовой.

С судебным решением, вступившим в силу, не поспоришь – Максиму все-таки выдали направление в детский сад № 104, на котором настаивала его мама. К тому же сама собою решилась и проблема дополнительного стимула для воспитателя этой группы – ей будет выплачивать ежемесячную надбавку ассоциация родителей, имеющих детей с синдромом Дауна, под очень хорошим названием “Солнышко”.

А вот засветит ли это солнышко другим малышам-инвалидам – еще вопрос. Как заявила Елена Юферова, в этом году в порядке эксперимента откроется-таки одна детсадовская группа инклюзивного типа (так достали, мол, судебные разбирательства).

– Но войдет в нее не более двух детей с синдромом Дауна (на семерых здоровых), – сообщила Елена Юферова. – И то лишь при условии, согласно существующим нормативам, если родители здоровых детей дадут письменное согласие на то, чтобы их дети воспитывались вместе с инвалидами.
________________________

В садик мы не ходим.. но на детскую площадку приходит такая девочка. От детей слышу только неприятие в ее адрес.. Но, может, дети бывают разные, кто-то будет с больными детками дружить – не знаю.

Читайте также:  Синдром гиперактивности с дефицитом внимания как диагностировать

Источник

г. Санкт-Петербург • Вопросов: 1

вопрос №17738283

прочитан 26 раз

Оцените вопрос

отзывов: 1 163

ответов: 1 643

г. Москва

Оксана

Согласно п. 5 ст. 5 ФЗ от 29.12.2012 № 273-ФЗ “Об образовании в Российской Федерации”:

Цитата:

В целях реализации права каждого человека на образование федеральными государственными органами, органами государственной власти субъектов Российской Федерации и органами местного самоуправления:

1) создаются необходимые условия для получения без дискриминации качественного образования лицами с ограниченными возможностями здоровья, для коррекции нарушений развития и социальной адаптации, оказания ранней коррекционной помощи на основе специальных педагогических подходов и наиболее подходящих для этих лиц языков, методов и способов общения и условия, в максимальной степени способствующие получению образования определенного уровня и определенной направленности, а также социальному развитию этих лиц, в том числе посредством организации инклюзивного образования лиц с ограниченными возможностями здоровья;

В соответствии со ст. 64 вышеуказанного закона:

Статья 64. Дошкольное образование

Цитата:

1. Дошкольное образование направлено на формирование общей культуры, развитие физических, интеллектуальных, нравственных, эстетических и личностных качеств, формирование предпосылок учебной деятельности, сохранение и укрепление здоровья детей дошкольного возраста.

2. Образовательные программы дошкольного образования направлены на разностороннее развитие детей дошкольного возраста с учетом их возрастных и индивидуальных особенностей, в том числе достижение детьми дошкольного возраста уровня развития, необходимого и достаточного для успешного освоения ими образовательных программ начального общего образования, на основе индивидуального подхода к детям дошкольного возраста и специфичных для детей дошкольного возраста видов деятельности. Освоение образовательных программ дошкольного образования не сопровождается проведением промежуточных аттестаций и итоговой аттестации обучающихся.

3. Родители (законные представители) несовершеннолетних обучающихся, обеспечивающие получение детьми дошкольного образования в форме семейного образования, имеют право на получение методической, психолого-педагогической, диагностической и консультативной помощи без взимания платы, в том числе в дошкольных образовательных организациях и общеобразовательных организациях, если в них созданы соответствующие консультационные центры. Обеспечение предоставления таких видов помощи осуществляется органами государственной власти субъектов Российской Федерации.

Резюмируя вышесказанное, можно сказать, что прямого запрета на нахождении Вашего ребенка в обычном детском саду в законе нет, есть только рекомендации, содержащиеся в СНиП.

Если у меня родился ребёнок с синдромом дауна если я откажусь от него я буду платить алименты или нет.

вопрос №17348142

прочитан 3 разa

отзывов: 51 181

ответов: 106 470

г. Барнаул

Да, конечно, Вам придется платить алименты до исполнения ребенку 18 лет, а также после в случае, если ребенок обратиться в суд.

А как можно избежать что бы не платить алименты на ребёнка с синдромом дауна.

вопрос №17348256

прочитан 10 раз

отзывов: 32 986

ответов: 52 741

г. Красногорск

Да почти никак, к сожалению. Вы обязаны их платить.

С уважением.

г. Оренбург • Вопросов: 6

Должны ли давать инвалидность детям с синдромом дауна?

вопрос №13517394

прочитан 24 разa

отзывов: 31 283

ответов: 49 434

г. Москва

Да как правило дают инвалидность. Но данный вопрос решается врачебной комиссии МСЭ. Это входит в их компетенцию.

отзывов: 13 880

ответов: 27 683

г. Ейск

Диагноз «синдром Дауна» – это еще не повод автоматического присвоения инвалидности. Поводом для присвоения инвалидности послужат степень нарушений психофизического развития ребенка, их динамика и результаты комплексной реабилитации. Инвалидность присваивается по результатам медико-социальной экспертизы.

(текст отредактирован 25.11.2017, 10:25)

отзывов: 29 042

ответов: 73 656

г. Ижевск

Категория «ребенок-инвалид» определяется детям при наличии простой три со мной формы с дополнительной 21 хромосомой.

Формы синдрома Дауна мозаичная и транслокационная рассматриваются на предмет определения инвалидности только при наличии ограничений жизнедеятельности с нарушениями функций организма после завершения всех реабилитационных мероприятий.

г. Ставрополь • Вопросов: 1

Положена ли увеличение жилплощади семьям с ребенком с синдромом дауна?

вопрос №11731379

прочитан 39 раз

отзывов: 52 994

ответов: 109 750

г. Екатеринбург

Положена ли увеличение жилплощади семьям с ребенком с синдромом дауна?

Обратитесь с заявлением в органы соцзащиты и узнайте, что положено в вашем регионе.

отзывов: 850

ответов: 1 696

г. Ставрополь

В нижеприведенном постановлении дан исчерпывающий перечень на настоящий момент. Расширительному толкованию он не подлежит.

Цитата:

Постановление Правительства РФ от 21 декабря 2004 г. N 817 “Об утверждении перечня заболеваний, дающих инвалидам, страдающим ими, право на дополнительную жилую площадь”

Постановление Правительства РФ от 21 декабря 2004 г. N 817 “Об утверждении перечня заболеваний, дающих инвалидам, страдающим ими, право на дополнительную жилую площадь”

Приложение. Перечень заболеваний, дающих инвалидам, страдающим ими, право на дополнительную жилую площадь

Постановление Правительства РФ от 21 декабря 2004 г. N 817

“Об утверждении перечня заболеваний, дающих инвалидам, страдающим ими, право на дополнительную жилую площадь”

В соответствии с Федеральным законом “О социальной защите инвалидов в Российской Федерации” Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить перечень заболеваний, дающих инвалидам, страдающим ими, право на дополнительную жилую площадь.

В данном перечне в качестве оснований указаны:

Читайте также:  Впв синдром в мкб 10

1. Активные формы туберкулеза всех органов и систем.

2. Психические заболевания, требующие обязательного диспансерного наблюдения.

3. Трахеостома, каловые, мочевые и влагалищные свищи, пожизненная нефростома, стома мочевого пузыря, не корригируемое хирургически недержание мочи, противоестественный анус, пороки развития лица и черепа с нарушением функций дыхания, жевания, глотания.

4. Множественные поражения кожи с обильным отделяемым.

5. Проказа.

6. ВИЧ-инфекция у детей.

7. Отсутствие нижних конечностей или заболевания опорно-двигательной системы, в том числе наследственного генеза, со стойким нарушением функции нижних конечностей, требующие применения инвалидных кресел-колясок.

8. Органические заболевания центральной нервной системы со стойким нарушением функции нижних конечностей, требующие применения инвалидных кресел-колясок, и (или) с нарушением функции тазовых органов.

9. Состояние после трансплантации внутренних органов и костного мозга.

10. Тяжелые органические поражения почек, осложненные почечной недостаточностью II-III степени.

К сожалению, в этом списке отсутствует заболевание из Вашего вопроса.

(текст отредактирован 20.11.2016, 15:28)

Венера

г. Набережные Челны • Вопросов: 1

Год назад у меня родился ребенок с синдромом Дауна, мы с мужем написали согласие на усыновление и оставили ребенка в больнице. Сейчас встал вопрос о прописке мужа в мою квартиру (квартира была куплена по ипотеке до брака). В регистрационном центре спросили справку с Опеки. Вопрос: какие права имеет ребенок-отказник на жилье? И еще слышала, что родители таких детей выплачивают алименты. Разве дети не находятся на полном обеспечении государства?

вопрос №1093721

прочитан 803 разa

отзывов: 680

ответов: 2 213

г. Москва

Термин ребенок-отказник, не юридический, это бытовое выражение.

Отказ от родительских прав в России законом не предусмотрен, именно поэтому родители пишут заявление с разрешением на усыновление, чтобы было основание для признания ребенка оставшимся без попечения родителей и орган опеки мог передать его на попечение государства. При этом родители не утрачивают обязанности по содержанию ребенка, а ребенок прав на наследование за родителями (пока не будет усыновлен) и часть других прав.

В последние пару лет государство стало в таких случаях заставлять родителей компенсировать расходы на содержание детей, ведь у родителей по закону есть ОБЯЗАННОСТЬ СОДЕРЖАТЬ своих недееспособных или неполностью дееспособных детей.

Делается это так – орган опеки или учреждение подает в суд на лишение родительских прав, при рассмотрении этого дела автоматически выносится на рассмотрение вопрос о взыскании алиментов. В процессе лишения родительских прав всё чаще решаются вопросы закрепления жилья за несовершеннолетним, так если ребенок имеет родителей, а у тех есть жилье, то ребенка по суду регистрируют в жилье.

В некоторых случаях, если ребенок зарегистрирован в жилье, после лишения прав родителей производится выселение или принудительный размен жилья, а управлением, закрепленным за ребенком жильем занимается орган опеки и попечительства.

СПРАВКА

1. Лишенные родительских прав родители ограничиваются в части гражданских прав, в дальнейшем они не могут ни усыновить, ни принять под опеку и состоят пожизненно на учете в органе опеки.

2. Детей с синдромом дауна усыновляют/принимают под опеку крайне редко, почти все случаи нам известны (мы их ведем), а ребенок без родительской заботы (родителей или опекунов, усыновителей) редко когда доживает до 15-16 лет. При активном участии родителей и обеспечении раннего развития люди с СД живут до 35-40 лет, многие научаются выполнять не битую работу, есть случаи поступления детей в ВУЗы. Основные организации, занимающиеся поддержкой семей с СД Общество Даун-Синдром, БФ Даун Сайд. БФ Женщины и дети-прежде всего.

г. Кострома • Вопросов: 1

Продают жилье где прописан ребенок с синдромом дауна, какие трудности могут возникнуть при покупке такого жилья?

вопрос №7665997

прочитан 60 раз

отзывов: 42 311

ответов: 119 464

г. Белорецк

Если только прописан—-тогда никаких, если есть доля ребенка—тогда требуется разрешение органа опеки.

г. Владивосток • Вопросов: 5

Скажите пожалуйста, может ли больной ребенок с синдромом дауна агрессивный ходить в детский сад со здоровыми детьми.

вопрос №11431772

прочитан 29 раз

отзывов: 20 762

ответов: 66 383

г. Севастополь

Пишите жалобу в прокуратуру. Большинство не должно страдать из-за меньшинства.

Бесплатный вопрос юристам онлайн

Если Вам трудно сформулировать вопрос — позвоните, юрист Вам поможет:

Бесплатно с мобильных и городских

Источник