Можно ли спутать синдром жильбера с гепатитом с

Добрый вечер.
Синдром жильбера установлен при генетическом исследовании?

Екатерина, установлен по результатам анализов крови

Диагноз выставляется только в этом случае.
Синдром Жильбера-это доброкачественная гипербилирубинемия-она сама по себе лечения не требует.

Здравствуйте. Вы сдавали анализ ПЦР на синдром Жильбера?

нужно сдать этот анализ, без него нельзя подтвердить с-м Жильбера

Чтобы сказать есть Жильбер или нет,надо 1 видеть, что общий билирубин повышен за счет непрямого билирубина,2. отсутствует повышение алт,аст,ггтп,щелочной фосфатазы 3. нет повышения гамма-глобулинов 4. при проведении генетического тест UTG1положительный.Так все и есть?

Если подтверженный Жильбер
Диета
Исключаются:
• жирная пища
• свежие хлебобулочные изделия, изделия из сдобного теста (торты, блины, оладьи, жареные пирожки и т. д.);
• супы на мясных, рыбных, грибных бульонах, жирные сорта говядины, баранины, свинины, гусь, утки, куры, жирные сорта рыбы (севрюга, осетрина, белуга, сом);
• грибы, шпинат, щавель, редис, редька, лук зеленый, маринованные овощи;
• консервы, копчености, икра;
• мороженое, изделия с кремом, шоколад;
• бобовые, горчица, перец, хрен;
• черный кофе, какао, холодные напитки;
• кулинарные жиры, сало;
• клюква, кислые фрукты и ягоды, яйца вкрутую и жареные.
• физические перегрузки (профессиональные занятия спортом);
• инсоляция.

Разрешается:
• хлеб вчерашней выпечки или подсушенный пшеничный, ржаной, печенье из не сдобного теста;
• блюда из муки, крупы, бобовых и макаронных изделий – рассыпчатые полувязкие каши, пудинги, запеканки, особенно рекомендуются блюда из овсянки, гречневой каши;
• супы из овощей, круп, макаронных изделий на овощном отваре или молочные, фруктовые супы;
• блюда из нежирной говядины, птицы в отварном виде или запеченные после отваривания, куском или рубленые, сосиски молочные;
• нежирные сорта рыбы (треска, судак, щука, сазан) в отварном или паровом виде;
• некислая квашеная капуста, консервированный зеленый горошек, спелые томаты;
• яйца – не более одного в день в виде добавления в блюда, белковый омлет;
• фрукты и ягоды кроме очень кислых, фруктовые консервы, компоты, кисели, лимон (с чаем), сахар, варенье, мед;
• молоко с чаем, сгущенное, сухое, творог обезжиренный, сметана в небольшом количестве, сыры неострые (голландский, и др.), творог и творожные изделия;
• масло сливочное, растительное масло (до 50 г в день);
• вымоченная сельдь, паюсная икра, салаты и винегреты, заливная рыба;
• чай и некрепкий кофе с молоком, некислые фруктово-ягодные соки, томатный сок, отвар шиповника.

Лечение каждый раз проводят после повышения билирубина общего выше 42 ммоль/л

Здравствуйте, Глеб! Врачи правы в каждом слове. Это генетическое заболевание, ни к чему плохому не приводит. направленного на причину заболевания(патогенетического)лечения не существует. Надо избегать переохлаждения, простудных заболеваний, пить достаточное количество жидкости, регулярно питаться,соблюдать режим сна, Чисто косметическое неудобство-желтушность склер, можно на время снизить вместе с билирубином приемом фенобарбитала, в том числе в составе корвалола. Но, как понимаете, это лечение пуще болезни, т.е. польза от лечения не оправдывает прием этого неполезного лекарства. Всего доброго.

Здравствуйте! излечиться нельзя, это врожденная болезнь. Нельзя жирного, жаренного, копченного, алкоголь, нельзя нерничать.
Из препаратов показан фенобарбитал, от есть в каплях в том же корвалоле

Здравствуйте! Для подтверждения синдрома Жильбера вам необходимо провести генетическое исследование! В целом синдром Жильбера не лечится! Необходимо контролировать анализы( билирубин, прямой непрямой, алт, аст, если выше 50- то назначается терапия! Ну и конечно исключаем жирное, острое, алкоголь!

Уважаемый,Глеб!У Вас идет повышение билирубина за счет 2 фракций,поэтому может быть вместе с Жильбером заболевание печени еще какое.
Объем обследование
1.маркеры вирусных гепатитов, ПЦР ЦМВ,ГЕРПЕСА,ВЭБ
2. общий белок и фракции
3. щелочная фосфатаза, ггтп
4. коагулограмма
5.узи обп
6. генетическое обследование на Жильбера,только тогда можно начинать лечение.

Добрый вечер! Синдром Жильбра – это доброкачественная гипербилирубинемия, характеризующаяся повышением общего билирубина. Допустимым считается уровень билирубина в этом случае до30мкмоль/л, уровень общего билирубина более 50 мкмоль/л – токсичен для головного мозга, и проявляется слабостью, вялостью, снижением работоспособности.
диагноз можно поставить сдав анализ на генетику. Чаще встречается у лиц мужского пола.
Рекомендовано соблюдать дробное питание, с ограничением жареной, жирной, копченой, маринованной пищи. Периодически выполнять УЗИ ОБП, для исключения образования пигментных (билирубиновых ) камней.

Здравствуйте! Обычными средствами, которыепомогают и лечат печень, не убирается желтизна. Это написано а теории и проверено лично на практике. Убирают желтизну приемом валокордина в дозе 20капель4раза в день. И больше, но больше не выпить, заснешь.пьют кратко, желтизна уходит на время.Это заболевание известно давно, вернее, оно даже не заболевание потому что ничего не болит, и не снижается продолжительность и качество жизни, поэтому как бы ,вариант индивидуальной нормы,. Можно до 100и более лет дожить с таким отклонением. Составят на основе повышения билирубина без избыточного распада клеток печени. Т.е. без повышения АЛт. Сейчас есть метод подтверждения генетический, спецпанель.иМожно ее сделать, можно не делать, а по анализам поставить диагноз. В среднем показатели от 35до 100. Но больше 45-55. Вам бы чуть снизить билирубин. И вы перестанете за начать желтизну. Принимайте валокордин по 5дней в любом приемлемом количестве, хотя бы по 15капнль 2раза в день, посмотрите , какой будет результат.

Здравствуйте! Вам необходимо соблюдать диету,исключать продукты,раздражающие печень.Возможно проведение курсов приёма желчегонных препаратов.Принимайте Хофитол 1 х 3 в течение трёх недель.Потом повторите определение билирубина.Также необходимо принимать сорбенты курсами для удалени токсических веществ.Принимайте активированный уголь в течение 10 дней

Здравствуйте! Жалобы сейчас какие есть?

Маргуба, у меня их довольно много – т.к аутоимунный гастрит и СИР, потеря веса, недостаток ферритина и B12, повышенная мочевая кислота

ВАм надо между едой пить чистой воды без газа 30 гр на кг веса, хофитол 1х3 рд периодическуи по месяцу 4-5 р в год , Раз похудели и по биолхимии , видимоЮ, панкреатит. Поэтому стол 5 п , по режиму . Прием ферментов

Что касается синдрома Жильбера, то в данном случае лечение не проводится. Нужен контроль биохимии в динамике.

Здравствуйте! Лечить Жильбер не нужно,только контроль билирубина по крови и раз в год Узи брюшной полости.

Также известно , что у людей с Жильбером чуть более высокий риск образования сладжа в желчном пузыре, поэтому рекомендуется еще делать УЗИ 1 раз в год.

Здравствуйте! Специфического лечения синдрома Жильбера нет. Рекомендуется полноценное, калорийное питание с достаточным содержанием жиров. Запрещается употребление алкоголя, следует избегать эмоциональных и физических перегрузок, приема лекарственных препаратов, способных индуцировать желтуху. Необходим контроль алт аст билирубин ГГТП 1, узи органов брюшной полости 1 раз в год! Что вас сейчас беспокоит?

Здравствуйте, при с-м Жильбера отдельного лечения не требуется, но надо исключить и вирусный гепатит путем ПЦР ДНК ВГ В и РНК ВГ С, лучше в лаборатории с чувствительностью метода не менее 25 МЕ/мл. Кроме того,в симптомокомплекс Жильбера не входит повышение ферментов поджелудочной железы, поэтому надо сделать УЗИ органов брюшной полости.Всего доброго.

Инесса, а по моему результату значит что у меня есть все таки этот синдром? а то ка кто результат непонятно описан

По результату он есть, но в смягченном варианте. Это встречается гораздо чаще, чем классический Жильбер.

Добрый день!Все же давайте еще раз спрошу прежде, чем отвечу.
У Вас повышение общего билирубина на 30 процентов за счет прямого(или прикрепите анализ здесь по билирубинам) и бывает повышение панкреатической амилазы?Что на узи обп?Болели ли гепатитами?Много ли принимаете лекарств?

Елена, прикрепил фото со всеми отклонениями.
за последние 10 раз измерений в течение 2х лет, билирубин прямой всегда выше нормы, билирубин общий был немного выше нормы 3 раза

Елена, гепатитов не было и не обнаружено
на УЗИ – чуть увиличена селезенка за счет толщины, остаьлное в норме
лекарств принимаю мало, только витамины

Роман, я просмотрела анализы и мое мнение сильно будет отличаться от того , что Вы мне написали,мне тут много всего будет надо описать, так что подождите обстоятельный ответ)))

По представленным анализам могу сказать, что у Вас имеется аутоиммунный гастрит, отсюда проявления данного заболевания в виде низкого вит В12 и повышенного уровня антител к париетальным клеткам.
Поэтому решение этой проблемы
Витамин В12 1000 гамма через день+ фолиевая кислота 1 таб 3 раза в день -длительно+ ребамипид 100 мг 3 раза в день после еды через1 час -8 нед.
Изменение показателей гомоцистеина тоже из-за недостатка вит В 12.
По билирубину прямому -это не Жильбер.

Елена, т.е это генетичесское исследование неинформативно?

Дело даже не в этом.Жильбер -это всегда повышение непрямого билирубина, у Вас же за счет прямого … там надо через гематолога поискать аутоиммунную анемию

Здоравствуйте! Наследственная патология обмена биирубина – болезнь Жильбера, которая проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть – тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекакрственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляеся в слледующем поколении иили через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо приерживаться диеты №5, Хофитол по 2табл 3 раза в ден за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желченгонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для проифлактики застоя желчи в желчном пузыре. Препарат Фенобарбитал (для снижегия билирубина) сейчас не либо не выпускают, длибо он продается по спецрецептам, поэтому при повышении уровня холестерина при оботрениях заболевания возможен прием препарата Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд (препарат содерит фенобарбитал). Возможно сдать анализ крови на генетическую экспертизу болезни Жильбера. Данный анализ делается для уточнения диагноза в генетических лабораториях, стоимтость около 2000,0 рублей. Здоровья Вам и удачи!

Марина, а я кажетяс как раз такой генетический анализ и сдал?

Результаты проведенного анализане исключают налчие синдрома Жильбера в латенной форме…

Здравствуйте! При такой ситуации необходимо применение курсами препарата Урсосан .Курсы продолжительностью три месяца с перерывом в три месяца