Мы не будем такие как вы клип песня о детях синдром дауна
Рэпер Loqiemean выпустил клип на песню «Быть дауном», в котором снялся Баста. Ролик назвали эксплуатацией образа больного человека, а музыкантов раскритиковали.
В конце июня рэпер Loqiemean выпустил клип на песню «Быть дауном». Он длится 12 минут и сюжетно повторяет комедию «Большой Лебовски». Одну из ролей в клипе сыграл Баста. Ролик возмутил представителей благотворительного фонда «Синдром любви». Они попросили авторов и участников клипа не эксплуатировать образ людей, страдающих от синдрома Дауна.
Источник фото: скриншот YouTube
По сюжету клипа главный герой, которого сыграл Loqiemean, все свободное время проводит в боулинге и готовится к турниру. Его главный конкурент — Иисус Карма.
Феминистки, оскорбившиеся какими-то постами, украли у главного героя собаку. В это же время появляется рэпер Баста и учит жизни молодого Loqiemean. Только после этого начинается настоящий клип. Тогда-то Loqiemean и его друзья придумывают план — «стать дауном».
Происходит и перестрелка с феминистками, жертвой которой стал их конкурент Иисус. Заканчивается ролик тем, что герои развеивают прах Иисуса Кармы на вершине скалы, как в фильме «Большой Лебовски».
«Просто поваляли в грязи»
Источник фото: скриншот YouTube
«Оставьте людей с синдромом Дауна в покое! Не надо использовать их для придания своим продакшнам смысла, глубины или оригинальности. Не надо за их счет повышать собственную популярность. Не надо думать, что вы на самом-то деле люди добрые, просто ремесло у вас такое», — написали в Facebook представители благотворительного фонда «Синдром любви».
Они отметили, что рэперы задели десятки тысяч семей, в которых живут дети с синдром Дауна. «Вы достаточно образованы и уже в том возрасте, когда можете отдавать себе отчет, что людям в трудной ситуации надо помогать. Или, по крайней мере, не трогать их своим „творчеством“ и „вдумчивым маркетингом“», — написали представители фонда.
Пиар-директор Басты отказался прокомментировать «360» претензии.
Генеральный директор фонда Ирина Меньшенина рассказала «360», что их оскорбило упоминание образа человека с синдромом Дауна в «очень вульгарном клипе».
«Мы призываем людей создавать дружелюбную атмосферу, поддерживающую атмосферу для этих людей и объясняем, что говорить „даун“ не нужно. В нашей стране коннотация этого слова прилагает очень много оскорбительных значений и смыслов. В клипе использовано именно это выражение», — заявила она.
Фонд считает, что клип оставил негативный отпечаток, хотя рэперы и не оскорбляют конкретно людей с синдромом Дауна. Меньшенина рассказала, что «Синдрому любви» писали и звонили люди, которых возмутило такое упоминание.
«Люди, у которых дети такие растут в семье — не обязательно дети, но и взрослые, — чувствуют, что их просто поваляли в грязи. Не обязательно было использовать образ человека с синдромом Дауна, чтобы донести свои мысли в этом ролике. Просто это не тот образ, который надо было использовать, да еще и называть его так», — подчеркнула глава фонда.
Телеведущая и актриса Эвелина Бледанс сказала «360», что с такими людьми нет смысла бороться.
Они просто идиоты, и no comments. Бороться с такими людьми нет смысла. Они по определению нелюди
Эвелина Бледанстелеведущая, актриса.
Источник
Клип на песню Димы Билана «Не молчи» был признан лучшим музыкальным видео года по результатам миллионов зрительских голосов. Клип получил награду в номинации «Лучшее видео» во время вручения главной музыкальной награды года — «Премии МУЗ-ТВ 2016. Энергия будущего», которая состоялась 10 июня 2016 года в Москве.
Видео «Не молчи», в главной роли которого снялась девочка с синдромом Дауна – Ника Кириллова, стал первым в России музыкальным клипом о людях с особенностями развития. Идея превратить клип в социально значимую историю принадлежит основателю Фонда «Обнажённые сердца» Наталье Водяновой. Режиссером клипа выступил Алексей Голубев, а роль мамы девочки сыграла актриса Евгения Брик.
Дима Билан: «Я очень горжусь тем, что принял непосредственное участие в этой истории. Сюжет типичный, жизненный. Это рассказ о главном — о любви к человеку, к тем, кто тебя окружает, — в том числе, к людям с особенностями».
С премьеры клипа в сентябре 2015 года стартовал масштабный проект «Не молчи», цель которого — сделать общество более открытым к людям с нарушениями развития и придать уверенность родителям детей с особенностями. Премьера клипа состоялась на Первом канале, после чего он вошел в ротацию ведущих музыкальных телеканалов страны. Видео затронуло сердца миллионов зрителей, и в первый же вечер мы получили огромное количество писем и сообщений от родителей по всей стране.
Фото: Екатерина Мухина
«Шок! Федеральный канал показывает клип с особенной девочкой в главной роли. То есть наши дети теперь официально существует? То есть никто уже не будет делать вид, что нас нет! Я ждала этого 11 лет. Спасибо!» — отзыв зрителя после первого просмотра клипа.
«Посмотрели Голос на первом канале. Спасибо Вам. Не представляете, что значит для нас, родителей, видеть такую Реальную историю. Мы не мечтали, что когда-нибудь наши дети, наши сильные и такие слабые ребята попадут на Первый канал. А тем более в клипе самого Димы Билана. Как же трогает до глубины души, что он обратил внимание на нас, спел и поддержал нас. Теперь мы верим, что с вами наши ребята смогут все.» — Анна Фролова, ПРОО «Луч надежды»
Клип «Не молчи» получился очень резонансным. Этот ролик дал стольким людям силы впервые выйти со своим особенным ребенком на игровую площадку, рассказать открыто о проблемах, с которыми они сталкиваются, и начать общественную дискуссию о том, как сделать так, чтобы наше общество было поистине открытым для всех. Нам продолжали писать мамы детей с нарушениями развития, а также родительские организации, работающие с детьми с инвалидностью, и простые люди, которые также как и мы верят в то, что замалчивать инвалидность в семье — не решение проблемы.
Фото: Архив Фонда «Обнаженные сердца»
«Что? Дима Билан поет о нас? Он знает о нас, о том, как нам, мамам особенных деток, живется? Дима с нами? Я что, сплю?» — мама ребенка с особенностями развития.
«Клип замечательный и очень точно описал ситуацию. Я сама являюсь инвалидом ДЦП, и знаю, каково это, когда на твою маму пялятся. Но многое также зависит от родителя. Я даже открыла свой канал на Youtube, чтобы помогать советами таким же как и я, и даю понять, что не буду прятаться.» — Марина Лысенко, девушка с ДЦП
«Спасибо вам за такой посыл для людей. Сегодня много раз пересматриваю видео с песней «Не молчи» и каждый раз плачу. Так сильно она в меня проникла. Моя малышка ходит в инклюзивный детский сад. Это важно и для меня, и для нее. Хочу, чтобы она росла в среде, где нет хамства и невежества, есть понимание и принятие.» — barbarasij
Фото: Андрей Бойк
В поддержку клипа был запущен танцевальный флеш-моб. Под хэштегом #немолчи Наталья Водянова, Дима Билан и Яна Рудковская первыми выложили видео с танцем из клипа, после чего предложили всем желающим подключиться и поделиться своими историями из жизни. К танцу присоединились тысячи людей по всей России и за ее пределами, включая представителей ряда НКО, работающих с детьми с особенностями развития, студенческих и театральных клубов, родителей и друзей людей с нарушениями развития. Во многих городах, включая Владивосток, Тюмень, Новосибирск, Курск, Смоленск и другие, поклонники собирались на центральных площадях, чтобы вместе станцевать в поддержку проекта «Не молчи».
Наталья Водянова: «Не молчи — очень важные слова, которые можно адресовать и детям с особенностями развития, и их родителям. Часто мамы воспитывают таких детей в одиночку. Важно говорить об этих семьях, ведь ребенок с нарушениями развития часто оказывается изолированным от общества: не учится в школе, не выходит из дома, а если и выходит, то его избегают на детской площадке.
Для меня это очень личная история: я знаю, что значит иметь в семье ребенка с особенностями. У моей сестры Оксаны ДЦП и аутизм. Мама постоянно работала, растила и воспитывала Оксану я. И я сталкивалась с очень неприятными историями. Теперь я посвящаю свою жизнь тому, чтобы как можно меньше детей жили в такой атмосфере».
Фото: Архив Фонда «Обнажённые сердца»
В поддержку проекта Ника Кириллова также выступила вместе с Димой Биланом и Натальей Водяновой на конкурсе «Новая Волна» в Сочи в октябре 2016 года. После конкурса состоялся и благотворительный гала-ужин «Не молчи» в пользу программ Фонда «Обнажённые сердца», где Ника с мамой стали главными гостями.
Фото: Архив Фонда «Обнаженные сердца»
После этого они приняли участие в съемках телепередачи «Вечерний Ургант» на Первом канале, и Ника даже попробовала себя в качестве модели на показах во время двух недель моды в России.
Фото: Архив Фонда «Обнаженные сердца»
Также во время IV Международного форума «Каждый ребенок достоин семьи», организованного Фондом, состоялся Круглый стол «Не молчи» с представителями ведущих СМИ страны и родителями детей с особенностями развития. В Круглом столе приняли участие Наталья Водянова, Дима Билан, мама героини клипа «Не молчи» Мила Кириллова, актер Евгений Кулаков, главный редактор журнала L’Officiel Ксения Собчак, ведущий Сергей Белоголовцев директор Академии журналистики ИД «Коммерсантъ» Елена Коровина, телеведущие Софико Шеварднадзе, Светлана Зейналова и Светлана Сорокина. Многие из представителей СМИ знают о ситуации с детьми с особенностями развития не понаслышке, так как они сами – родители или родственники таких детей. Модератором Круглого стола стала Марианна Максимовская. Полную запись дискуссии можно по ссылке.
Фото: Архив Фонда «Обнаженные сердца»
Мила Кириллова о значимости проекта: «Когда я принимала решение об участии, я надеялась, что эта история поможет взглянуть на детей с особенностями в развитии с другой стороны. Понять, что они тоже что-то могут. Раньше, если мы видели на экране человека с особенностями, то говорили: «Ой, какая прекрасная девочка, для своего диагноза она так хороша». Но наша история о том, что Ника отдельно, а ее диагноз – отдельно. И другим родителям она показывает, что и у таких детей все может быть неплохо». Подробное интервью с Милой и рассказ о том, как участие в проекте отразилось на жизни ее дочери, можно прочитать на сайте psychologies.ru
Результаты проекта «Не молчи» оказались очень масштабными. Крайне важно, что тема детей и взрослых с нарушениями развития в России перестает неудобной. Премия Муз-ТВ — это безусловная победа темы, которая ещё год назад казалась многим закрытой для обсуждения, была откровенно замалчиваемой и невидимой.
Фото: архив Муз-ТВ
Мы благодарны всем, кто поддержал нас и проголосовал за «Не молчи», а также тем, без кого этот проект не был бы возможен — Диме Билану и нашему основателю Наталье Водяновой, Яне Рудковской, Алексею Голубеву, Евгении Брик и Нике Кирилловой, а также всей команде, работавшей над проектом «Не Молчи». Мы счастливы, что впервые в России заговорили открыто о людях с особенностями развития, а клип с героиней с синдромом Дауна получил такую важную музыкальную премию.
Фото: архив Муз-ТВ
Фото: архив Муз-ТВ
Проект «Не молчи» — часть адвокационной работы Фонда «Обнажённые сердца» в рамках программы «Каждый ребенок достоин семьи». Цель программы – создание сети сопровождения для семей, воспитывающих детей с аутизмом, синдромом Дауна, ДЦП, умственной отсталостью и другими особенностями развития. Узнать больше об этой программе, наших проектах и достижениях можно по ссылке.
Фото: Илья Игнатович
Фото: архив Муз-ТВ Источник
Источник
Сейчас у Ники есть семья: мама, папа, обожаемая младшая сестра. Но всё могло сложиться иначе. Когда родители девочки услышали диагноз «синдром Дауна», они испугались. И под давлением врачей оформили отказ.
Ника была долгожданным ребёнком, во время беременности её мамы Людмилы все анализы были в норме. Девочка родилась немного недоношенной, но вполне здоровой. Врачей смутил разрез глаз, заподозрили отклонения по генетике, отправили данные на анализ. Результата нужно было ждать неделю: за это время Людмила и её муж пережили весь спектр чувств: горе, принятие, раздражение, разочарование. Людмила листала медицинские справочники и не понимала, как действовать, если подозрения врачей подтвердятся. Информации не хватало, домыслов было много. Врачи торопили: примите решение (пора было освобождать палату). Настойчиво рекомендовали оставить ребёнка в роддоме. В итоге Людмила и её муж написали отказ от Ники. По совету врачей, всем сказали, что ребёнок умер.
Фото: АиФ/ Людмила Алексеева
Возвращение Ники
«Я не злюсь на врачей и не обижаюсь, обида — чувство неконструктивное, — считает Людмила. — Выбор всё равно был моим. Дело в том, что они на самом деле считали, что делают доброе дело, уговаривая меня оставить ребёнка. У них другой менталитет. И этот менталитет сменится только тогда, когда придёт новое поколение врачей с другими взглядами. Когда ребёнок с синдромом Дауна перестанет восприниматься как что-то диковинное».
Но забыть Нику и случившееся Людмила не могла. Немного оправившись, она решилась позвонить в фонд «Даунсайд Ап» — Людмила уже обращалась туда сразу после родов, но на тот момент давление врачей оказалось решающим, и семья отказалась от помощи фонда. И вот второй звонок. Людмилу пригласили приехать в гости вместе с мужем. Их проводили на рядовое занятие с малышами. Здесь она увидела, что такие дети — не монстры, какими ей описывали их доктора в роддоме. Обычные дети. Занятие закончилось, а Людмила заплакала, упала на колени перед мужем и стала умолять: «Давай заберём её».
В 4 месяца Ника, пережив непростую операцию на сердце, оказалась дома, в родной семье. «С того дня не было ни минуты, чтобы я пожалела о принятом решении забрать её. Она ни разу меня не разочаровала», — рассказывает Людмила.
В 4 года у Ники появилась обожаемая сестра Саша, сейчас — неизменный партнёр во всех шалостях и активностях и лучшая подруга. Обе девочки занимаются с логопедом, который в конце занятия в качестве награждения угощает ученика конфетой. Ника берёт конфету для Саши. Саша берёт конфету для Ники.
В 8 лет Нику уже узнают на улицах: клип на песню «Не молчи» рассказывает о судьбе семьи, в которой родился ребёнок с синдромом Дауна. «Не молчи» превратилось в хэштег в социальных сетях, во флешмоб, в призыв обратить внимание и поддержать «особенные семьи», которые так долго молчали. «Этот клип сделал невозможное — ребёнок с синдромом Дауна появился там, где его никогда не было — например, на музыкальных молодёжных каналах», — говорит руководитель пресс-службы фонда «Даунсайд Ап» Юлия Колесниченко.
«Продавщица на рынке спросила: ой, а это девочка из клипа? И другие продавцы бросились её угощать кто чем. Вот так к нам пришла слава, — рассказывает Людмила. — И я к этой славе отношусь с юмором, потому что по-другому никак. Как мы попали в клип? Прошли кастинг по фотографии. На следующей встрече мы уже встречались с режиссёром и обговаривали детали съёмок».
Съёмочная смена — 12 суток. Понадобилось три таких смены, которые Ника героически пережила. «Нам не предъявляли завышенных требований, но и не делали скидку — не то что на синдром, на то, что она — ребёнок, — вспоминает Людмила. — Это помогло мне осознать самостоятельность моей дочери. Я даже уходила с площадки, чтобы не мешать им своими одёргиваниями типа «Держи спину ровно!», «Сделай умное лицо!». Отключила гиперопеку. Оторвала пуповину. И она справилась».
Ника стала самостоятельнее. Мама — спокойнее. Поначалу Людмила решила, что не будет читать никаких отзывов о клипе в интернете: ожидала потока гадостей. Только когда друзья сказали: «Посмотри!» — решилась. Увиденное поразило: 90 процентов отзывов оказались положительными. «Нас поддерживали, благодарили за поднятую тему! Общество меня по-настоящему удивило. Особенно — наша молодёжь», — рассказывает Людмила.
Фото: АиФ/ Людмила Алексеева
#НашаМаша
Параллельно с этим в Москве развернулась совсем другая история. Режиссёр и многодетная мама Ольга Синяева написала в Facebook о девочке Маше с синдромом Дауна. Семилетняя Маша — дочь учительницы одной из московских школ. «Мама, похоже, растит её одна, без мужа (она, конечно, не героиня клипа #немолчи), но от дочери не отказалась. И деть ей её некуда. И в сад уже не возьмут (да и есть ли у нас такие детские сады?), и в школу ещё не, учитывая отставание в развитии. Девочка все дни проводит с мамой в классе», — написала Ольга Синяева. Но по её словам, когда фотографии девочки попали в классный альбом, родители потребовали переделать альбом и убрать оттуда фотографии Маши.
Убрать Машу. У нашей учительницы 4 класса есть дочь Маша. У неё синдром Дауна. Девочке 7 лет. Мама, похоже, растит её од…
Posted by Ольга Синяева on 20 октября 2015 г.
История вызвала широкую дискуссию. Самые эмоциональные её участники бросались оскорблениями в родителей, потребовавших убрать Машу из альбома. Другие — задавались вопросом, почему девочка другого возраста и другого уровня подготовки находится на занятиях четвероклассников, и готова ли она и класс к такой «принудительной инклюзии»? Третьи — почему так получилось, что маме негде оставить ребёнка с синдромом Дауна?
Очевидно, что семья Маши нуждается в поддержке. Пользователи соцсетей поддержали, как могли. Например, модель и благотворительница Наталья Водянова запустила флешмоб, выложив фото себя вместе с сестрой с аутизмом: «Оксана для меня и моей семьи — наша Маша. Я приглашаю всех сделать то же самое — поделиться фотографией с важным близким человеком с любыми особенностями развития. Хэштег #НашаМаша».
Я хочу высказаться на тему девочки Маши, её мамы-учителя и школьного альбома, который родители требовали перепечатать. Я вижу, что многие дискуссии сводятся к выяснению обстоятельств происшествия и поискам правды: правы ли родители, требуя удалить фотографии девочки, которая не учится с их детьми, но которая при этим проводит с ними столько времени; нарушает ли правила учитель, приводя на урок своего ребёнка; могут ли дети с особенностями учиться с типичными детьми в одном классе или даже одной школе; должен ли директор школы уволить такого учителя или помочь решить её проблему. И вообще, это личная проблема этой женщины или наша, как общества, общая? Это очень грустная история, так как она ещё раз напоминает о реальности, в которой живём мы все. Что за всеми этими «бытовыми» вопросами мы упускаем самое главное: что есть человек, находящийся в трудной жизненной ситуации, которому отказано не только в поддержке, но и в самом элементарном — человеческом понимании. Поэтому я предлагаю изменить эту сегодняшнюю действительность и показать Марине Валерьевне, как много нас, тех, кто её понимает и готов поддержать. Я публикую свою фотографию со своей сестрой, близким мне человеком с особенностями развития. Оксана для меня и моей семьи — наша Маша. Я приглашаю всех сделать то же самое — поделиться фотографией с важным близким человеком с любыми особенностями развития. Xэштег #НашаМаша.
Фото опубликовано Natalia Vodianova (@natasupernova) Окт 23 2015 в 9:44 PDT
Вопрос о другом уровне поддержки — государственном — в этой истории остался открытым.
«Мы не спешим комментировать нашумевшую историю про девочку Машу и школьный альбом, так как уверены, что не знаем всех подробностей произошедшего, — отметили в фонде «Даунсайд Ап». — Однако, на наш взгляд, эта история на самом деле вовсе не про школу. Она про семью, воспитывающую ребёнка с особенностями здоровья в нашей стране и в нашем обществе. Как история Ники, Машиной ровесницы и нашей бывшей подопечной. Эта история про тот день, когда Маша родилась — как врачи сообщили маме об особенностях дочки? Уговаривали отказаться, рассказывали страшилки или поделились объективной информацией? Это история про то, получала ли Маша и её семья профессиональную поддержку специалистов по раннему развитию — логопедов, дефектологов, психологов — и кто и на каких условиях оказывал эту поддержку? Был ли рядом с её домом детский сад, куда не только принимали детей с особенностями развития, но и предоставляли все условия для занятий с ними? То есть это история про систему государственной поддержки семьи с «особым» ребёнком — или про её отсутствие. А ещё это история про детей и родителей из того четвёртого класса. Ведь если бы каждый из этих четвероклассников впервые увидел ребёнка с особенностями не в 9–10 лет, а копался бы в своё время вместе с такими детьми в песочнице, ходил бы на подготовку к школе вместе с малышом с ДЦП и занимался музыкой вместе с ребёнком с синдромом Дауна, он бы вряд ли посмотрел косо на Машу. По крайней мере, из-за её особенностей. Хотя он тем не менее мог бы быть недоволен тем, что фотография 7-летней учительской дочки, которую он, как и учительницу, знает совсем недолго, попала в его классный альбом. На что, честно говоря, имел бы полное право».
Фото: АиФ/ Людмила Алексеева
В фонде сообщили, что уже предложили помощь Маше и её маме, а также готовы встретиться с упомянутым классом, чтобы поговорить о людях с синдромом Дауна, их особенностях, возможностях и потребностях. Быть может, это изменит отношение родителей к сложившейся ситуации.
Не молчать
Людмилу, маму Ники, инцидент с Машей тоже удивил. По её опыту, эта история — скорее исключение, что обнадёживает. «У меня в школе была ровно такая история: у нашей классной руководительницы была дочь с синдромом Дауна, девочка Аня. Аня не сидела на уроках, но активно участвовала в нашей классной жизни, ездила с нами на экскурсии. Мы её знали, очень хорошо относились, никогда не обижали. Ведь это задача педагога — объяснить классу всё про таких детей. Нам повезло — и в детском саду (да, таких детей принимают в детские садики!), и в школе Нику воспринимали совершенно нормально. В садике с ней в группе был мальчик Левон — так он обещал жениться на ней, когда вырастет. В школе, куда Ника пошла, её тоже поддерживают. Были единичные попытки её дразнить, потому что плохо говорит, но они быстро сошли на нет». Зато после выхода клипа Ника — маленькая звезда. С ней делают селфи, её опекают. Но и не будь клипа, всё было бы в порядке, уверена Людмила.
Дима Билан и Ника. Фото: АиФ/ Людмила Алексеева
Ника ходила в детский сад для детей с нарушениями зрения. Сейчас ходит в хорошую школу: да, коррекционную, но с учебной программой, практически не отличающейся от обычной. Интеллектуально Ника слабее одноклассников, но, например, в плане поведения и контроля над собой девочка была готова к школе гораздо лучше остальных.
«Я не враг своему ребёнку, я привела её на комиссию, сказала: смотрите сами, сможет она в обычный садик пойти? Нет — пойдём в коррекционный. Но всё получилось, — рассказывает Людмила. — Я не говорю, что вся наша жизнь — это счастье, радость, всё получается и легко даётся. Я слышала, что некоторые так говорят, но это неправда. Да, это необычный ребёнок. Да, рождение такого ребёнка — это испытание для семьи. Я не ищу жалости, не жалею себя, я решаю проблемы по мере их появления».
Недавно Ника и её мама приняли участие в модном показе российского бренда одежды: мамы с детьми представляли новую коллекцию платьев, принты для которых нарисовали люди с особенностями в развитии. Это ещё одно поле, на котором ещё пару лет назад невозможно было представить себе людей с синдромом Дауна. Возможно, чем более обычными станут такие истории, тем реже будут происходит инциденты, подобные истории с Машей и её мамой. И всё больше семей перестанут молчать и выйдут из тени.
Фото: АиФ/ Людмила Алексеева
Источник