Мыс доброй надежды форум о синдроме дауна
Всем здравствуйте.
Заглядывала на этот форум, пока ждала результатов амниоцентеза, надеясь на лучшее, но увы, опасения подтвердились: моя девочка – даун, да еще и с полным АВК (сейчас у нас 17 недель беременности). И сейчас я обращаюсь к вам за советом и вашими историями.
И вот почему. Еще на первом УЗИ нам объявили о наличии маркеров ХА, я была практически уверена в том, что сохраню малыша. Однако теперь моя уверенность очень сильно поколебилась.
Никто не хочет видеть живым моего ребеночка кроме меня. Наслушалась всего от родных и друзей: и что в подъезде у сестры растет даун и там все очень печально, и что жизни/карьеры у меня не будет, и что муж может не выдержать и сбежать, и тогда мне не за что будет жить, и что это не гуманно обрекать человечка на такое итд итп. Я все прекрасно понимаю, но понимаю и то, что идти на прерывание и нести бремя ответственности не моей маме или свекрови, а только мне – и решать мне. И очень тяжело без поддержки в сторону сохранения беременности.
В то же время, к сожалению, у меня нет никаких розовых очков по поводу будущего дочки – после того, как я перечитала массу всего, пересмотрела видео, мне становилось все хуже. Да, очень много очаровательнейших малышей, я прекрасно представляю, как можно жить с дауненком… но пока он не начнет взрослеть. Прочитала, что подростками их нужно чуть ли не мастурбации обучать – для меня это неприемлемо.
Дальше – хуже – что происходит с подростками 15-16 лет? Что ждет их в 20-30-40 лет? И самый большой довод к прерыванию для меня – как моя доченька будет жить, когда меня не будет рядом (мы ведь не вечные)? И уж точно не хочу, чтобы моим будущим здоровым деткам пришлось нести такой крест, ведь это был МОЙ выбор, а не их…
Конечно, есть и эгоистическое: если у нее будет тяжелая форма слабоумия (уже начиталась на этом форуме историй, что у некоторых детки к 5-ти годам начинают говорить, а то и ходить) – смогу ли это психологически пережить (увы, я не самый сильный эмоционально человек)? Каково будет близким? А каково будет моему бедному мужу, которого я просто лишу собственного выбора (он сказал, что примет любое решение, но я ведь вижу, какого бы он хотел..)?
Или еще: а что мы с ней будем делать, если у нас не будет достаточно средств? Я ведь понимаю, что в развитие ребенка надо очень много вкладывать (логопеды/физиотерапевты итд), притом, я так понимаю, сама я активно работать не смогу, чтобы заниматься с ним постоянно (и признаюсь честно, не представляю, как это буду делать, потому что не планировала становиться “наседкой”, когда думала, что у меня будет здоровый ребеночек, и рассчитывала, что с 6 мес ему няню найму и пойду работать, а с СД дитем вряд ли)… Либо можно удариться в работу, но не жестоко ли это спихивать больного малыша, которого ты сама родила, на других?
Конечно, можно надеяться, что мне будут даны силы и возможности блаблабла, но после того, как я получила результаты амнио, я теперь не сильно верю в хэппи-энды.
Останавливает от аборта главное – то, что избавить доченьку от возможных страданий можно только путем мучительного убийства ее мною же. Не уверена, что смогу потом нормально жить. В глубине души есть мысли: вот бы Бог ее сам забрал, ведь ставят АВК… Страшно такое произносить, но я была бы так рада, если бы она стала ангелочком и при этом знала, что это не дело рук мамы. Но не верю в этот исход.
В то же время, я понимаю, что по сути обрекаю человечка на отсутствие будущего из-за своих внутренних убеждений и боязни совершить “грех”… Знаю точно, что я на ее месте не хотела бы, чтобы меня рожали. Выходит, не хочу идти на аборт из-за себя(.
Так я и пытаюсь понять, какой из всех неверных вариантов менее неверный. И пока что этот форум – единственное, что может меня поддержать в решении оставить дитя.
Но хотите ли вы меня поддерживать в таком решении? Скажите, пожалуйста, у кого взрослые дети с СД? Как они живут? Счастливы ли они, вы, ваши близкие? Что будет с ними потом, кто о них позаботится? И сделали бы Вы аборт, если бы знали во время беременности о наличии синдрома, зная, как теперь складывается жизнь вашего ребенка? К опросу призываю только тех, у кого есть более взрослые детки, так как с маленькими пока мне все понятно. Очень жду ваших ответов
Источник
Ксюша
Это конечно ужасно…что бы не решила она, это ее решение и осуждать никто не имеет права, тем более такие решения принимаются вдвоем. Не думаю что тут ошибка, многие путают амнио и скрининги, это два абсолютно разных анализа! При амнио берут околоплодные воды, выращивают клетки, и изучают количество хромосом,точность такого анализа 99,4%, при трисомии 21 никто не приресует лишнюю хромосому… Мне делали плцентоцентез, в конечном результате у нас была расписана каждая хромосома, но все ттт обошлось. Единственное эти анализы не дают точного ответа по мозачной, более легкой форме синдрома, это уже определяется при рождении.
Птица (Диана)
у амниоцентеза очень высокая точность! 99%!!! растят клетки плода в трёх пробирках и считают хромосомы! а все твердят о скрининге (узи, анализ крови) …трудное решение… плавали, знаем… сил Вашей приятельнице! что бы она ни решила!!!
Оксана
В Томске первый скрининг делают бесплатно в НИИ Генетики – УЗИ и кровь на хромосомную патологию. У меня УЗИ было хорошее, а по крови риск Дауна был 1:49. Предложили сделать плацентоцентез. Согласилась безоговорочно. Переживала больше пока результаты ждала – недели 2,5 делали…Лично видела результаты анализа – все хромосомы разложены по парам. 46ХХНезнаю как можно ошибиться, если берут клетки плаценты…
Ежик
Мы узнали что наш сын будет с СД на 25 неделе беременности, по результатам УЗИ От прочих анализов сразу отказались. Не могли мы убить своего уже живого ребенка. Сейчас этому чуду почти 5 лет. Ну не знаю почему, но я ни разу не пожалела, мало того я даже ни разу не всплакнула)))) Ребенок растет очень умным (для своего диагноза), подвижным добрым, ласковым У него такие же потребности и желания как у обычных деток. Да он не будет академиком))), да у него не будет ни жены ни детей, да он не такой как все Но он НАШ родной и самый любимый. И он мой подарок от Бога, потому с его появлением я поняла свой смысл жизни, да и сама жизнь то вдруг повернулась к нам в полный анфас))))))) Мы в ажуре))) и ждем второго ребеночка.
Куколка
Ужасно конечно… Но к сожалению иногда так случается и хорошо, что есть такие процедуры и возможность выбора.. Потому как растить такого ребенка очень тяжело, да и в радость ли ему самому такая жизнь…Ниже прочла комменты и удивилась. Все таки многие не знают что такое амниоцентоз и путают с обычным скриннингом, который действительно часто ошибается
Светлана
Надеюсь она приняла решение не делать аборт. Тогда ей пригодится следующая информация:Форум родителей, растящих детей с синдромом Дауна https://downsyndrome.borda.ru/Форум. Дети как дети, только с синдромом Дауна https://downsyndrome.org.ua/forum/Сайт мамы о развитии её доченьки Вареньки с синдромом Дауна https://oursun.su/Сайт мамы Сонечки с СД https://www.podsolnyshek.info/Сайт о синдроме Дауна https://www.sunchildren.narod.ru/Сайт Московского фонда ДаунсайдАп https://downsideup.org/ruЯ не знала при беременности, что у меня родится доченька с СД, но сейчас я очень рада, что она у меня есть. Нашей Верочке 5,5 лет, она ходит в обычный детский сад, растёт, развивается, играет с детками, бегает, прыгает, шалит, рисует, лепит, учится писать, читать, считать, вообщем делает всё то же, что и обычные детки только медленнее. Мы её очень любим!!!!
инна
Все же есть разница между тем, когда не знаешь, что у тебя будет ребенок с СД и тем, когда можешь сделать этот нелегкий выбор. Да, конечно, родители, у которых уже растут такие дети, обожают их и никому не отдадут. Но те, у которых их еще нет, должны знать, что дети с СД не такие же, как все остальные, иначе не было бы этого диагноза. В нашем подъезде живет такой мальчик. И он, извините совсем не “солнечный”. В свои четыре года он не может произнести ни одного слова, он все время кричит, вырывается, бежит в хаотичных направлениях. Он неуправляемый до такой степени, что родители ему надевают специальные ремешки, как поводок. Я все это не придумала, я это вижу каждый день. Когда они приходят на детскую площадку, все остальные под любыми предлогами уходят и они гуляют одни. Есть разная степень задержки развития при СД вплоть до слабоумия. Повезло тем, у кого она незначительная. А кому не повезло. Такие тоже есть. Но им здесь некогда писать.
инна
И еще мама мальчика пишет “Да у него не будет ни жены, ни детей. Он не такой как все. Но мы его любим…” А Вы бы сами хотели оказаться на месте этого ребенка. Все хотят семью и детей, все хотят счастья. А на что обречены эти дети? А что с ними будет, когда им будет 40 лет? Беспомощность и одиночество? Кто о них тогда будет заботиться? Наверное их здоровые братья и сестры. Они тоже будут обречены до конца жизни нести этот крест. Вы можете наказывать и самобичевать себя-праведную, но какое право Вы имеете так наказывать ваших близких. Что жестоко? А Вы как поступаете? “В ажуре” они! Вот здорово! У меня знакомая как раз – сестра ребенка-инвалида. Когда ей исполнилось 18 лет, она ушла из дома и до сих пор, как только речь заходит о ее семье она закипает и с ненавистью говорит, что ее сестра-инвалид отняла у нее все, что могла отнять: детство, любовь родителей, родной дом и отняла бы еще и личную жизнь, если бы она не ушла из дома. Кстати, родители ее так и не простили. Она еще перед ними и виноватой осталось. Видимо, они ее родили для того, чтобы она до конца дней за своей сестрой ухаживала.
Лена
Мне тоже пришел такой результат. Врач сказал там даун (((искусственные роды на 20-21 нед????все узи хорошие, скрининг первый 1-47, второй 1-450, амниоцентез 47хх
Читать
все
91
комментарий
Источник
Хепберн
Sюзер
9 ноя 2009, 20:42
ЦИТАТА (кикимора)
Никакие муки ада наверное не сравнятся с тем, что я испытывала до тех пор, пока не забрала его домой
честно говоря, я такими женщинами горжусь, само собой как-то уважение просыпается :beer:
Tina Tenesi
Sюзер
9 ноя 2009, 21:36
Сейчас Кристе колыбельные искала и вот на какую добрую песенку вышли https://www.youtube.com/watch?v=oNBe49yILms&feature=related
Аннушка25
кандидат
10 ноя 2009, 09:45
ЦИТАТА (кикимора @ 9 ноя 2009, 19:52)
Вы знаете, я тоже так думала. И даже отказалась от своего малыша (у него СД). НО!!!!!! Никакие муки ада наверное не сравнятся с тем, что я испытывала до тех пор, пока не забрала его домой. И если у Вас хватит моральных сил забыть всё, то Вам можно позавидовать. А воспитывать его не так уж сложно (я про СД. За другие генетические аномалии не берусь судить). Мой ребенок ходит в сад и на детскую площадку, в театр и бассейн. Обычная жизнь.
Если вам не трудно, напишите как все получилось, какие признаки были во время беременности??и были ли вообще, когда поставили диагноз,вы отказались в родоме? Как потом проходила процедура что б его забрать?
Прошу Вас, если можете напишите.
кикимора
пользователь
10 ноя 2009, 16:47
Если вам не трудно, напишите как все получилось, какие признаки были во время беременности??и были ли вообще, когда поставили диагноз,вы отказались в родоме? Как потом проходила процедура что б его забрать?
Прошу Вас, если можете напишите.
Во время Б всё было хорошо. А в роддоме как обухом по голове. Да еще оч некорректно всё преподнесли. Никаких представлений о СД у меня не было, но несмотря на это хотела ребенка сразу забрать. Но они мне весь мозг “вынесли” со своими страшилками – трава, не будет узнавать никого, не ходят, не говорят и т.д. :fool: К концу второй недели “добили” меня. :pofig: Я написала полный отказ. А когда вышла из РД, порыла в инете информацию, поняла, что всё не так плохо. :sclerosis: Только чтоб забрать СВОЕГО ребёнка, пришлось пройти процедуру “как усыновление” – справки, бумаги, опекунская комиссия…… недели 2 ушло. :close_tema: А потом поехали домой.
Отредактировано: кикимора в 11 ноя 2009, 08:45
Аннушка25
кандидат
11 ноя 2009, 09:01
да…. ничего не скажешь, только у нас можно добиватьсяч усыновления родного ребенка. А какие признаки СД у новорожденного, почему их на узи не увидели? Вы здавали тройной тест?
кикимора
пользователь
11 ноя 2009, 13:10
Ответ на сообщение 15561614 «
как вы уже наверное читали – скрининг не информативен на 100 %. Я даже 3д УЗИ делала, но там все замечательно. А у новорожденного опытный неонатолог сразу видит синдром, НО! без анализа крови на кариотип НИКТО не имеет права утверждать, что у малыша СД. Есть несколько маркеров – форма головы, переносица, ушки, разрез глаз. Но сейчас очень часто наши детки имеют размытые эти показатели. Даже были случаи, что родители к году узнавали о диагнозе.
Katy
пользователь
11 ноя 2009, 23:15
кикимора, Вы настоящая Мама и Человек.
ЦИТАТА (кикимора)
Но они мне весь мозг “вынесли” со своими страшилками – трава, не будет узнавать никого, не ходят, не говорят и т.д. К концу второй недели “добили” меня.
что же это такое? Какой интерес врачам так настаивать? нелюди…
ЦИТАТА (кикимора)
порыла в инете информацию, поняла, что всё не так плохо.
Вы знаете про форум “Мыс доброй надежды” для родителей, растящих детей с СД?
Я желаю, чтобы у вас все было хорошо! Дай бог Вам и Вашему сынуле здоровья и счастья!
ледиМел
Sюзер
13 ноя 2009, 15:37
Ответ на сообщение NadejdaD от 7 окт 2009, 22:43 «
ЦИТАТА
Когда я становилась на учет по беременности в 34 года, то мой врач гинеколог пугал, что в таком возрасте только Дауны рождаются
господи, если у нас даже врачи, которым вроде как положено быть мудрыми, милосердными и сочувствующими, такие дебилы и моральные уроды, то о каком вообще нормальном отношении к детям с СД, да и вообще к детям и взрослым с какими-то отклонениями может идти речь. :war:
мама рассказывает, что когда я была совсем крохой, года 2, к бабушке приезжала подруга с дочкой с СД, у нее было все тяжело и она даже не говорила. Ей было лет 13 и она была доброй, ласковой и очень любила со мной нянькаться. так вот мама до сих пор помнит и очень стыдится того что боялась будто эта девочка меня ЗАРАЗИТ (молодая была, информации не было нигде и детей таких как правило прятали по домам, если не отдавали. А то как же, в СССР же не только секса, там и больных не было)!!!!!
А вы представьте, до СИХ пор многие люди считают что СД ЗАРАЗЕН!!!!! :cranky:
Для себя я знала, что данный анализ во время Б для меня не важен, что даже если он что-то покажет, то никакого аборта не будет, ибо и тест не информативен и чудо свое я никому не отдам. Причем, тест показал что прям риск ОГРОМЕН!!!!!! Врач моя чуть со стула не упала..А потом посмотрела что в исходных данных поставила лаборатория при анализе и при мне стала звонить и ОРАТЬ на недоумков – оказывается они забыли указать что я беременна, а там идут видимо какие-то нюансы и результат оказался таким безумным. А вот интересно, СКОЛЬКИХ отправили на аборт (или просто нервы попортили) из-за таких же ошибок, которые врачи или еще кто не разглядел? :tomato:
Отредактировано: ледиМел в 13 ноя 2009, 15:40
Пуська
новичок
21 ноя 2009, 15:43
кикимора
пользователь
21 ноя 2009, 18:25
Ответ на сообщение Пуська от 21 ноя 2009, 15:43 «
вы новенькие с СД?
Источник
Здравствуйте все!!!Я сегодня первый день на вашем сайте,поэтому извините если что не так.
Первый свой пост хочу написать вот о чём.Хочу рассказать о появлении в нашей семье солнечной дочки,дочки с синдромом дауна.
Писала историю для сайта одного,чтобы не писать снова-просто скопировала.
У нас уже было двое сыновей, когда я забеременела в третий раз. Среднему сыну Кирюше тогда было примерно десять месяцев. Поначалу было страшно, что не справлюсь, ведь разница в возрасте между детками небольшая. Но я чувствовала, я знала что в этот раз будет девочка, а мы так хотели дочку. Да и не сторонники абортов мы.
Беременность протекала хорошо, все результаты УЗИ были отличные. Подозрения на синдром Дауна появились после сдачи анализов крови на генетику. Тогда нам поставили риск синдрома и отправили на консультацию к генетику в «Центр планирования и репродукции семьи». В этом центре я пересдала анализы в положенный срок, анализы пришли с ещё более высоким риском. Мы пошли с результатами анализов и УЗИ к генетику. Генетик расспросила нас обо всём, сказала что у нас всё хорошо по возрасту, по УЗИ,в родне не имелось генетических заболеваний. Что что-то плохо повлияло на эти анализы, что они показывают такой результат. Списала всё на кормление грудью сына. Я была беременная и продолжала кормить грудью,сын не мог без неё. Кормила до тех пор, пока врачи не запретили из-за большой потери веса. Вобщем, нас успокоили, что это не наш случай. Но напоследок предложили сделать амниоцентез (анализ околоплодной жидкости). Мы не стали ничего делать. Это наша кровинка, она уже вовсю толкалась, мы её так ждали и любили, что этот анализ всё равно ничего бы не изменил.
Когда нам стали ставить риск синдрома Дауна, мне стали сниться сны. В них я видела свою принцессу. Она смотрела на меня, тянула ручки и звала «Мама, мама»…. Я уже тогда, во сне, понимала по её глазкам, что дочка родится особой. Видно моя принцесса готовила меня заранее к своему появлению.
Роддом. Родилось наше сокровище тяжело, как оказалось у нас была абсолютно короткая пуповина. Сразу набежали врачи, стали переглядываться и перешептываться. Спустя время пришла молоденькая детский врач и сообщила о своих подозрениях,что у дочки наблюдаются признаки синдрома Дауна. Это было тяжело… Провал, пустота, я никого не видела и не слышала… И море слёз… Всё-таки я до последнего верила, что всё у нас обойдётся. Очень не хватало квалифицированной помощи по этому заболеванию от врачей в роддоме, которые не стали бы уговаривать отказаться, а показали бы и рассказали о синдроме и с хорошей стороны, показали бы фото таких деток и помогли бы поговорить с их родителями.
Принесли кормить. На меня взглянули те самые глазки из моих снов. Маргарита ,моя самая драгоценная жемчужина на свете. Дочка. Я её целовала и говорила, что мы её очень любим и никому не отдадим, а она улыбалась мне в ответ. Самое трудное было позвонить и рассказать мужу. Тогда я впервые услышала ,как он плачет… Мыслей и разговоров об отказе не было и не могло быть.
Дома нас встретили страхом. Вроде ребенок родился, радоваться должны, а в доме как будто траур… Все молчат, плачут…. И начался тяжёлый период. Полгода слёз, вопросов: «За что,почему нам ???», страха что узнают люди и будут тыкать пальцем. Ночи напролёт в интернете, чтобы как можно узнать побольше о синдроме. Но первая информация из интернета была практически вся негативная: страшненькие дети, которые не смогут ходить, говорить, обслуживать себя, думать, посещать садик и школу, работать, выходить замуж или жениться, не могут иметь детей. мы, отказывались в это верить! И правильно делали, общество и медицина знает ничтожно мало о наших детях и их способностях. В этом я убедилась, познакомившись с родителями солнечных деток в интернете, на форумах, узнав достижения и умения их деток. Ну и на собственном опыте.
В роддоме никаких уговоров не было от врачей, чтобы оставили, отказались. Зато на нашем участке, куда мы ходили на осмотр каждый месяц, медсестра буквально доводила меня каждый раз до слёз. Говорила что мы молодые, зачем нам «растение», «овощ».Что я запру себя в четырёх стенах, никуда не смогу с ней показаться, муж не выдержит и уйдёт. Что мальчишки пострадают от такой сестры, что над ними будут смеяться, а когда вырастут — никто замуж за них не пойдёт, узнав о таком диагнозе в семье… Хорошо это не долго длилось, мы переехали жить в другое место.
Я в то время не могла смотреть телевизор, как оказалось у нас много шутят о «даунах». Жестоко шутят, где в каждой шутке всегда «даун» значит дурак, тупой, умственно отсталый и т.п.
Как хорошо что этот тяжёлый период быстро закончился. Я до сих пор прошу у дочки прощения за те слёзы, страх, за то что стыдилась её тогда, за боязнь что про неё узнают. Вот тогда и начался новый, счастливый период нашей жизни. Стоило только всё принять -как всё изменилось. Принять, это не значит смириться, это значит начать действовать.
Первое время мы просто жили в больницах, делая курсы массажей и лечебной физкультуры, уколы ,наблюдались у множества врачей из-за проблем с сердцем и многим другим. Сейчас в планах иппотерапия (лечение лошадками), возможно — дельфинотерапия, индивидуальные занятия с дефектологом. Но самым лучшим и действенным лекарством для дочки — это была и есть наша любовь к ней. В детских домах потому и умирают солнечные детки в течение первых лет жизни не видят они заботы и любви….
Сейчас Маргошке 4 годика. Мы давно бегаем, кушает сама немного, ходит давно на горшок, одевается, болтает.Солнечные многое умеют и могут, у них просто времени больше на это уходит.
Любит очень танцевать, очень сообразительная в технике — знает где и что нажимать в компьютере, телефоне, обожает машинки игрушечные и настоящие. Очень любит наряжаться. Замечательная помощница по дому. И подметает, и пыль вытрет, и за братишками разбросанную по всем углам одёжку на место положит. Когда приходит кто в дом, она как гостеприимная хозяюшка сразу приносит и предлагает одеть гостю тапочки. Мы к ней относимся как к обычному ребёнку, и в первую очередь стараемся приучить её к самообслуживанию, покупаем такие игрушки-которые ее научат обращаться с настоящими предметами в жизни: утюги, фены, пылесосы и т.п.Часто особых деток жалеют, не дают выполнять работу по дому, не понимая, что когда они уйдут на небо — их ребёнок останется один совершенно беспомощный ….
Ходим в обычный садик, в обычную группу. Детки её любят и скучают, когда она долго болеет. Воспитатель у нас самая замечательная, благодаря ей и деткам Маргоша многому научилась. Нас там очень хвалят. Маргошку вообще все хвалят, многие знакомые не верят в наши диагнозы, врачи часто делают удивлённые глаза при виде нас, узнав о наших умениях. В школе ,когда приходим в класс к старшему сыну, дети очень радуются, они её обожают .Носят её на руках, играются, обнимают. Я уже давно совершенно спокойно разговариваю на тему синдрома, не скрываю ничего, мы не прячемся, бываем везде где можно.
За 4 года Маргошкиных только два раза встретила негатив со стороны. Первый раз в больнице, когда вышли в коридор к деткам, одна девочка начала кричать:»Какая странная девочка, у неё некрасивое лицо, я не буду с ней играть». А второй раз был в магазине, стоя на кассе услыхала в спину от женщины: «Фууууу, какой страшный ребёнок».
Маргоша никогда не сидит на месте, успевает обворожить и посидеть на ручках у множества людей. Очень контактный ребёнок, очень ласковая. Бывает на душе кошки скребут и так плохо, она подойдёт, обнимет, погладит нежно ручкой — и так легко и тепло на душе становится. И в сердцах солнечных нет места обиде, нам бы стоило поучиться многому у них. Старшие братишки почти 10 и 6 лет её обожают, старший сын всё знает о её синдроме.
Если бы была такая возможность вернуться в прошлое и всё изменить — мы бы оставили всё так, как есть. Мы уже не представляем своей жизни без неё. Она нас многому научила, мы посмотрели на мир другими глазами, стали замечать то, мимо чего раньше равнодушно проходили.
Меня очень радует, что наше общество начинает менять свое отношение к синдрому Дауна в лучшую сторону. Появляются центры, наших детишек берут в обычные садики и школы, официально трудоустраивают на работу. Ещё конечно много проблем, но всё же сдвинулось дело с места. Уже не так тяжело и нет такого негатива, как раньше. Вобщем, наша семья смотрит с оптимизмом в будущее нашей дочки.
Солнечные люди часто талантливы, пишут стихи, замечательно рисуют, есть актёры, преподаватели, много спортсменов принесших золото в Параолимпиаде. Верю, что и наша Маргошка добьётся чего-нибудь в жизни.
Синдром Дауна — не приговор, лишняя хромосома — не помеха!!!!
Ну и фото моей жемчужинки
Изменено 29 июля 2014 пользователем Наташонок и Маргошка
Источник