Нефритический синдром по мкб 10

Нефритический синдром по мкб 10 thumbnail

Утратил силу — Архив

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

Версия: Архив – Клинические протоколы МЗ РК – 2007 (Приказ №764)

Категории МКБ:
Острый нефритический синдром. Неуточненное изменение (N00.9)

Общая информация

Краткое описание

Острый нефритический синдром – синдром, характеризующийся внезапным появлением макроскопической гематурии, олигурии, острой почечной недостаточности, обусловленной резким падением гломерулярной фильтрации, задержкой жидкости и появлением отеков, гипертензии. Протеинурия составляет менее 3 г/сут.
Это большая разнородная группа первичных и вторичных гломерулонефритов – острый постинфекционный (диффузный пролиферативный ГН), мембранопролиферативный и экстракапиллярный ГН) [Папаян А.В., 1997]. Острый постинфекционный гломерулонефрит имеет циклическое течение с благоприятным прогнозом, два других морфологических варианта рано или поздно приводят к развитию терминальной хронической почечной недостаточности (ХПН).

Код протокола: H-Т-035 “Острый нефритический синдром (острый гломерулонефрит)”
Для стационаров терапевтического профиля 

Код (коды) по МКБ-10:

N00 Острый нефритический синдром

N00.0 Острый нефритический синдром, незначительные гломерулярные нарушения

N00.1 Острый нефритический синдром, очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения

N00.2 Острый нефритический синдром, диффузный мембранозный гломерулонефрит

N00.3 Острый нефритический синдром, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит

N00.4 Острый нефритический синдром, диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит

N00.5 Острый нефритический синдром, диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит

N00.6 Острый нефритический синдром, болезнь плотного осадка

N00.7 Острый нефритический синдром, диффузный серповидный гломерулонефрит

N00.8 Острый нефритический синдром, другие изменения

N00.9 Острый нефритический синдром, неуточненное изменение

Облачная МИС “МедЭлемент”

Облачная МИС “МедЭлемент”

Классификация

По стадии:

– развернутых клинико-лабораторных проявлений;

– обратного развития.

Диагностика

Диагностические критерии

Жалобы и анамнез:
– острое начало с изменения цвета мочи (“мясных помоев”);

– появление отеков;
– повышение АД.

Физикальное обследование:
– макрогематурия;
– отеки периферические;
– олигоанурия;

– артериальная гипертония.

Лабораторные исследования:
– ускоренное СОЭ;
– гематурия (гломерулярного характера);
– протеинурия менее 3 г/сут.; 
– азотемия.

Инструментальные исследования
УЗИ органов мочевой системы – нет специфических изменений.
При отсутствии обратного развития экстраренальных симптомов, признаках злокачественности необходимо проведение чрескожной пункционной биопсии почки с последующим морфологическим исследованием (световая, иммунофлюоресцентная и электронная микроскопии). Морфологически – это широкий спектр вариантов (диффузный пролиферативный, мембранопролиферативный, экстракапиллярный ГН).

Показания для консультации специалистов:
– ЛОР-врача, стоматолога, акушера-гинеколога для санации инфекции носоглотки, полости рта и наружных половых органов;

– окулиста – для оценки изменений глазного дна;
– выраженная артериальная гипертензия, нарушения со стороны ЭКГ и др. являются показанием для консультации кардиолога;
– при признаках системности процесса – ревматолога;
– при наличии вирусных гепатитов, зоонозных и внутриутробных и др. инфекции – инфекциониста.

Перечень основных диагностических мероприятий:

– общий анализ крови (6 параметров), гематокрит;

– СРБ количественным методом;

– определение креатинина, мочевины, мочевой кислоты;

– расчет скорости клубочковой фильтрации по формуле Кокрофта-Голта:
СКФ, мл/мин. = (140 – возраст в годах) х вес (кг) х коэффициент / 0.82 х креатинин крови (мкмоль/л).
Коэффициент: для женщин = 0.85; для мужчин =1;

– определение общего белка, белковых фракций;

– определение АЛТ, АСТ, холестерина, билирубина, общих липидов;

– определение калия, натрия, хлоридов, железа, кальция, магния, фосфора;

– определение АСЛ-О, стрептокиназы;

– коагулограмма 1 (протромбиновое время, фибриноген, тромбиновое время, АЧТВ, фибринолитическая активность плазмы);

– исследование кислотно-основного состояния;

– ИФА на маркеры вирусных гепатитов А, В, С, Д;

– ИФА на внутриутробные, зоонозные инфекции;

– ИФА на ауто-антитела к ДНК, антинуклеарные аутоантитела, антинейтрофильные цитоплазматические и перинуклеарные антитела, антитела к гломерулярной базальной мембране;

– ИФА на фракции комплемента С1q, С3, С4;

– общий анализ мочи;

– электрофорез белков мочи (селективность протеинурии);

– протеин/креатининовый коэффициент (Отношение уровня протеина к уровню креатинина в общем анализе мочи);

– анализ мочи по Зимницкому;

– УЗИ органов брюшной полости;

– допплерометрия сосудов почек.

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

– иммунологические исследования: АНА (антинуклеарные антитела), АНЦА (антинейтрофильные цитоплазматические антитела), антитела к двойной спирали ДНК, факторы комплемента С3, С4, С50, криоглобулины, антитела к кардиолипину, антитела к Стрептолизину-О, антитела к ГБМ (гломерулярная базальная мембрана);

– биопсия почки, кожи, подкожно-жировой клетчатки (ПЖК), мыщц, слизистой прямой кишки;

– ИФА-маркеры вирусных гепатитов А, В, С;

– рентгенография грудной клетки (одна проекция);

– ЭКГ, ЭхоКГ;

– протеины Бенс-Джонса в крови и моче;

– ПЦР на HBV-ДНК и HCV-РНК;

– коагулограмма 2 (РФМК, этаноловый тест, антитромбин III, функции тромбоцитов);

– ИФА на содержание иммуноглобулинов А, М, G, E;

– КТ, МРТ.
 

Дифференциальный диагноз

Признак

Острый нефритический

синдром

Инфекция мочевых

путей (острый

геморрагический

цистит)

Нефротический

синдром

Начало

заболевания

Острое, связь с

инфекцией (чаще со

стрептококковой),

ОРВИ

Острое, связь с

переохлаждением

Постепенное
Отеки

Умеренные,

периферические

Нет Массивные до анасарки

Артериальное

давление

Гипертензия

преходящего характера

Нет

Возможны как гипо-,

так и гипертензия

Дизурия Нет +++ Нет
Интоксикация ++ Нет Не характерна
Гематурия

Гломерулярного

характера

Негломерулярного

характера

Не характерна
Протеинурия Менее 3 г/с Минимальная Более 3 г/с
Лейкоцитурия Не характерна +++ нет
Гиперазотемия

В дебюте, преходящего

характера

Нет

Редко, транзиторная на

фоне активности НС

Онлайн-консультация врача

Посоветоваться с опытным специалистом, не выходя из дома!

        Консультация по вопросам здоровья от 2500 тг / 430 руб

        Интерпретация результатов анализов, исследований

        Второе мнение относительно диагноза, лечения

        Выбрать врача

        Лечение

        Цели лечения:

        – вывести из острого состояния;
        – ликвидация азотемии и олигурии.

        Немедикаментозное лечение

        Режим постельный первые сутки, затем палатный, общий.

        Диета №7А (7а, 7б): ограничение поваренной соли (главным образом, натрия) и жидкости при достаточном калораже и содержании витаминов. При наличии отеков, особенно в период их нарастания, содержание поваренной соли в пище ограничивается до 0,2-0,3 г в сутки, содержание белка в суточном рационе ограничивается до 0,5-0,6 г/кг массы тела в основном за счет белков животного, происхождения.

        Читайте также:  Болят суставы и кости синдром

        Медикаментозное лечение:

        – с целью улучшения микроциркуляции в почках применяются антиагреганты – курантил, пентоксифиллин;

        – с антигипертензивной и нефропротективной целью применяются ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента – фозиноприл, эналаприл, рамиприл в дозах 5-20 мг/с, блокаторы кальциевых каналов – амлодипин, нифедипин 10 мг/с, блокаторы бета-адренорецепторов – атенолол 25-50 мг/с, карведилол, антагонисты рецепторов ангиотензина II (лозартан, ирбезартан и др.);

        – для борьбы с отеками и гипергидратацией и связанными с ними осложнениями назначаются диуретики – петлевые (фуросемид 2-3 мг/кг/с), гипотиазид (25-100 мг/с), при неэффективности – ультрафильтрация;

        – при выраженной азотемии и гиперкалиемии проводится гемодиализ.

        Дальнейшее ведение
        При циклическом течении ОНС в течение месяца все экстраренальные проявления купируются, могут снизиться и сохраняться микрогематурия, минимальная протеинурия. При сохранении более чем 2 месяца экстраренальных признаков (артериальная гипертензия, отеки), выраженного мочевого синдрома или утяжелении их, необходимо проведение биопсии почки, так как вероятны неблагоприятные морфологические варианты ГН, требующие иммуносупрессивной терапии.

        Профилактические мероприятия:

        – профилактика вирусных, бактериальных, грибковых инфекций;

        – профилактика нарушений электролитного баланса;

        – профилактика эклампсии, сердечно-сосудистой недостаточности, ДВС-синдрома.

        Перечень основных медикаментов:

        1. Фуросемид амп. 20 мг, фуросемид тб. 40 мг, гидрохлоротиазид тб. 100 мг

        2. Фозиноприл тб. 10 мг, эналаприл тб. 10 мг, рамиприл тб мг

        3. Гепарин р.-р д/и 5000 ЕД/мл фл. 5 мл, фраксипарин 03 мл шприц-тюбик

        4. Дипиридамол тб. 25 мг, пентоксифиллин амп.

        5. Декстран (рефортан) р.-р д/инфуз. фл. 200 мл

        6. Кальция глюконат 10% р.-р амп. 10 мл

        Перечень дополнительных медикаментов:

        1. Амлодипин тб. 10 мг, нифедипин тб. 10 мг

        2. Атенолол тб. 100 мг

        3. Эритропоэтин-бета рекомбинантн шприц-тюбик 2000 МЕ

        4. Лозартан, ирбезартан тб.

        5. Цефоперазон фл. 1 г, цефтриаксон фл. 1 г, спирамицин пор. д/и 1500000 МЕ фл.

        6. Ацикловир тб. 0,2 г, ламивудин тб. 100 мг

        7. Флуконазол капс. 50 мг

        8. Кальция глицерилфосфат тб., калия хлорид амп.

        9. Железа сульфат капс. 300 мг

        10. Коргликон амп.

        Индикаторы эффективности лечения:

        – отсутствие отеков;
        – нормализация АД; 
        – уменьшение/исчезновение протеинурии, гематурии;
        – купирование ОПН.

        Госпитализация

        Показания к госпитализации:
        – острая почечная недостаточность;
        – клинико-лабораторная активность нефрита.

        Минимум обследования при направлении в стационар:

        – общий анализ мочи;
        – креатинин в моче;

        – общий анализ крови: креатинин, мочевина, электролиты крови, общий белок, трансаминазы, тимоловая проба и билирубин крови;

        – УЗИ почек.

        Информация

        Источники и литература

        1. Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №764 от 28.12.2007)

          1. 1. Клиническая нефрология: В 2 т. / Под ред. акад. Е. М. Тареева. М., 1983.
            2. Мухин Н. А., Тареева И. Е. Диагностика и лечение болезней почек. М. 1985.
            3. Чиж А. С. Лечение острого и хронического гломерулонефрита: Метод, рекомендации. Мн., 1982.
            4. Доказательная медицина. Клинические рекомендации для практических врачей. 2-е издание, ГЕОТАР, 2002.
            5. Grabensee B. Nephrologie. 2005. Stuttgart. New-York
            6. Dumas R. Glomerulonephrites a g. oissants.// Ann. Pediatr.- 1994.-V.41.-N1.-P.52-59.
            7. K/DOQI clinical practice guidelines for chronic disease: evaluation, classification, and
            stratification. Kidney Disease Outcome Initiative. Am J Kidney Dis 2002 Feb;39 (2 Suppl 1): S1-246.
            8. I Международный нефрологический семинар «Актуальные вопросы нефрологии»,
            Алматы, 2006 г.
            9. Материалы международных конгрессов. А.Ю. Земченков, Н.А.Томилина. «K/DOQI
            обращается к истокам хронической почечной недостаточности». Нефрология и диализ, 2004, №3, с 204-220.
            10. Haematuria EBM Guidelines 26.08.2004
            11. Glomerulonephritis CLINICAL PRACTICE GUIDELINES MON Clinical Practice Guidelines 6/2001 https://www.gov.sg/moh/pub/cpg/cpg.htm
            12. Haematuria. Philadelphia (PA): Intracorp; 2005. Various p.

        Информация

        Список разработчиков:

        Кабулбаев Кайрат Абдулла улы ГКБ №7 консультант-нефролог

        Канатбаева Асия Бакишевна КазНМУ, кафедра детских болезней леч. фак., профессор

        Сарсенова Шынар Абилхановна ГКБ №7 З/о нефрологии

        Наушабаева Асия Еркиновна НЦПиДХ МЗ РК докторант
        Чингаева Гульнара Нуртасовна КазНМУ, кафедра детских болезней леч. фак., ассистент

        Прикреплённые файлы

        Мобильное приложение “MedElement”

        • Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
        • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

        Скачать приложение для ANDROID / для iOS

        Мобильное приложение “MedElement”

        • Профессиональные медицинские справочники
        • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

        Скачать приложение для ANDROID / для iOS

        Внимание!

        Если вы не являетесь медицинским специалистом:

        • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
           
        • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
          “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта”, не может и не должна заменять очную консультацию врача.
          Обязательно
          обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
           
        • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
          назначить
          нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
           
        • Сайт MedElement и мобильные приложения “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
          “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта” являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
          Информация, размещенная на данном
          сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
           
        • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
          в
          результате использования данного сайта.

        Источник

        Медицинский эксперт статьи

        х

        Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

        У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

        Читайте также:  Синдром пустого турецкого седла что это значит

        Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

        Нефритический синдром – это комплекс клинических и лабораторных признаков, характеризующих патологические изменения в почках при ряде первичных и вторичных нефропатий, которые ведут к поражению жизненно важных органов. Это состояние организма прогрессирует вследствие инфекционных заболеваний, поэтому часто встречается еще под названием постинфекционный гломерулонефрит. Воспалительный процесс поражает клубочки почек, также в организме удерживается жидкость, продукты обмена, соли, наблюдается выраженная гематурия и протеинурия.

        [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

        Код по МКБ-10

        N00 Острый нефритический синдром

        N03 Хронический нефритический синдром

        Причины нефритического синдрома

        Причинами возникновения нефритического синдрома могут быть различные формы нефрита (чаще всего – стрептококковая форма), аутоиммунные заболевания, и более часто встречающиеся в повседневной жизни аутоиммунные реакции (при ангине, вирусных заболеваниях, травмах внутренних органов) и т.д.

        [10], [11]

        Факторы риска

        Факторы, вызывающие нефритический синдром можно подразделить на:

        • Бактериальные: пневмококковая инфекция, сепсис, эндокардит, брюшной тиф;
        • Постстрептококковый гломерулонефрит (клубочковый нефрит);
        • Другие виды постинфекционного гломерулонефрита (диффузный мембранозный, диффузный мезангиальный про­лиферативный, диффузный эндокапиллярный пролиферативный, диффузный мезангиокапиллярный, диффузный серповидный);
        • Вирусные (гепатит в, ECHO-вирус и др.);
        • Заболевания почек, такие как амилоидоз, микозы, лекарственные нефропатии, интерстициальный нефрит;
        • Аутоиммунные заболевания (васкулиты, системная красная волчанка, легочно-почечный синдром, передающийся наследственно).

        [12], [13], [14], [15], [16], [17]

        Симптомы нефритического синдрома

        Ниже перечислены характерные особенности, указывающие на нефритический синдром:

        • Гематурия (примеси крови в моче);
        • Макрогематурия;
        • Образование отёков;
        • У большинства страдающих от синдрома отмечается артериальная гипертония;
        • Развивитие гипокомплементемии (снижение гемолитической активности комплемента и уровня C3);
        • Олигоанурия (замедленное образование мочи) и чувство жажды.

        Также существует большое количество симптомов, проанализировав совокупность которых, можно говорить о нефритическом синдроме:

        • Утренняя головная боль;
        • Темная пенистая моча (чаще утром);
        • Поясничные боли (ночью);
        • Повышенная температура;
        • Рвота, тошнота;
        • Некоторые респираторные заболевания, которые носят инфекционный характер.

        Нефритический синдром у детей

        Нефритический синдром в детском возрасте определяется педиатром на основании совокупности лабораторных и клинических признаков. У маленьких пациентов наблюдаются различные гломеру­лярные нарушения, отеки, артериальная гипертензия, развивающиеся на фоне перенесенных ранее заболеваний. Данный синдром может спровоцироваться большими физическими нагрузками, стрессом, переохлаждением организма.

        Процесс протекания нефритического синдрома менее опасен для детского организма, чем для взрослого, так как детский организм хорошо воспринимает лечение кортикостероидами. Но выздоровление зависит также от многих факторов, таких, как возраст ребенка, причина возникновения болезни, применяемые методы лечения, а также присутствие различных осложнений.

        Формы

        Существует две формы нефритического синдрома: острая и хроническая.

        Острый нефритический синдром наблюдается при:

        • Постинфекционном гломерулонефрите;
        • Острых вторичных гломерулитах (васкулиты мелких артерий, люпус-нефрит, АБМ-нефрит);
        • Злокачественной артериальной гипертензии;
        • Остром тубулоинтерстициальном нефрите и гломерулите (лекарственном и токсическом);
        • Остром подагрическом кризе;
        • Острой реакции отторжения трансплантанта.

        Во всех приведенных случаях возможно развитие ОПН (острой почечной недостаточности)

        Хронический нефритический синдром наблюдается при:

        • Различных типах пролиферативных гломерулонефритов;
        • Вторичных гломерулопатиях (Шенлейн-Геноха, диабет, люпус-нефрит, алкоголь, наркотики);
        • Хроническом тубулоинтерстициальный нефрите;
        • Хронических иммунопатиях (СПИД, гепатиты, ревматоидный артрит, болезнь ягудпасчера и др.);
        • Хронической нефропатии трансплантата.

        Во всех приведенных случаях возможно развитие хронической болезни почек.

        [18], [19], [20], [21], [22]

        Осложнения и последствия

        Последствием протекания нефритического синдрома есть его модификация в форму хроническую. Хроническая же форма, в основном, протекает скрыто, диагностируется поздно и имеет нечеткие общие симптомы. Еще одним осложнением последствий синдрома есть развитие хронической недостаточности почек.

        [23], [24], [25]

        Диагностика нефритического синдрома

        Методы диагностики нефритического синдрома:

        1. Клинический анализ крови.
        2. Биохимический анализ крови:
          • Белковый, липидный и водно-электролитный обмен;
          • Расчет скорости фильтрации клубочков почек по одной из формул;
          • Поиск маркеров системных заболеваний (антитела к цитоплазме нейтрофилов, маркеры гепатита, криоглобулины и пр.)
        3. Суточная протеинурия.
        4. Иммунологический анализ крови.
        5. Инструментальная диагностика:
          • Реакция радиального гемолиза;
          • Компьютерная томография;
          • Ультразвуковое исследование;
          • Рентгенография;
          • Ангиография;
          • В отдельных случаях – биопсия почки.

        Для получения наиболее точного отображения протекания данного синдрома также проводят ряд дополнительных исследований. Вот перечень некоторых из них:

        • Мазок из зева;
        • Консультация инфекциониста;
        • Бактериальный посев мочи;
        • Показатель фильтрации по Шварцу;
        • Осмотр у больного глазного дна;
        • Обзорный рентген грудной клетки;
        • Измерение артериального давления;
        • Консультация отоларинголога.

        [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32]

        Какие анализы необходимы?

        Дифференциальная диагностика

        В медицине существует также понятие нефротического синдрома. Отличие нефротического синдрома от нефритического состоит в том, что нефритический указывает на симптомы, напоминающие признаки острого нефрита – воспаление почки. А нефроз – это целый комплекс поражений почек, в этом его главное отличие. Также нефротический синдром часто передается по наследственности.

        Нефритический синдром, в отличие от нефротического, возникает внезапно, и свидетельствует о том, что основная болезнь прогрессирует. Следовательно, между нефротическим и нефритическим синдромом существуют видимые отличия.

        Основные признаки, указывающие на возникновение нефритического и нефротического синдромов, приведены в таблице:

        Нефритический:

        • Следовая протеинурия;
        • Микро- и макрогематурия;
        • Артериальная гипертензия;
        • Азотемия;

        Нефротический:

        • Отеки мягких тканей;
        • Полисерозиты;
        • Олигурия;
        • Протеинурия;
        • Липидурия;
        • Гипо- и диспротеинемия;
        • Гиперхолестеринемия.

        Лечение нефритического синдрома

        Лечение нефритического синдрома предполагает лечение того заболевания, которое вызвало возникновение данного синдрома. Лечение нефритического синдрома острой и хронической формы существенно отличаются. Так, при лечении острого нефритического синдрома в первую очередь необходимо:

        1. Госпитализация в специализированный стационар;
        2. Устранение этиологического фактора – антибиотики, восстановление гемодинамики, снижение артериального давления, отмена токсических препаратов;
        3. При развитии острой почечной недостаточности необходима диализотерапия;
        4. При очень бурном течении – требуются пульсы кортикостероидов, плазмообмен;
        5. Для промывания канальцев применяют диуретики;
        6. Использование антикоагулянтов и тромболитиков при тромбозах;
        7. Предписание соблюдать постельный режим, ограничение количества жидкости, исключение соли, ограничение поступления в организм различных белков, увеличение количества витаминов.
        Читайте также:  Синдроме поликистоза яичников что это такое

        При лечении хронического нефритического синдрома необходимо:

        1. Первоочередная задача – лечение главного заболевания;
        2. Применение антибиотиков, плазмафереза – при необходимости;
        3. Снижение повышенного давления;
        4. Борьба с гиперхолестеринемией;
        5. Нестероидные противовоспалительные препараты по показаниям (с осторожностью);
        6. Улучшение микроциркуляции;
        7. Ограничение доступа белка в организм;
        8. Изменение образа жизни больного – жирная пища, алкоголь, курение и др.

        Лечение основного заболевания, а именно гломерулонефрита, которое сопровождается нефритическим синдромом, сочетает медикаментозное и немедикаментозное лечения.

        Детям при лечении острого нефритического синдрома в первую очередь нужна неотложная госпитализация. Далее следует перечень действий, аналогичных действиям в случае взрослого больного: выведение ребенка из острого состояния, устранение азотемии, отеков, судорог, уменьшение протеинурии, гематурии и т.д.

        При лечении хронической формы нефритического синдрома проводится плановая госпитализация. Целью данного этапа является принятие ряда процедур, направленных на окончательное выздоровление ребенка, исключение возникновения рецидива.

        В обоих случаях (хроническая и острая формы нефритического синдрома) после выписки пациента взрослые должны обеспечить ребенку соблюдение режима, диеты, а также периодическое диспансерное наблюдение.

        Немедикаментозное лечение:

        • Ограничение поступления в организм больного поваренной соли;
        • Ограничение количества жидкости;
        • Исключение из рациона питания острых блюд, приправ, специй, спиртных напитков, крепкого чая, кофе, консервов.

        Медикаментозное лечение:

        Лечение проводят при обязательном условии нахождения очага инфекции в организме.

        • При определенном постстрептококковом остром гломерунонефрите– назначают цефалексин. Дозировка: 50 мг на килограмм массы тела, по 2 раза в сутки, длительность приема – 10 дней. Противопоказаниями приема данного препарата является детский возраст до трех лет и повышенная чувствительность к бета-лактамным антибиотикам.
        • При перенесенных пневмонии, синуситах назначают: амоксицилин с клавулановой кислотой по 500-700 мг, 2 раза в сутки, длительность приема – 7 дней. Противопоказан препарат пациентам с бронхиальной астмой, с печеночной недостаточностью, инфекционным мононуклеозом, в период лактации.
        • При аллергии на антибиотики, относящиеся к бета-лактамным, назначают макролидные препараты: азитромицин по 250-500 мг, 1 раз в сутки, длительность приема – 4 дня (противопоказан детям до 12 лет, при печеночной недостаточности, в период лактации); спирамицин – по 150 мг, так же 2 раза в сутки, длительность приема – 7 дней (противопоказан детям и подросткам до 18 лет, в период лактации, при повышенной чувствительности к препарату).
        • При сильных отеках возможно также назначение антиагрегантов и антикоагулянтов, таких как гепарин (способы применения препарата и дозы индивидуальны в разных случаях), курантил (дозировка от 75 до 225 мг, тоже индивидуально).

        Следует отметить, что приведенные выше препараты для лечения нефритического синдрома – это один из множества вариантов терапии. В каждом выявленном случае врач назначает лечение индивидуально, оно зависит от сложности истории болезни и результатов комплексного обследования.

        Оперативное лечение: нет необходимости.

        Лечение с помощью народных средств:

        Для лечения нефритического синдрома в народе используют различные травы и сборы трав, например:

        • Настой сушеного шиповника: плоды сушеного шиповника залить кипятком – 2 чайные ложки на 300 миллилитров – настоять в закрытой посуде и принимать по 50 мл каждые 2 часа;
        • Настой листьев березы (первые свежие листья залить горячей кипяченой водой из расчета 100 грамм на 2 стакана воды, настоять на протяжении 4,5-5 часов) пить по ½ стакана несколько раз в день;
        • Настой травяного сбора (цветки календулы, зверобоя и бессмертника – по 40грамм, цикорий (цветок) и кора крушины – по 30 грамм, спорыш, ромашка – по 20грамм, 1 ст. Л. Полученной смеси залить 250 миллилитрами кипятка, настоять 35-45 минут) выпивать по ½ стакана 2 раза в день.
        • Настой травяного сбора (полевого хвоща, медвежьих ушек, сухого листа березы: по 1 ст. Л. Всех ингредиентов 600 мл кипятка, настоять 30 минут) пить по 100 мл 3 р. В день.

        Необходимо знать, что отвары трав, приготовленные для детей, должны быть менее концентрированными. Количество сухих ингредиентов определяется в зависимости от возраста: дети до 1 года – из расчета ½ чайной ложки сухой смеси в сутки, дети от 1 до 3-х лет – 1 чайная ложка, дети от 3 до 6 лет – 1 десертная ложка, дети от 10 лет – 2 столовые ложки. Кроме того, необходимо учитывать возможную непереносимость растительных компонентов для каждого больного с нефритическим синдромом индивидуально.

        Употребление витаминов:

        Одной из важных составляющих быстрого выздоровления больного есть поддержка его организма натуральными микроэлементами и витаминами. Для этого пищу человека, проходящего курс терапии при нефритическом синдроме, необходимо наполнить «полезными» продуктами. Это продукты питания, содержащие витамин А (морковь, капуста, листья салата), витамины группы в (орехи, яблоки, овес, гречиха, свекла), витамин С (облепиха, черная смородина, шиповник), витамин Е (сладкий болгарский перец, оливки, масла зародышей пшеницы), витамин Д (икра, петрушка, растительные масла) и др.

        Профилактика

        Профилактикой нефритического синдрома является профилактика заболеваний, которые могут привести к возникновению данного синдрома. Это вирусные инфекции, бактериальные инфекции, нарушения электролитного баланса, сердечно-сосудистая недостаточность, и др. Также в случае возникновения выше перечисленных болезней необходимо обращаться за медицинской помощью, не пускать болезнь «на самотек» и четко соблюдать рекомендации врача по режиму труда и отдыха.

        [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

        Прогноз

        При сохранении протеинурии, гиперхолестеринемии и повышенного артериального давления у пациентов с нефритическим синдромом могут развиваться:

        • Нефросклероз (заболевание, при котором погибают функциональные клетки почки, в результате почка уменьшается и не выполняет свои основные функции);
        • Поражение сердечно-сосудистой системы.

        Летальный исход у больных случается очень редко. А своевременно принятые меры по лечению нефритического синдрома часто дают благоприятный прогноз.

        [40], [41], [42], [43], [44]

        Источник