Неинвазивный тест на синдром дауна цена
НИПТ – это пренатальный тест, проводимый неинвазивно (по крови матери) для диагностики частых хромосомных аномалий. Метод строится на базе проверки ДНК плода, проходящего по материнскому кровотоку. Проведение тестирования помогает определить есть ли у будущего ребенка патологии и если да, какие именно: мутации в одном гене, в половых хромосомах, в отдельных участках хромосом и так далее.
Почему важно сделать анализ НИПТ во время беременности?
Проходя общие анализы во время беременности, мамам следует дополнительно сдать тест НИПТ. Рассматриваемая методика (метод NGS) считается самым достоверным способом скрининга.
Получение отрицательных результатов позволяет снять напряжение, связанное с переживанием за здоровье и полноценность развития плода. В случае получения положительного результата тестирования на раннем сроке позволит взвешенно решить судьбу дальнейшей беременности.
Неинвазивный скрининг рекомендован всем сознательным родителям, которые беспокоятся о будущем своего ребенка, так же обязательно его следуют проводить в том случае, если в анамнезе мамы прописано минимум одно приведенное условие:
- 24-36 лет и старше;
- анамнез – наследственно отягощенный, т.е. в семье есть родственники с наследственными генетическими заболеваниями или родители являются носителями таковых;
- лечащий врач, следящий за беременной женщиной, столкнулся с подозрениями на наличие синдрома Дауна и других аномалий, косвенно подтвержденных плановых скринингом.
Ложноположительный результат по НИПТ тоже можно встретить, но это редкий случай и в основном встречается у российских производителей. Тест безопасен, так как проводится по крови, взятой из вены, больше никаких процедур женщине проходить не надо.
НИПТ дает возможность комплексно обнаружить синдром Дауна и ряд иных патологий генома плода. Показатель точности составляет 99,99%. Тестирование параллельно способствует обнаружению таких аномалий, как:
- синдром Патау при котором центральная нервная система плода тяжело поражена, следствие трисомии по 13 хромосоме;
- синдром Эдвардса свидетельствующий о большом количестве пороков развития, следствие лишней 18 хромосомы;
- синдром Шерешевского-Тернера (проблемы с половым, физическим развитием), следствие изменений числа в большую или меньшую сторону половых хромосом у плода
Какие неинвазивные тесты бывают?
— определение только одного синдрома Дауна + пол ребенка.
Это наиболее популярный среди беременных тест ДНК. Синдром Дауна имеет частоту встречаемости больше, чем, например, синдром Патау и синдром Эдвардса. Во многих генетических лабораториях такие неинвазивные ДНК тесты называются: 1 опция или Т21. Цена такого НИПТа начинается от 17 00 рублей.
— определение 3 синдромов и 5 синдромов + пол ребенка.
Чтобы избежать лишних волнений по поводу ложных результатов первого биохимического скрининга современные акушеры-гинекологи назначают неинвазивную диагностику наиболее часто встречаемых хромосомных аномалий плода Синдром Дауна, Синдром Патау, Синдром Эдвардса и анеуплодии (аномалии половых хромосом). Еще не так давно, это исследование считалось наиболее расширенным, но современная генетика сделала прорыв в пренатальной диагностике, и появились пренатальные тесты, определяющие помимо основных 5 синдромов, микроделеции и моногенные заболевания.
— расширенный НИПТ тест 5 синдромов + микроделеции + моногенные заболевания (Veragene)
НИПТ Veracity
- Вероятность 99,999%
- Срок 8 дней
- с 10 недель
- от 9000 рублей
Подробнее
НИПТ Veragene
- Вероятность 99,999%
- Срок 8 дней
- с 10 недель
- от 15 000 рублей
Подробнее
НИПТ Lifecodexx
- Вероятность 99,999%
- Срок 8 дней
- с 10 недель
- 21 400 рублей
Подробнее
Узнать цену на НИПТ в вашем городе
Если Вы не знаете какой НИПТ выбрать
Мы с радостью поможем!
Как проводится неинвазивный пренатальный скрининг?
Чтобы провести тестирование, врачи берут образец крови мамы из вены, анализируя характеристики ДНК плода (частички попадают из плаценты в общий кровоток мамы). Если вы будете проходить расширенный НИПТ Veragene так же потребуется ДНК отца.
Исследование позволяет обнаружить анеуплоидии (нарушение числа хромосом). Патологии становятся причиной врожденных генетических заболеваний новорожденного, которое, по мере развития ребенка, переходит в хронические болезни, затрагивающие полноценное физическое и ментальное состояние.
В процессе сдачи крови для последующего тестирования, процентное содержание ДНК ребенка в общем объеме материнской крови должно составлять минимум 4%. При недостаточной концентрации проводится повторный забор. Сдача крови для анализа не требует спецподготовки: голодания, исключения питья. Достоверность результатов сохраняется даже при прохождении курса приема медицинских препаратов или витаминов, назначенных доктором беременной женщине, главное уведомить медсестру об этом перед сдачей анализа.
Как сдать тест НИПТ в Москве
Рекомендованный период прохождения теста ДНК – первый триместр. Есть два варианта сдать это исследование:
1. В медицинском офисе клинике-партнере лаборатории в Москве.
- Будущая мама записывается на прием по телефону 8 (800) 301-17-51 ;
- Приезжает в офис для консультации и подписания договора;
- Медперсонал забирает из вены 20 миллилитров крови и отправляет на исследование в лабораторию;
- После получения результатов, их отправляют на адрес электронной почты заказчика.
2. Заказ комплекта для забора крови.
- Беременная женщина обращается к оператору на горячую линию 8 (800) 301-17-51 ;
- По указанному адресу в накладной приезжает курьер для доставки набора и договора;
- Будущая мама посещает любую сетевую лабораторию в своем городе для сдачи образца крови, потом вызывает курьера для отправки.
- Он забирает биоматериал и доставляет в лабораторию.
- Результат отправляют на электронную почту в течение 5-7 рабочих дней.
Метод параллельно дает возможность узнать пол ребенка. по сравнению с УЗИ на ранних стадиях беременности, данный метод отличается повышенной точностью.
Какой НИПТ выбрать и какая цена
В любой клиники ведения беременности есть неинвазивные пренатальные тесты, которые делают в России, Германии, США и на Кипре. Цена часто отличается на десятки тысяч рублей.
НИПТы в США, Германии и Кипре существуют уже больше 10-15 лет, набрали достаточно валидационных данных, чтобы заявлять о своей авторитетности в данном направлении пренатальной диагностики. Такие исследования стоят дороже, так как очень зависят от курса евро и доллара.
В лаборатории Медикал Геномикс мы предлагаем своим клиентам пройти неинвазивный пренатальный тест Veracity и Veragene, так как на данный момент лаборатория использует улучшенную технологию NGS (таргетный захват).
Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону бесплатной горячей линии 8 (800) 301-17-51
Авдейчик Светлана Андреевна
Клинический врач-генетик
За последние полгода я столкнулась с 7 клиническими случаями, в которых беременность протекала без отклонений, были отличные показатели раннего пренатального скрининга, однако ребёнок родился с синдромом Дауна. Чтобы избегать таких случаев, я рекомендую неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии плода.
Сравнительная таблица неинвазивных пренатальных тестов в лаборатории Медикал Геномикс
| Veracity | Veragene расширенный | НИПТ Lifecodexx | НИПТ+ Lifecodexx | |
|---|---|---|---|---|
| Хромосомные аномалии | ||||
| Синдром Дауна (Трисомия 21) | ||||
| Синдром Эдвардса (трисомия 18) | ||||
| Синдром Патау (Трисомия 13) | ||||
| Синдром Тернера (45,Х) | ||||
| Синдром Клайнфельтера (47,XXY) | ||||
| Синдром Джейкобса (47,XYY) | ||||
| Трисомия по Х хромосоме (47,ХХХ) | ||||
| Определение пола ребенка | ||||
| Дополнительные исследования | Синдром Ди-Джорджи (22q11.2). Синдром делеции (1p36). Синдром Смита-Магениса (17p11.2). Синдром Вольфа-Хиршкорна (4p16.3) | |||
| Двуплодная беременность | ||||
| Использование при ЭКО, ИКСИ, донорской яйцеклетки, суррогатном материнстве | ||||
| Редукция одного эмбриона | ||||
| Аутосомно-рецессивные заболевания | ||||
| Рекомендованные сроки проведения недель беременности, начиная с 1-го дня последней менструации | С 10 недель | с 10 недель | с 10 недель | с 10 недель |
| Срок получения результата, рабочих дней | 14 | 15 | 8 | 8 |
| Страна проведения | Кипр | Кипр | Германия | Германия |
| Стоимость, руб. | 9 800 р./месяц(в рассрочку на 3 месяца) | 15 000 р./месяц(в рассрочку на 3 месяца) | 7 133 р./месяц(в рассрочку на 3 месяца) | 12 637 р./месяц(в рассрочку на 3 месяца) |
Узнать цену на НИПТ в вашем городе
Если Вы не знаете какой НИПТ выбрать
Мы с радостью поможем!
Видео по теме НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ
Неинвазивный пренатальный тест Veracity
Зачем делать НИПТ во время беременности
Статьи по теме
Смотреть все статьи
Синдром Эдвардса, или трисомия 18
На первых этапах формирования организма в молекулах ДНК происходят двунитевые разрывы, которые и приводят к трисомии. У детей, рождённых с этим заболеванием, наблюдаются многочисленные патологии умственного и физического развития: нарушения в работе сердечно-сосудистой системы, порок сердца, задержки умственного развития, уродства, аномальный тонус мышц.
04 Июня 2020
Владимир Нам
Региональный менеджер
Александр Самсонов
Региональный менеджер
Мария Владимирова
Региональный менеджер
Владимир Нам
Региональный менеджер
Скорее всего Владимира вы видели в наших видео на youtube.
Он поможет Вам выбрать НИПТ, подробно ответит на все вопросы и запишет Вас в клинику для сдачи крови.
Александр Самсонов
Региональный менеджер
Расскажет с какого срока беременности можно сдать ДНК тесты, какие результаты вы можете получить и сколько стоит тест в вашем городе.
Написать Александру
Мария Владимирова
Региональный менеджер
Подберет для вас подходящий НИПТ, сориентирует по стоимости и расскажет подробнее об исследовании.
Написать Марии
Источник
ул. 3 Тверская-Ямская 52
пн-пт 8-18, сб 10-16
На раннем сроке
С 9 недель беременности
Безопасно и удобно
Обычный забор крови из вены
Высокая точность
Точность 99,9%
Бесплатная консультация
Генетик ответит на вопросы
Неинвазивный пренатальный тест – самый современный генетический тест
на ранних сроках беременности, определяющий риск хромосомных отклонений, например, синдрома Дауна, и пол будущего ребенка,
по крови матери, с точностью 99,9%.
| Участники | Беременная женщина, срок от 9 недель |  |
| Цена | 29900 39900 руб – расширенный тест | |
| Срок | 10-12 рабочих дней | |
| Материал | венозная кровь | |
| Документы | Договор, квитанция | |
| Где сдать | г. Москва, ул. Фадеева 7 строение 1 г. Санкт-Петербург, ул. Разъезжая 7 | Записаться |
| Рейтинг | Ваш голос учтен! 4.9 ( голосов) | |
Преимущества НИПТ Панорама
- с 9 недель беременности, срок выполнения 12-14 дней
- самый полный тест – синдром Дауна и еще 12 хромосомных отклонений, пол плода
- точность 99,9%
- безопасно – нужна только венозная кровь от матери
- бесплатная консультация генетика лаборатории, до или после теста
Что можно определить с помощью НИПТ-теста Панорама?
Неинвазивный тест Панорама осуществляет скрининг на распространенные генетические состояния, вызванные дополнительными или отсутствующими хромосомами в ДНК ребенка:
Результат неинвазивного теста ДНК
Низкий риск
У вашего ребенка маловероятно наличие одного из состояний по панели теста.
Высокий риск
У вашего ребенка высокий риск данного состояния.
Каждый результат, кроме рисков хромосомных отклонений, содержит информацию о поле будущего ребенка:
мальчик 
или
девочка 
В небольшом проценте случаев тест не может извлечь достаточной информации из вашей пробы крови для определения точного результата.
Если это происходит, может быть запрошена вторая проба крови, бесплатно.
Риск cиндрома Дауна в зависимости от возраста матери
Введите возраст матери (от 20 до 49):
Риск:
Какая лаборатория выполняет тест Panorama?
Компания Natera – мировой лидер пренатального генетического тестирования. Компания основана в 2004 г. группой врачей, генетиков,
биоинформатиков и разработчиков програмного обеспечения.
Natera разработала собственный алгоритм НИПТ-теста Panorama,
и с 2012 года до настоящего времени уже более 1 500 000 беременных женщин по всему миру прошли этот тест.
Сертифицированная лаборатория компании Natera раcположена в Кремниевой долине, штат Калифорния, США.
Сертификаты лаборатории “Натера”
Какие гарантии, что НИПТ Панорама выполняется в лаборатории Натера?
По результатам анализа можно заказать бесплатную консультацию генетика. Генетик из лаборатории Натера (США)
позвонит на ваш телефонный номер и уделит 15 минут для ответа на вопросы по НИПТ-тесту Панорама. Консультация будет происходить
с помощью переводчика.
Почему такая низкая цена? Мы не сотрудничаем с врачами, и не платим им вознаграждение.
Кроме того, у нас прямой договор с лабораторией Натера, поэтому мы можем предложить минимальную цену.
Каждый пациент может зарегистрироваться на сайте лаборатории natera.com и отслеживать свои результаты.
Это не обязательная процедура, на почту получите результат быстрее.
Для регистрации нужно ввести ФИО на английском, номер
пробирок (Kit ID) – штрих-код, который наклеивается на пробирки.
Номер пробирок можно получить через 4-5 рабочих дней, когда образцы придут и будут обработаны в лаборатории.
Ограничения НИПТ панорама
НИПТ-тест предназначен для всех беременных женщин, независимо от возраста, за исключением женщин со следующими типами беременности:
- Несостоявшаяся двойня, с известным исчезнувшим близнецом, редукция эмбриона, то есть есть одноплодная беременность, которая изначально
началась как двойня; - более высокий порядок множественных беременностей,
чем двойня – триплетов, квадруплетов; - беременности с двойней у суррогатной матери или от донорских яйцеклеток
(при беременности с донорской яйцеклеткой или суррогатным материнством принимается только одноплодная беременность)
Для беременности с исчезнувшим близнецом или двойни с использованием суррогатного материнства или донорской яйцеклетки
рекомендуем тест НИПС.
| Результаты по | Одноплодная беременность (включая ЭКО) | Монозиготная двойня | Дизиготная двойня | Донорская яйцеклетка и суррогатное материнство (только одноплодная) |
|---|---|---|---|---|
| Трисомия 21 | Да | Да | Да | Да |
| Трисомия 18 | Да | Да | Да | Да |
| Трисомия 13 | Да | Да | Да | Да |
| Моносомия Х | Да | Да | Нет | Нет |
| Трисомии половых хромосом * | Да | Да | Нет | Нет |
| 22q11.2 делеция | Да | Да | Нет | Нет |
| Триплоидия | Да | Нет | Нет | Нет |
| Микроделеции: Синдром Прадера-Вилли Синдром Ангельмана Синдром кошачьего крика 1p36 делеция | Да | Нет | Нет | Нет |
| Пол плода | Да | Да, отдельно по каждому плоду | Да, отдельно по каждому плоду | Да |
* – сообщается при выявлении
Особенностью теста Панорама является то, что он определяет пол плода отдельно для каждого ребенка,
а также определяет зиготность – монозиготные или дизиготные.
Эта информация нужна акушеру-гинекологу для правильного ведения беременности.
Отзывы о НИПТ Панорама в Москве и СПб
Мой выбор – НИПТ Панорама
После скрининга второго триместра врачи отправили меня на амниоцентез –
инвазивную процедуру. Были подозрения на синдром Дауна.
Или если есть финансовая возможность, то сделать НИПТ, который безопасный и точный.
Я выбрала НИПТ Панорама, он показал низкий риск,
и мне не пришлось делать прокол живота.
Ирина, г. Москва
У меня здоровый мальчик!
Мне 38 лет, я автоматически попадаю в группу риска по синдрому Дауна.
И хотя скрининг был нормальный, врачи все равно
рекомендовали дополнительные обследования. НИПТ Панорама стал моим выбором,
по крови матери определяется точный риск и пол ребенка.
НИПТ показал у меня низкий риск и пол ребенка – мальчик!
Светлана, г. Москва
Отличный сервис
Я получила результат НИПТ-теста Панорама,
результат был понятный – низкий риск хромосомных анеуплоидий и женский пол.
Но мне хотелось узнать подробнее о некоторых показателях,
поэтому я заказала консультацию генетика лаборатории Натера.
Генетик позвонил мне бесплатно по телефону и все объяснил.
Марина, г. Санкт-Петербург
НИПТ Панорама самый точный
Я решила проверить здоровье будущего ребенка как можно раньше,
до скрининга первого триместра, потому что мне уже больше 35 лет. В 9 недель
я сдала кровь, это было совершенно безболезненно.
Через 10 дней был готов результат, низкий риск и пол – мальчик.
Я успокоилась и больше не волновалась, до самых родов.
Ани, г. Москва
Вопросы о НИПТ-тесте Панорама
Подходит ли мне НИПТ-тест Панорама?
НИПТ-тест является обязательным тестом всех беременных в США и в развитых странах Европы. Он рекомендуется абсолютно каждой беременной.
У некоторых женщин риск наличия у ребенка определенных состояний, например синдрома Дауна, выше, особенно в следующих случаях:
- беременная женщина старше 35 лет;
- в семейной истории есть больной с генетическими отклонениями;
- аномальные результаты УЗИ;
- аномальные результаты биохимического анализа крови.
Как выполняется НИПТ-тест?
Неинвазивный пренатальный тест Панорама выполняется по образцу крови матери из вены на руке. Во время беременности некоторое количество ДНК
ребенка проходит в кровоток матери. Тест Панорама изучает эти ДНК на признаки определенных генетических состояний, которые могут оказать влияние на
здоровье ребенка. Уже с 9 недель концентрация фетальной ДНК (ДНК плода) достаточна для проведения тестирования.
Какие еще есть варианты пренатального тестирования?
1. Традиционные скрининговые тесты – УЗИ и биохимический скрининг по крови – не обеспечивают такую точность, как НИПТ-тест,
и осуществляют скрининг на меньшее количество состояний. Если скрининг показал аномальный результат, рекомендуется делать НИПТ.
2. Диагностические инвазивные тесты, такие как амниоцентез или биопсия ворсин хориона
дают окончательный диагноз и способны определить большее количество состояний, но связаны с 1-2% риском осложнений беременности,
в том числе прерывания беременности. Если НИПТ покажет низкий риск, такие опасные процедуры не нужно делать. Если НИПТ покажет
высокий риск, то рекомендуется подтвердить с помощью инвазивных процедур.
| Вид теста | Достоверность теста | Степень риска |
|---|---|---|
| Скрининг 1-го триместра | Низкая (80 – 95%) | Безопасный. Нет риска ни для матери, ни для ребенка |
| Инвазивная пренатальная диагностика | Высокая (> 99%) | Риск выкидыша в 1 случае из 200 |
 | Высокая (> 99%) | Безопасный. Нет риска ни для матери, ни для ребенка |
Что такое фетальная фракция?
Фетальная фракция – доля ДНК плода в крови матери.
Если доля ДНК менее 2%, результат не будет выдан, и потребуется пересдать кровь
через 2 недели. Если женщина не беременна, то фетальная фракция будет низкой, и тест не покажет результат.
Иногда низкая фетальная фракция может говорить об аномалиях плода.
Почему рекомендуется тестироваться на микроделеции?
- Микроделеции – это небольшие ортсутствующие участки хромосом.
- Они часто встречаются и могут быть тяжелыми
- Они часто остаются недиагностированными
- Одинаковый риск у матерей любого возраста
- Они отвечают на вмешательство в раннем детстве
- Совокупная частота этих пяти синдромов микроделеций при рождении составляет приблизительно 1:1000
Какие еще бывают результаты, кроме низкого риска и высокого риска синдрома Дауна?
Бывает результат с высоким риском синдрома Тернера у девочек – моносомия Х.
Достаточно часто высокий риск синдрома Клейнфельтера у мальчиков.
Запишитесь на анализ “НИПТ Панорама”
Если в вашем городе нет пункта забора материала, можно заказать у нас набор
и прислать нам образцы.
Источник