Неинвазивный тест на синдром дауна саратов

С развитием технологий ДНК исследований сейчас можно проводить неинвазивные пренатальные тесты уже с 4-й недели беременности (определение пола плода). Более сложные НИПТ-тесты выполняются с 7-9-й недели. Определить хромосомные аномалии у плода (синдром Дауна и т.д.) возможно по крови матери; биопсия плода НЕ требуется. Соответственно, данный ДНК анализ является неинвазивным и полностью безопасным.

Обращаясь в «Ralzo», Вы напрямую обращаетесь в ДНК лабораторию Саратова и получаете следующие преимущества:

Консультация опытного специалиста лаборатории в области ДНК тестов;
Ваши образцы ДНК попадают сразу в лабораторию, что существенно увеличивает надежность и скорость анализа;
Вы получаете стоимость анализа ДНК на отцовство по лабораторным ценам, минуя посредников.

Цена на неинвазивный ДНК тест

Виды пренатальных неинвазивных тестов

Зачем нужен неинвазивный пренатальный ДНК тест

НИПТ-тест на ранних сроках беременности является самым достоверным (точность более 99,9%). Опишем лишь некоторые причины, почему стоит провести ДНК тест на хромосомные отклонения:

УЗИ исследование показало риск развития хромосомных аномалий;
Беременным женщинам старше 35 лет;
Отец будущего ребенка старше 40 лет;
У самих родителей были подозрения на наличие хромосомных отклонений;
У родственников родителей были подозрения на наличие хромосомных отклонений (или кто-то имел подобные синдромы);
Беременная перенесла болезни или болеет во время беременности;
Применение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО);
В прошлом были выкидыши, прерывания беременности и т.д.

ДНК анализ рекомендуется делать всем женщинам при сроке беременности более 8 недель. У теста нет медицинских противопоказаний, и не требуется назначение врача.

Эффективность НИПТ

НИПТ-тест	Инвазивная диагностика	Биохимический скрининг
+ Точность до 99,9%	+ Точность 100%	– Точность 70-90%
+ Безопасность 100%	– Вероятность гибели плода 1%	+ Безопасность 100%
+ Проведение с 9-ой недели	– Проведение с 11-ой недели	– Проведение с 11-ой недели

Какие же анеуплоидии определяет неинвазивный пренатальный анализ:

Синдром Дауна (трисомия 21),
Синдром Патау (трисомия 13),
Синдром Эдвардса (трисомия 18),
Синдром Тернера (45, XO),
Трисомия по X хромосоме (47, XXX),
Синдром Клайнфельтера (47, XXY).

Микроделеции:

Синдром Джейкобса (47, XYY),
Синдром 1р36 делеции,
Синдром кошачьего крика,
Синдром Прадера-Вилли,
Синдром Ангельмана,
Синдром Ди Джорджи.

Не рекомендуется делать НИПТ-анализ:

При суррогатном материнстве;
При трехплодной, четырехплодной и более беременности.

Как сдать НИПТ-тест на ранних сроках беременности

Для теста ДНК нужны образцы. Для выделения ДНК образцов плода используется кровь матери из вены.

Специалист собирает кровь матери из вены и помещает в пробирку, содержащую вещество, способствующее несвертываемости крови. Далее плазма крови отделяется от красных кровяных телец благодаря методу центрифугирования. Отделенная плазма крови перемещается в отдельную пробирку, содержащую ЭДТА. Именно плазма крови содержит ДНК ребенка. Из полученной сыворотки выделяется ДНК, которая затем исследуется специалистами.

Где сдать образцы ДНК для НИПТ-анализа

Варианты сдачи образцов ДНК на хромосомные отклонения плода:

В пункте для приема образцов нашей лаборатории в любое подходящее для Вас время. Но для удобства, Вы можете забронировать конкретную дату и время, воспользовавшись предварительной записью.
Самостоятельно: воспользовавшись ватными палочками, приобретенными в ближайшей аптеке (можно использовать стандартные ушные ватные палочки).
Самостоятельно: с помощью бесплатного набора Ralzo, специально разработанного для самостоятельного забора ДНК образцов.
С помощью бесплатного заказа курьера.

Получить бесплатную консультацию специалиста Саратова

Как оплатить НИПТ-тест и получить результаты

Для удобства у нас существуют разные способы оплаты ДНК теста:

За наличный расчет и по банковской карте в центре по приему образцов нашей лаборатории.
С помощью on-line оплаты на сайте нашего ДНК центра.
В ближайшем для Вас отделении Сбербанка или другого банка по квитанции.
При передаче образцов нашему курьеру.

Для удобства у нас существуют разные способы получения результатов ДНК тестирования:

На электронную почту, указанную при оформлении заявки на исследование.
При личном обращении в центре по приему образцов нашей лаборатории.
Доставка курьером до двери.

Каждой заявке соответствует уникальный 16-ти значный номер.
Это номер, который будет известен только лаборатории и заказчику.
Данные находятся на закрытых локальных серверах, что дает абсолютную сохранность всех данных.

Стоимость ненивазивного пренатального ДНК теста

НИПТ-ТЕСТ в Саратове

Существует вероятность, что у родителей вне группы риска также может родиться ребенок с отклонениями. Даже если УЗИ и биохимический скрининг не показали аномалий, также есть вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна или другими анеуплоидиями. Поэтому врачи рекомендуют делать неинвазивный пренатальный тест, чтобы полностью исключить возможность рождения малыша с аномалиями.

У нас есть огромный опыт и полное понимание методов и способов проведения ДНК тестов, особенностей проведения полимеразной цепной реакции. При консультации со специалистами лаборатории, Вы можете быть уверены, что для Вашей индивидуальной ситуации будет подобран наилучший вариант ДНК теста. Вам не придется переплачивать лишние деньги или собирать образцы ДНК от дополнительных участников, в тех случаях, когда это не нужно.

Для получения бесплатной консультации мы рекомендуем обратиться к специалисту лаборатории по телефону 8(800)707-24-79.

Источник

Технологии ДНК анализа не стоят на месте. Сейчас с помощью исследования генома можно выявлять все генетические отклонения у ребенка еще в утробе матери. Неинвазивный пренатальный ДНК тест PrenaTest с точностью до 99,99% определяет синдром Дауна на первых неделях беременности. Этот сложный НИПТ-тест выполняется с 9-й недели беременности. Аномалии у плода (синдром Дауна и т.д.) возможно определить по крови матери; биопсия плода НЕ требуется. Соответственно, данный ДНК анализ является неинвазивным и полностью безопасным.

Обращаясь в «Ralzo», Вы напрямую обращаетесь в ДНК лабораторию Саратова и получаете следующие преимущества:

Консультация опытного специалиста лаборатории в области ДНК тестов;
Ваши образцы ДНК попадают сразу в лабораторию, что существенно увеличивает надежность и скорость анализа;
Вы получаете стоимость анализа ДНК на отцовство по лабораторным ценам, минуя посредников.

Цена PrenaTest

Виды пренатальных неинвазивных тестов

Зачем нужен неинвазинвый пренатальный ДНК тест Prenatest (Пренатест)

PrenaTest тест на ранних сроках беременности является самым достоверным. Опишем лишь некоторые причины, почему стоит провести ДНК тест на хромосомные отклонения:

УЗИ исследование показало риск развития хромосомных аномалий;
Беременным женщинам старше 35 лет;
Отец будущего ребенка старше 40 лет;
У самих родителей были подозрения на наличие хромосомных отклонений;
У родственников родителей были подозрения на наличие хромосомных отклонений (или кто-то имел подобные синдромы);
Беременная перенесла болезни или болеет во время беременности;
Применение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО);
В прошлом были выкидыши, прерывания беременности и т.д.

Эффективность неинвазивного пренатального теста ДНК

НИПТ-тест	Инвазивная диагностика	Биохимический скрининг
+ Точность до 99,9%	+ Точность 100%	– Точность 70-90%
+ Безопасность 100%	– Вероятность гибели плода 1%	+ Безопасность 100%
+ Проведение с 9-ой недели	– Проведение с 11-ой недели	– Проведение с 11-ой недели

Какие же анеуплоидии определяет неинвазивный пренатальный ДНК анализ:

Синдром Дауна (трисомия 21),
Пол плода.

Не рекомендуется делать НИПТ-анализ:

При суррогатном материнстве;
При трехплодной, четырехплодной и более беременности.

Как сдать тест панорама на ранних сроках беременности

Для теста ДНК нужны образцы. Для выделения ДНК образцов плода используется кровь матери из вены.

Где сдать образцы ДНК для НИПТ-анализа

Варианты сдачи образцов ДНК на хромосомные отклонения плода:

В пункте для приема образцов нашей лаборатории в любое подходящее для Вас время. Но для удобства, Вы можете забронировать конкретную дату и время, воспользовавшись предварительной записью.
Самостоятельно: воспользовавшись ватными палочками, приобретенными в ближайшей аптеке (можно использовать стандартные ушные ватные палочки).
Самостоятельно: с помощью бесплатного набора Ralzo, специально разработанного для самостоятельного забора ДНК образцов.
С помощью бесплатного заказа курьера.

Получить бесплатную консультацию специалиста Саратова

Как оплатить тест Panorama и получить результаты

Для удобства у нас существуют разные способы оплаты ДНК теста:

За наличный расчет и по банковской карте в центре по приему образцов нашей лаборатории.
С помощью on-line оплаты на сайте нашего ДНК центра.
В ближайшем для Вас отделении Сбербанка или другого банка по квитанции.
При передаче образцов нашему курьеру.

Для удобства у нас существуют разные способы получения результатов ДНК тестирования:

На электронную почту, указанную при оформлении заявки на исследование.
При личном обращении в центре по приему образцов нашей лаборатории.
Доставка курьером до двери.

Стоимость ДНК теста PrenaTest

Пренатест (Prenatest) в Саратове

Существует вероятность, что у родителей вне группы риска также может родиться ребенок с отклонениями. Даже если УЗИ и биохимический скрининг не показали аномалий, также есть вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна или другими анеуплоидиями. Поэтому врачи рекомендуют делать неинвазивный пренатальный ДНК тест ПренаТест, чтобы полностью исключить возможность рождения малыша с аномалиями.

Источник

Неинвазивная диагностика развивается все сильнее ввиду усовершенствования технологий ДНК исследований. Сейчас с помощью исследования генома можно выявлять все генетические отклонения у ребенка еще в утробе матери. Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama с микроделециями с точностью до 99,9% определяет все известные синдромы (Дауна, Эдвардса, Патау и т.д.) на первых неделях беременности, а также микроделеции. Микроделецией называется выпадение (потеря) микроскопического участка хромосомы. Микроделяционные синдромы встречаются у детей почти также часто, как и синдром Дауна.

Этот высокотехнологичный и сложный НИПТ-тест выполняется с 9-й недели. Определить хромосомные аномалии у плода (синдром Дауна и т.д.) возможно по крови матери, биопсия плода НЕ требуется. Соответственно, данный ДНК анализ является неинвазивным и полностью безопасным.

Обращаясь в «Ralzo», Вы напрямую обращаетесь в ДНК лабораторию Саратова и получаете следующие преимущества:

Консультация опытного специалиста лаборатории в области ДНК тестов;
Ваши образцы ДНК попадают сразу в лабораторию, что существенно увеличивает надежность и скорость анализа;
Вы получаете стоимость анализа ДНК на отцовство по лабораторным ценам, минуя посредников.

Цена Panorama теста с микроделециями

Виды пренатальных неинвазивных тестов

Зачем нужен неинваизвный пренатальный ДНК тест Panorama с микроделециями

Panorama тест на ранних сроках беременности является самым достоверным. Опишем лишь некоторые причины, почему стоит провести ДНК тест на хромосомные отклонения и обнаружение микроделеций:

УЗИ исследование показало риск развития хромосомных аномалий;
Беременным женщинам старше 35 лет;
Отец будущего ребенка старше 40 лет;
У самих родителей были подозрения на наличие хромосомных отклонений;
У родственников родителей были подозрения на наличие хромосомных отклонений (или кто-то имел подобные синдромы);
Беременная перенесла болезни или болеет во время беременности;
Применение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО);
В прошлом были выкидыши, прерывания беременности и т.д.

Эффективность неинвазивного пренатального теста ДНК

НИПТ-тест	Инвазивная диагностика	Биохимический скрининг
+ Точность до 99,9%	+ Точность 100%	– Точность 70-90%
+ Безопасность 100%	– Вероятность гибели плода 1%	+ Безопасность 100%
+ Проведение с 9-ой недели	– Проведение с 11-ой недели	– Проведение с 11-ой недели
+ Обнаружение микроделеций	+ Обнаружение микроделеций	– Не обнаруживает микроделеции

Какие же анеуплоидии определяет неинвазивный пренатальный ДНК анализ Panorama с микроделециями:

Синдром Дауна (трисомия 21),
Синдром Патау (трисомия 13),
Синдром Эдвардса (трисомия 18),
Синдром Тернера (45, XO),
Трисомия по X хромосоме (47, XXX),
Синдром Клайнфельтера (47, XXY).

Микроделеции:

Синдром Джейкобса (47, XYY),
Синдром 1р36 делеции,
Синдром кошачьего крика,
Синдром Прадера-Вилли,
Синдром Ангельмана,
Синдром Ди Джорджи.

Не рекомендуется делать НИПТ-анализ:

При суррогатном материнстве;
При трехплодной, четырехплодной и более беременности.

Как сдать тест Panorama с микроделециями на ранних сроках беременности

Для теста ДНК нужны образцы. Для выделения ДНК образцов плода используется кровь матери из вены.

Где сдать образцы ДНК для неинвазивного пренатального ДНК теста

Варианты сдачи образцов ДНК на хромосомные отклонения плода:

В пункте для приема образцов нашей лаборатории в любое подходящее для Вас время. Но для удобства, Вы можете забронировать конкретную дату и время, воспользовавшись предварительной записью.
Самостоятельно: воспользовавшись ватными палочками, приобретенными в ближайшей аптеке (можно использовать стандартные ушные ватные палочки).
Самостоятельно: с помощью бесплатного набора Ralzo, специально разработанного для самостоятельного забора ДНК образцов.
С помощью бесплатного заказа курьера.

Получить бесплатную консультацию специалиста Саратова

Как оплатить ДНК тест панорама с микроделециями и получить результаты

Для удобства у нас существуют разные способы оплаты ДНК теста:

За наличный расчет и по банковской карте в центре по приему образцов нашей лаборатории.
С помощью on-line оплаты на сайте нашего ДНК центра.
В ближайшем для Вас отделении Сбербанка или другого банка по квитанции.
При передаче образцов нашему курьеру.

Для удобства у нас существуют разные способы получения результатов ДНК тестирования:

На электронную почту, указанную при оформлении заявки на исследование.
При личном обращении в центре по приему образцов нашей лаборатории.
Доставка курьером до двери.

Стоимость ДНК теста Panorama с микроделециями

Панорама (Panorama) с микроделециями в Саратове

Существует вероятность, что у родителей вне группы риска также может родиться ребенок с отклонениями. Даже если УЗИ и биохимический скрининг не показали аномалий, также есть вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна или другими анеуплоидиями. Поэтому врачи рекомендуют делать неинвазивный пренатальный ДНК тест Панорама с микроделециями, чтобы полностью исключить возможность рождения малыша с аномалиями.

Источник

Репродуктивная система (половые гормоны)

Сердечно-сосудистая система

Система гемостаза (свертывание крови)

Антифосфолипидный синдром (АФС)

Беременность (пренатальный скрининг)

Воспалительные заболевания кишечника

Герпетические инфекции (герпес-вирусы)

Демиелинизирующие заболевания

Дисбаланс витаминов и микроэлементов

Заболевания желудочно-кишечного тракта

Заболевания предстательной железы

Заболевания щитовидной железы

Лимфопролиферативные заболевания

Нарушения биоценоза влагалища

Нарушения иммунного статуса

Нарушения свертывания крови

Обследование перед госпитализацией

Онкологические заболевания и онкомаркеры

Паразитарные инвазии (гельминты)

Передаваемые половым путем)

Подготовка к беременности

Сердечно -сосудистые заболевания

Сердечно-сосудистые заболевания

Эпидемический паротит (свинка)

Алергология. ImmunoCAP. Индивидуальные аллергены, IgE

Аллергены животных и птиц, IgE

Аллергокомпоненты ImmunoCAP

Аллергокомпоненты деревьев

Аллергокомпоненты животных и птиц

Аллергокомпоненты плесени

Пищевые аллергокомпоненты

Аллергология. ImmunoCAP. Комплексные исследования IgE (результат по каждому аллергену)

Аллергология. ImmunoCAP. Панели аллергенов IgE, скрининг (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергология. ImmunoCAP. Фадиатоп

Аллергология. Immulite. Индивидуальные аллергены

Аллергены гельминтов, IgE

Аллергены грибов (кандида и плесневых), IgE

Аллергены животных и птиц, IgE

Аллергены клещей домашней пыли, IgE

Аллергены лекарств и химических веществ, IgE

Бактериальные аллегены (стафилококк), IgE

Аллергология. Immulite. Комплексы аллергенов, IgE (результат по каждому аллргену)

Аллергология. Immulite. Панели аллергенов, скрининг (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергены деревьев, IgE (панель)

Аллергены животных и птиц, IgE (панель)

Аллергены трав, IgE (панель)

Ингаляционные аллергены, IgE (панель)

Пищевые аллергены, IgE (панель)

Аллергология. Immulite. Панели пищевых аллергенов IgG (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергология. RIDA. Комплексы аллергенов, IgE

Аллергология. RIDA. Комплексы аллергенов, IgE (результат по каждому аллргену)

Аллергология. Местные анестетики, IgE

Биохимические исследования крови

Электролиты и микроэлементы

Биохимические исследования мочи

Витамины, аминокислоты, жирные кислоты

Генетические исследования

Исследование генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования

Исследование генетических полиморфизмов методом ПЦР

Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия

Гистологические исследования

Гистологические исследования лаборатории UNIM

Гормоны биологических жидкостей

Гормоны гипофиза и гипофизарно-адреналовой системы

Ренин-альдостероновая система

Функция органов пищеварения

Функция щитовидной железы

Андрофлор, иследование биоценоза (муж)

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус простого герпеса I, II типа

ВПЧ (вирус папилломы человека)

Стрептококки (вкл. S.agalactie)

Урогенитальные инфекции, ИППП

Урогенитальные инфекции, комплексные исследования

Урогенитальные инфекции, условные патогены

Фемофлор, исследование биоценоза (жен)

Флороценоз, иследование биоценоза (жен)

Диагностика методом ПЦР, кал

Диагностика методом ПЦР, клещ

Диагностика методом ПЦР, кровь.

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус простого герпеса I, II типа

Иммуногистохимические исследования

Иммунологические исследования

Иммунограмма (клеточный иммунитет)

Интерфероновый статус, базовое исследование

Интерфероновый статус, чувствительность к препаратам

Оценка гуморального иммунитета

Специальные иммунологические исследования

Исследование мочевого камня

Исследование парапротеинов. Скрининг и иммунофиксация

Маркеры аутоиммунных заболеваний

Антифосфолипидный синдром (АФС)

Аутоиммунные заболевания легких и сердца

Аутоиммунные неврологические заболевания

Аутоиммунные поражения ЖКТ и целиакия

Аутоиммунные поражения печени

Аутоиммунные поражения почек и васкулиты

Аутоиммунные эндокринопатии и бесплодие

Системные ревматические заболевания

Микробиологические исследования (посевы)

Посев крови на стерильность

Посев на гемофильную палочку

Посев на грибы (возбудители микозов кожи и ногтей)

Посев на микоплазмы и уреаплазмы

Посев на пиогенный стрептококк

Посевы на микрофлору (конъюнктива)

Посевы на микрофлору (отделяемое)

Посевы на микрофлору (урогенитальный тракт женщины)

Посевы на микрофлору (урогенитальный тракт мужчины)

Посевы на микрофлору ЛОР-органы)

Ускоренные посевы с расширенной антибиотикограммой

Неинвазивная диагностика болезней печени

Программы неинвазивной диагностики болезней печени

Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ)

Неинвазивный пренатальный тест (пол/резус плода)

Общеклинические исследования

Исследование назального секрета

Исследование секрета простаты

Микроскопическое исследование биологических жидкостей

Микроскопия на наличие патогенных грибов и паразитов

Микроскопия отделяемого урогенитального тракта

Иммунофенотипирование при лимфопролиферативных заболеваниях

Молекулярная диагностика миелопролиферативных заболеваний

Цитохимические исследования клеток крови и костного мозга

Пищевая непереносимость, IgG4

Полногеномные исследования и панели наследственных заболеваний

Серологические маркеры инфекций

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус эпидемического паротита

Вирусы простого герпеса I и II типа