Неинвазивный тест на синдром дауна стоимость

Неинвазивный тест на синдром дауна стоимость thumbnail

Репродуктивная система (половые гормоны)

Сердечно-сосудистая система

Система гемостаза (свертывание крови)

Антифосфолипидный синдром (АФС)

Беременность (пренатальный скрининг)

Воспалительные заболевания кишечника

Герпетические инфекции (герпес-вирусы)

Демиелинизирующие заболевания

Дисбаланс витаминов и микроэлементов

Заболевания желудочно-кишечного тракта

Заболевания предстательной железы

Заболевания щитовидной железы

Лимфопролиферативные заболевания

Нарушения биоценоза влагалища

Нарушения иммунного статуса

Нарушения свертывания крови

Обследование перед госпитализацией

Онкологические заболевания и онкомаркеры

Паразитарные инвазии (гельминты)

Передаваемые половым путем)

Подготовка к беременности

Сердечно -сосудистые заболевания

Сердечно-сосудистые заболевания

Эпидемический паротит (свинка)

Алергология. ImmunoCAP. Индивидуальные аллергены, IgE

Аллергены животных и птиц, IgE

Аллергокомпоненты ImmunoCAP

Аллергокомпоненты деревьев

Аллергокомпоненты животных и птиц

Аллергокомпоненты плесени

Пищевые аллергокомпоненты

Аллергология. ImmunoCAP. Комплексные исследования IgE (результат по каждому аллергену)

Аллергология. ImmunoCAP. Панели аллергенов IgE, скрининг (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергология. ImmunoCAP. Фадиатоп

Аллергология. Immulite. Индивидуальные аллергены

Аллергены гельминтов, IgE

Аллергены грибов (кандида и плесневых), IgE

Аллергены животных и птиц, IgE

Аллергены клещей домашней пыли, IgE

Аллергены лекарств и химических веществ, IgE

Бактериальные аллегены (стафилококк), IgE

Аллергология. Immulite. Комплексы аллергенов, IgE (результат по каждому аллргену)

Аллергология. Immulite. Панели аллергенов, скрининг (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергены деревьев, IgE (панель)

Аллергены животных и птиц, IgE (панель)

Аллергены трав, IgE (панель)

Ингаляционные аллергены, IgE (панель)

Пищевые аллергены, IgE (панель)

Аллергология. Immulite. Панели пищевых аллергенов IgG (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергология. RIDA. Комплексы аллергенов, IgE

Аллергология. RIDA. Комплексы аллергенов, IgE (результат по каждому аллргену)

Аллергология. Местные анестетики, IgE

Биохимические исследования крови

Электролиты и микроэлементы

Биохимические исследования мочи

Витамины, аминокислоты, жирные кислоты

Генетические исследования

Исследование генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования

Исследование генетических полиморфизмов методом ПЦР

Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия

Гистологические исследования

Гистологические исследования лаборатории UNIM

Гормоны биологических жидкостей

Гормоны гипофиза и гипофизарно-адреналовой системы

Гормоны гипофиза и гипофизарно-адреналовой системы

Ренин-альдостероновая система

Функция органов пищеварения

Функция щитовидной железы

Андрофлор, иследование биоценоза (муж)

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус простого герпеса I, II типа

ВПЧ (вирус папилломы человека)

Стрептококки (вкл. S.agalactie)

Урогенитальные инфекции, ИППП

Урогенитальные инфекции, комплексные исследования

Урогенитальные инфекции, условные патогены

Фемофлор, исследование биоценоза (жен)

Флороценоз, иследование биоценоза (жен)

Диагностика методом ПЦР, кал

Диагностика методом ПЦР, клещ

Диагностика методом ПЦР, кровь.

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус простого герпеса I, II типа

Иммуногистохимические исследования

Иммунологические исследования

Иммунограмма (клеточный иммунитет)

Интерфероновый статус, базовое исследование

Интерфероновый статус, чувствительность к препаратам

Оценка гуморального иммунитета

Специальные иммунологические исследования

Исследование мочевого камня

Исследование парапротеинов. Скрининг и иммунофиксация

Маркеры аутоиммунных заболеваний

Антифосфолипидный синдром (АФС)

Аутоиммунные заболевания легких и сердца

Аутоиммунные неврологические заболевания

Аутоиммунные поражения ЖКТ и целиакия

Аутоиммунные поражения печени

Аутоиммунные поражения почек и васкулиты

Аутоиммунные эндокринопатии и бесплодие

Системные ревматические заболевания

Микробиологические исследования (посевы)

Посев крови на стерильность

Посев на гемофильную палочку

Посев на грибы (возбудители микозов кожи и ногтей)

Посев на микоплазмы и уреаплазмы

Посев на пиогенный стрептококк

Посевы на микрофлору (конъюнктива)

Посевы на микрофлору (отделяемое)

Посевы на микрофлору (урогенитальный тракт женщины)

Посевы на микрофлору (урогенитальный тракт мужчины)

Посевы на микрофлору ЛОР-органы)

Ускоренные посевы с расширенной антибиотикограммой

Неинвазивная диагностика болезней печени

Программы неинвазивной диагностики болезней печени

Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ)

Неинвазивный пренатальный тест (пол/резус плода)

Общеклинические исследования

Исследование назального секрета

Исследование секрета простаты

Микроскопическое исследование биологических жидкостей

Микроскопия на наличие патогенных грибов и паразитов

Микроскопия отделяемого урогенитального тракта

Иммунофенотипирование при лимфопролиферативных заболеваниях

Молекулярная диагностика миелопролиферативных заболеваний

Цитохимические исследования клеток крови и костного мозга

Пищевая непереносимость, IgG4

Полногеномные исследования и панели наследственных заболеваний

Серологические маркеры инфекций

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус эпидемического паротита

Вирусы простого герпеса I и II типа

Специализированные лабораторные исследования.

Тяжелые металлы и микроэлементы

Тяжелые металлы и микроэлементы в волосах

Тяжелые металлы и микроэлементы в крови

Тяжелые металлы и микроэлементы в моче

Химико-токсикологические исследования

Хромосомный микроматричный анализ

Цитогенетические исследования

Цитологические исследования

Источник

С развитием технологий ДНК исследований сейчас можно проводить неинвазивные пренатальные тесты уже с 4-й недели беременности (определение пола плода). Более сложные НИПТ-тесты выполняются с 7-9-й недели. Определить хромосомные аномалии у плода (синдром Дауна и т.д.) возможно по крови матери; биопсия плода НЕ требуется. Соответственно, данный ДНК анализ является неинвазивным и полностью безопасным.

Обращаясь в «Ralzo», Вы напрямую обращаетесь в ДНК лабораторию Москвы и получаете следующие преимущества:

  • Консультация опытного специалиста лаборатории в области ДНК тестов;
  • Ваши образцы ДНК попадают сразу в лабораторию, что существенно увеличивает надежность и скорость анализа;
  • Вы получаете стоимость анализа ДНК на отцовство по лабораторным ценам, минуя посредников.
Читайте также:  Для обучения счету ребенка с синдромом дауна

Цена на неинвазивный ДНК тест

Цена на неинвазивный ДНК тест

Виды пренатальных неинвазивных тестов

Зачем нужен неинвазивный пренатальный ДНК тест

НИПТ-тест на ранних сроках беременности является самым достоверным (точность более 99,9%). Опишем лишь некоторые причины, почему стоит провести ДНК тест на хромосомные отклонения:

  • УЗИ исследование показало риск развития хромосомных аномалий;
  • Беременным женщинам старше 35 лет;
  • Отец будущего ребенка старше 40 лет;
  • У самих родителей были подозрения на наличие хромосомных отклонений;
  • У родственников родителей были подозрения на наличие хромосомных отклонений (или кто-то имел подобные синдромы);
  • Беременная перенесла болезни или болеет во время беременности;
  • Применение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО);
  • В прошлом были выкидыши, прерывания беременности и т.д.

ДНК анализ рекомендуется делать всем женщинам при сроке беременности более 8 недель. У теста нет медицинских противопоказаний, и не требуется назначение врача.

Эффективность НИПТ

НИПТ-тестИнвазивная диагностикаБиохимический скрининг
+ Точность до 99,9%+ Точность 100%– Точность 70-90%
+ Безопасность 100%– Вероятность гибели плода 1%+ Безопасность 100%
+ Проведение с 9-ой недели– Проведение с 11-ой недели– Проведение с 11-ой недели

Какие же анеуплоидии определяет неинвазивный пренатальный анализ:

  • Синдром Дауна (трисомия 21),
  • Синдром Патау (трисомия 13),
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18),
  • Синдром Тернера (45, XO),
  • Трисомия по X хромосоме (47, XXX),
  • Синдром Клайнфельтера (47, XXY).

Микроделеции:

  • Синдром Джейкобса (47, XYY),
  • Синдром 1р36 делеции,
  • Синдром кошачьего крика,
  • Синдром Прадера-Вилли,
  • Синдром Ангельмана,
  • Синдром Ди Джорджи.

Не рекомендуется делать НИПТ-анализ:

  • При суррогатном материнстве;
  • При трехплодной, четырехплодной и более беременности.

Как сдать НИПТ-тест на ранних сроках беременности

Для теста ДНК нужны образцы. Для выделения ДНК образцов плода используется кровь матери из вены.

Специалист собирает кровь матери из вены и помещает в пробирку, содержащую вещество, способствующее несвертываемости крови. Далее плазма крови отделяется от красных кровяных телец благодаря методу центрифугирования. Отделенная плазма крови перемещается в отдельную пробирку, содержащую ЭДТА. Именно плазма крови содержит ДНК ребенка. Из полученной сыворотки выделяется ДНК, которая затем исследуется специалистами.

Где сдать образцы ДНК для НИПТ-анализа

Варианты сдачи образцов ДНК на хромосомные отклонения плода:

  • В пункте для приема образцов нашей лаборатории в любое подходящее для Вас время. Но для удобства, Вы можете забронировать конкретную дату и время, воспользовавшись предварительной записью.
  • Самостоятельно: воспользовавшись ватными палочками, приобретенными в ближайшей аптеке (можно использовать стандартные ушные ватные палочки).
  • Самостоятельно: с помощью бесплатного набора Ralzo, специально разработанного для самостоятельного забора ДНК образцов.
  • С помощью бесплатного заказа курьера.

Получить бесплатную консультацию специалиста Москвы

Как оплатить НИПТ-тест и получить результаты

Для удобства у нас существуют разные способы оплаты ДНК теста:

  • За наличный расчет и по банковской карте в центре по приему образцов нашей лаборатории.
  • С помощью on-line оплаты на сайте нашего ДНК центра.
  • В ближайшем для Вас отделении Сбербанка или другого банка по квитанции.
  • При передаче образцов нашему курьеру.

Для удобства у нас существуют разные способы получения результатов ДНК тестирования:

  • На электронную почту, указанную при оформлении заявки на исследование.
  • При личном обращении в центре по приему образцов нашей лаборатории.
  • Доставка курьером до двери.

Каждой заявке соответствует уникальный 16-ти значный номер.
Это номер, который будет известен только лаборатории и заказчику.
Данные находятся на закрытых локальных серверах, что дает абсолютную сохранность всех данных.

Стоимость ненивазивного пренатального ДНК теста

Стоимость ненивазивного пренатального ДНК теста

НИПТ-ТЕСТ в Москве

Существует вероятность, что у родителей вне группы риска также может родиться ребенок с отклонениями. Даже если УЗИ и биохимический скрининг не показали аномалий, также есть вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна или другими анеуплоидиями. Поэтому врачи рекомендуют делать неинвазивный пренатальный тест, чтобы полностью исключить возможность рождения малыша с аномалиями.

У нас есть огромный опыт и полное понимание методов и способов проведения ДНК тестов, особенностей проведения полимеразной цепной реакции. При консультации со специалистами лаборатории, Вы можете быть уверены, что для Вашей индивидуальной ситуации будет подобран наилучший вариант ДНК теста. Вам не придется переплачивать лишние деньги или собирать образцы ДНК от дополнительных участников, в тех случаях, когда это не нужно.

Читайте также:  Синдром неполного опорожнения кишечника лечение

Для получения бесплатной консультации мы рекомендуем обратиться к специалисту лаборатории по телефону +7(499)455-05-42 .

Источник

Неинвазивный тест на синдром дауна стоимость

Неивазивный пренатальный тест Lifecodexx – №1 в мире! Одобрен и применяется более чем в 50 странах мира. Официально введен в систему социальной медицины в США, Нидерландах, Швейцария В 2012 году Lifecodexx был первым неинвазивным тестом во всей Европе. Сегодня тест определяет восемь различных хромосомных нарушений, а также пол плода. Более 125 000 женщин во всем мире прошли Lifecodexx На сегодняшний день является самым точным неинвазивным тестом в мире.

Что покажет неинвазивный пренатальный ДНК тест?

НИПТ Lifecodexx поможет развеять все сомнения и не поддаваться тревоге во время беременности. С высокой точностью (99%) НИПТ определит трисомию по 13, 18 и 21 хромосомам, наличие аномалий в половых хромосомах, а также определит пол ребенка. Тест проводится по желанию будущей матери (самостоятельно) или по назначению врача.

Синдром Дауна (Трисомия по 21 хромосоме). Самая частая хромосомная аномалия. Характерные признаки у родившихся – это внешние физические отклонения и умственная отсталость, задержка в развитии речи и навыков общения.

Синдром Эдвардса (Трисомия по 18 хромосоме). Серьезные нарушения интеллекта, и жизненно важных органов. Внешние физические отклонения: изменения черепа, маленький рот, расщелины верхней губы и нёба, дефекты в формировании ушных раковин и т.д. К сожалению, в большинстве случаев данные нарушения человеческого организма не совместимы с жизнью.

Синдром Патау (Трисомия по 13 хромосоме). При рождении малыша выявляются серьезные пороки в развитии нервной, дыхательной, костно-мышечной, урогенитальной системах. Аномалии внутренних органов, умственная отсталость. Только 5% выживают с таким синдромом.

Синдром Клайнфельтера (Мальчик с женской хромосомой, лишняя Х хромосома). Встречается только у лиц мужского пола. Страдает эндокринная система организма, вероятность бесплодия и импотенции. Внешние признаки в основном проявляются в пубертатный период.

Синдром Тернера (Встречается только у женского пола, отсутствие или поломка одной Х хромосомы). Характерными признаками является маленький рост, задержка полового развития, пороки развития сердца, почек, широкая грудная клетка, складка на шее, пигментация кожи.

Для кого рекомендован тест?

НИПТ Lifecodexx рекомендован ВСЕМ беременным женщинам

  • Вы беспокоитесь о генетическом здоровье будущего малыша
  • По результатам биохимического скрининга выявлен риск хромосомной патологии
  • Зафиксированы хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
  • Невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности (инвазивные процедуры)

Где сдать НИПТ

В любом городе России есть клиники, где вы можете сдать неивазивный пренатальный тест.

Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону бесплатной горячей линии 8 (800) 301-17-51

LifecodexxLifecodexx+
Хромосомные аномалии
Сидром Дауна (Трисомия 21)
Синдром Эдвардса (трисомия 18)
Синдром Патау (Трисомия 13)
Синдром Тернера (45,Х)
Синдром Клайнфельтера (47,XXY)
Синдром Джейкобса (47,XYY)
Трисомия по Х хромосоме (47,ХХХ)
Определение пола ребенка
Рекомендованные сроки проведения недель беременности, начиная с 1-го дня последней менструации9 недель + 0 дней до 32 недель + 1 п.м9 недель + 0 дней до 32 недель + 1 п.м
Срок получения результата, рабочих дней8 раб. дней (с поступления образцов в лабораторию)8 раб. дней (с поступления образцов в лабораторию)
Двуплодная беременность
Использование при ЭКО, ИКСИ, донорской яйцеклетки, суррогатном материнстве
Страна проведенияГерманияГермания

Источник

ул. 3 Тверская-Ямская 52

пн-пт 8-18, сб 10-16

НИПТ c 9 недель беременности
На раннем сроке

С 9 недель беременности

НИПТ безопасно
Безопасно и удобно

Обычный забор крови из вены

Высокая точность
Высокая точность

Точность 99,9%

Бесплатная консультация
Бесплатная консультация

Генетик ответит на вопросы

Неинвазивный пренатальный тест – самый современный генетический тест
на ранних сроках беременности, определяющий риск хромосомных отклонений, например, синдрома Дауна, и пол будущего ребенка,
по крови матери, с точностью 99,9%.

УчастникиБеременная женщина, срок от 9 недельНеинвазивный тест на синдром дауна стоимость
Цена

29900
руб – базовый тест;

39900 руб – расширенный тест

Срок10-12 рабочих дней
Материалвенозная кровь
Документы Договор, квитанция
Где сдатьг. Москва, ул. Фадеева 7 строение 1
г. Санкт-Петербург, ул. Разъезжая 7
Записаться
Рейтинг

Ваш голос учтен!

4.9
/
5.0

(

голосов)

Преимущества НИПТ Панорама

  • с 9 недель беременности, срок выполнения 12-14 дней
  • самый полный тест – синдром Дауна и еще 12 хромосомных отклонений, пол плода
  • точность 99,9%
  • безопасно – нужна только венозная кровь от матери
  • бесплатная консультация генетика лаборатории, до или после теста
Читайте также:  Синдром у женщин короткие но

Что можно определить с помощью НИПТ-теста Панорама?

Неинвазивный тест Панорама осуществляет скрининг на распространенные генетические состояния, вызванные дополнительными или отсутствующими хромосомами в ДНК ребенка:

Результат неинвазивного теста ДНК

Результат - низкий риск

Низкий риск

Неинвазивный тест на синдром дауна стоимость

У вашего ребенка маловероятно наличие одного из состояний по панели теста.

Результат - высокий риск

Высокий риск

Неинвазивный тест на синдром дауна стоимость

У вашего ребенка высокий риск данного состояния.

Каждый результат, кроме рисков хромосомных отклонений, содержит информацию о поле будущего ребенка:
мальчик Мальчик - мужской пол или
девочка Девочка - женский пол

В небольшом проценте случаев тест не может извлечь достаточной информации из вашей пробы крови для определения точного результата.
Если это происходит, может быть запрошена вторая проба крови, бесплатно.

Риск cиндрома Дауна в зависимости от возраста матери

Неинвазивный тест на синдром дауна стоимость

Введите возраст матери (от 20 до 49):   

Риск:

Какая лаборатория выполняет тест Panorama?

Компания Natera – мировой лидер пренатального генетического тестирования. Компания основана в 2004 г. группой врачей, генетиков,
биоинформатиков и разработчиков програмного обеспечения.
Natera разработала собственный алгоритм НИПТ-теста Panorama,
и с 2012 года до настоящего времени уже более 1 500 000 беременных женщин по всему миру прошли этот тест.
Сертифицированная лаборатория компании Natera раcположена в Кремниевой долине, штат Калифорния, США.

Неинвазивный тест на синдром дауна стоимость

Сертификаты лаборатории “Натера”

Неинвазивный тест на синдром дауна стоимость
Неинвазивный тест на синдром дауна стоимость

Какие гарантии, что НИПТ Панорама выполняется в лаборатории Натера?

По результатам анализа можно заказать бесплатную консультацию генетика. Генетик из лаборатории Натера (США)
позвонит на ваш телефонный номер и уделит 15 минут для ответа на вопросы по НИПТ-тесту Панорама. Консультация будет происходить
с помощью переводчика.

Почему такая низкая цена? Мы не сотрудничаем с врачами, и не платим им вознаграждение.
Кроме того, у нас прямой договор с лабораторией Натера, поэтому мы можем предложить минимальную цену.

Каждый пациент может зарегистрироваться на сайте лаборатории natera.com и отслеживать свои результаты.
Это не обязательная процедура, на почту получите результат быстрее.

Для регистрации нужно ввести ФИО на английском, номер
пробирок (Kit ID) – штрих-код, который наклеивается на пробирки.
Номер пробирок можно получить через 4-5 рабочих дней, когда образцы придут и будут обработаны в лаборатории.

Ограничения НИПТ панорама

НИПТ-тест предназначен для всех беременных женщин, независимо от возраста, за исключением женщин со следующими типами беременности:

  • Несостоявшаяся двойня, с известным исчезнувшим близнецом, редукция эмбриона, то есть есть одноплодная беременность, которая изначально
    началась как двойня;
  • более высокий порядок множественных беременностей,
    чем двойня – триплетов, квадруплетов;
  • беременности с двойней у суррогатной матери или от донорских яйцеклеток
    (при беременности с донорской яйцеклеткой или суррогатным материнством принимается только одноплодная беременность)

Для беременности с исчезнувшим близнецом или двойни с использованием суррогатного материнства или донорской яйцеклетки
рекомендуем тест НИПС.

Возможности НИПТ-теста Панорама

Результаты поОдноплодная беременность (включая ЭКО)Монозиготная двойняДизиготная двойняДонорская яйцеклетка и суррогатное материнство (только одноплодная)
Трисомия 21ДаДаДаДа
Трисомия 18ДаДаДаДа
Трисомия 13ДаДаДаДа
Моносомия ХДаДаНетНет
Трисомии половых хромосом *ДаДаНетНет
22q11.2 делецияДаДаНетНет
ТриплоидияДаНетНетНет
Микроделеции: Синдром Прадера-Вилли
Синдром Ангельмана
Синдром кошачьего крика
1p36 делеция
ДаНетНетНет
Пол плодаДаДа, отдельно по каждому плодуДа, отдельно по каждому плодуДа

* – сообщается при выявлении

Особенностью теста Панорама является то, что он определяет пол плода отдельно для каждого ребенка,
а также определяет зиготность – монозиготные или дизиготные.
Эта информация нужна акушеру-гинекологу для правильного ведения беременности.

Неинвазивный тест на синдром дауна стоимость

Отзывы о НИПТ Панорама в Москве и СПб

Неинвазивный тест на синдром дауна стоимость

Мой выбор – НИПТ Панорама

После скрининга второго триместра врачи отправили меня на амниоцентез –
инвазивную процедуру. Были подозрения на синдром Дауна.
Или если есть финансовая возможность, то сделать НИПТ, который безопасный и точный.
Я выбрала НИПТ Панорама, он показал низкий риск,
и мне не пришлось делать прокол живота.

Ирина, г. Москва

Неинвазивный тест на синдром дауна стоимость

У меня здоровый мальчик!

Мне 38 лет, я автоматически попадаю в группу риска по синдрому Дауна.
И хотя скрининг был нормальный, врачи вс?