Необходимость иммунизации против гепатита код мкб
| | СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ | ПОИСК: |
HEPATITIS A (INACTIVATED) AND HEPATITIS B (RDNA) VACCINE (ADSORBED) Ph.Eur. Фармакологическое действиеКомбинированная вакцина, состоящая из очищенного инактивированного вируса гепатита A, адсорбированного на алюминия гидроксиде, и очищенного рекомбинантного основного поверхностного антигена вируса гепатита B, адсорбированного на алюминия фосфате. Показания активного вещества |
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Источник
USP
Фармакопея США
Входит в состав препаратов:
список
Фармакологическое действие
Вакцина представляет собой смесь инактивированных очищенных вирионов, адсорбированных на гидроокиси алюминия. Способствует формированию иммунитета против вируса гепатита А, вызывая выработку специфических антител. Количество антител, появляющихся после применения вакцины, практически не отличается от количества антител к вирусу гепатита А у лиц, перенесших это заболевание. У большинства пациентов антитела циркулируют в крови не менее 1 года после проведения первичного курса вакцинации.
Показания активного вещества
ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕПАТИТА A
Профилактика вирусного гепатита А у взрослых и детей с 12 месяцев.
Режим дозирования
Индивидуальный. Разовая доза зависит от возраста и составляет 0.5-1 мл в/м в область дельтовидной мышцы. Схема проведения вакцинации и сроки ревакцинации зависят от применяемой лекарственной формы препарата.
Побочное действие
Возможно: головная боль, недомогание, повышенная утомляемость, лихорадка, тошнота, потеря аппетита; гиперемия, уплотнение, припухлость, болезненность в месте инъекции.
Крайне редко: анафилактические и анафилактоидные реакции.
Противопоказания к применению
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний, иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови и новообразования, повышенная чувствительность к компонентам вакцины, беременность, период лактации (грудное вскармливание).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности вакцинация не рекомендуется и возможна только в случаях крайней необходимости.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Иммунизация показана пациентам с хроническими заболеваниями печени или повышенным риском заболевания печени.
Применение при нарушениях функции почек
Иммунизация показана пациентам, находящимся на гемодиализе.
Применение у детей
У детей вакцину следует применять только в виде специально предназначенных для них лекарственных форм.
Применение у пожилых пациентов
Возможно применение по показаниям.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с тромбоцитопенией и склонностью к геморрагиям, что связано с повышенным риском развития гематомы в месте введения. Не вводят в/в, п/к, в/к. Пациентам, находящимся на гемодиализе, и больным с нарушениями иммунитета требуется введение дополнительных доз вакцины.
У детей вакцину следует применять только в виде специально предназначенных для них лекарственных форм.
Следует строго соблюдать соответствие применяемого препарата вакцины против гепатита А рекомендуемым показаниям.
Лекарственное взаимодействие
Вакцину можно вводить одновременно с иммуноглобулинами при условии использования различных частей тела для инъекции вакцины и иммуноглобулинов. Поскольку данная вакцина является инактивированной, комбинация ее с другими инактивированными вакцинами не влияет на эффективность вакцинации при условии введения вакцин в различные части тела (в частности, с рекомбинантной вакциной для профилактики гепатита В, брюшнотифозной вакциной, живой вакциной для профилактики желтой лихорадки). Вакцину можно использовать для ревакцинации и в тех случаях, когда предыдущая вакцинация осуществлялась другими инактивированными вакцинами для профилактики гепатита А.
Источник
Альгавак® М
Сусп. д/в/м введения (для детей) 160 ИФА ЕД/1 доза: амп. 0.5 мл 10 шт.
рег. №: Р N000461/01
от 29.05.07
Дата перерегистрации: 03.09.20
Сусп. д/в/м введения (для взрослых) 320 ИФА ЕД/1 доза: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: Р N000461/01
от 29.05.07
Дата перерегистрации: 03.09.20
Бубо®-Кок
Суспензия для в/м введения
рег. №: Р N003327/01
от 03.03.09
Бубо®-М
Суспензия для в/м введения
рег. №: Р N000048/01
от 19.11.07
Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В адсорбированная (вакцина АКДС-ГЕП В)
Суспензия для в/м введения
рег. №: ЛС-001032
от 01.06.11
Регевак® В
Сусп. д/в/м введения 10 мкг/0.5 мл (1 доза д/детей): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003741/01
от 01.10.09
Сусп. д/в/м введения 20 мкг/1 мл (1 доза д/взрослых): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003741/01
от 01.10.09
Хаврикс®
Сусп. д/в/м введения 720 ЕД ИФА/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт., фл. 0.5 мл 1,10, 25 или 100 шт.
рег. №: П N013236/01
от 09.08.07
Сусп. д/в/м введения 1440 ЕД ИФА/1 доза: шприц 1 мл 1 шт., фл. 1 мл 1, 10, 25 или 100 шт.
рег. №: П N013236/01
от 09.08.07
Вакцина комбинированная гепатита В и анатоксина дифтерийно-столбнячного с уменьшенным содержанием антигенов
Суспензия для в/м введения
рег. №: ЛП-000460
от 01.03.11
Дата перерегистрации: 04.10.13
Вакцина против гепатита В рекомбинантная
Сусп. д/в/м введения 10 мкг/0.5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001073
от 30.12.05
Вакцина против гепатита В рекомбинантная
Сусп. д/в/м введения 20 мкг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001073
от 30.12.05
Инфанрикс® Пента
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами или без
рег. №: ЛП-000751
от 29.09.11
Инфанрикс® Пента
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами или без
рег. №: ЛП-000751
от 29.09.11
Твинрикс®
Сусп. д/в/м введения 360 ЕД ИФА+10 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001928
от 25.06.10
Твинрикс®
Сусп. д/в/м введения 720 ЕД ИФА+20 мкг/1 мл: шприцы 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001928
от 25.06.10
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01
от 21.06.10
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01-2001
от 24.02.06
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/02
от 08.09.06
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01-2000
от 24.02.06
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01
от 21.06.10
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01-2000
от 24.02.06
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/02
от 08.09.06
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01-2000
от 24.02.06
Источник
Фармакологическое действие
Трехкратное введение вакцины (по схеме) вызывает у большинства пациентов появление антител к HBsAg, что предохраняет от заражения вирусом гепатита B.
Показания активного вещества
ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕПАТИТА B
Активная иммунизация лиц с высоким риском заражения вирусным гепатитом B: пациенты перед хирургическим вмешательством, переливанием крови и ее дериватов; лица, имеющие тесные контакты с инфицированными вирусом гепатита B; дети, рожденные матерями-носителями вируса гепатита B; персонал медицинских учреждений.
Режим дозирования
Вводят только в/м взрослым в дельтовидную мышцу, детям грудного и младшего возраста в область передне-боковой поверхности бедра. Можно вводить п/к только лицам, подверженным кровотечениям в результате в/м инъекций.
Режим иммунизации состоит из последовательного введения трех доз вакцины: 1-я доза – в назначенный срок, 2-я доза – спустя один месяц, 3-я доза спустя 6 мес после введения первой дозы (0, 1, 6 мес).
При необходимости может быть использована быстрая схема иммунизации – 2-е введение через 1 мес после 1-го; 3-е – через 2 мес после 1-го (0, 1, 2 мес). В этом случае, хотя иммунная защита и формируется быстрее, но требует введения поддерживающей дозы через 12 мес после введения 1-й дозы, в то время как при схеме 0, 1, 6 мес – только через 5 лет.
Новорожденным от HBsAg положительных матерей вводят 0.5 мл вакцины для детей; 1-ю дозу вводят сразу после рождения, а затем через 1 и 2 мес после введения 1-й дозы.
В случае иммунизации лиц, подвергшихся возможной опасности инфицирования гепатитом B, 1-я доза вакцины назначается одновременно с иммуноглобулином (вводится не позднее 24 ч после возможного заражения) против вирусного гепатита B, но инъекции производятся разными шприцами и в разные места. Рекомендуется быстрая схема иммунизации.
Лицам с нарушениями иммунитета и/или находящимся на гемодиализе вакцину вводят по схеме 0, 1, 2 и 6 мес.
Побочное действие
Возможно: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, астения, головная боль.
Редко: аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда, крапивницы.
В месте инъекции: возможны болезненность, зуд, гиперемия, ощущение теплоты, образование подкожных узелков.
Противопоказания к применению
Острое инфекционное заболевание, повышенная чувствительность к компонентам вакцины.
Применение при беременности и кормлении грудью
Влияние антигенов HBsAg на развитие плода не выявлено, но тем не менее при беременности вакцину следует применять только при наличии жизненных показаний.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью, находившихся на гемодиализе, вакцинация может оказаться неэффективной.
Применение у пожилых пациентов
Иммунный ответ на вакцину связан с возрастом пациента. Лица старше 40 лет имеют, как правило, более слабый иммунный ответ, в связи с чем необходимо периодическое исследование сыворотки крови на уровень антител к HBsAg (не менее 10 МЕ/л).
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, а также у пациентов с субфебрилитетом.
У пациентов с почечной недостаточностью, находившихся на гемодиализе, вакцинация может оказаться неэффективной.
В связи с длительным инкубационным периодом гепатита B, возможно присутствие скрытой инфекции во время иммунизации. В таких случаях применение вакцины не может предотвратить заболевание гепатитом B.
Иммунный ответ на вакцину связан с возрастом пациента. Лица старше 40 лет имеют, как правило, более слабый иммунный ответ, в связи с чем необходимо периодическое исследование сыворотки крови на уровень антител к HBsAg (не менее 10 МЕ/л).
Не рекомендуется введение вакцины в ягодичную область или в/к, т.к. это может привести к низкому иммунному ответу.
Поверхностный антиген адсорбирован на алюминия гидроксиде.
Вакцину ни при каких обстоятельствах нельзя вводить в/в.
Лекарственное взаимодействие
Вакцины против гепатита B несовместимы в одном растворе с какими-либо лекарственными препаратами.
Источник