Нужно ли рожать ребенка с синдромом дауна
kalinka-linka 7 лет назад У меня при беременности стоял риск на Синдром дауна, и я делала амниоцентез для выявления этого заболевания. Рожать ребенка с таким диагнозом не стала бы ни за что. Во-первых наше общество таких детей,к сожалению,не принимает, и они становятся изгоями. Во-вторыхрастить таких детей требует оченьмногосил,а еще есть факт,что отец ребенка может свинтить,и мать одна его тянуть будет,тем самым поломает жизнь еще и себе. родители не вечны,и если этот ребенок их переживет – что ж его ждет дальше? автор вопроса выбрал этот ответ лучшим Я всё же считаю, что за своих детей ответ несут родители. И если по каким-либо причинам у вас должен родиться ребёнок с таким серьёзным отклонением, то вы не имеете морального права прерывать беременность, это противоречит всем канонам православия. Если в других религиях это допускается, то дело ваше, вам нести этот крест после совершённого. Ничего в нашей жизни не случается просто так. Если нам выпадают какие-либо испытания, то мы должны с достоинством их преодолевать, а не пытаться обойтись малой кровью, хотя по отношению к прерыванию беременности сказанное выше будет не справедливо. Опять же, какие в нашей стране могут быть гарантии того, что ребёнок действительно родится дауном? Во многих случаях, даже в большинстве, после подобных врачебных приговоров рождались нормальные дети. Так что прежде чем пойти на столь жестокий шаг очень хорошо подумайте, сможете ли вы нести такое в своём сердце всю свою жизнь. Lenore 7 лет назад Решает всегда мать, но как правило такая вещь как синдром Дауна не приходит одна, а тянет за собой ещё массу отклонений. Это хорошо, если ребёнок сможет ходить, говорить, а ведь может и нет, будет лежать овощем и орать, заведёте других детей – ревности будет очень много. Да и папы в большей части не в восторге от таких детей. Знаю одну пару, которая оставила ребёнка, отец до последнего не говорил родителям, что что-то не так, и на ребёнка внимания не обращает,просто полный игнор. Ребёнок не может стоять без помощи других, у него большие проблемы с ЖКТ, он не разговаривает, часто проявляет агрессию. Что с ним станет после смерти родителей? Есть эгоистичное “хочу!” матери, а есть сломанная жизнь ребёнка, по-моему очевидно, что перевешивает. Наверное я напишу сейчас страшные вещи. Но почему-то уверенна, что если диагноз был поставлен до родов ,то стоит задуматься о прерывании этой беременности. Конечно,это страшный диагноз и только родители вправе решать оставлять ребеночка или нет. Но всё же… если такое дитя родится ,Вы же просто своим решением испортите ему жизнь. Будет ли он рад появлению на свет ?. Вы же обрекаете его на страдания на всю жизнь(кстати короткую) Мы сейчас не будем развивать тему,как будет тяжело Вам с особым ребеночком,просто думайте о том каково будет ему.. Helwee 7 лет назад Надо решить для себя – справитесь ли? Надо будет всегда помнить, что ваш ребенок не такой, как у других, и что он на всю жизнь останется маленьким ребёнком – очень ранимым и с нежной душой. Даун – не значит отсталый, а значит особенный. Есть специальные программы, по которым работают с такими детьми, и дети чувствуют себя уомфортно и многому учатся. При теперешнем повышении возраста рожениц – это заболевание у детей становится достаточно частым. Поэтому помнитк, что вы не одни такие. Нельзя не вспомнить великолепную Эвелину Бледанс – кто бы мог подумать, что какая-то свиристелка из Маски-шоу, на самом деле прекрасная женщина и великолепная мать! илмамилисентакайларс 7 лет назад Сделайте, как минимум, еще несколько анализов. И подумайте – диагноз скорее не верен, чем верен!!! Я думала, что бы сделала я (были подозрения, которые не оправдались)… Родила бы, честно. Со слезами – но с любовью. Если с даунятами заниматься – они вырастают добрыми, покладистыми, славными, трудолюбивыми. Единственное – некрасивыми и более туго соображающими. Но живыми! А если не справитесь – кто мешает отдать ребенка на воспитание государству – и навещать его, поддерживая морально и материально? мируся 7 лет назад Даже если я бы узнала,что мой ребеночек в животике- даун,я НИКОГДА не смогла бы пойти на такой ужасный шаг.Ведь вы совершаете УБИЙСТВО собственного дитя!Кто дал нам право это решать?Откуда МЫзнаем,ЧТО лучше для него,а ЧТО нет?Да и как вы будете после такого жить? Сложно ответить однозначно. А вдруг диагноз не верен? И ребенок на самом деле здоров? Ведь медики могут и ошибаться… Синдром дауна -вещь малоприятная.Но если с ребенком заниматься,то даже Дауны могут достичь определенных высот. А вот решать давать ему жизнь или нет,только матери. ведь именно на нее ляжет весь груз забот о маленьком Дауненке. Psihoterapevt 7 лет назад Это решать нужно супружеской паре, у которой такое несчастье. Но они должны хорошо понимать, что это изменит их жизнь, это навсегда. Я бы рекомендовал обратиться к психотерапевту, чтобы разобраться в себе, прежде, чем принимать такое решение. Знаете ответ? |
Источник
Ожидание ребёнка – самый волнующий период в жизни каждой матери. Все родители хотят, чтобы их дети были здоровыми и имели возможность вести полноценный образ жизни.
И когда во время ультразвукового обследования звучит диагноз «синдром Дауна», мир переворачивается, и вся жизнь делится на «до» и «после».
Самое печальное, что от синдрома Дауна не застрахован никто. «Солнечные» детки рождаются не только в маргинальных семьях, но и у здоровых, любящих родителей, мечтающих о ребёнке.
По сути, этот диагноз объясняется случайным сбоем в генетическом коде, в результате которого появляется лишняя хромосома. Это каприз судьбы, на который никак нельзя повлиять, – можно лишь решить для себя, как поступить в том случае, если проблема коснулась именно вас.
Тяжёлый выбор
Что чувствуют родители, узнав печальную новость? Первая реакция – это, конечно, шок. Возникают вопросы: «как?», «за что?», «почему это случилось именно с нами?». Очень важно взять себя в руки и решить, как поступить дальше.
Сложнее всего, когда диагноз ставят малышу сразу после рождения. Это уже не плод, а маленький человечек, который живёт и дышит, не подозревая о том, что ожидает его в будущем. Конечно, родители всегда могут отказаться от ребёнка, отдав его в Дом малютки, где о нём позаботится государство, а, возможно, ему повезёт, и найдутся добрые люди, готовые принять малыша в свою семью.
Но стоит учитывать, что расстаться с ребёнком не так просто. Это далеко не то же самое, что продать старый диван или автомобиль. Многие родители, сделавшие такой выбор, жалеют о нём всю свою жизнь.
Как жить с чувством вины, тоски и боли? Как смотреть на других своих детей, здоровых и жизнерадостных, вспоминая о маленьком человечке, которого предали? Нет готовых рецептов, как поступить.
Тяжёлый выбор придётся делать самостоятельно.
Матери всегда тяжелее принять решение, каким бы оно ни было. Отцы, даже самые любящие и заботливые, не вынашивали ребёнка девять месяцев, не проходили через непростой процесс родов и не имеют столь же глубокой эмоциональной связи с малышом.
Поэтому нередко отец в состоянии рассуждать практично и здраво, задавая себе такие вопросы: «Можем ли мы обеспечить надлежащие условия по уходу за ребёнком с синдромом Дауна?», «По карману ли нам специальные школы, медикаменты, процедуры?», «Могу ли я содержать семью, позволив жене полностью посвятить себя заботе о ребёнке?».
И если отрицательный ответ однозначен, отец гораздо легче смирится с отказом от ребёнка. Мать тоже заботят эти вопросы, но она гораздо глубже переживает мысль о том, чтобы бросить своего ребёнка, даже если отчётливо понимает, что не готова справиться со всеми трудностями, которые ожидают её в противном случае.
Однако в большинстве случаев диагностировать синдром Дауна можно уже во время внутриутробного развития плода. В такой ситуации врачи обычно рекомендуют прерывать беременность, но окончательный выбор остаётся за родителями, и в первую очередь – за матерью.
Большинство женщин соглашается на прерывание беременности: как бы трудно ни было совершить такой поступок, гораздо тяжелее осознавать, что отныне вся жизнь будет сконцентрирована вокруг особенного ребёнка, требующего внимания, заботы, огромной любви, терпения, материальных затрат.
Отказываясь рожать ребёнка с синдромом Дауна, женщины опираются не только на собственную беспомощность и нежелание пожертвовать своими планами, жизненными приоритетами, карьерой; они не хотят давать жизнь человеку, который изначально не приспособлен к нормальной жизни. Но есть и те, кто принимает решение рожать в любом случае.
Право на жизнь
Итак, вы решили сохранить жизнь ещё не родившемуся ребёнку. Принимая такое решение, задайте себе несколько важных вопросов и постарайтесь максимально искренне на них ответить.
Готовы ли вы к тому, что ваш ребёнок будет особенным, будет сильно отличаться от других детей на детской площадке, будет выделяться? К сожалению, наше общество ещё не научилось принимать людей, имеющих отличия, поэтому стоит сразу же понять, что просто не будет.
Готовы ли вы уделять ребёнку гораздо больше внимания, сил и времени? Ведь воспитание «солнечного» малыша требует больших усилий. Всё то, что обычным детям даётся легко, для него будет сопряжено с множеством трудностей, как и для его родителей.
Если любовь к ребёнку для вас стоит на первом месте, если вы действительно готовы посвятить свою жизнь заботе о нём и уж приняли окончательное для себя решение, вам предстоит сложный период подготовки.
Как подготовиться к рождению особенного ребёнка
В первую очередь обязательно посетите психолога. Не нужно пытаться самостоятельно разобраться в своих эмоциях, не стоит даже принимать окончательное решение без профессиональной поддержки. Специалист поможет вам разложить по полочкам чувства и мысли, взвесить все за и против.
Изучайте специальную литературу, посвящённую воспитанию особых детей. Подготовьте всех членов семьи к тому, что долгожданный внук или племянник будет требовать особого подхода и обращения, – родственники должны это чётко понимать.
Не забывайте о том, что ваш ребёнок должен социализироваться.
Дайте ему возможность общаться не только с себе подобными детьми, но и с «обычными» сверстниками.
Будет непросто: далеко не все дети и их родители отнесутся к вам нормально, так что будьте готовы к сложностям заранее.
Не боритесь с диагнозом – это одна из главных ошибок. Многие родители «солнечных» детей до последнего отрицают диагноз, предпочитая считать своего ребёнка таким же, как и все. Но малыш с синдромом Дауна отличается от других, он требует особого подхода к воспитанию и обучению.
Ребёнок готов развиваться, если ему помогать и при регулярных занятиях, терпении и упорстве он способен вести практически полноценную жизнь.
Ведь самое важное – это любовь, которую вы даёте своему ребёнку.
Источник
Источник
работаю с ними, этими детьми. Ни разу не видела повторения у одних и тех же родителей. Не думайте, планируйте. Закономерности тут никакой нет, и предрасположенность и наследственность тоже никакой роли не играют.
трисомия по 21 паре- совершенно случайная спонтанная генная мутация, объективных причин никто не нашел.
на практике- снаряд в одну воронку дважды не падает
11
Не только пытались,а и успешно родили здоровых двойняшек,чего и вам желаю.
21
Спасибо вам девочки!!! Успокоили)
Автор,а вы свои кариотипы с мужем знаете?Транслокация,говорите?Не простая трисомия?
Нет, еще кариотипы не сдавали. Нас врачи в генетической лаборатории успокоили, что если есть один здоровый ребенок ( у нас дочь, 10 лет), то это слкчайность. Но вот именно робертсоновая транслокация настрораживает. Не знаю, девочки, даже честно и кариотипы боюсь сдавать, вдруг нас врачи напугают, что вообще ничего не захочется. А так вроде меньше знаешь, лучше спишь.
Даже если и подтвердится наследственный фактор,уверена,что следующая Б будет нормальной.Удачи,не бойся,дерзай давай)
у соседки моей старшая девочка с синдромом Дауна, а младшая здоровая. но обе девочки замечательные
4
)))))
Если есть трисомия в кариотипах, то есть вероятность рождения детей с данным синдромом. Это не говорит о том, что обязательно все дети 100% должны быть у данной пары с СД. Поэтому генетики которые сказали, что если есть здоровый ребенок, то трисомии нет, не правы. Сдайте кариотип и успокойтесь. Генетические поломки как правило в 80% случаев замерших и выкидышей. Просто на генетику далеко не все сдают. Так же на деление клеток могла повлиять любая инфекция во время зачатия. Поэтому стоит проверить все ЗППП и др.
Девочки а чем транслокация от трисомии отличается?
Аля,мне буквально вчера товарищи одни расказывали про семью у которых двое таких деток, и врач (!) им сказал что это от несовместимости крови))
у меня образования гентика но все мои доводы против этого “врача” вообще не действует)))
у нас была ЗБ – 29.05.. сдали пренатальный кариотип абортивного материала. Из 25 клеточек на 10 клеточках трисомия по 6 хромосоме и по 15 нормальный жизнеспособные клеточки. Но получился высокий процент по трисомии. Поэтому и произошла ЗБ.. мы сдали кариотип супругов чтоб определить от нас ли взял малыш такую патологию..
Синдром дауна может быть даже у самых здоровых родителей. Это никак не зависит от наследсвенности. З Б ведь тоже возникает по этой причине у разных мамочек. Просто не получилось в этот раз. Получится в другой. Не обязательно неудачи должны идти чередой. В след раз все будет как надо!
1
Недавно по телевизору показывали фотографа, он работал над проектом знаменитости и эти особенные дети. В процессе этой его долгой работы его жена успела забеременеть третьим ребенком, который оказался с С Д. Двое старших детей у них абсолютно здоровые. То же самое можно сказать про Эвелину Блеанс. У нее первый сын совершенно здоровый
1
Недавно по телевизору показывали фотографа, он работал над проектом знаменитости и эти особенные дети. В процессе этой его долгой работы его жена успела забеременеть третьим ребенком, который оказался с С Д. Двое старших детей у них абсолютно здоровые. То же самое можно сказать про Эвелину Блеанс. У нее первый сын совершенно здоровый
Оля август , синдром Дауна и несовместимость по крови- полный бредовый бред )))) то ли врач дурак совсем- это маловероятно, то ли кто совсем неправильно понял и передал по своему )))
у меня в первую Б был малыш с СД,закончилось всё очень печально,тогда мне было всего 24 года,Сейчас мне 31,и у нас еще двое деток,еще один сыночек и дочка,здоровые.Я даже не делала с ними амнио,хотя предлагали,типа в группе риска…просто не смогла бы пройти тот ад,что прошла с первым,оставила бы малыша такого ,если бы повторилось….А сегодня в магазине увидела девушку с мальчиком на руках ок.2лет с СД…..я мужу всегда напоминаю про этих деток,всегда показываю и сегодня говорю смотри,какой он хорошенький…смотри какая мамочка…говорю ,никто,никто! не отказывается от таких детей,одна я как тварь………….во вторую Б посещала генетика,она смотрела мой скрининг,и даже вспомнила меня по 1 Б,сколько слез у неё было пролито тогда…сказала что этот малыш будет здоровым,в третью Б уже не пошла к ней,мне было все равно
1
gapushok, перестаньте винить себя, отпустите ситуацию, она давно в прошлом. Не мучьте себя угрызениями совести, вы прекрасная, самая настоящая МАМА! Знаю, что невозможно практически, но постарайтесь. Очень тяжело читать ваши переживания (не в первом блоге встречаю ваши сообщения о первом сыночке), каждый раз плачу с Вами. Всё хорошо!)
Рыжая Лана, теперь главное не зацикливаться и верить, что следующий малыш родится здоровеньким. Столько примеров! И пример вашей семьи будет следующим! Удачи в планировании и здорового братика для сестрёнки)
2
Трисомия-полноценная третья добавочная хромосома,т.е ,напр,как было у меня ,47 ХХ,почти в 100%-случайное нерасхождение,транслокации-всевозможные переносы плечей ,частичек с одной хромосомы на другую,и там получаются сложные кариотипы,причиной чего,чаще всего,является особенный кариотип одного из родителей,т.е.наследственный фактор.Еще есть мозаика,она легче всего клинически проявляется,но достаточно редкая форма СД.
Спасибо, девочки)) столько примеров привели и аргументов. Теперь я точно решила, что бояться не буду. Как суждено, так и будет.
1
Как я боюсь таких диагнозов…Девочки, а от чего такое может быть вообще? Это наследственность или приобретенное уже?
Смотря из-за чего это произошло. Сейчас сидела, читала про про эти транслокации и поняла, что если случайно это случилось, то можно больше не боятся, а вот если по наследству, то опять же варианты разные. Ессть кариотипы, при которых 100% повторения беды. А есть варианты, при которых есть шансы родить здорового ребенка…. Ох страшно…. Как рулетка.. Я лично не знаю, что и бделать. Муж боится, прям открещивается как может. А у меня материнский инстинкт очень сильно на меня давит. Хочу еще деток. Троих)))
Loura
Я наверно никогда не смогу простить себя,что была такой слабой тогда,что поддалась и пошла на это….никто в моей семье не поддержал меня потом…..а свекровь недавно сказала такую фразу,когда у нас отношения разладились с мужем и когда я сказала,что уйду от него”типа вот ,не говори глупостей, МЫ итак с тобой согрешили тогда…а может и не надо было….”я не знаю видела она мое выражение лица тогда или нет,но мне хотелось ей лицо разцарапать за эти слова….ведь это же она меня заставила и даже отвела в роддом и даже денег врачам дала ,чтоб все прошло гладко……..надо ей намекнуть ,чтоб психолога теперь оплатила….. хреново с этим жить …
1
Однажды отвозила вещи детские одной девушке,она в доме ребенка помогает,покупают сладости,бытовую химию и т.д.праздники детям устраивают.Там еще хоспис..и детки разные есть.И она меня туда звала..,но я пока не решилась..и с СД детки тоже есть,так вот она говорит это поможет перестать заниматься самобичеванием,у неё у самой ребенок умер я так поняла и только общение с такими же детками ей помогло пережить)вот осенью наверно всё-таки съезжу
вы ему дайте почитать наши хорошие примеры))сходите вместе к генетику.Мой был согласен беременеть прям сразу,лишь бы только я рыдать перестала.Врач,принимавший первые роды сказал не раньше ,чем через год,но мы уже через 5мес были готовы на второго,но т.к была чистка и потом вакуумом промывали еще,то цикл восстановился через 8 мес и на 10 цикле получилось,после поездки на море.И сейчас очень хочется еще одного,но у нас как то напряженно щас в отношениях,да и в двушке хрущевской с тремя детьми не представляю как жить.Да и не забеременеть,когда с мужем секса нетю))))))если только мужа поменяю)