Общеанемический синдром классификация по степени тяжести

Общеанемический синдром – патологическое состояние, обусловленное снижением содержания гемоглобина и количества эритроцитов, а также недостаточным обеспечением тканей кислородом. Классификация по ЦП:
1. Нормохромные. 0,85–1,05. 2. Гиперхромные >1,05. 3. Гипохромные<0,85 Классификация по степени тяжести:Легкая – уровень гемоглобина выше 90 г/л; Средняя – гемоглобин в пределах 90-70 г/л; Тяжелая – уровень гемоглобина менее 70 г/л. Для него независимо от конкретного вида анемии, наиболее характерен комплекс клинических признаков, а именно такие больные жалуются на общую слабость, повышенную утомляемость, снижение работоспособности. Головокружение, шум в ушах, мелькание «мушек» перед глазами, сердцебиение, одышку при физической нагрузке, как проявление компенсаторной интенсификации дыхания и кровообращения. Кроме того, отмечается появление обморочных состояний (особенно при быстром переходе из горизонтального положения в вертикальное положение), снижение умственной работоспособности, памяти, появление сонливости, что связано с нарушением функции головного мозга. Нередко отмечается снижение температуры тела, однако при гемолитической и В12 дефицитной анемии наблюдается лихорадка за счет пирогенного действия разрушенных эритроцитов. При объективном исследовании обнаруживается бледность кожи и видимых слизистых оболочек, кожа сухая, шелушится. Бледность может быть с зеленоватым оттенком. Иногда кожа приобретает оттенок «желтоватого воска». Ранним признаком трофических изменений является наличие поперечной исчерченности ногтей, при этом ногти теряют блеск. При осмотре нередко обнаруживается пастозность в области голеней, стоп, лица. Характерны утренние отеки – « мешки» над и под глазами. Анемия сопровождается компенсаторным увеличением сердечного выброса, уменьшением периферического сосудистого сопротивления в связи с возникновением тканевой гипоксии и снижением вязкости крови. Относительная тупость сердца в пределах нормы или умеренно расширены влево в связи с усилением циркуляции, вазодилатацией и увеличением венозного возврата к сердцу. I тон на верхушке сердца и в области трехстворчатого клапана усилен, кроме того, выслушивается функциональный (динамическо-анемический) шум на верхушке и в точке выслушивания легочной артерии за счет увеличения скорости кровотока, и снижения вязкости крови. В дальнейшем, при снижении уровня гемоглобина и развитии миокардиодистрофии отмечается ослабление I тона на верхушке. Пульс частый, мягкий по напряжению, пустой по наполнению, малый по величине. Как правило, определяется тенденция к снижению артериального давления, как систолического, так и диастолического. В тяжелых случаях над областью яремных вен, при повороте головы больного и легком нажатии фонендоскопом можно услышать жужжание. Это систоло-диастолический сосудистый шум – «гомон монашек».
3. ЭКГ- диагностика инфаркта миокарда с зубцом Q в острой, подострой и рубцовой стадиях. (ИМ) развивается при остром нарушении коронарного кровообращения, обусловленном тромбозом или (реже) выраженным и длительным спазмом коронарной артерии. Такое нарушение кровообращения в сердечной мышце приводит к формированию трех зон патологических изменений: вокруг участка некроза располагаются зоны ишемического повреждения и ишеми. Поэтому на ЭКГ, зарегистрированной при остром инфаркте миокарда, фиксируются не только патологический зубец Q или комплекс QS (некроз), но и смещение сегмента RS-T выше или ниже изолинии (ишемическое повреждение), а также остроконечные и симметричные коронарные зубцы Т (ишемия). Острая стадия характеризуется быстрым, в течение 1-2 суток, формированием патологического зубца Q или комплекса QS, смещением сегмента RS-T выше изолинии и сливающегося с ним вначале положительного, а затем отрицательного, зубца Т. Через несколько дней сегмент RS-T несколько приближается к изолинии. На 2-3й неделе заболевания сегмент RS-T становится изоэлектричным, а отрицательный коронарный зубец Т резко углубляется и становится симметричным, заостренным (повторная инверсия зубца Т). В подострой стадии ИМ регистрируется патологический зубец Q или комплекс QS (некроз) и отрицательный коронарный зубец Т (ишемия), амплитуда которого, начиная с 20-25-х суток инфаркта миокарда, постепенно уменьшается. Сегмент RS-T расположен на изолинии. Рубцовая стадия ИМ характеризуется сохранением в течение ряда лет, нередко в течение всей жизни больного, патологического зубца Q или комплекса QS и наличием слабоотрицательного, сглаженного или положительного зубца Т.
Билет №49
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:
©2015- 2020 zdamsam.ru Размещенные материалы защищены законодательством РФ.
Источник
Железодефицитная анемия (ЖДА) – гипохромная микроцитарная анемия, развивающаяся вследствие абсолютного уменьшения запасов железа в организме.
Эпидемиология: ЖДА страдают около 200 млн. людей во всем мире; самая частая форма анемий (80%).
Этиология ЖДА:
1. Хронические периодические кровопотери (желудочно-кишечные кровотечения, маточные кровотечения, гематурия, кровоточащие опухоли, донорство и др.)
2. Повышенный расход железа (беременность, лактация, половое созревание, хронические инфекции)
3. Недостаточное поступление железа с пищей
4. Нарушение всасывания железа (синдром мальабсорбции, резекция желудка, высокая энтеропатия и др.)
5. Нарушение транспорта железа (наследственный недостаток трансферина, АТ к трансферрину)
6. Врожденный дефицит железа (нарушение реутилизации железа и т.д.)
Патогенез ЖДА:
В основе заболевания – дефицит железа, в котором выделяют 2 стадии:
а) латентный дефицит – уменьшаются запасы железа в печени, селезенке, костном мозге, при этом снижается уровень ферритина в крови, происходит компенсаторное усиление всасывания железа в кишечника и повышение уровня мукозного и плазменного трансферина; содержание сывороточного железа еще не снижено, анемии нет
б) собственно ЖДА – истощенные депо железа не способны обеспечить эритропоэтическую функцию костного мозга и, несмотря на сохраняющийся высокий уровень трансферина в крови, значительное содержается содержание сывороточного железа, синтез гемоглобина, развивается анемия и последующие тканевые нарушения.
При дефиците железа, помимо анемии, снижается активность железосодержащих и железозависимых ферментов в различных органах и тканях, уменьшается образование миоглобина ® дистрофические поражения эпителиальных тканей (кожи, слизистых ЖКТ, мочевыводящих путей и др.) и мышц (скелетный, миокарда).
Распределение железа в организме: 57-65% – гемоглобин; 27-30% – железо негемовых белков (ферритин, гемосидерин); 8-9% – миоглобин; до 0,5% – железо ферментов (цитохромов и пероксидаз); 0,1% – транспортное железо (с трансферрином).
Классификация ЖДА:
1) по этиологии:
а) хроническая постгеморрагическая ЖДА
б) ЖДА вследствие повышенного расхода железа
в) ЖДА вследстие недостаточного исходного уровня железа (у новорожденных и детей младшего возраста)
г) алиментарная ЖДА
д) ЖДА вследствие недостаточного всасывания в кишечнике
е) ЖДА вследствие нарушения транспорта железа
2) по стадии развития: латентная анемия и ЖДА с развернутой клинико-лабораторной картиной заболевания
3) по степени тяжести: легкая (Hb 90-120 г/л), средняя (Hb 70-90 г/л), тяжелая (Hb ниже 70 г/л).
Клиника ЖДА:
а) общеанемический синдром:
– общая слабость, повышенная утомляемость, снижение работоспособности, памяти, сонливость, головокружение, шум в ушах, мелькание мушек перед глазами, сердцебиение, одышка при физических нагрузках, склонность к ортостатическим обморокам
– бледность кожи и видимых слизистых оболочек (иногда с зеленоватым оттенком – «хлороз»)
– небольшая пастозность в области голеней, стоп, лица, утренние отеки – «мешки» над и под глазами
– синдром миокардиодистрофии (одышка, тахикардия, часто аритмия, умеренное расширение границ сердца влево, глухость тонов, систолический шум на верхушке)
б) сидеропеничекий синдром (синдром гипосидероза):
– извращение вкуса – непреодолимое желание употреблять в пищу что-либо необычное и малосъедобное (мел, зубной порошок, уголь, глину, сырое тесто, фарш, крупу); чаще встречается у детей и подростков
– пристрастие к острой, соленой, кислой, пряной пище
– извращение обоняния – пристрастие к запахам, которые большинством окружающих воспринимаются как неприятные (бензин, керосин, ацетон, запах лаков, красок, гуталина, нафталина и др.)
– выраженная мышечная слабость и утомляемость, атрофия мышц и снижение мышечной силы; императивные позывы на мочеиспускание, невозможность удержать мочу при смехе, кашле, чихании, возможно даже ночное недержание мочи (слабость сфиктера мочевого пузыря)
– дистрофические изменения кожи и ее придатков (сухость, шелушение, склонность к быстрому образованию на коже трещин; тусклость, ломкость, выпадение, раннее поседение волос; истончение, ломкость, поперечная исчерченность, тусклость ногтей; симптом койлонихии – ложкообразная вогнутость ногтей)
– дистрофические изменения слизистых: ангулярный стоматит – трещины, «заеды» в углах рта; глоссит – ощущение боли и распирания в области языка, покраснение его кончика, в дальнейшем атрофия сосочков («лакированный» язык); склонность к пародонтозу и кариесу; атрофические изменения ЖКТ (сухость слизистой пищевода и затруднения, а иногда боли при глотании пищи, особенно сухой – сидеропеническая дисфагия или симптом Пламмера-Винсона; атрофический гастрит и энтерит)
– снижение репаративных процессов в коже и слизистых
– симптом «синих склер» Ослера – синеватая окраска или выраженная голубизна склер (из-за нарушения гидроксилирования пролина и лизина при дефиците железа склера истончается и через нее просвечивается сосудистая оболочка глаза)
– «сидеропенический субфебрилитет» – длительное повышение температуры до субфебрильных величин
– выраженная предрасположенность к ОРВИ, хронизации инфекций (из-за нарушения фагоцитоза)
Диагностика ЖДА:
а) ОАК: снижение содержания гемоглобина и (в меньшей степени) эритроцитов; микроцитоз; ЦП < 0,8 (= 3*Hb / 3 первые цифры числа эритроцитов); нормальные лейкоциты и тромбоциты
б) БАК: тесты феррокинетики:
1) сывороточное железо (СЖ): женщины – норма 11,5-30,4 мкмоль/л, при дефиците железа < 11,5 мкмоль/л; мужчины – норма 13,0-31,4 мкмоль/л, при дефиците железа < 11,5 мкмоль/л
2) общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС): женщины – норма 44,8-70,0 мкмоль/л, при дефиците железа > 70,0 мкмоль/л; мужчины – норма 44,8-70,0 мкмоль/л, при дефиците железа > 70,0 мкмоль/л
3) процент насыщения трансферрина железом (%НТЖ): женщины – норма 25-40%, при дефиците железа < 25%, мужчины – норма 25-50%, при дефиците железа < 25%
4) сывороточный ферритин: женщины – норма 10-100 нг/мл, при дефиците железа < 10 нг/л; мужчины – норма 30-200 нг/мл, при дефиците железа < 30 нг/мл
Принципы рациональной терапии ЖДА:
1. Основа лечения – препараты солевого железа per os; ЖДА невозможно купировать только диетой, богатой железом, т.к. из пищи в тонкой кишке всасывается 2-2,5 мг железа в сутки, а из препаратов – в 10-15 раз больше.
NB! Перед применением препаратов железа следует исключить сидероахрестическую (железонасыщенную) анемию, при которой дефицита железа нет, но оно не используется; образуются гипохромные эритроциты, а железо захватывается клетками макрофагальной системы и откладывается в органах и тканях, вызывая их гемосидероз. Назначение препаратов железа при данной анемии только ухудшит состояние больного!
2. Этапность лечения – 2 этапа (3-5 мес.):
1) купирование анемии (от начала терапии до нормального уровня Hb – обычно 4-6 недель)
2) «терапия насыщения» – восполнение депо железа в организме (8-12 недель – по 30-60 мг ЭЖ/сут).
3. Правильный расчет лечебной и профилактической дозы по элементарному железу (ЭЖ): лечебная доза рассчитывается по содержанию элементарного железа в препарате и для взрослого весом 70-80 кг составляет 100-200 мг ЭЖ
Основные препараты железа для перорального приема: «Ферроплекс»: 1 таблетка = 10 мг ЭЖ, «Ферроцерон»: 1 таблетка = 40 мг ЭЖ, «Феррокальм»: 1 таблетка = 44 мг ЭЖ; пролонгированные формы (1-2 раза/сут): Ферро-градумет»: 1 таблетка = 105 мг ЭЖ; «Мультирет»: 1 таблетка = 105 мг ЭЖ; «Тардиферон»: 1 таблетка = 80 мг ЭЖ; «Сорбифер»: 1 таблетка = 100 мг ЭЖ.
4. Лечение сочетают с одновременным применением аскорбиновой кислоты (0,3-0,5 г на прием), которая в 2-3 раза повышает всасывание железа в кишечнике; целесообразны также антиоксиданты и витамин В6.
5. Оптимально принимать препарат железа за 30 мин до еды, при плохой переносимости – через 1 час после еды, не разжевывая, запивая водой, можно фруктовыми соками без мякоти, но не молоком (кальций молока тормозит всасывание железа); для детей можно использовать сиропы – «Ферринсол», «Гемофер», «Интрофер».
6. Парентерально препараты железа используются по показаниям: синдром мальабсорбции; резекция желудка; резекция верхнего отдела тонкой кишки («Феррум-лек», «Эктофер», «Фербитол»).
7. При уровне гемоглобина < 70 г/л показано переливание эритроцитарной массы.
8. Критерии излеченности:
а) повышение уровня ретикулоцитов на 5-7 день от начала ферротерапии
б) повышение уровня гемоглобина с 3 (и раньше) недели лечения и восстановление его к 6-ой
в) нормализация показателей СФ, СЖ, ОЖСС, %НТЖ по окончании курса лечения
9. Профилактический курс ферротерапии – приём препарата по 30-40 мг ЭЖ/сутки в течение 4-6 недель (тардиферон по 1 таблетке в 2 дня и др.)
Источник
Общеанемический
синдром –
патологическое состояние, обусловленное
снижением содержания гемоглобина и
количества эритроцитов, а также
недостаточным обеспечением тканей
кислородом. Для него независимо от
конкретного вида анемии, наиболее
характерен комплекс клинических
признаков, а именно такие больные
жалуются на общую слабость, повышенную
утомляемость, снижение работоспособности.
Головокружение, шум в ушах, мелькание
«мушек» перед глазами, сердцебиение,
одышку при физической нагрузке, как
проявление компенсаторной интенсификации
дыхания и кровообращения. Кроме того,
отмечается появление обморочных
состояний (особенно при быстром переходе
из горизонтального положения в
вертикальное положение), снижение
умственной работоспособности, памяти,
появление сонливости, что связано с
нарушением функции головного мозга.
Нередко отмечается снижение температуры
тела, однако при гемолитической и В12
дефицитной анемии наблюдается лихорадка
за счет пирогенного действия разрушенных
эритроцитов.
При
объективном исследовании обнаруживается
бледность кожи и видимых слизистых
оболочек, кожа сухая, шелушится. Бледность
может быть с зеленоватым оттенком.
Иногда кожа приобретает оттенок
«желтоватого воска». Ранним признаком
трофических изменений является наличие
поперечной исчерченности ногтей, при
этом ногти теряют блеск. При осмотре
нередко обнаруживается пастозность в
области голеней, стоп, лица. Характерны
утренние отеки – «мешки» над и под
глазами.
Анемия
сопровождается компенсаторным увеличением
сердечного выброса, уменьшением
периферического сосудистого сопротивления
в связи с возникновением тканевой
гипоксии и снижением вязкости крови.
Относительная тупость сердца в пределах
нормы или умеренно расширены влево в
связи с усилением циркуляции, вазодилатацией
и увеличением венозного возврата к
сердцу. I
тон на верхушке сердца и в области
трехстворчатого клапана усилен, кроме
того, выслушивается функциональный
(динамическо-анемический) шум на верхушке
и в точке выслушивания легочной артерии
за счет увеличения скорости кровотока,
и снижения вязкости крови. В дальнейшем,
при снижении уровня гемоглобина и
развитии миокардиодистрофии отмечается
ослабление I
тона на верхушке. Пульс частый, мягкий
по напряжению, пустой по наполнению,
малый по величине. Как правило, определяется
тенденция к снижению артериального
давления, как систолического, так и
диастолического. В тяжелых случаях над
областью яремных вен, при повороте
головы больного и легком нажатии
фонендоскопом можно услышать жужжание.
Это систоло-диастолический сосудистый
шум – «гомон монашек».
126.Сидеропенический синдром: клиника, оак
Сидеропенический
синдром
обусловлен тканевым дефицитом железа,
что приводит к снижению активности
многих ферментов. Для таких больных
больных характерно извращение вкуса –
непреодолимое желание употреблять в
пищу что-нибудь необычное, несъедобное
или малосъедобное – мел, зубной порошок,
уголь, глину, песок (геофагия), лёд
(погофагия), а также сырое тесто, сырой
фарш, крупу. Эти симптомы усиливаются
во время беременности и в период
менструации. Часто больные имеют
пристрастие к необычным запахам –
бензина, керосина, мазута. Как самый
приятный запах нередко отмечают запах
ацетона, лака для ногтей, красок,
нафталина, выхлопных газов машин. Причина
этих извращений полностью не ясна. Можно
только говорить о четкой зависимости
этих необычных пристрастий к дефициту
железа, так как они полностью проходят
на фоне приема препаратов железа. Также
отмечается выраженная мышечная слабость
и утомляемость, атрофия мышц и снижение
мышечной силы, связанная с дефицитом
миоглобина и ферментов тканевого
дыхания.
Крайне
редко больных беспокоят императивные
позывы на мочеиспускание, невозможность
удержать мочу при смехе, кашле, чиханье,
возможно даже ночное недержание мочи,
что обусловлено слабостью сфинктеров
мочевого пузыря;
При
осмотре кожи и её придатков обращает
внимание сухость, шелушение, склонность
к быстрому образованию на коже трещин;
тусклость, ломкость, выпадение, раннее
поседение волос; истончение, ломкость,
поперечная исчерченность, тусклость
ногтей; симптом койлонихии («ложкообразная
вогнутость ногтей»), появляются трещины,
(«заеды») в углах рта. Нередко можно
увидеть симптом «синих» склер,
характеризующийся синеватой окраской
или выраженной голубизной склер. Это
объясняется тем, что при дефиците железа
нарушается гидроксилирование пролина
и лизина, а затем синтез коллагена в
склере, она истончается и через неё
просвечивается сосудистая оболочка
глаза;
При
осмотре языка определяется сглаженность
сосочков – атрофический глоссит
(«лакированный» язык), сопровождающийся
покраснением языка. Зубы теряют блеск,
быстро разрушаются, наблюдается
склонность к пародонтозу и кариесу.
Атрофические изменения слизистой
оболочки желудочно-кишечного тракта
проявляется сухостью слизистой оболочки
пищевода и затруднениями, а иногда
болями при глотании пищи, особенно сухой
(сидеропеническая дисфагия или симптом
Пламмера – Винсона). Причиной дисфагии
является возникновение трещин, вызывающих
боль, снижение секреции в глотке и
пищеводе в норме облегчающих скольжение
пищевого комка. При пальпации живота
может выявляться болезненность в
эпигастральной области, обусловленная
атрофическим гастритом в сочетании с
ахилией и ахлоргидрией, что связано с
нарушением тканевого дыхания.
Источник