Острый гломерулонефрит нефритический синдром у детей

Утратил силу — Архив

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

Версия: Клинические протоколы МЗ РК – 2013

Категории МКБ:
Острый нефритический синдром. Другие изменения (N00.8)

Разделы медицины:
Нефрология детская, Педиатрия

Общая информация

Краткое описание

Утвержден протоколом 
Заседания Экспертной комиссии
 по вопросам развития  здравоохранения
№ 14  МЗ РК от 12 июля 2013 года

Острый нефритический синдром (отеки, артериальная гипертензия, гематурия, протеинурия, азотемия) в большинстве случаев является проявлением острого гломерулонефрита, чаще развивающегося после инфекции, вызванной β-гемолитическим стрептококком или другими инфекциями. Имеет чаще циклическое обратное развитие [1]. 

I. ВВОДНАЯ ЧАСТЬ

Название протокола: “Острый нефритический синдром у детей”
 Код протокола:
 
Код (коды) по МКБ-10:
N00 Острый нефритический синдром
N00.0 Острый нефритический синдром, незначительные гломерулярные нарушения
N00.1 Острый нефритический синдром, очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения
N00.2 Острый нефритический синдром, диффузный мембранозный гломерулонефрит
N00.3 Острый нефритический синдром, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
N00.4 Острый нефритический синдром, диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит
N00.5 Острый нефритический синдром, диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит
N00.6 Острый нефритический синдром, болезнь плотного осадка
N00.7 Острый нефритический синдром, диффузный серповидный гломерулонефрит
N00.8 Острый нефритический синдром, другие изменения
N00.9 Острый нефритический синдром, неуточненное изменение
 
Сокращения, используемые в протоколе:
МКБ – Международная классификация болезней
АГ – артериальная гипертензия
ОПН – острая почечная недостаточность
СОЭ – скорость оседания эритроцитов
УЗИ – ультразвуковое исследование
ЭКГ – электрокардиограмма
ОГН – острый гломерулонефрит
БПГН – быстропрогрессирующий гломерулонефрит
СРБ – С-реактивный протеин
АТ – антитела
СКФ – скорость клубочковой фильтрации
ОРИ –острая респираторная инфекция
иАПФ – ингибитор ангионтензинпревращающего фермента
АД – артерильное давление
 
Дата разработки протокола: 20 июня 2013 г.
Категория пациентов – пациенты с артериальной гипертензией, почечной эклампсией, почечной недостаточностью, отечным синдромом, получающие лечение в условиях стационара.
Пользователь протокола – педиатры, нефрологи, врачи общей практики.

Облачная МИС “МедЭлемент”

Облачная МИС “МедЭлемент”

Классификация

Клиническая классификация:

1. Острый постинфекционный (постстрептококковый) гломерулонефрит:
– с циклическим обратным развитием;
– затяжное и хроническое течение.
2. Острый нефритический синдром при системных заболеваниях (люпус-нефрит, нефрит Шенлейн-Геноха, др.васкулиты).
3. IgA-нефропатия.
4.  Быстропрогрессирующий гломерулонефрит.
5. Мембранопролиферативный гломерулонефрит [1].

Диагностика

II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Перечень основных диагностических мероприятий:
1. Общий анализ крови (6 параметров).
2. Определение калия, натрия, хлора в крови.
3. Определение кальция, фосфора  в крови.
4. Определение креатинина, мочевины в крови.
5. Определение глюкозы в крови.
6. Определение общего белка, белковых фракций в крови.
7. Фракции комплемента (С3, С4) в крови.
8. Определение С-реактивного белка в крови.
9. Определение АСТ, АЛТ в крови.
10. Определение клубочковой фильтрации по Шварцу.
11. Определение антистрептолизина О (АСЛ-О).
12. Определение холестерина, липидных фракций.
13. Определение LE –клеток, АНА, рANCA, cANCA.
14. Измерение кислотно-основного состояния крови.
15. Коагулограмма 1 (протромбиновое время, фибриноген, тромбиновое время, АЧТВ, фиб. активность плазмы).
16. Общий анализ мочи, суточная протеинурия.
17. Осмотр глазного дна.
18. УЗИ органов брюшной полости.
19. Измерение АД.
20. Консультация: отоларинголог.

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
1. Мазок на профосмотре; мазок из зева.
2. ИФА-анализ всех маркеров гепатита.
3. Консультация инфекциониста.
4. Бак посев мочи.
5. Биопсия почки с исследованием биоптата свет., имм-флюор., электр. микроскопией.
6. Обзорная рентгенография грудной клетки.

Диагностические критерии

Жалобы и анамнез: Впервые возникший острый нефритический синдром (триада симптомов). Симптомы появляются через 1—4 недели после стрептококковой (фарингит) или другой инфекции. Очаги инфекции, проявления острого общего заболевания. Тошнота, рвота, головная боль (гипертоническая энцефалопатия, отёк мозга). Олигурия, анурия, боль в животе, боль в пояснице. Лихорадка (активность очаговой или острой инфекции, иммунокомплексного воспаления). Левожелудочковая сердечная недостаточность (чаще всего гиперволемическая) — ортопноэ, тахипноэ, тахикардия.
 
Физикальное обследование: отёки на лице, ногах, туловище, расширение границ сердца, АГ.
 

Лабораторные исследования: моча цвета кофе, чая или имеет вид «мясных помоев» (гематурия); видимые изменения мочи могут отсутствовать при эритроцитурии (микрогематурии, которая выявляется при лабораторном исследовании); также типична умеренная протеинурия — до 1-3 г/сут и больше 3г/сут. При исследовании осадка мочи – измененные эритроциты, эритроцитарные цилиндры. Умеренные проявления иммунопатологического процесса: повышение СОЭ до 20-30 мм/ч, повышение титра антистрептококковых АТ (антистрептолизин-О, антистрептокиназа, антигиалуронидаза), гипокомплементемия за счёт СЗ-компонента и снижение общего криоглобулина. Снижение СКФ, повышение концентрации в крови креатинина.

Неспецифические показатели воспаления: повышены концентрации СРБ, фибриногена, снижены — общего белка, альбуминов; возможна лёгкая анемия (за счёт гидремии).

Если  будет сохраняться низкий уровень С3 комплемента  в крови в течение 6-8 недель, после активного нефритического синдрома, то такой процесс может соответствовать МПГН, что является показанием  проведение биопсии почки. Биопсия с последующим патоморфологическим исследованием нефробиоптата позволяет выставить нозологический диагноз, проводят её по строгим показаниям: дифференциальная диагностика с хроническим гломерулонефритом, в том числе, при системных заболеваниях соединительной ткани, быстропрогрессирующим гломерулонефритом [2]. Для ОГН характерны следующие морфологические данные:
– картина диффузного пролиферативного эндокапиллярного гломерулонефрита.
– инфильтрация почечных клубочков нейтрофилами и моноцитами.
– электронно-плотные депозиты иммунных комплексов.
– экстракапиллярная пролиферация в некоторых клубочках
– отложения в петлях капилляров и мезангии IgG, компонента комплемента СЗ, реже— С1q и С4, IgA, IgM (СКВ) [3].
Если имеет место выраженная протеинурия с отеками, то это соответствует смешанной форме (нефритический/нефротический).

Читайте также:  Синдром снижения безусловно рефлекторной активности

Инструментальные исследования:
1. УЗИ почек: контуры гладкие, размеры не изменены или увеличены (при ОПН), эхогенность снижена.
2. ЭКГ при АГ выявляет перегрузку левого желудочка и возможные нарушения ритма.
3. Биопсия почки по показаниям. По результатам биопсии дифференцация пациентов согласно клинической и лабораторной картине, а так же атипичному течению заболевания:
– более одной недели без положительной динамики;
– сохраняющийся  низкий уровень С3 комплемента;
– прогрессивное снижение функции почек (БПГН);
– если выявляется нефритический/нефротический синдром, то больше вероятность наличия люпус-нефрита. Это всегда надо иметь в виду.

Показания для консультации специалистов: ревматолог, гематолог — появление новых симптомов или признаков системного заболевания. Окулист – при вторичной (ренальной) артериальной гипертензии.

Дифференциальный диагноз

Признаки Острый
нефритический
синдром
Нефротический
синдром
Хронический нефритический
синдром
Начало
заболевания
 
Чаще после
стрепток. инфекции,
ОРИ, быстрое
На фоне или после
ОРИ, быстрое
 
Быстрое либо постепенное
 
Отеки Умеренные,
плотные,
регрессируют
Массивные до
анасарки, тестоватые,
рецидивируют
Обычно только в дебюте, плотные, возможны рецидивы
Артериальное
давление
 
Гипертензия, часто тяжелая, быстро
регрессирует
Склонность к
гипотензии
Умеренная, постепенно
прогрессирует
Гематурия Постоянно,
выраженная, часто макрогематурия
Отсутствует и иногда Постоянно, умеренная
Протеинурия менее 2 г/с и больше Более 1 г/м2/с Часто менее 2 г/с
Азотемия Часто, регрессирует
 
Редко, транзиторная
на фоне активности
НС
Нарастает постепенно с
прогрессированием
заболевания

Онлайн-консультация врача

Посоветоваться с опытным специалистом, не выходя из дома!

        Консультация по вопросам здоровья от 2500 тг / 430 руб

        Интерпретация результатов анализов, исследований

        Второе мнение относительно диагноза, лечения

        Выбрать врача

        Лечение

        Цели лечения:
        – выведение из острого состояния;
        – ликвидация азотемии;
        – купирование олигоурии; отеков; судорог;
        – нормализация артериального давления;
        – уменьшение/исчезновение протеинурии, гематурии;
        – верификация диагноза.

        Тактика лечения

        Немедикаментозное лечение: Ограничение поваренной соли до 1-2 г/сут., жидкости (объём получаемой жидкости рассчитывают с учётом диуреза за предыдущий день + 300 мл). Исключают острые приправы, подливки, крепкие кофе и чай, консервы.

        Медикаментозное лечение:
        Антибактериальное лечение проводят при наличии очага инфекции или острого инфекционного заболевания с целью устранения очага и эрадикации возбудителя. При постстрептококковом ОГН (мазок из зева, повышение титра антистрептококковых АТ) — цефалексин по 50 мг/кг/ сут в два приёма 10 дней) [2].
        При синуситах, пневмонии препараты выбора (перечислены последовательно в соответствии с приоритетом выбора) — амоксициллин+клавулановая кислота 500-750 мг внутрь 2 раза в сутки 5-7 дней, цефаклор в дозе 40 мг/кг/сут в 2 приёма 7 дней [2].
        При аллергии на β-лактамные антибиотики назначают ЛС из группы макролидов: азитромицин 250-500 мг 1 раз в сутки 4 дня, спирамицин 150 мг 2 раза в сутки 7 дней.
        Антиагреганты и антикоагулянты показаны лишь по показаниям (по результатам коагулограммы, массивных отеках) (гепарин, курантил).

        Другие виды лечения:
        Симптоматическое лечение:
        При АГ — ингибиторы АПФ (фозиноприл, эналаприл 2,5-5-10 мг/сут.)(не показано при наличии почечной недостаточности), блокаторы кальциевых каналов (недигидропиридинового ряда – амлодипин 40 мг/сут), бета-блокаторы  (бисопролол), диуретики.
        При отёках и левожелудочковой недостаточности — диуретики (тиазиды, петлевые диуретики, антагонисты альдостерона).
        Иммунодепрессанты и глюкокортикоиды при ОГН не используются, но в случае нефрита Шенлейн-Геноха, люпус-нефрита и др.васкулитах показано их применение.
        При выраженной азотемии и неэффективности диуретиков проводятся процедуры гемодиализа и ультрафильтрации [4].

        Обучение пациента:
        Контроль баланса жидкости, соблюдение диеты, самоконтроль АД.

        Хирургическое вмешательство: не требуется.

        Профилактические мероприятия:
        – профилактика вирусных, бактериальных, грибковых инфекций;
        – профилактика нарушений электролитного баланса;
        – профилактика криза артериальной гипертензии, сердечно-сосудистой недостаточности, ДВС-синдрома.

        Дальнейшее ведение:
        – на поликлиническом этапе после выписки из стационара: соблюдение режима (устранение переохлаждений, стрессов, физических перегрузок), диеты;
        – завершение лечения (санация очагов инфекции, антигипертензивная терапия) диспансерное наблюдение в течение 5 лет (в первый год – ежеквартально измерение АД, анализ крови, мочи, определение содержания креатинина сыворотки крови и расчет СКФ по креатинину – проба Шварца).

        Индикаторы эффективности лечения:
        – ликвидация острого состояния; 
        – отсутствие азотемии, отеков, судорог; 
        – восстановление диуреза;
        – нормализация артериального давления;
        – уменьшение/исчезновение протеинурии, гематурии;
        – верификация диагноза.

        Госпитализация

        Показания к госпитализации (госпитализация плановая):
        1. Олигурия, азотемия, высокая гипертензия, отеки.
        2. Осложнения заболевания – криз артериальной гипертензии, острая сердечная, почечная недостаточность.
        3. Для уточнения диагноза при затяжном течении.

        Необходимый объем исследований перед плановой госпитализацией:
        1. Общий анализ крови.
        2. Общий анализ мочи.
        3. Определение креатинина в крови.

        Информация

        Источники и литература

        1. Протоколы заседаний Экспертной комиссии по вопросам развития здравоохранения МЗ РК, 2013

          1. 1. Haematuria EBM Guidelines 26.8.2004
            2. Glomerulonephritis CLINICAL PRACTICE GUIDELINES MOH Clinical Practice
            3. Э.Лойман, А.Н.Цыгин, А.А.Саркисян. Детская нефрология. Практическое руководство. Москва, 2010г.
            4. Glomerulonephritis EBM Guidelines 19.6.2004

        Информация

        III. ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ ВНЕДРЕНИЯ ПРОТОКОЛА 

        Список разработчиков:
        1. Канатбаева А.Б., зав. модулем нефрологии КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова
        2. Нигматуллина Н.Б., врач нефролог высшей категории, отделение уронефрологии АО ННЦМД
        3. Мустапаева Н.М. врач нефролог высшей категории, отделение уронефрологии АО ННЦМД

        Читайте также:  Синдром паркинсонизма лечение народными средствами

        Рецензенты:
        Майлыбаев Б.М. д.м.н., профессор.
         
        Условия пересмотра: Следующий пересмотр не позже чем через 2 года от  даты настоящего утверждения.

        Нет интереса конфликтов.

        Критерии оценки для проведения мониторинга и аудита эффективности внедрения протокола:
        1. Нормализация функции почек.
        2. Уменьшение/исчезновение протеинурии.
        3. Ликвидация отеков.
        4. Ликвидация судорог; нормализация артериального давления.

        Прикреплённые файлы

        Мобильное приложение “MedElement”

        • Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
        • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

        Скачать приложение для ANDROID / для iOS

        Мобильное приложение “MedElement”

        • Профессиональные медицинские справочники
        • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

        Скачать приложение для ANDROID / для iOS

        Внимание!

        Если вы не являетесь медицинским специалистом:

        • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
           
        • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
          “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта”, не может и не должна заменять очную консультацию врача.
          Обязательно
          обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
           
        • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
          назначить
          нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
           
        • Сайт MedElement и мобильные приложения “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
          “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта” являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
          Информация, размещенная на данном
          сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
           
        • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
          в
          результате использования данного сайта.

        Источник

        Заболевания почек часто встречаются в педиатрии. Как правило, они носят приобретенный характер и развиваются у детей разных возрастов под воздействием внешних факторов. Наиболее распространены инфекции мочевыводящих каналов и гломерулонефрит. Гломерулонефрит поражает малышей школьного возраста, реже – детей до 2–х лет. Родители должны знать первые признаки развития патологии, ее причины и способы помочь ребенку, т.к. болезнь может привести к инвалидности.

        Понятие гломерулонефрита и причины его возникновения у детей

        Гломерулонефрит – инфекционное аллергическое заболевание, поражающее клубочки почек. Орган не справляется со своими функциями, в результате нарушается фильтрация крови от продуктов распада, вместе с мочой из организма выводится большое количество белка.

        Почки состоят из клубочка и канальцев. В клубочке происходит фильтрация веществ для очищения крови. Данный процесс происходит постоянно. Поступая в клубочки, кровь очищается, и образуется моча. Вода, ионы солей и другие вещества, которые должны выйти из организма, поступают в канальцы. Крупные структуры крови не могут пройти через клубочек почки, т.к. он имеет мелкие поры. В канальцах происходит обратное всасывание полезных веществ.

        При гломерулонефрите нарушается процесс выработки антител к различным вирусам. В норме антитела связываются с патогенными микроорганизмами и выводятся с помощью почек, патология провоцирует увеличение проходимости фильтров клубочка почки. Через большие поры выделяются элементы крови и белок, нарушается выведение воды и солей. Вещества накапливаются в организме, вызывая отеки. Почки теряют способность регулировать артериальное давление, поэтому у детей развиваются анемия и гипертония.

        Гломерулонефрит у детей провоцируют болезнетворные микроорганизмы и вещества, выступающие в роли аллергена:

        • стрептококк – причина развития ангины, фарингита и дерматита (патология появляется после перенесенных заболеваний);
        • вирусы герпеса, кори, гепатита;
        • вакцины – при использовании некачественных инъекций или вакцинации на фоне различных инфекций;
        • яд змеи или пчелы (рекомендуем прочитать: что делать, если ребенка укусила пчела или оса?);
        • грибки семейства Кандида;
        • токсические вещества.

        Другие причины развития заболевания:

        • наследственность;
        • иммунные аномалии;
        • резкая смена климата;
        • переохлаждение или перегрев;
        • инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит);
        • респираторные и вирусные заболевания;
        • стресс;
        • большие физические нагрузки.

        Разновидности гломерулонефрита у детей

        Существует несколько классификаций гломерулонефрита по различным признакам. Разновидности по механизму развития:

        • первичный – является самостоятельным заболеванием;
        • вторичный – развивается на фоне других инфекций.

        В зависимости от причин появления:

        • инфекционный – вирусы, бактерии;
        • идиопатический – причину узнать не удается;
        • неинфекционный – аллергические гломерулонефриты.

        По локализации:

        • интракапиллярный – распространяется в клубочке;
        • экстракапиллярный – развивается в полости капсулы клубочка.

        По клинической картине:

        • гематурический – появляется кровь в моче;
        • нефротический – характеризуется сильными отеками;
        • гипертонический – сопровождается повышением артериального давления;
        • смешанный – симптомы проявляются в равной степени;
        • латентный – слабые признаки или их отсутствие.

        Клинические формы гломерулонефрита у детей и их симптоматика

        Основные признаки заболевания:

        • отек лица и конечностей;
        • повышение артериального давления;
        • наличие белков и эритроцитов в моче (рекомендуем прочитать: какими в норме должны быть эритроциты в моче у ребенка?).

        Симптомы могут отличаться в зависимости от формы развития патологии. Иногда признаки могут проявляться очень слабо или отсутствовать. В этом случае диагноз ставится после проведения полного обследования. Инкубационный период составляет 2-3 недели.

        Острый гломерулонефрит

        Гломерулонефрит в острой форме проявляется в виде нефритического и нефротического синдромов. Нефритический синдром чаще всего бывает у детей от 5 до 10 лет. Причина — перенесенные вирусные заболевания, патология развивается через 1-3 недели после инфицирования. Полное выздоровление наступает у 95% заболевших без развития осложнений. Признаки, которые проявляются в первые дни болезни:

        • Отеки. Как правило, появляются на лице и имеют плотную текстуру. Сохраняются около недели.
        • Повышение артериального давления с рвотой и головокружением. Данная симптоматика исчезает через 14 дней после начала терапии.
        • Изменение цвета или количества мочи. В ней присутствуют белок, эритроциты и лейкоциты. Из-за большого содержания красных кровяных клеток моча приобретает ярко-красный оттенок.
        Читайте также:  Боль в ноге синдром грушевидной мышцы

        Нефротический синдром является более сложной формой, которая часто переходит в хроническую. Признаки:

        • отеки — в начале заболевания они образуются на лице и голенях, затем распространяются на поясницу, имеют мягкую текстуру;
        • наличие белка в моче;
        • нормальное артериальное давление;
        • бледность кожных покровов.

        Хроническая форма

        Хроническую форму диагностируют при сохранении изменений в моче дольше года и высоком артериальном давлении более 6 месяцев. Как правило, переход в хроническую форму происходит у детей с низким иммунитетом, когда организм не справляется с инфекцией, и в почках постоянно развивается воспалительный процесс, при частых вирусных заболеваниях и аллергии.

        Это приводит к гибели клубочков и их замещению соединительной тканью. Почки ребенка перестают работать, развивается острая почечная недостаточность. Различают несколько видов хронического гломерулонефрита:

        • Некротический. Чаще всего встречается у детей до 2-х лет. При этом у малышей наблюдаются повышение количества белка в моче и отеки.
        • Смешанный. Наиболее опасный вид, который удается устранить только у половины заболевших. Характеризуется изменениями в составе мочи, сильными отеками и повышением артериального давления.
        • Гематурический. Является легкой формой, при которой повышается количество эритроцитов в моче.

        Диагностика заболевания

        Диагноз ставится после осмотра специалиста на основании жалоб пациента. Используемые методы диагностики:

        • проба Реберга – для определения функциональных резервов почек;
        • биохимический анализ крови и мочи – для выявления примесей;
        • анализ урины по Нечипоренко и Зимницкому;
        • УЗИ – показывает изменение внешних параметров органа;
        • пункция почек – необходима для назначения качественного лечения;
        • исследование глазного дна – для исключения ангиопатии.

        Особенности лечения гломерулонефрита у ребенка

        Терапевтические методы подбираются врачом индивидуально для каждого ребенка с учетом специфики заболевания, его формы и клинических проявлений. Не допускается самостоятельно менять схему лечения, увеличивать или уменьшать дозировки препаратов и сокращать или увеличивать курс терапии. Во время лечения малыш должен избегать переохлаждения и перегрева, эмоциональных потрясений, поэтому терапия проводится в условиях стационара.

        Общие рекомендации по режиму дня и питанию

        При первых признаках патологии ребенку назначается постельный режим. После выздоровления малыш обучается на дому и освобождается от любых физических нагрузок. Правила питания:

        • дробные порции;
        • ограничение употребления жидкости (не более 0,6-0,8 л в сутки, включая жидкие блюда, соки, компоты);
        • исключение соли и продуктов с большим ее содержанием;
        • ограничение белковой пищи.

        Для выздоровления важно соблюдение диеты. Ребенку необходимо объяснить необходимость ограничений, поскольку отказ от диеты может спровоцировать ухудшение его состояния.

        Медикаментозная терапия

        Терапия включает в себя прием следующих препаратов:

        • гормональных – для подавления аномальной активности иммунной системы;
        • цитостатиков – снижают рост клеток;
        • мочегонных – необходимы для выведения излишек жидкости и снятия отеков;
        • нормализующих артериальное давление – для устранения тошноты и головокружения;
        • антибактериальных – при бактериальной инфекции;
        • средств, снижающие вязкость крови и улучшающих ее свертываемость;
        • витаминов.

        Комплекс упражнений

        Упражнения необходимо выполнять только при отсутствии острых симптомов. Нельзя заниматься физкультурой при головокружении и наличии крови в моче. Основные упражнения:

        • ходьба в течение 2-х минут с прямой спиной;
        • круговые движения коленными суставами и поясницей при легком приседе с обхватом коленей руками;
        • выпады поочередно каждой ногой (руки — на поясе);
        • повороты туловища: при вдохе – вправо, руки раздвинуть в стороны, при выдохе – влево;
        • вращательные движения руками с одновременным приседанием.

        Процедура гемодиализа

        Гемодиализ назначается при хронической форме гломерулонефрита. Процедура представляет собой очищение крови через пористую мембрану. При почечной недостаточности почки не справляются со своей функцией, однако кровь постоянно нуждается в очистке. С помощью аппарата можно отфильтровать из крови токсины, мочевину и нормализовать электролитный баланс и артериальное давление. Гемодиализ позволяет продлить жизнь пациентов на 15-20 лет.

        Хирургическое вмешательство

        Используется при запущенном заболевании. При этом ребенку трансплантируют новый орган. Операция очень дорогостоящая и опасная. У малыша могут появиться осложнения, связанные с некачественным выполнением хирургических действий и непринятием организмом нового органа. Процедуру необходимо выполнять только в хороших клиниках с применением современного оборудования.

        Возможные осложнения заболевания

        При несвоевременном или неправильном лечении острая форма гломерулонефрита переходит в хроническую, которая является осложнением заболевания и сохраняется на всю жизнь. Другие осложнения:

        • отек легких;
        • эклампсия почек;
        • мозговое кровоизлияние;
        • судороги;
        • уремия;
        • почечная и сердечная недостаточность.

        Данные патологии представляют угрозу для жизни ребенка. Важно начать терапию как можно раньше и выполнять все рекомендации лечащего врача.

        Профилактические мероприятия

        Гломерулонефрит является серьезным заболеванием, лечение которого затягивается на несколько месяцев. Основные профилактические меры:

        • раннее выявление и лечение стрептококковых инфекций;
        • своевременная терапия патологий полости рта и носоглотки (кариеса, воспаления миндалин);
        • ограничение употребления соли;
        • исключение переохлаждения и перегрева;
        • соблюдение режима дня.

        Врач-педиатр, врач аллерголог-иммунолог, окончила Самарский государственный медицинский университет по специальности «Педиатрия». Подробнее »

        Источник