Пабло человек с синдромом дауна
Оригинал статьи читайте на ichebnik.ru и вступайте в онлайн-курс испанского языка!
Зачастую, при виде людей с синдромом Дауна, характерная внешность которых сразу бросается в глаза, мы начинаем жалеть их. Нам кажется что, в отличие от «здоровых» людей, они обречены на тяжелую и однообразную жизнь, где нет места общению, развитию, романтике.
«Солнечные дети», – так называют деток с синдромом Дауна, отличаются от других врожденной генетической особенностью. Все дело в одной лишней хромосоме, оказывающей влияние на целый ряд физиологических характеристик человека. Синдром Дауна определяется специалистами как нарушение в физическом и ментальном развитии человека. Принято считать, что такие люди отстают в речевом развитии, испытывают трудности с усвоением новой информации, что у них слабо развита концентрация и способность абстрактного мышления.
Однако история жизни испанца Пабло Пинеды является наглядным примером того, что человек с этим синдромом может не просто жить насыщенной жизнью, но также получить высшее образование, преподавать, писать книги, заниматься общественной деятельностью и сниматься в кино. Дышать полной грудью, не обращаясь за помощью, но помогая сам.
Пабло Пинеда родился в Малаге в 1974 г. Он был младшим из четырех детей в семье. Его отец был директором театра Сервантеса, мать — домохозяйкой. Своей судьбой Пинеда обязан, в первую очередь, своим родителям, именно они внесли огромный вклад в становление Пабло.
Что же такого они сделали? Все просто: они любили сына и вели себя с ним как с обычным ребенком, пытаясь помочь ему узнать мир и принять себя. Пабло не был ограничен в своих занятиях. Родители обучили Пабло независимости и стремлению к саморазвитию. Они дали ему столько внимания, любви и заботы, сколько могли, при этом не выделяя его особенно среди сыновей. Мать постоянно разговаривала с ребенком обо всем на свете, а отец читал ему книги и обучал чтению, письму, а также иностранным языкам. Родители не повели сына в специализированное учебное учреждение, но отдали в обычную школу к обычным детям. Так Пабло стал первым ребенком с синдромом Дауна в Испании, поступившим в общеобразовательную школу.
О своей особенности мальчик узнал в возрасте семи лет от одного из своих школьных учителей. Тот объяснил юному Пабло, чем он отличается от одноклассников. Мальчик заволновался и спросил, означает ли это, что он глуп, и сможет ли он продолжать учение. На первый вопрос учитель ответил отрицательно, на второй – положительно, и этого мальчику было достаточно для успокоения.
Пабло окончил школу и поступил в университет. Конечно, ему пришлось пройти через ряд трудностей: изоляцию, неприятие, насмешки. Но он дошел до конца и получил диплом под аплодисменты всего университета. Сейчас Пинеда — обладатель сразу нескольких дипломов, в том числе по искусству и педагогической психологии. Он стал первым человеком с синдромом, получившим высшее образование.
Более того – он оказался первым в Европе учителем с синдромом Дауна. При этом преподавание не всегда было мечтой молодого человека. В одном из интервью Пинеда вспоминал, что в детстве мечтал стать адвокатом или журналистом, но выбрал педагогику ввиду отсутствия в этой области жесткой конкуренции. Тем ни менее, Пабло ни разу не пожалел о своем выборе, – он очень любит детей и человеческое общение в целом.
Пабло перед учениками
Обладая пытливым умом, Пабло с интересом изучал себя и свою «патологию» и столкнулся с тем, как много ложных идей существует вокруг лишней хромосомы. Своей жизнью он показывал и продолжает показывать их несостоятельность.
В 2009 г. Пабло пробует себя в амплуа актера, исполнив главную роль в фильме «Я тоже» (от режиссеров Алваро Пастора и Антонио Наарро). Эта картина, на самом деле, – почти биография Пабло, настолько история ее героя напоминает историю самого Пинеды.
В центре сюжета фильма — молодой человек с синдромом Дауна по имени Даниэль. Общество видит в нем в первую очередь «инвалида», однако тридцати-четырехлетний мужчина обладает прекрасным вкусом, тонким чувством юмора и самоиронией. Он получает высшее образование и делает блестящую карьеру университетского преподавателя. В свободное время он изучает иностранные языки и живопись, у него есть друзья, – его жизнь интересна и полна событий. Единственное, чего у него нет, это любимого человека рядом. Наконец он влюбляется в обычную девушку и фильм показывает нам отношения молодых людей в развитии.
«Я тоже» был номинирован на премию «Гойя», а также принес Пинеде приз «Серебряная раковина» за лучшую мужскую роль на международном кино-фестивале в Сан-Себастьяне. Пинеда становится вторым актером с синдромом Дауна за всю историю, получившим такое призвание в мире кино. Он — знаменитость, и его то и дело приглашают на телевидение в качестве ведущего и гостя многих программ.
Кадры из фильма «Я тоже»
Пабло снялся еще в нескольких фильмах. И хотя он признает, что съемки очень помогли ему в понимании и принятии себя, он не считает актерскую карьеру своим призванием. По его словам, ему ближе преподавание и общение с учениками. Пабло не ищет публичности и устает от телефонных звонков и предложений. Все реже и реже он соглашается на участие в телевизионных шоу.
Своей основной миссией Пинеда считает помощь людям с синдромом Дауна найти себя в этом мире. В 2013 г. Пинеда издал книгу о детях с «особыми способностями». Он сотрудничает с различными организациями и учебными учреждениями в работе над включением людей с синдромом в учебную, профессиональную и общественную жизнь,. Ведь беспомощность многих из них, объясняет испанец, является следствием недостатка образования и навыков, к которым в свое время им не открыли доступ.
Пинеда много времени и средств отдает благотворительности, проводит встречи и беседы с подобными себе людьми, рассказывает им о своем опыте, помогая поверить в себя и найти свой путь. Он преподает, проводит конференции, а с 2010 г. сотрудничает с Фондом Adecco и с организацией «Lo que de verdad importa”. А в 2003-2006 гг. он работал в Муниципальном Совете родной Малаги, помогая людям с особенностями найти работу.
Помогая другим, он не забывает о себе и ведет постоянную работу над своим самочувствием и развитием. Обладатели лишней хромосомы отличаются мышечной слабостью и склонностью к полноте. И Пабло, который сейчас имеет достаточно средств на пластические операции, не стремится избавиться от физических признаков синдрома, предпочитая правильное питание и разумную спортивную нагрузку. Своим примером он показывает, что такие как он — в состоянии поддерживать себя в хорошей форме. А слабый тонус мышц дает телу особенную гибкость: например, Пинеда с легкостью может сесть в позу лотоса и выполнить несколько сложных асан. Также как тело, Пабло тренирует и мозг: он много и упорно учится, осознавая то, что ему требуется больше времени и усилий на освоение нового.
Пинеда путешествует — с фондом Адекко он посетил Колумбию, Доминикану и некоторые европейские страны, где выступал, привлекая внимание общества к таким как он, в стремлении открыть им доступ к жизни.
Сейчас испанец продолжает жить и работать в родном городе, – еще один Пабло, после Пикассо, ставший гордостью Малаги. В 2005 г. мэр вручил ему награду «Щит города», а одна из площадей Малаги была переименована в его честь.
Друзья и ближайшее окружение Пинеды отзываются о нем, как о позитивном и целеустремленном парне с отличным чувством юмора и миролюбивым характером. Пабло не женат и пока ни с кем не встречается. Привыкнув с детства находиться в окружении обычных людей, он выбирает обычных женщин. Он признается, что был влюблен много раз, однако девушки предпочитают видеть в нем друга. Но испанец не отчаивается, замечая, что дружба — это именно то, о чем он всегда мечтал в детстве.
Основное, чему учит Пабло людей с лишней хромосомой, да и вообще всех нас — генетические «патологии» не могут помешать человеку жить насыщенной жизнью (а согласитесь, в случае Пабло, эта жизнь куда полнее, чем у многих обычных людей?). Люди с синдромом могут поверить в себя и развиваться, а общество может им в этом помочь. Пинеда, с детства спокойно относящийся к своей особенности, понимает, что у многих с этим большие сложности. Спокойствие и юмор — лучшее лекарство. Например, у Пабло есть футболка с надписью «Спокойно, это всего лишь лишняя хромосома», в которой он с радостью позирует для фото.
Пинеда называет себя и подобных себе «другими людьми», подчеркивая, что проблема состоит не в их физическом и ментальном состоянии, а в отношении общества к ним. Ведь зачастую обществу трудно принять «инаковость». Эта проблема выходит за границы его случая, она гораздо шире. Здесь встает вопрос о делении людей на группы, откуда проистекает расизм, половая и социальная дискриминация и многое другое.
Пабло явился примером для многих родителей «солнечных» деток. Он вдохновляет их на жизнь, на борьбу. Сейчас многие в Испании отдают детей с синдромом в общеобразовательные школы, и это стало возможным только с появлением Пинеды.
История Пабло очень поучительна. Это история о человеке и о человеческом. О достоинстве и усердии, о любви и вере в своего ребенка, о любви и вере в себя. Генетический «сбой» не стал для этого человека препятствием на пути к жизни и осуществлению своих желаний. Наверное, сейчас это может послужить для нас особенным примером и доказательством тому, что ограничения любого рода — не повод для уныния, но толчок к развитию и вере.
Источник
Новости
Фильм о том, как и чем живут семьи, в которых есть особенные дети.Помимо умения правильно вести себя на подиуме дети учатся выражать эмоции и проходят физическую подготовку
При просмотре полученных видео судьи следовали критериям вдохновления, страсти, посвящённости и самоотдачи
«Я тоже» – это серия интервью, в которых люди с синдромом Дауна и без него рассказывают о своем отношении к жизни и чувствам
Все новости
Автор: Василий Матвеев
Испанец Пабло Пинеда – первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший высшее образование. В марте этого года Пинеда прошел учебную практику в Кордове и готовится к экзаменам на право преподавать. В конце апреля на кинофестивале в Малаге был представлен художественный фильм «Я тоже» (Yo tambiеn) с Пабло Пинедой в главной роли. В интервью Die Welt он делится мыслями о своей жизни, учебе, инвалидности и слишком опекаемых детях.
– Как вы сами узнали о синдроме Дауна?
Об этом мне рассказал учитель. Мне было примерно 7 лет, когда он объяснил мне генетику синдрома Дауна. В том возрасте я почти ничего не понял и задал только два вопроса. Я спросил его: «Я глупый?» Он ответил: «Нет». «Могу ли я ходить в школу с моими друзьями?» Он сказал: «Без проблем». Все остальное мне было безразлично.
– Сегодня 85% испанских детей с синдромом Дауна посещают обычную школу.
Да, это теперь. Но раньше такого не было. Это достижение нашего времени. Я был первым учеником с синдромом Дауна, который пошел в обычную школу.
– Какие воспоминания у вас о школе?
Школа – лучшее время. Это был прекрасный, интересный, но и жесткий опыт, невероятно обогативший мою жизнь. Особенно трудно было, когда я был подростком. Иногда я не мог существовать в своем теле.
– Почему вы выбрали профессию учителя?
Сначала я хотел стать адвокатом, затем журналистом. Профессор, мой наставник, сказал мне: «В этих сферах сильная конкуренция. Учись на преподавателя». Сегодня я ничуть не жалею о своем выборе. Я с большим удовольствием работаю с детьми и чувствую себя очень востребованным.
– Вы учитесь целый день?
Примерно 6-7 часов в день, вечера у меня свободны. Я не полуночник – активничаю днем. Учусь всегда с музыкой.
Будем честны: людям с синдромом Дауна учеба дается на треть тяжелее, чем обычным людям. За будущее нужно бороться.
– Что значит быть в Европе первым выпускником университета с синдромом Дауна?
Это большая ответственность. Я знаю, что у многих родителей есть дети с синдромом Дауна. Им нужен кто-то, кто скажет: «Твой ребенок способный».
Средства массовой информации, которые всегда ищут сенсацию, звонят мне иногда до 30 раз на дню. Это повышенное внимание меня уже немного раздражает.
– Есть ли у вас предложения работы?
Еще нет. Сдав экзамен, я надеюсь получить должность при муниципалитете Малаги, что позволит иметь постоянный доход. Возможно, буду работать в образовании, профессиональной ориентации или консультантом. Я гибок.
– В чем проблема отношения общества к людям с синдромом Дауна?
Большой недостаток общества – неспособность воспринимать инобытия. То, что непонятно, общество делит на группы и наклеивает ярлыки: «гомосексуалисты», «иммигранты» и даже «женщины». Многие не знают, как с этими «другими» нужно обращаться. Общество их изолирует, обращается, как с детьми, попросту избегает. Возникают стереотипы, предубеждения, определяемые испанским словом discapacitado (инвалид).
– Вы намеренно не используете слово minusvаlido (инвалид в смысле физически неполноценный)…
Это оскорбление – называть кого-то «инвалидом» или «физически неполноценным». Почему не называть просто «иными» или «другими людьми»?
– Что вы думаете об аборте эмбрионов с диагностированной до родов физической патологией, возможность которого нынче обсуждается?
Я против абортов. Но не из моральных соображений, а из соображений эксперимента. Это жесткий, но крайне обогащающий опыт, который невозможен в случае аборта эмбриона больного ребенка. Родители с «иными» детьми улучшаются как родители, они становятся более толерантными и солидарными. Это шанс, который следует использовать.
Мы выбираем только лучшее, но если все будут одинаковыми, мы значительно обеднеем. Цветы все разные и все красивые. Стремление к социальной гомогенизации – болезнь общества. Если все одинаково думают, все похожи друг на друга – тогда это фашизм.
– Вы мечтаете о собственной семье?
В литературе люди с синдромом Дауна рассматриваются преимущественно с точки зрения генетики, познавательного восприятия или поведения. Никогда не обсуждается, симпатичны ли они: здесь действует мораль. В Испании, после 40 лет диктатуры Франко и в присутствии сильной католической церкви эта тема – табу.
О сексе говорить тяжело. Необходимо также разделять мораль и реалии жизни. Некоторые СМИ почти патологически жаждут сенсаций. Например, я отказался от участия в телешоу La Noria, в котором речь должна была идти о сексе и инвалидности. Телевизионщики даже растерялись, услышав мой отказ.
– В Австрии и Германии бесчисленное количество людей с синдромом Дауна было уничтожено во времена национал-социализма. После войны наука утверждала, что продолжительность жизни таких людей не превышает 30 лет.
Это мифы, возникающие в соответствии с историей государств и науки. Сегодня ситуация совсем другая: мы стареем. Это зависит от степени нашей физической и душевной бодрости. Сегодня многие молодые люди с синдромом Дауна страдают ожирением. Лично я благодаря тренировкам и диетам похудел на 18 кг. На мое счастье, я рос в культурной семье, с ежедневными газетами и библиотекой, во мне очень рано проснулось любопытство. Запрет культуры – это способ убийства.
– Что, по вашему мнению, важно при воспитании детей с синдромом Дауна?
С точки зрения культуры, Австрия, Швейцария и Германия отличаются от Испании, поэтому, вероятно, там меня поймут лучше. Такого ребенка нужно воспитывать как ребенка, а не как «инвалида»: ему необходимо дать образование. Родители должны разговаривать с ним, поскольку злейший враг детей с синдромом Дауна – тишина. Такие дети не должны иметь комплексов. Родители должны всегда быть с ними, должны показывать, что это их ребенок.
Детей с синдромом Дауна не нужно излишне опекать: они должны постоянно получать душевные и физические стимулы и учиться самостоятельно. В противном случае их родителей нельзя назвать родителями.
Василий Матвеев
Источник: Еженедельник 2000
P.S. Эта публикация появилась в “2000” в июне, но тогда я ее почему-то пропустил, возможно, в электронной версии “2000” все материалы размещаются позже, чем в печатной. Фильм «Я тоже» (Yo tambiеn) с Пабло Пинедой в главной роли был представлен не только на кинофестивале в Малаге. На кинофестивале в Сан-Себастьяне Пабло Пинеда был награжден “Серебряной раковиной” за лучшую мужскую роль.
Источник: www.dislife.ruВернуться к списку
Источник
Когда у меня родилась дочь и ей официально подтвердили диагноз «синдром Дауна», многие говорили нам в той или иной форме, что им очень жаль, выражали сочувствие. А вот моя тетя прислала мне ссылку на историю Пабло Пинеды, испанца с синдромом Дауна. Тогда я впервые услышала о человеке с синдромом Дауна, который смог получить университетский диплом.
Пабло Пинеда – не единственный человек с синдромом Дауна, который разрушает стереотипы. Сейчас есть немало людей, которые вносят неоценимый вклад в изменение отношения общества: это художники, активисты, студенты, члены сообщества. Эти новаторы открывают двери для других людей с синдромом Дауна, показывая им пример.
Расскажу лишь о нескольких из многих людей с синдромом Дауна, которые меняют наш мир. Хотя мне и сложно представить, какой будет моя дочь, когда вырастет, – особенно когда я смотрю на нее сегодня, – я ценю ту роль, которую эти люди играют, потому что они бросают вызов стереотипам. А важнее всего, по моему мнению, то, что изменить мир может каждый вне зависимости от его способностей. Просто для каждого это будет выглядеть по-разному.
1. Кайла Маккеон (Kayla McKeon)
Фото: @ndssorg
Кайла Маккеон – первый лоббист с синдромом Дауна в Конгрессе США. Она обладатель награды Лоры Ли за лидерство в защите собственных прав. Она ведет подкаст «Уголок Кайлы», в котором общается с членами Конгресса, советам директоров Национального общества по синдрому Дауна и инвалидами, защищающими свои права.
Блог Кайлы, Подкаст
2. Изабелла Спрингмель (Isabella Springmuhl)
Фото: publinews.gt
Изабелла Спрингмель – двадцатидвухлетний дизайнер с синдромом Дауна из Гватемалы. Ее бренд называется «Даун ту Ксиабель» (игра слов: «down» – «вниз» и от фамилии доктора Дауна). В 2016 году BBC назвали Изабеллу Спрингмель в числе ста наиболее вдохновляющих женщин. В 2017 году она вошла в топ-28 наиболее влиятельных латиноамериканок – список, составленный испанским журналом «Influential». Она первый дизайнер с синдромом Дауна, получивший международное признание.
Профиль Изабеллы на Facebook
3. Юлисса Арескуренага (Yulissa Arescurenaga)
Фото: themighty.com
Юлисса Арескуренага – первый лицензированный зумба-инструктор с синдромом Дауна. Арескуренага работала шесть часов в день на протяжении четырех лет, изучая танцевальные движения, и в 2012 году ей удалось воплотить свою мечту и стать инструктором по зумбе.
Профиль Юлиссы на Facebook
4. Сюджит Десаи (Sujeet Desai)
Фото: themighty.com
Сюджит Десаи – талантливый музыкант, он умеет играть на семи инструментах. Он окончил школу Фэйетвилль-Мэнлиус в Сиракузах, штат Нью-Йорк, со средним баллом 4,3. Также он окончил музыкальную академию Беркшир Хиллс в Саут-Хедли, штат Массачусетс, отучившись два года по программе среднеспециального обучения на отделении музыки и сферы услуг.
Сайт Сюджита, Профиль Сюджита на Facebook
5. Пабло Пинеда (Pablo Pineda)
Фото: themighty.com
Пабло Пинеда – хорошо известная фигура в сообществе людей, поддерживающих лиц с синдромом Дауна. Он из Испании, работает учителем, получив соответствующее образование и лицензию. Он пользуется успехом как публичный оратор, затрагивающий проблемы инвалидов и проблемы воспитания детей с инвалидностью. Пабло играет главную роль в фильме «Yo, Tambien» («Я тоже»), он написал книгу «El Reto de Aprender: Ninos con Capacidades Especiales (Manual para padres)» («Трудная задача – учиться: Дети со специальными образовательными потребностями. Инструкция для родителей»).
Пабло в Твиттере, Профиль Пабло на Facebook
6. Джон Франклин Стивенс (John Franklin Stephens)
Фото: themighty.com
Джон Франклин (Франк) Стивенс лучше всего известен как защитник прав людей с синдромом Дауна. Он произнес вдохновенную речь в Конгрессе США, ставшую «вирусной». Также он выступал в ООН и в своей речи призвал общество по-другому относиться к людям с синдромом Дауна. В 2016 году он получил награду Квинси Джоунс за выдающиеся заслуги в области защиты прав людей с инвалидностью от Всемирной организации по синдрому Дауна.
Также Франк – актер, снимавшийся в таких проектах, как «Dawn» и «Touched by Grace».
Профиль Франка на Facebook
7. Карен Гафни (Karen Gaffney)
Фото: themighty.com
Карен Гафни – основатель и президент Фонда Карен Гафни, некоммерческой организации, которая борется за инклюзию для людей с отклонениями в развитии в семьях, школах, на рабочих местах и в сообществах. Она меняет отношение общества, обращая внимание людей на выдающиеся способности лиц с инвалидностью.
Карен окончила академию Святой Марии в Портленде, штат Орегон, и, проучившись два года, получила степень в колледже Портленда. В составе команды из шести человек она успешно участвовала в эстафетном заплыве через Ла-Манш. Также она проплыла девять миль, пересекая озеро Тахо, при температуре воды 15 градусов по Цельсию, чтобы собрать деньги для Национального конгресса по синдрому Дауна и чтобы показать обществу, что люди с синдромом Дауна на многое способны. Карен путешествует по стране, встречаясь с самыми разными людьми и рассказывая им, как преодолевать ограничения и чего можно добиться с позитивным настроем.
8. Маркус Сикора (Marcus Sikora)
Фото: themighty.com
Маркус Сикора – двадцативосьмилетняя творческая личность из Омахи, штат Небраска. Он играл в театре с местными и общенациональными труппами, написал одноактную пьесу, выступал с речами перед разными аудиториями, в том числе в ООН и в том числе перед делегатами со всего мира на Всемирном конгрессе по синдрому Дауна в Глазго (Великобритания). Его первая книга для детей называется «Черный день: рок-группа монстров». Она была тепло принята и получила многочисленные отзывы с оценкой 5 звезд. Когда Маркус не ходит в театр как зритель, не поет сам и не занимается спортом, он обдумывает продолжение первой книги под названием «Второй черный день».
С Маркусом можно связаться через Твиттер, Facebook или его собственный вебсайт.
9. Мэделин Стюарт (Madeline Stuart)
Фото: cindygomez.com
Мэделин Стюарт – модель из Австралии. Она участвовала в Нью-йоркской неделе моды, в неделе моды Art Hearts, в неделе моды Style, в неделе моды Melange, Caspian Fashion, выступала на подиумах Дубая, принимала участие в неделе моды Мерседес Бенц в Китае, в неделе моды в Бирмингеме, в фестивале Sunshine Coast Fashion и дюжинах других по всему миру. Мэделин поддерживает многочисленные некоммерческие организации, просто появляясь на их мероприятиях или профессионально выступая как танцовщица или как модель на благотворительных мероприятиях по сбору средств.
Мэделин поддерживает собственную танцевальную школу в Брисбене «Снаружи и внутри танцуйте вместе», участвует в играх Специальной Олимпиады и одновременно успевает развивать свою модельную деятельность. В феврале 2017 года Мэделин запустила собственный бренд одежды «21 причина от Мэделин Стюарт».
Инстраграм Мэделин, ее вебсайт
10. Алан Теллез (Alan Tellez)
Фото: @alantellez_artistaplastico
Алан Теллез – талантливый художник из Мексики. Он учился у самых признанных мексиканских художников и учителей. У него прошло несколько выставок картин в музеях Мексико-сити и Толуки, где он участвовал наряду с другими известными мексиканскими художниками. Также у него была выставка в Нью-Йорк-сити. Теллез – известный во всем мире посол (защитник прав людей с синдромом Дауна) и выступал в ООН.
Инстаграм, его вебсайт
11. Джон Кронин (John Cronin)
Фото: johnscrazysocks.com
В декабре 2016 года Джон Кронин и его отец Марк Кронин создали фирму «Безумные носки Джона». Эта идея возникла потому, что Джон любит «продвинутые модные» носки.
«В ноябре мы стали обсуждать его носки, – рассказал Марк Кронин ресурсу The Mighty. – К концу разговора мы решили открыть онлайн-магазин носков и назвать его «Безумные носки Джона»».
Джон призван распространять счастье, и один из способов – это делиться добром. Пять процентов его заработка перечисляется в программу Специальной Олимпиады, Джон также в ней участвовал. Также компания выпускает серию носков для распространения информации об инвалидности и делает пожертвования в организации, способствующие распространению информации о синдроме Дауна, аутизме и исследованиям в области лечения рака груди.
Президент США Джордж Буш и его семья надели носки от этой фирмы на похороны Барбары в апреле 2018 года.
На сайте можно купить носки или присоединиться к клубу «Носки месяца»
12. Джейми Брюер (Jamie Brewer)
Фото: themighty.com
Джейми Брюер – американская актриса. Ее наиболее известная роль – Аделаида в популярном шоу «Американская история ужасов». Она играет в драмах, мюзиклах, комедиях. Она стала первым человеком с синдромом Дауна, который завоевал награду Drama Desk. Брюер также получила награду как лучшая актриса за роль в театральной постановке «Эми и сироты».
Джейми выступала перед сенаторами в Конгрессе штата Техас, рассказывая им о потребностях инвалидов в штате. Она помогает нескольким некоммерческим организациям.
Твиттер Джейми, Инстаграм Джейми
13. Бриттани Счиавоне (Brittany Schiavone)
Фото: facebook.com/brittanysbasketsofhope
Бриттани Счиавоне – молодая женщина, которая меняет сообщество людей с синдромом Дауна к лучшему. Ее некоммерческая организация «Корзины надежды Бриттани» дарит корзины с необходимыми вещами для младенца и информацией для родителей новорожденных детей с синдромом Дауна.
Профиль Бриттани на Facebook
14. Лорен Поттер (Lauren Potter)
Фото: @thelaurenpotter
Лорен Поттер – актриса и продюсер, наиболее известна благодаря роли Бекки Джексон в популярном шоу «Glee». Также она снималась в фильмах «Guest Room» и «Mr. Blue Sky» и в некоторых других фильмах.
В ноябре 2011 года президент Барак Обама включил ее в президентский комитет помощи людям с интеллектуальными ограничениями, она консультировала Белый дом по вопросам, касающимся людей с инвалидностью, в том числе по вопросам интеграции в сфере образования и на рабочих местах.
Лорен – публичный оратор и хорошо известна как защитник прав людей с инвалидностью.
Профиль Лорен в Инстаграм
15. Анжела Ковадонга Бахиллер (Ángela Covadonga Bachiller)
Фото: themighty.com
Анжела Ковадонга Бахиллер – испанка, с 29 июля 2013 года – член Городской думы Валладолида и член Народной партии. Она стала первым человеком с синдромом Дауна, который является членом городской Думы, в Испании. Она работает ради того, чтобы люди с инвалидностью обладали теми же правами, что остальные граждане.
16. Акихито Очи (Akihito Ochi)
Фото: svenskadownforeningen.se
Акихито Очи – одаренный пианист из Японии. Он начал играть на пианино в возрасте 9 лет и сыграл свой первый концерт в 10 лет.
Посмотрите, как играет Акихито:
Эллен Стамбо
Перевод: Ольга Лисенкова, оригинал: themighty.com
Понравилось? Поделись с друзьями!
Источник