Патогенез при остром нефритическом синдроме

Патогенез при остром нефритическом синдроме thumbnail

Патогенез при остром нефритическом синдроме

Нефритический синдром — комплекс клинических признаков, обусловленный иммунновоспалительным процессом в почках. Поражение клубочкового аппарата проявляется азотемией, гематурией, протеинурией, гипертензией и отечностью мягких тканей. Интерстициальная ткань и канальцы почек повреждаются в меньшей степени. У больных возникает боль в пояснице, повышается температура тела, в моче появляется кровь или гной.

Нефритический синдром является основным клиническим проявлением гломерулонефрита. В настоящее время его выделяют в отдельную нозологию. Нефрит представляет собой вторичное воспалительное поражение почек при аутоиммунных и генетических патологиях. По данным ВОЗ нефритический синдром может быть как самостоятельным недугом, так и проявлением иной соматической болезни.

Нефритический синдром – это совокупность клиническо-лабораторных признаков, которые характеризуют изменения, происходящие в почках у больных с первичными или вторичными нефропатиями. По мере прогрессирования патологии развиваются грубые нарушения почечных функций, приводящие к хронической почечной недостаточности. Это опасное состояние требует оказания квалифицированной медицинской помощи в условиях стационара. В противном случае могут развиться серьезные осложнения и даже летальный исход.

Этиология

Нефритический синдром является проявлением различных инфекционных и неинфекционных заболеваний. Его причинами становятся:

  • Гломерулонефрит стрептококкового происхождения,Патогенез при остром нефритическом синдроме
  • Бактериальная или вирусная инфекция — пневмококки, менингококки, эховирусы, Коксаки, цитомегаловирус, герпес-вирусы,
  • Аутоиммунные заболевания — периартериит, васкулит, синдром Гудпасчера, коллагенозы,
  • Введение сывороток или вакцин,
  • Радиационное облучение,
  • Токсическое воздействие наркотиков и алкоголя,
  • Опухоли,
  • Диабетическое поражение сосудов почек,
  • Микозы,
  • Лекарственные нефропатии,
  • Интоксикация этанолом, парами ртути, другими химическими веществами,
  • Хронические заболевания мочевыводящих путей в анамнезе,
  • Резкие перепады температуры воздуха,
  • Чрезмерная физическая активность.

Патогенез

Внешние и внутренние антигены циркулируют в крови и проникают в почечные структуры. В ответ на вторжение чужеродных белков активизируется иммунитет, и начинается усиленная продукция антител, нейтрализующих и уничтожающих патогенных агентов. Развивается аутоиммунное воспаление. Сформировавшиеся иммунные комплексы оседают на эпителии клубочков почек, активизируются протеолитические ферменты, формируется ответ иммунной системы на чужеродные вещества.

К поврежденным мембранам клубочкового аппарата направляются иммунокомпетентные клетки. Клубочковая мембрана отекает, повышается ее проницаемость для белков и клеток крови, снижается фильтрация воды и ионов натрия, в моче обнаруживают протеины, а в крови — снижение уровня альбуминов. В кровь выделяются медиаторы воспаления — цитокины, обеспечивающие взаимосвязь между иммунными клетками. Диспротеинемия способствует снижению давления в плазме, ее выходу в межклеточное пространство, возникновению отечности. У пациентов образуются отеки, максимально выраженные по утрам и преимущественно на лице.

При повреждении почечных клубочков нарушается фильтрация плазмы крови и выработка первичной мочи. В организме увеличивается объем циркулирующей крови. Ренин – гормон регуляции сосудистого тонуса, который в избыточном количестве выделяется в кровь из-за нарушения скорости кровотока. В результате задержки натрия повышается кровяное давление. Элиминация повреждающих агентов заканчивается полным очищением области воспаления. При благоприятном прогнозе начинается процесс выздоровления и заживления почечной паренхимы.

Симптоматика

В течении нефритического синдрома выделяют три стадии: острую, подострую, хроническую. Клиническая картина патологии складывается из признаков мочевого, отечного и гипертонического синдромов.

Острая стадия развивается у больных спустя 7–14 дней после инфицирования или воздействия иного причинного фактора.

Симптомами патологии являются:

  1. Патогенез при остром нефритическом синдромеГематурия — кровь в моче, испражнения больных напоминают мясные помои;
  2. Отечность мягких тканей — по утрам отекают веки, к обеду все лицо и шея, а ближе к вечеру лодыжки и голени;
  3. Лунообразное и одутловатое лицо;
  4. Артериальная гипертензия постоянного характера с развитием брадикардии и прочих признаков сердечной недостаточности;
  5. Олигурия;
  6. Снижение иммунной защиты;
  7. Болевой синдром — головная боль, боль в абдоминальной и поясничной области;
  8. Постоянная жажда;
  9. Увеличение веса;
  10. Диспепсические признаки – тошнота, рвота, метеоризм, нарушение стула;
  11. Лихорадка, озноб, потливость;
  12. Общая слабость, недомогание, сонливость.

Если игнорировать вышеперечисленные проявления и не лечить синдром, его острая форма быстро перейдет в хроническую.

Хроническая стадия нефритического синдрома — вялотекущий процесс, при котором симптоматика выражена умеренно или слабо. Патология проявляется клинически спустя пару недель от начала воспалительных изменений в клубочках почек. Эту форму болезни вылечить сложно. Специалисты устраняют не только причины и симптомы синдрома, но и все имеющиеся осложнения. Подострая стадия встречается крайне редко. При этом симптоматика заболевания развивается стремительно, и за несколько месяцев формируется почечная недостаточность.

Диагностика нефритического синдрома у детей основывается на симптоматике недуга и лабораторных данных. У малышей основной причиной патологии становится стрептококковая инфекция, протекающая в форме пиодермии, тонзиллита или фарингита. Спровоцировать гломерулярные нарушения могут стрессовые и конфликтные ситуации, физическое перенапряжение или переохлаждение организма.

Патогенез при остром нефритическом синдроме

острый гломерулонефрит

Течение патологического процесса и эффективность лечения зависят от ряда факторов: возраста, причины болезни, присутствия прочих соматических недугов, длительной антибактериальной терапии. Дети намного легче переносят заболевание, чем взрослые. Это связано с хорошей восприимчивостью детского организма к кортикостероидной терапии. У детей синдромом развивается гораздо чаще, чем у взрослых, что обусловлено высокой проницаемостью сосудов и до конца не сформировавшимся иммунитетом. У ребенка изменяется цвет мочи, в ней появляется свежая кровь или целые сгустки. Больные дети много пьют, но практически не посещают туалет. Объем выделяемой мочи с каждым разом уменьшается. Она мутнеет и неприятно пахнет. Малыши плохо едят, худеют на глазах, жалуются на боли в животе.

Читайте также:  Синдром дауна можно ли излечить

Осложнения синдрома:

  • Прогрессирование левожелудочковой острой недостаточности,
  • Острая почечная недостаточность,
  • Отек легких,
  • Анурия,
  • Гиперволемия и электролитные нарушения,
  • Почечная эклампсия,
  • Уремическая интоксикация,
  • Судороги,
  • Потеря сознания,
  • Уремическая кома.

Диагностика

Клинические признаки, жалобы и данные внешнего осмотра позволяют заподозрить у пациентов нефритический синдром. Периферические отеки мягких тканей, болезненная пальпация почек, стойкая гипертензия — признаки гломерулонефрита.

Подтвердить или опровергнуть предполагаемый диагноз помогают результаты лабораторных и инструментальных методов исследования:

  1. Патогенез при остром нефритическом синдромеВ анализах мочи – белок, эритроциты, лейкоциты, цилиндры;
  2. В крови — лейкоцитоз, подъем СОЭ, тромбоцитопения, снижение активности комплимента;
  3. Биохимия крови — нарушение белкового, липидного и водно-электролитного обмена;
  4. Проба по Зимницкому — низкий удельный вес мочи;
  5. УЗИ почек – патологические изменения в структуре органа, его незначительное увеличение, неоднородность структуры.

Среди дополнительных методов исследования наиболее информативными при нефритическом синдроме являются: иммунограмма, бакпосев мочи, КТ или МРТ органов забрюшинного пространства, рентгенография, ангиография, биопсия почки.

Специалисты дифференцируют нефритический и нефротический синдромы. Обе патологии имеют непосредственное отношение к почкам, но при этом отличаются этиологией и механизмами развития. Они являются проявлениями различных заболеваний почек: гломерулонефрита или пиелонефрита.

  • Патогенез при остром нефритическом синдроме

    проявления нефритического синдрома

    Нефритический синдром — воспаление нефронов, характеризующееся гематурией, протеинурией, отеками. В отличии от нефротического синдрома он сопровождается расположением воспалительного очага непосредственно в почечной ткани.

  • Нефротический синдром — общий термин, обозначающий поражение почек. Это снижение функциональной активности почек, оказывающее негативное влияние на весь организм. При этом у больных возникает массивная протеинурия, липидурия, выраженные онкотические отеки. Артериальная гипертензия и гематурия отсутствуют. Быстрое и стремительное развитие синдрома заканчивается склерозированием клубочков, формированием почечной недостаточности и почечного криза.

Клинические рекомендации по диагностике и лечению патологии позволяют найти стратегию ведения пациента к выздоровлению. Нефритический синдром — длительно текущий недуг, без своевременного лечения приводящий к инвалидности и серьезным последствиям.

Терапевтические мероприятия

Лечение нефритического синдрома заключается в устранении основного заболевания, ставшего его первопричиной. Больных госпитализируют в отделение нефрологии. Специалисты рекомендуют пациентам ограничить употребление жидкости, контролировать диурез, соблюдать постельный режим.

Больным назначают диетотерапию, заключающуюся в полном исключении из рациона соли и ограничении белковых продуктов. Разрешены: вегетарианские супы, молочные и кисломолочные продукты, нежирные сорта рыбы и мяса, крупяные изделия, морсы, отвар шиповника, натуральные соки. Запрещены пряные, маринованные, острые, копченые блюда, крепкий кофе, чай, алкоголь. Питание должно быть сбалансированным и обогащенным витаминами.

Медикаментозная терапия:

  1. Патогенез при остром нефритическом синдромеПри инфекционной этиологии синдрома назначают противомикробные средства – «Цефалексин», «Амоксициллин», «Азитромицин».
  2. Иммуносупрессивная терапия проводится с помощью цитостатиков и глюкокортикоидов – «Преднизолона», «Метилпреднизолона».
  3. Диуретики снижают объем циркулирующей крови – «Диакарб», «Верошпирон».
  4. Антиагреганты и антикоагулянты – «Курантил», «Гепарин».
  5. Для лечения артериальной гипертензии применяют блокаторы кальциевых каналов и ингибиторы АПФ – «Эналаприл», «Бисопролол».
  6. Пре- и пробиотики позволяют восстановить микрофлору кишечника – «Бифиформ», «Лактофильтрум», «Энтерол».
  7. Иммуностимуляторы повышают сопротивляемость организма к инфекции – «Имунорикс», «Исмиген».
  8. Поливитамины – «Витрум», «Центрум».
  9. Фитопрепараты, поддерживающие функции почек – «Цистон», «Канефрон».
  10. НПВС по показаниям – «Ибупрофен», «Нурофен», «Диклофенак».
  11. Антигистаминные средства – «Супрастин», «Цетрин», «Диазолин».
  12. Восстановление гемодинамики и улучшение микроциркуляции – «Актовегин», «Кавинтон».
  13. Диализотерапия и плазмообмен показаны при стремительном развитии почечной недостаточности.

Фитотерапия, применяемая для облегчения симптомов патологии: настой сушеного шиповника, листьев березы, одуванчика, хвоща полевого, сок сельдерея, березовый сок, отвар рыльцев кукурузы, облепихи.

Если длительная симптоматическая терапия и строгий режим не позволяют восстановить функцию почек и устранить причину недуга, переходят к более радикальным мерам — трансплантации почки.

Профилактика и прогноз

Мероприятия, позволяющие избежать развития нефритического синдрома:

  • Грамотная антибиотикотерапия стрептококковой инфекции с учетом чувствительности выделенного микроба к лекарственным препаратам,
  • Санация хронических очагов инфекции,
  • Контроль сахара в крови,
  • Исключение переедания,
  • Оптимизация труда и отдыха,
  • Своевременное прохождение профосмотров,
  • Периодическое УЗИ почек,
  • Укрепление иммунитета,
  • Ведение здорового образа жизни,
  • Занятия спортом,
  • Закаливание,
  • Рациональное питание,
  • Борьба с вредными привычками,
  • Диспансерное наблюдение за переболевшими в течение года.
Читайте также:  Синдром угнетения у новорожденных форум

При отсутствии адекватной терапии синдрома, наличии в моче белка и крови, сохранении артериальной гипертензии у пациентов развивается почечная и сердечная недостаточность. Прогноз нефритического синдрома в данном случае считается неблагоприятным, но смерть больных случается редко. Корректное и адекватное лечение дает благоприятный прогноз. У 90% больных функции почек полностью восстанавливаются.

Видео: нефротический и нефритический синдром

Источник

Острый
нефритический синдром — это совокупность
симптомов, включающих в себя внезапное
бурное возникновение или нарастание
отеков, олигурию, протеинурию, гематурию,
артериальную гипертензию (как правило,
диастолическую), в некоторых случаях
лейкоцитурию, сочетающихся с признаками
азотемии (снижение скорости клубочковой
фильтрации), задержкой солей и воды.

Факторы,
которые могут провоцировать развитие
нефритического синдрома можно разделить
на:

• Вирусные:
инфекционный мононуклеоз, гепатит В,
вирусы Коксаки, ветряная оспа, эпидемический
паротит, ЕСНО и прочие.

• Бактериальные:
сепсис, брюшной тиф, эндокардит,
пневмококковая или менингококковая
инфекции и так далее.

• Постстрептококковый
и непостстрептококковый гломерулонефрит!!!!!.

• Другие
виды постинфекционного гломерулонефита,
когда синдром развивается на фоне уже
имеющейся инфекции. Диагностика нефрита
в данном случае намного сложнее, так
как различные поражения почек и системные
проявления часто имитируют совсем
другие заболевания, например узелковый
полиартериит или красную системную
волчанку.

• Аутоиммунные
системные заболевания: болезнь
Шёнлайна-Геноха, системная красная
волчанка, васкулиты, лёгочно-почечный
наследственный синдром и прочие.

• Первичные
болезни почек: мезангиокапиллярный или
мезангиопролиферативный гломерулонефриты,
болезнь Берже и так далее.

• Смешанные
причины: облучение, синдром Гиена-Барре,
введение вакцин и сывороток и прочие

Патогенез
Модель
острого нефритического синдрома –
постстрептококковый гломерулонефрит.
Необходимо наличие очага инфекции
(верхние дыхательные пути, кожа, среднее
ухо), вызванной бета-гемолитическим
стрептококком группы А (штаммы 1, 4, 12,
29). Против Аг стрептококка (например,
М-протеина клеточной стенки) вырабатываются
AT, комплексы Аг-АТ откладываются в
стенках капилляров клубочков, активируя
систему комплемента, и приводят к
иммунному воспалению и повреждению
ткани почки.

Клиника.
Классическое
проявление нефритического синдрома:В
100% случаев возникает гематурия.
Макрогематурия, моча становится цвета
как мясные помои, появляется только у
30% больных. образуются отёки. При
нефритическом синдроме ко второй
половине дня образуется отёк лика,
особенно в области век, а к вечеру отёк
ног. У больных наблюдается артериальная
гипертензия, которая вместе с повышением
объёма циркулирующей крови, приводят
к развитию левожелудочковой острой
недостаточности, что проявляется в виде
учащения пульса (ритм галопа) и отёку
лёгких. В 83% случаев развивается
гипокомплементемия. в сочетании с
чувством жажды наблюдается у 52% больных.

Другие
признаки: – Повышение температуры тела
(редко). – Анорексия, тошнота, рвота,
головная боль, слабость. – Боль в пояснице.
– Боль в животе. – Прибавка массы тела.


Признаки инфекционных заболеваний
дыхательных путей (в т.ч. острого
тонзиллита, фарингита). – Признаки
скарлатины. – Признаки импетиго.

87. Методы диагностики острого нефритического синдрома.

Диагностические
критерии

Жалобы
и анамнез: 
Впервые
возникший острый нефритический синдром
(триада симптомов). Симптомы появляются
через 1—4 недели после стрептококковой
(фарингит) или другой инфекции. Очаги
инфекции, проявления острого общего
заболевания. Тошнота, рвота, головная
боль (гипертоническая энцефалопатия,
отёк мозга). Олигурия, анурия, боль в
животе, боль в пояснице. Лихорадка
(активность очаговой или острой инфекции,
иммунокомплексного воспаления).
Левожелудочковая сердечная недостаточность
(чаще всего гиперволемическая) —
ортопноэ, тахипноэ, тахикардия.
 
Физикальное
обследование: 
отёки
на лице, ногах, туловище, расширение
границ сердца, АГ.
 

Лабораторные
исследования: 
моча
цвета кофе, чая или имеет вид «мясных
помоев» (гематурия); видимые изменения
мочи могут отсутствовать при эритроцитурии
(микрогематурии, которая выявляется
при лабораторном исследовании); также
типична умеренная протеинурия — до 1-3
г/сут и больше 3г/сут. При исследовании
осадка мочи – измененные эритроциты,
эритроцитарные цилиндры. Умеренные
проявления иммунопатологического
процесса: повышение СОЭ до 20-30 мм/ч,
повышение титра антистрептококковых
АТ (антистрептолизин-О, антистрептокиназа,
антигиалуронидаза), гипокомплементемия
за счёт СЗ-компонента
и снижение общего криоглобулина. Снижение
СКФ, повышение концентрации в крови
креатинина.

Неспецифические
показатели воспаления: повышены
концентрации СРБ, фибриногена, снижены
— общего белка, альбуминов; возможна
лёгкая анемия (за счёт гидремии).

Инструментальные
исследования:

1.
УЗИ почек: контуры гладкие, размеры не
изменены или увеличены (при ОПН),
эхогенность снижена.
2. ЭКГ при АГ
выявляет перегрузку левого желудочка
и возможные нарушения ритма.
3. Биопсия
почки по показаниям. По результатам
биопсии дифференцация пациентов согласно
клинической и лабораторной картине, а
так же атипичному течению заболевания:

более одной недели без положительной
динамики;
– сохраняющийся  низкий
уровень С3 комплемента;
– прогрессивное
снижение функции почек (БПГН);
– если
выявляется нефритический/нефротический
синдром, то больше вероятность наличия
люпус-нефрита.

Читайте также:  Синдром дузе у детей лечение

Показания
для консультации специалистов: 
ревматолог,
гематолог — появление новых симптомов
или признаков системного заболевания.
Окулист – при вторичной (ренальной)
артериальной гипертензии.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

Острый
нефритический синдром — это совокупность
симптомов, включающих в себя внезапное
бурное возникновение или нарастание
отеков, олигурию, протеинурию, гематурию,
артериальную гипертензию (как правило,
диастолическую), в некоторых случаях
лейкоцитурию, сочетающихся с признаками
азотемии (снижение скорости клубочковой
фильтрации), задержкой солей и воды.

Факторы,
которые могут провоцировать развитие
нефритического синдрома можно разделить
на:

• Вирусные:
инфекционный мононуклеоз, гепатит В,
вирусы Коксаки, ветряная оспа, эпидемический
паротит, ЕСНО и прочие.

• Бактериальные:
сепсис, брюшной тиф, эндокардит,
пневмококковая или менингококковая
инфекции и так далее.

• Постстрептококковый
и непостстрептококковый гломерулонефрит!!!!!.

• Другие
виды постинфекционного гломерулонефита,
когда синдром развивается на фоне уже
имеющейся инфекции. Диагностика нефрита
в данном случае намного сложнее, так
как различные поражения почек и системные
проявления часто имитируют совсем
другие заболевания, например узелковый
полиартериит или красную системную
волчанку.

• Аутоиммунные
системные заболевания: болезнь
Шёнлайна-Геноха, системная красная
волчанка, васкулиты, лёгочно-почечный
наследственный синдром и прочие.

• Первичные
болезни почек: мезангиокапиллярный или
мезангиопролиферативный гломерулонефриты,
болезнь Берже и так далее.

• Смешанные
причины: облучение, синдром Гиена-Барре,
введение вакцин и сывороток и прочие

Патогенез
Модель
острого нефритического синдрома –
постстрептококковый гломерулонефрит.
Необходимо наличие очага инфекции
(верхние дыхательные пути, кожа, среднее
ухо), вызванной бета-гемолитическим
стрептококком группы А (штаммы 1, 4, 12,
29). Против Аг стрептококка (например,
М-протеина клеточной стенки) вырабатываются
AT, комплексы Аг-АТ откладываются в
стенках капилляров клубочков, активируя
систему комплемента, и приводят к
иммунному воспалению и повреждению
ткани почки.

Клиника.
Классическое
проявление нефритического синдрома:В
100% случаев возникает гематурия.
Макрогематурия, моча становится цвета
как мясные помои, появляется только у
30% больных. образуются отёки. При
нефритическом синдроме ко второй
половине дня образуется отёк лика,
особенно в области век, а к вечеру отёк
ног. У больных наблюдается артериальная
гипертензия, которая вместе с повышением
объёма циркулирующей крови, приводят
к развитию левожелудочковой острой
недостаточности, что проявляется в виде
учащения пульса (ритм галопа) и отёку
лёгких. В 83% случаев развивается
гипокомплементемия. в сочетании с
чувством жажды наблюдается у 52% больных.

Другие
признаки: – Повышение температуры тела
(редко). – Анорексия, тошнота, рвота,
головная боль, слабость. – Боль в пояснице.
– Боль в животе. – Прибавка массы тела.


Признаки инфекционных заболеваний
дыхательных путей (в т.ч. острого
тонзиллита, фарингита). – Признаки
скарлатины. – Признаки импетиго.

87. Методы диагностики острого нефритического синдрома.

Диагностические
критерии

Жалобы
и анамнез: 
Впервые
возникший острый нефритический синдром
(триада симптомов). Симптомы появляются
через 1—4 недели после стрептококковой
(фарингит) или другой инфекции. Очаги
инфекции, проявления острого общего
заболевания. Тошнота, рвота, головная
боль (гипертоническая энцефалопатия,
отёк мозга). Олигурия, анурия, боль в
животе, боль в пояснице. Лихорадка
(активность очаговой или острой инфекции,
иммунокомплексного воспаления).
Левожелудочковая сердечная недостаточность
(чаще всего гиперволемическая) —
ортопноэ, тахипноэ, тахикардия.
 
Физикальное
обследование: 
отёки
на лице, ногах, туловище, расширение
границ сердца, АГ.
 

Лабораторные
исследования: 
моча
цвета кофе, чая или имеет вид «мясных
помоев» (гематурия); видимые изменения
мочи могут отсутствовать при эритроцитурии
(микрогематурии, которая выявляется
при лабораторном исследовании); также
типична умеренная протеинурия — до 1-3
г/сут и больше 3г/сут. При исследовании
осадка мочи – измененные эритроциты,
эритроцитарные цилиндры. Умеренные
проявления иммунопатологического
процесса: повышение СОЭ до 20-30 мм/ч,
повышение титра антистрептококковых
АТ (антистрептолизин-О, антистрептокиназа,
антигиалуронидаза), гипокомплементемия
за счёт СЗ-компонента
и снижение общего криоглобулина. Снижение
СКФ, повышение концентрации в крови
креатинина.

Неспецифические
показатели воспаления: повышены
концентрации СРБ, фибриногена, снижены
— общего белка, альбуминов; возможна
лёгкая анемия (за счёт гидремии).

Инструментальные
исследования:

1.
УЗИ почек: контуры гладкие, размеры не
изменены или увеличены (при ОПН),
эхогенность снижена.
2. ЭКГ при АГ
выявляет перегрузку левого желудочка
и возможные нарушения ритма.
3. Биопсия
почки по показаниям. По результатам
биопсии дифференцация пациентов согласно
клинической и лабораторной картине, а
так же атипичному течению заболевания:

более одной недели без положительной
динамики;
– сохраняющийся  низкий
уровень С3 комплемента;
– прогрессивное
снижение функции почек (БПГН);
– если
выявляется нефритический/нефротический
синдром, то больше вероятность наличия
люпус-нефрита.

Показания
для консультации специалистов: 
ревматолог,
гематолог — появление новых симптомов
или признаков системного заболевания.
Окулист – при вторичной (ренальной)
артериальной гипертензии.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник