Пластические операции при синдроме дауна фото
Здравствуйте. Хочу затронуть тему пластических операций для людей с синдромом Дауна.
Сейчас так много всевозможных шоу по изменению внешности, устранению внешних недостатков, сбора денег для лечения от врождённых заболеваний.. Но никогда в СМИ не затрагивался вопрос об операциях по изменению внешности “Даунов”…
Родители стесняются своих “особенных”детей, из-за этого стеснения пытаются доказать обществу, что они “такие как все”, навязывают их общество другим людям.
Картинка из интернета.
Почему я должна кого-то любить..??? В принципе…???? Кроме того, кого люблю и хочу любить…????
Я понимаю, что от этого никто не застрахован, но “простые, обычные” люди не навязывают своё общество в автобусе, во дворе и т.п., а люди с синдромом Дауна очень навязчивые ( на себе испытывала не раз) и родители таких детей обижаются, что окружающие равнодушны к ним или негативны.
Но ко мне же простой прохожий или попутчик не будет приставать..?
Или, если пристанет, то, в большинстве случаев, тоже вызовет негатив или равнодушие или вежливое молчание или натянутую улыбку..
Так почему же родители не хотят исправить своим “особенным детям”, хотя бы внешние признаки этого недуга? Почему они занимаются с ними во всевозможных кружках и секциях, развивают их умственно, но не исправляют внешность?
Картинка из интернета.
Хотя бы для того, чтобы исправить дефекты речи. Сделать резекцию языка, форму губ, форму щёк. Исправить разрез глаз, форму носа. Чтобы окружающие не оценивали их по внешности, чтобы сразу в глаза не бросался их диагноз!
Картинка из интернета.
Сейчас мир повально делает пластику, а “Дауны” хотят, чтобы их любили такими как они есть? Хотя нет, оговорюсь, это их родители хотят, чтобы их детей любили такими какие они есть.
Так ведь мы все хотим, чтобы нас любили такими какими нас сотворила природа.. Но мы все всё равно понимаем, что эта дорога в пропасть..Мы все должны совершенствоваться, учиться, мыться, бриться, худеть….
Грязного, глупого, толстого, нищего никто не полюбит…и не говорите мне про боди позитив…это движение, по моему мнению, только для красивых людей, остальным там делать нечего…
Картинка из интернета. Эта группа представляет Финляндию на Евровидении.
Люди с синдромом “Дауна” в большинстве случаев не осознают свою непохожесть, умственную неполноценность, поэтому не задумываются о своей внешности и интеллекте, они добрые и ласковые, но не понимают, что они “другие”… Но вот пара историй, когда эти люди увидели себя со стороны…
Мэдлин Стюарт смогла кардинально преобразиться всего за полтора года! Она приняла безоговорочное решение — несмотря на синдром Дауна, преодолеть все установленные обществом стереотипы и стать самой настоящей моделью!
Картинка из интернета
Дело в том, что еще полтора года назад Мадлен весила на 20 килограммов больше, потому что любила заедать стресс, но все изменилось, когда она поняла, что лишний вес мешает ей заниматься любимым делом — танцами. Тогда Стюарт проявила силу воли и сделала невозможное — села на диету, занялась фитнесом и обрела чуть ли не идеальную фигуру! Результаты настолько вдохновили девушку, что она решила не останавливаться на достигнутом, а ставить перед собой новые цели — добиться успеха в модельном бизнесе. Первый успех к Стюарт пришел невероятно быстро — в ее кармане уже есть контракт с модным брендом Living Dead, который сотрудничает с совершенно разноплановыми моделями.
Самое главное взгляд!!! Другие глаза! Они умнее! Вдруг человек прозрел, увидел себя со стороны! Ей хватило ума оценить себя! Что не всегда под силу “обычным людям”…
И ещё один пример.
Несмотря на то, что Пабло всегда был упорным и трудолюбивым человеком, приживаться в обществе ему было непросто. Сам Пинеда узнал всю правду в 7-летнем взрасте. Тогда его учитель долго рассказывал о генетике синдрома Дауна, но для мальчика большинство его слов оставались непонятными, поэтому он задал только два вопроса. «Я спросил его: «Я глупый?» Он ответил: «Нет». «Могу ли я ходить в школу с моими друзьями?» Он сказал: «Без проблем». Я не обиделся и не расстроился, узнав правду о себе.
Картинка из интернета.
Пабло с успехом удалось пережить все нападки, насмешки, отказы и издевательства. Сейчас он — преподаватель, телеведущий, актер, работник муниципалитета и общественный деятель, к чьему мнению, безусловно, прислушиваются. Вот так 40-летний житель Малаги с синдромом Дауна и IQ в 162 пункта доказал, что нет ничего невозможного. Факты из жизни Пабло Пинеды говорят сами за себя: он не только закончил университет, но и получил степень бакалавра в области педагогической психологии и тем самым стал первым европейцем с синдромом Дауна, который смог получить высшее образование.
Поэтому всю вину за нелёгкую жизнь этих людей я полностью возлагаю на родителей. За то, что родили их, не смотря на предупреждения врачей ( не все), за то что навязывают своих детей, за то что не исправляют им внешность, ведь даже “обычным” детям нужно исправлять кривые зубы, неправильный прикус, картавость, плохие привычки…Детям с зайчьей губой, волчьей пастью делают же операции…Я не против, чтобы операции “Даунам” делали за счет государства…(но только, если синдром проглядели врачи).. От родителей зависит каким вырастет их ребёнок, с чем они его выпустят в этот мир. Ведь не каждый человек может идти напролом как Ломоносов, и не у каждого хватит ума, внутреннего стержня, удачи, чтобы достойно прожить эту жизнь…
Конечно можно далее говорить о геях, лесбиянках, трансгендерах и т.д. и т.п. Они тоже себя выпячивают назло обществу, так как их не любят и не принимают…Называется – назло врагам…
Спасибо, что дочитали до конца)
Источник
Как-то привычно видеть моделей с миловидными лицами, безупречной фигурой и длинными ногами. Даже зависть порой берет, что сама не такая уродилась. А вот есть нестандартные модели, при виде которых возникают смешанные чувства. Эти девушки добились поставленной цели и вышли на подиум, невзирая на неизлечимое заболевание и его проявления. Такими моделями можно только восхищаться, даже гордость берет.
Кто эти волевые девушки с синдромом Дауна, которые стали знаменитыми на весь мир моделями и осуществили свою заветную мечту? Давайте восхитимся их достижениями вместе, возьмем пример выдержки и целеустремленности!
Мадлен Стюарт из Австралии
У этой 22-летней австралийской модели несколько миллионов подписчиков по всему миру. Мадлен уже снималась для таких глянцевых изданий, как Vogue, Cosmopolitan и NY Times, регулярно принимает участие в показах мод в Нью-Йорке, Лондоне и Париже, ведет свой блог, является официальным лицом нескольких австралийских брендов.
hellogiggles.com
Из-за тяжелой болезни Стюарт с детства мало двигалась, поэтому была слишком полной для модельного бизнеса. Ради достижения поставленной цели Мадлен похудела на 20 кг, полностью изменила свой образ жизни и питание. Ее не остановило даже движение через сильную боль.
Мадлен Стюарт стала примером и вдохновением для многих австралийских семей, в которых воспитываются дети с синдромом Дауна.
Джорджия Траберт из Куритибы (Бразилия)
У этой 15-летней модели с синдромом Дауна более 100 000 подписчиков в Instagram. Девушка сотрудничает с пятью модельными агентствами, занимается рекламой в социальных сетях, поет и танцует. Джорджия всегда мечтала стать профессиональной актрисой, но в модельный бизнес попала раньше. Родители уверены, что у нее все еще впереди.
pressa.tv
Популярность к Траберт пришла случайно. Однажды мама выложила красивое фото своей дочери в социальные сети, и этом снимок оценили миллионы пользователей Сети. Так началась ее творческая карьера. Чтобы соответствовать модельным стандартам, Джорджия сидит на диете, занимается в модельной школе, обучается актерскому мастерству.
О страшном диагнозе не думает, больной себя не считает, живет полной жизнью в пример остальным.
Кеннеди Гарсия из США
Когда мать родила Кеннеди, врачи рекомендовали отказаться от больного ребенка, но женщина этого не сделала. С тех прошло 15 лет, девочка выросла красавицей и стала знаменитой моделью. Помимо синдрома Дауна у Кеннеди диагностировали лейкемию. Чтобы было легче переносить непростые процедуры, мама с дочкой любили петь и танцевать. Так Кеннеди и выросла – в творчестве.
everything.kz
Сегодня ей – 15 лет. Кеннеди участвовала танцевальных конкурсах и шоу талантов, сотрудничала с модельными агентствами, а теперь приглашена на прослушивание в Голливуд. Так что мечты девочки с синдромом Дауна стремительно сбываются.
У Кеннеди много друзей и даже есть любимый парень. Мэтью старше на 4 года, и у него тоже синдром Дауна. Он только гордится и радуется достижениям любимой девушки.
Кара Браун из Чешем (Великобритания)
У этой малышки синдром Дауна диагностировали еще при рождении, но любящие родители не отчаялись и не отдали ребенка в детдом, на усыновление. Они с детства занимались ее здоровьем, развитием и воспитанием.
news.yandex.by
Сегодня Каре исполнилось 4 года, и она является официальным лицом торговой марки детской одежды и не одной, участвует в показах мод. В родном городе девочка – местная знаменитость и образец для подражания.
Эти модели лишний раз доказывают, что при желании и стремлении можно достичь самых нереальных высот, даже не взирая на такое страшное и сложное препятствие, как неизлечимый синдром Дауна. Могу только восхититься такими примерами, а Вы что думаете? Реально такое?
Источник
Лечением данного заболевания занимается Генетик
Нужна дополнительная информация?
Спасибо за обращение.
Ваша заявка принята. Наш специалист свяжется с Вами в ближайшее время
Уважаемый пациент, по всем заявкам, оставленным с 22.00 до 07.00 мы с Вами свяжемся до 12.00 следующего дня. Если ваш вопрос срочный, пожалуйста, позвоните в наш круглосуточный контактный центр
(495) 777-48-49
Спасибо за обращение.
Ваша заявка принята.
Наш специалист свяжется с Вами в ближайшее время
Описание заболевания
Синдром Дауна – это наиболее часто встречающееся генетическое нарушение, которое характеризуется аномалией хромосомного набора. Человеческий организм состоит из миллионов клеток, в каждой из которых содержится 46 хромосом. В результате генетической мутации у детей с синдромом Дауна формируется не 46, а 47 хромосом. На данный момент выделяется 3 основных варианта мутации при синдроме Дауна: трисомия (наиболее распространенная форма), транслокация и мозаичность.
Клиническая картина заболевания разнопланова: от выраженных пороков в строении и функционировании органов до стойких психических нарушений и приобретенного иммунодефицита. Люди с данным синдромом нуждаются в квалифицированной помощи со стороны разнопрофильных специалистов. Главная задача лечения – коррекция сопутствующих болезни нарушений физического и психического развития и достижение улучшения качества жизни пациента.
Симптомы
В период беременности женщина может столкнуться с акушерскими проявлениями синдрома Дауна у плода. При этой аномалии отмечается высокие риски выкидышей.
Новорожденный младенец имеет меньший вес, в сравнении со здоровыми детьми. Большинство детей имеют яркие клинические признаки, благодаря которым хромосомная патология без особого труда определяется специалистом при первичном осмотре младенца.
Для ребенка с синдромом Дауна характерны:
- плоское округлое лицо;
- плоский затылок;
- маленький нос;
- широкая укороченная шея;
- деформированное строение ушей;
- наличие характерной кожной складки на шее;
- узкие, широко расставленные глаза;
- наличие эпикантуса – вертикальной кожной складки, прикрывающей уголок глаза с внутренней стороны;
- приоткрытый рот с увеличенным в размерах языком;
- укороченные конечности и пальцы;
- искривленные мизинцы;
- аномалии глаз (помутнение хрусталика, белые пятна на радужке глаз, косоглазие);
- деформированное строение грудной клетки;
- нарушения прикуса.
У ребенка с хромосомной аномалией чаще возникают инфекционные заболевания. Любые болезни он переносит сложнее, часто страдает ОРВИ, отитами, пневмонией, аденоидами, тонзиллитом и др. Неспособность иммунитета бороться с различными инфекциями – наиболее частая причина смертности детей с синдромом Дауна в первые 5 лет жизни.
Также синдром нередко сопровождается пороками внутренних органов (сердца, легких), аномальным строением половых органов, патологиями в строении и функционировании пищевода. Взрослея, ребенок отстает в развитии в сравнении со здоровыми детьми – позже начинает сидеть, ползать, ходить, говорить.
Подросшие дети имеют сложности в обучении, у них снижена концентрация внимания, скудный словарный запас, невнятная речь.
Причины
Как уже было сказано, в клетках организма человека в норме содержится 23 пары хромосом – первая половина от отца, вторая – от матери. В результате генетической мутации происходит прикрепление дополнительного генного материала к 21-й паре хромосом. На данном этапе развития медицины врачи не могут дать точный ответ, почему так происходит.
Принято считать, что хромосомная аномалия может быть вызвана:
- случайными генетическими нарушениями;
- аномальным делением клеток сразу после оплодотворения яйцеклетки;
- генетическими мутациями, наследуемыми от родителей ребенка.
Отметим, что ни образ жизни матери ребенка, ни ее этническая принадлежность, ни экологическая обстановка не влияют на вероятность рождения младенца с синдромом Дауна. Единственный достоверно установленный факт – чем старше возраст матери ребенка, тем больше риск рождения младенца с данным заболеванием. Так, если у беременной женщины до 25-летнего возраста вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна составляет 1 к 1400, то к 40 годам этот показатель возрастает до 1 к 100 (а у женщины 45-летнего возраста до 1 к 35). Также ряд исследований доказал связь возраста отца ребенка с риском возникновения заболевания (при возрасте старше 45 лет).
Другие факторы, повышающие вероятность возникновения аномалии у плода:
- юный возраст матери (до 18 лет);
- зачатие от близких родственников;
- наличие у одного или обоих супругов транслокации (один из вариантов хромосомной мутации).
Диагностика
Своевременная диагностика синдрома Дауна стала доступна всем беременным женщинам после введения обязательного скринингового УЗИ. Современное ультразвуковое оборудование позволяет заподозрить аномалию уже на 12-13-й акушерской неделе. Помимо этого существует обязательный анализ крови на биохимические маркеры. Данное исследование позволяет генетику оценить вероятность появления хромосомных аномалий у плода.
Возрастным беременным женщинам, а также женщинам, получившим плохие результаты скрининговых исследований необходимо проведение инвазивной диагностики – биопсии хориона (исследование ткани плаценты). Также возможно проведение амниоцентеза – исследования околоплодных вод.
Благодаря высокой точности проведенных методов исследования патологии будущие родители самостоятельно могут принять решение о том, смогут ли они взять на себя ответственность за рождение и воспитание ребенка с синдромом Дауна или прибегнут к прерыванию по медицинским показаниям.
В том случае, если по каким-то причинам женщина не проходила обязательные скрининговые исследования, синдром Дауна легко определяется врачом-неонатологом уже при первом осмотре новорожденного младенца.
При внешних проявлениях генетического заболевания ребенка направляют на прохождение дополнительных исследований с целью подтверждения диагноза и выявления сопутствующих пороков развития. Для этого проводятся:
- генетическая диагностика хромосомного набора младенца;
- эхокардиография сердца;
- УЗИ органов брюшной полости;
- осмотр кардиолога, невролога, офтальмолога, ортопеда и других специалистов (по показаниям).
Лечение
Современная медицина располагает ограниченными возможностями в лечении хромосомных заболеваний. Усилия врачей направлены на стабилизацию физического и психического здоровья пациента, улучшение качества жизни и предотвращение развития инфекции в организме (из-за слабого иммунитета людей с синдромом Дауна).
На протяжении всей жизни человек с хромосомным нарушением должен наблюдаться у специалистов разного профиля – окулиста, кардиолога, эндокринолога, невролога, иммунолога, психотерапевта и др. Своевременное выявление патологий различных систем и органов поможет врачам вовремя начать лечение и предотвратить развитие осложнений.
Больному назначается прием ноотропных и сосудистых препаратов. Также используются лекарственные средства, обладающие симптоматическим действием – противовоспалительные, обезболивающие препараты, витаминные комплексы. При пониженной активности щитовидной железы назначаются гормональные средства.
В лечении пациентов с синдромом Дауна активно используются физиотерапевтические методы, занятия ЛФК. Для развития речевых и коммуникативных навыков проводятся занятия с логопедом и психологом.
При наличии тяжелых пороков сердца и других органов пациенту показано хирургическое вмешательство. В «СМ-Клиника» для эффективного оперативного лечения патологий используются современные малоинвазивные методики – лапароскопия, эндоскопия, электрокоагуляция, лазерная хирургия и др.
Наши преимущества:
5 ведущих генетиков
Все специалисты
в одной клинике
Передовое медицинское оборудование
Гарантия качества обслуживания
Хотите, мы Вам перезвоним?
Спасибо за обращение.
Ваша заявка принята. Наш специалист свяжется с Вами в ближайшее время
Уважаемый пациент, по всем заявкам, оставленным с 22.00 до 07.00 мы с Вами свяжемся до 12.00 следующего дня. Если ваш вопрос срочный, пожалуйста, позвоните в наш круглосуточный контактный центр
(495) 777-48-49
Источник
«Даже не думай отказываться!»
Долгожданные вторые роды. Кесарево. Динара Круглова была в полном сознании во время операции и счастлива, что на свет появился её второй сын. Ничего необычного в процессе родов у Динары не произошло, она только заметила, как акушерка едва тронула своё ухо и многозначительно взглянула на врача — мол, обратите внимание, у ребёнка маленькие ушки. Это уже потом Динара узнала, что это характерный признак фенотипичной внешности детей с синдромом Дауна.
Назар у Динары второй сын. Фото: Из личного архива/ Динара Круглова
Тогда Динара ничего не знала о таких детях. Да что там — в самом роддоме не знали! «Я даже не догадывалась сначала, что у меня родился такой малыш. Мне никто не сказал. После уже я начала читать об этом, узнавать как-то. А вначале, конечно, был шок», — говорит Динара. Были и предложения от докторов — отказаться от ребёнка. Только одна врач из областной больницы прямо сказала Динаре: «Ты даже не думай отказываться! Такие дети очень перспективные, если с ними заниматься».
Назар очень общительный мальчик. Фото: Из личного архива/ Динара Круглова
«В связи с наличием внешнего уродства»
Сейчас Назару уже 3. Он ходит на йогу, занимается у логопеда. И Динара счастлива, что у неё такой сын. Говорит: «Он научил меня состраданию и безусловной любви. В них нет гена злобы, зависти. Это очень добродушные и открытые люди».
Каждый год Динара с Назаром проходят медицинскую комиссию для подтверждения инвалидности. Будто лишняя хромосома раз — и исчезнет. У Назара, конечно, как и у всех детей с синдромом, есть особенности. Например, плоско-вальгусная стопа, и ему нужна специальная ортопедическая обувь. Иначе тяжело ходить, а позвоночник искривляется. Есть мышечная слабость, а значит, нужен массаж и лечебная физкультура.
У Назара есть старший брат. Фото: Из личного архива/ Динара Круглова
В конце этого года Динара вновь отправилась на продление инвалидности. «Я долго не могла попасть к врачам, то одного нет, то другого. В результате прошла всех в платной клинике. Участковому педиатру принесла уже заключения, а ей нужно было только собрать всё и подписать на КЭК (клинико-экспертной комиссии), — рассказывает Динара Круглова. — Честно, я сразу не посмотрела, что мне написали в поликлинике. А вот когда пришла отдавать на МСЭ (медико-социальная экспертиза), то буквально обалдела».
В заключении Назару написали, что ему рекомендовано продлить инвалидность в связи с наличием «внешнего уродства». Заключение подписали три доктора — участковый, начмед поликлиники и заведующая.
«Мне реально стало там плохо, — признаётся Динара. — Получается, что врачи наших детей с синдром Дауна считают уродами? Такой формулировки как „уродство“ нет ни в одной медицинской классификации. В лучшем случае „аномалия“. Но как это соотносится с моим сыном? У него нет никаких таких признаков, кроме характерных для людей с трисомией. В международной классификации болезней синдром Дауна именно так и называется и никаких данных об уродствах не содержит».
Врачи Назару вынесли вердикт — «внешнее уродство». Фото: Из личного архива/ Динара Круглова
Не первый скандал
Такое заключение докторов повергло Динару в шок. Она написала об этом в группе в социальной сети, где общаются мамы таких же детей из Волгограда и Волжского, и узнала, что подобное отношение к их детям в Волгоградской области далеко не редкость.
«Одна из мам рассказал мне, что привела однажды свою дочь на консультацию к логопеду, — говорит Динара. — А специалист вместо того, чтобы объяснить, как нужно заниматься с ребёнком, чтобы он правильно произносил звуки, посоветовала отвести девочку к пластическому хирургу. Он, мол, уберёт „эти признаки“ с лица, и всё будет незаметно».
А ещё полтора года назад группа родителей возмутилась поведением профессора педагогики. Он провёл семинар для воспитателей, нянечек и родителей, в ходе которого охарактеризовал детей с синдромом Дауна как «необучаемых», «неполноценных» и «умственно отсталых».
«Это значит, что он и преподает именно такое видение образовательного процесса с нашими детьми», — уверена Алёна Евдокимова. Её сын Богдан ходит в обычный детский сад и ничем не отличается от остальных детей, кроме „лишней“ хромосомы. «Тогда чего мы хотим от наших специалистов, если им не кто-то, а профессор уже внушил, как нужно работать с нашей категорией детей. Мол, зачем их всё равно обучать, если они должны приобрести только трудовые навыки. А между тем, у нас в Волгограде есть люди с синдромом, которые окончили высшие и средние специальные учебные заведения», — говорит Алёна.
Профессора после таких заявлений от работы отстранили, а дети с синдром получили положенные по закону «индивидуальные маршруты развития», то есть занятия с логопедом, доступ к лекотеке и занятия с психологом.
Информационный вакуум
Динара недоумевает, как всё это может происходить в современном обществе. Тогда как, казалось бы, люди с синдром Дауна уже не должны никого шокировать. Тем более врачей.
«Я просто вся поседела после этого случая. Думала — надо или не надо об этом говорить. А потом поняла, что если я сейчас промолчу, то потом другая девочка окажется на моём месте, — говорит Динара. — Ведь у нас реально информационный вакуум в Волгограде — ни врачи в роддоме, ни педиатры в поликлиниках — ничего не знают о таких детях. И потом мамочка, которая родит такого ребёнка… где гарантия, что она от него не откажется, если сами врачи считают наших детей уродами».
Динара полагает, что такому большому городу, как Волгоград, не помешал хотя бы один специалист, компетентно разбирающийся в особенностях развития и обучения детей с синдромом Дауна.
«Группа наших мам, воспитывающих детей с синдромом, уже несколько лет общается с комитетом здравоохранения Волгоградской области и просит выделить хотя бы одного специалиста, которого можно обучить в Даунсайд Ап (благотворительный фонд, помогающий семьям с детьми с синдромом Дауна, — прим. ред.), — говорит Динара. — Чтобы мама родила и смогла прийти туда, где ей все смогут грамотно рассказать. И мы бы не мучили этих педиатров — они нас и так не любят — а получали бы квалифицированную консультацию в одном месте».
Извинения Динаре от руководства поликлиники стали поступать уже тогда, когда этой историей стал заниматься АиФ.ru. Женщине пообещали внести изменения в уже сданные на МСЭ документы. Правда, поможет ли это изменить отношение докторов к детям с синдромом Дауна, большой вопрос, и, видимо, вопрос времени.
Динара считает, что свои вердиктом волгоградские врачи оскорбили её ребёнка. Фото: Из личного архива/ Динара Круглова
«Содержит оскорбление»
«В некоторых медицинских источниках, к сожалению, до сих пор встречается использование термина „физические внешние уродства“ https://grcrb.ru/news/29-classification-and-criteria, — говорит директор Центра сопровождения семьи благотворительного фонда „Даунсайд Ап“ Татьяна Нечаева. — Использование такого термина по отношению к людям с особенностями развития, в частности, с генетическими синдромами, неэтично и некорректно. У людей с генетическими особенностями есть отличительные фенотипические признаки, но считать их уродством абсолютно неправильно с человеческой точки зрения. Подобные термины использовались в 19 веке, но давно перестали применяться, практически во всех странах. К сожалению, они входят в описание критериев по получению инвалидности. Под данным термином подразумеваются внешние деформации и травмы лица, головы и туловища человека, приводящие к ограничению жизнедеятельности. Я считаю, что термин „физические внешние уродства“ содержит оскорбление в адрес людей с инвалидностью. Причём написано это в официальном документе, который используется по всей стране. Родители уже обращались в Общественную палату России, и теперь к вопросу подключилась уполномоченный по правам ребёнка при Президенте РФ Анна Кузнецова. Предложения по просьбе детского омбудсмена России вновь направлены на рассмотрение в департамент по делам инвалидов Минтруда России.
Для оформления инвалидности согласно новому постановлению правительства сейчас достаточно указания „синдром Дауна“. Теперь дети с синдромом Дауна смогут получить инвалидность сразу до 18 лет после первичного обращения».
АиФ.ru также направил запросы в Комитет здравоохранения Волгоградской области и главному врачу детской поликлиники № 31 Волгограда Ольге Шлыковой, которая в том числе входит в клинико-экспертную комиссию при медучреждении, а значит, в числе других врачей подписывала заключение для Назара Круглова. Мы хотели узнать у медиков, в связи с чем клинико-экспертной комиссией было выдано такое заключение. Но, к сожалению, ответа так и не получили.
Источник