Пластические операции при синдроме дауна фото до и после

Здравствуйте. Хочу затронуть тему пластических операций для людей с синдромом Дауна.
Сейчас так много всевозможных шоу по изменению внешности, устранению внешних недостатков, сбора денег для лечения от врождённых заболеваний.. Но никогда в СМИ не затрагивался вопрос об операциях по изменению внешности “Даунов”…
Родители стесняются своих “особенных”детей, из-за этого стеснения пытаются доказать обществу, что они “такие как все”, навязывают их общество другим людям.
Картинка из интернета.
Почему я должна кого-то любить..??? В принципе…???? Кроме того, кого люблю и хочу любить…????
Я понимаю, что от этого никто не застрахован, но “простые, обычные” люди не навязывают своё общество в автобусе, во дворе и т.п., а люди с синдромом Дауна очень навязчивые ( на себе испытывала не раз) и родители таких детей обижаются, что окружающие равнодушны к ним или негативны.
Но ко мне же простой прохожий или попутчик не будет приставать..?
Или, если пристанет, то, в большинстве случаев, тоже вызовет негатив или равнодушие или вежливое молчание или натянутую улыбку..
Так почему же родители не хотят исправить своим “особенным детям”, хотя бы внешние признаки этого недуга? Почему они занимаются с ними во всевозможных кружках и секциях, развивают их умственно, но не исправляют внешность?
Картинка из интернета.
Хотя бы для того, чтобы исправить дефекты речи. Сделать резекцию языка, форму губ, форму щёк. Исправить разрез глаз, форму носа. Чтобы окружающие не оценивали их по внешности, чтобы сразу в глаза не бросался их диагноз!
Картинка из интернета.
Сейчас мир повально делает пластику, а “Дауны” хотят, чтобы их любили такими как они есть? Хотя нет, оговорюсь, это их родители хотят, чтобы их детей любили такими какие они есть.
Так ведь мы все хотим, чтобы нас любили такими какими нас сотворила природа.. Но мы все всё равно понимаем, что эта дорога в пропасть..Мы все должны совершенствоваться, учиться, мыться, бриться, худеть….
Грязного, глупого, толстого, нищего никто не полюбит…и не говорите мне про боди позитив…это движение, по моему мнению, только для красивых людей, остальным там делать нечего…
Картинка из интернета. Эта группа представляет Финляндию на Евровидении.
Люди с синдромом “Дауна” в большинстве случаев не осознают свою непохожесть, умственную неполноценность, поэтому не задумываются о своей внешности и интеллекте, они добрые и ласковые, но не понимают, что они “другие”… Но вот пара историй, когда эти люди увидели себя со стороны…
Мэдлин Стюарт смогла кардинально преобразиться всего за полтора года! Она приняла безоговорочное решение — несмотря на синдром Дауна, преодолеть все установленные обществом стереотипы и стать самой настоящей моделью!
Картинка из интернета
Дело в том, что еще полтора года назад Мадлен весила на 20 килограммов больше, потому что любила заедать стресс, но все изменилось, когда она поняла, что лишний вес мешает ей заниматься любимым делом — танцами. Тогда Стюарт проявила силу воли и сделала невозможное — села на диету, занялась фитнесом и обрела чуть ли не идеальную фигуру! Результаты настолько вдохновили девушку, что она решила не останавливаться на достигнутом, а ставить перед собой новые цели — добиться успеха в модельном бизнесе. Первый успех к Стюарт пришел невероятно быстро — в ее кармане уже есть контракт с модным брендом Living Dead, который сотрудничает с совершенно разноплановыми моделями.
Самое главное взгляд!!! Другие глаза! Они умнее! Вдруг человек прозрел, увидел себя со стороны! Ей хватило ума оценить себя! Что не всегда под силу “обычным людям”…
И ещё один пример.
Несмотря на то, что Пабло всегда был упорным и трудолюбивым человеком, приживаться в обществе ему было непросто. Сам Пинеда узнал всю правду в 7-летнем взрасте. Тогда его учитель долго рассказывал о генетике синдрома Дауна, но для мальчика большинство его слов оставались непонятными, поэтому он задал только два вопроса. «Я спросил его: «Я глупый?» Он ответил: «Нет». «Могу ли я ходить в школу с моими друзьями?» Он сказал: «Без проблем». Я не обиделся и не расстроился, узнав правду о себе.
Картинка из интернета.
Пабло с успехом удалось пережить все нападки, насмешки, отказы и издевательства. Сейчас он — преподаватель, телеведущий, актер, работник муниципалитета и общественный деятель, к чьему мнению, безусловно, прислушиваются. Вот так 40-летний житель Малаги с синдромом Дауна и IQ в 162 пункта доказал, что нет ничего невозможного. Факты из жизни Пабло Пинеды говорят сами за себя: он не только закончил университет, но и получил степень бакалавра в области педагогической психологии и тем самым стал первым европейцем с синдромом Дауна, который смог получить высшее образование.
Поэтому всю вину за нелёгкую жизнь этих людей я полностью возлагаю на родителей. За то, что родили их, не смотря на предупреждения врачей ( не все), за то что навязывают своих детей, за то что не исправляют им внешность, ведь даже “обычным” детям нужно исправлять кривые зубы, неправильный прикус, картавость, плохие привычки…Детям с зайчьей губой, волчьей пастью делают же операции…Я не против, чтобы операции “Даунам” делали за счет государства…(но только, если синдром проглядели врачи).. От родителей зависит каким вырастет их ребёнок, с чем они его выпустят в этот мир. Ведь не каждый человек может идти напролом как Ломоносов, и не у каждого хватит ума, внутреннего стержня, удачи, чтобы достойно прожить эту жизнь…
Конечно можно далее говорить о геях, лесбиянках, трансгендерах и т.д. и т.п. Они тоже себя выпячивают назло обществу, так как их не любят и не принимают…Называется – назло врагам…
Спасибо, что дочитали до конца)
Источник
Многие девушки считают себя недостаточно красивыми, и чаще всего это лишь субъективная оценка, основанная на подростковых комплексах. Но как увидеть красоту в уродстве?
Уродство — врожденный физический недостаток, вызывающий у окружающих неприязнь или даже отвращение.
Медицине знакома масса генетических заболеваний, выражающихся в физических уродствах. А особенность генетических болезней в том, что их невозможно вылечить.
Многих манит карьера фотомодели
Казалось бы, человек с уродством должен быть замкнутым, нелюдимым, должен стараться как можно меньше привлекать к себе внимание. Но что делать, если хромосомная аномалия досталась девушке, которая мечтает быть в центре внимания, хочет признания своей красоты и таланта? В этой статье речь пойдет именно о таких девушках, которые не побоялись осуждения со стороны окружающих и завоевали мировое признание.
Илька Брюль (Ilka Brühl)
Расщелина лиц, деформация ноздрей
Девушка родилась в Германии. При рождении у нее была расщелина лица, неправильно сформированные ноздри, из-за проблем со слезным канальцем правого глаза, из него постоянно текут слезы. Илька перенесла около десяти пластических операций.
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Однажды девушка приняла участие в фотосессии друзей, после чего опубликовала снимки в микроблоге. Когда совершенно посторонние люди начали поддерживать Ильку Брюль и восхищаться тем, что она осмелилась показать себя такой, какая она есть, девушка отбросила страх и стеснение. Теперь 26-летняя модель уверенно чувствует себя перед камерой, принимает предложения известных фотографов и ведет популярный Instagram-блог.
Тандо Хопа (Thando Hopa)
Альбинизм
На африканском континенте альбиносов на 15% больше, чем где-либо еще. Несмотря на это в Африке альбиносы подвергаются травле, насилию, их преследуют охотники, так как органы и части тел альбиносов — ценный товар на черном рынке.
Thando Hopa
Тандо Хопа родилась в Танзании — жаркой стране, где многие альбиносы не выдерживают жизни под палящими лучами солнца и погибают. Тандо смогла выжить, переехала в ЮАР и выучилась на юриста в Йоханнесбурге. Африканка-альбинос очень выделяется на фоне своих чернокожих собратьев, поэтому девушка быстро привлекла к себе внимание.
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Сейчас Тандо Хопа работает по специальности — она адвокат, борется за права альбиносов в Африке. Девушке хватает времени и на модельную карьеру, она уже приняла участие в рекламных кампаниях VICHI и Audi и продолжает набирать популярность.
Винни Харлоу (Winnie Harlow)
Витилиго
Аутоиммунное заболевание выражается в нарушении пигментации. Витилиго может передаваться по наследству, пятна разной формы и размера проявляются, как правило, в молодом возрасте и со временем разрастаются. Если пятно появилось на волосистой части тела, волосы тоже теряют свой цвет.
Winnie Harlow
У Винни Харлоу, урожд. Шантель Браун-Янг (Chantelle Brown-Young), ямайские корни, но родилась она в Торонто (Канада). С детства Винни была красивой девочкой. Но однажды родители заметили, что по телу их 4-летней дочери расползаются белые пятна. Как и всем детям с нестандартной внешностью, Винни было тяжело в школе. Но семья поддерживала ее, да и сама Харлоу верила в себя. Поэтому она решила попробовать себя в модельном бизнесе. Долгое время Винни получала отказы, пока не пришла на кастинг 21 сезона ТВ-шоу Топ-модель по-американски. Так о Винни Харлоу узнали не только американцы, но и мировые модные бренды.
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
25-летняя модель с витилиго стала лицом брэнда Desigual, амбассадором Nike, снимается для журналов и принимает участие в показах мод по всему миру. Харлоу даже снялась в клипе Бейонсе вместе с дочерью певицы Блю Айви.
Маделин Стюарт (Madeline Stuart)
Синдром Дауна
Синдром Дауна — генетическая патология, при которой у эмбриона образуется не 46, а 47 хромосом. Это проявляется в особенностях внешности, отставании в развитии, ослабленности иммунитета.
Болезнь, из-за которой многие женщины соглашаются на прерывание беременности, не помешала австралийке Маделин Стюарт добиться успеха в модельном бизнесе.
Madeline Stuart
В детстве Маделин страдала от лишнего веса. Привести свое тело в форму ради карьеры модели ей помогло правильное питание, плавание, танцы физкультура и катание на велосипеде — так девушка скинула 20 кг.
Маделин Стюарт во время тренировки
Добиться первых модельных контрактов Маделин помогла ее мама, которая организовала для дочери целую рекламную кампанию в Интернете. Конечно, большинство брэндов отказывали Маделин Стюарт в сотрудничестве, но были и те, которые соглашались. Так девушка с синдромом Дауна подписала контракты с производителем сумок everMaya и производителем спортивной одежды Manifesta, сотрудничала с Rixey Manor, а также дважды приняла участие в Неделе моды в Нью-Йорке.
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Сейчас девушке 22 года, живет с мамой, встречается с молодым человеком и стремится привлечь к проблемам людей с синдромом Дауна больше внимания общественности.
Сара МакДэниэл (Sarah McDaniel)
Гетерохромия
Генетическое заболевание, при котором глаза человека окрашиваются в разные цвета.
Едва ли эта особенность модели Сары МакДэниэл вызывает отторжение со стороны окружающих. Девушка сама по себе красива, а глаза разного цвета, скорее изюминка, чем уродство. Левый глаз у Сары ярко-голубой, а правый — желто-коричневый.
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Мелани Гайдос (Melanie Gaydos)
Эктодермальная дисплазия
Аномалии в развитии появляются из-за генетической патологии наружного зародышевого листка. Болезнь нарушает формирование зубов, волос и ногтей, влияет на кожу, деформирует лобную кость, переносицу, щеки, крылья носа и ушные раковины.
Мелани Гайдос — экстремально необычная модель, которая нашла свое место в модной индустрии.
Melanie Gaydos
Мелани родилась в 1990 году. Болезнь была диагностирована при рождении. Сейчас девушке 29 лет, у нее не растут волосы на теле, осталось всего 3 зуба и те молочные — остальные выпали.
Мелани Гайдос
Мелани Гайдос
Взросление далось Мелани нелегко. Из-за внешности она подвергалась нападкам со стороны окружающих и к 16 годам достигла глубокой депрессии. Но Гайдос все же перестала обращать внимание на косые взгляды. Девушка сосредоточилась на исполнении своей мечты, а хотела она стать моделью. Так Мелани переехала в Нью-Йорк, где для начинающей модели намного больше возможностей.
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Мелани Гайдос начала искать фотографов, которым требуются модели с необычной внешностью, так ее заметили.
Сотрудничая с другими талантливыми людьми Мелани удается создавать невероятные образы на грани фэнтези и реальности.
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Мелани снялась в клипе группы Rammstein.
Девушка активно постит фото в Instagram и развивает модельную карьеру.
Адам Райнер — карлик и великан
Модель с нестандартной внешностью родила прямо на модном показе Рианны в Нью-Йорке
Карлица выдала себя за ребенка, чтобы попасть в приемную семью
Ставьте лайк и подписывайтесь на канал, чтобы видеть больше интересных новостей в ленте.
Если вы планируете беременность, есть проблемы или вопросы к специалисту, заходите на Портал «Ждем ребенка».
Источник
Лечением данного заболевания занимается Генетик
Нужна дополнительная информация?
Спасибо за обращение.
Ваша заявка принята. Наш специалист свяжется с Вами в ближайшее время
Спасибо за обращение.
Ваша заявка принята.
Наш специалист свяжется с Вами в ближайшее время
Описание заболевания
Синдром Дауна – это наиболее часто встречающееся генетическое нарушение, которое характеризуется аномалией хромосомного набора. Человеческий организм состоит из миллионов клеток, в каждой из которых содержится 46 хромосом. В результате генетической мутации у детей с синдромом Дауна формируется не 46, а 47 хромосом. На данный момент выделяется 3 основных варианта мутации при синдроме Дауна: трисомия (наиболее распространенная форма), транслокация и мозаичность.
Клиническая картина заболевания разнопланова: от выраженных пороков в строении и функционировании органов до стойких психических нарушений и приобретенного иммунодефицита. Люди с данным синдромом нуждаются в квалифицированной помощи со стороны разнопрофильных специалистов. Главная задача лечения – коррекция сопутствующих болезни нарушений физического и психического развития и достижение улучшения качества жизни пациента.
Симптомы
В период беременности женщина может столкнуться с акушерскими проявлениями синдрома Дауна у плода. При этой аномалии отмечается высокие риски выкидышей.
Новорожденный младенец имеет меньший вес, в сравнении со здоровыми детьми. Большинство детей имеют яркие клинические признаки, благодаря которым хромосомная патология без особого труда определяется специалистом при первичном осмотре младенца.
Для ребенка с синдромом Дауна характерны:
- плоское округлое лицо;
- плоский затылок;
- маленький нос;
- широкая укороченная шея;
- деформированное строение ушей;
- наличие характерной кожной складки на шее;
- узкие, широко расставленные глаза;
- наличие эпикантуса – вертикальной кожной складки, прикрывающей уголок глаза с внутренней стороны;
- приоткрытый рот с увеличенным в размерах языком;
- укороченные конечности и пальцы;
- искривленные мизинцы;
- аномалии глаз (помутнение хрусталика, белые пятна на радужке глаз, косоглазие);
- деформированное строение грудной клетки;
- нарушения прикуса.
У ребенка с хромосомной аномалией чаще возникают инфекционные заболевания. Любые болезни он переносит сложнее, часто страдает ОРВИ, отитами, пневмонией, аденоидами, тонзиллитом и др. Неспособность иммунитета бороться с различными инфекциями – наиболее частая причина смертности детей с синдромом Дауна в первые 5 лет жизни.
Также синдром нередко сопровождается пороками внутренних органов (сердца, легких), аномальным строением половых органов, патологиями в строении и функционировании пищевода. Взрослея, ребенок отстает в развитии в сравнении со здоровыми детьми – позже начинает сидеть, ползать, ходить, говорить.
Подросшие дети имеют сложности в обучении, у них снижена концентрация внимания, скудный словарный запас, невнятная речь.
Причины
Как уже было сказано, в клетках организма человека в норме содержится 23 пары хромосом – первая половина от отца, вторая – от матери. В результате генетической мутации происходит прикрепление дополнительного генного материала к 21-й паре хромосом. На данном этапе развития медицины врачи не могут дать точный ответ, почему так происходит.
Принято считать, что хромосомная аномалия может быть вызвана:
- случайными генетическими нарушениями;
- аномальным делением клеток сразу после оплодотворения яйцеклетки;
- генетическими мутациями, наследуемыми от родителей ребенка.
Отметим, что ни образ жизни матери ребенка, ни ее этническая принадлежность, ни экологическая обстановка не влияют на вероятность рождения младенца с синдромом Дауна. Единственный достоверно установленный факт – чем старше возраст матери ребенка, тем больше риск рождения младенца с данным заболеванием. Так, если у беременной женщины до 25-летнего возраста вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна составляет 1 к 1400, то к 40 годам этот показатель возрастает до 1 к 100 (а у женщины 45-летнего возраста до 1 к 35). Также ряд исследований доказал связь возраста отца ребенка с риском возникновения заболевания (при возрасте старше 45 лет).
Другие факторы, повышающие вероятность возникновения аномалии у плода:
- юный возраст матери (до 18 лет);
- зачатие от близких родственников;
- наличие у одного или обоих супругов транслокации (один из вариантов хромосомной мутации).
Диагностика
Своевременная диагностика синдрома Дауна стала доступна всем беременным женщинам после введения обязательного скринингового УЗИ. Современное ультразвуковое оборудование позволяет заподозрить аномалию уже на 12-13-й акушерской неделе. Помимо этого существует обязательный анализ крови на биохимические маркеры. Данное исследование позволяет генетику оценить вероятность появления хромосомных аномалий у плода.
Возрастным беременным женщинам, а также женщинам, получившим плохие результаты скрининговых исследований необходимо проведение инвазивной диагностики – биопсии хориона (исследование ткани плаценты). Также возможно проведение амниоцентеза – исследования околоплодных вод.
Благодаря высокой точности проведенных методов исследования патологии будущие родители самостоятельно могут принять решение о том, смогут ли они взять на себя ответственность за рождение и воспитание ребенка с синдромом Дауна или прибегнут к прерыванию по медицинским показаниям.
В том случае, если по каким-то причинам женщина не проходила обязательные скрининговые исследования, синдром Дауна легко определяется врачом-неонатологом уже при первом осмотре новорожденного младенца.
При внешних проявлениях генетического заболевания ребенка направляют на прохождение дополнительных исследований с целью подтверждения диагноза и выявления сопутствующих пороков развития. Для этого проводятся:
- генетическая диагностика хромосомного набора младенца;
- эхокардиография сердца;
- УЗИ органов брюшной полости;
- осмотр кардиолога, невролога, офтальмолога, ортопеда и других специалистов (по показаниям).
Лечение
Современная медицина располагает ограниченными возможностями в лечении хромосомных заболеваний. Усилия врачей направлены на стабилизацию физического и психического здоровья пациента, улучшение качества жизни и предотвращение развития инфекции в организме (из-за слабого иммунитета людей с синдромом Дауна).
На протяжении всей жизни человек с хромосомным нарушением должен наблюдаться у специалистов разного профиля – окулиста, кардиолога, эндокринолога, невролога, иммунолога, психотерапевта и др. Своевременное выявление патологий различных систем и органов поможет врачам вовремя начать лечение и предотвратить развитие осложнений.
Больному назначается прием ноотропных и сосудистых препаратов. Также используются лекарственные средства, обладающие симптоматическим действием – противовоспалительные, обезболивающие препараты, витаминные комплексы. При пониженной активности щитовидной железы назначаются гормональные средства.
В лечении пациентов с синдромом Дауна активно используются физиотерапевтические методы, занятия ЛФК. Для развития речевых и коммуникативных навыков проводятся занятия с логопедом и психологом.
При наличии тяжелых пороков сердца и других органов пациенту показано хирургическое вмешательство. В «СМ-Клиника» для эффективного оперативного лечения патологий используются современные малоинвазивные методики – лапароскопия, эндоскопия, электрокоагуляция, лазерная хирургия и др.
Наши преимущества:
5 ведущих генетиков
Все специалисты
в одной клинике
Передовое медицинское оборудование
Гарантия качества обслуживания
Хотите, мы Вам перезвоним?
Спасибо за обращение.
Ваша заявка принята. Наш специалист свяжется с Вами в ближайшее время
Источник