Поперечная борозда при синдроме дауна

Что такое обезьянья складка? Это особая линия на ладони, которая встречается у небольшого числа людей. Такая особенность не является патологией. Но медики обратили внимание на то, что такая борозда на руке иногда отмечается при хромосомных болезнях и пороках развития. Во многих случаях она наблюдается и у здоровых людей. Однако если эта линия обнаруживается у новорожденного, то следует обратить особое внимание на здоровье такого ребенка.
Что это за линия
Нередко медики и хироманты говорят об обезьяньей складке на ладони. Что значит этот термин?
Мы рассмотрим медицинское и клиническое значение этого определения. В верхней части ладони человека можно обнаружить две горизонтальных линии. Это трехпальцевая и пятипальцевая борозды. В хирологии их называют линией ума и линией сердца. У большинства людей эти кожные складки расположены обособлено и не пересекаются. Эти борозды можно увидеть на фото ниже.
У небольшого процента людей эти линии сливаются в одну. В этом случае ладонь человека пересекает широкая борозда. Эта особенность и называется обезьяньей складкой на ладони. Такая линия имеется у человекообразных приматов. Этим и обусловлено название складки. Иначе ее называют линией Симиан (от английского слова Simian – “обезьяноподобный”). Фото обезьяньей складки можно увидеть ниже.
Можно сказать, что у человека на ладони расположена всего одна линия вместо трех. Используется также термин “четырехпальцевая борозда”. Такая складка на одной руке наблюдается у 4% людей, а на двух – у 1%. Она чаще встречается у мужчин, чем у женщин.
Нарушения при эмбриогенезе
Формирование кожных узоров на ладонях человека происходит на третьем месяце внутриутробного развития. Именно в этот период у будущего ребенка может образоваться обезьянья складка на руке.
Такая особенность может наследоваться от родителей. В этом случае она не свидетельствует ни о каких заболеваниях. Но нередко такая поперечная борозда говорит о нарушениях эмбриогенеза. Вместе с неправильным формированием кожных узоров у плода могут наблюдаться и другие отклонения.
Линия Симиан является своего рода аномалией развития. Такое формирование кожных складок на ладони нельзя считать нормой. Если при этом у будущего ребенка нет никаких других аномалий, то такой кожный узор на ладони не представляет никакой опасности. Но нередко такая особенность сочетается и с более опасными пороками развития.
Синдром Дауна
Обезьянья складка встречается у 40-50% больных синдромом Дауна. Обычно такая особенность отмечается только на одной руке. Синдром Дауна относится к врожденным хромосомным аномалиям. Заболевание характеризуется умственной отсталостью различной степени. Больные имеют характерный внешний вид: плоское лицо, короткий череп, раскосые глаза.
Другие врожденные патологии
Линия Симиан встречается у большинства детей, больных синдромом Патау. Это тяжелая врожденная патология, характеризующаяся множественным пороками развития. В большинстве случаев дети умирают в возрасте до 1 года.
Обезьянья складка на одной руке нередко отмечается у больных синдромом Нунан. У пациентов наблюдается низкий рост, задержка полового развития, пороки сердца и деформации грудной клетки. Интеллектуальное развитие может оставаться в норме, у части больных умственное развитие нарушено.
Обезьянья складка также встречается у мужчин с синдромом Клайнфельтера. Это врожденное заболевание, при котором у мальчика увеличено количество женских Х-хромосом. Проявления этого заболевания обычно отмечаются в подростковом возрасте. У мальчика наблюдается высокий рост, гинекомастия и нарушения полового созревания.
Однако такая особенность борозд на ладони не всегда свидетельствует о хромосомных аномалиях. Она встречается у 7% женщин, страдающих врожденными отклонениями в строении матки.
Также линия Симиан наблюдается у людей с пороками сердца. В этом случае она несколько смещена к верхней части ладони.
Всегда ли это говорит о болезни
Можно ли ставить диагноз по обезьяньей складке на ладони? Эта особенность далеко не всегда является признаком заболевания. Линия Симиан может встречаться и у абсолютно здоровых людей, которые не страдают никакими патологиями. Сама по себе поперечная борозда не является болезнью, она может быть лишь одним из симптомов врожденного недуга.
Одного только этого признака недостаточно для диагностики заболевания. Эту особенность нужно рассматривать только в комплексе с другими проявлениями генетических нарушений.
Диагностика
Что делать, если у новорожденного обнаруживается поперечная борозда на ладони? Если при этом у ребенка не отмечается никаких других отклонений, то этот симптом не должен быть причиной для беспокойства. Это еще не означает, что малыш родился больным. Однако врачи рекомендуют пройти анализ крови на кариотип. Этот тест с высокой точностью выявляет хромосомные аномалии.
Анализ крови следует сдать, так как существуют мозаичные формы хромосомных нарушений. Они не всегда сопровождаются ярко выраженной симптоматикой и изменениями внешнего облика новорожденного. Мозаичные нарушения проявляются лишь с течением времени. В этом случае поперечная борозда на ладони может быть единственным признаком патологии, и целесообразно пройти дополнительное обследование. Следует помнить, что такая особенность свидетельствует о 45% вероятности наличия синдрома Дауна.
Если же у ребенка имеются другие явные признаки генетической аномалии, то наличие или отсутствие линии Симиан не имеет большого значения для диагностики.
Если такая складка на ладони наблюдается у взрослого человека, то при планировании деторождения ему рекомендуется посетить генетика. Консультация специалиста необходима, даже если пациент чувствует себя абсолютно здоровым. Это важно для здоровья его будущих детей.
Лечение
Наличие поперечной борозды на ладони может являться лишь одним из симптомов хромосомных нарушений. Поэтому лечить необходимо основное заболевание.
Большинство из генетических аномалий не излечиваются до конца. Современная медицина не может повлиять на состав хромосом. Однако необходимо своевременно провести коррекцию врожденных нарушений:
- При синдроме Дауна необходимо с раннего возраста развивать речь и коммуникативные навыки малыша. Важно также уделять внимание здоровью ребенка. Такие дети нередко страдают пороками сердца, а также имеют проблемы с мышцами и суставами. Поэтому ребенок должен регулярно наблюдаться у педиатра.
- При синдроме Нунан подростку проводят заместительную гормональную терапию. Это позволяет ускорить замедленное половое развитие. В раннем возрасте показаны развивающие занятия, так как у таких детей может наблюдаться умственная отсталость.
- При синдроме Клайнфельтера показаны препараты тестостерона. При наличии у мальчика или юноши признаков гинекомастии делают пластическую операцию.
- Синдром Патау практически не поддается терапии. Это тяжелое заболевание имеет крайне неблагоприятный прогноз. Медицинская помощь ребенку заключается только в постоянном контроле за его состоянием и симптоматическом лечении.
Профилактика
Линия Симиан чаще всего отмечается при хромосомных болезнях. На сегодняшний день профилактика таких аномалий не разработана. Однако подобные патологии у будущего ребенка можно выявить с помощью пренатальной диагностики.
Каждой беременной женщине следует проходить скрининг. Такое обследование позволяет выявить хромосомные аномалии на этапе внутриутробного развития. Скрининг особенно показан пациенткам старше 35 лет. Ведь дети с синдромом Дауна и другими врожденными нарушениями чаще рождаются у женщин, находящихся в позднем репродуктивном возрасте.
Источник
You may also like…
26 комментариев
- Comments26
- Pingbacks0
Источник
Авторы: WebMD
Синдром Дауна у детей часто определяется уже при рождении — по сумме определенных физических характеристик, свойственных людям с этой генетической патологией.
У некоторых детей наблюдаются лишь несколько признаков, у других — чуть ли не все. Поскольку некоторые из этих особенностей также могут наблюдаться у людей, не имеющих синдрома Дауна, то для подтверждения диагноза должно быть сделано генетическое тестирование.
Признаки, характерные для детей с синдромом Дауна:
-
низкий мышечный тонус (младенцы появляются на свет «вялые»);
- брахицефалия (укороченный череп);
- плоские черты лица, очень маленький нос;
- приподнятые вверх внешние уголки глаз (косой разрез);
- эпикантус (вертикальная кожная складка около внутреннего угла глаза на верхнем веке);
- очень маленькие, неправильной формы уши;
- короткая толстая шея;
- на ладони одна глубокая поперечная складка по центру;
- супергибкость (обусловлена гиперподвижностью суставов);
- искривленный мизинец;
- слишком большое расстояние между большим и вторым пальцем на ногах;
- увеличенный язык и полуоткрытый рот;
- короткие пальцы и конечности.
Другие проблемы со здоровьем, связанные с синдромом Дауна
Около 50% детей с синдромом Дауна рождаются с пороками сердца, причем настолько серьезными, что ребенок может испытывать сердечную недостаточность уже вскоре после появления на свет. Однако не все пороки сердца диагностируются по внешним признакам, поэтому всем детям с синдромом Дауна должна быть сделана эхокардиограмма в течение первых нескольких месяцев жизни, чтобы убедиться в наличии или отсутствии у ребенка проблем с сердцем. Незначительные дефекты можно компенсировать с помощью лекарств, однако серьезные пороки сердечно-сосудистой системы нуждаются в хирургическом вмешательстве.
Люди с синдромом Дауна имеют больше гормональных проблем, чем население в целом. Около 10% детей с синдромом Дауна и 50% таких взрослых страдают от патологий щитовидной железы. Наиболее распространено среди людей с синдромом Дауна такое заболевание, как гипотиреоз — состояние, обусловленное длительным устойчивым недостатком гормонов щитовидной железы. Гипотиреоз можно компенсировать с помощью лекарств.
Более чем у половины детей с синдромом Дауна отмечаются проблемы со зрением: косоглазие, близорукость, дальнозоркость или катаракта. Во многих случаях исправить ситуацию можно с помощью очков или хирургического вмешательства.
Нарушение слуха также очень часто встречается у детей с синдромом Дауна, поэтому их должны регулярно обследовать офтальмолог и лор, чтобы своевременно выявить проблемы со зрением и слухом. В противном случае придется решать и проблему с развитием речи, которая появится как следствие патологий слуха и зрения.
У пациентов с синдромом Дауна отмечен гораздо более высокий (в 15–20 раз) риск развития лейкемии по сравнению с обычными людьми. Причем болезнь, как правило, проявляется в течение первых трех лет жизни ребенка, но имеет более высокий процент излечения, чем среднестатистический. Временная форма лейкемии у детей с синдромом Дауна также может развиваться сразу после рождения, но обычно она проходит сама собой в течение первых двух-трех месяцев
Приблизительно 10–12% детей, рожденных с синдромом Дауна, также страдают от патологий развития желудочно-кишечного тракта, которые обычно требуют хирургического вмешательства.
Приблизительно у четверти взрослых (старше 35 лет) людей с синдромом Дауна наблюдаются признаки болезни Альцгеймера (деменции). Обычно же болезнь Альцгеймера не развивается в возрасте до 50 лет, и только у 5–10% взрослого населения старше 65 лет фиксируются ее симптомы.
Позвоните своему врачу и поговорите о синдроме Дауна, если вы беременны или планируете беременность, а также имеете (или ваш партнер) в семейной истории случаи рождения детей с синдромом Дауна.
опубликовано 21/03/2016 14:34
обновлено 23/03/2016
— Врожденные и наследственные болезни
Источник
Натик:
пусть глупости не говорит. зашла на страничку, нормальный ребенок. внешне нет никаких признаков. может есть проблемы по здоровью? порок сердца? правда при синдроме не всегда он есть
Гулькей:
от этого синдрома никто не застрахован. сдайте анализы и не накручивайте себя попусту.
Лидия:
Сходите к другому неврологу и сдайте анализы для своего успокоения.
Елена:
Я тоже не считаю, что ваша крошка похожа (простите) на дауна! Вообще-то такие диагнозы как синдром Дауна еще в роддоме устанавливается. Обратитесь к другим специалистам и пройдите обследование. Если ничего не подтвердится (дай-то Бог!!!), скажите этой врачихе, что она сама даун!
Чертов:
Дарья:
Нет никакого синдрома. В роддоме должны были определить и сопутствующих бы патологий много было.
Чертов:
кстати, если вы переживаете, то сходите на консультацию сразу к генетику, для собственного успокоения… но как по мне, так по одной линии на ладони такой синдром не ставят, это может быть особенность вашего ребенка в конце концов… 21 век на дворе, сейчас какие только детки не рождаются… если бы была проблема, действительно сказали бы во время беременности, если вы делали скрининг, а потом и в роддоме…
Ксения:
Кошмар .чего врачи пугают то??? А лялечка у вас прелесть)
Виктория:
офигеть можно с врачей!!!!!с их диагнозами сам дауном станешь!!!замечательная девочка,цветочек просто!!!
Маша:
Зашла к вам,ну какой даун,их ещё в роддоме врачи сразу видят,на скриннинге во время Б это тоже бы определили,кровь сдавать,это ж из вены,ребенка мучать, хорошая у вас девочка
Александра:
Обычно сразу видно по внешности даун или нет, у вас нормальный ребенок. Сходите к другому врачу, если так беспокоитесь.
Ирина:
Капец! Я даун..и не знала 32 года про это…у меня одна поперечная линия на ладонях…
Ксюша:
А аргументы врач какие привела ,что бы такие диагнозы ставить малышки ?
Елена:
У вас очаровательная малышка и по внешним признакам( конкретно по личику) у нее отклонений нет, у детей с синдромом Дауна приплюснутый задранный носик, широкие губы и всегда раскосые глаза( как у монголоидной расы) и куча признаков, по которым сразу же любой педиатр определил бы отклонения
Ирина:
Ттт,супер-доча!!я думаю у вас все хорошо,дай бог!!!
Настюша:
У ваших педиатров много свободного времени видемо, ладони успевают разглядывать ещё)) у нас за 5-7 минут весь прием, вес, рост, объемы головы — груди, и свободны) Доченька у вас хорошая и уж точно без синдрома Дауна, работала с такими детками и знаю как они выглядят, это видно сразу.
Анастасия:
Господи у моего тоже такая!! Но нам ни че не говорили(( я даже и не знала что такое бывает а заметила давно, думала просто особенность!! Нарушали прям((((
Дарья:
Признаки синдрома Дауна у новорожденных определяются сразу после рождения:
укороченный череп; маленький размер головы;
неправильная форма ушей;
приплюснутый лицевой череп;
седловидный нос;
плоская переносица;
маленький рот;
маленький подбородок;
толстый, бороздчатый язык;
косой разрез глаз;
открытый рот;
кожные складки, расположенные на внутренних уголках глаз;
короткая шеяскладка кожи на шее;
короткие верхние и нижние конечности;
короткие пальцы;
уплощенные широкие ладони;
горизонтальная складка на ладонях;
вогнутая форма мизинцев;
видимое расстояние между первым и вторым пальцами ног;
слабый тонус мышц.
Когда рождаются дети с синдромом Дауна внешние признаки, перечисленные выше, будут определяться практически все. Диагноз подтверждается после сдачи генетического анализа на кариотип.
Если у вас одна поперечная борозда , это еще не значит что ребенок с синдромом дауна !
Татьяна:
Может, невролог не имел ввиду, что ваш ребёнок даун, а просто ляпнул, что у даунов такое бывает?
Даже вы сами написали, что врач ничего не говорил именно про вашу девочку, а только сказал про борозду
Ирина:
Обезьянья, или симианская, складка образуется в том случае, когда линия ума и линия сердца сливаются в одну горизонтальную линию, пересекающую ладонь. Эта складка часто встречается на одной руке человека и очень редко присутствует на обеих его руках.Люди с обезьяньей складкой могут быть очень упрямы, им трудно найти общий язык с окружающими. Они принципиальны, редко меняют свои убеждения, очень упорны, обладают прекрасной памятью, их эмоциональный мир всегда очень сложен и напряжен. Эти люди рациональны и логичны в дискуссиях, но, приняв решение или составив мнение по тому или иному вопросу, они отказываются обсуждать его далее.
Если обезьянья складка присутствует на второстепенной руке, это говорит о том, что человек провел безоблачное детство и не любит брать на себя ответственность. У него в жизни есть только один интерес, которому он с невероятным упорством будет отдавать все свое время и силы.
Если обезьянья складка присутствует на главной руке, это указывает на человека принципиального, редко меняющего свои убеждения и обладающего большими физическими потребностями. Он не умеет расслабляться и скорее всего многого добьется в жизни благодаря своему упорству.
Если обезьянья складка присутствует на обеих руках, это выдает человека, всегда и во всем следующего собственным путем и не нуждающегося в помощи окружающих. Он упрям, настойчив и неутомим. На грубой руке при отсутствии каких-либо благоприятных знаков обезьянья складка может указывать на то, что человек будет вовлечен в преступную деятельность. Если на ладони имеются благоприятные знаки, это говорит о том, что человек вложит всю свою неистощимую энергию в построение карьеры, или в победы на спортивных соревнованиях, или в другие виды физической активности.
Обезьянья складка часто встречается на руках больных, страдающих синдромом Дауна, однако подавляющее большинство людей, наделенных ею, совершенно нормальны и, как правило, отличаются высоким уровнем интеллекта.
Чертов:
Анастасия, господи,девочки,ну что вы в самом деле,приписываете к своим детям все,что только можно..вы хоть ради интереса зайдите в инет,почитайте про деток с синдромом таким,посмотрите фото,их ни с кем не перепутаешь,есть у них специфические черты во внешности.. и у вас тоже вполне нормальный ребенок,нет у него никакого синдрома дауна
Ксения:
Только сейчас рассмотрела. И у моего сына на левой ручке такая, на правой вроде по-другому. Не, он у меня точно нормальный ребенок. Врачи ляпают, не подумав…. Молодым мамам надо аккуратнее излагать свои мысли, а иначе у них начинается паника. Я думаю, что врач просто для себя хотела отметить, типо у даунов такая полоска всегда есть.
Наталья:
Синдром Дауна диагностируют сразу после рождения- его не перепутаешь. Погуглите чтоь..
Оксана:
Не думаю, что в роддоме в наше время пропустили бы, ещё и скринингов наверное кучу сдавали). По вашей красотке, видно внешне, что нет этого синдрома). Ещё и с пяточки берут, анализы на другие генетические заболевания, не думаю, что до 7 ми месяцев, ничего не обнаружилось)
Ксения:
так в роддоме с пятки же берут кровь на патологии и наследственные заболевания! странно что в 7 месяцев вам только начали говорить про этот диагноз! обратитесь к другому врачу, бывают такие не компетентные врачи, говорят что в голову взбредет, у самой такой опят есть! не переживайте!
Ксения:
я сейчас на лицо вашей дочурки посмотрела-ни одного намека на синдром!