Поперечная складка на ладони при синдроме дауна
Что такое обезьянья складка? Это особая линия на ладони, которая встречается у небольшого числа людей. Такая особенность не является патологией. Но медики обратили внимание на то, что такая борозда на руке иногда отмечается при хромосомных болезнях и пороках развития. Во многих случаях она наблюдается и у здоровых людей. Однако если эта линия обнаруживается у новорожденного, то следует обратить особое внимание на здоровье такого ребенка.
Что это за линия
Нередко медики и хироманты говорят об обезьяньей складке на ладони. Что значит этот термин?
Мы рассмотрим медицинское и клиническое значение этого определения. В верхней части ладони человека можно обнаружить две горизонтальных линии. Это трехпальцевая и пятипальцевая борозды. В хирологии их называют линией ума и линией сердца. У большинства людей эти кожные складки расположены обособлено и не пересекаются. Эти борозды можно увидеть на фото ниже.
У небольшого процента людей эти линии сливаются в одну. В этом случае ладонь человека пересекает широкая борозда. Эта особенность и называется обезьяньей складкой на ладони. Такая линия имеется у человекообразных приматов. Этим и обусловлено название складки. Иначе ее называют линией Симиан (от английского слова Simian – “обезьяноподобный”). Фото обезьяньей складки можно увидеть ниже.
Можно сказать, что у человека на ладони расположена всего одна линия вместо трех. Используется также термин “четырехпальцевая борозда”. Такая складка на одной руке наблюдается у 4% людей, а на двух – у 1%. Она чаще встречается у мужчин, чем у женщин.
Нарушения при эмбриогенезе
Формирование кожных узоров на ладонях человека происходит на третьем месяце внутриутробного развития. Именно в этот период у будущего ребенка может образоваться обезьянья складка на руке.
Такая особенность может наследоваться от родителей. В этом случае она не свидетельствует ни о каких заболеваниях. Но нередко такая поперечная борозда говорит о нарушениях эмбриогенеза. Вместе с неправильным формированием кожных узоров у плода могут наблюдаться и другие отклонения.
Линия Симиан является своего рода аномалией развития. Такое формирование кожных складок на ладони нельзя считать нормой. Если при этом у будущего ребенка нет никаких других аномалий, то такой кожный узор на ладони не представляет никакой опасности. Но нередко такая особенность сочетается и с более опасными пороками развития.
Синдром Дауна
Обезьянья складка встречается у 40-50% больных синдромом Дауна. Обычно такая особенность отмечается только на одной руке. Синдром Дауна относится к врожденным хромосомным аномалиям. Заболевание характеризуется умственной отсталостью различной степени. Больные имеют характерный внешний вид: плоское лицо, короткий череп, раскосые глаза.
Другие врожденные патологии
Линия Симиан встречается у большинства детей, больных синдромом Патау. Это тяжелая врожденная патология, характеризующаяся множественным пороками развития. В большинстве случаев дети умирают в возрасте до 1 года.
Обезьянья складка на одной руке нередко отмечается у больных синдромом Нунан. У пациентов наблюдается низкий рост, задержка полового развития, пороки сердца и деформации грудной клетки. Интеллектуальное развитие может оставаться в норме, у части больных умственное развитие нарушено.
Обезьянья складка также встречается у мужчин с синдромом Клайнфельтера. Это врожденное заболевание, при котором у мальчика увеличено количество женских Х-хромосом. Проявления этого заболевания обычно отмечаются в подростковом возрасте. У мальчика наблюдается высокий рост, гинекомастия и нарушения полового созревания.
Однако такая особенность борозд на ладони не всегда свидетельствует о хромосомных аномалиях. Она встречается у 7% женщин, страдающих врожденными отклонениями в строении матки.
Также линия Симиан наблюдается у людей с пороками сердца. В этом случае она несколько смещена к верхней части ладони.
Всегда ли это говорит о болезни
Можно ли ставить диагноз по обезьяньей складке на ладони? Эта особенность далеко не всегда является признаком заболевания. Линия Симиан может встречаться и у абсолютно здоровых людей, которые не страдают никакими патологиями. Сама по себе поперечная борозда не является болезнью, она может быть лишь одним из симптомов врожденного недуга.
Одного только этого признака недостаточно для диагностики заболевания. Эту особенность нужно рассматривать только в комплексе с другими проявлениями генетических нарушений.
Диагностика
Что делать, если у новорожденного обнаруживается поперечная борозда на ладони? Если при этом у ребенка не отмечается никаких других отклонений, то этот симптом не должен быть причиной для беспокойства. Это еще не означает, что малыш родился больным. Однако врачи рекомендуют пройти анализ крови на кариотип. Этот тест с высокой точностью выявляет хромосомные аномалии.
Анализ крови следует сдать, так как существуют мозаичные формы хромосомных нарушений. Они не всегда сопровождаются ярко выраженной симптоматикой и изменениями внешнего облика новорожденного. Мозаичные нарушения проявляются лишь с течением времени. В этом случае поперечная борозда на ладони может быть единственным признаком патологии, и целесообразно пройти дополнительное обследование. Следует помнить, что такая особенность свидетельствует о 45% вероятности наличия синдрома Дауна.
Если же у ребенка имеются другие явные признаки генетической аномалии, то наличие или отсутствие линии Симиан не имеет большого значения для диагностики.
Если такая складка на ладони наблюдается у взрослого человека, то при планировании деторождения ему рекомендуется посетить генетика. Консультация специалиста необходима, даже если пациент чувствует себя абсолютно здоровым. Это важно для здоровья его будущих детей.
Лечение
Наличие поперечной борозды на ладони может являться лишь одним из симптомов хромосомных нарушений. Поэтому лечить необходимо основное заболевание.
Большинство из генетических аномалий не излечиваются до конца. Современная медицина не может повлиять на состав хромосом. Однако необходимо своевременно провести коррекцию врожденных нарушений:
- При синдроме Дауна необходимо с раннего возраста развивать речь и коммуникативные навыки малыша. Важно также уделять внимание здоровью ребенка. Такие дети нередко страдают пороками сердца, а также имеют проблемы с мышцами и суставами. Поэтому ребенок должен регулярно наблюдаться у педиатра.
- При синдроме Нунан подростку проводят заместительную гормональную терапию. Это позволяет ускорить замедленное половое развитие. В раннем возрасте показаны развивающие занятия, так как у таких детей может наблюдаться умственная отсталость.
- При синдроме Клайнфельтера показаны препараты тестостерона. При наличии у мальчика или юноши признаков гинекомастии делают пластическую операцию.
- Синдром Патау практически не поддается терапии. Это тяжелое заболевание имеет крайне неблагоприятный прогноз. Медицинская помощь ребенку заключается только в постоянном контроле за его состоянием и симптоматическом лечении.
Профилактика
Линия Симиан чаще всего отмечается при хромосомных болезнях. На сегодняшний день профилактика таких аномалий не разработана. Однако подобные патологии у будущего ребенка можно выявить с помощью пренатальной диагностики.
Каждой беременной женщине следует проходить скрининг. Такое обследование позволяет выявить хромосомные аномалии на этапе внутриутробного развития. Скрининг особенно показан пациенткам старше 35 лет. Ведь дети с синдромом Дауна и другими врожденными нарушениями чаще рождаются у женщин, находящихся в позднем репродуктивном возрасте.
Источник
25 августа 2012, 01:13
Мне было 22. Замуж вышла, потому что настойчиво звал и красиво ухаживал. Высокий, красивый, загляденье. И еще я подумала — хороший производитель… Что не мало важно. Мне тогда казалось, что весь мир у моих ног и ничего непредвиденного в моей жизни не произойдет. Но…
Забеременела я сразу, как запланировала. Поняла еще до наступления «праздников», грудь заболела так, что на стенку лезь. Начала ходить на консультации к платному, хорошему врачу. регулярно делала УЗИ, все прекрасно. Ходила, нет не ходила, летала… Записалась на платные роды в один из лучших роддомов и стала ждать. Расстроилась немного узнав, что будет девочка, всегда думала, что первым должен быть сын, но это была минутная слабость. Рада была тому, кто родится.
20 ноября 2000 года проснулась, и пошла в туалет, но до туалета не дошла — описалась, тут до меня дошло ВОДЫ!!! Тут же быстро подорвалась, все собрано и помчали. В роддоме встретили холодно, это при том, что в 2000 году было заплачено 30 000 рублей.
Ну и ладно, подняли наверх, положили в отдельную родилку — ждать. Я жду — схваток нет, мне поставили окситоцин и тут началось. Меня и крючило и колбасило. К вечеру я начала подвывать. Но никто не приходил… Пришлось с капельницей тащиться на пост самой)). Думала рожу в коридоре. Тут пришла акушерка, злая, как черт и сказала, что ей все равно, что со мной будет, так как ей приплачивают за платников всего 500 рублей. Тут я все поняла. Начались потуги, силы меня оставили, прибежали какие-то дядьки, начали давить на живот, я только помню — пошел снег, большими такими хлопьями, красивый…
Три раза они меня тужили и я родила. Но детка моя не закричала. Я правда не сильно понимала, что происходит. Все стали какие-то странные, нервные. Завернули ее в кулек и говорят: У вас дочь с патологией, показывают, а у нее губы нет, я была в шоке, как так я же у лучших врачей, я ж… Далее мне сообщают, что у нее на ладони есть поперечная полоса и еще ряд признаков, указывающих на синдром ДАУНА и возможно УО. и НАДО бы писать отказ, вряд ли мне, молодой и красивой нужен вот такой ребенок.
ЕЕ унесли. А я осталась лежать и ждать чего-то. Долго не шли, потом пришли отвезли меня на наркоз. Мне тогда снились длинные летающие носки, как заставка Windows.
Я очнулась в палате вдвоем с девочкой. У нее было кесарево и малыш под 5 кг.
А мне под утро мне брезгливо принесли мое чудо.
Мы как-то приспособились кормиться. Мне так же предлагали отказаться от нее, но я упиралась. Только зав. отделения мне сказала, что ничего страшного, губешку зашьют и будет как новенькая.
Ох, как я тогда страдала. Молила Бога, что, если она не жилец, то пусть хоть не мучается.
А 22 ноября мне исполнилось 23 года и жизнь, мне казалось тогда, моя кончена.
Нас отправили в больницу, потому что выяснилось, что у моей детки не свертывается кровь. Тут уж я совсем пала духом. Привезли, положили, мало, мальски обследовали.
Дисплазия, кефалогематомы, расщелина, еще много чего и несвертываемость крови (8 фактор). СД не подтвердилось.Нас положили отдельно, я в палате для мам, она ниже этажом в боксе.
На мой вопрос врачу (как сейчас помню фамилию — Львова) что дальше? Она ответила, что у вас — похоже гемофилия.
Тут я упала, рыдая, я поднялась наверх, выпросила флакон валерьянки и выжрала его залпом, не думая о молоке и вообще ни о чем, и провалилась в забытье.
Мне многое снилось по медицине и я проснулась, вспомнив, что ДЕВОЧКИ гемофилией не болеют!!! но СЕДАЯ, за ночь я поседела на полголовы. Я пошла ко врачу разбираться, и услышала ответ: Ой простите ошиблась… Я думала, я ее там и задушу, честное слова тогда я бы смогла.
Нас еще 2 недели держали, потом я их достала, и меня с дочкой отпустили с богом домой (я думаю с радостью).
Потом мы долго восстанавливались, подушка фрейха, массажи, таблетки, электрофорез и много еще чего. Самая главное, у меня появилась ВЕРА. Вера в то, что все будет с ней хорошо. В мая 2001 года сделали операцию. Получилось хорошо. Как новенькая.
И вот уже почти 12 лет у меня есть красавица, умница дочь, которая здорова.
Я часто вспоминаю мои роды и думаю, что ПОВЕРЬ я врачам и напиши отказ, чтобы было с моим здоровым ребенком, про которого столько гадостей говорили..
Девочки желаю Вам терпения и поверьте ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО. надо только верить.
Почему я это все написала? Может быть кому-нибудь моя история поможет.
Источник
Эта складка, обезьянья, или как её ещё называют — симиан — заменяет собой две привычные линии: линию сердца и линию ума. Многих очень пугает эта складка, особенно если они находят её на руке у новорождённого ребёнка. Однако, давайте разберёмся, стоит ли бояться этой аномалии.
По сути такая линия есть хотя бы на одной руке у примерно 5% населения, а на двух её находит и того меньше людей. Из-за своей редкости линия и обрастает огромным количеством слухов. Неблагозвучное название эта складка получила из-за того, что именно такой рисунок стандартен для ладоней обезьян.
https://hiromant.com/
Страхи появляются ещё по одной причине. Медики установили, что практически все люди с синдромом Дауна имеют такую линию на руке. Генетики используют обезьянью линию для первичной диагностики пациентов и считают, что это может быть одним из признаков генетических аномалий. Но может и не быть, ведь она встречается и у массы здоровых людей. Она может также появиться у детей, чья мама во время беременности перенесла тяжёлое заболевание: краснуху, ветрянку или корь и т.п. — и не факт, что это генетическое изменение связано с чем-то ещё.
Хироманты полагают, что наличие такой линии у людей с генетическими заболеваниями неслучайно, ведь поскольку у них отсутствуют сердечная и умственная линии, значит, можно говорить о нарушениях в этих сферах. Однако тут же они отмечают, что симиан не должен наверняка говорить о каких-то расстройствах: его обладатели просто отличаются от тех, у кого его нет.
В основной массе люди с симианом — обладатели смешанных чувств и разума, ведь эмоциональный и ментальный каналы у них наложены один на другой. То есть они и объединены, и частично заблокированы. Это будет говорить о внутренней борьбе и беспокойстве, переменчивом настроении, максимализме и склонности бросаться в крайности.
https://vk.com/ @hiro.mant-obezyanya-skladka-v-hiromantii
Если линия находится высоко (там, где обычно проходит линия сердца), значит, эмоции будут преобладать над разумом и поглощать человека целиком. Таким людям можно дать совет «остужать» голову, контролировать свой пыл и при этом учиться принимать решения, брать на себя ответственность за собственные поступки.
Если симиан пролегает на месте линии ума, то человеку необходимо учиться эмпатии, любить и сострадать, чувствовать эмоции других людей и считаться с их потребностями. Тренируйте себя, чтобы восполнить недостающие качества, ведь мы живём в мире людей и нужны друг другу.
Если две линии сливаются не полностью, это говорит только о частичной блокировке. Развивайте свои слабые стороны за счёт сильных и становитесь лучше.
https://news.sputnik.ru/
Часто люди с симианом обладают нестандартным умом, им может трудно даваться учёба, но при этом они будут невероятно хороши в какой-то конкретной области и смогут добиться в ней больших успехов за счёт усердия и врождённого выдающегося таланта. Нередко эти люди безумны (религиозные фанатики, шизофреники) или гениальны (Ван Гог, великие шахматисты, спортсмены-паралимпийцы). Всё зависит от того, на что они направят свои способности и сумеют ли развить силу характера.
Часто хироманты отмечают, что эти люди приходят в мир с отягощённой кармой, а именно с кармическими долгами из прошлых воплощений, которые должны искупить. Это также может говорить о сознательном выборе души сложной судьбы.
https://autogear.ru/
Обезьянья линия может проявлять себя не всегда, но лишь временно или периодически. Например, если человек — правша, а линия расположена на левой руке, возможно, она будет заявлять о себе только в критические моменты, а на обычной жизни никак не скажется.
Линия на основной руке может говорить о том, что человек пережил серьёзное испытание или травму уже после рождения: например, находился в плену, сталкивался с насилием, попадал в аварию, находился в самолёте в момент падения или проходил другое тяжёлое жизненное испытание.
Источник
Натали
а что такое даутизм? аутизм? даунизм?
Натали
складка так и осталась на ладони?
клюковка
Вы в самом посте- то исправьте))). Вообще этим занимаются генетики, а не неврологи. Все может быть. Но думаю вас давно бы отправили к генетикам, если бы было подозрение. А поперечная складка есть у многих. Это только один из признаков. Анализ показывает, а не внешние проявления.
злобный кроль
Но это вовсе не означает, что такой человек непременно душевнобольной. Я встречала этот знак у людей необычайно талантливых и способных, без всякого намека на ущербный интеллект. Они очень целеустремленны, и, как правило, достигают успеха, если сосредотачиваются на чем-то одном. Правда, для этого им приходится забыть обо всем другом начисто. То есть им присущи крайности и постоянные изменения, они не любят компромиссов, их мир более черно – бел, чем у других. Никаких полутонов и оттенков. Они легко могут переключиться с одной позиции на другую, то есть вчера они говорили – это белое, сегодня с такой же страстностью они утверждают – это черное, и вам их не переубедить.
Несгибаемые и догматичные, с трудом воспринимающие критику, гиперактивные и нетерпеливые, – они устают сами от себя. Но ничего не могут поделать, поскольку слияние двух главных линий – головной и сердечной, приводит к нарушению в эмоциональной и ментальной сфере. Это органические поломки природного характера.
Интенсивность влияния этой линии может привести к одержимости, то есть к фанатизму. В том числе и религиозному. Руки хорошо выявляют таких людей.
Но, прошу помнить, что , как всегда, все зависит не только от генетики, но, и, в большей мере, от воспитания, образования, среды, морали, этики и т.д. В лучшем случае “обезьянья складка” говорит о всепоглащающей страсти к определенному ремеслу или определенной цели, для того, чтобы выполнить, например, какую-то миссию. Эта миссия может быть как со знаком минус, так и со знаком плюс.
Невозможно не обратить внимание на яркую талантливую личность мирового масштаба – лидера правительства Англии. У Британского премьер-министра Тони Блера присутствует такая линия, причем на обеих руках. И не мудрено, что в прессе его часто называют «наркоманом управления»
Светлана
Прежде чем вешать на человека подобные диагнозы, его следует обследовать вдоль и поперек.
У Вас проблема в том что не говорит? У меня дочь в 3 и 7 первое слово “гепард”. Ей аутизм пророчили. Ребенок-норма. Большинство врачей – суки.
Обследования:
– глазное дно
– дуплексное сканирование сосудов шеи и головы
– аудиограмма
– ЭЭГ
-АСВП
– МРТ и рентген (тут 200 раз подумать, надо ли – мрт до 6 лет под наркозом, рентген – облучени).
Бывает детки не говорят из-за последствий прививок – тут я не помогу.
МышкинаМать
У нашего младшего тоже нет этой линии на Одной ладони, тоже подозревали СД, но мы поехали к генетикам и сдавали кучу анализов, слава Богу все в норме. В роддоме старенькая (по годам )врач мне сказала, что такие детки бывают не часто и они как правило в чем то талантливее других.Но это еще и при условии, что нет внешних признаков. При любом раскладе нужно идти к генетикам.
***
сдайте кровь на кариотип и успокойтесь.
ClareLo
бегите скорее к генетикам, сдайте анализы и спите спокойно. у вас железные нервы, если сомневаетесь 2,5 года.
Источник