Приюты для больных синдромом дауна
С синдромом Дауна, по статистике, на свет появляется каждый 700-800 ребенок в мире. Это – особенные дети, но им также нужна любовь, уважение и общение. В Международный день человека с синдромом Дауна мы вспомнили благотворительные фонды, центры и организации, которые помогают таким детям и их родителям.
Даунсайд Ап
Лица фонда: управляющий директор «ВТБ Капитал» Кирилл Громов, бизнесмен Марлен Манасов, член Совета Директоров ПАО «Акрон» Николай Арутюнов.
Благотворительная организация работает над повышением качества жизни людей с синдромом Дауна. Фонд принимает и денежные пожертвования, и сладкие гостинцы (фрукты и печенье), и другую помощь: от переводов до дизайна и разработки информационных и рекламных материалов.
Синдром любви
Лица фонда: первый заместитель генерального директора Mail.Ru Group, исполнительный директор ВКонтакте Дмитрий Сергеев, актриса и телеведущая Эвелина Бледанс, журналист Дмитрий Дибров, худрук Большого Московского государственного цирка Аскольд Запашный и другие.
«Синдром любви» помогает людям с генетическими особенностями получить образование и найти работу, заниматься спортом и творчеством. В фонде дейсвтует специальная программа для детей дошкольного возраста, которые не ходят в детский сад.
«Упсала цирк»
Единственный в мире цирк для хулиганов работает в Петербурге с 2000 года. В 2007 году там появилась группа «Особый ребенок», где занимаются дети с синдромом Дауна. Воспитанники «Упсала цирка» занимаются акробатикой, жонглированием, современным искусством, паркуром и брейкдансом и другими направлениями уличной культуры. Педагоги развивают потенциал детей, мотивируя их прыгнуть «выше головы» в прямом и буквальном смысле.
Время перемен
Региональная общественная организация «Время Перемен» находится в Москве и содействует защите прав и интересов людей с синдромом Дауна и членов их семей. «Время перемен» сначала было еженедельными собраниями родителей детей с синдромом Дауна, а вскоре превратилось в благотворительную организацию.
Подопечные организации участвуют в театральных и танцевальных постановках, они ходят на концерты классической музыки, участвуют в выставках, одним словом, живут активной жизнью.
Центр лечебной педагогики (ЦЛП), Москва
ЦЛП существует около 30 лет и помогает всем детям с особенностями развития и семьям, которые таких детей воспитывают.
Главные принципы центра – каждый ребенок уникален и неповторим, он заслуживает любви, уважения и достойного будущего. Чтобы стать частью общества, ребенок должен получить образование и реализовать свои таланты.
«Инновационный центр „Сияние“», Нижний Новгород
Организация объединяет родителей и других законных представителей детей с синдромом Дауна, детей с другой интеллектуальной недостаточностью, а также взрослых с синдромом Дауна.
Фонд защищает права детей с синдромом Дауна и их родственников, помогает детям развиваться и адаптироваться к жизни в обществе.
Центр «Сияние» в Нижнем Новгороде появился благодаря активным родителям. Одна из них – Светлана Рашванд была гостьей программы «ЗаДело!».
Даун-Центр, Санкт-Петербург
«Даун-Центр» – крупнейшая в Петербурге организация, помогающая детям с синдромом Дауна и их родителям.
«В Даун-Центре мы пытаемся помочь друг другу найти правильный путь для себя, для наших детей, для взрослых «особых» людей, живущих рядом с нами. Здесь мы стараемся организовать как можно больше доступных занятий для наших “солнечных” детей разных возрастов. Мы организуем много разных интересных и объединяющих нас событий: праздники, экскурсии и походы в театры и другие любопытные места. Наша организация может помочь узнать о правах ребенка с синдромом Дауна и его семьи».
Свердловская региональная общественная организация инвалидов «Солнечные дети»
У «Солнечных детей» – больше 300 подопечных из Екатеринбурга и других городов Свердловской области.
Волонтеры оказывают семьям психологическую и информационную поддержку, работают над изменением отношения общества к «солнечным детям», помогают устраивать детей с синдромом Дауна в приемные семьи. У фонда есть специальные программы по оказанию ранней помощи детям младше трех лет и специальные занятия по социализации и развитию детей.
Благотворительный фонд «ВладМама», Владивосток
У приморского фонда «Владмама» есть специальная программа «Особые дети». Сотрудники НКО оказывают таким детям социальную, правовую и психологическую поддержку, помогают им получать образование, развивать таланты, социализироваться.
Центр поддержки семей, воспитывающих детей с особенностями в развитии «Дети-лучики»
В краснодарском центре есть программы для работы с «солнечными детьми» разных возрастов. Дошкольников готовят к школе, у них развивают мелкую моторику, учат их общаться с другими детьми.
У детей школьного возраста педагоги воспитывают чувство уверенности в себе, аккуратность, ответственность. Для подростков в центре есть профориентационная программа.
С детьми работают логопеды, дефектологи, олигофренопедагоги, психологи, все занятия в центре – бесплатные.
Читайте также
Люди с синдромом Дауна: актеры, юристы и рестораторы
Источник
Настоящий документ утвержден приказом БФ «Синдром любви» № 7 от 04.08.2017 г.
Мы – Благотворительный фонд «Синдром любви» ценим доверие, оказываемое нашими благотворителями, благополучателями, добровольцами и участниками мероприятий, и обязуемся прилагать все усилия для обеспечения безопасности данных о Вашей частной жизни и Вашей личной информации.
Данная Политика конфиденциальности наряду с другими документами, определяющими условия пользования сайтом, объясняет, каким образом мы обрабатываем персональные данные. Пожалуйста, внимательно ознакомьтесь с данным документом для того, чтобы понять, каким образом мы используем Вашу личную информацию. При каждом пользовании сайтом Вы автоматически принимаете условия данной Политики конфиденциальности.
В соответствии с Федеральным законом от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных», Ваши персональные данные обрабатываются Благотворительным фондом поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви», зарегистрированным в Российской Федерации по адресу 105037,Москва,ул.Первомайская 5 А, оф.1
Данные, которые мы можем собирать о Вас
Мы можем собирать и обрабатывать следующую информацию:
– Информация, которую Вы нам предоставляете. Вы можете предоставлять нам личную информацию, заполняя соответствующие формы на www.sportvoblago.ru, или sindromlubvi.ru, («наши сайты»), или связываясь с нами по телефону, электронной почте или любым другим способом. Эта информация включает в себя личные данные, указываемые при регистрации на сайте, при осуществлении поиска по сайту, участия в обсуждениях или пользования любыми другими функциями для коммуникации на сайте, во время участия в мероприятиях или опросах, а также когда Вы оповещаете нас о неполадках или проблемах с сайтом. Данные, которые Вы нам предоставляете, могут включать в себя Ваше имя, адрес, электронную почту и номер телефона. Если Вы участник спортивного мероприятия, мы просим Вас предоставить так же сведения о Вашем возрасте, сведения о контактном лице для экстренного контакта, если доброволец (волонтер) – о возрасте, образовании и сфере профессиональной деятельности.
– Информация, которую мы собираем о Вас. Каждый раз, когда Вы посещаете наши сайты, мы можем автоматически собирать о Вас следующую информацию: технические данные (IP-адрес, имя пользователя, тип используемого Вами браузера, о Вашем часовом поясе, плагины и версии браузера, операционной и компьютерной системе); данные о посещении (полная информация о единообразном локаторе ресурса (URL), статистика кликов при переходе/посещении/выходе с сайта (включая дату и время), темы, которые Вы просматривали или искали, время отклика страницы, ошибки загрузки данных, продолжительность пребывания на определённых страницах, прокручивания и движения мышью, клики, методы, используемые для выхода с сайта.
– Информация о Вас, которую мы получаем из других источников. Если Вы являетесь благотворителем, мы можем получать информацию о Вас от организаций, которые оказывают платёжные услуги (фамилия и имя, как указано на банковской карте, а также маску карты: первые 6 и последние 4 цифры).
Cookie-файлы
Наши сайты использует файлы ‘cookie’ для того, чтобы отличать Вас от других пользователей. Файлы ‘cookie’ делают пользование сайтом для Вас более удобным, а также помогают нам совершенствовать сайт.
В каких целях мы используем ваши личные данные
Информацию, которую Вы нам предоставляете мы используем в следующих целях:
- для оказания информационной, консультативной поддержки нашим благополучателям; – – для создания оптимальных условий волонтерской (добровольческой) деятельности;
- для организации мероприятий (спортивных, культурных), в которых Вы участвуете;
- для информирования Вас о наших программах, проектах, мероприятиях, которые могут быть Вам интересны, об использовании пожертвований, которые Вы нам перечислили:
- для информирования Вас об изменениях в нашей деятельности;
- с целью убедиться, что контент наших сайтов максимально удобен в пользовании для Вас.
Информацию, которую мы собираем о Вас, мы используем в следующих целях:
- для администрирования сайта и для совершения внутренних операций, включая поиск и устранение неисправностей, для анализа данных, тестирования, сбора статистических данных и для проведения опросов;
- для улучшения нашего сайта и с целью удостовериться, что наш контент максимально удобен для операционной системы Вашего устройства;
- для предоставления Вам доступа к интерактивным возможностям сайта в случае, если Вы желаете ими воспользоваться;
- для обеспечения безопасности наших сайтов.
Информация о Вас, которую мы получаем из третьих источников:
Мы можем использовать эту информацию вместе с персональными данными, которые Вы нам предоставляете, или которые мы о Вас собираем в целях, описанных выше (в зависимости от типа получаемых персональных данных).
Передача личной информации
Постоянный доступ к Вашей личной информации имеют только те наши сотрудники, которые работают по интересующему Вас направлению (организуют спортивные и иные мероприятия, контролируют сбор пожертвований и т.д.).
Если наше взаимодействие с Вами каким-то образом связано с деньгами (иным имуществом) Ваши персональные данные мы передаем Обществу с ограниченной ответственностью «Инфраструктура благотворительности», которое по договору с нами ведет бухгалтерский учет и которое зарегистрировано в Российской Федерации.
Все лица, имеющие доступ к Вашим персональным данным, обязаны выполнять обязательства по соблюдению конфиденциальности и могут подвергнуться взысканиям, включая увольнение и уголовное преследование, если они нарушат данные обязательства.
Мы можем передать Ваши личные данные третьим лицам в только в тех случаях, когда обязаны это сделать в соответствии с законом.
Ни при каких обстоятельствах Ваши личные данные не могут быть распространены, т.е. раскрыты неопределенному кругу лиц, если только вы сами не сделали их общедоступными.
Хранение и защита ваших персональных данных
Обрабатываемые нами персональные данные хранятся на территории Российской Федерации. Сообщая свои личные данные, Вы даёте согласие на их обработку (включая передачу и хранение). В свою очередь мы предпримем все необходимые меры для того, чтобы Ваши личные данные обрабатывались с соблюдением правил безопасности и в соответствии с положениями данной Политики конфиденциальности. К таким мерам относятся, в частности, внутренняя проверка процессов сбора, хранения и обработки данных и меры безопасности, включая соответствующее шифрование и меры по обеспечению физической безопасности данных для предотвращения неавторизованного доступа к системам, в которых мы храним личные данные.
Передача информации посредством сети Интернет не может быть полностью безопасной. Несмотря на наши усилия мы не можем гарантировать безопасный процесс передачи Ваших личных данных на сайты. В связи с этим, Вы самостоятельно несёте ответственность за возможные сбои при передаче Ваших данных на сайты. После получения Ваших персональных данных мы обязуемся предпринимать все необходимые технические меры для защиты от несанкционированного доступа.
Доступ к информации
Федеральный закон «О персональных данных» даёт Вам право получить доступ к хранящейся о Вас информации личного характера. Мы обязаны исправить Ваши персональные данные, если они неверны, либо удалить по вашему запросу, если только их хранение не требуется законом или не обусловлено законными целями.
ВНЕСЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОЛИТИКУ КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ
Любые изменения, внесённые в Политику конфиденциальности, будут опубликованы на данной странице. Мы рекомендуем Вам время от времени просматривать настоящую Политику конфиденциальности на случай внесения в неё каких-либо изменений.
Источник
Дети с синдромом Дауна ищут семью!
Прокручивайте страницу вниз, чтобы найти свой город.
Дети с синдромом Дауна из Владимирской области
Виталина, 2005 /// Видеоролик \ ФБД
Оксана, 2006 \ Статья Не усыновили на Правмире
Дети с синдромом Дауна из Ленинградской области и Санкт-Петербурга
Кристина, 2013
Ира М., 2008
Назар (2013)
Давлатжон (2010)
Оля (2004)
Полина, 2007
Ростислав, 2016
Надя, 2005
Артем (2011)
Максим (2015)
Рома 2009
Максим 2014
Максим В. 2013
Ваня 2016
Даниил 2016
Ваня, 2002
Егор, 2008
Лиза, декабрь 2006
Родион, 2001
Эльвира, 2002
Михаил, 2007
Лера, 2005
Александрина, 2013 \ ФБД
Лена, 2006
Саша Б., 2002
Айгуль, 2016
Леша Г. (2008) \ ФБД
Даша Б. (2008) \ ФБД
Даша Е. (2011) \ ФБД
Настя З. (2005) /// ФБД
Юля Л. (2008) \ ФБД
Алина Н. (2008) \ ФБД
Полина Р. (2005) \ ФБД
Никита С. (2008) \ ФБД
Никита Я. (2008) \ ФБД
ФБД Иван Б. (2008)
Рома (2015)
Рома (2013)
Лева (2012)
Илья (2012) \ ФБД
Оксана (2005)
Оксана И. (2003)
Максим Г. (2011)
Даша (2003)
Оля (2014)
Ксюша (2007)
Никита (2011)
Андрей (2013)
Костя, 2010
Петя, 2014
Надюша, 2014
Саша, 2009
Степан, 2006
Игорь, 2012
Илюша, 2010
Лиза, 2005 (Ленинградская область)
Сережа, 2014
Саша, 2012
Дети с синдромом Дауна из Карелии
Кира, 2016. \
Дети с синдромом Дауна из Псковской области
Соня, 2008. \
Егор, 2002.
Валерия, 2007
Лиза, 2007.
Родион, 2016.
Дети с синдромом Дауна из Нижнего Новгорода и Нижегородской области
Маша, 2003, видео \ ФБД
Валерия, 2015, ФБД, по этой же ссылке 2 ссылки на видеосюжеты \
Алеша, 2010, видео \ ФБД
Максим, 2010, видео \ ФБД
.
Семён 2010. \
Илья, 2008 /// Страница ребенка в Федеральной базе данных.
Дети с синдромом Дауна из Томска
Валерий, 2009 \ ФБД
Ваня, 2016
Владислава, 2010 \ ФБД
Артем, 2011 \ ФБД
Дети с синдромом Дауна из Калуги
Степан, 2011. \ ФБД
Варвара, 2006. / ФБД
Наталья, 2007. / ФБД
Иван, 2009 \ ФБД
Алина, 2013. / ФБД
Варвара, 2011. \ ФБД
Дети с синдромом Дауна из Павловска
Костя, 2006
Таня, 1999
Дети с синдромом Дауна из Липецка
Даша, 2010 \ ФБД
Федор, род. в 2014 \ ФБД
Никита (июнь 2011) \ ФБД
Елисей (июнь 2010) \ ФБД
Дети с синдромом Дауна из Костромы
Анжелика, 2006 \ ФБД
Матвей, 2013
Дети с синдромом Дауна из Ростова и Ростовской обл.
Толя, март 2011 (есть видео) \ ФБД
Глеб, 2009 /// ФБД
Никита, 2011 /// ФБД
Владислав, 2015 (видео) /// ФБД
Сергей, 2012 (видео) /// ФБД
Михаил, 2015 (видео) /// ФБД
Артем, 2016 /// ФБД
Иван, 2016 (видео) /// ФБД
Полина, 2016 \ ФБД
Кирилл Г., 2009 (есть видео) \ ФБД
Дети с синдромом Дауна из Новгорода и Новгородской обл.
Катя, 2013
Инна, 2017
Матвей В., 2014
Максим, 2015
Матвей М., 2013
Дети с синдромом Дауна из Твери и Тверской обл.
Вероника, 2011 \ ФБД
Дима, 2014 // ФБД
Аня, 2013 \ ФБД
Ксюша, 2011 \ ФБД
Арина, 2008 \ ФБД
Коленька, 2010 \ ФБД
Артем, 2008 \ ФБД
Арина, 2012 \ ФБД
Дети с синдромом Дауна из Тулы и Тульской обл.
Дарья Ч., 2010 \ ФБД
Егор, 2010 \ ФБД
Алексей, 2011 \ ФБД
Алиса, 2011 \ ФБД
Мария, 2012 \ ФБД
Арсений, 2013 \ ФБД
Вера, 2011 \ ФБД
Дети с синдромом Дауна из МОСКВЫ
Яна, 2005 \ ФБД
Левушка, 2015
Гриша, 2012 \ РадиоРусь
Евгения, 2011
Софья, 2011
Анна, 2011
ПОДМОСКОВНЫЕ ДЕТИ
Верочка, 2010
Ванечка, 2014
Денис 2007 /// ФБД
Лиза, 2009. /// На форуме “Отказники.ру” проводился сбор средств на специализированное питание, необходимое для Лизы, на сегодняшний день сбор окончен. Заглядывайте, чтобы узнать, как можно помочь Лизе.
МЫТИЩИ
Семен (2010) // ФБД.
ДМИТРОВ
Даниил, 2002
Коля, 2000
Максим, 2002
ЛОБНЯ
Максим, 2011 \ ФБД
Лизонька, 2010 ///
ОРЕХОВО-ЗУЕВО
Иван, 2010. / Анкета ребенка в ФБД.
Анкета ребенка в ФБД Илья 2011.
Вика, 2014. / Анкета ребенка в ФБД. \ Видеопаспорт (если не открывается, Московская область, девочки, до 2 лет, Web код: 23c8c)
Нина, 2013. / Анкета ребенка в ФБД.
Максим, 2011 /// ФБД
Дети с синдромом Дауна из Свердловской области
Витя, 2011. /// ФБД
Дети с синдромом Дауна из Брянской области
Оля, 2010 года \ ФБД
Дети с синдромом Дауна из Ульяновской области
Егор Н., январь 2017, 5-я группа здоровья
Владислав Н., январь 2017, 5-я группа здоровья
Дети с синдромом Дауна из Мурманской области
Марианна (2011)
Диана, 2016 года
ДетскиеДомики
Баннерная сеть ДетскиеДомики
На главную нашего сайта
Источник
Публикуем информацию о фондах Москвы и Санкт-Петербурга, куда могут обратиться за помощью семьи с детьми и взрослые люди с синдромом Дауна.
Фотография предоставлена фондом «Даунсайд Ап».
«У вашего ребёнка синдром Дауна», – услышав от врача эту фразу, многие родители пугаются, думают, что теперь весь мир против них, и не понимают, что им делать дальше. Происходит это потому, что лишняя хромосома в общественном сознании до сих пор тесно связана с множеством предрассудков, хотя программы помощи семьям с детьми с синдромом Дауна существуют уже десятки лет. Чтобы рассказать о том, что выход есть, НЕВСКИЕ НОВОСТИ собрали информацию о фондах Москвы и Санкт-Петербурга, куда могут обратиться за помощью семьи с детьми и взрослые люди с синдромом Дауна.
«Даунсайд Ап»: ребёнок на первом месте
Адрес: г. Москва, ул. 3-я Парковая, д. 14А
Тел.: +7 (499) 367-10-00
E-mail: downsideup@downsideup.org
Когда малыш познаёт мир, ему необходима помощь мамы и папы независимо от того, 46 у него хромосом или 47. Важно понимать, что ребёнок не страдает от своего состояния, а синдром – это не болезнь, а генетический сбой, от которого не застрахована ни одна семья. Казнить себя за то, что малыш родился особенным, бесполезно: это ничего не изменит, а вот любовь и упорство родителей, которые они будут проявлять, занимаясь развитием ребёнка, могут изменить очень и очень многое. Для самих родителей также очень важна поддержка: им нужно с самого начала понимать, что в жизни ребёнка с синдромом Дауна могут быть сложности, но он определённо не обречён, а его рождение не ставит крест на будущем семьи. Для того, чтобы рассказать родителям обо всех нюансах и поддержать их, и существует московский фонд «Даунсайд Ап», который уже двадцать лет помогает семьям, где рождаются малыши с лишней хромосомой.
В фонде с детьми от рождения до трёх лет занимается специалист по раннему развитию, который помогает с освоением речевых и двигательных навыков. Синдром Дауна зачастую сопряжён с заболеваниями, поэтому родители получают специальный лист обследований, в котором изложена очерёдность посещения врачей в соответствии с возрастом ребёнка. «Лёгкой» и «тяжёлой» форм синдрома не бывает, но есть разное количество сопутствующих болезней, и их своевременное обнаружение и лечение может ускорить развитие малыша. Чтобы рассказать о том, как живут люди с синдромом, «Даунсайд Ап» постоянно проводит в школах «Уроки доброты», на которых люди с ментальной инвалидностью рассказывают о своих трудностях, успехах и стереотипах, с которыми им приходится сталкиваться, и такие же уроки проводит «Даун Центр» в Санкт-Петербурге.
Фотография предоставлена фондом «Даунсайд Ап».
«Даун Центр»: защитить право на жизнь
Адрес: г. Санкт-Петербург, ул. Чехова 11-13
Тел.: +7 (812) 579-11-40
E-mail: downcentre@mail.ru
Ребёнок без синдрома возьмёт игрушку сам, а ребёнку с синдромом нужно показать, что это такое и для чего нужно, и со временем он так же всё освоит. В терпении и состоит основной секрет воспитания: дети с синдромом Дауна проходят путь развития по-своему, немного медленнее и сложнее, и эту особенность нужно учесть для интеграции малышей с синдромом в обществе сверстников в школах и детсадах. Первые шаги в этом направлении уже сделаны: так, в фонде «Даунсайд Ап» есть свой центр повышения квалификации для педагогов детских садов и специалистов служб ранней помощи, который проводит не только очные занятия, но и вебинары для жителей регионов.
В 2003 году заработала Санкт-Петербургская общественная организация «Даун Центр», которая защищает права взрослых людей с синдромом Дауна и помогает детям влиться в социум. Для них в центре организуют различные мероприятия: полёты в аэротрубе, новогодние утренники, мастер-классы, театральные представления и многое другое, но одна из главных целей «Даун Центра» – полная интеграция людей с синдромом Дауна в общество через помощь в трудоустройстве. В общественной организации разработан проект поиска временной работы для подростков и постоянного – так называемого поддерживаемого – трудоустройства взрослых с синдромом Дауна в Петербурге. Долгое время считалось, что в России людей с лишней хромосомой меньше, чем за границей, но это происходило именно из-за их изоляции от общества, и задача таких организаций, как «Даун Центр» состоит в том, чтобы помочь и детям, и взрослым с синдромом не чувствовать себя лишними и не бояться, что их обидят из-за укоренившихся предрассудков.
Рассказать о главном: речь для многотысячной толпы
К 2020 году в России планируется создать федеральную службу ранней помощи семьям, в которых родились дети как с синдромом Дауна, так и с другими генетическими сбоями или патологиями. Такая структура, кстати уже действующая за рубежом, в России будет выполнять задачи, которые сейчас берут на себя фонды: информационная и педагогическая помощь, интеграция в общество, борьба со стереотипами. Доказано, что люди с синдромом Дауна обучаемы, дружелюбны и трудоспособны, у них может быть профессия, хобби и даже своя семья. Есть множество известных людей с синдромом, которые доказали, что их диагноз – это не приговор: испанский педагог Пабло Пинеда, адвокат из Шотландии Пола Сэйдж, правозащитник из США Карен Гафни, российский художник Сергей Шестаков, модель из Австралии Мэделин Стюарт, американская актриса Джейми Брюэр, спортсмены Андрей Востриков, Глеб Дьяченко и Мария Ланговая из России.
Широко известна история дружелюбного американца Тима Харриса, владельца ресторана «У Тима», который обнимает всех своих гостей и успел таким образом поприветствовать уже десятки тысяч человек. Не меньше оказалась аудитория и у россиянина Григория Данишевского, выступившего с трогательной мотивационной речью на церемонии открытия XIX Всемирного фестиваля молодежи и студентов в Сочи. Как и Тим, Гриша родился с синдромом Дауна, но диагноз не мешает ему жить полной жизнью: он обожает готовить, во всём помогает родителям, работает в транспортной компании Voerman International, играет в инклюзивном театре «Взаимодействие», а недавно участвовал в дефиле Bezgraniz Couture на Mersedes-benz fashion week в Москве. Пример Тима Харриса, Гриши Данишевского и других людей с синдромом Дауна вдохновляет на борьбу с предрассудками – как и работа фондов, которые помогают семьям воспитывать особенных малышей и учат общество уважительно относиться к людям с таким диагнозом.
На борьбу со стереотипами направлена и социальная кампания фонда «Даунсайд Ап» и телеканала TLC: специально созданная страница на сайте канала позволяет узнать больше о синдроме Дауна и оказать поддержку тем, кому он диагностирован, а программа «Дети солнца» на TLC знакомит зрителей с историями семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна. Слоган социальной кампании – «Не верьте в стереотипы. Верьте в человека», и это именно та цель, которой добиваются фонды по всей стране.
Смотрите программу «Дети солнца» по средам в 21:00 на TLC!
Подписывайтесь на наш Telegram-канал.
Источник