Псевдопаралитический синдром характеризуется следующими симптомами

Псевдопаралитический синдром — возникающее при различных соматически обусловленных психических болезнях сочетание психических и неврологических расстройств, характерных для прогрессивного паралича; один из наиболее тяжелых переходных синдромов Викка. Псевдопаралитический синдром так же, как и синдром Корсакова, является особым типом психоорганического синдрома.
Психические расстройства при псевдопаралитическом синдроме проявляются резким снижением или полным отсутствием критики по отношению к самому себе и окружающим, глубоким нарушением уровня суждений, мнестическими расстройствами, преимущественно на события настоящего и недавнего прошлого, ухудшением внимания. Обычно больные повышенно внушаемы. Их аффект определяется тупой эйфорией, раздражительностью, в ряде случаев резко выраженной аффективной инконтитенцией («недержание аффекта»). Аффекты то часто и неожиданно сменяют друг друга, то подолгу сохраняются в одной неизменной форме. Влечения повышаются. Особенно это касается аппетита, достигающего степени булимии. Больные неряшливы, не следят за своим внешним видом. Могут наблюдаться элементы регресса поведения едят руками, подбирают объедки, ложатся одетыми на кровать, не спрашивая берут еду и вещи у окружающих и т.п.
По клиническим проявлениям выделяют два основных варианта псевдопаралитического синдрома. При первом, напоминающем экспансивный паралич, у больных преобладает повышенно-беспечное настроение, идеи переоценки собственной личности, достигающие в ряде с уча Вотв степени бреда. Последний всегда носит экспансивный характер (богатство, высокое положение, знатное родство). Больные говорливы, смеются без повода, бесцеремонны в обращении с окружающими, склонны к неуместным шуткам, скабрезным выражениям. Они много двигаются, могут проявлять бестолковую деловитость. При втором варианте псевдопаралитического синдрома клиническая картина напоминает дементную форму прогрессивного паралича (тупая эйфория, вялость, бездеятельность).Неврологические расстройства проявляются дизартрией, анизокорией, вялой реакцией зрачков на свет, миозом, симптомом Гуддена (миоз, анизокория, ослабление реакции на свет, вплоть до ее полного исчезновения, нарушения конвергенции), асимметрией иннервации лицевого нерва, симптомом Ромберга, анизорефлексией, повышением или, напротив, снижением сухожильных рефлексов.
По особенностям развития псевдопаралитический синдром чаще представляет собой острое преходящее расстройство. Значительно реже наблюдается его хроническое развитие. В первом случае псевдопаралитический синдром обычно развивается вслед за состояниями пом аченного сознания (тяжелый делирий, оглушение) и представляет один из наиболее тяжелых переходных синдромов Викка, сменяющийся позже более легкими переходными синдромами. В этих случаях спустя различные промежутки времени может наступить достаточно полное выздоровление. Подобные случаи псевдопаралитического синдрома так же, как и Корсаковского, относят в настоящее время к группе так называемых обратимых деменций. Значительно реже встречается псевдопаралитический синдром с хроническим развитием, заканчивающийся психическим и физическим маразмом.
Не зная анамнеза, по особенностям только одной клинической картины, разграничить острую форму псевдопаралитического синдрома от хронической бывает трудно. В пользу острого псевдопаралитического синдрома свидетельствуют: отдельные признаки, говорящие о с хранности «ядра личности»; изменчивость клинической картины, проявляющаяся то появлением, то исчезновением на протяжении коротких отрезков времени различных психических расстройств (своего рода «мерцание симптомов»), возникновение в ночное время эпизодов измененного сознания. При хроническом псевдопаралитическом синдроме всегда отмечается распад «ядра личности», а клиническая картина однообразна и лишена оттенков. Псевдопаралитический синдром возникает в течении психозов самой различной этиологии: интоксикацион ых, острых и хронических инфекционных, после черепно-мозговых травм и при соматических заболеваниях, опухолях мозга, сосудистых поражениях мозга (в том числе и сифилитических — сифилитический псевдопаралич), при атрофических процессах в мозгу. В настоящее время наиболее часто встречается алкогольный псевдопаралич (преимущественно острый) и псевдопаралич травматического генеза. Хронический псевдопаралитический синдром наиболее часто встречается при опухолях мозга и болезни Пика.
Опубликовано в Псевдопаралитический синдром 2 января 2009
Комментариев нет »
Источник
Психоорганический синдром характеризуется следующей триадой признаков: ослаблением памяти, снижением интеллекта, недержанием аффектов (триада Вальтер-Бюэля). Часто наблюдаются астенические явления. Нарушение памяти в той или иной степени затрагивает все ее виды. С наибольшим постоянством выявляется гипомнезия, в частности, дисмнезия, возможны амнезии, конфабуляции. Объем внимания значительно ограничен, повышена отвлекаемость. Страдает качество восприятия, в ситуации улавливаются лишь частные детали. Ухудшается ориентировка, вначале в окружающем, а затем и в собственной личности. Уровень мышления снижается, что проявляется обеднением понятий и представлений, слабостью суждений, неспособностью адекватно оценивать ситуацию, свои возможности. Темп мыслительных процессов замедлен, торпидность мышления сочетается со склонностью к детализации, персеверациям.
Эйфорическое либо повышенно-дурашливое настроение (реже субдепрессивное) сопровождаются аффективной лабильностью. Последняя может достигать степени недержания аффекта (аффективная инконтиненция). Настроение легко меняется по разным, внешне незначительным поводам, например, под влиянием тона беседы (аффективная индукция). Преобладают раздражительность, вспыльчивость, эксплозивность, гневливые реакции, аффективная вязкость. Падает общая активность. Снижается уровень и интенсивность побуждений к продуктивной деятельности, забываются прежние интересы, обедняется кругозор. Индивидуальные особенности характера в относительно легких случаях заостряются, остаются как бы без противовеса, и на первый план выступают психопатоподобные нарушения (характеропатический вариант психоорганического синдрома); при более тяжелой степени расстройств происходит стирание, нивелировка преморбидных особенностей личности (органическое снижение уровня личности) вплоть до полной их утраты и развития слабоумия дементный вариант психоорганического синдрома. При болезни Пика, прогрессивном параличе тенденция к нивелировке личности преобладает с самого начала. Астенические явления в структуре психоорганического синдрома выражены в разной степени. Они слабо представлены либо отсутствуют при атрофических процессах второй половины жизни (Болезнь Пика, Альцгеймера, старческая деменция). При сосудистых, травматических процессах, некоторых эндокринных заболеваниях, напротив, часто находятся на первом плане. У больных с последствиями черепно-мозговой травмы, сосудистой формой нейролюеса могут доминировать раздражительность, эксплозивность, дисфорические реакции.
Пациенты-органики обычно плохо переносят жару, перепады атмосферного давления, часто жалуются на головные боли, давление в голове, головокружение, обнаруживают признаки вегетативной неустойчивости, нарушение сна, аппетита.
Психические нарушения сочетаются с разнообразными нередко весьма выраженными неврологическими расстройствами (парезы, параличи, выпадения чувствительности, гиперкинезы и др.). Страдают высшие корковые функции (афазии, апраксии, агнозии, акалькулия и т. п.). Тяжесть психических и неврологических нарушений не всегда совпадает.
Наблюдается также симптоматическая лабильность готовность к экзогенным типам реакции под влиянием интеркуррентных заболеваний и различных интоксикаций, повышена чувствительность к психотропным средствам. Из психотических реакций наиболее. часто наблюдаются делириозное и сумеречное помрачение сознания. Симптоматическая лабильность возрастает параллельно тяжести психоорганического синдрома. Повышается склонность к психогенным реакциям, особенно депрессивным. В начальном периоде некоторых заболеваний (атрофические процессы) могут возникать эндоформные продуктивные психопатологические расстройства: маниакальные, депрессивные, бредовые, галлюцинозы (чаще вербальные, реже тактильные и. зрительные). Длительность их от нескольких дней до ряда лет. По мере прогрессирования психоорганического синдрома вероятность их проявления снижается, а клиническая картина возникшего ранее психоза редуцируется.
Различают диффузный и локальный (церебрально-очаговый) варианты психоорганического синдрома. При локальном варианте могут преобладать расстройства памяти (Корсаковский синдром), интеллекта (болезнь Пика, прогрессивный паралич, патология влечений и аффективные расстройства (опухоли определенной локализации), хотя о подобных частичных психических выпадениях можно говорить очень условно. При поражении конвекситатной лобной коры наблюдается «фронтальный синдром» аспонтанность в мышлении, речи, поведении, достигающая степени акинезии. Повреждение медиальных отделов лобной коры сопровождается грубыми нарушениями высших форм внимания. Лобно-базальная локализация поражения обнаруживается картиной мории либо псевдопаралитического синдрома. При диэнцефальной локализации процесса наблюдается анергия, сонливость, депрессия либо эйфория, дисфория, нарушения влечений на фоне эндокринных и метаболических расстройств. Поражения на уровне ствола мозга проявляются торпидностью психических процессов либо импульсивностью и взрывчатостью.
Разграничивают также острый и хронический варианты психоорганического синдрома. Острый возникает внезапно нередко вслед за экзогенным типом реакции, длится несколько дней, недель. Может быть единственным эпизодом либо рецидивирует и переходит в хронический. Последний чаще начинается малозаметно и протекает по-разному. При болезни Пика, Альцгеймера, хорее Гентингтона, старческом слабоумии психоорганическая симптоматика прогрессирует и завершается обычно слабоумием. Течение психоорганического синдрома, возникающего после черепно-мозговых травм, энцефалитов, приближается к стационарному резидуальный вариант психоорганического синдрома. Возможно обратное развитие симптоматики, разумеется, до известных пределов регредиентный вариант психоорганического синдрома. При прогрессивном параличе, доброкачественных опухолях возможны терапевтические ремиссии. Степень выраженности психоорганического синдрома во многом зависит от возраста. Уязвимость к органическим повреждениям психики наиболее значительна в старческом возрасте.
Псевдопаралитический синдром. Наблюдается приподнятое, с преобладанием эйфории настроение, неряшливость, неопрятность, прожорливость, сексуальная расторможенность, развязность и бесцеремонность в отношениях с окружающими, дурашливость, непристойные выходки, обнаженность, грубые, циничные шутки. На фоне значительного мнестико-интеллектуального снижения выделяются фантастические конфабуляции, бредовые идеи величия, богатства. Иногда встречаются состояния тревожно-ажитированной депрессии с элементами бреда Котара. Критическое восприятие психических нарушений отсутствует. Из неврологических симптомов часто отмечаются дизартрия, анизокория, вялая фотореакция зрачков, симптом Гуддена, тремор пальцев рук, языка, анизорефлексия, невриты. Встречается при различных заболеваниях: алкогольная энцефалопатия, нейролюес, опухоли головного мозга, симптоматические психозы.
Психоэндокринный синдром. Наиболее характерными являются снижение психической активности, изменения настроения и влечений. Психическая активность снижается в разной степени: от умеренной астении до состояний полной аспонтанности. Ядро личности вместе с тем сохраняется, больные адекватно реагируют на аффективно значимые для них раздражители. Патология влечений сводится, в основном, к количественным нарушениям либидо, чувства голода и насыщения, жажды; встречаются импульсивные влечения. Из аффективных расстройств следует отметить атипичные депрессии (с астенией, апатией, дисфорией, тревогой и страхами) и маниакальные состояния (с озлобленностью, агрессией). Характерна эмоциональная неустойчивость. Наиболее часто депрессии наблюдаются при болезни Иценко-Кушинга. Нередко выявляется склонность к реактивным депрессиям. Мнестико-интеллектуальное снижение наблюдается при более тяжелом течении эндокринного заболевания. Чаще оно проявляется амнестическим синдромом. В наиболее тяжелых случаях, развивается тотальное слабоумие.
Источник
Смотреть что такое ПСЕВДОПАРАЛИЧ в других словарях:
ПСЕВДОПАРАЛИЧ
(псевдо + паралич). См. Синдром псевдопаралитический .
– П. алкогольный. Вид хронической алкогольной энцефалопатии. Развивается после тяжелых делириозных состояний и острых алкогольных энцефалопатии, однако возможно и постепенное его развитие на фоне прогрессирующей алкогольной деградации. Клиническая картина напоминает дементную или экспансивную форму прогрессивного паралича. Характерны глубокое слабоумие глобарного типа, нарушения критичности мышления, признаки морально-этического снижения, мегаломанические или нигилистические бредовые идеи, эйфорическое или тревожно-депрессивное настроение. Возможны как регредиентное (после острого алкогольного психоза), так и прогредиентное течение.
– П. атеросклеротический. Различают два типа П.а.: первый характеризуется сочетанием “неполностью” глобарной деменции с эйфорией или экспансивно-маниакальным состоянием при относительной устойчивости, стабильности течения; второй – эпизодический, транзиторный, протекающий обычно на фоне измененного сознания (Посвянский П.Б., 1960). Второму типу более присуще мерцание симптоматики.
– П. сифилитический. Наблюдается при сосудистом сифилисе головного мозга, клиническая картина напоминает простую форму прогрессивного паралича. Глубокое слабоумие глобарного типа. Настроение либо беспечно-эйфорическое, либо депрессивно-ипохондрическое. Развитие постепенное или острое, после инсультов. Нередко наблюдаются расстройства памяти по корсаковскому типу.
– П. эпилептический (Pelez, 1907). Развивается постепенно. Характеризуется бредовыми идеями величия, благодушно-эйфорическим настроением, беспечностью, снижением критичности мышления, достаточно быстро прогрессирующим слабоумием, рано приобретающим характер глобарного. Экспансивные бредовые идеи нелепы, фантастичны. Бред всегда крупномасштабен, близок к бреду воображения, в нем отсутствуют элементы интерпретации. Течение медленное, относительно стабильное. Уже в самом начале П.э. отмечается выраженное снижение основных морально-этических свойств личности и антисоциальные тенденции (Левятов В.М., 1972). Тот же автор с помощью пневмоэнцефалографии установил при П.э. наличие атрофии коры головного мозга и подкорки и гидроцефалии, как при истинном прогрессивном параличе…. смотреть
ПСЕВДОПАРАЛИЧ
(псевдо + паралич). См. Синдром псевдопаралитический.
– П. алкогольный. Вид хронической алкогольной энцефалопатии. Развивается после тяжелых делириозных состояний и острых алкогольных энцефалопатии, однако возможно и постепенное его развитие на фоне прогрессирующей алкогольной деградации. Клиническая картина напоминает дементную или экспансивную форму прогрессивного паралича. Характерны глубокое слабоумие глобарного типа, нарушения критичности мышления, признаки морально-этического снижения, мегаломанические или нигилистические бредовые идеи, эйфорическое или тревожно-депрессивное настроение. Возможны как регредиентное (после острого алкогольного психоза), так и прогредиентное течение.
– П. атеросклеротический. Различают два типа П.а.: первый характеризуется сочетанием “неполностью” глобарной деменции с эйфорией или экспансивно-маниакальным состоянием при относительной устойчивости, стабильности течения; второй – эпизодический, транзиторный, протекающий обычно на фоне измененного сознания (Посвянский П.Б., 1960).Второму типу более присуще мерцание симптоматики.
– П. сифилитический. Наблюдается при сосудистом сифилисе головного мозга, клиническая картина напоминает простую форму прогрессивного паралича. Глубокое слабоумие глобарного типа. Настроение либо беспечно-эйфорическое, либо депрессивно-ипохондрическое. Развитие постепенное или острое, после инсультов. Нередко наблюдаются расстройства памяти по корсаковскому типу.
– П. эпилептический (Pelez, 1907). Развивается постепенно. Характеризуется бредовыми идеями величия, благодушно-эйфорическим настроением, беспечностью, снижением критичности мышления, достаточно быстро прогрессирующим слабоумием, рано приобретающим характер глобарного. Экспансивные бредовые идеи нелепы, фантастичны. Бред всегда крупномасштабен, близок к бреду воображения, в нем отсутствуют элементы интерпретации. Течение медленное, относительно стабильное. Уже в самом начале П.э. отмечается выраженное снижение основных морально-этических свойств личности и антисоциальные тенденции (Левятов В.М., 1972). Тот же автор с помощью пневмоэнцефалографии установил при П.э. наличие атрофии коры головного мозга и подкорки и гидроцефалии, как при истинном прогрессивном параличе…. смотреть
ПСЕВДОПАРАЛИЧ
Пипса Пип Пилоправа Пилад Пилав Пила Пие Пиво Пиар Пиала Печора Песо Пес Перси Перс Перов Перо Перл Период Перила Пери Первач Пепси Педро Педрил Пед Пво Пачеси Паче Парча Парс Парод Париса Пари Паралич Парад Пара Папироса Папие Папа Палисад Палач Палас Падре Падло Павлодар Павло Павел Пава Очес Оспа Осип Осада Оса Орс Орел Ореид Ореада Орда Орава Оправа Опера Опара Опал Опад Опа Олива Одр Одер Ода Овчар Овир Овес Овал Лори Лорд Лор Лов Лич Лис Лира Липача Липа Лиеп Лидс Лидер Лидар Лида Ливр Ливер Лечо Леса Лера Лепра Леопард Леди Лед Левада Лев Лдпр Ласа Лариса Ларева Ларв Лара Лапа Лаос Ладо Лада Лад Лавр Лависа Лава Ичп Испод Исаев Иса Ирод Ипс Иол Иов Идол Идо Идеал Ида Ера Едва Еда Европа Европ Евро Евр Ева Дрс Дрова Дресва Древо Драч Драп Дпса Досев Дора Доплер Доп Доле Дол Диспач Диола Дилер Диво Дивала Див Диаспора Дер Депо Деп Дели Делавар Дева Двор Дача Дари Дар Даос Далев Давос Давило Давеча Вчера Вслед Все Врио Врид Вред Врач Впопад Впол Вослед Ворс Вор Вол Вод Власоед Влас Влад Вич Висла Вис Вира Вип Виола Вилор Вие Видео Вид Вечор Весло Вес Верп Верди Верд Вера Вепс Ведро Веди Веда Вдали Вард Вар Вапора Валери Валер Вале Вал Ваер Вади Вад Аспид Асидол Арча Пир Пироп Арида Ареса Ареола Пирс Аредов Ареал Арап Аралиев Апсида Апач Алиса Алиев Аир Адрес Плед Плес Ада Аврал Плечо Плие Авлос Авил Авиа Аверс Авар Плис Адлер Плевра Аида Плач Плав Писарев Аил Алдар Апис Аполид… смотреть
ПСЕВДОПАРАЛИЧ
м. pseudoparalysis— алкогольный псевдопаралич – врождённый атонический псевдопаралич – общий артритный псевдопаралич – псевдопаралич Парро – сифилитиче… смотреть
ПСЕВДОПАРАЛИЧ
м.pseudoparalysis (pl. -ses)- алкогольный псевдопаралич
ПСЕВДОПАРАЛИЧ
(pseudopaialysis; Псевдо- + Паралич)см. Синдром псевдопаралитический.
ПСЕВДОПАРАЛИЧ
псевдопаралич (pseudoparalysis; псевдо- + паралич) – см. Синдром псевдопаралитический.
ПСЕВДОПАРАЛИЧ
Начальная форма – Псевдопаралич, винительный падеж, единственное число, мужской род, неодушевленное
ПСЕВДОПАРАЛИЧ
(pseudoparalysis; псевдо- + паралич) см. Синдром псевдопаралитический.
ПСЕВДОПАРАЛИЧ АЛКОГОЛЬНЫЙ
– вариант хронической алкогольной энцефалопатии. Возникает после тяжёлой формы алкогольного делирия и острой алкогольной энцефалопатии, иногда (и помимо упомянутых психозов), развивается постепенно и расценивается как проявление неуклонно прогрессирующей алкогольной деградации личности. Клиническая картина расстройства более напоминает дементную либо экспансивную формы прогрессивного паралича. Типичны нарастающее слабоумие глобарного типа, утрата критического мышления и высших, собственно человеческих эмоций, чувств, интересов и привязанностей, преобладание эйфорического или тревожно-депрессивного расстройства настроения, а также появление на этом фоне мегаломанических или фантастических нигилистических бредовых идей. Существует, как показывают некоторые клинические наблюдения, возможность регредиентного течения заболевания…. смотреть
ПСЕВДОПАРАЛИЧ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЙ
– проявляется постепенно нарастающим слабоумием и аффективными нарушениями (чаще всего это эйфория, мания), с эпизодическими нарушениями сознания и «мерцанием» симптоматики (Посвянский (1960)…. смотреть
ПСЕВДОПАРАЛИЧ СИФИЛИТИЧЕСКИЙ
– наблюдается при сосудистой форме нейролюеса. По своим клиническим проявлениям более всего напоминает простую форму прогрессивного паралича. Характерно острое (возникающее после инсультов) или постепенное развитие глубокого слабоумия глобарного типа. Настроение, в основном, беспечно-эйфорическое либо депрессивно-ипохондрическое, нередко наблюдаются нарушения памяти корсаковского типа (фиксационная амнезия с замещающими конфабуляциями)…. смотреть
ПСЕВДОПАРАЛИЧ СИФИЛИТИЧЕСКИЙ ПАРРО
Син.: Болезнь Парро – Вернера. Проявляется у детей с врожденным сифилисом в первые месяцы жизни отсутствием активных движений конечностей и болезненностью при пассивных движениях в связи с образованием гумм в эпиметафизах длинных трубчатых костей. При этом возникает наклонность к патологическим переломам этих костей…. смотреть
ПСЕВДОПАРАЛИЧ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ
(Pekez, 1907) – прогрессирующее с разной скоростью слабоумие в сочетании с эйфорией, снижением критического мышления, нелепыми бредовыми идеями величия. Обычно выявляются атрофия коры головного мозга, подкорковых структур и гидроцефалия…. смотреть
Источник